Ведущий на Раз-ТВ
— Ты работал ведущим на ТВ, планируешь и дальше этим заниматься?
Женя: Надеюсь, потому что мне нравилось работать на ТВ. И зарабатывать деньги. Я уже немного зарабатывал, но потом, к сожалению, произошло событие, которое прервало мою работу. Один кабельный канал, на котором я работал ведущим и редактором (сам подбирал для своей программы материалы), перекупили и закрыли не только мою программу, но вообще все программы. Я бы хотел работать в офисе, это стимулирует работу. Дома все же расслабляешься. Но чтобы работать на ТВ, на мой взгляд, нужны упорство или связи. Родители очень поддерживают мое желание работать.
Наталья Белоголовцева (мама Жени приняла активное участие в интервью сына): Женька уже полгода без работы. Но он продемонстрировал, каким талантливым телеведущим может быть, как ведет концерты и профессионально работает. Мы переживаем, что он не востребован сейчас. Хотя не так давно лично К.Л. Эрнст, генеральный директор «Первого канала», утвердил ему проект на канале, запуск которого на данный момент отложен. Мы на свои средства сняли ему несколько пилотных проектов, чтобы приходить на пробы не с пустыми руками. Мы показываем, как он работает и как выглядит.
Недавно один хороший знакомый, работающий на федеральном канале, сказал нам такую вещь:
«Страна не хочет видеть нездоровых людей успешными, для большинства — это забавные зверушки, к которым люди относятся с брезгливостью».
Вот и думай после таких слов о будущем…
В какой-то момент Женя, конечно, может работать в библиотеке или диспетчером такси на телефоне, заниматься сидячей работой за компьютером. Но пока мы пытаемся найти ему дело, которое ему нравится, которому он учился. У нас есть пара моноспектаклей, мы записали с ним аудио-книгу, но не знаем, как это сейчас продвигать.
В цивилизованной стране Женя был бы уже самостоятельным, он мог бы играть в кино детей с ДЦП. Может быть, просто пока не сложилось. Однажды мы ехали на пробы полнометражного фильма, для Жени это мог быть реальный шанс. Но в пути у него неожиданно проявились симптомы, которых очень давно не было. Пробы сорвались. Не знаю, может быть, это неслучайно…
Я ставлю перед сыном задачу зарабатывать деньги хоть на водителя, так как он не может передвигаться по городу самостоятельно, особенно учитывая уровень агрессии в стране.
— Женя, вот ты москвич, родители тебе могут помочь. Но как ты считаешь, реально ли людям с таким же диагнозом добиться профессиональных успехов без поддержки?
— Сложный вопрос. На мой взгляд, таким людям нужно подавать заявки в организации, которые специализируются на поиске работы. Я знаю, что существует Фонд «Перспектива»: подаешь заявку, и они помогают искать работу.
У меня много друзей, которые работают и учатся. Есть друг на коляске, он говорит, что работать из дома легко, а вот, добираться на метро до офиса проблематично. Еще один мой друг снимался на ТВ и рассказывал, что для того, чтобы добраться до вагона метро, ему приходится порой обращаться за помощью к людям. Он колясочник с детства, уже 35 лет не ходит, и ему постоянно приходится просить о помощи окружающих.
В США, например, все гораздо проще, особенно для колясочников. Все общественные здания изначально тестируются на комфортность для маломобильных людей.
В США я впервые встал на горные лыжи. Видел, как парень без ноги ехал на лыжах на специальном оборудовании, спокойно отталкиваясь от снега палками, и для него останавливали подъемник и помогали забраться.
В США и автобусы оборудованы пандусами. В Москве, по-моему, есть только один такой автобус, и только одно общественное здание оборудовано таким образом – это Центр образования и технологии обучения, где я учился. У Центра есть свой автобус с пандусом, а в самом здании около лестницы вмонтирован пандус для колясочников. Больше я такого у нас нигде не видел.
— А почему- именно театральный институт?
