ศึกษากลุ่มยีนของรัสเซีย “ พันธุศาสตร์แสดงให้เห็นว่าคุณจะไม่พบความแตกต่างระหว่างชาวรัสเซียและชาวยูเครน” - ความคิดเห็นของศาสตราจารย์ (อินโฟกราฟิก) การสำรวจสองทวีป

E. Balanovskaya, O. Balanovsky

RUSSIAN GENE POOL: หลักฐานจาก "ผู้เห็นเหตุการณ์"

ต้นกำเนิดของยีนพูลของรัสเซียคืออะไร? ชนเผ่าและชนชาติใดเป็นรากฐานของมัน?
การรุกรานใดที่ผ่านไปราวกับคลื่นเหนือศีรษะโดยไม่ทิ้งร่องรอย? การโยกย้ายแบบใด - แทบจะไม่ได้บันทึกไว้ในหน่วยความจำพงศาวดาร - กำหนดคุณสมบัติที่ทันสมัยหลายประการ
พันธุศาสตร์ประชากรซึ่งศึกษาความแปรปรวนของกลุ่มยีนในอวกาศและเวลา แสวงหาคำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้

สีสำหรับภาพบุคคล

ประวัติศาสตร์การก่อตัวของชาติใด ๆ มักจะซับซ้อนกว่าอุบายของนวนิยายผจญภัย เพื่อแก้ปัญหานี้ คุณต้องเกี่ยวข้องกับแหล่งข้อมูลหลายแห่ง ซึ่งแต่ละแหล่งพูดถึงเหตุการณ์ด้านใดด้านหนึ่ง และตอนนี้มีความหวังอันยิ่งใหญ่เกี่ยวกับพันธุศาสตร์ - ท้ายที่สุดแล้วยีนก็ถ่ายทอดข้อมูลเกี่ยวกับบรรพบุรุษของเราให้เราทราบ อย่างไรก็ตามความน่าเชื่อถือของหลักฐานขึ้นอยู่กับความน่าเชื่อถือของข้อมูลต้นฉบับ สเปกตรัมและจำนวนประชากรมีความสำคัญอย่างยิ่ง (ประชากรในบริบทนี้เป็นกลุ่มประชากรที่ค่อนข้างโดดเดี่ยว ซึ่งก่อตั้งขึ้นในอดีตในดินแดนบางแห่งและแพร่พันธุ์ตัวเองภายในขอบเขตเหล่านี้จากรุ่นสู่รุ่น (เอ็ด) จากการศึกษา ซึ่งนักพันธุศาสตร์ได้ข้อสรุป เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่นักมานุษยวิทยา นักภาษาศาสตร์ และนักชาติพันธุ์วิทยาได้รวบรวมข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับผู้คนเกือบทั้งหมดในโลก ที่ศึกษาความแปรผันของขนาดและรูปร่างของร่างกายและส่วนต่างๆ - หมายเหตุบรรณาธิการ), dermatoglyphics, dermatoglyphics - ศึกษารายละเอียดของการบรรเทาผิวหนัง (papillary lines) ของนิ้วมือและนิ้วเท้า ใช้ในการศึกษาทางเชื้อชาติ อาชญวิทยา (เอ็ด) มานุษยวิทยาบรรพชีวินวิทยา.

(ขึ้นอยู่กับข้อมูลความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปโครโมโซม Y)

องค์ประกอบหลักประการแรกของความแปรปรวนของกลุ่มยีนรัสเซีย

(ขึ้นอยู่กับเครื่องหมายคลาสสิก)

ฮิสโตแกรมแสดงค่าขอบเขตที่แยกระดับความแปรปรวน

ลงชื่อเข้าใช้ช่วงเวลา โซนที่มีค่าสูงของลักษณะจะทาสีด้วยสีน้ำตาลแดง

ปานกลาง - สีเขียว, ต่ำ - สีฟ้า

จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ การวิจัยกลุ่มยีนดำเนินไปในสายคู่ขนาน การควบรวมกิจการถูกขัดขวางเนื่องจากขาดเทคโนโลยีในการวิเคราะห์ลักษณะต่างๆ โดยทั่วไป ซึ่งมีการศึกษาในประชากรที่แตกต่างกันด้วย
พันธุศาสตร์สามารถมีบทบาทเป็นหนึ่งเดียวและสังเคราะห์ข้อมูลต่างๆ ในกลุ่มยีนของรัสเซียได้ คำว่าแนวคิดของ "แหล่งรวมยีน" และแนวคิดในการเชื่อมโยงกระบวนการการก่อตัวของผู้คนกับการกระจายตัวของยีนเชิงพื้นที่เป็นของ Alexander Serebrovsky (สมาชิกที่สอดคล้องกันของ USSR Academy of Sciences ตั้งแต่ปี 1933) ใน ยุค 20 ของศตวรรษที่ 20 ซึ่งเขียนไว้ในผลงานชิ้นหนึ่งว่า “...ภูมิศาสตร์สมัยใหม่ของยีนเป็นผลมาจากกระบวนการทางประวัติศาสตร์ที่ยาวนาน และเมื่อเราเรียนรู้ที่จะอ่านสิ่งที่บันทึกไว้ในภาพการกระจายตัวของยีนสมัยใหม่ เราก็จะสามารถอ่านรายละเอียดได้ ประวัติศาสตร์...ของมนุษยชาติ”

