Gaplogruplar: qadimgi avlodlarning tavsifi va gaplogruplarning mashhur vakillari. Inson gaplogruplari va xalqlarning kelib chiqishi

o'zgartirish 17.02.2016 dan - (qo'shilgan)

Quyidagi ma'lumotlar asosan sirdir. Rasmiy ravishda, bu ma'lumotlar tasniflanmagan, chunki u amerikalik olimlar tomonidan mudofaa sohasidagi tadqiqotlar doirasidan tashqarida olingan va hatto 2011 yilda nashr etilgan, ammo uning atrofida tashkil etilgan sukunat aurasi misli ko'rilmagan. Va topilishi mumkin bo'lgan ma'lumotlar juda chalkash. Shunday qilib, amerikalik genetiklar kashfiyotining mohiyati haqida qisqacha:

Inson DNKsida 46 ta xromosoma mavjud bo'lib, ularning yarmi otadan, yarmi esa onadan meros bo'lib o'tadi. Otadan olingan 23 ta xromosomadan bitta erkak Y-xromosomada nukleotidlar to'plami (58 million) mavjud bo'lib, ular ming yillar davomida hech qanday o'zgarishsiz avloddan-avlodga o'tadi. Genetiklar bu to'plamni gaplogrup deb atashadi. Bugungi kunda yashovchi har bir insonning DNKsida ko'p avlodlar uchun otasi, bobosi, bobosi, bobosi va boshqalar kabi bir xil gaplogrup mavjud.

Gaplogrup o'zining irsiy o'zgarmasligi tufayli bir xil biologik kelib chiqishi barcha odamlar uchun, ya'ni bir millat erkaklari uchun bir xildir. Har bir biologik jihatdan ajralib turadigan odamlar boshqa xalqlardagi o'xshash nukleotidlar to'plamidan farq qiladigan o'ziga xos gaplogrupga ega, bu uning genetik belgisi, o'ziga xos etnik belgi (Y-DNK). Ayollarda ham bunday belgilar mavjud, faqat boshqa koordinatalar tizimida - mitoxondriyal DNK halqalarida (mt-DNK).

Albatta, tabiatda mutlaqo o'zgarmas narsa yo'q, chunki harakat materiyaning mavjudligi shaklidir. Gaplogruplar ham o'zgaradi - biologiyada bunday o'zgarishlar mutatsiyalar deb ataladi - lekin juda kamdan-kam hollarda, ming yillar oralig'ida va genetiklar ularning vaqtini va joyini juda aniq belgilashni o'rgandilar. Shunday qilib, amerikalik olimlar bunday mutatsiyalardan biri to'rt yarim ming yil oldin Markaziy Rossiya tekisligida sodir bo'lganligini aniqladilar. Yoki ular shunday qaror qildilarmi? Balki ular “Mahabharata” dostoniga murojaat qilib, uni diqqat bilan qayta o‘qishlari kerak edi?

Qisqacha aytganda. O'g'il bola otasidan biroz farqli haplogruppa bilan tug'ildi, ular R1a1 genetik tasnifini tayinladilar. Ota R1a mutatsiyaga uchradi va yangi R1a1 paydo bo'ldi.

Mutatsiya juda hayotiy bo'lib chiqdi. Xuddi shu bola tomonidan boshlangan R1a1 jinsi, nasl-nasabi kesilganida yo‘qolib qolgan millionlab boshqa avlodlardan farqli o‘laroq, tirik qolgan va keng maydonda ko‘paygan. Birinchi ayolning hikoyasi beixtiyor esga tushadi. Aytgancha, bu haqiqat.

Hozirgi vaqtda R1a1 haplogroupining egalari Rossiya, Sharqiy Ukraina va Belorussiyaning umumiy erkak aholisining 70% ni, qadimgi rus shaharlari va qishloqlarida esa 80% ni tashkil qiladi. R1a1 rus etnik guruhining biologik belgisidir. Ushbu nukleotidlar to'plami genetik nuqtai nazardan "ruslik" dir.

Shunday qilib, rus xalqi genetik jihatdan zamonaviy shaklda hozirgi Rossiyaning Evropa qismida taxminan 4500 yil oldin paydo bo'lgan. R1a1 mutatsiyasiga ega bo'lgan bola DNKda ushbu gaplogrup mavjud bo'lgan er yuzida yashayotgan barcha odamlarning bevosita ajdodi bo'ldi. Ularning barchasi uning biologik yoki, ular aytganidek, qon avlodlari va o'zaro qon qarindoshlari bo'lib, birgalikda yagona xalqni tashkil qiladilar.

Biologiya mohiyatan aniq fandir. U ikki tomonlama talqin qilishga yo'l qo'ymaydi va qarindoshlikni o'rnatish uchun genetik xulosalar hatto sud tomonidan ham qabul qilinadi. Shuning uchun DNKdagi gaplogrupalarni aniqlashga asoslangan populyatsiya tuzilishining genetik va statistik tahlili etnografiya, arxeologiya, tilshunoslik va ushbu masalalar bilan shug'ullanadigan boshqa ilmiy fanlarga qaraganda xalqlarning tarixiy yo'llarini ancha ishonchli kuzatish imkonini beradi.

Darhaqiqat, Y-xromosoma DNKidagi gaplogrup, til, madaniyat, din va inson qo'lining boshqa yaratganlaridan farqli o'laroq, o'zgartirilmaydi yoki assimilyatsiya qilinmaydi. U yoki boshqasi. Va agar biron bir hududning tub aholisining statistik jihatdan sezilarli soni ma'lum bir gaplogrupga ega bo'lsa, biz yuz foiz ishonch bilan aytishimiz mumkinki, bu odamlar bir vaqtlar ushbu hududda bo'lgan ushbu gaplogrupning asl tashuvchilaridan kelib chiqqan.

Tergov nuqtai nazaridan, loydan yasalgan idishdagi "Vasya shu erda edi" yozuvi, albatta, Vasyaning bu joyda mavjudligini ko'rsatadigan dalildir, lekin bilvosita - kimdir hazillashib, Vasyaning ismini imzolashi mumkin edi, idish olib kelishi mumkin edi. boshqa hududdan va hokazo. Ammo agar mahalliy erkaklarning DNKida Vasyaning gaplogrupi bo'lsa, bu Vasya yoki uning erkak urug'idagi qon qarindoshlari haqiqatan ham bu erga tashrif buyurganligi va meros qilib olinganligi to'g'ridan-to'g'ri va rad etib bo'lmaydigan dalildir - irsiy biologik belgi yuvilmaydi. Shuning uchun genetik tarix asosiy hisoblanadi va qolgan hamma narsa uni faqat to'ldirishi yoki aniqlashtirishi mumkin, lekin uni hech qanday tarzda rad eta olmaydi.

Buni anglagan amerikalik genetiklar barcha emigrantlarga xos bo'lgan ishtiyoq bilan dunyo bo'ylab kezib, odamlardan testlar olib, o'zlarining va boshqalarning biologik "ildizlari" ni qidira boshladilar. Ularning qilgan ishlari biz uchun katta qiziqish uyg'otadi, chunki u xalqlarning tarixiy yo'llarini chinakam yoritadi va ko'plab o'rnatilgan afsonalarni yo'q qiladi. Balki shuning uchun ular bu ma'lumotlarni 20 yil davomida nashr etishdan qo'rqishgandir?

Shunday qilib, 4500 yil oldin Markaziy Rossiya tekisligida (R1a1 ning maksimal kontsentratsiyasi etnik markaz) paydo bo'lgan etnos tezda yashash joyini kengaytira boshladi. Umid qilamanki, biz hozir ruslarning butun tarixi haqida emas, balki ma'lum bir davr haqida amerikalik genetiklarning xulosalari haqida gapirayotganimizni tushunasiz. 4000 yil oldin ruslarning ajdodlari Uralsga borib, Arkaimni va u erda ko'plab mis konlari va Kritgacha bo'lgan xalqaro aloqalari bo'lgan "shaharlar tsivilizatsiyasi" ni yaratdilar (u erda topilgan ba'zi mahsulotlarning kimyoviy tahlili Ural misini ko'rsatadi). . Ular o'sha paytda biz hozirgi kabi ko'rinishga ega edilar; qadimgi Rusda mongoloid yoki boshqa rus bo'lmagan xususiyatlar yo'q edi. Olimlar suyak qoldiqlaridan "shaharlar tsivilizatsiyasi" dan yosh ayolning qiyofasini tikladilar - natijada odatiy rus go'zalligi paydo bo'ldi, millionlab odamlar bizning davrimizda Rossiyaning chekkasida yashaydi.

Yana 500 yil o'tib, uch yarim ming yil oldin Hindistonda R1a1 haplogroupi paydo bo'ldi. Rusning Hindistonga kelishi tarixi qadimgi hind eposi tufayli ota-bobolarimizning hududiy kengayishining boshqa o'zgarishlariga qaraganda yaxshiroq ma'lum bo'lib, unda uning sharoitlari etarlicha batafsil tasvirlangan. Ammo bu eposning boshqa dalillari ham bor, jumladan arxeologik va lingvistik.

Ma'lumki, qadimgi ruslar o'sha paytda arilar deb atalgan - ular hind matnlarida shunday yozilgan. Bundan tashqari, ma'lumki, ularga bu nomni mahalliy hindular emas, balki o'z nomini bergan. Buning ishonchli dalillari gidronomiya va toponimikada - Ariyka daryosi, Perm viloyatidagi Yuqori Ariy va Quyi Ariy qishloqlari, Ural tsivilizatsiyasining markazida joylashgan shaharlar va boshqalarda saqlanib qolgan.

Bundan tashqari, Hindiston hududida rus R1a1 gaplogrupining paydo bo'lishi uch yarim ming yil oldin (genetiklar tomonidan hisoblangan birinchi hind-aryanning tug'ilgan vaqti) rivojlangan mahalliy tsivilizatsiyaning oldingi o'limi bilan birga kelganligi ma'lum. arxeologlar birinchi qazishmalar joyiga asoslanib, Xarappan (cho'kayotgan Mu qit'asidan kelgan ko'chmanchilar) deb atashgan. O'sha paytda Hind va Gang vodiylarida aholi gavjum shaharlarga ega bo'lgan bu xalq g'oyib bo'lgunga qadar ilgari hech qachon qilmagan mudofaa istehkomlarini qura boshladi. Biroq, istehkomlar yordam bermadi va Hindiston tarixining Xarappa davri oriylarga o'z o'rnini bo'shatdi. Ariylarning paydo bo'lishi haqida gapiradigan hind eposining birinchi yodgorligi to'rt yuz yil o'tgach, miloddan avvalgi 11-asrda va miloddan avvalgi 3-asrda qadimgi hind adabiy tili sanskrit tiliga hayratlanarli darajada o'xshash yozma ravishda rasmiylashtirilgan. zamonaviy rus tili, uning tugallangan shaklida paydo bo'ldi.

Hozirda R1a1 jinsi erkaklari Hindistonning umumiy erkak aholisining 16 foizini, yuqori kastalarda esa deyarli yarmini - 47 foizini tashkil qiladi, bu hind aristokratiyasining shakllanishida oriylarning faol ishtirok etganligini ko'rsatadi (ikkinchi). yuqori tabaqalar erkaklarining yarmi mahalliy qabilalar, asosan, dravidlar).

Afsuski, Eron aholisining etnogenetikasiga oid ma'lumotlar hozircha mavjud emas, ammo ilmiy jamoatchilik qadimgi Eron sivilizatsiyasining oriy ildizlari haqida bir ovozdan fikrda. Eronning qadimiy nomi Arian bo'lib, Fors shohlari o'zlarining oriy kelib chiqishini ta'kidlashni yaxshi ko'rardilar, buning yorqin dalili, xususan, mashhur Doro nomi.

Ruslarning ajdodlari o'zlarining etnik uylaridan nafaqat sharqqa, Uralga va janubga, Hindiston va Eronga, balki Evropa mamlakatlari joylashgan g'arbga ham ko'chib ketishgan. G'arbiy yo'nalishda genetiklar to'liq statistik ma'lumotlarga ega: Polshada R1a aryan gaplogrupiyasi egalari erkaklar aholisining 57 foizini, Latviya, Litva, Chexiya va Slovakiyada - 40 foizni, Germaniya, Norvegiya va Shvetsiyada - 18 nafarni tashkil qiladi. %, Bolgariyada - 12%. Buyuk Britaniya va Frantsiyada R1a haplogroupi bundan ham kamroq ifodalangan - atigi 8%, ko'pi bilan 12%, Angliyada esa eng kami - 3%. Foiz ko'rinishida qolgan o'rinni R1b1a2 haplogrupi (R1b R1a haplogrupiyasi uchun parallel subklade) va oq irq vakillariga tegishli bo'lmagan boshqa haplogruppalar egallaydi. Hozirgi vaqtda Yevropaning aksariyat qismi hind-evropa tillarida so'zlashadi, R1b haplogroup G'arbiy Evropaga va R1a Sharqiy Evropaga xosdir. Gibrid keltlar qabilalari R1b1a2 haplogrupiga ega bo'lgan deb taxmin qilish mumkin, chunki aynan shu gaplogrup arablar va yevropalik iberiyaliklar orasida keng tarqalgan. Masalan, bu erda Kavkaz va O'rta Osiyoda - bir paytlar arablar tashrif buyurgan.

R1b haplogroupining hozirgi kontsentratsiyasi keltlar va nemislarning migratsiya yo'llari hududlarida maksimal: janubiy Angliyada taxminan 70%, shimoliy va g'arbiy Angliyada, Ispaniya, Frantsiya, Uels, Shotlandiya, Irlandiyada - 90% yoki undan ko'p. . Va shuningdek, masalan, basklar orasida - 88,1%, ispanlar - 70%, italiyaliklar - 40%, belgiyaliklar - 63%, nemislar - 39%, norveglar - 25,9% va boshqalar. Sharqiy Evropada R1b haplogrupi kamroq tarqalgan. Chexlar va slovaklar - 35,6%, latviyaliklar - 10%, vengerlar - 12,1%, estonlar - 6%, polyaklar -16,4%, litvaliklar - 5%, belaruslar - 4,2%, ruslar - 1,3% dan 14,1% gacha, ukrainlar. 2% dan 11,1% gacha. Bolqonda - yunonlar - 22,8% gacha, slovenlar - 21%, albanlar - 17,6%, bolgarlar - 17%, xorvatlar - 15,7%, ruminlar - 13%, serblar - 10,6%, gertsegovinlar - 3,6%, bosniyaliklar -1,4%. .

Afsuski, Evropaning patrimonial aristokratiyasi to'g'risida hali etnogenetik ma'lumotlar yo'q va shuning uchun etnik ruslarning ulushi aholining barcha ijtimoiy qatlamlarida yoki Hindistonda va, ehtimol, Eronda, Aryanlarda bo'lgani kabi teng taqsimlanganligini aniqlash mumkin emas. kelgan yerlarda zodagonlarni tashkil qilgan.

Oxirgi versiya foydasiga yagona ishonchli dalil Nikolay II oilasi qoldiqlarining haqiqiyligini aniqlash uchun genetik tekshiruvning qo'shimcha mahsuloti edi. Qirol va merosxo'r Alekseyning Y xromosomalari ingliz qirollik oilasidagi qarindoshlaridan olingan namunalar bilan bir xil bo'lib chiqdi. Bu shuni anglatadiki, Evropaning hech bo'lmaganda bitta qirollik uyi, ya'ni ingliz Vindzorlari filiali bo'lgan nemis Hohenzollernlari uyi Aryan ildizlariga ega.

Biroq, G'arbiy evropaliklar (R1b haplogrupi) har qanday holatda ham bizning eng yaqin qarindoshlarimiz, g'alati darajada, shimoliy slavyanlardan (fin-ugriyaliklar, N1c1 haplogrupi, Tibetdan kelgan) va janubiy slavyanlardan (I1b haplogrupiyasi, Bolqon orollari ularning qarindoshlari hisoblanadi) vatani va Pireney orollari). G'arbiy evropaliklar bilan umumiy ajdodimiz taxminan 13 ming yil oldin, muzlik davrining oxirida, yig'ilishdan besh ming yil oldin dehqonchilik, ovchilik esa chorvachilikka aylana boshlagan. Ya'ni, juda kulrang tosh davri antik davrda.

Asosiy nuqta shundaki, ikki yuz yillik tatar-mo'g'ul bo'yinturug'idan keyin mo'g'ullarning avlodlari (C3 haplogrupi) qolmagan. Yoki ular paydo bo'ladi, lekin juda kamdan-kam hollarda. Bu qanday bo'lishi mumkin? Bundan tashqari, bolgar tatarlarining genomida R1a1 (30%) va N1c1 (20%) gaprogruplarining ko'p sonli tashuvchilari mavjud, ammo ular asosan Evropadan kelib chiqqan emas.

Aryanlarning sharqqa, janubga va g'arbga joylashishi (shimolga borish uchun hech qanday joy yo'q edi, shuning uchun hind Vedalariga ko'ra, Hindistonga kelishdan oldin ular Arktika doirasi yaqinida yashagan) ariylarning biologik sharti bo'ldi. maxsus til guruhini shakllantirish, hind-evropa. Bu deyarli barcha Evropa tillari, zamonaviy Eron va Hindistonning ba'zi tillari va, albatta, rus tili va qadimgi sanskrit, ular aniq sabablarga ko'ra bir-biriga eng yaqin - vaqt (sanskrit) va kosmosda (rus tili) ) ular boshqa barcha hind-evropa tillari paydo bo'lgan asl manba - Aryan proto-tilining yonida turadilar.

Shunday qilib, DNK genealogiyasidagi R1a gaplogrupi slavyanlarning bir qismi, turklarning bir qismi va hind-ariylarning bir qismi uchun umumiy gaplogrup (chunki ular orasida tabiiy ravishda boshqa gaplogruplar vakillari ham bor edi), ko'chish paytida R1a1 haplogruppasining bir qismidir. Rossiya tekisligi fin-ugr xalqlarining bir qismiga aylandi, masalan, mordoviyaliklar (Erzya va Moksha). R1a1 haplogrupi qabilalarining bir qismi migratsiya paytida ushbu hind-evropa tilini Hindiston va Eronga taxminan 3500 yil oldin olib kelishgan, bu erda oriy tillari Eron tillari guruhining asosiga aylangan, ularning eng qadimgisi 2-ming yillikka to'g'ri keladi. Miloddan avvalgi. R1a1 haplogroupining katta qismi qadimda turkiy etnik guruhlarga qo'shilgan va bugungi kunda asosan turklarning migratsiyasini bildiradi.

N1 Haplogroup Rossiyadan tashqari, janubiy Xitoy, Birma, Tailand, Kambodja, Yaponiya, Tayvan va Koreyada kuzatilishi mumkin. Ko'pgina tadqiqotchilar turkiy tillarning paydo bo'lishini N1, ehtimol N1b gaplogrupi bilan ham bog'lashadi. Xunlar orasida N haplogroupining Sibir subkladlarining katta qismi ham bor edi va ehtimol afsonaviy etakchi Attila uning vakili bo'lgan. Taxminan X asrlar oldin Vengriya imperiyasining shakllanishida ishtirok etgan birinchi rahbarlar, shuningdek, DNK testi bilan tasdiqlangan N1c1, Ugr subclade edi. Evropada N1c1 Evropa subkladesi ko'rinishidagi N haplogrupi butun Boltiq dengizi atrofida juda keng tarqalgan bo'lib, Sharqiy Boltiqbo'yida maksimal chastotalarga etadi, janubiy Boltiqbo'yi mintaqasi va janubiy Skandinaviya esa biroz boshqacha subklade bilan tavsiflanadi.

E1b1b1 haplogroupining ajdodi taxminan 15 ming yil oldin Sharqiy Afrikada (ehtimol Efiopiyada) tug'ilgan. Bir necha ming yillar davomida ushbu gaplogrupning tashuvchilari o'zlarining tarixiy vatanlarida Efiopiyada yashab, ovchilik va terimchilik bilan shug'ullanishgan. Irqiga ko'ra ular dastlab negroid bo'lgan, ammo keyinchalik shimolga ko'chib o'tgandan so'ng, o'z tili va madaniyatiga ega bo'lgan alohida xalqlar paydo bo'ldi: misrliklar, berberlar, liviyaliklar, kushitlar, efiopiyaliklar, ximiyarlar, kan'onliklar va boshqalar. Hozirda E1b1b1a haplogruppasi keng tarqalgan. Albanlar va yunonlar, va turli Bolqon subclades bilan ifodalanadi.

Gaplogrup C3 - mo'g'ul xalqlari, tungus-manchu xalqlari, Sibir va O'rta Osiyo turkiy xalqlari, yakutlar va xitoylarning bir qismi. Xuddi shu jinsga ikkita sirli izolyatsiya qilingan xalqlar kiradi - Yukagirlar va Aynular, ularning tilining kelib chiqishi olimlar orasida hali ham bahsli.

Haplogroup O3 zamonaviy Xitoy hududida tug'ilgan, bir vaqtning o'zida u Indoneziyaning Borneo va Sumatra orollariga etib borgan va bugungi kunda O3 tashuvchilari uzoq Polineziyaga qadar topilgan.

Boshqa xalqlarning gaplogruplari (A dan T gacha lotin harflari bilan belgilanadi), shu jumladan kavkaz, semit va Amerika qit'asi xalqlari mavjud. Ammo u erda hamma narsa shunchalik chalkashki, uni alohida ko'rib chiqish kerak.

PSIXOLOGIK ASPEKT

Ruslar antropologik jihatdan Evropadagi eng bir xil etnik guruh bo'lishiga qaramay, bu allaqachon tadqiqotchilar orasida aksiomaga aylangan, genetik jihatdan ular ikki xalqni ifodalaydi. Ikki etnik guruh aqliy tashkiliy jihatdan butunlay boshqacha. Aqliy tashkilot tomonidan, lekin tashqi ko'rinishi bilan emas. Gap shundaki, xalqimizning Valday guruhi, markaziy rus va janubiy rus guruhlari xromosomalarida R1b1a2 haplogrupiga ega. Aynan shu gaplogrup G'arbiy Evropada, shu jumladan Skandinaviyada tarqalgan. Bu bizning xalqimiz genetik jihatdan g'arbiy yevropaliklardan farq qilmasligini isbotlaydi. Ular o'zlarining "evropaliklari" bilan qanchalik maqtanmasinlar, haqiqat qoladi. Bundan ham qiziq tomoni shundaki, bu gaplogrup genetiklar tomonidan nomlanadi "Atlantika".

Ammo Rossiyaning shimoliy aholisi orasida R1a1 haplogrupiyasi ustunlik qiladi. Ikkala haploid guruhning vakillari xatti-harakatlarida farqlanadi. "Atlantikachilar" o'z tabiatiga ko'ra janubga ko'proq jalb qilingan. Shimol ularni qo'rqitadi, ular bundan qo'rqishadi. Sibirni kim kashf etganini eslash kifoya? Ko'pincha shimoldan kelgan odamlar - Arxangelsk aholisi, Pinega sanoatchilari, Mezen aholisi, Vologda aholisi, Ladoga aholisi va boshqalar. Kazaklar o'rmon-dasht zonasidan sharqqa shoshilmadilar. Agar u erga borishgan bo'lsa, u majburlash ostida edi. Lekin bu hammasi emas. Atlantikachilar, Don kazaklaridan tashqari, individualizmga moyil, ular savdodan qochmaydilar. Binobarin, ular uchun yolg'on, garchi gunoh bo'lsa ham, halokatli emas.

Yuqorida aytilganlarning barchasidan ko'rinib turibdiki, ular opportunizmga va ongni chuqur moddiylashtirishga moyil. Chor hokimiyati janubiy ruslarning bu zaifligini yaxshi bilardi. Shuning uchun, Stepan Razin bilan, keyinroq Emelyan Pugachev bilan jang qilganda, ular ko'pincha poraxo'rlikka murojaat qilishdi.

Rossiyaning shimoliy guruhining xatti-harakatlari butunlay boshqacha. R1a1 haploid guruhiga ega bo'lgan odamlar shimolni yaxshi his qilishadi. Ular o'z hayotlarini o'z ona joylarisiz, qarag'ay o'rmonlarisiz, toza daryolar va ko'llarsiz tasavvur qila olmaydilar. Shimoldagi ruslar savdoga moyil emaslar. Ular buni faqat kerak bo'lganda qilishadi. Ular ijodiy ijodga jalb qilingan. Bu erda ularning tengi yo'q. Shimoliy kemasozlikimizni eslash kifoya. Ruslarning shimoliy guruhi vijdonlilik, sharaf tushunchasi bilan ajralib turadi va ularda adolat tuyg'usi juda rivojlangan. Bir so'z bilan aytganda, xulq-atvor nuqtai nazaridan ular butunlay boshqa rus xalqi.

Xo'sh, shimoliy gaplogrup R1a1 qaerdan paydo bo'lgan? Ammo aslida yo'qolgan ajdodlar uyi - buyuk Orianadan boshqa tanlov yo'q. Va oq ko'zli mo''jizaning avlodlari va Ladoga, Novgorod, Pskovdan kelgan ko'chmanchilar va Ustyug, Vologda aholisi - ularning barchasi shimoliy Oriananing bevosita merosxo'rlari. Mamlakat allaqachon ketgan, lekin uning bolalari tirik.

G'arb nega ruslarni bunchalik yomon ko'rishini endi tushundingizmi? Bundan tashqari, ular buni tushunishdi shimoliy gaplogrupga ega odamlar juda qiyinchilik bilan dasturlashtirilgan. Ularning tabiatiga zid bo'lgan narsalarni boshlariga kiritish qiyin. G‘arbliklarning muammosi shu! Ammo shu bilan birga, R1b1a2 Atlantika haplogroupining tashuvchilari osongina dasturlashtiriladi. Xuddi frantsuzlar yoki nemislar kabi. Napoleon o'z maqolalari va nutqlari bilan frantsuz jamoatchiligini Rossiya bilan urushga qanday qizdirganini eslaysizmi? Hech kim o'ylamadi nima uchun Rossiya Evropaga tahdid sola boshladi? U aqldan ozganmi? U o'z ishlariga g'amxo'rlik qilishi kerak. Mamlakat keng! Gitler o'z xalqi bilan ham shunday qildi. Effekt aynan bir xil. Albatta, frantsuzlar va nemislar orasida hamma ham bunga tushmadi, lekin biz hozir ko'pchilik haqida gapiramiz. Xuddi shu narsa hozir Ukrainada sodir bo'lmoqda. Ssenariy hamma joyda bir xil, aktyorlar boshqacha.