Женя: Центр образования и технологии обучения, в котором я учился 4 года, дает возможность надомного обучения через skype. Благодаря этой школе я поступил и закончил театральный вуз. В Центре я занимался в театральной студии, а директор посоветовал родителям обратить внимание на мои актерские способности. Я пытался поступить в разные известные театральные вузы, но с моим диагнозом никто не хотел меня брать. К счастью, у папы оказался очень хороший знакомый, который играл в театре с моим преподавателем, он же помог поступить в театральный институт.
Первый год мама ездила со мной, но потом я сам стал справляться. Мы купили диктофон, и по личному разрешению ректората я мог записывать лекции. Тяжело давались профессиональные предметы (постановка речи, вокал, танцевальные движения и пантомимы). Но я горжусь тем, что по истории России мне поставили зачет автоматом, так как я самостоятельно изучал этот предмет.
Наталья: Да, если бы не предложение директора насчет театрального образования, мы бы даже не думали в этом направлении. Поначалу эта идея казалась нам абсолютно бредовой, ведь огромное количество актеров сегодня не востребованы, да и поступить сложно. Мы обзванивали частные вузы, спрашивали, стоит ли вообще приходить с Женей. Несмотря на то, что звонил Сергей и представлялся, ответы были крайне негативными.
А ведь когда Женька стал учиться, именно занятия по актерскому мастерскому стали арт-терапией, фантастической историей реабилитации! Изначально его психолог стала с ним заниматься постановками, и была удивлена, насколько благотворно это на него повлияло.
Я потратила шесть месяцев жизни на то, чтобы найти училище, где с нами готовы были поговорить. Анатолий Белый, артист МХТ, который помог нам поступить, заметил, что у Жени есть способности, и что это желание — не бред родителей. Частный театральный институт согласился посмотреть Женю. Сначала мы хотели договориться об индивидуальной программе посещения, но он попробовал заниматься практически в том же режиме, что и остальные студенты и дело пошло.
Трудности возникали не с одногруппниками, а с некоторыми преподавателями. Были педагоги, скажем так, нелояльные. Женька плохо ходит, однако сдавал все экзамены по хореографии, которую вела профессор ГИТИСа Мария Дмитриевна Корпусова. Хореограф ставила под него целые номера, учитывала его возможности. Однако один преподаватель по актерскому мастерству так его заездил, что Женя даже боялся выходить на сцену.
— Женя, а депрессии бывают?
— Бывают. Мои собаки помогают поднять настроение. Когда приезжаешь домой, они всегда радостно меня встречают. Очень помогает общение с друзьями по телефону. Больше всего поддерживает, когда я чего-то добиваюсь, чего-то нового, чего сам от себя не ожидал. Например, большим достижением я считаю горные лыжи.
Справляться с депрессией мне помогает мой психолог Наталья Александровна Перфилкина. Именно она посоветовала заниматься театральным искусством в качестве терапии. Она помогает не опускать руки, не сдаваться и знать, что, даже если болезнь непобедима, всегда есть надежда на хотя бы какие-то улучшения. Сейчас мы продолжаем с Натальей Александровной заниматься раз в неделю. Она дает мне разные задания, и я их выполняю. Этот человек очень важен для меня.
Помогают и друзья – у нас большая кампания. Но мы не часто встречаемся из-за сложности перемещения по городу. Дома я люблю посидеть за компьютером. Раньше, когда у меня был нормальный компьютер, сочинял музыку с помощью специальной программы, которая, к сожалению, сейчас уже безнадежно устарела.
— Объясните мне как не спортсмену — чем человеку с ДЦП могут помочь горные лыжи, о которых вы говорили? Разве это не вид спорта с повышенным риском травматизма даже для обычного человека?
Наталья: Мы с мужем сами всегда занимались лыжами, и просто «автоматически» поставили на них сына! Даже не думали, что этот вид спорта станет такой успешной реабилитацией. Сложные дети начинают кататься вначале на слайдере, и мы хотели купить Жене такое приспособление. Но когда он через две недели начал ездить без всякого оборудования, мы были и недоумении, и восторге. Женька просто на глазах распрямился. Ему было тогда 23 года, и до этого я не видела каких-то видимых изменений в его состоянии, тем более за такой короткий срок.