ยีนพูลเป็นวัตถุจริง ไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยเครื่องมือใดๆ แต่ก็มีพารามิเตอร์ทางกายภาพ โครงสร้าง และครอบครองพื้นที่ที่จำกัดอย่างชัดเจน - พื้นที่ การทำแผนที่เป็นวิธีเดียวที่จะนำเสนอวัตถุนี้ด้วยสายตา ดังนั้นการสร้างแผนที่คอมพิวเตอร์และการวิเคราะห์จึงไม่ใช่แฟชั่น แต่เป็นความจำเป็นและเงื่อนไขสำหรับการวิจัยขนาดใหญ่ นอกเหนือจากเทคโนโลยีการทำแผนที่แล้ว มันเป็นไปไม่ได้ที่จะอธิบายภูมิศาสตร์ของยีนหลายร้อยยีน ซึ่งน้อยกว่ามากที่จะได้รับ "ภาพเหมือน" ทั่วไปของกลุ่มยีน (กล่าวคือ การสร้างภาพบุคคลดังกล่าวถือว่าผู้เขียนบทความนี้เป็นหนึ่งใน ความสำเร็จหลักของห้องปฏิบัติการที่พวกเขาเป็นตัวแทน) กล่าวโดยสรุป จีโนภูมิศาสตร์ไม่เพียงเพิ่มปริมาณข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องเท่านั้น แต่ยังจัดระเบียบและเปลี่ยนแปลงข้อมูล ทำให้ผู้เชี่ยวชาญทุกคนสามารถอ่านและเข้าถึงได้ง่าย
จริงอยู่ ในปัจจุบันนี้ไม่ใช่นักวิทยาศาสตร์มากนักที่พูดถึงแหล่งรวมยีน การทำลายล้าง ความเสื่อมของมัน และวิธีการแห่งความรอด แต่พูดถึงบุคคลสาธารณะและนักประชาสัมพันธ์มากกว่า เพราะนักวิจัยสามารถทำได้ก็ต่อเมื่อมีความรู้ที่เชื่อถือได้เท่านั้น และก้าวแรกในการทำนายอนาคตคือการมองไปยังอดีต

วิธีการทางจีโนจีโอกราฟี

เรากำลังศึกษาประชากรยุคใหม่ แต่การวิเคราะห์นั้นมีจุดมุ่งหมายเพื่อแยกแยะคุณลักษณะของประวัติความเป็นมาขององค์ประกอบในกลุ่มยีนที่มีอยู่ในปัจจุบัน นั่นคือเหตุผลว่าทำไมในสาขาที่เราสนใจจึงไม่ใช่ประชากรที่มีลักษณะเป็นเมืองหรือประชากรที่เกิดจากการอพยพเมื่อเร็วๆ นี้ (จากนั้นเราจะสำรวจเฉพาะอดีตที่ผ่านมาเท่านั้น) แต่เป็นประชากรในชนบทของชนพื้นเมือง (ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุดนับตั้งแต่ศตวรรษก่อนๆ) นั่นคือเหตุผลที่เราจำกัดการพิจารณาของเราไว้เฉพาะพื้นที่ประวัติศาสตร์ "ดึกดำบรรพ์" ของชาวรัสเซียซึ่งถือเป็นเพียงส่วนหนึ่งของสมัยใหม่เท่านั้น ชาวรัสเซียก่อตั้งขึ้นในดินแดนที่ครอบคลุมใจกลางยุโรปตะวันออกและทางตอนเหนือ และคำจำกัดความของ "ต้นฉบับ" ไม่ได้ถูกใส่ในเครื่องหมายคำพูดโดยบังเอิญ: ประวัติศาสตร์ท้องถิ่นของประชากรยุคก่อนสลาฟนั้นมีลำดับความสำคัญนานกว่าชาวสลาฟ
ในเวลาเดียวกัน เราไม่ได้พูดถึงกลุ่มยีนและยีนของรัสเซียโดยเฉพาะ สำหรับการเชื่อมโยงผู้ให้บริการทางชีววิทยาของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมกับกลุ่มชาติพันธุ์นั้นไม่ถูกต้องโดยพื้นฐานแล้ว - เรากำลังพูดถึงระบบพิกัดที่แตกต่างกัน: การเป็นคนถูกกำหนดโดยการตระหนักรู้ในตนเองของบุคคลในขณะที่กลุ่มยีนถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของยีนใน พื้นที่หนึ่ง เช่นเดียวกับชิปในกระแส ยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางประวัติศาสตร์ผ่านทางพาหะ - สมาชิกของประชากร - ทำให้สามารถติดตามความก้าวหน้าของมันมานานหลายศตวรรษและนับพันปี ความเชื่อมโยงพิเศษ—ทางประวัติศาสตร์—ระหว่างกลุ่มยีนและกลุ่มชาติพันธุ์เกิดขึ้น

แต่ชีวิตของนักวิจัยนั้นสั้นเกินไปเมื่อเทียบกับชีวิตของประชากร ดังนั้นจีโนภูมิศาสตร์จึงเข้ามาแทนที่การสังเกตตามเวลาด้วยการสังเกตในอวกาศ และเครื่องมือที่ใช้สำหรับสิ่งนี้ - แผนที่คอมพิวเตอร์ - ทำให้สามารถติดตามวิถีวิวัฒนาการระดับจุลภาคของยีนหลาย ๆ ตัวไปพร้อม ๆ กัน ยิ่งข้อมูลทางสถิติรวมอยู่ในแผนที่มากเท่าไร ภูมิศาสตร์ของกระบวนการทางประวัติศาสตร์ในพื้นที่กลุ่มยีนก็จะถูกเรียกคืนให้มีรายละเอียดมากขึ้นเท่านั้น แน่นอนว่า ขอบเขตของประชากรไม่ใช่รั้วตาบอด เพราะยีนจะไหลผ่านรั้วเหล่านั้น แต่ที่ขอบเขต กระแสเหล่านี้ไม่ได้รุนแรงเท่ากับภายในขอบเขตของประชากรเอง และขอบเขตเหล่านี้เองก็เคลื่อนที่ได้ ลื่นไหล แม้ว่าจะเป็นจริงก็ตาม โดยสามารถตรวจจับและบันทึกได้ เช่น โดยการเปลี่ยนแปลงความถี่ของยีนที่เกิดขึ้นอย่างกะทันหัน หรือโดยการศึกษาโครงสร้างของการย้ายถิ่นที่เกี่ยวข้องกับการแต่งงานและการสร้างครอบครัวใหม่