Biz hozir Atlantika gaplogrupiga ega odamlar nuqsonli deb aytmayapmiz, bu oddiy odamlar. Ular orasida axloqiy-ma’naviy fazilatlari rivojlangan shaxslar ham bor. Shunchaki bir oz boshqacha genetika tufayli ular boshqa aqliy tashkilotga ega. Menimcha, bolalar o'rnatilgan xarakter bilan tug'ilishlarini isbotlashga arzimaydi. Albatta, siz ijodkor, olijanob va buzilmaydigan odamlarni uchratishingiz mumkin, ammo ularning soni nisbatan kam! Muammo shundaki. Faqat bir foiz, ehtimol ikki yoki uch. Bu erda biz tabiat qonuni bilan shug'ullanamiz.

Aytgancha, bu o'rta asrlardagi jodugar ovlarining sababi. Aslida, Vedik ruhoniylarining avlodlari va qadimgi muqaddas bilimlarni saqlovchilar yo'q qilindi. Ammo yana bir yashirin ma'no bor edi. G'arbiy Evropa mamlakatlarida inkvizitorlar orianlarning to'g'ridan-to'g'ri avlodlari, R1a1 haplogrupli odamlarni o'ldirish uchun issiq temir va olovdan foydalanganlar. Aslida, ular qadimgi qo'riqchi ruhoniylar va boyar boshqaruvchilarining avlodlari edi. Nega ular yondirildi? Chunki ular ba'zan yashirin bilimlardan foydalanishga majbur bo'lganlar, chunki ular tabiat qonunlarini chuqur tushunganlari uchun, Masihni Xudo deb tan olmaganliklari va hatto tashqi go'zalliklari tufayli. Soyada qolishni istaganlar nomidan 3-4 asr avval Yevropadagi katolik cherkovi tomonidan amalga oshirilgan loyihaning butun mohiyati shundan iborat.

Atlantika guruhi haqida nima deyish mumkin? Bu qanday paydo bo'ldi? Albatta, biz faqat shimoliy Adityas va Danavas, g'arbiy atlantiyaliklar (dityas), ma'buda Danu avlodlari (hind eposiga ko'ra) bir-biridan nafaqat xatti-harakatlar psixologiyasi, balki genetik jihatdan ham farq qilgan deb taxmin qilishimiz mumkin. . Bu faqat to'g'ridan-to'g'ri emas, balki bir vaqtlar ushbu hududlarda yashagan iberiyaliklar va shunga o'xshash irqlarning genetik vositachiligi orqali arxantroplar bilan genetik aralashish degan versiyalar mavjud. Shuni yodda tutingki, biz hali ham irqlararo aralashish hech qanday muammo tug'dirmasligiga qat'iy ishonamiz.

Endi savol tug'iladi: nima uchun dasturlash R1a1 haplogroup tashuvchilarning aqliy maydoniga qabul qilinmaydi? Ha, va R1b1 haplogroup egalari tanlab ta'sir qiladi. Asosan, yomonlikka tabiiy moyilligi bo'lgan odamlar. Yuqorida aytilganlarning barchasidan xulosa qilishimiz mumkinki, aqliy maydon qurtlari asosan krepostnoylar yoki sudralarning ruhiy tuzilmalarini zararlaydi va faqat ikkinchisi iroda kuchi bilan ulardan xalos bo'lishni xohlamaydi. Balki ular qila olmaydilar, shuning uchun ular sudralardir.

Iroda buyuk kuchdir. Agar biz oltin asr sinflarini ixtiyoriy salohiyat pozitsiyasidan ko'rib chiqsak, biz quyidagi rasmga ega bo'lamiz: eng zaif irodalilar qullardir. Ulardan yuqori bo'lgan tartib ishchilarning birinchi sinfidir. Menejerlar yanada balandroq turishadi va ularning tepasida ruhoniylar yoki faylasuflar bor, lekin bu ideal. Bu erda biz iroda sifatini ham hisobga olishimiz kerak. Yomon iroda va yaxshi niyat bor. Yuqoridagilar yaratuvchining irodasiga ishora qiladi - yaxshi. Shunday qilib, u odamni har qanday ifloslikdan tozalashga qodir. Uni yoqish orqali, hatto yaxshilikni yomon ko'radigan odam ham asta-sekin oddiy odamga aylanadi. Darhaqiqat, iroda kuchi inson genetikasini o'zgartirishi mumkin. Ammo genetik transformatsiya ham imonni talab qiladi. Ishonch iroda kabi muhimdir. Usiz hech narsa ishlamaydi.

Gaplogruplar haqida yuqorida aytilganlar inkor etib bo'lmaydigan ilmiy faktlar, bundan tashqari, mustaqil amerikalik olimlar tomonidan olingan. Ularni muhokama qilish klinikada qon tekshiruvi natijalariga rozi bo'lmaslik bilan bir xil. Ular bahslashmaydi. Ular shunchaki jim turishadi. Ular bir ovozdan va o'jarlik bilan jim bo'lishadi, ular jim bo'lishadi, deyish mumkin, butunlay. Va biz ko'rib turganimizdek, buning yaxshi sabablari bor.

Dialektikaning otasi, qadimgi yunon Geraklit, "hamma narsa oqadi, hamma narsa o'zgaradi" degan maqolning muallifi sifatida tanilgan. Uning bu iborasining davomi kamroq ma'lum: "inson ruhidan tashqari". Inson tirikligida uning ruhi o'zgarmasdir. Xuddi shu narsa tirik materiyani tashkil etishning odamga qaraganda ancha murakkab shakli - xalq uchun ham amal qiladi. Xalq tanasi tirik ekan, xalqning ruhi o‘zgarmasdir. Rus xalq tanasi tabiat tomonidan bu tanani boshqaradigan DNKdagi nukleotidlarning maxsus ketma-ketligi bilan belgilanadi. Bu shuni anglatadiki, er yuzida Y xromosomasida R1a1 haplogruppasi bo'lgan odamlar bor ekan, ularning odamlari o'z ruhlarini o'zgarmagan holda saqlab qoladilar.

Til rivojlanadi, madaniyat rivojlanadi, diniy e'tiqodlar o'zgaradi, lekin rus ruhi xalqning to'rt yarim ming yillik mavjudligi bilan bir xil bo'lib qoladi. joriy uning genetik shakli. Va birgalikda "rus xalqi" nomi ostida yagona bioijtimoiy mavjudotni tashkil etuvchi tana va ruh tsivilizatsiya miqyosida katta yutuqlarga erishish uchun tabiiy qobiliyatga ega. Buni rus xalqi o‘tmishda ko‘p bor namoyish etgan, bu salohiyat hozirda saqlanib qolgan va ular tirik ekan, doimo mavjud bo‘lib qoladi.

Buni bilish va bilim prizmasi orqali odamlarning hozirgi voqealari, so'zlari va harakatlarini baholash, "rus xalqi" deb nomlangan buyuk biosotsial hodisa tarixidagi o'z o'rnini aniqlash juda muhimdir. Xalq tarixini bilish insonni ajdodlarining buyuk yutuqlari darajasida bo'lishga harakat qilishga majbur qiladi va bu rus millatiga qarshi bo'lganlar uchun eng yomon narsa. Shuning uchun ular bu bilimlarni yashirishga harakat qilishadi.

Va yana. Boshqa xalqlarning gaplogruplarini o'rganayotganda, amerikalik genetik olimlarning tadqiqotlaridan olingan xulosalarga berilmang. Donni, ya'ni o'ziga xos gaplogruplarni oling va ularni siz uchun ishonchli bo'lgan xronika va tarixiy faktlarga qo'llang. Sizni ishontirib aytamanki, siz juda ko'p qiziqarli narsalarni topasiz. Ammo haqiqiy xulosalar ko'p jihatdan ma'lum bir shaxsning xabardorlik darajasi va dunyoqarashiga bog'liq bo'lganligi sababli, ularni bu erda taqdim etishning ma'nosi yo'q.

EPILOG

Bir vaqtlar yorug'lik ruhoniylari turlar bo'yicha Yerning insoniyati, irqlar va millatlardan tashqari, yana to'rtta tashqi ko'rinishga o'xshash, ammo ichki jihatdan butunlay boshqacha turlarga bo'linganligini o'rgatgan. Ikki turi yirtqich, ikkitasi esa yirtqich emas. Sehrgarlar yirtqichlarni shunday deb atashgan: birinchi tur - odam bo'lmagan kannibal, ikkinchi tur - bo'ri kannibal.

Birinchi tur eng dahshatli va qonxo'r hisoblangan. Bunga bolalikdan ruhiyati o'z turlarini yo'q qilishga qaratilgan odamlar kiradi. Bular na rahm-shafqatni, na shafqatni biladigan odamlardir. Ular o'zlarining hayot maqsadini o'z hamkasblariga nisbatan zo'ravonlikda ko'radilar va aqidaparastlikdan ular qoniqish, quvonch va ruhiy dam olishadi. Ular hayvonlar kabi, faqat o'zidan kuchliroq bo'lganlardan qo'rqishadi. Ular teng munosabatlarni tan olmaydilar: ular zaifroqlarni bostirishadi va agar ular kuchlilar bilan muomala qilsalar, ular yillar davomida qanotlarda kutishadi. Ular juda qasoskor va shafqatsiz. Tirik mavjudotlarni va ayniqsa, odamlarni qiynash ularning eng katta o'yin-kulgisidir. Bular to'g'ridan-to'g'ri, beadab, yovuz maxluqlar, jasur va jinnilik darajasiga qadar takabbur. Qonli orgiyalar ularni yovvoyi transga olib keladi. Qadimgi yunonlarning qahramonlaridan biri, Afinaning sevimlisi Teseyni eslash kifoya, u dushmanini urib, bosh suyagini yorib, hali ham tirik inson miyasini yuta boshladi. Hatto jangchi Pallas ham bunday yirtqich odamdan orqaga qaytdi.

Aytish kerakki, odam bo'lmagan kanniballar kuchli irodali fazilatlarga ega, bundan tashqari, barcha tirik mavjudotlarni yo'q qilish va butun dunyo bo'ylab yo'q qilish zarurati va birinchi navbatda, odamlar doimo ularning irodasini rag'batlantiradi. Va, yuqorida aytib o'tganimizdek, sehrli harakat uchun iroda fikrning energiyasidan kam emas. Shuning uchun, okkultistlar sifatida (inson bo'lmaganlarning irodasi qorong'i bo'lganligi sababli) ular juda xavflidir.

Rus xalqi tomonidan bo'ri kannibal deb atalgan ikkinchi yirtqich odam turi birinchi turdan odamlarga nisbatan tajovuzkorlik nuqtai nazaridan unchalik farq qilmaydi. U, shuningdek, odamni kannibalistik bo'lmagan turlar kabi yirtqich va to'ymas. Lekin u birinchi turga qaraganda ancha moslashuvchan va ayyorroq. Kannibal bo'ri har doim o'zining yirtqich mohiyatini yashiradi. U o'zini qanday qilib mukammal tarzda yashirishni va zararsiz, hatto yaxshi odam rolini o'ynashni biladi. Agar insoniyat jamiyatida birinchi yirtqich tur bo'ri rolini o'ynasa, ikkinchi tur o'z xatti-harakati bilan tulkiga o'xshaydi. U badiiy, juda so'zli, ochiqko'ngil va hayratlanarli darajada faol. Ikkinchi yirtqich tipdagi odamlarning yorqin misoli Trotskiy, Lenin, Gitler va boshqalar kabi mashhur siyosiy arboblar bo'lishi mumkin. Ularning barchasini notiqlik va o'zgartirish qobiliyati birlashtiradi.

Sehrgarlar ikkala yirtqich odam turi ham er yuzida lemuriyaliklarning avlodlari, qizil va sariq xalqlarning ajdodlari hayvonlar darajasiga tushib qolgan qadimgi yer irqlarining gumanoid avlodlari bilan aralashishi natijasida paydo bo'lgan deb hisoblashgan. bizning sayyoramiz o'n millionlab yillar oldin. Vaqt o'tishi bilan bunday aralashtirishdan olingan duragaylar tashqi tomondan o'z irqlari va xalqlarining vakillari bo'lib qolsa-da, miyadagi o'zgarishlar tufayli maxsus turga aylandi.

Yirtqich bo'lmagan ikkita odam turi Magi deb nomlangan. Birinchi tur eng keng tarqalgan - "kelishilgan odamlar". Va oxirgi tur - Aryan ruhidagi odamlar yoki "nur odamlari".

Aryan ruhining odamlari yoki "nur odamlari" yirtqich odamlarning irodasiga qarshi kurasha oladigan yirtqich bo'lmagan odamlarning yagona guruhidir. Bular, eng avvalo, ijodkor va asrab-avaylovchi, yuksak izzat-ikrom, ezgulik va adolat tantanasiga mehr va ishonch sohibi insonlardir. Bu ruhdagi haqiqiy jangchilar, zaif va zaiflarning himoyachilari. Ulardangina xalqlarning chinakam qahramonlari tug‘iladi. Bunday odamlar doimo ongli ravishda buyuk ishlarga va hatto o'limga boradilar, ular qon ko'rishdan xursandchilik va hatto dushmanlaridan azob chekmaydilar. Qotillik har doim ularda pushaymonlik tuyg'usini uyg'otadi va ular boshqa barcha vositalar tugagach, oxirgi chora sifatida bunga murojaat qilishadi.

Yuqori Aryan ruhining namunasi Troyaning himoyachisi Gektor, qadimgi qahramonlardan. Va rus qahramonlari orasida, albatta, eski kazak Ilya Muromets ham bor. Dostonda aytilishicha, bu yorqin qahramon birinchi yirtqich odam turining vakili bulbul Qaroqchiga duch keladi va uni mag'lub etadi.

Agar siz Magining inson irqlarida to'rt turdagi odamlar borligi haqidagi bayonotining ilmiy mohiyatiga hali ham shubha qilsangiz: ikkita yirtqich va ikkita yirtqich bo'lmagan, keling yana bir bor ilm-fan ma'lumotlariga qaytaylik.

20-asrning o'rtalarida taniqli rus antropologi Boris Fedorovich Porshnev (rus tarixchisi, sotsiologi, tarix va falsafa fanlari doktori) zamonaviy odamlarning bosh suyaklarini, xususan, nutq markazi bo'lgan oldingi frontal loblarini o'rgangan. joylashgan va shuning uchun ikkinchi signal tizimi , degan shov-shuvli xulosaga keldi odamlarning asab tizimi bir xil emas. Vaqt o'tishi bilan Porshnev ilmiy usuldan foydalanib, genetika, matematika va boshqa fanlardan foydalangan holda isbotladi. Homo sapiens Yerda to'rt tur bilan ifodalanadi. Ma'lum bo'lishicha, Homo sapiensning barcha to'rt turi miyaning old qismlari tuzilishida bir-biridan farq qiladi va bu to'rt turning barchasi barcha katta va kichik yerdagi inson irqlari bo'ylab tarqalgan.

Porshnev bu masalaga juda qiziqdi va u 20 yildan ortiq vaqtini uni o'rganishga bag'ishladi. Va u nimani kashf etdi? Lekin bu haqiqat ikkita odam turi uchinchi signal tizimiga ega, ammo Homo sapiensning ikkita turida bunday tizim mavjud emas. Bundan tashqari, olim uchinchi signal tizimiga ega bo'lmagan inson turlari, ya'ni. aqlga ega bo'lmagan, lekin faqat aql bilan yashaydiganlar (odamlarda nutq tufayli paydo bo'lgan ikkinchi signal tizimi) haqiqiy odamlar emas. Porshnevning fikricha, bu ikki tur boshqa adelfofaglardan kelib chiqqan. Aniqrog'i, o'z qabiladoshlarini o'ldirgan va yegan o'sha antropoidlardan. Olimning tadqiqotiga ko'ra, homo sapiensning to'rtta turi ham inson miyasining tuzilishida juda farq qiladi. Bu turlarni, ayniqsa yirtqichlardan yirtqich bo'lmaganlarni aralashtirishdan kelib chiqqan nasllar degeneratsiyaga mahkumdir.. Bu ko'plab qirollik Evropa va Osiyo sulolalarining degeneratsiyasini tushuntiradi. Va odamlar orasida familiyalar va urug'larning degeneratsiyasiga oid ko'plab misollar mavjud. Va, qoida tariqasida, bunday familiyalarning ajdodi har doim yirtqich turning odami bo'lgan. Porshnev ushbu to'rt turdagi odamlarni ilmiy nomlagan.

Birinchi tur - sehrgarlar tomonidan "odam bo'lmagan kannibal" deb atalgan - Porshnev tomonidan suvga cho'mgan. super hayvon, ya'ni. gapiradigan hayvonlar. Bu yovuz, qat’iyatli, o‘ta shafqatsiz despot, hammani va hamma narsani o‘z irodasiga bo‘ysundirishga intiladi, u rahm-shafqatni, rahm-shafqatni bilmaydi, dunyoda or-nomus, vijdon va oliyjanoblik borligiga shubha qilmaydi. Bir so'z bilan aytganda - super hayvon.

Ikkinchi tur - "kannibal bo'ri" - u chaqirdi taklif qiluvchi(Lotin taklifidan - taklif). Taklifchilar bir oz boshqacha yirtqichlardir, ular kuchli bosimni emas, balki psixologik bosimni afzal ko'rishadi. Ularning asosiy qurollari yolg'on va ishontirishning barcha shakllaridir. Tashqi ko'rinishida ular bema'ni va gapiradigan, lekin ayni paytda ular juda qat'iy, vijdonsiz va takabbur.

Uchinchi tur - ruhoniylar "murosachilar" deb ataganlarni - olim chaqirdi diffuzerlar(lotincha diffusio - tarqatish, tarqalish). Uning fikricha, bunday odamlarni sindirish, ularning ongini psixikaning hayvoniy tuzilishiga, ya'ni qullar ruhiyatiga tushirish mumkin.

Va oxirgi turdagi "nur odamlari" Porshnev chaqirdi antrop bo'lmaganlar, kelajak odami. U ularni yangi paydo bo'lgan tur deb hisobladi. Bundan tashqari, Porshnev eng qadimgi unutilgan uchta eng yuqori sinfni antrop bo'lmaganlar deb tasnifladi: ishchilar, menejerlar va strateglar. Olimning so‘zlariga ko‘ra, neantrop shunchalik kuchli va chidamliki, u ham o‘ta hayvonlar, ham suiqastorlar bosimiga bardosh bera oladi.

Porshnevning xatosi faqat bir narsada: olim o‘z tadqiqotini Darvin nazariyasidan boshlagan, u uning muxlisi edi, shuning uchun u insonning oxirgi turini noantrop deb atagan. Garchi aslida Porshnev neantropi to'rtta inson turlarining eng qadimiysi hisoblanadi. Aynan u buyuk Oriana-Giperboriya avlodi bo'lgan Homo sapiensning kosmik turi sifatida o'z ruhiyatida o'zgarishsiz bizning davrimizga qadar saqlanib qolgan. Aslida, amerikalik genetiklar aynan shuni ko'rsatdilar.

Ayurveda nuqtai nazaridan insoniy munosabatlardagi ba'zi o'xshashliklar kuzatilishi mumkin.

Eng tez-tez beriladigan savollardan biri, nima uchun qabrdagi mumiyaning Y-xromosomali gaplogrupi-gaplotipini yoki skif-sarmatlarning yoki suyaklari muzey omborlarida ko'p saqlanadigan qadimgi slavyanlarning suyaklarini tekshirib ko'rmaslikdir? va tarixning ko'plab sirlari bir tegish bilan hal qilinadi. Lekin u erda yo'q edi. L.N.ning erta she'ridan hozirgi mashhur satrni eslash kerak. Tolstoy - "Bu faqat qog'ozda yozilgan, ammo ular jarliklar va ular bo'ylab qanday yurishni unutdilar."

Qadimgi DNKni tahlil qilish juda katta vazifa bo'lib, dunyodagi bir nechta laboratoriyalargina foydalanishi mumkin. Gap shundaki, DNK organik molekuladir va har qanday organik moddalar singari u mikrob infektsiyasiga va keyinchalik parchalanishga moyil. Bu suyak DNKsining zirh kabi atrofdagi suyak tomonidan himoyalanishiga yordam beradi, lekin hamma narsaning chegarasi bor va yuzlab yillar va undan ham ko'proq ming yillar o'tgach, DNK mikroblar tomonidan deyarli umidsiz ravishda shilinib ketadi. Kamdan kam hollarda, agar tuproq nisbatan quruq bo'lsa, suyaklar tasodifan g'orda, kislorodsiz muhitda "muhrlangan" bo'lsa (garchi bu anaerob mikroblar uchun muammo emas) yoki shunga o'xshash sabablarga ko'ra vaziyatni saqlab qolish mumkin. DNK hech bo'lmaganda qisman yuzlab va ming yillar, hatto o'n minglab yillar o'tgach saqlanib qolgan.

Paleogenetiklarning sevimli ob'ekti bu fotoalbom tishlari bo'lib, ularda mikrodrill yordamida mikrokor hosil qilinadi, undan DNK olinadi va tahlil qilinadi. Ammo buni aytish oson - tahlil qilish kerak. U erda ikkita juda qiyin vazifa bor. Birinchisi, inson DNKsini DNK mikroorganizmlaridan o'sha tartibsizlikda ajratish, ikkinchisi, katta molekuladan qisqa bo'laklarga aylangan katta darajada parchalangan DNKni tahlil qilishdir. Bu kutubxonadagi yong'indan keyin kitobning yarim kuygan alohida sahifalaridan butun kitobni yoki hech bo'lmaganda alohida bo'limlarni tiklashga o'xshaydi.

Qirollik oilasining DNK tahlili o'tkazilgan qiyinchiliklarni eslagan har bir kishi vazifaning murakkabligi haqida qo'shimcha tasavvurga ega bo'ladi. Ammo u yerga dafn etilganiga yuz yil ham bo‘lgani yo‘q. Ammo tuproq, namlik va dafnning boshqa holatlari DNKni muvaffaqiyatli tahlil qilish uchun deyarli hech qanday imkoniyat qoldirmadi. Shunday qilib, biz ushbu tahlilni o'ylab topdik - biz Angliyaga, keyin AQShga namunalar oldik, chunki Rossiyada bunday ishlar amalga oshirilmaydi. Va keyin savollar qoladi, lekin bu boshqa suhbat.

Endi menimcha, yumshoq qilib aytganda, “bir teginish ish bermasligi” aniq. Deyarli har bir bunday ish sensatsiyaga aylanadi, har biri ilm-fanni sezilarli darajada rivojlantiradi. Mitoxondriyal DNK tahlili bir xil muammolarga ega bo'lsa-da, ancha oson. Va bu osonroq, chunki asl mtDNK hajmi Y xromosomasidan minglab marta kichikdir. Ikkinchisining hajmi 58 million juft nukleotid, mtDNK 16600, ya'ni uch ming martadan ko'proq kamroq. Ammo Y xromosomasining gaplogruplari-gaplotiplari ko'proq ma'lumot beradi. Men qazilma DNKning atigi o'nlab nusxalari, ya'ni dunyoda qilingan va gaplogruplar va (hamma uchun emas) haplotiplarini aniqlashga olib kelgan barcha narsalar misolida gapirishga harakat qilaman. inson Y xromosomasi. Shuningdek, bu bizning qadimiy tariximizni yaxshiroq tushunish uchun nima berganligi haqida qisqacha tavsif.

Bu erda biz ushbu o'nlab (aniqrog'i, o'nlab) fotoalbom ob'ektlarini tanlashni aniq nima aniqlaganini tushunishimiz kerak. Bu asarlarning barchasi ilg'or ilmga ega, shuning uchun bu omil aniq. Lekin bu faqat u emas. Zamonaviy ilm-fan ko'pincha shoudir. Va bu so'zda yomon narsa yo'q. Agar bunday tadqiqotlar katta mablag' talab qilsa, ko'p million dollar va bu pulni olish kerak. Buning uchun investor sifatida kim ishtirok etishidan qat’i nazar, investorlarni, jumladan, davlatni, ayniqsa, davlatni qiziqtirish kerak. Davlat hech qachon tadqiqot uchun etarli mablag'ga ega emas, shuning uchun pul olish bog'liq bo'lganlarning e'tiborini jalb qilish kerak. Shuning uchun shou. Tadqiqot ob'ektini tanlash orqasida har doim kimningdir manfaatlari yotadi - bu jamoat va fanning ma'lum tarixiy sirlarni hal qilishdan manfaatdorligi yoki tadqiqot rahbarlarining ambitsiyalari yoki siyosiy manfaatlar, masalan, haplogrup-gaplotip tahlilida. Misr fir'avni Tutankhamun yoki ular qanday tadqiqot qilishni biladiganlar bilan shaxsiy aloqalar... Gapga o'ting.

Rasmni geografik jihatdan tasavvur qilish uchun biz gaplogruplarning taqsimot xaritasiga ko'ra joylarni tartibda ko'rsatamiz. Biz yomon xaritani (yuqorida) faqat yaxshilari yo'qligi sababli ko'rsatamiz. Ularning hammasi yomon. Bu xarita yangi, 2012-2013, lekin bu uni yaxshi qilmaydi. Birinchidan, bunday xaritalarning barchasi haqiqat hisobiga ravshanlik uchun hurmatdir. Ular supurish, qo'pol va ko'pincha yolg'on. Ular rasmni hatto birinchisida emas, balki nolinchi yaqinlashuvda ham beradilar. Ha, umuman olganda, bu kartochkalar mualliflarini tanqid qilish unchalik ham arzimaydi - pianinochi qo'lidan kelganicha o'ynaydi, garchi uning quloqlari quriydi. Keling, buni qilaylik - men ushbu xaritada nima etishmayotganini va ayniqsa noto'g'ri ekanligini tushuntiraman va kerak bo'lganda tushuntirishlarni kiritaman.

Boshlash uchun, R1a haplogroup bu katta qizil maydon bilan chegaralanib qolmaydi. Bu maydon janubdan xaritaning pastki chetiga qadar cho'zilishi va undan ham pastroq bo'lishi kerak. Nima uchun Volgograd, Rostov-na-Donu, Krasnodar, Kiskavkaz, Kavkaz, Turkiya va Bag'dodgacha bu gaplogrupdan mahrum bo'lganligi aniq emas, chunki Iroqda R1a o'rtacha 9% ni tashkil qiladi. Xuddi shunday, butun Bolqon R1a dan mahrum edi, bu shunchaki hayratlanarli. Shuningdek, qizil hududning sharqidagi Rossiya hududlari. Boshqirdlar, qirg‘izlar, tojiklar, eronliklar, hindlar va hokazolarni ranjitdilar. Shvedlar va norvegiyaliklar ham ranjidilar. Ular g'arbiy Shetland orollarini xafa qilishdi, bu erda R1a o'rtacha kamida 20% ni tashkil qiladi.