Так и родилась идея программы «Лыжи мечты» . И ее реабилитационные результаты очевидны. Программа сейчас работает в семи регионах России, от Москвы до Сахалина. Количество участников за год увеличилось примерно в 100 раз. Так как программа, к сожалению, пока работает только на пожертвования, есть проблемы с организацией, сбором информации и т.д. Мы пытаемся проводить медицинские исследования, но пока работа в этом направлении не налажена.
Тем не менее, по отзывам инструкторов и родителей, результаты очень показательны: есть дети, которые не ходили, а после 10-15 курсов программы встали на ноги.
Женя: Лыжи очень помогают. Сначала вставать на лыжи очень сложно, приходится кататься с помощью специального приспособления (трапеции): держишься за нее, сзади страхуют веревками, и рядом едет инструктор. Потом катаешься на слайдере, а после с палкой. Сейчас я уже катаюсь сам.
Наталья: Мы работаем с благотворительным фондом Натальи Водяновой на базе Нижегородского центра, который использует американские методики. Фонд Н. Водяновой — это наш партнер, который помог приобрести оборудование. Еще одна наша задача — совместно с фондом тестировать всех участников и выяснить реабилитационное воздействие программы на детей с аутизмом.
Программа может работать по всей стране, и есть страны дальнего зарубежья, готовые к взаимодействию: Белоруссия, Казахстан, Литва, Армения и некоторые родительские ассоциации стран западной Европы. Но у нас огромные проблемы с организационными и финансовыми ресурсами, нет даже офиса для работы. Весь этот год я работала, практически, одна: возила оборудование, вела переговоры с представителями правительственных и других структур, медиками и т.д. Это очень сложно. У меня была небольшая команда волонтеров, которая мне помогала, и это просто фантастические люди.
Вместе с клубом волонтеров Сколково мы разработали экономическую модель работы программы, которая окупается за сезон. Я пытаюсь объяснить региональным и федеральным властям, что «Лыжи мечты» это 10 000-25 000 руб. за 10 занятий, и этот курс дает видимые результаты. А курс 2-х недельной реабилитации в мед. учреждении стоит примерно 300 000 руб. Любой курорт, где есть площадка для детей, подходит для внедрения программы. Требуются минимальное оборудование, тренеры. Серьезные медики, такие, как главный внештатный специалист МЗ РФ по детской реабилитации, президент Национальной ассоциации экспертов по детскому церебральному параличу Татьяна Батышева, стали сторонниками нашей программы, гарантами ее продвижения. И я им очень благодарна, это очень важно для нас всех.
Недавно мы поставили на лыжи слепоглухонемых. Все они поехали за один день, хотя участники по уровню подготовки были самые разные. Например, была слепоглухонемая девочка с синдромом Дауна 5 лет, а самой взрослой участнице был 61 год, и она в первый же день поехала в «Снежкоме» без всякого оборудования. Также мы пробовали с ними скалодром и ролики.
Совсем недавно состоялись первые в истории России соревнования «Лыжи мечты», и губернатор московской области Андрей Воробьев лично открывал соревнования.
«Лыжи мечты» необходимы и здоровым людям. Мы заметили, что везде, где запускалась программа, все люди, имеющие к ней отношение (даже рабочие, гардеробщики, парковщики), чувствовали себя вовлеченными, начинали по-другому относиться к сложным людям и к проблеме инвалидов в целом. Так и меняется общество без всякой дурацкой пропаганды. Можно увесить щитами весь город с текстами: все дети равны, но эффект будет нулевой. Никого не надо убеждать, люди меняются сами.
В прошлом году в спорткомплексе КАНТ проходило официальное открытие программы «Лыжи мечты», и одна женщина орала: «Уберите своих уродов, мой ребенок не может кататься!». А мне кажется, что дети с инвалидностью светлые и красивые. Мне чудовищных усилий стоит заниматься этой программой, но когда я вижу этих детей, двух минут общения с ними хватает, чтобы поднять себе настроение.