แม้แต่กลุ่มยีนที่มีต้นกำเนิดร่วมกันภายใต้อิทธิพลของปัจจัยทางธรรมชาติหรือทางประชากรศาสตร์ก็ยังแยกย้ายกันไปจากรุ่นสู่รุ่นซึ่งไม่ช้าก็เร็วก็ปรากฏตัวในเอกลักษณ์ทางมานุษยวิทยาและทางพันธุกรรมของประชากร หากคุณสะท้อนถึงลักษณะที่ศึกษาบนแผนที่ปรากฎว่าพวกมันไม่ได้กระจายแบบสุ่มในอวกาศ การเพิ่มขึ้นและลดความถี่ของการเกิดยีนเกิดขึ้นอย่างราบรื่นไม่มากก็น้อยอันเป็นผลมาจากการที่พวกมันมีค่าใกล้เคียงกันไม่ได้อยู่ในที่ตั้งทางภูมิศาสตร์แต่ละแห่ง แต่ในดินแดนทั้งหมด
นอกเหนือจากเทคโนโลยีการทำแผนที่แล้ว ธนาคารข้อมูลยังมีบทบาทสำคัญในภูมิศาสตร์ของยีนอีกด้วย ความจริงก็คือปริมาณข้อมูลที่ใช้แม้ในการศึกษาประเภทนี้ในขนาดไม่ใหญ่นักนั้นมีมหาศาล และตัวชี้วัดเบื้องต้นมักจะกระจัดกระจายอยู่ในบทความจำนวนมาก ด้วยการจัดระเบียบโครงสร้างและฟังก์ชันที่ตั้งโปรแกรมไว้ พื้นที่เก็บข้อมูลดังกล่าวจึงกลายเป็นเครื่องมือสำหรับการตรวจสอบ การจัดระบบ และการวิเคราะห์ข้อเท็จจริงที่สะสม ดังนั้น ก่อนที่จะสร้างแผนที่แผนที่ จำเป็นต้องสร้างธนาคารข้อมูล "Russian Gene Pool", "Paleolithic of Northern Eurasia", "Russian Surnames" และอื่นๆ อีกมากมาย

เราใช้วิธีการที่ระบุไว้เมื่อศึกษา Circassians, Bashkirs, Belarusians, Mari, Mongols, Ossetians, รัสเซียและตัวแทนของชนชาติอื่น การวิเคราะห์เปรียบเทียบของเราแสดงให้เห็นว่า: ในกลุ่มยีนของประชากรยูเรเซียตอนเหนือ (รวมถึงดินแดนของอดีตสหภาพโซเวียต - ส่วนยุโรปของรัสเซีย, คอเคซัส, เทือกเขาอูราล, เอเชียกลาง, คาซัคสถาน, ไซบีเรียและตะวันออกไกล) ส่วนที่ใหญ่ที่สุด ความหลากหลายทางพันธุกรรมของโลกยังคงอยู่ มีกองกำลังใดบ้างที่สนับสนุน? ตามการประมาณการของเรา ปัจจัยสำคัญคือกลุ่มชาติพันธุ์จำนวนมากที่ค่อยๆ ("แบ่งตามปริมาณ") ปรากฏขึ้นภายในขอบเขตเชิงพื้นที่เหล่านี้ในช่วงหลายพันปีที่ผ่านมา

จากยีนสู่กลุ่มยีน

"ภาพเหมือน" ของกลุ่มยีนสามารถ "วาด" ได้โดยการตรวจสอบยีนแต่ละตัวเท่านั้น งานนี้ต้องใช้แรงงานเข้มข้นและต้องใช้เวลาและเงินมากกว่าการวิเคราะห์องค์ประกอบทางมานุษยวิทยาของประชากร หากต้องการศึกษาเครื่องหมาย DNA (กล่าวคือ ขณะนี้พวกเขากำลังดึงดูดความสนใจของนักพันธุศาสตร์ประชากร) คุณต้องสำรวจและทำการสำรวจประชากรในระหว่างนั้น ตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำมาจากผู้ที่ตกลงเข้าร่วม ยิ่งไปกว่านั้น สำหรับบุคคลที่ไม่เกี่ยวข้องกันทางสายเลือดเท่านั้น และยิ่งไปกว่านั้น บรรพบุรุษของพวกเขาสองชั่วอายุคนจะต้องเป็นของทั้งคนที่กำหนดและประชากรที่กำหนด ตัวอย่างดังกล่าวมักจะนำมาจากผู้ชายโดยเฉพาะ - เครื่องหมายทั้งหมดของสายมรดกทั้งบิดาและมารดาในกรณีนี้จะแสดงอยู่ในตัวอย่างเดียว ตัวอย่างเลือดที่เก็บในความเย็นจะถูกส่งไปยังศูนย์อณูพันธุศาสตร์เพื่อการสกัด DNA อย่างเร่งด่วน จากนั้นจึงนำไปเก็บไว้ในตู้แช่แข็ง จากนั้น ขั้นตอนต่อไปที่น่าสนใจที่สุด แต่ยาวและมีราคาแพงของการศึกษาจะเริ่มต้นขึ้น: การระบุยีนที่แตกต่างกันในแต่ละบุคคล (หรือแม่นยำยิ่งขึ้นคือ สายพันธุ์ DNA) ซึ่งประชากรบางกลุ่มแตกต่างจากกลุ่มอื่น ผลก็คือ DNA polymorphism ของพวกมันถูกเปิดเผย ยิ่งไปกว่านั้น คุณไม่สามารถจำกัดตัวเองอยู่เพียงยีนหนึ่งหรือสองสามยีนได้ - หากต้องการดูภาพรวม จานสีของมันต้องมีขนาดใหญ่และหลากหลาย