Rossiyadagi R1b haplogroupiga kelsak, u faqat boshqirdlarga berilgan, garchi Rossiyada bu gaplogrupning tarkibi o'rtacha 5% dan kam emas. Haplogroup I1 Rossiya va janubiy Boltiqbo'yi davlatlarida umuman ko'rsatilmagan. Haplogroup I2a faqat Xorvatiyada joylashtirilgan, garchi u Sloveniyada, Serbiyada va umuman sobiq Yugoslaviyada 30-40% gacha bo'lsa. Bundan tashqari, Sharqiy Evropada bu juda ko'p, bu nafaqat Xorvatiya emas, balki Sharqiy Evropa haplogrupidir. Haplogroup J2 - bu butunlay sharmandalik; u Sharqiy Kavkazdan Turkiya, Eron va Yaqin Sharqdagi hududlarni qamrab olishi kerak.

Umuman olganda, xarita ahamiyatsiz. Shunga qaramay, populyatsiya genetiklari malakaning etishmasligini ko'rsatadilar, lekin men imkon qadar qo'limni silkitib qo'ydim. Ushbu xaritaning muallifi populyatsiya genetiki O. Balanovskiydir. Rusning poydevorini shvedlarga bergan va hokazo. Men buni allaqachon muhokama qilganman.

R1a, Germaniya, 4600 yil oldin

Qazilma gaplotiplarining birinchi muhim kashfiyoti Germaniyada Eulaudagi qazishmalar paytida qilingan (Haak va boshqalar, 2008). Dafn 4600 yil muqaddam bo'lib, unda kutilmagan hujumda tosh bolta bilan o'ldirilgan bir guruh kattalar va bolalar, katta oilaning suyaklari bor edi. Barcha erkaklar va o'g'il bolalar uchun gaplogrup R1a. Men kichik bir chekinishim kerak - xuddi shu 2008 yilda Germaniyadagi zamonaviy haplotiplardagi mutatsiyalarga asoslanib, men ularning umumiy ajdodi 4825 dan 4500 yil oldin yashaganligini hisoblab chiqdim va bu ma'lumotlarni 2008 yil avgust oyida e'lon qildim. Noyabr oyida Haackning 4600 yil oldin R1a gaplotiplarining fotoalbomlari haqidagi maqolasi chop etildi. Darhaqiqat, DNK genealogiyasining yangi fanini ortga hisoblash 2008 yilning yozida boshlangan.

Xaak va uning hamkasblari nafaqat gaplogrupni, balki o‘nga yaqin haplotiplarni ham aniqladilar. "Haqida" - chunki hamma narsa to'liq aniqlanmagan, ba'zilarida bo'shliqlar mavjud. Bu oila bo'lib chiqqanligi sababli, hammaning gaplogruplari bir-biriga o'xshash bo'lib chiqdi. Bular kabi:

13/14 25 16 11 11 14 10 12/13 30 14/15 14 19 13 15/16 11 23 (qadimgi R1a)

Ular etnik ruslar orasida R1a gaplogrupining umumiy ajdodining hisoblangan gaplotipiga juda o'xshash bo'lib chiqdi:

13 25 16 11 11 14 10 13 30 15 14 20 12 16 11 23 (etnik ruslar R1a)

Qazilma gaplotiplardagi qo'sh raqamlar, ularni aniq aniqlash mumkin bo'lmagan raqamlar; o'zgarishlar bo'lishi mumkin. Qazilma gaplotiplardagi faqat ikkita allel (bu raqamlar shunday deyiladi) hisoblanganlardan aniq farq qiladi va ular rang bilan ta'kidlangan. Boshqacha qilib aytganda, bu proto-german gaplotiplari proto-rusniklaridan bir oz farq qiladi, bu umuman ajablanarli emas. Bundan tashqari, bu qazilma gaplotip mutatsiyalar har doim ham mumkin bo'lgan o'ziga xos oilaga tegishli edi. Ammo bu gaplotiplar yaqin qarindoshlarga tegishli ekanligi aniq. Gaplotiplar orasidagi ikkita mutatsiya "proto-rus" va "proto-german" haplotiplarining umumiy ajdodi ulardan taxminan 575 yil oldin, ya'ni taxminan 5200 yil oldin yashaganligini anglatadi. Bu juda sodda tarzda aniqlanadi - berilgan haplotiplar uchun mutatsiya tezligi konstantasi 25 yillik shartli avlod uchun har bir haplotip uchun 0,044 mutatsiyaga teng. Demak, ularning umumiy ajdodi 2/2/0,044 = 23 avlod, ya'ni 23x25 = 575 yil oldin yashaganligini aniqlaymiz. Bu ularning umumiy ajdodini 5175 yil oldin joylashtiradi, bu mustaqil ravishda aniqlangan Rossiya tekisligidagi R1a jinsining umumiy ajdodining "yoshi" ga mos keladi.

Shunday qilib, qazilma gaplotiplari DNK genealogiyasining hisob-kitoblari va xulosalarini tasdiqlaydi, ammo arxeologiya uchun asos yaratadi.

R1a, Abakan-Minusinsk, Janubiy Sibir, 3800-3400 va 2800-1900 yil oldin

Yana bir muhim kashfiyot - Germaniyadan minglab kilometr uzoqlikdagi Xakass-Minusinsk havzasida va umuman Rossiya tekisligidan 3800-3400 yil oldin dafn etilgan R1a aniqlanishi (Keyser va boshqalar, 2009), ya'ni Germaniyada R1a dan faqat ming yil o'tgach. Bu vaqt ichida oriylar butun masofani bosib o'tdilar, taxminan 3600 yil oldin ular Hindiston va Eronga, aniqrog'i, Hindiston va Eron platosiga borishdi va ko'rib turganimizdek, ular Oltoydan va shimoliy chegaradan unchalik uzoq bo'lmagan. Mo'g'uliston, bugungi kunda. Bu -
Andronovo arxeologik madaniyati. Ha, nega ular Xakasiyada oriylar bo'lgan deb o'ylaymiz? Xuddi o'shalarmi yoki oriylar kabi Hindistonga ko'chib o'tganlarning ukalarimi? Keling, buni aniqlaylik.

Yozuvda DNKni aniqlash uchun suyak materiallari olingan arxeologik joylarning joylashuvi ko'rsatilgan (raqamlangan). Ko'rinib turibdiki, bu uzoq Trans-Ural - Uraldan bir necha ming kilometr sharqda, Mo'g'uliston chegarasidan shimolda, Oltoy hududida. Keyser va boshqalardan (2009).

Mana R1a haplogroupining fotoalbom haplotiplari (3800-3400 yil oldin):
13 25 16 11 11 14 10 14 11 32 15 14 20 12 16 11 23 (qadimgi R1a)

Xuddi shu ishda 2800-1900 yil oldin, xuddi shu hududda Tagar madaniyati qabristonlarida qazishmalar olib borilgan va yana faqat R1a guruhining haplotiplari topilgan. Ming-ikki ming yil o'tgan bo'lsa-da, gaplotiplar deyarli bir xil bo'lib qoldi:

13 24/25 16 11 11 14 10 13/14 11 31 15 14 20 12/13 16 11 23 (qadimgi R1a)

Bir nechta variant bor, allellar biroz farqlana boshladi, ammo shunga qaramay, hamma uchun emas. Va bu juda katta vaqt masofasiga qaramay. Bu gaplotiplarning ishonchliligi - vaqt o'tishi bilan ular biroz o'zgaradi. Agar ular bir nechta belgilarda o'zgargan bo'lsa, unda ming yillar o'tdi. Va unchalik katta farq yo'qligi sababli, biz eng qadimgi haplotiplarni ko'rib chiqishni davom ettiramiz, ular bizning hikoyamiz kontekstida qiziqroq. Aytgancha, shuni ham ta'kidlash kerakki, aniqlangan o'ntadan bitta haplotip C haplogrupi (xC3) ga tegishli bo'lib chiqdi, bu C haplogruppasini anglatadi, lekin C3 subclade emas. Bu juda qiziq emas - topshiriq noaniq va haplotip aniq mahalliy va hech qanday migratsiyani aks ettirmaydi. Biz unga keyinroq qaytamiz. Uning gaplotipi, albatta, yuqorida keltirilganlardan butunlay farq qiladi; deyarli barcha allellar boshqacha:

14 22 15 9 12 13 11 14 12 30 16 14 19 11 15 10 22
Shuning uchun keling, hozircha bu haqda o'ylamaylik.

Minusinsk havzasidagi Andronovo haplotiplari bilan solishtirish uchun biz yuqorida Germaniyadan va etnik ruslarning gaplotiplarini ko'rib chiqamiz. Moviy Germaniyada qadimgi haplotiplarda aniqlanmagan markerni bildiradi, lekin ruslarda u bir xil - 11. Etnik ruslarning umumiy ajdodining haplotipi bilan farq faqat fotoalbom haplotiplarida 14-32 juftlikda va 13. -30 etnik ruslarning ajdodlarida. Aslida, ular o'rtasida ikkita mutatsiya mavjud, chunki qoidalarga ko'ra, men bu erda tushuntirib o'tmaydigan batafsil sabablar, bular 14-18 va 13-17 juftliklardir. 32 va 30 raqamlari birinchi ikkitasining yig'indisidir, odatda ma'lumotlar shunday ifodalanadi. Xo'sh, nega ular oriylar, bu qayerdan keladi? Axir, maqola mualliflari bu haqda bir og'iz so'z aytmagan. Va bu qaerdan keladi. 14-32 juftligi Hindiston, Eron, Yaqin Sharq (BAA, Bahrayn, Saudiya Arabistoni) ariylari uchun xosdir, ya'ni oriylar yetib borgan joyda umumiy ajdodlarning taxminiy sanasi bir xil 3500-4000 yil. Mana ularning bevosita avlodlarining zamonaviy haplotiplariga misollar:

13 25 16 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - Hindiston (brahman)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 — Hindiston
13 25 15 10 11 14 12 13 10 14 11 32 — Eron
13 25 16 11 11 13 12 12 11 14 11 32 — BAA

13 25 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 — Arab (mamlakat koʻrsatilmagan)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 — Bahrayn
13 24 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 — Saudiya Arabistoni

13 25 16 11 11 14 X X 10 14 11 32 - qazilma gaplotip

Shunday qilib, Hindiston, Eron va Yaqin Sharqning yuqoridagi barcha gaplotiplari juda chuqur tahlil qilindi, gaplotiplarning egalari bo'lgan bu odamlar pulni ayamadilar. Ularning barchasida xarakterli mutatsiyalar zanjiri, SNP (SNP qisqartmasidan) mavjud bo'lib, ular quyidagicha qurilgan: R1a-Z94-L657. Bu erda - nafaqat R1a umumiy jinsi, balki aniqroq qabilalar ham. Z94 (eski nomi L342.2) R1a gaplogrupining dasht qabilalari bo'lib, ular an'anaviy, ammo aniq tor doirada arxeologiyada ariylar deb ataladi. Shunga qaramay, ularning tili tilshunoslikda an'anaviy ravishda oriy tillari hisoblanadi. Garchi tilshunoslar va arxeologlar toponimlar va gidronimlar (lekin ular toponimlarning bir qismi bo'lgan) ko'rinishida aks ettirilgan ariy tili qanday qilib butun Rossiya tekisligida, shu jumladan Rossiyaning shimolida, agar ariylar faqat er yuzida bo'lgan bo'lsa, qanday qilib tugashini tushuntirmasalar ham. janubiy dashtlar. Ular, shuningdek, an'anaviy aryan belgisi - svastika Rossiya tekisligida yana qanday paydo bo'lganini va Vologda dantel ustalari uni asrlar, hatto ming yillar davomida o'z mahsulotlariga to'qishganligi ma'lum bo'lganini tushuntirmaydilar.

Shuningdek, ular "dasht" Aryan belgisi Bolqonda, qadimgi Adriatikada (rasmda) qanday tugashini tushuntirmaydilar. Yoki Bolqon janubiy rus va Ukraina dashtlarimi? Xulosa qilib aytganda, tilshunoslar va arxeologlar haqiqatan ham ariylar hududini, ularning kelib chiqish vaqtini va ko'chishlarini qisqartiradilar. Tilshunoslar uchun bu faqat "eroniylar" va "hind-aryanlar" va DNK genealogiyasi bu tushunchalarni kengaytiradi.

Butun R1a haplogrupi aryan gaplogruppasidir; Evropada "dasht ariylari" Evropaga, Bolqonlarga kamida 8 ming yil oldin kelgan qadimgi xalqlarning hayoti va ko'chishlarining bir qismi, aksincha, 9-10 ming. yillar oldin va u erdan, butun Evropaga tarqalgach, u Rossiya tekisligiga ko'chib o'tdi, u haqida ariylar "Ariana Vaeja", "Aryan makon" kabi ajoyib xotiralarga ega edi.

Aftidan, Z94 qabilasi dastlab Bolqondan Dnestr-Don viloyatiga kelgan, keyin janubiy, dasht va o'rmon-dasht yo'li bo'ylab sharqqa qarab harakatlangan - ular uchun o'rmonlar orqali aravalarda harakat qilish qulay emas edi. Keyin, ko'p o'tmay, oriylardan biri L657 snip mutatsiyasiga ega bo'ldi, avlodlari omon qoldi va ko'paydi va endi biz xuddi shu snipni, dasht arilarining belgisini Yaqin Sharqda, Hindistonda va Minusinsk havzasida ko'rmoqdamiz. Janubiy Sibirda.

Qazilma gaplotiplar bizning bilimimizni shunday rivojlantiradi. Lekin o'z-o'zidan emas, balki, albatta, DNK genealogiyasi va boshqa fanlardan keng ko'lamli ma'lumotlar bilan birgalikda.

R1a, Tarim havzasi, shimoli-g'arbiy Xitoy, 4000-3800 yil oldin

Quyidagi xaritada "Tarim mumiyalari" topilgan Tarim havzasi va Taklamakan cho'lining umumiy ko'rinishi ko'rsatilgan. Sinovdan o'tgan barcha 7 kishi R1a haplogrupini ko'rsatdi, haplotiplar aniqlanmagan (yoki xabar qilinmagan).

Maqola (Li, Mair va boshqalar) asosan populyatsiya genetikasida odatiy bo'lganidek, "tushunchalar nuqtai nazaridan" bahs yuritadi. Misol uchun, ular kavkazliklar ekan, ular, albatta, Yevropadan kelgan muhojirlar bo'lishlari kerak. Agar ular Shotlandiya plashiga o'xshash matolarda kiyingan bo'lsa, ular albatta Shotlandiyadan. Mualliflar, ehtimol, Janubiy Sibir "kavkaz" (antropologik xususiyatlarga ko'ra) odamlarning paydo bo'lishi uchun asosiy mintaqa va taxminan 20 ming yil oldin R1a haplogrupining tug'ilgan joyi ekanligiga shubha qilmaganlar. Qadimgi matolar turini, aksincha, Yevropaga qadimgi muhojirlar olib kelishi mumkinligi ham ularning xayoliga ham kelmaydi, mualliflar. Popgenetiklar noaniq sharoitlarda muqobil gipotezalarni yoqtirmaydilar, ular bittasini tortib olishadi va u yagona bo'lib qoladi. Ilm-fandan boshqa hech narsa bo'lishi mumkin emas.

Albatta, Tarim R1a Evropadan 4000 yil oldin yoki undan oldin kelgan bo'lishi mumkin edi, ammo buni ko'rsatish kerak va "tushunchalar nuqtai nazaridan" muhokama qilinmaydi. Gaplotiplar bo'lmasa, bu deyarli umidsizdir. Nega mualliflar gaplotiplarni ko'rsatmagan yoki aniqlamaganligi sirligicha qolmoqda. Ular yevropalikmi yoki yo‘qmi, darhol aniq bo‘lardi. Mualliflarning ta'kidlashicha, topilgan odamlar antropologik jihatdan Afanasyevskaya arxeologik madaniyati (5500-4500 yil oldin) aholisiga o'xshaydi, bu esa keyinchalik topilgan R1a tashuvchilarni antik davrga o'tkazadi. Shu sababli, alternativa hal etilmaganligicha qolmoqda - yoki bu qadimgi, avtoxton R1a bo'lib, ularning ajdodlari hech qachon Evropada bo'lmagan yoki bular, ma'lum bo'lishicha, 6 ming yil oldin Evropani tark etgan va Evroosiyoni ancha oldin kesib o'tgan muhojirlarning avlodlari. "klassik" Aryan gaplogrupi R1a-Z94.

Asosan, bu istisno qilinmaydi, bundan tashqari, buning uchun ba'zi mulohazalar mavjud, ammo fan haligacha butun Evroosiyo bo'ylab ariylarning ikki xil, alohida ko'chishi g'oyasini bir va bir farq bilan qabul qilishga tayyor emas. yarim yildan ikki ming yilgacha, ya'ni Oltoyga kelishi bilan 5500 va 3500 yil oldin. Garchi bu besh ming yil oldin Xarappa va Moxenjo-Daro tsivilizatsiyasining yaratuvchilari kim bo'lganligi va o'sha kunlarda Aryan svastikasi qanday tugashi haqidagi g'oyani o'zgartirishi mumkin. Keling, shu erda to'xtaylik, chunki an'anaviy tarixchilar, ehtimol, aqldan ozishmoqda va devorga chiqishmoqda, garchi ularning o'zlari bu qadimgi hind tsivilizatsiyasining yaratuvchilari kimligini tushuntira olmasalar ham. Afsuski, zamonaviy tarix va tilshunoslik fanlarida ko'pincha savolga javob olish emas, balki javob olganlarni "umumiy chiziqdan bir qadam uzoqlash" deb belgilash muhimroqdir. Ta'bir joiz bo'lsa, "asosiy oqim" dan.

R1a, shimoliy va shimoli-sharqiy Mo'g'uliston

U erda topilgan qazilma gaplotiplar unchalik qadimiy emas, 2300-2000 yil oldin, bizning davrimizning chegarasi. O'n yil oldin ushbu yo'nalishdagi birinchilardan biri bo'lgan qog'oz 27 ta skelet qoldiqlari uchun haplotiplarni aniqladi (Keyser va boshq., 2003). Biroq, haplogruplar ular uchun aniqlanmagan va haplotiplarning o'zi juda ko'p bo'shliqlarga ega edi va bu ish umuman talab qilinmagan. Mualliflarni kimning qaysi qabrda dafn etilgani, kimning otasi va kim aka-uka ekanligi qiziqtiradi va buning uchun gaplogrupni bilish shart emas.

Agar siz ushbu raqamlar to'plamiga diqqat bilan qarasangiz, R1a haplogrupiyasining oltita bir xil gaplotiplarini ko'rishingiz mumkin:

13 24 15 10 12 15 XX XX 11 29 – 22 23 (qadimgi R1a, 2300 yil oldin)

Agar xuddi shu belgilar (va markerlar maqolada ko'rsatilgan) Rossiya tekisligining ajdodlari gaplotipining tegishli belgilari bilan taqqoslansa (aka etnik ruslarning ajdodlari gaplotipi), biz quyidagilarni olamiz:

13 25 16 11 11 14 XX XX 11 30 – 19 23 (etnik ruslar R1a)

Bu mutlaqo uzoq gaplotip bo'lib, u mo'g'ullar bilan 10 ta marker bo'yicha 9 ta mutatsiya bilan taqsimlanadi, bu ular orasidagi taxminan 23 ming yillik vaqt masofasiga to'g'ri keladi (25 yillik har bir an'anaviy avlod uchun har bir gaplotip uchun 0,018 mutatsiya tezligi konstantasi) va ularning umumiy ajdodini 15 ming yil oldin joylashtiradi. Bu R1a haplogrupining avtoxton tashuvchisi, u va uning ota-bobolari hech qachon Evropada bo'lmagan. Bu R1a haplogruppasining vatani Oltoy va Shimoliy Mo'g'ulistonni o'z ichiga olgan Markaziy Osiyo ekanligini yana bir bor tasdiqlaydi. Ammo agar ular bu R1a ekanligini aniqlasalar, ular, albatta, "kontseptsiyalarga asoslanib", bu Evropadan kelgan Evropa haplotipi degan xulosaga kelishadi. Populyatsiya genetikasi.

Qadimgi mo'g'ul gaplotiplari bo'yicha keyingi maqola etti yildan so'ng nashr etildi (Kim va boshq., 2010). Mualliflar 2000 yil muqaddam bo'lgan uchta fotoalbom skelet qoldiqlarini tahlil qilishdi, ulardan biri ayol, qolgan ikkitasida erkak Y-xromosoma gaplogruplari C3 va R1a bo'lgan. Qizig'i shundaki, ikkinchisida U2e1 ona gaplogrupi (mtDNK) bor edi, ya'ni u haqiqatan ham U mtDNK haplogrupi eng qadimgi bo'lgan Rossiya tekisligidan kelgan. Garchi ona rossiyalik Ranina ayolining avlodi bo'lishi mumkin va R1a haplogrupining tashuvchisi avtoxtondir. Mualliflar, tabiiyki, R1a dan buyon Evropadan kelganligini e'lon qilishgan. Bu populyatsiya genetiklari shunchalik oldindan aytish mumkinki, achinarli.

R1a tashuvchisining kraniologiyasi qadimgi "Aryanlar" ga xosdir. Uning bosh suyagi shunday ko'rinadi:

Bu odatiy mezosefalik, kranial indeks 0,77. Boshsuyagi indeksi bosh suyagi kengligining uning uzunligiga nisbati, burun ko'prigidan to tojgacha, maqolaga ko'ra - mos ravishda 142 va 185 mm. Antropologiyaga ko'ra, bu odatiy "rus" va "slavyan" variantidir, garchi qadimgi slavyanlarning fotoalbom bosh suyaklarida o'zgarishlar mavjud bo'lsa-da, chunki kelib chiqishi boshqacha. R1a gaplogrupining slavyanlari odatda mezosefalik (0,75-0,80) va braxisefal (0,80 va undan yuqori), tipik "dumaloq boshli rus o'g'il bolalari".

Va qo'rqmang, natsistlarni eslamang, kraniometriya standart antropometrik protseduradir. Ammo bosh suyagi shakli uchun birovni lagerga joylashtirish boshqa masala. Afsuski, savodsiz, ammo shubhali odamlar ko'pincha birini boshqasi bilan chalkashtirib yuborishadi. Ular uchun aryan so'zi fashistlarni anglatadi. U bosh suyagini o'lchadi - yana fashist. Qolgan narsa miya haqida konvolyutsiyalarsiz eslashdir. Bu, albatta, ilg'or, kelajak odami. Achchiq hazil... Biz R1a qazilma gaplogruplarini saralab oldik. Keling, qazilma gaplogruplar G ga o'tamiz.

Haplogroup G2a, Linear Band Ware arxeologik madaniyati, 6015-6260 yil oldin

Germaniyaning Derenburg shahrida qazish ishlari olib borildi. Olingan maqola uzun (Haak va boshq., 2010), 16 bet, qo'shimcha ravishda qo'shimchalar, 17 muallif, ammo ko'p nutqlar ortida aslida topilgan narsaning mohiyati yo'qoladi. Va bu topildi: 6015-6257 yillar oldin, ortiqcha yoki minus 30-40 yil xatosi bo'lgan chiziqli lentali kulolchilik madaniyatini dafn etishda 26 ta qoldiq topildi, mitoxondriyal DNK aniqlandi. 22 uchun va Y-xromosomali haplogruplar uchtasi uchun aniqlandi va faqat bittasi uchun ta'rif o'ziga xos edi - G2a3 haplogroup (mtDNK haplogroup W). Qolgan ikkitasi uchun Y-DNK haplogroupining ta'rifi ko'proq bo'ldi - F * (xG, H, I, J, K).

13 mtDNK hozirda nisbatan keng tarqalgan H, HV, V, K, T, J gaplogruplariga tegishli bo'lib chiqdi; yana beshta mtDNKning gaplogruplari (W, N1a) nisbatan kam uchraydi va to'rtta mtDNK hozirda noma'lum haplogruppalarga (T2, U5a1a) tegishli. Qolgan hamma narsa - bu taxminlar, cho'zishlar va shu bilan ikkita nuqta yoki hatto bittasi orqali istalgan yo'nalishda chiziqlar chizish.

Ammo mualliflar eng muhim narsani yozmagan; aftidan, ular shunchaki bilishmagan. Gap shundaki, agar siz Evropada sinovdan o'tgan haplotiplari bo'lgan G2a haplogrupining tashuvchisini to'plasangiz va ularning ko'plari, yuzlablari bo'lsa, ularning umumiy ajdodlari Evropada emas, balki Kavkazda atigi 4000 yil oldin yashagan. , Eron va Yaqin Sharq. Evropada 5000-6000 yil oldin umumiy ajdod bilan tanishish Pireneyda faqat oz sonli haplotiplar uchun kuzatiladi. Markaziy Evropada ular yo'q. Kavkazda G2a haplogruppasining haplotiplarining ko'pligi, ayniqsa G'arbiy Kavkazda, abxazlar, cherkeslar, shapsuglar, osetinlar orasida, ammo umumiy ajdodning vaqti 4500-4750 yil oldin chuqurroq emas. Bular o'sha kunlarda Yevropadan qochganlar.

Nega o'sha paytlarda? Ammo 4800-4500 yil oldin R1b haplogroupining tashuvchisi Erbins Evropaga kelganligi sababli. Ular Pireneylardan (Bell-Beaker madaniyati, 4800 yil oldin), shuningdek, Apennin va O'rta er dengizi orollaridan (4500 yil oldin), Qora dengiz, Pont dashtlaridan (4500 yil oldin) kirib, Evropani tom ma'noda qisqichlarda olib ketishdi. yil avval). Ular mahalliy aholiga, yumshoq qilib aytganda, do'stona munosabatda bo'lishdi. Natijada, Qadimgi Evropaning deyarli barcha gaplogruplari yo'q bo'lib ketdi, ba'zilari - R1a haplogrupi Rossiya tekisligiga, G2a - Kichik Osiyo orqali Mesopotamiyaga va undan keyin Kavkazga, E1b - Bolqon va Shimoliy Afrikaga, I1 - qochib ketishga muvaffaq bo'ldi. Skandinaviya va Britaniya orollari, I2a1b - Sharqiy Yevropa va Britaniya orollariga.

Ularning barchasi "aholi darbog'i" dan o'tib, turli vaqtlarda, 4000 yildan 2300 yilgacha mo''jizaviy tarzda omon qolgan qochqinlardan qayta tug'ilgan, ya'ni ikkinchisining o'ziga kelishi uchun kamida ikki ming yil kerak bo'lgan. Bu Sharqiy Evropadagi I2a1b haplogrupining "Dinarik subkladesi" bo'lib, u Sharqiy Karpat tog'larida yashiringan va u erdan shimolga, Boltiqbo'yi va Sharqiy Evropaning barcha mamlakatlariga, Polshadan Gretsiyagacha tarqaldi. Ukraina, Belarusiya, Rossiya. Ularning eng ko'p qismi Bolqonda qo'nim topgan va o'sha muborak zaminni bilib, ularni tushunishingiz mumkin. Natijada, sobiq Yugoslaviya mamlakatlarida ularning umumiy erkaklar sonidagi ulushi 40% ga etadi. Shuning uchun ular Adriatikadagi Dinar Alp tog'lari nomi bilan I2 gaplogrupining pastki qismini Dinarik deb atashgan.