Пермский центр развития добровольчества
Женя и его подруга по фонду «Лучшие Друзья» Настя Орехова читают стих про дружбу
Лыжная тренировка в Чулково, инструктор Артур Дергачёв
Женя и его подруга по фонду «Лучшие Друзья» Наташа Шикунова ведут концерт
Вся семья Белоголовцевых катается на лыжах
Мать четверых детей, супермодель Наталья Водянова не понаслышке знает об отношении общества к инвалидам, к людям с особенностями развития. Среди тысяч семей, где родились детки с синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП, есть и знаменитые мамы и папы.
, актриса
Одна из немногих звездных мам, которая кинула вызов сначала врачам, советовавшим не оставлять ребенка, а затем и обществу, до сих пор не научившемуся принимать людей с геномными патологиями, расстройствами и нарушениями развития, стала Эвелина Блёданс. Ее сыну уже три года - и он полноценный член общества. Эвелина и ее муж-продюсер Александр Семин убеждены, что их сын должен получать все то же, что и дети без особенностей. Семья Блёданс внушает уверенность и силы тысячам таких же как она мамочек.
Сергей Белоголовцев, актер
Еще одним известным в шоу-бизнесе отцом ребенка с особенностями является актер Сергей Белоголовцев ("Духless", "Моя прекрасная няня").
С супругой Натальей они воспитывают трех сыновей, младший из которых родился с Детским церебральным параличом. 26-летний Евгений Белоголовцев сделал практически невозможное среди людей с нарушениями развития - стал телеведущим (программа "Разные новости"). Несмотря на то, что телепроект уже завершен, Женя не отчаивается и готов искать себя дальше. Он, кстати, профессиональный актер.
, певица
Федор Бондарчук, актер, режиссер
Ребенок с такими же особенностями родился и в семье знаменитого режиссера Федора Бондарчука. У его старшего сына Сергея есть младшая сестра Варвара с ДЦП. Федор вместе с женой занимаются социальной адаптацией ребенка в большей степени за рубежом. Мать девочки, жена режиссера актриса Светлана Бондарчук, в интервью журналу SNC объяснила их решение тем, что жизнь в России "совершенно не приспособлена для людей с ограниченными возможностями". Сегодня Варваре 16 лет.
Дочери певице Лолиты от брака с шоуменом Александром Цекало сегодня 14 лет. Ева родилась пятимесячной, спустя время у ребенка диагностировали аутизм. Несмотря на уговоры врачей, певица от дочери не отказалась. Милявская искренне считает Еву обыкновенной. Девочка свободно говорит по-английски, отлично плавает, читает стихи и ходит с мамой на модные показы.
, продюсер
Продюсер Константин Меладзе и его уже бывшая жена Яна воспитывают троих детей: двоих дочерей Алису и Лию 15-ти и 11-лет соответственно и 10-летнего сына Валерия. Младший ребенок родился с аутизмом.
Вот что рассказывала о диагнозе сына в интервью "КП" мать мальчика:
"Это не приговор, это - расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество "инаковых" не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера - и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.
И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей - ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников".
Известный телеведущий и шоумен Сергей Белоголовцев, поделился историей о своем сыне-инвалиде, которая произошла не так давно. Об этом рассказывает Starhit. Евгений, младший сын Сергея, с рождения болен детским церебральным параличом. Несмотря на болезнь, Евгений ведет достаточно активный образ жизни: занимается спортом, участвует в общественных мероприятиях и одно время вел программу «Разные новости» на канале «Раз ТВ». Евгений окончил школу для одаренных детей и Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса.
Сергей Белоголовцев рассказал, что его сына не так давно пригласили еще и сняться в кино, но затем отказали, предпочтя ему здорового актера. Именно об этой истории и рассказал в своем блоге Белоголовцев-старший.
Появляется одна тетенька-режиссер и говорит, что в ее новом фильме главный герой с ДЦП. И хочет она Женю попробовать. У нас глазки забегали просительно. Пододвигаю я ей печеньку и спрашиваю, почему, мол, к инвалидам такое трепетное внимание. Долг, говорит, у меня перед ними и особое к ним отношение. Ура, думаем, хоть на время нашу кочерыжку трудоустроим. Узнаем потом, что калеку в фильме будет играть здоровый, наверное, высокий и красивый актер. Мы снова мимо сада, - написал Сергей.
cosmo.ruПри этом, по словам Белоголовцева, такие ситуации в отечественном кино не редкость.