ความหลากหลายของชาวรัสเซียเมื่อเปรียบเทียบกับความหลากหลายโดยทั่วไปของประชาชนในภูมิภาคยูเรเซีย

ให้เราอธิบายรายละเอียดเพิ่มเติม จากพ่อแม่ของเราแต่ละคน เราได้รับ "ชุด" ของยีนหนึ่งชุด โดยชุดหนึ่งมาจากพ่อ และอีกชุดหนึ่งมาจากแม่ พวกมันถูกเรียกว่าออโตโซมอล และพวกมันคือคนส่วนใหญ่โดยสัมบูรณ์ในบุคคลใดก็ตาม อย่างไรก็ตาม ยังมีข้อยกเว้นเล็กๆ น้อยๆ แต่สำคัญสำหรับการศึกษาประวัติศาสตร์ของ Homo sapiens: เรากำลังพูดถึงยีนที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่คนใดคนหนึ่ง และด้วยเหตุนี้จึงเรียกว่า "ผู้ปกครองเพียงคนเดียว" เฉพาะผู้ชายและจากพ่อเท่านั้นที่ได้รับยูโครโมโซม ผู้หญิงไม่มีมัน แต่จากแม่ของเรา เราทุกคน - ทั้งชายและหญิง - ได้รับ DNA พิเศษจากไข่ซึ่งบรรจุอยู่นอกนิวเคลียส - ในไมโตคอนเดรีย - และส่งต่อผ่านรุ่นสู่รุ่นโดยไม่คำนึงถึงนิวเคลียส ยีนของมนุษย์ถือได้ว่าเป็นคำในภาษาสากลของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม จากนั้นจีโนม (หรือจีโนไทป์) ของเราแต่ละคน รวมทั้งยีนออโตโซมและยีนที่มีผู้ปกครองเพียงฝ่ายเดียว จะสามารถเทียบเคียงได้กับ "ข้อความ" ที่เป็นเอกลักษณ์ที่แต่งขึ้นในภาษานี้ และกลุ่มยีนของประชากรที่มี "คำศัพท์" ทั้งหมดคือชุดของ "ตำรา" ที่หลากหลายและเฉพาะบุคคลจำนวนมาก

พันธุศาสตร์ประชากรเกี่ยวข้องกับยีนโพลีมอร์ฟิก เช่น สิ่งที่ไม่พบในที่เดียว แต่ในรูปแบบที่แตกต่างกัน (อัลลีล) - "คำ" ที่แตกต่างกันในตัวอักษรเพียงไม่กี่ตัว อัลลีลที่แตกต่างกันแต่ละตัวเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ (ข้อผิดพลาดในการสะกดคำว่า "คำ") ที่เกิดขึ้นในอดีตอันไกลโพ้น แต่ได้รับการถ่ายทอดในสายโซ่จากรุ่นสู่รุ่นจนถึงปัจจุบัน เพื่อศึกษาประชากร สิ่งสำคัญคือตัวแปรนั้นไม่ได้หายากมาก แต่เกิดขึ้นในนั้นด้วยความถี่อย่างน้อย 1-5% อย่างไรก็ตาม ไม่ว่าตระกูลอัลลีลจะมีขนาดใหญ่เพียงใด แต่ละบุคคลไม่สามารถมีคำว่า "คำ" ได้มากกว่าสองรูปแบบ (อัลลีลสองตัวจากยีนหนึ่งยีน): หนึ่งอันมาจากแม่และอีกหนึ่งอันมาจากพ่อ หากอัลลีลที่ได้รับเหมือนกัน แสดงว่าบุคคลนั้นเป็นโฮโมไซกัสสำหรับยีนนี้ หากต่างกัน แสดงว่าบุคคลนั้นเป็นเฮเทอโรไซกัส

ยีนออโตโซมจะถูกรวมตัวใหม่ (“สับเปลี่ยน”) ระหว่างการแพร่เชื้อ ดังนั้น หากคุณได้รับผลงานทั้งหมดของ Fyodor Dostoevsky จากพ่อของคุณและ Agatha Christie จากแม่ของคุณ คุณจะปล่อยให้ลูกของคุณสุ่มปริมาณแบบสุ่ม - ตัวอย่างเช่น Dostoevsky's 1, 2, 5, 8, 10 และ 3, 4, 6, 7 , 9 คริสตี้. ด้วยเครื่องหมายผู้ปกครองเดี่ยว การรวมตัวกันใหม่จะไม่เกิดขึ้น (เนื่องจากได้รับจากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งเท่านั้น) - พวกมันได้รับการสืบทอดเป็นบล็อกเดียวและอนุญาตให้หนึ่งติดตามประวัติความเป็นมาของสายมารดาและบิดา “การรวบรวมผลงานที่สมบูรณ์” ดังกล่าวซึ่งถ่ายทอดผ่านรุ่นสู่รุ่นอย่างสมบูรณ์ เรียกว่า haplotypes ของ DNA ไมโตคอนเดรีย (mtDNA) และโครโมโซม Y