Bu G2a3 haplogrupining qazilma gaplotiplari bilan bog'liq voqea, ularning tashuvchilari Evropada olti ming yoki undan ko'proq yil oldin yashagan, ammo taxminan 4500 yil oldin ular fojiaga duch kelishgan. Hozircha uni faqat DNK nasl-nasabi ochib bera oldi. Bu, albatta, keltirilgan maqolada emas.

Gaplogroups G2a va I2a Frantsiya janubida, 5000 yil oldin

Qadimgi mahalliy nekropolning 22 ta erkak haplotiplari tahlil qilindi, uchta to'liq va qolgan to'liq bo'lmagan haplotiplar aniqlandi. Ulardan ikkita haplotip I2a1 haplogrupasiga va yigirmatasi G2a haplogrupasiga tegishli edi (Lacan va boshq., 2011).

Birinchi ikkitasi quyidagicha (bitta haplotip to'liq, ikkinchisi kamdan-kam hollarda aniqlangan qismlarga asoslangan holda unga to'g'ri keldi):

13 23 16 10 12 X X X 12 13 11 28 16 15 22 12 14 10 22 (tolga qoldiqlari I2a1, Fransiya)

Va bu erda 2000-3000 yil (turli novdalar uchun) va 5600 yil oldin qayta tiklangan ajdodlar haplotipiga ega bo'lgan Evropa I2a1 populyatsiyasining haplogroupining to'siqlaridan o'tgan bir nechta zamonaviy filiallar uchun ajdodlarning gaplotipi (bu endi mavjud emas) keltirilgan maqola):

13 23 16 10 12 12 11 13 11 13 11 28 17 15 21 11 14 10 22 (ajdodlari I2a1, Yevropa)

Allellardagi farqlar qayd etilgan. Ushbu ikkita haplotip o'rtasidagi farqning to'rtta mutatsiyasi (har bir avlod uchun har bir gaplotip uchun 0,042 mutatsiya konstantasi bilan) ularni 2625 yilga ajratib turadi va ularning umumiy ajdodini 6600 yil oldin joylashtiradi, bu odatda qayta tiklangan kundan biroz kattaroqdir, ammo Bu qayta qurish ekanligini hisobga olsak, chidash mumkin. I2a haplogroup tashuvchilari 5-7 ming yil oldin Eski Evropada yashaganliklarini yana bir bor ko'ramiz, ammo ularning avlodlari tirik qolgan va faqat 2000-3000 yil oldin ko'paya boshlagan. Xuddi shu voqea avvalgi bo'limda aytib o'tilgan I2a1b (Dinaric subclade) subclade bilan takrorlandi. Uning "yangilangan" yoshi 2300 yil. Shunday qilib, Frantsiya janubidagi I2a haplotiplarining tashuvchilari tinch hayot kechirishlari uchun bir necha asrlar qoldi. Annushka allaqachon moyni to'kib tashlagan. R1b haplogruppasining tashuvchilari 200 yil oʻtib, Markaziy Osiyodan uzoq davom etgan yurishdan soʻng Pireney orollariga qoʻnadi va Bell Beaker madaniyati kabi shimoldan kontinental Yevropaga oʻtadi va ming yil ichida butun Yevropaga tarqaladi. Bundan tashqari, yuqorida aytib o'tilganidek, Atlantika isishi va u bilan bog'liq qurg'oqchilik tez orada sodir bo'ladi.

Xuddi shu fojiali eslatma arxeologlar tomonidan o'sha nekropolda o'n baravar ko'p miqdorda topilgan G2a haplogruppasining tashuvchilariga nisbatan qo'llanilishi mumkin. Ularning eng keng tarqalgan gaplotiplari

14 23 15 10 13 15 X X 11 12 11 30 18 16 20 11 14 10 21 (tolga qoldiqlari G2a-P15, Fransiya)

Ular ham keyingi bir necha asrlarda Evropadan deyarli yo'q bo'lib ketishdi (bu keltirilgan maqolada ham yo'q, keyingisi ham). Kavkazga yetib borganlar keyingi subkladga o'tishdi. Frantsiyaning janubida G2a-P15 bor edi, ularning qiz shoxlari, asosan G2a1c2a-P303, Kavkazga etib bordi va hozirda u erda uchdan ikki va to'rtdan uch qismi abxazlar, cherkeslar, shapsuglar, osetinlar - ham Digoriyaliklar, ham. Ironiyaliklar. Ularning yangilangan ajdodlari gaplotipi mos ravishda:

14 23 15 10 13 14 X X 11 12 11 30 17 16 20 12 16 10 21 (ajdodlari G2a-P303, Kavkaz)

Uning taxminiy yoshi 3100 yil. Beshta mutatsiyaning farqi (ular orasidagi 3350 yilga to'g'ri keladi) qadimgi "frantsuz" va Kavkaz gaplotiplarining umumiy ajdodini (3100+5000+3350)/2 = 5725 yil oldin joylashtiradi. Bundan tashqari, juda maqbul qiymat.

Qizig'i shundaki, Frantsiya janubida tekshirilgan qadimgi DNK namunalarining birortasida sutdagi laktoza hazm bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan mutatsiya mavjud emas edi. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, ularning hech biri og'ir noqulayliksiz yangi sut ichish mumkin emas edi. Aftidan, bu gen (aniqrog‘i, laktoza tolerantligiga olib keladigan gen mutatsiyasi) bir necha asr o‘tgach, R1b haplogruppasi tashuvchisi Erbins tomonidan Yevropaga olib kelingan.

G2a va E1b gaplogroups Ispaniyaning shimoli-sharqida, 7000 yil oldin

Dafn etilgan olti kishidan beshtasi G2a, bittasi E1b-V13 bo'lib chiqdi. Oldingi bo'limda keltirilgan "Ispan" G2a haplotiplarini ikki ming yildan keyin "frantsuzlar" bilan solishtirish qiziq.

13 23 15 10 14 14 X X 11 12 11 29 18 16 22 12 15 10 21 (fosil qoldiqlari G2a-P15, Ispaniya)

Ular ettita mutatsiya bilan ajralib turadi, bu ularning umumiy ajdodlarini Evropada taxminan 8500 yil oldin joylashtiradi. Hisob-kitoblarning asosiy nuqtasi shundaki, ko'rsatilgan ikkita qazilma gaplotiplari orasidagi etti mutatsiya o'rtacha ikki ming yildan ortiq sodir bo'ladi, shuning uchun frantsuz gaplotiplari ispanlarning to'g'ridan-to'g'ri avlodlari bo'lishi dargumon. Ularning ikkalasi ham ispanlar dafn etilishidan bir yarim ming yil oldin yashagan qadimgi ajdodlarning avlodlari bo'lish ehtimoli ko'proq. Ammo har qanday holatda, G2a haplogrupining tashuvchilari Evropaning qadimgi aholisidir. Yana takror aytishimiz kerakki, hozir ular nisbatan kam, asosan Yevropaga yaqinda, bizning davrimizda, asosan Turkiya, Eron va Kavkazdan qaytganlar. Ashkenazi yahudiylarining ham juda ko'p aholisi bor, ammo bu gaplogrup ularga atigi 650 yil oldin kelgan.

E1b haplogrupining bitta gaplotipi, V-13 kichik guruhi yana shuni ko'rsatadiki, 2-3 ming yildan keyin Evropada uning avlodlarining taqdiri g'ayratli bo'lgan; ularning deyarli barchasi vafot etgan. Eslatib o‘tamiz, bundan 4800 dan 4500 yil oldin R1b haplogruppasining tashuvchisi bo‘lgan Erbinlar Yevropaga kirib, Qadimgi Yevropani butunlay o‘zgartirgan. Ehtimol, ularning bosqinchiligi iqlimning keskin o'zgarishi va qurg'oqchilik bilan birga bo'lgan. To'g'ri, hamma o'lgan, ammo erbinlar tirik qolishgan. Bu erda qandaydir sir bor. Balki o'sha qadimgi Yevropadagi faqat Erbinliklar yangi sut ichishlari mumkinligi, bu ularga qiyin sharoitlarda omon qolish uchun kuchli turtki bergani uchunmi? Bu haqda quyida batafsilroq.

Hozirgi vaqtda Evropada umumiy aholining taxminan 60% R1b haplogroupini tashuvchilardir. 5000 yil oldin, majoziy ma'noda, hech kim yo'q edi. Majoziy ma'noda - chunki kimdir tasodifan adashib ketgan yoki qo'lga olingan va olib kelingan, lekin men umumiyroq naqshlar haqida gapiryapman. Agar biz Evropada va uning atrofida E1b-V13 guruhining barcha mavjud gaplotiplarini to'plasak, ular nosimmetrik DNK oila daraxtini hosil qiladi, bu ularning barchasi bitta umumiy ajdoddan kelib chiqqanligini ko'rsatadi (buni tekshirish uchun boshqa mezonlar ham bor, men bermayman). ular hozir). DNK nasl-nasabi nima bilan ishlashini aniq tushunish uchun sizga ularning gaplotip daraxtiga misol keltiraman.

Barcha 193 ta 67 markerli haplotiplar 2857 ta mutatsiyani o'z ichiga oladi, bu ularning umumiy ajdodi 3525 ± 360 yil oldin yashaganligini ko'rsatadi. V-13 guruhining fotoalbom haplotipini aniqlash va bir xil guruhdagi zamonaviy tashuvchilarning umumiy ajdodini aniqlash o'rtasidagi vaqt oralig'ini ko'rsatish uchun men bu haqda batafsil to'xtalib o'taman. Bo'shliq deyarli to'rt ming yil. Aslida, yorilish taxminan 4500 yil oldin boshlangan va ming yil davom etgan. Bu E1b-V13 DNK genealogik chizig'ining omon qolishi oxirigacha omon qolish vaqti edi.

Keling, qazilma gaplotipi zamonaviy V-13 bilan qanday solishtirishini tekshirib ko'raylik. Qazilma shaklga ega
13 24 13 10 16 19 11 13 11 31 16 14 20 10 22 (fossil E1b-V13, Ispaniya)

67-marker formatida quyida ko'rsatilgan daraxt birlashadigan ajdodlarning gaplotipi shunga o'xshaydi
13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30 — 15 9 9 11 11 26 14 20 32 14 16 17 17 — 9 11 19 21 17 12 17 11 8 20 — 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17 7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11 (ajdodlar gaplotipi E1b-V13, 3525 yil oldin)

E1b-V13 haplogrupining 67-markerli gaplotiplari daraxti.
Butun Evropada to'plangan 193 gaplotipdan tuzilgan.
Fotoalbom haplotipi uchun ko'rsatilgan belgilarda u quyidagilarga qisqartiriladi:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22 (ajdodlar gaplotipi E1b-V13, 3525 yil oldin)

Gaplotiplar (belgilangan) o'rtasidagi to'rtta mutatsiya ularni 2625 yilga ajratib turadi va ularning umumiy ajdodini (2625+3525+7000)/2 = 6575±700 yil oldin joylashtiradi, bu esa hisob-kitoblar xatosi doirasida qazilma gaplotipning sanasiga to'g'ri keladi. . Shunday qilib, "ispan" haplotipining to'g'ridan-to'g'ri avlodi populyatsiya darbog'idan omon qoldi va u yuqorida ko'rsatilgan gaplotip daraxtini hosil qilgan jinsning tayoqchasini oldi.

Shunga qaramay, 7000 yil oldin ispan dafn g'oridan olingan oltita fotoalbom DNK namunalarining hech birida sutdagi laktoza hazm bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan mutatsiya mavjud emas edi. Bu, umuman olganda, endi ajablanarli emas, chunki Frantsiya janubida ikki ming yil o'tgach ham, bu mutatsiya ham topilmadi. Ko'rinishidan, u Erbinlar bilan taxminan 5000 yil oldin paydo bo'lgan va ularga ovqatlanish va shuning uchun omon qolishda ma'lum afzalliklarni bergan bo'lishi mumkin.

"Muz odam", Ötzi muzlik, G2a haplogrupi, Avstriya va Italiya chegarasidagi Alp tog'lari, 4550 yil oldin

Otzi (u topilgan tog' tizmasi nomi bilan atalgan) va 1991 yilda tog' muzligida topilgan "muz odam" mumiyasi haqidagi hikoya dunyodagi voqealarni kuzatib boradigan ko'pchilikka ma'lum. Bu Evropaning tabiiy sharoitida eng keksa mumiyalangan odam. Uning gaplogrupi G2a2b, ya'ni o'sha paytda Qadimgi Evropadan yo'qola boshlagan xuddi shu G2a haplogrupi. Albatta, G2a genotsidi u bilan boshlangan deb tasavvur qilish mumkin, ammo alohida ishni u qadar umumlashtirib bo'lmaydi. O'sha kunlarda u turli sabablarga ko'ra qotillar qo'lidan qurbon bo'lgan birinchi va oxirgi ham emas edi.

Fir'avn Tutankhamun (3333-3323 yil oldin), haplogroup R1b

2010-yil 17-fevralda Misr madaniyat vaziri Faruk Xosni va Misrning qadimiy ashyolar oliy kengashi bosh kotibi Zaxi Xavos 2007-2009 yillardagi tadqiqot natijalarini eʼlon qildi, unga koʻra Tutanxamonning genetik xususiyatlari (maʼlum darajada) va uning gaplogrup aniqlandi. Gaplogrup e'lon qilinmadi va turli belgilarga ko'ra, Misr rahbarlari buni e'lon qilishni xohlamadilar. Gaplogrup qandaydir tarzda Misr rahbarlari ko'rishni xohlamagani aniq edi. Ya'ni, bu odatiy Misr gaplogrupi emasligi, balki qandaydir begona ekanligi aniq edi va shuning uchun fir'avnlar ham begona edi. Bu Misr rahbariyatining vatanparvarlik tuyg'ularini jarohatlagan ko'rinadi.

Ammo ma'lumotlarning sizib chiqishi bor edi. Avvaliga Tutankhamunning R1b haplogruppasi, ya'ni "evropalik" ekanligi haqida doimiy mish-mishlar tarqaldi, bu oddiy odamlarning fikriga ko'ra, Tutankhamunning ajdodlari Evropadan kelgan. Ehtimol, ular 1956 yilgi urush xotiralaridan nafratlangan inglizlar yoki frantsuzlar bo'lgan. Shuning uchun gaplogrup tasniflandi. Shunga asoslanib, fir'avn uchun R1b haplogroup edi. Keyin gaplotipning o'zi haqida ma'lumotlar sizib chiqdi, u aslida R1b1a2 haplogrupiga tegishli edi.

Nihoyat, 16-markerli haplotipning o'zi Shveytsariyaning iGENEA kompaniyasining (Tsyurix) veb-saytida ommaga e'lon qilindi.

13 24 14 11 11 14 X X 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12 (Tutankhamun haplotipi)

Tushunadigan odamga bu Shveytsariya kompaniyasi kirib kelishi mumkin bo'lgan, go'yo fir'avn haplotipi sifatida o'tib ketgan odatiy "evropalik" R1b1a2 haplotipi emasligi allaqachon ayon. Gap shundaki, R1b1a2 guruhining deyarli barcha Evropa haplotiplarida allel 12 (X dan keyin darhol), lekin bu erda u 10. Bu kamdan-kam uchraydi, bu Evropa R1b1a2 haplotiplarining atigi 0,5% ni tashkil qiladi.

IGENEA, tijorat kompaniyasi sifatida, tabiiyki, darhol tijorat kampaniyasini boshladi, Zolushka ertakining versiyasi. Aniqrog‘i, sinovning odatiy yoki takomillashtirilgan versiyasida hamma uchun gaplotipni aniqlash narxi bo‘lgan 179 yoki 399 dollarga bu shisha tuflini sinab ko‘rish uchun tanlov e’lon qildi. Fir'avnning yevropalik qarindoshlarini qidirish ishlari boshlangani e'lon qilindi.

Shu bilan birga, kompaniya veb-saytida jozibali "ma'lumot" paydo bo'ldi, bu sizning quloqlaringizni quriydi. Masalan, o'sha R1b1a2 haplogruppi Qoradengiz mintaqasida 9500 yil oldin paydo bo'lgan va qishloq xo'jaligining rivojlanishi bilan bir qatorda 7000 yil oldin bu gaplogrupning tashuvchilari Evropaga ko'chib o'tgan. Taxminlarga ko'ra, ular 7000 yil oldin Evropa bo'ylab bir necha to'lqinlarda tarqalib ketgan hind-evropaliklar edi.

To'g'ri, bu gaplogrup Qora dengiz mintaqasida qaerdan paydo bo'lganligi aniq emas, garchi u erda oyoqlar Mariya Gimbutasning hind-evropaliklarning Evropaga bir vaqtning o'zida bostirib kirishi haqidagi asarlaridan o'sib borayotganini taxmin qilish mumkin. To'g'ri, R1a1 tashuvchilari hind-evropaliklar bo'lishi kerak, keyin R1b1a2 ning bunga nima aloqasi borligi aniq emas, lekin bu sodir bo'lmaydi. Bundan tashqari, iGENEA xabar berishicha, "Hind-Yevropa tepalik madaniyati" Evropa bo'ylab 6,400 yil oldin boshlangan - va bu R1b1a2 edi. iGENEA buni qaerdan olgani, Evropada R1b1a2 haqida qanday ma'lumotlarga asoslanib, erta davrlarda noma'lumligicha qolmoqda. Aslida, bundan 4500 yil oldin, ya'ni ikki ming yil o'tgach, R1b1a2 Evropada qayd etilmagan va faqat ularning asosiy gaplotiplarini qayta tiklash ularning Evropaga kelishi va qo'ng'iroq stakanining boshlanishi uchun 4800 yil oldin sanani beradi. madaniyat.

Xo'sh, R1b1a2 haplogroup Misr fir'avnlari orasida qaerdan paydo bo'lgan? Tanishuvsiz, ma'nosiz folbinlik faqat davom etadi, chunki buni surunkali ravishda haplotiplarning o'zlarini, ularning allellari va mutatsiyalarini va shuning uchun tanishishni hisobga olmaydigan populyatsiya genetiklari qiladi. Ular ularni qabul qilmaydi, chunki ular bilan qanday uchrashishni bilishmaydi.

Keling, bu borada nima qilish mumkinligini ko'rib chiqaylik. Keling, Tutankhamunning gaplotipini yana bir bor ko'rib chiqaylik:

13 24 14 11 11 14 X X 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12

U R-M269* haplogruppasining ajdodlari gaplotipidan 6 ta mutatsiya bilan farq qiladi (taxminan 7000 yil avval)

12 24 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 16 15 19 11 15 12

Va M269 dan kelib chiqqan boshqa ajdodlar Yevropa haplotiplaridan 6-8 mutatsiya.

Boshqacha qilib aytganda, fir'avnning gaplotipi umuman evropalik emas, u barcha evropaliklardan juda uzoqdir. Ushbu mutatsiyalarning barcha farqlariga asoslanib, fir'avn va Evropa (va Osiyo) gaplotiplarining umumiy ajdodi kamida 6000-8000 yil oldin yashaganligi ma'lum bo'ldi. Bu, tabiiyki, Evropaning gaplotipi emas, bu erda umumiy ajdodlar eng qadimgi Evropa R1b1a2 subclades uchun 4200-4500 yil oldin "yoshi" ga ega.

Shunday qilib, Fir'avn Tutankhamunning R1b1a2 haplotipi evropalik emas. Biz savolni davom ettiramiz - u Evropadan bo'lmasa, 3330 yil oldin Misrda qaerdan kelgan?

Men bu savolga bir necha yil oldin bir qator nashrlarda javob berganman. Yaqin Sharqqa Rossiya tekisligidan (7000-6500 yil oldin) [va undan oldin O'rta Osiyodan 16 ming yil oldin] Kavkaz (6000 yil oldin) va Anadolu (6000 yil oldin) orqali migratsiya yo'li bo'ylab kelgandan so'ng, asos solgan. Shumer (5500 yil oldin va undan keyin), Livanda xurmo bilan (5200±670 yil oldin), R1b1a2 haplogrupiyasining tashuvchilari Shimoliy Afrika qirg'oqlari bo'ylab g'arbga qarab, taxminan 5500-5200 yil oldin Misrdan o'tib, oxir-oqibat Atlantikaga etib kelishdi. , Gibraltarni kesib o'tib, taxminan 5000 yil oldin Pireneyga qo'ndi. Bu taxminan 4800 yil oldin Pireneydan shimolga ko'chib o'tgan va 4500-3000 yil oldin Evropaga joylashtirgan Bell Beaker madaniyatining boshlanishi edi.

Tutankhamunning gaplotipi haqidagi ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, ushbu marshrut davomida R1b1a2 tashuvchilari Misrda hukmron elitani o'rnatdilar, bu esa firavunlar sulolasining boshlanishini belgilab berdi. Qachon edi? Migratsiya yo'lining sanasiga ko'ra, u 5500 va 5200 yil oldin. Haqiqatan ham, 6000 yil oldin ular hali ham Kavkaz va Anadoluda, 5500-5200 yil oldin - Yaqin Sharqda va 4800 yil oldin - Pireneyda edi.

Endi bir nechta fon ma'lumotlari. Qadimgi Misrning 18-sulolasi fir'avni Tutanxamon 1333-1323 yillarda hukmronlik qilgan. Miloddan avvalgi, ya'ni taxminan 3330 yil oldin, agar sana DNK genealogiyasi doirasida hisob-kitoblarga mos keladigan shaklga aylantirilsa. Undan oldin XVIII sulolada fir’avnlar Axmose I → Tutmoz I → Tutmos III → Amenxotep II → Amenxotep III → Axenaten → Xoremgeb → Tutanxamon hukmronlik qilgan. Tutanxamon Akhenatonning oʻgʻli boʻlib, sulola oʻz ajdodlarini Tutmos I (miloddan avvalgi 1504-1492) va, ehtimol, Ahmose I dan izlaydi.

XVIII sulolasining asoschisi Ahmose I, Ahmes, Ahmose yoki Amasis I, Sekenen-Ra II ning o'g'li, miloddan avvalgi 1550-1525 yillarda hukmronlik qilgan va bundan 3560 yil oldin yashagan. Bu otasi vafot etgan Giksoslar bilan urush vaqti edi. Ahmose I dan oldin 18 ta fir'avn hukmronlik qilgan, ammo hisoblashning maxsus printsipiga ko'ra, Ahmose 18-sulolani boshlaydi, unda Tutankhamun oxirgi, ketma-ket sakkizinchi bo'lgan. Bu suloladan oldin beshta O‘rta qirollik fir’avni (Mentuxotep II → Amenemhet I → Senusret I → Senusret III → Amenemhet III), ulardan oldin yettita Eski qirollik fir’avni (Djoser → Sneferu → Xufu → Xafre → Menkaura → Sahura → Peopi II) va oldin Bular erta saltanatning oltita fir'avnlaridir (Narmer → Menes → Xor Axa → Jer → Den → Xasekhemui).

Fir'avnlar avlodining ajdodi Narmer, ilk podshohlik fir'avni, Nolinchi sulola miloddan avvalgi 32-asrda, ya'ni 5200 yil oldin yashagan. Shunisi e'tiborga loyiqki, uning nomi qirollik ro'yxatlarida yo'q, ya'ni u yo'qdan kelgan, lekin u Quyi Misrni zabt etgan va uni Yuqori Misr bilan birlashtirgan. Narmerning o'zi hujjatlashtirilgan qirol bo'lmaganligi sababli, tarixiy manbalar uning o'g'li Menesni rasmiy qirollik unvoniga ega bo'lgan Qadimgi Misrning asoschisi deb hisoblashadi. Misr tarixida yangi davr va yangi qirollik avlodi, fir'avnlar chizig'i boshlandi. Yuqoridagilardan kelib chiqqan holda, R1b1a2 haplogroup liniyasi. Bu chiziq avvalgisining davomi sifatida emas, balki to'xtatilgan va yana paydo bo'lgan bo'lishi mumkin.

Manbalarda Narmerning kelib chiqishi haqidagi beshta asosiy nazariya keltirilgan. Biroq, aslida, ularning hech biri aniq narsani ko'rsatmaydi. Bu "nazariyalar" Menes Narmerning merosxo'ri bo'lganmi yoki Menes va Narmer bir shaxsmi, Misrning birlashishi qancha vaqt davom etgani, u qachon tugallanganligi, Quyi Misrdagi qo'zg'olon g'olibi Misrni haqiqiy birlashtiruvchi bo'lganmi yoki yo'qligini aytmaydi. , va hokazo. . Ko'rib turganimizdek, Narmerning kelib chiqishi haqida mutlaqo hech narsa yo'q. Lekin men qarshi emasman, mening nazariyam oltinchi bo'lsin. Bu Narmer yoki uning to'g'ridan-to'g'ri ajdodlari, R1b1a2 haplogruppasining tashuvchilari Yaqin Sharqdan, undan oldin Kavkaz va Rossiya tekisligidan, undan oldin Ural va Markaziy Osiyodan kelganligini anglatadi. O'z navbatida, bu odamlarning avlodlari hozirda G'arbiy va Markaziy Evropa aholisining 60% ni tashkil qiladi. Ular, tabiiyki, Misr fir’avnlarining avlodlari emas, ular ota-bobolarining avlodlaridir.

R1b, Germaniya, 4700-4500 yil oldin

DNK namunalari Berlinning janubi-g'arbida, Germaniyaning Kromsdorf shahrida joylashgan Bell Beaker madaniyati qabridan olingan ikkita skelet qoldiqlarida muvaffaqiyatli o'rganildi. Ikkalasi ham R1b haplogrupi bo'lib chiqdi. Maqolada haplotiplar tasvirlanmagan (Li va boshq., 2012). Dafnlarning radiokarbonli dafn etishi bundan 4690-4560 yil oldin aniqlangan.

Ehtimol, xarakterli narsa R1a va R1b haplogruppalarining tashuvchilari o'rtasidagi murdaning holatidagi farqdir. Ikkala holatda ham pozitsiya yon tomonga cho'zilgan, lekin R1a va ularning ayollari uchun janubga, erkaklar o'ng tomonda, ayollar chap tomonda edi; R1b uchun - sharqqa qaragan, chap tomonda erkaklar, o'ng tomonda ayollar. Qadimgi jamiyatlarda dafn etish marosimlari eng barqaror bo'lganini hisobga olsak, ehtimol, yangi ma'lumotlar olish va ularni tekshirish va ikki marta tekshirish bilan, bu qoldiqlarning ma'lum gaplogruplar-madaniyat-qabilalarga tegishli ekanligidan dalolat berishi mumkin.