Дорогие кинематографисты, коллеги! Снимайте, пожалуйста, то, что у вас действительно хорошо получается - «Дом с карамелями», 248 серий. Или что-нибудь военно-патриотическое, или спортивно-историческое у вас вот хорошо идет. В нашу тему не лезьте своими липкими ручками, а то будем мы потом смотреть, как старательно симпатичный мальчик будет ручки крючить да ножки приволакивать, будем смотреть и думать: это вы над нами глумитесь, издеваетесь или вы просто циничные?
syl.ruСам Сергей Белоголовцев активно занимается помощью детям, больным ДЦП. Три года назад вместе с женой Натальей они создали некоммерческую организацию «Лыжи мечты», которая приобщает детей-инвалидов к горнолыжному спорту.
- Сергей Белоголовцев - популярный российский телеведущий и шоумен. Известен зрителям как ведущий телепередач «О.С.П. - студия», «Назло рекордам», «Белый против Белого» и другим. Снялся в нескольких художественных фильмах. Футбольный болельщик и популяризатор этого вида спорта, федеральный посол Чемпионата мира по футболу 2018 года.
- У Сергея Белоголовцева трое детей: Никита, Александр и Евгений. Все они связаны с телевидением. Старший - Никита Белоголовцев, спортивный продюсер и политический обозреватель телеканала «Дождь», номинировался на премию «ТЭФИ».
Сергей и Наталья Белоголовцевы — родители трех сыновей: старшего Никиты и близнецов Александра и Евгения. Как оказалось, супруги долгое время скрывали, что один из близнецов страдает ДЦП , но все же пара решила откровенно рассказать о здоровье Евгения.
Так, в студии программы «Наедине со всеми» с Юлией Меньшовой Сергей признался, что он и его жена первое время стеснялись своего сына и поэтому никому об этом не рассказывали. Как оказалось, близнецы родились недоношенными, и это отразилось на состоянии маленького Жени — врачи обнаружили у него сразу четыре порока сердца. Когда ему было чуть меньше года, он перенес серьезную операцию, после которой начались осложнения, и ему диагностировали ДЦП.
«Мы, честно говоря, скрывали первое время и довольно долго. И Наташа не брала его на съемки. Сейчас я понимаю, что был такой грех, что мы тоже стеснялись, и тоже мы думали, что мы какие-то неполноценные, и какие-то мы неправильные, что у нас такой ребенок», — признался Белоголовцев. Через годы мучений и чувства вины за судьбу сына супруги поняли, что пришло время рассказать о проблеме. Так, они рассказали не только о своей истории, но и начали помогать другим семьям с подобными вопросами.
Сейчас Женя, которому прочили мрачное будущее, ведет программу «РАЗные новости» на телеканале Раз ТВ . Он, несмотря на диагноз, окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса.
Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела. Тогда их семья жила «от зарплаты до зарплаты», денег постоянно не хватало, но они все равно решили, что Наталья должна рожать. Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно - двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.
На фото — семья Сергея Белоголовцева
Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким — врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.
Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, в которой пролежал целых два месяца в реанимации. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП. Старший из близнецов Саша развивался нормально, а младший Женя сильно отставал - разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.
В это время Сергей Белоголовцев работал инженером с небольшой зарплатой, а Наталья сидела с детьми. Семья еле сводила концы с концами, и тогда глава семейства решил коренным образом поменять свою жизнь, решив стать артистом. Это решение полностью перевернуло их жизнь и подарило надежду на лучшее. Правда, в какой-то момент Наталья, устав от постоянного одиночества и ухода за больным ребенком чуть было не подала на развод, но семья преодолела этот кризис.
На фото — Сергей с сыном Евгением
Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость - лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений - большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Старший сын Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия-2» и «ТВЦ», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев - студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».