สาระสำคัญของเครื่องหมายทางพันธุกรรมทั้งหมด (สรีรวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา ชีวเคมี เครื่องหมาย DNA autosomal หรือ uniparental) จะเหมือนกัน: ขึ้นอยู่กับผลการทดสอบ (ไม่ว่าเราจะแสดงให้ผู้เข้าร่วมการทดสอบดูหนังสือที่มีภาพสีเพื่อตรวจหาตาบอดสี หรือเราจะดำเนินการ DNA ก็ตาม การจัดลำดับโดยระบุลำดับนิวคลีโอไทด์) เราระบุการมีอยู่หรือไม่มีอัลลีลเฉพาะของยีนเฉพาะในบุคคลได้อย่างชัดเจน
สถานการณ์คล้ายกับเครื่องหมายกึ่งพันธุกรรม: นามสกุลชื่อสกุล แม้ว่าพวกเขาจะไม่ได้ "กำหนด" โดยยีน (นามสกุลเป็นปรากฏการณ์ของภาษาและวัฒนธรรม ไม่ใช่ชีววิทยา) บางครั้งพวกเขาก็ประพฤติเหมือนพวกเขา และแม้จะต้องขอบคุณประวัติศาสตร์ บางครั้งพบว่าตัวเองอยู่ในกลุ่มเดียวกันกับยีน

ความแปรปรวนละติจูด

เพื่อระบุโครงสร้างของกลุ่มยีนของรัสเซีย เราได้วิเคราะห์ชุดข้อมูลหกชุด: มานุษยวิทยาสองชุด (ร่างกายและผิวหนัง), ความหลากหลายของดีเอ็นเอสองชุด (โครโมโซม mtDNA และ Y) อีกชุดหนึ่งประกอบด้วยเครื่องหมายทางพันธุกรรมคลาสสิก (เช่น หมู่เลือด ยีนสำหรับ เอนไซม์จำนวนหนึ่ง) และอันสุดท้าย - นามสกุลทางภูมิศาสตร์ สิ่งสำคัญคือต้องค้นหาว่าข้อมูลจากวิทยาศาสตร์ต่างๆ เห็นด้วยหรือขัดแย้งกันหรือไม่ ว่าจะช่วยสร้างภาพบุคคลแบบองค์รวมเพียงภาพเดียวหรือไม่ ลักษณะแต่ละประเภทคือ “ผู้เห็นเหตุการณ์” ที่เล่าเกี่ยวกับกลุ่มยีน และการเปรียบเทียบหลักฐานช่วยสร้างภาพลักษณ์ที่เป็นจริงที่สุดของเขา

ข้อมูลทางมานุษยวิทยาที่เราอาศัยนั้นถูกรวบรวมระหว่างการสำรวจขนาดใหญ่สองครั้งที่ดำเนินการภายใต้การอุปถัมภ์ของ USSR Academy of Sciences ในช่วงทศวรรษที่ 50 ของศตวรรษที่ 20 การศึกษาประเภทนี้ที่ใหญ่ที่สุดนี้อธิบายถึงลักษณะทางกายภาพของประชากรรัสเซีย มีการศึกษาประชากรทั้งหมด 181 คนสำหรับลักษณะ 18 ประการ (ความยาวลำตัว สีผมตาและผม รูปร่างด้านหลังจมูก หนวดเครา ฯลฯ) ภูมิศาสตร์ของลักษณะเหล่านี้ส่วนใหญ่ค่อนข้างซับซ้อน รูปแบบที่เรียบง่ายพบได้เพียงบางลักษณะเท่านั้น (เช่น สำหรับการเจริญเติบโตของหนวดเครา: ยิ่งประชากรอยู่ทางใต้มากเท่าไร การเจริญเติบโตของเคราโดยเฉลี่ยก็จะยิ่งรุนแรงมากขึ้นเท่านั้น) โดยทั่วไป ลักษณะทางมานุษยวิทยาดังต่อไปนี้จากแผนที่ทั่วไปของสิ่งที่เรียกว่าตัวแปรมาตรฐาน (แผนที่ของตัวแปรมาตรฐานและองค์ประกอบหลักเผยให้เห็น "สถานการณ์ชั้นนำ" ของความแปรปรวนของยีนพูล - สิ่งทั่วไปที่มีอยู่ในแผนที่ส่วนใหญ่ที่มีลักษณะเฉพาะส่วนบุคคล แต่ถูกซ่อนอยู่ในม่านประวัติศาสตร์ส่วนตัวของแต่ละลักษณะ (หมายเหตุ . เอ็ด.) การเปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่ในทิศทางจากเหนือไปใต้หรือในทางกลับกัน (นักภาษาศาสตร์ก็รู้รูปแบบเดียวกันโดยแยกแยะภาษาถิ่นเหนือ, ใต้และผสมของรัสเซียตอนกลาง แต่การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นทีละน้อย - ไม่สามารถมีขอบเขตระหว่างเหนือและใต้ได้) นี่เป็นแกนหลักที่มองเห็นความแปรปรวนได้มากที่สุด: การย้ายจากเหนือไปใต้เราจะพบความแตกต่างที่ยิ่งใหญ่กว่าการวิเคราะห์จากตะวันตกไปตะวันออก ของเดอร์มาโตกริฟฟิกส์ยังชี้ให้เห็นถึงความแปรปรวนแบบละติจูดซึ่งเป็นรูปแบบหลักในข้อมูลอาร์เรย์ที่สอง

การจัดเรียงของเครื่องหมายทางพันธุกรรมคลาสสิกที่เรียกว่าอาจเป็นสิ่งสำคัญที่สุด: ท้ายที่สุดแล้วสิ่งเหล่านี้คือ "ยีนจริง" ซึ่งแตกต่างจากข้อมูลทางมานุษยวิทยาและเมื่อเปรียบเทียบกับเครื่องหมาย DNA ที่ปรากฏเมื่อเร็ว ๆ นี้พวกมันได้รับการศึกษามานานแล้วในประชากรรัสเซียจำนวนมาก . แผนที่ขององค์ประกอบหลักของเครื่องหมายคลาสสิกนั้นคล้ายกันมากกับแผนที่ของรูปแบบมานุษยวิทยาหลัก: การเปลี่ยนแปลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปในกลุ่มยีนจากเหนือจรดใต้อีกครั้ง อย่างไรก็ตาม เครื่องหมาย DNA ไม่ได้ล้าหลังกว่ารุ่นก่อนๆ แบบคลาสสิก