Masalan, Rossiya tekisligida bularning barchasi aralashib ketgan, chunki hech kim qabrlar va skelet qoldiqlari uchun gaplogrupsiyalarga topshiriq bermagan, ammo R1a va R1b ning tashuvchilari aniq bo'lgan va geografik jihatdan turli madaniyatlarda va turli vaqtlarda. Arxeologlar buni "bo'g'ilish" deb hisoblashadi, shuning uchun bu madaniyatlarning ildizlari qayerda ekanligi va nima uchun ular turli yo'nalishlarda ajralib turishi haqida chalkashliklar mavjud. Ammo ular bir-biridan ajralib turadi, chunki oilalar har xil, har biri alohida tarixga ega, ular dunyoning turli tomonlaridan va turli mamlakatlardan kelgan. Shunga qaramay, DNK genealogiyasi bu erda narsalarni tartibga solishga yordam beradi. To'g'ri, bu juda uzoq istiqbol, hech bo'lmaganda Rossiyada bunday tadqiqotlar hali boshlanmagan.

I2a, R1a, R1b, Germaniya, 3000-2700 yil oldin

Germaniyaning Quyi Saksoniya shtatidagi Lixtenshteyn g‘orida guruhli dafn etilgan. 115 metr chuqurlikka cho'zilgan g'or 1972 yilda topilgan. 2006 yilda nemis tilida nashr etilgan dissertatsiya dafn etilgan 16 erkakning DNK tekshiruvi natijalari haqida xabar berdi, ulardan o'n ikkitasida I2a2b-L38, ikkitasida R1a va bittasida R1b-U106 haplogrupiyasi bor edi. Nashrning manbasiga kirish imkoni bo'lmaganligi sababli, qat'iy tanishish yo'q edi va dafn qilishning taxminiy vaqti - 3000 dan 2700 yil oldin - shov-shuvli narsa emas edi, ish e'tiborga olindi, lekin boshqa hech narsa emas. U adabiyotda o'zining munosib o'rnini egallamadi.

Aniqlangan gaplotiplarga ko'ra, dafn qilingan I2a haplogrupining tashuvchilari to'rtta irsiy chiziqqa, R1a haplogrupiyasi bittaga tegishli edi (ikkala gaplotip ham bir xil edi). I2a tashuvchilarning eng katta guruhi quyidagi gaplotipga ega edi:

13 25 16 11 13 17 X X 11 12 11 28 15 10 (qadimgi I2a2b)

Boshqalar ikkinchi, uchinchi va uchinchi belgilarda oxiridan farq qilgan. R1a haplotipi:
13 25 15 11 11 13 X X 11 13 11 30 14 11 (qadimgi R1a)

Yagona gaplotip R1b:
13 23 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 15 12 (qadimgi R1b-U106)

Ularning barchasi ko'rsatilgan gaplogruplarning zamonaviy Evropa tashuvchilari haplotiplari birlashadigan va mos ravishda teng bo'lgan ajdodlarning gaplotiplariga o'xshaydi:

13 25 16 11 13 16 11 13 11 12 11 28 15 10 (ajdodlari I2a2b, 5000 yil oldin)
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 14 11 (ajdodlari R1a, 4600 yil oldin)
13 23 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 15 12 (ajdodlari R1b-U106, 4200 yil oldin)

Oxirgi haplotip, tasodifan, odatda, fotoalbom bilan bir xil.

Qanday bo'lmasin, bu ma'lumotlarning barchasi fotoalbom va zamonaviy haplotiplarning juda o'xshashligini ko'rsatadi, chunki zamonaviy haplotiplar allellar bo'ylab nosimmetrik ravishda ajralib turadigan ajdodlar gaplotiplari atrofida to'planadi. Divergentsiya darajasi umumiy ajdodlar yashagan davrdan beri o'tgan vaqt bilan belgilanadi.

Anatoliy A. Klyosov,
Kimyo fanlari doktori, professor

Biz Evropa genofondini tahlil qilishni alohida gaplogruplarning genogeografiyasini ko'rib chiqishdan boshlaymiz. Bu qisman oldingi bo'limning davomi bo'lib, u bizning tadqiqotimizdan oldin Y-xromosoma gaplogruplarining tarqalishi haqida ma'lum bo'lgan narsalarni qisqacha jamlagan, ammo endi biz Evropaning barcha asosiy gaplogruplari va ushbu subvariantlarning tarqalishining zamonaviy, batafsil xaritalarini ko'rib chiqamiz. qaysi chastotalar Evropada bir qator populyatsiyalarda allaqachon ma'lum.

Bizning Y-baza ma'lumotlar bazasida Y-xromosoma gaplogruplari chastotalari to'g'risidagi deyarli barcha nashr etilgan ma'lumotlar mavjud (va xususan Evropada), ammo bu ma'lumotlarning hammasi haplogrupalarning geografik tarqalishini o'rganish uchun mos emas. Boshqa genogeografik atlaslarni yaratishda bo'lgani kabi, Evropada Y xromosomasining tarqalish xaritalarini yaratish uchun ma'lumotlar diqqat bilan tanlangan va yaratilgan. xaritalar uchun ma'lumotlar massivi Evropada Y xromosomalari. Keling, ushbu ma'lumotlar massivi qanday mezonlar bo'yicha tuzilganligini ko'rib chiqaylik.

MA'LUMOTLARNI TASHKILOT

XARITALAR UCHUN MA’LUMOTLAR TO‘PLAMI: AHOLI.

Uniparental genetik markerlarning (Y-xromosoma va mtDNK) chastotasini ishonchli aniqlash uchun avtosomal markerlarga qaraganda ikki baravar kattaroq namuna hajmi talab qilinadi - shuning uchun namunaning pastki chegarasi kamida 70-100 namuna bo'lishi kerak. Kichik namunalar bir xil odamlarning geografik qo'shni namunalari bilan birlashtirildi yoki (agar birlashtirish imkoni bo'lmasa) tahlilga kiritilmadi. Natijada, xarita ma'lumotlar to'plamidagi o'rtacha namuna hajmi N=136 namunadir. Ammo qoidadan istisnolar ham amalga oshirildi. To'liqlik uchun xaritada ko'rsatish kerak bo'lgan ba'zi xalqlar yoki mintaqaviy guruhlar uchun faqat kichik namunalar mavjud edi. Keyin, istamay, xaritalar uchun massivga kichikroq namunalarni kiritishimiz kerak edi. Ammo bunday istisnolar kamdan-kam hollarda amalga oshirildi - xaritada ko'rsatilgan 251 populyatsiyadan faqat o'ndan bir qismi (29 populyatsiya) N=50 dan past namunaga ega va katta ko'pchiligida (192 namuna) N=70 va undan yuqori namunaga ega.

Agar biror xalq uchun uning mintaqaviy populyatsiyalari toʻgʻrisida maʼlumotlar mavjud boʻlsa, xaritalash uchun bu xalqning geografik joylashuvi nomaʼlum boʻlgan namunalaridan foydalanilmagan (agar mualliflar nashr paytida faqat oʻzlarining millatga mansubligini koʻrsatgan boʻlsa).

Natijada, xaritalar massiviga 251 ta populyatsiya (namunalar) to'g'risidagi ma'lumotlar kiritilgan va barcha namunalardagi namunalarning umumiy soni 34 294 ta namunani tashkil etdi. Ta'kidlash joizki, ushbu ma'lumotlarning muhim qismi ushbu satrlar muallifi boshchiligidagi jamoamiz tomonidan olib borilgan tadqiqotlar natijasida olingan: 45 populyatsiya va 4880 namuna. Bu bizning rus aholisi, ukrainlar, belaruslar va ba'zi qo'shimcha ruslar aholisi, Shimoliy Kavkaz aholisi haqidagi ma'lumotlarimiz, shuningdek, Qrim va Qozon tatarlari, Moksha va Erzi aholisi haqidagi hali nashr etilmagan ma'lumotlarimiz. (Uchta nashr etilgan maqoladagi gaplogruplar chastotalari haqidagi ma'lumotlar 2.1, 2.2, 2.3-jadvallarda keltirilgan.) Ma'lum bo'lishicha, Evropada Y-xromosoma o'zgaruvchanligi haqidagi ma'lumotlar to'plamidan har beshinchi populyatsiya va har ettinchi namuna bizning tadqiqotchilarimiz tomonidan o'rganilgan. jamoasi (2.1-rasmda "bizning » populyatsiyalarimiz ko'k doiralarda ko'rsatilgan), garchi Evropa bo'ylab bir necha o'nlab laboratoriyalar ushbu sohada tadqiqot olib borgan va shug'ullanmoqda. Agar Evropa dunyoning eng ko'p o'rganilgan hududi ekanligini qo'shadigan bo'lsak, bu bizning jamoamiz nima uchun Evropa genofondini umumiy tahlil qilishni amalga oshirganini qisman tushuntiradi. Xaritalarni yaratish uchun Y-baza ma'lumotlari nafaqat Yevropa aholisi, balki xaritaga kiritilgan hududga kiritilgan yaqin atrofdagi hududlar aholisi uchun ham ishlatilgan.

Butun spektrini qamrab olgan gaplogruplar panellari yordamida oʻrganilgan 251 ta Yevropa populyatsiyasiga qoʻshimcha ravishda yana 200 ga yaqin populyatsiyalar faqat bitta gaplogrupning subvariantlari yordamida oʻrganildi. Bular asosan R1b va R1a gaplogruplariga bagʻishlangan maqolalar va N, E va J gaplogruplari haqidagi bir qator maqolalardir. Qoidaga koʻra, bu maqolalarda alohida gaplogruplarni chuqur genotiplash uchun foydalanilgan namunalar avval butun dunyo boʻylab oʻrganilgan. gaplogruplar spektri. 2.1-rasm. bitta gaplogrup bo'yicha emas, balki odatdagi filogenetik rezolyutsiya darajasiga ega bo'lgan butun spektr bo'ylab o'rganilgan populyatsiyalar bo'yicha Evropa va qo'shni hududlarni qamrab olish zichligi haqida fikr beradi.

XARITALAR UCHUN MA’LUMOTLAR MASSIYASI: HAPLOGROUPS.

Gaplogruplarni o'rganishning "odatiy filogenetik darajasi" ning bu kontseptsiyasi juda shartli bo'lib, bu daraja har yili o'sib bormoqda. Agar 2000 yilda odatdagi maqoladagi gaplogruplar soni o'nga yetmagan bo'lsa, 2010-yillarda ko'pchilik maqolalarda 40-70 haplogruppali panellardan foydalanilgan. Albatta, taxminan 2013 yildan beri to'liq ketma-ketlik orqali topilgan ma'lum gaplogruplar soni minglab kishilarni tashkil etdi. Ammo ularni kashf qilish birinchi qadam bo'lib, yangi gaplogruplar mavjudligi uchun juda ko'p turli xil populyatsiyalarni tahlil qilish uchun ko'plab keyingi qadamlar va harakatlarni talab qiladi. Va ularning chastotalari keng populyatsiyalarda aniqlanmaguncha, genofondni o'rganish uchun bu yangi kashf etilgan gaplogruplarning ahamiyati unchalik katta emas.

Turli yillardagi o'nlab maqolalar ma'lumotlarini bitta jadvalda birlashtirganda, muqarrar ravishda ba'zi gaplogruplar juda ko'p populyatsiyalarda o'rganilgan, ba'zilari esa faqat bir nechta populyatsiyalar uchun o'rganilgan. Yaxshiyamki, bu xaritalash uchun katta muammo tug'dirmaydi (xaritalash uchun tanlangan deyarli barcha haplogruplar ikki-uch o'nlab populyatsiyalarda o'rganilgan va bu mos yozuvlar soni odatda asosiy tendentsiyalarni aniqlash uchun etarli). Shunga qaramay, xaritalarni ko'rib chiqayotganda, turli gaplogruplar uchun manba ma'lumotlarining tafsilotlari bir xil emasligini yodda tutish kerak.

Xaritalash uchun Evropaning kamida ba'zi populyatsiyalarida genofondning sezilarli qismini tashkil etuvchi gaplogruplar tanlangan va yuqorida aytib o'tilganidek, bir necha o'nlab populyatsiyalarda o'rganilgan. 40 ta gaplogruplar quyidagi mezonlarga javob berdi: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16-DYS271, G2a1-P13a, G211a, G211a 8, I2a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M412, O, Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a101a, R1b1a2a101a, R1b1a2a16a 1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a - M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

2.1-jadval. Rossiya populyatsiyalarida Y-xromosoma gaplogruplarining chastotalari haqidagi ma'lumotlarimiz

2.2-jadval. Balto-slavyan xalqlari populyatsiyalarida Y-xromosoma gaplogruplarining chastotalari haqidagi ma'lumotlarimiz (nashr qilingan).

2.3-jadval. Kavkaz populyatsiyalarida Y-xromosoma gaplogruplarining chastotalari haqidagi ma'lumotlarimiz

Guruch. 2.1. Y-xromosoma polimorfizmi bilan o'rganilgan Evropa va qo'shni hududlardagi populyatsiyalarning geografik joylashuvi. Moviy doiralar bizning ma'lumotlarimizni, yashil doiralar adabiyotdan ma'lumotlarni ko'rsatadi.

HAPLOGROUP R1a VA VARIANTLARI

HAPLOGROUPR1 a(kichik tarmoqlarga bo'linmasdan).

Oldingi ishlarni ko'rib chiqishda aytilganidek, haplogroup R1 a Yevropadagi eng keng tarqalgan ikkita gaplogrupdan biridir. Bundan tashqari, bu butun Evroosiyoda eng keng tarqalgan haplogruppa hisoblanadi. Genotiplash uchun turli xil markerlar qo'llaniladi - M198, M17, SRY1542, ular orasidagi filogenetik farq deyarli yo'q va bu gaplogrupni aniqlaydigan ko'plab boshqa markerlar ma'lum, shuning uchun uni belgilash uchun ulardan har qandayidan foydalanish mumkin. Xaritalar uchun ma'lumotlar qatorida u shunday ko'rinadi R1 a- L120 .

Shaklda. 2.2 geografik taqsimotning aniq tendentsiyasini ko'rishingiz mumkin R1 a- L120 : U butun Evropada tarqalgan bo'lsa-da, uning maksimal chastotasining keng maydoni Sharqiy Evropada va bu populyatsiyalarda u genofondning deyarli yarmini tashkil qiladi. Sharqda maksimal zona Volga bilan cheklangan va uning butun uzunligi bo'ylab - Yuqori Volgadan quyi oqimgacha. Janubda maksimal zona deyarli Qora dengizga, shimoli-g'arbda - Boltiq dengiziga, janubi-g'arbda esa Karpat va Alp tog'lari bilan cheklangan. Ammo bu hududning eng qiziqarli chegaralari g'arbda: u erda geografik to'siqlar bo'lmasa ham, R1a yuqori chastotali zonasi hali ham aniq cheklangan va chastotaning ikki yuzdan uch yuz kilometrgacha pasayishi deyarli 30% ga etadi ( polyaklar uchun taxminan 35-45% dan va nemislar orasida 10-15% gacha sorblar). Ushbu "Polsha-Germaniya genetik chegarasi" tahliliga bir nechta maqolalar bag'ishlangan.

Men shimoldagi R1a maksimal chastotalar zonasining chegarasini hali eslatmadim - garchi u erda chastotalar farqi g'arbdagi kabi aniq bo'lmasa ham (qizildan yashilgacha emas, faqat qizildan sariq ranggacha, ya'ni o'n besh foizga), lekin shimoliy chegara ham aniqlandi Xarita juda aniq. Bunday holda, u bir xalq - ruslar hududidan o'tib, Rossiya shimoli va boshqa rus populyatsiyalari genofondi o'rtasidagi farqni ko'rsatadi. Mo''tadil chastotalarning bu sariq ohanglari nafaqat Rossiyaning shimolini, balki Sharqiy Evropaning Volga va Ural o'rtasidagi butun maydonini va faqat Ural chastota diapazonidan tashqarida joylashgan. R1 a G'arbiy Evropa, Skandinaviya, Bolqon va G'arbiy Osiyodagi kabi past qiymatlarga (xaritada yashil ohanglar) tushadi.

HAPLOGROUP SUBVARIANTLARIR1 a

Gaplogrouplarning juda katta diapazoni ichida R1a-L120 Shubhasiz, bu gaplogrupning deyarli shuncha subvariantlari mavjud, ularning aksariyati aniq va nisbatan kichik geografik diapazonlarga ega bo'lishi mumkin. Ammo vaqt o'tishi bilan pastki turlar ichida R1 a noma'lum edi. Stenford universitetidagi Piter Underhill laboratoriyasining ishi tufayli dastlab birinchi ikkita, keyin esa yana bir nechta subvariantlar topildi. Albatta, hozirgi vaqtda ma'lum subvariantlar soni R1 a soni yuzlab: butun genom yoki Y-xromosoma to'liq ketma-ketlikda bo'lgan har bir namuna filogenetik daraxtda o'z filialini hosil qiladi. Ammo bu variantlarning hech bo'lmaganda ba'zilari populyatsiyalarda tarqalishi bo'yicha tekshirilgunga qadar va ularning Evropaning turli populyatsiyalarida paydo bo'lish chastotalari aniqlanmaguncha, genogeografik xaritalarni tuzish mumkin emas. Endi biz ushbu kichik shoxchalarning tarqalish joylari to'g'risida, ba'zida bu yuzlab filiallarning har biri topilgan yagona namunalarning kelib chiqish joylari haqidagi chayqaladigan ma'lumotlarga asoslanib, faqat taxmin qilishimiz mumkin. Ushbu gaplogrupga qiziqish shunchalik kattaki, albatta, bunday aholi skriningi yaqin yillarda butun dunyo bo'ylab turli laboratoriyalar (shu jumladan bizning jamoamiz) tomonidan amalga oshiriladi, keyin esa subvariantlarning genogeografiyasi. R1 a ancha batafsil bo'ladi. Ammo hozirda biz maqolalarda va jamoamiz ishida ommaviy skrining o'tkazilgan belgilar bilan cheklanamiz: bular Evropa bo'limining uchta asosiy belgisidir. R1 a va Osiyo filiali belgisi.

OSIYO FILIALIR1 A- Z93.

Shuni ta'kidlash kerakki, Evropa va Osiyo shoxlariga bo'linish filogenetik daraxtda paydo bo'ladi R1 a juda aniq. Osiyo filialining belgisi Z93 (va uning sinonimlari) va Evropada bu filial deyarli yo'q. Buni isbotlash uchun biz uning tarqalish xaritasini taqdim etamiz (2.3-rasm), unda faqat past chastotalar (1-3%) va faqat Sharqiy Evropaning juda kam sonli populyatsiyalari ko'rsatilgan va Evropa subvariantlarini ko'rib chiqishga o'tamiz.

Guruch. 2.3. Gaplogruplar geografiyasisR- Z93 Y xromosomalariYevropa.

EVROPA FILIALIR1 A-M458.

Birinchisi, R-M458, gaplogrupning umumiy massivida Markaziy Yevropa subvariantini aniqlaydi R1a, Yevropaning yarmini egallagan. Shuning uchun, ushbu markerni topgandan so'ng, biz uni ko'plab slavyan va Shimoliy Kavkaz populyatsiyalarida genotiplashtirdik, bu esa Sharqiy Evropa va Kavkazni hisobga olgan holda birinchi marta uning tarqalishining batafsil xaritasini tuzishga imkon berdi (2.4-rasm). ).

Xaritada G'arbiy slavyanlar (polyaklar va chexlar) orasida ushbu markerning eng yuqori chastotalari ko'rsatilgan, bu erda u genofondning to'rtdan bir qismini tashkil qiladi va atrofdagi populyatsiyalarda bir oz qisqartirilgan chastotalar. Ushbu belgining g'arbga tarqalishi nemislarning qo'shni populyatsiyalari bilan cheklangan (ular, ehtimol, ilgari bu hududlarda yashagan G'arbiy slavyan guruhlarini o'zlashtirgan). Ammo haplogroupning yuqori chastotali zonasidan sharqda R-M458 Sharqiy slavyanlarning butun doirasini egallab, uzoqqa tarqaladi. Bu sharqiy kengayish o'rmon zonasida (belaruslar va ruslar) ko'ra o'rmon-dasht zonasida (ukrainlar orasida) ko'proq namoyon bo'lishi xarakterlidir. Janubga cheklangan kengayish yanada qiziqroq: janubiy slavyanlar va Bolqonning slavyan bo'lmagan xalqlari (vengerlar, ruminlar) orasida bu haplogruppaning chastotasi past va yuqori chastotalarning genetik "chegarasi" ga mos keladi. R-M458 va Karpatning geografik chegarasi. Ushbu tog' tizmasining shimolida gaplogrupning maksimal chastotalari zonasi mavjud va Karpat janubida chastota keskin pasayadi. Ko'rinishidan, Karpatlar genlar oqimi uchun geografik to'siq bo'lib, bu gaplogrupning Bolqonlarga tarqalishiga to'sqinlik qilgan. E'tibor bering, farqli o'laroq R1 a Umuman olganda, Evropaning istalgan mintaqasida hech bo'lmaganda past chastotalar bilan sodir bo'ladi, R- M458 faqat Sharqiy Evropada, G'arbiy Evropa va Bolqonning qo'shni hududlarida tarqalgan, lekin G'arbiy Evropaning aksariyat qismida - Pireney yarim orolida, Frantsiyada, Britaniya orollarida, Apennin va Skandinaviya yarim orollarining katta qismida deyarli yo'q va tashqarida ham yo'q. Evropa - G'arbiy Evropada Osiyo va Sibirda.

EVROPA FILIALIR1 A-M558.

Ikkinchi Yevropa subvariant R1 a marker nomi bilan ko'rsatiladi R- M558 (2.5-rasm.) Filogenetik jihatdan u birodarlik (mtDNK uchun bunday hollarda “singil” deyish odat tusiga kirgan, ammo bu yerda Y xromosoma haqida gap ketmoqda) uchun. R- M458 . Ushbu belgilarning ikkalasi ham xuddi shunday tarzda taqsimlanadi: R- M558 shuningdek, asosan Sharqiy Yevropada tarqalgan, Bolqonda ham kamroq tarqalgan, Gʻarbiy Yevropaning qoʻshni mintaqalariga past chastotalar bilan kiradi va xuddi shunday. R- M458 , Evropadan tashqarida deyarli yo'q. Ushbu kichik tiplarning hududlari G'arbiy va Sharqiy slavyanlar orasida maksimal chastotalar zonasida ham bir-biriga mos keladi. Spread naqshlari o'rtasidagi asosiy farq R- M458 Va R- M558 faqat ularning umumiy diapazonining g'arbiy yoki sharqiy qismiga ko'proq chegaralangan bo'lishdan iborat.

R- M458 o'z diapazonining g'arbiy tomoniga moyillik bor. G'arbiy slavyanlarda u o'rtacha 25% (ya'ni, genofondning to'rtdan bir qismi) va Sharqiy slavyanlarda o'rtacha 15% chastota bilan uchraydi, garchi G'arbiy belaruslarda va 23% gacha ko'tarilgan bo'lsa ham. ba'zi Ukraina aholisi (lekin G'arbiy va markaziy emas).

R- M558 umumiy diapazonining sharqiy tomoniga intiladi. Bu marker uchun o'rganilgan janubiy ruslarning ikkala populyatsiyasida 30% dan yuqori chastota bilan sodir bo'ladi; belaruslar, polyaklar, slovaklar, g'arbiy ukrainlar orasida 20-25% ni tashkil qiladi; markaziy ruslar, chexlar, markaziy va sharqiy ukrainlar va chexlar orasida 20% dan past (yoki sezilarli darajada past) kamayadi. Biroq, R- M558 nisbatan sezilarli darajada kamroq populyatsiyalarda o'rganilgan R- M458, va shuning uchun uni taqsimlash xaritasi kelajakda hali ham sezilarli darajada takomillashtirilishi mumkin. Biz tarqatish naqshlari o'rtasidagi bu asosiy farqni ham ko'ramiz R- M458 Va R- M458 chastotalardagi kichik farqlarda ifodalanadi va ancha murakkab geografiyaga ega.

Ushbu misol aniq ko'rsatadiki, filogenetik rezolyutsiyaning o'sishi har doim ham geografik o'lchamning oshishiga olib kelmaydi: garchi Evropa filialida bo'lsa ham. R1 a va ikkita kichik tipni aniqlash mumkin edi, lekin ularning geografik tarqalishi juda o'xshash. Ko'rinib turibdiki, ular o'zaro bog'liq populyatsiyalarda paydo bo'lgan va bir xil migratsiya paytida birga tarqalgan. Yoki bir-biri bilan intensiv migratsiya almashadigan populyatsiyalar oralig'ining turli qismlarida paydo bo'lgan bo'lsa ham, ular butun ushbu diapazonga tarqaldi. Albatta, filogenetik rezolyutsiyani oshirish kerak va, qoida tariqasida, aniqlangan kichik tiplar butun filialga qaraganda aniqroq geografik joylashuvga ega; keyingi darajadagi kichik tiplar oldingi darajadagi kichik tiplar zonalari ichida yanada torroq tarqalish zonasiga ega va hokazo. Ammo bu geografik ravshanlik nafaqat filogenetik rezolyutsiya darajasiga, balki genofondning tuzilishiga, izolyatsiya va chatishtirishning tarixan berilgan nisbatiga, ya'ni populyatsiya genetikasi nuqtai nazaridan, muvozanatga bog'liq. genetik siljish va migratsiya.

Agar bu muvozanat izolyatsiyaga yo'naltirilsa (Kavkaz yoki Sibirda bo'lgani kabi), u holda haplogruppalarning chastotalari populyatsiyalar o'rtasida keskin farq qiladi, gaplogruplar geografik jihatdan tor hududlarga ega bo'lib, bir-biri bilan bir-birining ustiga chiqmaydi va gaplogruplar juda yuqori chastotalarga etadi. ” populyatsiyalar. Agar muvozanat migratsiya tomon siljigan bo'lsa, u holda chastotalar unchalik keskin farq qilmaydi, maydonlar juda keng va bir-birining ustiga tushadi, va subhaplogruplar juda yuqori chastotalarga etib bormaydi, chunki genofondning qolgan qismi tomonidan ifodalanadi. boshqa gaplogruplar, ularning hududlari bir xil hududda joylashgan. Bu xususiyatlarning barchasi misolda aniq ko'rinadi R- M458 Va R- M558 , chunki muvozanatning izolyatsiyaga emas, balki migratsiyaga o'zgarishi ayniqsa Evropaga xosdir.

EVROPA FILIALIR1 A-Z284.

Ammo yana bitta kichik variant mavjud R1 a- gaplogrup R- Z284 (2.6-rasm) butunlay boshqacha naqshga ega, uni "Skandinaviya" yoki "Shimoliy Yevropa" deb atash mumkin. Hozirgi mavjud ma'lumotlarga ko'ra, uning chastotasi Norvegiyada 20%, Daniyada 7%, Angliya va Shvetsiyada va Shimoliy Evropadan tashqarida 3% ni tashkil qiladi. R- Z284 faqat bir nechta namunalarda topilgan. Bu chastotalar, albatta, yangi populyatsiyalar o'rganilganda va o'rganilgan xalqlarning namunaviy o'lchamlari ko'payganligi sababli o'zgartiriladi, ammo Shimoliy Evropa populyatsiyalari bilan umumiy bog'liqlik allaqachon shubhasizdir.