ในบรรดาเครื่องหมายทางพันธุกรรมจำนวนมาก โครโมโซม Y เป็นโครโมโซมใหม่ล่าสุดและตามที่นักวิทยาศาสตร์หลายคนระบุว่ามีแนวโน้มมากที่สุด ข้อมูลวรรณกรรมมีความเป็นชิ้นเป็นอันมากจนเราต้องทำการวิจัยของเราเอง - รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับประชากรรัสเซีย 14 คนจากพื้นที่รัสเซีย "ดั้งเดิม" ทั้งหมดและกำหนดความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y สำหรับพวกเขา (งานนี้เช่นเดียวกับ mtDNA ที่เราดำเนินการ บนพื้นฐานของ Estonian Biocenter ซึ่งนำโดยประธาน Estonian Academy of Sciences Richard Willems) ระดับของความแตกต่างระหว่างประชากร (ความหลากหลาย) ในโครโมโซม Y นั้นสูงกว่าในเครื่องหมายคลาสสิกและ mtDNA มาก ซึ่งหมายความว่าเครื่องหมายโครโมโซม Y เป็นเครื่องมือที่ทรงพลังที่สุดในการศึกษากลุ่มยีนของรัสเซีย ดังนั้นสำหรับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y เราจึงสร้างแผนที่แสดงการกระจายตัวของพวกมันในพื้นที่รัสเซีย ปรากฎว่าเครื่องมือนี้เผยให้เห็นความแปรปรวนละติจูดที่ชัดเจนและราบรื่นของกลุ่มยีนรัสเซีย: เวกเตอร์หลักเช่นเข็มเข็มทิศชี้ไปในทิศทางเดียวกันอีกครั้ง - เหนือ - ใต้
ข้อตกลงระหว่าง "พยาน" ทั้งหมดไม่มีข้อสงสัย: มีการระบุรูปแบบการเป็นผู้นำที่แท้จริงและมีวัตถุประสงค์ในโครงสร้างของกลุ่มยีนของรัสเซีย - ความแปรปรวนแบบละติจูด

องค์ประกอบหลักประการแรกของความแปรปรวนของวัฒนธรรมทางวัตถุของยุคหินเก่าตอนบนในยูเรเซียตอนเหนือ

พวกทาสและกลุ่มตัวอย่างของพวกเขา

รูปแบบนี้ถูกเปิดเผยโดยแผนที่องค์ประกอบหลัก แต่แผนที่ทั่วไปของประเภทอื่น - ระยะทางทางพันธุกรรม - แสดงให้เห็นว่าประชากรรัสเซียแต่ละรายแตกต่างจากค่าเฉลี่ยทางสถิติในลักษณะทางมานุษยวิทยาอย่างไร คล้ายกับค่าเฉลี่ยที่พบได้ทุกที่และส่วนใหญ่อยู่ตรงกลางของเทือกเขารัสเซีย ใครๆ ก็คาดหวังว่า "แตกต่างที่สุด" จะตั้งอยู่ทางทิศใต้และทิศเหนือ อย่างไรก็ตาม ประชากรที่เบี่ยงเบนไปจากคุณลักษณะโดยเฉลี่ยอย่างมีนัยสำคัญจะก่อตัวเป็นกระจุก นิวเคลียสตามแกนที่แตกต่างกัน: กลุ่มหนึ่งอยู่ทางตะวันตก และอีกกลุ่มอยู่ทางตะวันออกของช่วง "ดั้งเดิม"

เพื่ออธิบายภาพนี้ ขอให้เราจำไว้ว่าประชากรรัสเซียสมัยใหม่ก่อตัวขึ้นได้อย่างไร ชนเผ่าสลาฟเคลื่อนตัวไปทางตะวันออกเป็นเวลาหลายศตวรรษ โดยตั้งอาณานิคมบนที่ราบยุโรปตะวันออก และดูดกลืนชนเผ่าฟินโน-อูกริกในท้องถิ่น ในช่วงเริ่มต้นของกระบวนการ ชาวสลาฟมีอำนาจเหนือกว่าในเชิงตัวเลขในภูมิภาคตะวันตก และการปกครองนี้เห็นได้ชัดเจนเมื่อปรากฏต่อหน้าประชากรของแกนกลาง "ตะวันตก" ในช่วงกลางของกระบวนการ การผสมเข้มข้นขึ้น โดยเฉพาะในดินแดนที่ปัจจุบันกลายเป็นส่วนตรงกลางของเทือกเขารัสเซีย เป็นผลให้รูปลักษณ์ของรัสเซีย "โดยเฉลี่ย" ถูกสร้างขึ้นที่นี่ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบสลาฟและฟินโน - อูกริก ในตอนท้ายของการล่าอาณานิคมในภูมิภาคตะวันออกของพื้นที่รัสเซีย "ดั้งเดิม" ประชากรในท้องถิ่นมีชัยเหนือชาวสลาฟผู้มาใหม่ซึ่งสะท้อนให้เห็นในลักษณะที่ปรากฏอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้: ในแกนกลาง "ตะวันออก" ลักษณะของประชากรก่อนสลาฟมีอิทธิพลเหนือกว่า . ทั้งหมดนี้พิสูจน์ได้จากสมมติฐานของเราซึ่งได้รับการยืนยันจากข้อเท็จจริงที่ว่าเขตของประชากรรัสเซีย "โดยเฉลี่ย" นั้นสอดคล้องกับความก้าวหน้าของเขตแดนของรัฐรัสเซียทางตะวันออกในศตวรรษที่ 9-11 เช่น ตั้งอยู่ที่ซึ่งมีการผสมผสานระหว่างชาวสลาฟกับประชากร Finno-Ugric มากที่สุด นอกจากนี้ "แกน" ตะวันตกบนแผนที่มานุษยวิทยาตรงกับพื้นที่ของชนเผ่าสลาฟพงศาวดารบนแผนที่โบราณคดี: แต่ละแกนที่ลงทะเบียนทางตะวันตกนั้นเทียบได้กับชนเผ่าที่กล่าวถึงในพงศาวดารรัสเซีย (Krivichi, Vyatichi, Severyans ).

คุณสมบัติของ "ผู้เห็นเหตุการณ์"

เมื่อระบุ "สถานการณ์หลัก" สำหรับองค์ประกอบของกลุ่มยีนแล้ว ในขั้นตอนที่สองของการวิเคราะห์ จำเป็นต้องดูเอกลักษณ์ของแต่ละลักษณะที่ใช้อย่างใกล้ชิด ไม่ว่าจะเป็นลำดับดีเอ็นเอหรือคุณลักษณะของรูปลักษณ์ภายนอก กรุ๊ปเลือด หรือนามสกุล . บางทีลักษณะของ "ผู้เห็นเหตุการณ์" คนหนึ่งอาจบอกเราบางอย่างเกี่ยวกับแหล่งรวมยีนที่คนอื่นจะไม่ค้นพบเนื่องจากลักษณะของพวกเขา
ดังนั้นในลักษณะทางผิวหนังการกระจายตัวของคอเคอรอยด์ - มองโกลอยด์คอมเพล็กซ์จึงน่าสนใจเป็นพิเศษ - การผสมผสานพิเศษของรูปแบบผิวหนังที่สร้างความแตกต่างให้กับประชากรทางตะวันตกและตะวันออกของยูเรเซีย ความคาดหวังที่ว่าความเป็นมองโกลอยด์ในหมู่ประชากรรัสเซียเพิ่มขึ้นไปทางทิศตะวันออกหรือตะวันออกเฉียงใต้ไม่ได้รับการยืนยัน - ภายในพื้นที่ "ดั้งเดิม" คอมเพล็กซ์นี้กระจายอย่างวุ่นวาย
ดูเหมือนว่าเครื่องหมายยีนแบบคลาสสิกไม่ควรมี "คุณสมบัติพิเศษ" แต่มันเป็น "ประเพณี" ของพวกเขาอย่างแน่นอนความจริงที่ว่าพวกเขาได้รับการศึกษามาเป็นเวลานานซึ่งทำให้พวกเขามีคุณสมบัติที่สำคัญอย่างยิ่งสำหรับนักวิจัย: มีข้อมูลมากมายสะสมอยู่ในพวกเขาจนเป็นไปได้ที่จะดำเนินการวิเคราะห์ประเภทต่างๆ ที่ต้องการคุณภาพและปริมาณของข้อมูลเบื้องต้นเป็นพิเศษ ตัวอย่างเช่นในการประเมินพารามิเตอร์ของกลุ่มยีนดังกล่าวเป็นระดับของความหลากหลายภายใน (โครงสร้างความแตกต่าง) เช่น ค้นหาว่าประชากรรัสเซียต่างกันอย่างไร

เพื่อตอบคำถามนี้ เราได้ประเมินตัวบ่งชี้ความหลากหลายไม่เพียงแต่ในชาวรัสเซียเท่านั้น เราทำการวิเคราะห์แบบเดียวกันสำหรับกลุ่มชาติพันธุ์อื่นๆ ปรากฎว่าโดยทั่วไปแล้วชนชาติยุโรปตะวันตกเป็นเนื้อเดียวกัน (ประชากรเช่นชาวฝรั่งเศสมีพันธุกรรมคล้ายคลึงกัน) ในขณะที่ชาวไซบีเรียตรงกันข้ามมีความแตกต่างกัน (ประชากรของยาคุตมีความแตกต่างอย่างมากจาก กันและกัน). ตำแหน่งระดับกลาง (ความแตกต่างในระดับปานกลาง) ถูกครอบครองโดยผู้คนในยุโรปตะวันออก, คอเคซัสและเทือกเขาอูราล เมื่อเทียบกับภูมิหลังของยุโรปตะวันออก ความแตกต่างในจีโนไทป์ของรัสเซียนั้นใหญ่มาก ซึ่งสูงกว่าความแปรปรวนทางพันธุกรรมโดยเฉลี่ยของคนยุโรปตะวันตกแต่ละคนมาก