HAPLOGROUP R1b VA VARIANTLARI

HAPLOGROUPR1 b(UMUMAN)

Gaplogrup R1 b, haplogroupga nisbatan "birodar" R1 a va Evropada ikkinchi eng tez-tez, ham keng diapazoniga ega (2.8-rasm), lekin uning maksimal chastotalar asosiy zonasi G'arbiy Evropada. Evropa genofondini o'rganishga muhim hissa gaplogrupning filiallaridan birida yangi informatsion SNP markerlarining topilishi bo'ldi. R1 b- gaplogruplar R-M269(sifatida filogenetik jihatdan yaqin marker yordamida xaritalarda ko'rsatilgan R-L265 ). Ushbu keng ko'lamli tadqiqot muallif ishtirokida katta xalqaro guruh tomonidan olib borilgan va nashr etilgan.

R1 b umuman ( R- L10 , guruch. 2.8.) G'arbiy Evropa Y-xromosoma genofondining yarmidan ko'pini tashkil etuvchi asosiy komponent ekanligini aniq ko'rsatadi. Faqat Apennin yarim orolining janubiy qismidagi aholi bu haplogruppaning qisqargan chastotalarini tashiydi, chunki ular orasida O'rta er dengizi gaplogruplari ustunlik qiladi va hatto Skandinaviya, gaplogruplar geografiyasi jihatidan G'arbiy Evropaga tegishli emas, balki mustaqil shimoliy domenni tashkil qiladi. , unda boshqa gaplogrup ustunlik qiladi - I1 .

Gaplogrup R1 b ga qaraganda G'arbiy Evropa uchun ko'proq xarakterlidir R1 a Sharqqa xos xususiyat, chunki R1 b ko'p populyatsiyalarda (Britaniya orollari, Basklar va Pireney yarim orolining boshqa bir qator populyatsiyalari) genofondning yarmini ham emas, balki uchdan ikki qismidan ko'prog'ini tashkil qiladi. Umuman olganda, gaplogrup tendentsiyasi R1 b- Basklardagi maksimal chastotalar va Iberiya yarim orolining sharqida chastotaning asta-sekin kamayishi - klassik marker geografiyasiga juda o'xshash Rh-d(Rh omil). Sharqiy Evropada chastotaning ko'tarilishi chastotaning oshishini aks ettiradi R1b ba'zi boshqird populyatsiyalarida, [Lobov, 2009] dan ma'lum. Biroq, bizning jamoamiz hozirda boshqird populyatsiyalarida Y xromosomasining xilma-xilligini (1000 dan ortiq namunalar) batafsil o'rganishni yakunlamoqda. Ushbu tadqiqot chastotasi aniqlandi R1 b faqat bir necha klan guruhlarida yuqori, boshqirdlarning aksariyat klan guruhlari boshqa gaplogruplar va chastotalar bilan tavsiflanadi. R1 b ularniki kichik. Shuning uchun chayqalish R1 b Evropaning sharqida umumevropa naqshini aks ettirmaydi, faqat Evroosiyo dasht populyatsiyalarining individual umumiy guruhlari kelib chiqishining mahalliy naqshlari.

Garchi R1 b asosan G'arbiy Evropada yuqori chastotalarga etadi, xaritada (2.8-rasm) ko'rsatilgan (kabi) R1 a) hamma joyda tarqalgan bo'lib, butun xaritada ko'rsatilgan diapazonni egallaydi va butun Evroosiyo chegaralaridan uzoqqa cho'ziladi. Bunga ishoniladi R1 b G'arbiy Osiyodan kelib chiqqan bo'lib, uning turli shoxlari Eski Dunyoning turli qismlariga tarqaldi, lekin faqat Evropaga tarqalib, undagi bunday muhim chastotalarga erishgan filiali ayniqsa "omadli" edi.

Rasmda faqat genogeografik xaritalar yordamida batafsil tekshiriladigan filiallar ko'rsatilgan; diagrammaning tuzilishi 2015 yil oktyabr holatiga ISOGG versiyasi bo'yicha R1b-L10 haplogroupining to'liq daraxtiga mos keladi.

HAPLOGROUP SUBVARIANTLARIR1 b

Rasmdagi xaritalar. 2.9, 2.10 va 2.11 uchta asosiy filialni ko'rsatadi R1 b(2.7-rasm). Haqiqatan ham, biz xaritaga qaraganimizda R1 b umuman olganda (2.8-rasm), Shimoliy Afrikada ham uning mavjudligini ko'ramiz.

AFRIKA FILIALIR- V88.

Xarita R- V88 (2.9-rasm) past bo'lsa-da (1-6%, faqat bitta populyatsiyada 26% gacha o'sish bilan), lekin Shimoliy Afrika bo'ylab (Marokashdan Misrgacha) chastotalarni va bu gaplogrupning deyarli yo'qligini ko'rsatadi. Yevropa va Osiyoda. Ya'ni, "Afrika" qismi R1 b- bu deyarli faqat filial R- V88 . U xaritada ko'rsatilgan hududdan tashqarida - Markaziy Afrikada maksimal darajaga etadi.

DAHL FILIALIR- M478 .

Keyingi filialning xaritasi - R- M478 – uning Evroosiyoning cho'l populyatsiyalari bilan bog'lanishini ko'rsatadi (2.10-rasm). Uning maksimal chastotalar zonasi, shuningdek, ko'pincha xaritada ko'rsatilgan hududdan tashqarida - Uraldan Oltoygacha bo'lgan bo'shliqlarda joylashgan. Biroq, xaritada ko'rib turganingizdek, alohida "tillarda" bu haplogrup Kavkazga etib boradi, Janubiy Ural va Kiskavkazning cho'l hududlari bilan chegaralanib, atigi 1-10% ni tashkil qiladi, kamdan-kam hollarda 20 tagacha bo'lgan populyatsiyalarda. genofondning %.

G'ARBIY EVROPA FILIALIR- L265.

Gaplogroupning asosiy tarmoqlarining uchinchisi R1 b- gaplogrup R-M269, yoki, biz buni xaritalarda ko'rsatganimizdek, R- L265 — R1b ning asosiy (chastota va hududda) qismini tashkil qiladi. Shuning uchun uni taqsimlash xaritasi (2.11-rasm) umuman xaritaga mos keladi L10 , faqat uning diapazonining Afrika qismisiz. Bu gaplogrup koʻp subhaplogrupalarga boʻlinadi, ularning koʻpchiligi filial doirasidagi maʼlum bir hududga xosdir. Keling, ichkaridagi ikkita asosiy filialga e'tibor qarataylik R- L265 : Markaziy Yevropa gaplogrupi R- M405 va uning iberiyalik-ingliz "ukasi" R- P312 ularning barcha "filial" shoxlari bilan (2.12. - 2.17.-rasm).

MARKAZIY EVROPA FILIALI R-M405 UMUMAN.

Gaplogrup R-M405(2.12-rasm) deyarli barcha G'arbiy, Markaziy va Shimoliy Evropada (Pireney va Apennin yarim orollarining janubiy hududlari, shuningdek janubda Bolqon yarim oroli, shimolda Finlyandiya va Kola yarim orolidan tashqari) joylashgan. ), shuningdek, Sharqiy Evropaning g'arbiy qismida. Biroq, maksimal chastotalar bilan (18-36%), haplogroup R-M405 asosan Markaziy Yevropa aholisida (Germaniya, Shveytsariya, Belgiya, Gollandiya, Daniya va Britaniyaning janubida) uchraydi. Gaplogrupning ichki subvariantlarining paydo bo'lishi va identifikatsiyasi R-M405 www.yfull.com ma'lumotlariga ko'ra, taxminan 5 ming yil oldin (4,4-5,3 ming yil oldin), ya'ni. bronza davriga borib taqaladi. Aftidan, bu vaqtda migratsiya jarayonlari sodir bo'lib, gaplogrupning tarqalishiga olib keldi R- M405 Yevropaning turli qismlariga. Gaplogroup haqidagi ma'lumotlar bo'lishi mumkin R- M405 Evropada hind-evropa tillarida so'zlashuvchilarning tarqalish epizodlaridan birini ko'rsating. Gaplogrup tashuvchilarni tarqatish yo'nalishlaridan biriga R- M405, ehtimol uning kichik tarmoqlaridan biri - gaplogrup geografiyasi bilan ko'rsatilgan R- M467.

"GERMANIYA-BRITANIYA" FILIALIR- M467.

Gaplogrupning oddiy taqsimlanishi R- M467 (2.13-rasm) - ikkala chastotada ham (Germaniyaning sharqiy qismida maksimal 4% dan shimoliy va janubiy Germaniya, Gollandiya va janubiy Britaniyada taxminan 3% qiymatlari orqali Frantsiyada 0,5% gacha) va geografiyada (yo'q) Evropa standartlari bo'yicha eng katta, Shimoliy dengiz atrofidagi hududlar) - shunga qaramay, bu qiziqish uyg'otadi. Gaplogrup geografiyasi R- M467 o'z so'zlovchilarining Shimoliy dengiz bo'ylab zamonaviy Germaniya hududidan Britaniya orollari qirg'oqlariga ko'chishini taklif qiladi. Gaplogroup uchun tanishish R- M467, www.yfull.com veb-saytida taqdim etilgan ma'lumotlar uning taxminan 4,7 ming yil oldin (4,1-5,4 ming yil oldin) paydo bo'lganligini va ming yil o'tgach, kengayish vaqti (kichik tarmoqlarga bo'linish) taxminan 3,4 ming yil oldin ekanligini ko'rsatadi. (2,8-4,0 ming yil avval oralig'ida). Gaplogrup diapazonini solishtirish R- M467 paydo bo'lish va tarqalish sanalari ko'rsatilgan xaritada biz bunday vaziyatning paydo bo'lishi uchun ikkita modelni taxmin qilishimiz mumkin. Birinchisi, bronza davrida zamonaviy Germaniyaning markaziy hududlari hududidan migratsiya jarayonlari Shimoliy dengiz qirg'oqlari bo'ylab Britaniya orollariga o'tib, zamonaviy genofondda o'z izini qoldirgan. Ikkinchisi, bu gaplogrup janubga, g'arbga va sharqqa biroz kengroq taqsimlanishi mumkin edi, ammo u erga boshqa populyatsiyaning kelishi natijasida haplogruppaning allaqachon past chastotasi. R- M467 janubda hozirgi namuna o'lchamlari bilan deyarli aniqlanmaydigan qiymatlarga kamaydi.

PİRENYA-BRITANIYA FILIALIR- P312 UMUMIY.

Gaplogroup taqsimoti R- P312 (2.14-rasm) qiziqki, u asosan Yevropa aholisining ajdodlari gaplogrupi sifatida taqsimlanishining umumiy xususiyatlarini aks ettiradi. R- L265 , va butun gaplogrup R1 b umuman. Gaplogrupning eng yuqori chastotalari R- P312 Evropaning g'arbiy qismida (Iberiya yarim oroli, G'arbiy Frantsiya hududi, Britaniya orollari) sharqqa tomon chastotaning asta-sekin kamayishi va janubiy Uralda mahalliy o'sish bilan - bular yuqorida tavsiflangan deyarli bir xil xususiyatlardir. gaplogrupning maydonini tavsiflovchi R1 b umuman. Biroq, umumiy tendentsiyaga rioya qilish to'liq o'xshashlikni anglatmaydi. Shunday qilib, G'arbiy Evropaning aksariyat qismida qizil-binafsha ranglarning keng maydoni (chastotalar 50-75%), bu ilgari gaplogroup xaritalarida kuzatilgan. R1 b- L10 Va R- L265 (2.8-rasm va 2.11-rasm), gaplogrup xaritasida R- P312 (2.14-rasm) Britaniya orollarining shimolida mahalliy chastota portlashiga (75% gacha) va Pireney yarim oroli va Frantsiyada sariq-qizil soyalar maydoniga (chastotasi 30-50%) aylanadi. Umumiy chastotali Janubiy Ural qizil-binafsha portlashi R1 b haplogroup xaritasida R- P312 shimoliy boshqirdlar uchun nuqtada kichik "ko'z" ga qisqartiriladi, u har tomondan past chastotali hududlar bilan o'ralgan (3% dan ko'p bo'lmagan).

Gaplogrup R-P312, shuning uchun butun haplogrupning xilma-xilligining muhim qismini qamrab oladi R- L265 , shuning uchun uning diapazoni. Taxmin qilish mumkinki, bu holda gaplogroup ichida R- P312 Bundan tashqari, torroq hududlarga ega bo'lgan bir qator mahalliy kichik filiallar mavjud. Va bu taxmin oqlanadi: bugungi kunda beshta yirik filial ma'lum, ular o'z navbatida bir necha o'nlab chuqurroqlarga bo'linadi. Biroq, biz faqat uchta filialga e'tibor qaratamiz R- P312 , Evropada tarqalishi yaxshi o'rganilgan: haplogrup R-M167 va uning subvariantidir R- M153 , shuningdek, haplogroup R- M222 (2.15-2.17-rasm).

"BASCO-ROMAN" HAPLOGROUPR- M167.

Bu gaplogrupning nomi R- M167 shartli ravishda: uning geografiyasi (2.15-rasm) Pireney yarim oroli va G'arbiy Frantsiya aholisini, Germaniyaning janubidagi kichik hududni va Gollandiyada bitta "ko'zdan kechirish teshigi" ni, shuningdek, G'arbiy Qora dengiz mintaqasidagi hududni (ruminlar) qamrab oladi. va bolgarlar). Gaplogruppa diapazonining aksariyat qismida hind-evropa tillari oilasi va bask tillari oilasining roman (ispan, portugal, frantsuz va ruminlar) tillarida so'zlashuvchi xalqlar yashaydi. Biroq, janubiy nemislar va bolgarlar, ular ham haplogroupga ega R- M167 , hind-evropa oilasining boshqa guruhlari tillarida gapiring.

Gaplogrupning maksimal chastotalari maydoni R- M167 (2.15-rasmda sarg'ish-yashil ohanglar, haplogroup chastotasi 6% dan 25% gacha) Pireney yarim oroli va janubi-g'arbiy Frantsiya hududini qamrab oladi. Xuddi shu hudud qiz gaplogrupining yagona tarqalish hududidir R- M167 - subvariant R- M153 (2.16-rasm).

"BASKK" FILIALIR- M153.

Xaritada ko'rinib turganidek (2.16-rasm), haplogroup R- M153 Basklar orasida o'zining maksimal chastotasiga (deyarli 16%) etadi, Ispaniya Pireneylari aholisining yarmiga teng va uning diapazonining qolgan qismini juda past chastotalar (1-3%) bilan qamrab oladi. Ushbu geografiya tufayli haplogrup R- M153 shartli ravishda "bask" deb atash mumkin va u asosan shu xalq populyatsiyalarida paydo bo'lgan va tarqalgan deb taxmin qilish mumkin. Www.yfull.com ma'lumotlariga ko'ra, ushbu haplogrupning paydo bo'lish yoshi taxminan 2,5 ming yil (3500 dan 1500 yil oldin). Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, bu gaplogrup, ehtimol, bizning eramizning boshida Pireney tog'lari populyatsiyalarida paydo bo'lgan va mahalliy migratsiya natijasida tog' tizmasining ikkala tomoniga (va samaraliroq Pireney janubiga) tarqalishga muvaffaq bo'lgan. .

BRITANIYA FILIALIR- M222.

Gaplogrupni hayratlanarli deb hisoblash mumkin, faqat uning diapazonining kengligi jihatidan emas, balki uning ixchamligi nuqtai nazaridan. R- M222 (2.17-rasm). Ushbu gaplogrupning deyarli faqat Britaniya orollarida tarqalishi mahalliy kelib chiqishini ko'rsatadi. www.yfull.com hisob-kitoblariga ko'ra, gaplogrupning kengayishi R- M222 atigi 1,8 ming yil muqaddam (1,3-2,4 ming yil avval) ga to'g'ri keladi. Boshqacha aytganda, gaplogrup Britaniya orollari populyatsiyalarida miloddan avvalgi 2-ming yillikda paydo boʻlgan va uni tarqatgan migratsiyalar eramizning boshlarida, yaʼni rim davri atrofida sodir boʻlgan.

Gaplogrup filogeografiyasiga misol R-L265 Y xromosomasining har bir gaplogrupida batafsil genetik ma'lumotlar qanday yashiringanligini ko'rsatadi. Biz faqat to'liq genomlar to'g'risidagi ma'lumotlar to'planishi bilan boshqa gaplogruplar ichida ma'lumot beruvchi belgilar topilishiga umid qilishimiz mumkin.

HIND HAPLOGROUPR2 (R- L266).

Gaplogrup R2 (R- L266 ) gaplogruppa bilan bir ildizdan keladi R1 , bu gaplogruplarning paydo bo'lishiga olib keldi R1 a Va R1 b. Haplogroup tarqatish xaritasi R2 (R- L266 ) (2.18-rasm) shuni ko'rsatadiki, butun Evropa aholisi uchun R2 tipik emas: juda past chastotalar bilan (3% dan kam) faqat Apennin yarim orolining shimolida va Sardiniyada, Dardanel bo'g'ozi yaqinidagi turk aholisi orasida, Markaziy Anadolu va Zakavkazda uchraydi. 5% haplogroupning bir oz yuqori chastotasi bilan R2 (R- L266 ) janubi-sharqiy Turkiyada uchraydi, qalmoqlar orasida chastotasi 6%. Xaritada ko'rsatilgan hududdagi gaplogrupning bunday kichik geografiyasi ajablanarli emas: axir, asosiy hudud R2 (R- L266 ) Hindiston yarim oroli va Markaziy Osiyoning uzoq hududlarini qamrab oladi va past chastotalar bilan gaplogrup sharqda Xitoyga va o'z diapazonining g'arbida Janubi-G'arbiy Osiyoga etib boradi.

GAPLOGRUP I VA UNING SUBVARIANTLARI

Kichik tiplarni aniqlash va ularning geografik tarqalishini tahlil qilish bo'yicha yuqori ma'lumot mazmuni mavzusini davom ettirib, sizga haplogroup bo'lgan klassik ishni eslatib o'taman. I-M170 filogenetik jihatdan uchta kichik tipga bo'lingan. Ma'lum bo'lishicha, bu kichik tiplar butunlay boshqa geografik joylashuvga ega : gaplogrup I1-M253(xaritalarda - I-L118) Shimoliy Yevropa bilan chegaralangan, I2a-P37– Bolqon mintaqasiga va I2b-M223(xaritalarda - I-L35) asosan Shimoliy-G'arbiy Evropada lokalizatsiya qilingan. Aynan shu ishlar va bir qator shunga o'xshash ishlardan so'ng gaplogrupni kichik tarmoqlarga bo'luvchi yangi SNP markerlarining topilishi Y-xromosoma tahlilining axborot mazmunini oshirishning asosiy usuli ekanligi ma'lum bo'ldi. Ammo uzoq vaqt davomida bu yo'lda rivojlanish sekin edi va faqat Y xromosomasining to'liq ketma-ketligi joriy etilgandan so'ng, yangi belgilar ko'chki kabi to'plana boshladi. Shunday qilib, uzoq vaqt davomida haplogroup ichida yangi SNP markerlarini kashf qilishning iloji bo'lmadi I, yoki yangi kashf etilgan SNP belgilari aniq geografiyaga ega bo'lgan yangi filiallarni aniqlamadi. Masalan, ish yangi markerlarni topdi va gaplogrup filiallari topologiyasini qayta tashkil etdi I-M170, lekin bir xil uchta asosiy shoxchalar, garchi yangi nomlar ostida bo'lsa-da, saqlanib qolgan va yangi kashf etilgan variantlar kamdan-kam uchraydi va aniq geografik tendentsiyalar bilan tavsiflanmagan.

"SKANDINAVIAN" HAPLOGROUP I-L118.

"Skandinaviya" haplogrupining tarqalish xaritasi I-L118(2.19-rasm) uning maksimal chastotalarini nafaqat geografik Skandinaviyada, balki tarixan u bilan chambarchas bog'liq bo'lgan hududlarda ham ko'rsatadi: Daniya, Shotlandiya va Finlyandiyaning g'arbiy hududlari. Shuning uchun, ko'pchilik slavyan populyatsiyalarida past chastotalar fonida ajralib turadigan Volga shimolidagi rus populyatsiyalarida o'rtacha chastotalar mintaqasi qiziq. Bu Norman populyatsiyalari bilan tarixiy aloqani aks ettirishini istisno qilib bo'lmaydi. Garchi bu aloqalar shimoli-g'arbiy rus aholisi uchun ("Varangiyaliklardan yunonlarga" yo'lda) kuchliroq bo'lsa-da, shimoli-g'arbiy hududlar nisbatan zich joylashgan edi, shuning uchun "Varangiyaliklar" ning ta'siri kichikroq bo'lganlar uchun muhimroq bo'lishi mumkin edi. Trans-Volga mintaqasi aholisi.

"BALQON" HAPLOGROUP I-P37

"Bolqon" haplogrupining tarqalish xaritasi I-P37(2.20-rasm) Italiyada ham uning yuqori chastotalarini ko'rsatadi. Umuman olganda, bu gaplogrup Skandinaviyadan tashqari deyarli butun Evropada tarqalgan. Sharqiy Evropada janubi-g'arbdan (Ukraina) shimolga va sharqqa pasayish chastotasining silliq gradienti klassik genetik belgilarga asoslangan birinchi asosiy komponentning xaritasini juda eslatadi [Rychkov va boshq., 2002]. Shuni ham ta'kidlash kerakki, ushbu haplogrupa hududining Evropaning geografik chegaralari bilan aniq mos kelishi - Qora dengiz mintaqasida yuqori chastotaga ega, Shimoliy Kavkazda gaplogrup juda kam uchraydi va Transkavkazda deyarli yo'q va Bolqonda maksimal chastotalar bilan qo'shni Kichik Osiyoda juda kam uchraydi.

“VARYAGO-YUNON” GAPLOGURII I-L35

Shimoliy va Boltiq dengizlari qirg'oqlari bo'ylab va ulardan bir oz ichki tomonda - gaplogrup geografiyasini shunday tasvirlash mumkin. men-L35, shimoli-sharqda va janubi-sharqda yana ikkita qo'shimcha bo'lmasa. Garchi haplogroupning maksimal chastotasi men-L35 ( 17% Shvetsiyada qayd etilgan (2.21-rasm), haplogruppaning kam uchraydigan zonasi (3-7%) Markaziy Evropaning shimoliy qismini, janubi-sharqda juda past chastotali alohida hududni (1-) qamrab oladi. 3% Bolqon yarim oroli va g'arbiy Kichik Osiyoni qamrab oladi va shimoli-sharqda u Tver va Kostroma viloyatlarining rus aholisida namoyon bo'ladi. Shuni ta'kidlash mumkinki, haplogroup diapazoni men-L35 — haplogruppa juda mo''tadil va chastota qiymatlarida bir hil (ko'p hududda chastota 2-3% dan 7% gacha o'zgarib turadi, faqat Shvetsiyada cho'qqisi 17% gacha - u Evropaning bir nechta ekstremal mintaqalarini bog'laydi: Skandinaviya, Sharqiy Yevropaning shimoliy hududlari va Janubiy Yevropaning sharqiy qismi. Gaplogrup geografiyasi bo'lishi mumkin men-L35 haqiqatan ham Evropaning shimoli va janubi o'rtasidagi savdo yo'llarining genetik izlaridan birini aks ettiradi. Ushbu zonalarning har biri ushbu gaplogrupning o'ziga xos subvariantlari bilan bog'liq bo'lishi ehtimoldan yiroq emas.

HAPLOGROUP N VA UNING SUBVARIANTLARI

Gaplogrup N Evropa mintaqasida u ikkita yirik filial - gaplogruplar bilan ifodalanadi N1c Va N1b(keyingi o'rinlarda va xaritalarda N-M46 Va N-P43 mos ravishda). Garchi Evropadagi bu ikki gaplogrupning umumiy hududlari bir-biriga to'g'ri kelsa ham, ularning maksimal chastotalari zonalari shimolda Pechora daryosi, janubda Ural tizmasi bilan chegaralangan: bu shartli "chegara" ning g'arbidan g'arbiy qismdan "chegara" zonalari qolgan. gaplogrupning ko'payishi N-M46, va sharqdan - maksimal chastotalar zonasi N-P43. Keling, gaplogrupning ushbu ikkita "qardosh" bo'limining geografiyasini ko'rib chiqaylik N biroz batafsilroq.

SHIMOLIY EVROPA G'ARBIY HAPLOGROUP N-M46

Haplogroup tarqatish xaritasi N-M46(2.22-rasm) finlar orasida uning maksimal chastotalarini ko'rsatadi. Uning chastotalari shimoli-sharqiy Evropaning boshqa populyatsiyalarida ham yuqori. Umuman olganda, bu haplogroup Finno-Ugr populyatsiyalari bilan chegaralangan bo'lsa-da, u shimoliy ruslar orasida ham keng tarqalgan (bu, aftidan, keyingi boblarda tasvirlanganidek, slavyangacha bo'lgan aholining assimilyatsiyasi bilan izohlanadi). Baltlar (latviyaliklar va litvaliklar) orasida bu gaplogrupning yuqori chastotasi eng qiziqarli sohadir. Bunday holda, genetik chegaralar lingvistik chegaralar bilan yaxshi mos keladi: Baltlar va G'arbiy slavyanlar hududlarining chegarasi gaplogrupning chastotasidagi aniq "jarlik" bilan mos keladi. Shunga o'xshash rasm belaruslar bilan chegarada kuzatiladi.

"Shimoliy URAL" HAPLOGROUP N-P43

Haplogroup tarqatish xaritasi N-P43(2.23-rasm) shimoliy, lekin ancha tor diapazonni ham ko'rsatadi. Ushbu haplogrupning maksimal chastotalari Evropaning o'ta shimoli-sharqida kuzatiladi va G'arbiy Sibirda ushbu gaplogrupning dunyo maksimaliga muammosiz o'tadi. O'rtacha chastotalar bilan bu haplogrup Urals va Urals bo'ylab tarqalgan. G'arb va janubda pasayish chastotasining silliq gradienti sezilarli, shuning uchun Markaziy Rossiya va quyi Volga populyatsiyalarida bu haplogrup hali ham mavjud (minimal chastotalarda bo'lsa ham) va Evropaning boshqa populyatsiyalarida u deyarli yo'q.

HAPLOGROUP E VA UNING SUBVARIANTLARI

Yuqorida tavsiflangan gaplogruplarning aksariyati asosan Evropa qit'asining shartli shimoliy yarmini tavsiflaydi. Quyidagi gaplogrup geografiyasini hisobga olgan holda - E- biz e'tiborimizni janubga, O'rta er dengizi qirg'oqlariga qaratamiz. Gaplogrupning to'rtta asosiy filiali Evropada joylashgan E: E- L142 Va E- V22 (umumiy ildizga qaytish - E-M78 haplogroup), E- M81 Va E- M123 .

SHARQIY O'rta er dengizi GAPLOGRUPIE- L142

Haplogroup xaritasi E- L142 (2.24-rasm) biroz gaplogroup xaritasiga o'xshaydi I-P37(2.20-rasm) - bu ikkala gaplogrupning maksimal chastotalari Bolqon yarim oroli bilan chegaralangan. Ularning naqshlari ham juda o'xshash: chastota shimolga, g'arbga va sharqqa pasayadi. Ushbu ikkita gaplogrupning tendentsiyalari o'rtasidagi asosiy farqlar, birinchi navbatda, past chastotadir E- L142 (ko'p hududlarda u "past" I-P37 har bir xarita masshtab oralig'ida) va ikkinchidan, taqsimotda E- L142 nafaqat Evropada, balki O'rta er dengizi bo'ylab, shu jumladan Yaqin Sharq va Afrikaning shimoliy qismlarida. Bolqonlar ichida I-P37 ayniqsa, bosniyaliklar va xorvatlar orasida keng tarqalgan va E- L142 janubda - serblar, albanlar va yunonlar orasida ustunlik qiladi.

"MISIR" GAPLOGRUPIE- V22

Pireney yarim orolining shimolida va janubida va Apennin yarim orolining ikkita kichik "ko'zlari" - haplogrupning chastotasi bo'lgan hududlar. E- V22 5% gacha, Kichik Osiyoning shimoli-g'arbiy qismida (Istanbul yaqinida) chastotasi 6% gacha bo'lgan kichik hudud: bu gaplogrup geografiyasining tavsifini to'ldirishi mumkin. E-V22 Yevropaning geografik chegaralarida (2.25-rasm). Biroq, gaplogrup geografiyasi E-V22 Evropada u asosan O'rta er dengizi qirg'oqlarini kuzatib boradi, shuning uchun uning tarqalishini janubda kuzatishga arziydi. Rasmdagi xarita. 2.25 haplogruppa chastotasining silliq o'sishini ko'rsatadi E- V22 ikkita qarama-qarshi mintaqada: O'rta er dengizining janubi-g'arbiy va janubi-sharqida. O'rta er dengizining janubi-g'arbiy qismida Gibraltar bo'g'ozi qirg'oqlari va Marokash chuqurligida haplogruppaning chastotasi. E-V22 7% gacha ko'tariladi. O'rta er dengizining janubi-sharqiy qismida haplogrupning chastotasining ortishi E- V22 Kichik Osiyodan janubga - Levant orqali Nil Deltasigacha, u erda 14% ga etadi va hatto Nil bo'ylab janubda, Bahoriya vohasidagi Misr arablari orasida dunyodagi maksimal 22% ga etadi. . Gaplogrupning tarqalishining bu ikki noevropa mintaqasidan E- V22, Gaplogruppani tarqatishning asosiy manbai bo'lib xizmat qilgan (yuqori chastotalar va kengroq taqsimot bilan) bu oxirgisi bo'lgan bo'lishi mumkin. E- V22 Yevropaga.

SAHARON HAPLOGROUPE- M81

Agar E haplogrupining oldingi ikkita shoxlari bo'lsa E- L142 Va E-V22 - asosan O'rta er dengizining shimoliy va sharqiy qirg'oqlari bo'ylab tarqalishini ko'rsatdi, ba'zan qit'aning shimoliy va sharqida chuqurlashishi bilan, keyin uchinchi tarmoq geografiyasi - gaplogruplar. E- M81- ko'proq janubiy O'rta er dengizi ortidan. Haplogroup tarqatish xaritasi E- M81 rasmda. 2.26, garchi u Yaqin Sharqda haplogroupning sezilarli mavjudligini ko'rsatsa ham (chastotasi 20% gacha), ammo yuqori chastotalarning asosiy zonasi shimoli-g'arbiy Afrikada joylashgan. Ushbu maksimaldan Gibraltar bo'g'ozi orqali shimoliy yo'nalishda gaplogrupning o'rtacha taqsimlanishi (2-10%) bilan chastotaning silliq pasayishi qayd etildi. E- M81 Pireney yarim oroli va Frantsiyaning janubi-g'arbiy qismida, Apennin va Bolqon yarim orollarida, shuningdek Kichik Osiyoning shimoli-sharqida past chastotali tor hududlar (3% dan ko'p bo'lmagan).

YAQIN OSIY HAPLOGROUPE- M123

Gaplogrup E- M123 G'arbiy Osiyoda maksimal darajaga etadi (20-25%), Evropaga yaqinroq (Kichik Osiyoda) 15% gacha kamayadi. Evropaning o'zida u O'rta er dengizining shimoliy qirg'oqlari bo'ylab past chastotalar bilan taqsimlanadi va Markaziy Evropada izolyatsiya qilingan yamoqlarda paydo bo'ladi (2.27-rasm).

G HAPLOGROUP G VA UNING SUBVARIANTLARI

Gaplogroupning ikkita tarmog'ining haplogroup taqsimot xaritalari G- P15 – gaplogruplar G- P303 vaG- P16 – Umuman olganda, ular o'xshash taqsimotga ega va hatto umumevropa xaritasi miqyosida ham ikkalasi birinchi navbatda Kavkaz bilan chegaralanganligi aniq. Biroq, ular Kavkaz mintaqasining turli qismlarida maksimal chastotalarga erishadilar: haplogroup G- P303 oʻta shimoli-gʻarbda qora dengiz shapsuglari va gaplogruppasi orasida ustunlik qiladi. G- P16 - Markaziy Kavkazda osetin-ironlar orasida (2.28-rasm va 2.29-rasm). Bu Kavkaz genofondini alohida o'rganish bilan to'liq tasdiqlanadi.

G'arbiy Kavkaz GAPLOGRUPG- P303

Xaritada bu gaplogrup ko'rsatilgan G- P303 (2.28-rasm) Yaqin Sharqda ham keng tarqalgan va Yevropada u asosan uning janubi-sharqiy mintaqalarida uchraydi. Yuqori chastotali gaplogrup zonalari G- P303 Qora dengizning sharqiy qirg'og'i bo'ylab cho'zilgan va G'arbiy Kavkaz xalqlari, asosan, Abxaz-Adige lingvistik guruhining aholisi bilan chegaralangan. Pastroq chastotalar bilan (10% gacha) haplogrup G- P303 Shimoliy Qora dengiz mintaqasida (Qrim yarim oroli va Azov viloyatida) tarqalgan, past chastotalar mintaqasi (3-5%) shimoldan Ukrainaning o'rmon-dasht zonasiga cho'ziladi. Gaplogrup chastotasining mahalliy o'sishi G- P303 13% gacha, shuningdek, Mordoviya Moksha aholisi orasida Volga mintaqasida kuzatiladi va past chastotalar mintaqasi bilan o'ralgan.

MARKAZIY KAVZOZ GAPLOGRUPIG- P16

Gaplogrup geografiyasi G- P16 (2.29-rasm) "birodar" shoxiga nisbatan torroq G- P303 . U faqat Kavkaz mintaqasi va Kichik Osiyoni qamrab oladi. Ushbu sohada haplogrupning chastotasi G- P16 Osetinlar orasidagi maksimal qiymatdan (osetin-ironlar orasida 73% va osetin-digoriyaliklar orasida 56%) Shimoliy-G'arbiy Kavkaz xalqlari (abxazlar, cherkeslar, 10-20%) oralig'idagi qiymatlarga keskin pasayadi Bolkarlar va qorachaylar) va keyin turklar, armanlar va ozarbayjonlar orasida minimal belgilarga tushadi.

HAPLOGROUP J VA UNING SUBVARIANTLARI

Gaplogrup J ikkita katta filial bilan ifodalanadi: J- L255 (J1) Va J-L228 (J2), ulardan ikkinchisi Yevropada keng tarqalgan. Garchi bu ikkala filial ham Yaqin Sharqdan kelib chiqqan boʻlsa va Yevropa aholisi va Yevroosiyoning ancha janubiy mintaqalari aholisi oʻrtasidagi qadimiy munosabatlarni aks ettirsa-da, bu yoʻnalishlarning har birining geografiyasini alohida koʻrib chiqish mantiqan toʻgʻri keladi. Evropada keng tarqalgan gaplogrupning ichki tarmoqlari J-L228 (J2).

HAPLOGROUPJ- L255 (J1): Gʻarbiy Osiyodan Sharqiy Kavkaz choʻqqilarigacha

Gaplogroup taqsimoti J- L255 (2.30-rasm) xaritalangan hududda asosan uning janubi-sharqiy mintaqalarini qamrab oladi: Kavkaz, Kichik Osiyo, Shimoliy Qora dengiz mintaqasi, Bolqon yarim oroli; kichik zonalar - Apennin yarim orolining janubi va Frantsiya, Pireney yarim orolining janubi-g'arbiy qismi. Maksimal chastotalar mintaqasida - Kavkaz - haplogroup J- L255 Sharqiy Kavkaz xalqlarini ta'kidlaydi, bu erda butun genofondning sher ulushiga to'g'ri keladi. Maksimal gaplogrup J- L255 Dog'istonda (kubachi, darginlar, tabasaranlar va avarlar orasida uning chastotasi 63 dan 98% gacha), lezgilar orasida 44% va chechenlar orasida 21% gacha kamayadi. Kichik Osiyo hududida gaplogrupning ulushi J- L255 5% dan 15% gacha.

HAPLOGROUPJ-L228 (J2) UMUMIY

Haplogroup tarqatish xaritasi J-L228 (J2) boshqa rasm chizadi (2.31-rasm). Yuqorida muhokama qilingan gaplogruplarning aksariyatidan farqli o'laroq, J-L228 (J2) Yevropada emas, balki Yaqin Sharq va Shimoliy Afrikada yuqori chastotalar bilan tarqalgan. Albatta, uning diapazoni Evropaning ushbu mintaqalarga qo'shni janubiy hududlariga ham tarqaladi: Ispaniya (ayniqsa uning janubiy hududlari), Italiya (ayniqsa janubiy) va Bolqon yarim orolining janubi. Ammo bu gaplogrup Shimoliy Kavkazning ba'zi populyatsiyalarida o'zining maksimal chastotalariga (xaritada qizil rangga) etadi. Bizning tadqiqotimizda, shuningdek, ishda ko'rsatilgandek, Kavkaz maksimali Nax guruhi (chechenlar va ingushlar) populyatsiyalari bilan chegaralangan.

HAPLOGROUPJ- L152 VA UNING SUBVARIANTIJ- M67

Gaplogrup geografiyasi J- L152 Evropada juda keng: past chastotali zona Bolqon yarim orolining shimoli-g'arbiy qismidan Markaziy Evropa va Pireney yarim oroligacha cho'zilgan. Yuqori chastotalar zonasi (15% dan) Kichik Osiyo va Kavkazni qamrab oladi. Bu naqshni deyarli takrorlaydi, lekin biroz torroq geografik doirada va odatda past chastotalarda uning "filial" filiali - gaplogrupning taqsimlanishi. J-M67(2.32-rasm). Biroq, gaplogrup J-M67 uning chastotasida u Kavkaz bilan ko'proq cheklangan bo'lib, Kichik Osiyo hududidagi genofondning 13% dan ko'p bo'lmagan.

HAPLOGROUPJ- L282

Gaplogroup taqsimoti J- L282 Evropada (2.33-rasm) oldingi filialdan sezilarli darajada farq qiladi. Past chastotalarning keng zonasi fonida gaplogrupning ulushi bo'lgan uchta hudud ajralib turadi. J- L282 genofondda 10-15% gacha ko'tariladi: Fennoscandia shimolida (ammo bu maksimal faqat bitta aholi to'g'risidagi ma'lumotlarga asoslanadi), Volga bo'yida (Mordoviyaliklarning Moksha aholisi) va Bolqon yarim orolining shimolida (bir nechta albanlar) populyatsiyalar).

Noyob GAPLOGRUPLARL, Q, T

HAPLOGROUP L-M11

Gaplogrup L-M11(2.34-rasm) Evropada janubi-sharqiy mintaqalar bilan chegaralangan (Belgiyadagi alohida holat bundan mustasno): Qrim yarim oroli, Turkiyaning Yevropa qismi va Shimoliy Kavkaz. Bundan tashqari, haplogrupning chastotasi L-M11 janubi-sharqiy yo'nalishda asta-sekin o'sib boradi, Sharqiy Kavkazda chechenlar orasida 14% va turklar orasida Kichik Osiyoning shimoli-sharqida 13% ga etadi. Bundan tashqari, uning chastotasi Yaqin va O'rta Sharqda ortib, xaritada ko'rsatilgan hududdan ancha uzoqroqda Hindiston maksimaliga etadi.

HAPLOGROUP Q-M242

Gaplogrup Q-M242 Evropada Markaziy va Sharqiy Evropada, Qrim yarim orolida va Kichik Osiyoning sharqiy yarmida past chastotali (3% gacha) bir nechta nuqtalar bundan mustasno, amalda topilmaydi (2.35-rasm). Kaspiy dengizining shimoli-g'arbiy qirg'og'idan sharqda, chastotasi asta-sekin o'sib boruvchi silliq yo'lak - haplogruppaning maydoni. Q-M242 O'rta Osiyo va Sibirga o'tadi va u erda maksimal darajaga etadi.

HAPLOGROUP T

Gaplogrup chastotasi T-L206 Yevropa aholisida 5% dan oshmaydi (2.36-rasm). Uning Evropadagi diapazoni yamoqli bo'lib, g'arbda Pireney yarim oroli va Sardiniyadagi uchta tor mintaqaga, sharqda esa Shimoliy Qora dengiz mintaqasidagi zonaga, shimoli-sharqda Ukraina o'rmon-dashtiga o'tish bilan ajralib turadi. Qozon tatarlari orasida Volga mintaqasida va Shimoliy Kavkazda Kuban nogaylari orasida. Evropadan tashqarida T haplogruppasining chastotasi bir xil darajada past, ammo uning diapazoni endi yamoqli emas, balki deyarli doimiy, Kichik Osiyo, Yaqin Sharq va Shimoliy-Sharqiy Afrikani qamrab oladi.

Y-GEN POOL OF EVROPA - PUZZLLAR PRINSIBI

Shunday qilib, Evropa populyatsiyalarida Y-xromosoma o'zgaruvchanligini o'rganish, keng qamrovli ma'lumotlarning adabiyotlar bilan uyg'unlashuviga asoslanib, genofond tuzilishining asosiy xususiyati geografik zonalarni aniq belgilash, degan xulosani tasdiqladi va aniqladi. o'z haplogruppasi hukmronlik qiladi. Bu gaplogruplarning taqsimot xaritalari bilan ishonchli tarzda ko'rsatilgan (2.2.-2.36-rasm).

Biroq, har bir gaplogrup uchun ma'lumotlarni alohida xaritada joylashtirishda gaplogruplar maydonlarining bir-biriga mos kelishini yoki aksincha, bir-biriga mos kelmasligini kuzatish qiyin. Shuning uchun biz barcha gaplogruplarning tarqalish zonalarini bitta xaritada birlashtirdik (2.37-rasm). Ushbu rasmda to'qqizta asosiy Evropa haplogruppasining har birining konturi ushbu haplogruppaning chastotasi 35% dan yuqori bo'lgan hududga to'g'ri keladi, ya'ni. genofondning uchdan biridan ko'prog'ini tashkil qiladi. Ko'rinib turibdiki, har bir gaplogrup aslida o'z diapazonini egallaydi. Oq bo'lib qolgan joylar kichik - bu gaplogruplarning xilma-xilligi yuqori bo'lgan va bitta gaplogrup 35% darajasiga etmaydigan joylar.

Olingan xarita "jumboq printsipi" - Y-xromosoma gaplogruplarining yuqori geografik o'ziga xosligini aniq ko'rsatadi. Shu sababli, har bir hududda gaplogruplar ko'p bo'lsa-da, faqat bitta yoki ikkitasi hukmronlik qiladi. Shunday qilib, Evropaning genofondi, xuddi jumboqdan, turli gaplogruplarning ustun tarqalish joylaridan iborat bo'lib chiqadi.

Evropaning har bir geografik qismida bitta gaplogrup hukmronlik qiladi, boshqa qismlarida kamdan-kam uchraydi. Xaritada asosiy gaplogruplarning har biri Evropaning qaysi qismlari bilan chegaralanganligi ko'rsatilgan. Xarita aniq chastota qiymatlariga asoslangan. Gaplogruppa chastotasi chegara qiymati 0,35 dan yuqori bo'lgan zonalar rang bilan ko'rsatilgan (ya'ni rang bilan ajratilgan joylarda genofondning uchdan biridan ko'prog'i ushbu gaplogrupga tegishli).

Qavslar ichida shuni ta'kidlaymizki, ushbu haplogrupning ushbu cheklangan hududdagi slavyan populyatsiyalari bilan ob'ektiv aloqasi, afsuski, Internetdagi havaskor forumlarda keng tarqalgan butun R1a haplogrupasiga "slavyan" yorlig'ini yopishtirishning sabablaridan biriga aylandi. Ammo gaplogrupning bunday bog'lanishi - butun Yevroosiyo kosmosdagi diapazoni va vaqt o'tishi bilan slavyanlar bilan taqqoslanmaydigan uzoq vaqt - faqat slavyan lingvistik guruhiga, afsuski, nafaqat soxta fan bilan chegaradosh, balki bu chiziqni kesib o'tadi.

Yigirmanchi asrning 80-yillarida genetik kodning tuzilishini o'rganish bilan bog'liq holda antropologiyada "jim inqilob" sodir bo'ldi. Paleogenetika yoki molekulyar paleontologiya deb nomlangan yangi fan tarmog'i paydo bo'ldi. Ma'lum bo'lishicha, insonning o'zida, aniqrog'i, organizmning barcha genlarining yig'indisi bo'lgan genotipida turning evolyutsion tarixining izlarini topish mumkin. Birinchi marta genlar ishonchli tarixiy hujjatlar sifatida paydo bo'ldi, yagona farq ular siyohda emas, balki DNK molekulasining kimyoviy tarkibiy qismlarida yozilgan. Genetiklar "erning changi" dan tom ma'noda ma'lumot olishni o'rgandilar - juda qadimgi mavjudotlarga tegishli bo'lgan toshga aylangan qoldiqlar. Paleogenetika tomonidan olingan ma'lumotlar "inson" evolyutsiyasining dastlabki bosqichlari haqidagi oldingi g'oyalarni tubdan o'zgartirdi.

Mitoxondriyal Momo Havo molekulyar biologlar tomonidan barcha tirik odamlarning oxirgi umumiy ona ajdodi bo'lgan ayolga berilgan ismdir. Mitoxondriyal DNK faqat onaning avlodi orqali meros bo'lib qolganligi sababli, endi barcha tirik odamlar "Havo" dan bunday DNKga ega. Xuddi shunday, barcha erkaklardagi erkak Y xromosomasining DNKsi "molekulyar biologik Odam Ato" dan kelib chiqishi kerak.

Genlarning katta qismini o'z ichiga olgan va jinsiy ko'payish jarayonida rekombinatsiyaga uchragan yadro DNKsidan farqli o'laroq, nasl genlarning yarmini otadan, qolgan yarmini onadan oladi, bola mitoxondriyalarni va ularning DNKsini faqat onaning tuxumidan oladi. Mitoxondriyal DNK rekombinatsiyaga uchramaganligi sababli, undagi o'zgarishlar faqat kam uchraydigan tasodifiy mutatsiyalar orqali, taxminan har 3000 yilda bir marta sodir bo'lishi mumkin. Mitoxondriyal DNK ketma-ketligini va unda vaqt o'tishi bilan paydo bo'lgan mutatsiyalarni taqqoslash orqali nafaqat tirik odamlarning qarindoshlik darajasini aniqlash, balki ma'lum bir populyatsiyada mutatsiyalarning to'planishi uchun zarur bo'lgan vaqtni taxminan hisoblash mumkin. odamlarning.

mtDNKning qiyosiy tahlilini o'tkazib, 1980 y A. Uilson Afrikadagi mitoxondrial genlarning eng katta farqlanishini aniq ko'rsatadigan oila daraxtini yaratdi. Bundan tashqari, butun olti milliard zamonaviy insoniyat o'z kelib chiqishini bir paytlar Afrikaning sharqiy qismida yashagan yagona ayolga bog'laydi, chunki barcha o'rganilgan mtDNK namunalarini bitta asl nukleotidlar ketma-ketligidan kuzatish mumkin. A. Uilson insoniyatning “beshigi” bo'lgan joyni topib, davom etdi. Mutatsiya tezligini bilib, u "Havo" Yerda paydo bo'lgan taxminiy vaqtni aniqlay oldi. "Mitoxondriyal soat" uning taxminan 200-150 ming yil oldin yashaganligini ko'rsatdi (hayratlanarlisi, "Momo Havo" unga "evolyutsion otalar" qat'iy ravishda yuklagan neandertaldan ham kattaroq bo'lib chiqdi).

MtDNK tahlilidan olingan ma'lumotlar boshqa ko'plab tadqiqotchilar tomonidan mustaqil ravishda olingan. "MtDNK tahlili", deb yozadi Satoshi Xorai,- zamonaviy odam taxminan 200 ming yil oldin Afrikada paydo bo'lganligini, u erdan Evrosiyoga ko'chib o'tganligini va u erda tezda Homo erectusni va, ehtimol, butunlay (agar Bigfoot topilmasa) neandertalni almashtirganligini ko'rsatadi. Shu bilan birga, mitoxondrial genotiplarning aralashuvi deyarli yo'q edi.
1987 yilda Rebekka Kann va hamkasblari mitoxondrial Momo Havo 140 dan 280 ming yil oldin yashagan bo'lishi mumkinligini taxmin qilishdi. 2004 yildagi so'nggi hisob-kitoblarga ko'ra, mitoxondriyal Momo Havo Sharqiy Afrikada taxminan 140 ming yil oldin yashagan. 2009 yildagi zamonaviy MP va ME hisob-kitoblari, odatda, Momo Havoning yosh oralig'ini 140,000-230,000 yil, maksimal ehtimollik taxminan 180,000-200,000 yilni tashkil qiladi.

Ko'rilgan sa'y-harakatlar alohida qiziqish uyg'otadi L. Kavalli-Sforsa molekulyar genetika va tilshunoslik ma'lumotlarini solishtirishga urinish. U genlarning tarqalishi tillarning tarqalishi bilan hayratlanarli darajada yaxshi bog'liqligini ko'rsatdi. Shunday qilib, genetik tadqiqotlar asosida tuzilgan shajara lingvistik shajaraga mos keladi. Shunday qilib, genogeografiya etnik geografiya bilan birlashtirildi.

A. Uilsonning hayotligida ham insoniyatning nasl-nasabidagi "otalar chizig'i" ni kuzatish uchun erkaklarning Y xromosomasini tahlil qilishga harakat qilingan. Frantsuz olimi J.Lukotte tomonidan olingan, u xabar bergan dastlabki ma'lumotlar ham "Odam" ning Afrikadan kelib chiqishini tasdiqladi.

Batafsilroq tadqiqotlar Stenford universiteti professori tomonidan olib borildi P. Underxoll, dunyoning deyarli barcha mintaqalarida tahlil qilish uchun material to'plagan. Ma'lumki, Y xromosomasi faqat erkaklar genotipida mavjud va shuning uchun avloddan avlodga qat'iy ravishda otadan o'g'ilga o'tadi. Turli millat vakillaridan olingan bir necha ming namunalarni o'rganish natijasida Odam Atoning tug'ilgan joyi xuddi Sharqiy Afrika ekanligini ko'rsatdi. Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, Homo sapiensning erkak vakilining paydo bo'lish vaqti taxminan 150-160 ming yil. "Momo Havo" va "Odam Ato" asrlaridagi ba'zi o'zgarishlar usulning xatosi chegarasida.
Shunga o'xshash ma'lumotlar boshqa mustaqil guruh tomonidan olingan Maykl Hammer(Arizona universiteti, AQSh). Odam Atoning taxminiy yoshi 160-180 ming yil.

Shunday qilib, Afrika qit'asida bizning ajdodlarimiz taxminan 150-200 ming yil oldin paydo bo'lgan. Taxminan 100 ming yil oldin, ularning avlodlari ekumen bo'ylab ko'chib o'tdilar va u erda yashagan barcha boshqa hominidlarning o'rnini bosdilar, lekin, eng muhimi, ikkinchisi bilan chatishmasdan. Taxminan 40-60 ming yil oldin ular Evropaga etib kelishdi.

Ammo paleogenetiklarning antropologlarga taqdim etgan kutilmagan hodisalari shu bilan tugamadi. Professorga Svante Paabo birinchi marta 1856 yilda kashf etilgan va taxminan 50 ming yil oldin yashagan neandertal umurtqasining bo'lagidan mtDNKni ajratib olishga muvaffaq bo'ldi. Bu ish haqiqatan ham molekulyar genetik san'atning eng yuqori cho'qqisidir va uning natijasini ortiqcha baholash qiyin. Zamonaviy odamlar va neandertallarning mitoxondrial DNKsini qiyosiy tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ikkinchisi bizning ajdodimiz emas, hatto yaqin qarindoshimiz ham emas. "Bizning" va "Neandertal" genlarini qiyosiy tahlil qilish natijasida ular orasidagi farqlar shunchalik katta ekanligi aniqlandiki, bu ikki turning evolyutsion shoxlari 600 ming yil oldin, ya'ni bir-biridan uzoqlashishi mumkin (yoki kerak edi). turlarning o'zlari hali mavjud bo'lmagan vaqt.

xulosalar S. Paabo antropogenez haqidagi g'oyalarni shu qadar tubdan o'zgartirmoqdaki, bu natijalarni mustaqil tadqiqotchilar guruhi tomonidan tekshirish masalasi paydo bo'ldi. Bu safar men neandertal suyagi parchasi bilan ishladim Mark Stounking, guruhidan olim A. Uilson, shuningdek, paleogenetika sohasidagi eng yuqori hokimiyat. Boshqa namunadan (30 ming yil oldin yashagan neandertal bolaning qoldiqlari) mtDNK tadqiqotlarini o'tkazgandan so'ng, u xuddi shunday ma'lumotlarni oldi. S. Paabo, topilmalarini to'liq tasdiqlaydi. Shu munosabat bilan, S.Paabo o'z intervyusida shunday ta'kidladi: "Biz sud tibbiyotining qat'iy mezonlariga amal qildik, xuddi sudga ashyoviy dalillarni taqdim etishga tayyorgarlik ko'rdik".
Bir necha yil o'tgach, bir guruh nemis olimlari ham Neandertal mtDNKsi bo'yicha mustaqil tadqiqot o'tkazdilar, bu shuni ko'rsatdiki: "Neandertallar boshi berk ko'chadagi evolyutsiya tarmog'ini ifodalaydi va zamonaviy odamlarning ajdodlari emasligi haqidagi gipoteza tasdiqlandi".
Paleontolog Kristofer Stringer U kelajakni shunday ko'radi: "Ehtimol, biz Afrika monogenetik modeli foydasiga paleoantropologik, arxeologik, genetik va lingvistik dalillarni birlashtiradigan yagona nazariyani yaratish arafasidamiz."
Darhaqiqat, bu fanlarning sintezi bizni kelib chiqishi sirini tushunishga yaqinlashtiradi.

Inson mtDNK gaplogrup daraxti

Mitoxondriyal Momo Havo

|

|

|

|

|

|

|

|

oldindan JT

N1a

|

|

|

|

|

Inson Y-DNK gaplogroup daraxti(Odamlar tomonidan Y-DNK gaplogruplari)

A1b

A1a-T

A1a

A2-T

A2

A3

IJK

K

K(xLT)

Keling, ko'rib chiqaylik K- Y-xromosomali gaplogrup keyingi subclades bilan (L, T, M, NO, P va S). K - Y xromosoma gaplogrupi bundan 40-50 ming yil oldin paydo bo'lgan. G'arbiy Osiyoda, ehtimol.

So'nggi ma'lumotlarga ko'ra, avlodlar:

• L gaplogrup(Hindustanda 25-30 ming yil paydo bo'lgan, zamonaviy tashuvchilar Hindiston va Pokiston aholisi, Dravidlar; subclade - L1, L2 va L3).

Gaplogrup L ning tarqalishi.

O'rtacha hind . L haplogroup uchun Pokistonning janubi-g'arbiy qismida, qirg'oq bo'ylab Balujistonda (28%) kichik sinflarning yuqori chastotasi va xilma-xilligi mavjud. Milliy nav 24-30 ming yil oldin paydo bo'lgan.

• Mgaplogrup(paydo bo'lish vaqti 32-47 ming yil oldin, ehtimol Okeaniya yoki Janubi-Sharqiy Osiyo, ustun zamonaviy tashuvchilar Okeaniya aholisi, subklad - papualar).

papua. Milliy nav 32-47 ming yil oldin paydo bo'lgan.

• Sgaplogrup(paydo bo'lish vaqti 28-41 ming yil oldin, ehtimol Okeaniya yoki Janubi-Sharqiy Osiyoda, zamonaviy tashuvchilar Okeaniya aholisi, papualiklardir. Ekari 74%).

Papuans Ekari. Milliy nav 28-41 ming yil oldin paydo bo'lgan.

• Tgaplogrup(19-34 ming yil oldin paydo bo'lgan vaqt, ehtimol G'arbiy Osiyoda, zamonaviy so'zlovchilar Kurru Andxra-Pradesh (56%), Bauris G'arbiy Bengal (53), G'arbiy Afrikaning Fulani (18%), Somali (10,4%), Ummonlar (8,3%), misrliklar (8,2%), iroqliklar (7,2%).Evropada eng ko'p serblar (7%).Rossiyaning janubi-g'arbiy qismidagi ruslarda u 1,7% odamda topilgan, ammo haplogroup Rossiyaning shimoliy Yevropa qismidan hech kimda topilmadi.

Gaplogrup T ning tarqalishi.

Fulbe - G'arbiy Afrikadagi ulkan hududda yashaydigan xalq: g'arbda Mavritaniya, Gambiya, Senegal va Gvineyadan Kamerun va sharqda Sudangacha. T haplogroup uchun yuqori chastotali va pastki sinflarning xilma-xilligi (18%) mavjud. Milliy nav 19-34 ming yil oldin paydo bo'lgan.

• NO (va uning avlodlari N va O), Gaplogrup K (XLT) ga tegishli bo'lgan va ehtimol 34 ± 5 ​​ming yil oldin Orol dengizining sharqida Osiyoda yashagan odamning gametalarida paydo bo'lgan. Bu shaxs zamonaviy odamlarning juda katta qismining to'g'ridan-to'g'ri erkak ajdodi bo'ldi, chunki u shimoliy va sharqiy Evroosiyo populyatsiyalarining ko'pchiligida ustunlik qiladigan N va O haplogruppalarining avlodidir. YO'Q ning o'zi kam uchraydi. Eng katta foiz - taxminan 6% (yoki 35 kishidan 2 tasi) Buitianlar (Xitoy) orasida topilgan. Keyin yaponiyalik Yamatos 3% (210 tadan 6 tasi), ular orasida eng katta taqsimot Tokusima prefekturasida (70 tadan 4 tasi) joylashgan. Bundan tashqari, NO gaplogrupi baʼzi xan xitoylari, malaylar, moʻgʻullar, shuningdek, daurlar, manchu Evenkslar, nanaislar, huizular, yaolar va koreyslarda topilgan.

• N gaplogrup. Ushbu gaplogrup Markaziy, Shimoliy Evropada va Rossiyaning Evropa va Osiyo qismlarida joylashgan. Yakutlar (74%), Nenets (74%), Udmurtlar (68%), Finlar (61%), Ural tillari xalqlari va eskimoslar genetik jihatdan eng "toza" vakillardir. Ushbu guruhning zamonaviy vakillarining aksariyati N1 bo'limiga tegishli bo'lib, ularning paydo bo'lish ehtimoli eng katta bo'lgan joy Oltoy, Baykal mintaqasi, Janubiy Sibir, Mo'g'uliston yoki Shimoliy Xitoy bo'lib, vaqti 20 000 dan 15 000 yilgacha. oldin. U Evroosiyo orqali o'rmon Sibir xalqlarining g'arbga katta ko'chishi natijasida olib kelingan deb ishoniladi, uning oxirgi bosqichi - Uralga joylashish, so'ngra u erdan Volga bo'yi va shimoli-sharqiy Evropaga (Rossiyaning Shimoliy, Finlyandiya, Boltiqbo'yi davlatlari) - Ural xalqlarining ushbu mintaqada tillarining tarqalishi bilan bog'liq.

Nenets - Kola yarim orolidan Taymirgacha bo'lgan Shimoliy Muz okeanining Evrosiyo qirg'og'ida yashovchi samoyed xalqi. Haplogroup T eng yuqori ko'rsatkichga ega (74%) . Millati 15-20 ming yil oldin paydo bo'lgan.

• Gaplogrup O— Y-xromosomali odam gaplogrupi, NO haplogruppasining avlodi boʻlib, turli nazariyalarga koʻra, birinchi marta Janubi-Sharqiy Osiyoda yoki Sharqiy Osiyoda 28-41 ming yil avval paydo boʻlgan; vakillariga xos xususiyat Mongoloid irqi. "Finno-ugr" gaplogrupiga tegishli N. Bu gaplogrup Sharqiy va Janubi-Sharqiy Osiyo mintaqasidagi aholining 80-90 foizida xitoylar, yaponlar, filippinliklar, malaylar, avstroneziyaliklar, shuningdek, qoʻshni xalqlar orasida uchraydi. ular tomonidan substrat sifatida ta'sirlanadi. Bu gaplogrup Evropa, G'arbiy Sibir, Yaqin Sharq, Afrika va Amerikada umuman yo'q. Butun dunyo aholisining taxminan 21% ni tashkil qiladi.

Gaplogruppaning tarqalishi O.

O'rtacha xitoycha - Xitoyda yashovchi va hukumat tomonidan rasman tan olingan barcha 56 guruhni o'z ichiga oladi, masalan, mo'g'ullar, manjurlar, tibetliklar va Xitoyda hech bo'lmaganda Qing sulolasidan (1644-1911) beri yashayotgan boshqa etnik guruhlar. Gaplogrup T uchun kuzatiladi yuqori chastotali va turli xil kichik sinflar, eng yuqori ko'rsatkich (60-80%). Millati 28-41 ming yil oldin paydo bo'lgan.

• P(va uning avlodlari Q va R). Gaplogrup taxminan 32 ming yil oldin paydo bo'lgan va ko'pchilik evropaliklarning ota-bobolarining ko'plarida, Sibir va Uzoq Sharq xalqlari orasida, Shimoliy va Janubiy Amerikaning deyarli barcha hindularida, Markaziy va Janubiy Osiyoning turli xalqlarida taxminan uchdan birida mavjud bo'lgan. Okeaniyaning tub aholisi.

Yuqori paleolit ​​davridagi Rossiya tekisligining neoantropik kavkazliklarining jismoniy qiyofasini qayta tiklash:
chap tomonda sungiriyan (Sungir, Vladimir, taxminan 30 ming yil oldin turar-joy), o'ngda Kostenkovyan (Voronej viloyati, Kostenki qishlog'i, taxminan 45 ming yil oldin). M.M tomonidan rekonstruksiya qilingan. Gerasimova.

Ushbu gaplogrup Q va R kichik guruhlariga bo'lingan:

• Q gaplogrupi, paydo bo'lish vaqti miloddan avvalgi 15-20 ming yil. e., ba'zi Sibir xalqlari orasida, shuningdek, mahalliy Amerika xalqlari orasida va ma'lum darajada butun Osiyoda keng tarqalgan. Taxminlarga ko'ra, bu gaplogrupning tashuvchilari Sibir kelib chiqishi Hunlar bo'lgan. Evrosiyoda u Norvegiya, Eron va Mo'g'ulistonda uchlari bo'lgan uchburchak ichida joylashgan. Ammo, asosan, bu xalqlar orasida bu kamdan-kam uchraydi. Evropada bu gaplogrup vengerlar (2%) va slovaklar (5%) orasida keng tarqalgan. Biroq, Qum (95%) va Selkuplar (70%) kichik Sibir xalqlari orasida muhim ahamiyatga ega. Mahalliy amerikaliklarga ham xos.

Kets yoki Yenisey oilasi.

Antropologiya mahalliy hindular va Okeaniya xalqlari, masalan, Polineziyaliklar (Yangi Zelandiya) uchun o'xshashdir. Bu 15-20 ming yil davomida ushbu haplogrupadagi odamning mumkin bo'lgan surati.

• R gaplogrupi, haplogroup R 30 000 dan 35 000 yil oldin paydo bo'lgan. Q dan farqli o'laroq, u o'zgarishlarga duchor bo'ladi va uning qadimiyligini ko'rsatadigan subclasslarga ega. Bu guruhga bo'lgan bo'lishi mumkin IJ birinchi vakillari kromanyonlarga (yoki ularning ko'pchiligiga) tegishli edi

R haplogroupining R1a (lilac) va R1b (qizil) subkladlari bo'yicha taqsimlanishi.

• Haplogroup R2- juda kam uchraydi, asosan Eron, Hindiston, Pokiston va Shimoliy Kavkazda.

• Haplogroup R1- Haplogroup R ning eng keng tarqalgan kichik guruhi. Uning ikkita asosiy kichik guruhi R1a va R1b (boshqa variantlar juda kam uchraydi) butun Evropa va G'arbiy Yevroosiyoda eng keng tarqalgan. Bu oxirgi muzlik maksimalidan keyingi migratsiya bilan bog'liq. Taxminlarga ko'ra, R1 haplogrupiyasi 25-30 000 yil oldin paydo bo'lishi mumkin edi.

• Haplogroup R1a, taxminan 10-15 ming yil oldin Rossiya tekisligining janubida paydo bo'lgan. Ularning asosida, xususan, slavyan etnik guruhi shakllangan deb ishoniladi. Tarqatish hududi Islandiyadan Hindistongacha, gaplogrupning zamonaviy markazi Polshada joylashgan. Ushbu gaplogrup Kurgan madaniyatining tarqalishining belgisi bo'ldi, bu esa, o'z navbatida, ko'pchilik obro'li tadqiqotchilar tomonidan proto-hind-evropa madaniyatining yadrosi (Qo'rg'on gipotezasi) hisoblanadi. Genetika shuni ko'rsatdiki, mozorlar skif Skeletlarda R1a gaplogrupi mavjud. Kengayish R1a haplogroupining Eron va Hindistonga ko'chishiga yordam berdi, bu erda yuqori kastalardagi erkaklarning taxminan 30% uning tashuvchilari hisoblanadi. Sharqiy Evropada eng keng tarqalgan: lusatiyaliklar (63%), polyaklar (taxminan 56%), ruslar (53%), belaruslar (49%), ukrainlar (taxminan 52%), tatarlar (34%), boshqirdlar. (26%) (Saratov va Samara viloyatlari boshqirdlari orasida 48% gacha); va Oʻrta Osiyoda: Xoʻjand tojiklari (64%), qirgʻizlar (63%), ishqoshim (68%). Skandinaviya mamlakatlarida oʻrtacha taqsimot (Islandiyada 23%, Shvetsiya va Norvegiyada 18-22%), Eronda (25%?). Hindistonning G'arbiy Bengal va Uttar-Pradesh shtatlarining braxmanlari orasida bu gaplogrup mos ravishda 72% va 67% chastota bilan uchraydi.

O'rtacha qutb. R1a haplogroup uchun eng yuqori ko'rsatkich (56%) kuzatiladi.

• Haplogroup R1b, turli mualliflar bu gaplogrupning paydo bo'lishini miloddan avvalgi 16-5 ming yillarga bog'lashadi. e.; U Evropa qit'asining g'arbiy qismida eng keng tarqalgan; so'zlashuvchilarning foizi g'arbiy Angliya xalqlari, basklar, Janubiy Uraldagi boshqirdlar va ispanlar orasida ayniqsa yuqori. Sharqiy Evropa va sharqda Haplogroup R1b Dog'istonda armanlar orasida joylashgan. Yuboruvchi ham Fir'avn Tutanxamon edi. R1b ning hozirgi kontsentratsiyasi Angliya janubidagi hududlarda maksimal - taxminan 70%, shimoliy va g'arbiy Angliya, Uels, Shotlandiya, Irlandiyada - 90% yoki undan ko'p, Ispaniyada - 70%, Frantsiyada - 60%, Basklar - 88,1% va ispanlar - 70%. Italiyaliklar - 40%, nemislar - 39%, norveglar - 25,9%

O'rtacha ingliz. R1b haplogroup uchun eng yuqori ko'rsatkich kuzatiladi (taxminan 70%).Millat 10-15 ming yil oldin paydo bo'lgan.

Yuqorida tavsiflangan zamonaviy millatlarning filiallari tug'ilishining to'liq tasviri uchun gaplogrup K Shuningdek, biz milliylikni belgilaydigan yoki mustahkamlaydigan boshqalarni ham ta'kidlashimiz kerak.

Kna haplogrupi bilan bir qatorda, bir necha ming yil o'tgach gaplogrupIJ (va uning avlodlari I Va J ) . Uning paydo bo'lish vaqti 38,5 (30,5-46,2) ming yil oldin. Ehtimol, aynan IJ va P guruhlari (R avlodlari bilan) kro-Magnonlarga (yoki ularning ko'pchiligiga) tegishli bo'lgan, birinchi vakillari zamonaviy Evropa tipidagi odamlar, taxminan 40 ming yil oldin Evropaga kelgan, u erda neandertallar bilan uchrashgan va oxirgi muzlik davrida g'oyib bo'lgunga qadar ular bilan 15 ming yil birga yashagan. Bu Cro-Magnonlarning avlodlari (gaplogrup I+R) bugungi kunda Yevropa aholisining asosiy qismini tashkil qiladi.

• Haplogrup I, 20-25 ming yil oldin paydo bo'lgan, mahalliy Evropa haplogrupiyasidan ajratilgan IJ, shuning uchun Evropada paydo bo'lgan yagona "katta" haplogruppa bo'lib, Evropaning O'rta er dengizining janubiy qismi, ya'ni Portugaliya, Ispaniya, Frantsiya, Italiya, Gretsiya va Antaliyaning janubiy hududlari bundan mustasno. Asosiy soʻzlovchilar nemislar, slavyanlar (ayniqsa janubiylar), skandinavlar, sardinlar, basklar, albanlar, ruminlar avlodlari.

Gaplogrup I ning tarqalishi.

• haplogrup J- inson Y-DNK haplogruppalaridan biri, ajdod gaplogruppasi IJ asosan Afrikaning Oʻrta yer dengizining shimoliy qismida, Arabiston yarim orolida, Antaliyada, shuningdek Portugaliya, Ispaniya, Fransiya, Italiya, Gretsiya, Mesopotamiya va Markaziy Osiyoning janubiy hududlarida tarqalgan. Asosiy so'zlovchilar arablar, Yaqin Sharq, O'rta er dengizi va Shimoliy-Sharqiy Kavkaz aholisi.

J haplogrupining tarqalishi.

Medianing o'rtacha arablari, Saudiya Arabistoni. Haplogroup J eng yuqori ko'rsatkichga ega (taxminan 50%). Millati 20-25 ming yil oldin paydo bo'lgan.

Gaplogrup G JSSV

Inson Y xromosomalarining gaplogrupini tavsiflovchi belgilar soni (ayollarda XX to'plamga ega, erkaklarda XY xromosomalari mavjud) 5-10 yoki undan ko'pni tashkil qiladi va har qanday xulosaga kelish uchun "gaplotiplar" yaxshiroq qo'llaniladi. "Gaplogrup daraxti" deb ataladigan narsani gaplotip daraxti deb atash mumkin. Gaplotiplar - I, J, O, C, R1a1, R1b1, D va boshqalar.

DNK genealogiyasi tarixchilar va insoniyatning kelib chiqishini o'rganuvchilar uchun muhim vositadir. Insoniyat - bu mamlakatlar, xalqlar. Xalqlar qabilalar, etnik va madaniy guruhlardan tashkil topgan. Insoniyat madaniyati baynalmilaldir, lekin u doimo milliy va davlat farqlari va xususiyatlariga ega.

Qabilalar va xalqlarning kelib chiqishi haqidagi ma'lumotlar nafaqat Y xromosomalarining birinchi ajdod belgilari sifatida aniqlangan bo'limlari orqali uzatiladi, ulardan boshlab hozirgacha mutatsiyalar bo'lmagan; - balki erkaklarda ham, ayollarda ham mavjud bo'lgan X xromosomalari orqali.

Tarixan, insoniyat har doim, vaqti-vaqti bilan, ustunlik g'oyalari bilan kasal bo'lib kelgan, lekin hech bir xalq yoki qabilalarning alohida ustunliklari yoki kamchiliklari yo'q. Gaplotiplar bo'yicha xalqlarning aniq identifikatsiyasi ham yo'q.

Gaplotiplarni tarixda quyidagicha belgilash mumkin edi - I - slavyanlar (I1 - shimoliy, I2 - janubiy), J - semitlar, D - tibetliklar, O - xitoylar, E - arablar, (O1 - shimoliy, O2 - janubiy), Q - Mayyalar, lo'lilar,
R1a1 - skiflar, R1b1 - shumerlar, C - mo'g'ullar. I va J haplotiplari taxminan 20 ming yil oldin IJKL dan kelib chiqqan. Sharqiy Yevropa xalqlari, ruslar, ukrainlar, polyaklar, belaruslar R1a1 statistikasining taxminan 50% ga ega. Haplogroup R1b1 G'arbiy, Afrikadan kelib chiqqan. R1b1 - fir'avnlarga xos bo'lgan bu guruh irlandlar orasida katta ahamiyatga ega (90% gacha). Ruslar orasida R1b1 taxminan 4% ni tashkil qiladi; bu etnik boshqirdlar yoki G'arbdan kelgan muhojirlar. G'arbda, shunga ko'ra, R1a1 Sharqdan kelgan muhojirlar (vikinglar, shvedlar). Skif gaplotiplari Janubiy Sibir N3C bilan birlashtirilgan. Shumer gaplotiplari nafaqat R1b1, balki D (D1, D2) hamdir. Haplogroup D1 ham Ayniy, ham yapon xalqlari orasida uchraydi.

Turklarning kelib chiqishi Sharqiy Yevropa xalqlari kabi skiflardan keladi. Turkiy jamoaning vujudga kelishida Xitoyning O va Moʻgʻul C qatorlari katta ahamiyatga ega boʻlgan. Turklar rourlarni, xitoylarni, VII asrda turklar Xazariyani egallab, Turk xoqonligini tuzdilar. Xazariya Qrimdan Moskvagacha boʻlgan davlat boʻlib, 3-asrda Skifiyani Hunlar bosib olgandan keyin tashkil topgan.

Qirg‘izlar ham turkiy, ularda turkiy til bor, lekin qirg‘izlarda R1a1 bor – 70% gacha. Qirg'izlardan farqli o'laroq, qozoqlarda Chingizidlar C, naymanlar - O, qozoqlarda 4% gacha - semitlar, 10% gacha - arg'inlar haqida katta statistik ma'lumotlar mavjud. Qozoqlar nafaqat Chingiziylar, balki temuriylar ham - Temuriylarning kelib chiqishi ehtimoli R1a1.

"Tatar-mo'g'ul bo'yinturug'i" nazariyalari tubdan noto'g'ri, chunki na ruslarda, na tatarlarda mo'g'ul chiziqlari mavjud emas - C (o'ndan bir%).

"Aryanlar" yoki "Slavyan-Aryanlar" nazariyalarini yaratishga bo'lgan barcha urinishlar muvaffaqiyatsiz tugadi. Oriylar yo'q, ruslar va Sharqiy Evropa xalqlari orasida statistik ma'lumotlarning to'rtdan bir qismi - men, kelib chiqishi - O'rta er dengizi, Bolqon. Ba'zi odamlar semitlar yahudiylar deb hisoblashadi. Lekin yahudiylar taxminan 40% J statistik ma'lumotlarga ega, gruzinlar, armanlar, ozarbayjonlar - 30% gacha J. Kipr yunonlari - 40% gacha J. Shimoliy Kavkazning ayrim xalqlari - 90% gacha J. Qatarda, Yamanda - gacha. 90% (E+J).

Masalan, Albert Eynshteynda E2 bor. Yahudiylarning haplotiplari - Ashkenazi - R1a1, yahudiylar orasida bu haplotip, A. Klyosov (Garvard) fikriga ko'ra, VII asrda paydo bo'lgan. R1b1 haplogruplari yahudiylar orasida taxminan 4 ming yil oldin, J - taxminan 17500 yil oldin paydo bo'lgan. Millat va gaplotipning to'g'ridan-to'g'ri identifikatsiyasi yo'q - ammo hozir mavjud bo'lgan xalqlarning kelib chiqish tarixi uchun nafaqat ajdodlar statistikasi, balki bu gaplotiplar qabilalar va xalqlar orasida paydo bo'lgan vaqtlar ham muhimdir.

Gaplogrup daraxti rivojlanishining barcha modellari insoniyatning uzluksiz rivojlanishiga asoslanadi. Biroq, insonning barcha faoliyati insoniyatning dunyoning oxirigacha bo'lgan umumiy harakatidan kelib chiqadi. Yerni insoniyatdan suv toshqinlari va yong'inlar, katta muzliklar qutqardi. Va shuning uchun Yer yuzida 4 milliard yildan ortiq bo'lgan insoniyatning rivojlanish modellari global falokatlardan keyin Yerda qolgan kichik jamoalardan yirik jamoalarni tiklash modellariga asoslanishi mumkin.

Ba'zi odamlar guruhlari uchun evolyutsiya va evgenika nazariyalari Evropaning ustunligiga asoslangan - xuddi shu nazariyalarning "toji" qulayroq deb hisoblanadi va boshqa xalqlar go'yo o'zlarining "rivojlanishida" unchalik uzoq emas (mehnat orqali). va boshqalar) maymunlardan olingan.

Ruslar va ukrainlarning kelib chiqishi hozir juda nozik, hatto siyosiy mavzulardir. Ammo bu mavzularni DNK genealogiyasi usullari yordamida o'rganish mumkin. Olimlarning izlanishlari xolis bo‘lmasligi, ba’zi bir oldindan tayyorlangan natijalarga yo‘naltirilmasligi kerak. Va keyin ma'lum bo'ldiki, ruslar yangi Ukraina millatining bir qismi, ukrainlar esa rus xalqining, janubiy ruslarning bir qismidir.

Qabila va elatlarning kelib chiqishini o‘rganishda toponimika, jumladan, geografik nomlar va til o‘xshashligi juda muhim dalildir. Arg‘un, Arg‘un, Arg‘un darasi, Arg‘un daryosi kabi geografik nomlar juda ko‘p. Arginlar hunlarning bir qismi edi - va hunlarning zarba beruvchi kuchi Boshqird qo'shini edi. Arg‘inlar rus chor hukumatiga bo‘ysunmay, Usmonlilar saltanatiga o‘tadilar.

Bash - tanlash - bu asosiy zarba. Olti ai - olti oy, Oltoy. Baykal - buyuk ko'l (turk). Mas keve - qatorga soliq, keve - eshkak, qator (ibroniycha), Moskva, Kiev - xazariya toponimiyasi. Tomen - past (turkiy). Sar sin - belgili podshoh (ibroniycha), sari sin - sariq orol (turkcha), Tsaritsin. O'rin Bor - bo'r joyi (turk), Orenburg.

Qrimdan Hindistongacha, jumladan Afgʻonistongacha mavjud boʻlgan Skifiyani Aleksandr Makedonskiy (miloddan avvalgi 3-asr) bosib olgan. U shaharlar - Iskandariya, Afg'onistonda - Qandahor, O'zbekistonda - Xo'jant shaharlarini qurgan. Iskandarning o‘zi yosh bosqinchi afg‘on zodagonining qiziga uylandi. Hozir afg'onlar va eronliklar 30% gacha R1a1 statistikasiga ega va umuman J yo'q - shuning uchun bu xalqlar "yovuzlik o'qi"da. Afg'onistonda skiflar bilan aralashgan qadimgi slavyan xalqlari va L gaplogrupli xalqlarning izlari bor edi.

Til o‘xshashligining o‘zi xalq va qabilalarning kelib chiqishi namunasi bo‘la olmaydi. Turkiy tillar bir-biriga o'xshash bo'lishiga qaramay, turklar o'rtasida o'xshashlikdan ko'ra ko'proq farqlar mavjud. Turklarning tillari Sharqiy Yevropa xalqlarining ajdodlari - skiflarning tiliga yaqinroq. Sharqiy Evropa xalqlari orasida slavyan (O'rta er dengizi) tillarining ildizlari endi kattaroq vaznga ega - IJKL guruhlari xalqlarining kelib chiqishi - O'rta er dengizi sohillari, orollar. Sharqiy Evropaning madaniy rivojlanishi shunday kechdiki, Polsha ko'p asrlar davomida Rossiyaga qarshi qo'yilganiga qaramay, ukrain tiliga polyak so'zlari, polyak tiliga esa roman tilidan kelib chiqqan so'zlar qo'shildi.

G'arbiy Evropa davlatlarining rivojlanishining zamonaviy istiqbollari ularni bosqichma-bosqich yo'q qilishni, Afrika va Sharqiy Evropadan ko'plab muhojirlarni joylashtirishni va Xazariyani qayta tiklashni nazarda tutadi.