DNA ของไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งกำลังได้รับความนิยมมากที่สุดในหมู่นักวิจัยทั่วโลก แต่ข้อมูลประชากรรัสเซียเริ่มสะสมเมื่อไม่กี่ปีที่ผ่านมา ดังนั้นเราจึงมีข้อมูลที่เชื่อถือได้เพียงเจ็ดรายการเท่านั้น และข้อมูลที่มีจำกัดไม่อนุญาตให้ทำแผนที่ และวิธีการทางสถิติเผยให้เห็นว่าในแง่ของ DNA ของไมโตคอนเดรีย เช่นเดียวกับในเครื่องหมายคลาสสิก ประชากรรัสเซียที่แตกต่างกันนั้นแตกต่างกันมาก คุณสมบัติพิเศษของ DNA ของไมโตคอนเดรียคือความหลากหลายของสายพันธุ์ (haplotypes) ซึ่งทำให้สามารถเปรียบเทียบประชากรตาม "สเปกตรัม" ของพวกมันได้ และด้วยระดับการทับซ้อนกันของสเปกตรัมของประชากรสองคน เราสามารถตัดสินความสัมพันธ์ของพวกเขาได้ เราระบุ haplotypes ในประชากรรัสเซียและเปรียบเทียบกับสเปกตรัมของ "เพื่อนบ้าน" ของพวกเขาในยุโรป ปรากฎว่าชาวรัสเซียมีความคล้ายคลึงกับประชากรสลาฟตะวันออกอื่น ๆ มากที่สุด (30% ของ haplotypes "รัสเซีย" ก็พบได้ในหมู่ชาวเบลารุสและยูเครนด้วย) อันดับที่สองในแง่ของความคล้ายคลึงกันคือชนเผ่า Finno-Ugric ตะวันออก (Komi, Udmurts, Mari, Mordovians) อันดับที่สามคือชนเผ่า Finno-Ugric ตะวันตก (Estonians, Karelians, Finns, Sami) จากนั้นมาเป็นชาวสลาฟตะวันตก ( โปแลนด์ เช็ก สโลวัก) และสลาฟใต้ (เซิร์บ โครแอต บัลแกเรีย บอสเนีย สโลวีเนีย) ดังนั้น ในแง่ของ mtDNA haplotypes กลุ่มยีนของรัสเซียนั้นอยู่ใกล้กับ Finno-Ugric มากกว่า "proto-Slavic" แต่สิ่งที่สำคัญที่สุดคือ ตามที่ก่อนหน้านี้อิงจากสัญญาณทางมานุษยวิทยา เครื่องหมายทางพันธุกรรมแบบคลาสสิกและกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y เราค้นพบอีกครั้งโดยใช้ mtDNA: เวกเตอร์หลักของความแปรปรวนในกลุ่มยีนของรัสเซียเป็นไปตามทิศทาง "เหนือ - ใต้"

เครื่องหมายที่ผิดปกติที่สุดซึ่งเรามีความหวังสูงคือนามสกุล การใช้สิ่งเหล่านี้ทำให้สามารถทำนายลักษณะของกลุ่มยีนที่ไม่มีเวลาและเงินเพียงพอที่จะศึกษาโดยตรงโดยใช้ยีน ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เราได้รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับนามสกุลของผู้คนประมาณหนึ่งล้านคนที่เป็นตัวแทนของประชากรในชนบทภายในพื้นที่ "ดั้งเดิม" ของรัสเซีย ห้าภูมิภาค ได้แก่ ภาคเหนือ ภาคใต้ ตะวันตก ภาคตะวันออก ภาคกลาง กลายเป็นกรอบการศึกษา ขออภัย เรายังไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับ "ทางแยก" ระหว่างกัน ดังนั้นจึงดำเนินการทำแผนที่สำหรับนามสกุล 75 เท่านั้น - สำหรับพวกเขามีข้อมูลสำหรับพื้นที่ทั้งหมด และรูปแบบของนามสกุลที่เหลืออีกนับหมื่นถูกศึกษาโดยใช้วิธีการทางสถิติในภูมิภาค "แกนกลาง"

มันกลายเป็นอะไร? นามสกุล 75 แต่ละนามสกุลมีพื้นที่ทางภูมิศาสตร์เป็นของตัวเอง ซึ่งนอกนั้นไม่มีหรือหายากมาก แม้แต่นามสกุลที่ดูเหมือนจะแพร่หลายเช่น Ivanov, Vasiliev, Smirnov ก็กลับกลายเป็นว่าไม่แพร่หลาย: มี Ivanovs น้อยมากในภาคใต้, Vasilievs กระจุกตัวอยู่ในภูมิภาคตะวันตกเฉียงเหนือและ Smirnovs - ในภาคตะวันออกและภาคกลาง อย่างไรก็ตาม ความชุกของนามสกุลดังต่อไปนี้จากแผนที่ทั่วไปของเรานั้นมีความแปรปรวนแบบละติจูดเช่นเดียวกับสัญญาณของมานุษยวิทยาและพันธุศาสตร์ แต่รูปแบบนี้ไม่ชัดเจน - รายการที่แมปไม่เพียงพอแสดงถึงนามสกุลรัสเซียหลายพันชื่อ
ดังนั้นเราจึงทำการวิเคราะห์ทางสถิติกับนามสกุลทั้งหมด และเราพบนามสกุลเหล่านั้นถึง 65,000 ชื่อ

ตามแนวทางปฏิบัติที่กำหนดไว้ เพื่อศึกษาประชากรพื้นเมือง จะพิจารณาเฉพาะหมู่บ้านและเมืองเล็กๆ เท่านั้น เพื่อกรองนามสกุลคนต่างด้าว "จรจัด" จึงไม่รวมนามสกุลที่พบในประชากรในภูมิภาคน้อยกว่า 5 คน ส่วนที่เหลืออีก 14,000 คนถือเป็นชนพื้นเมืองตามเงื่อนไขและทำงานร่วมกับพวกเขาต่อไปเท่านั้น ในจำนวนนี้มี 250 แห่งที่แพร่หลาย: พบได้ในแต่ละภูมิภาคทั้งห้าที่กล่าวถึงแม้ว่าจะมีความถี่ต่างกันก็ตาม ที่เหลือวาดภาพเหมือนอันเป็นเอกลักษณ์ของแต่ละภูมิภาค ในตะวันตกนามสกุล "ปฏิทิน" มีอำนาจเหนือกว่าเช่น มาจากชื่อที่กล่าวถึงในปฏิทินออร์โธดอกซ์ ในภาคกลาง ลักษณะส่วนใหญ่เกิดจากชื่อสัตว์ นก พืช ในภาคตะวันออก - ชื่อที่เห็นได้ชัดเจน (Smirnov, Rumyantsev...) ในภาคใต้มักพบมืออาชีพ (โปปอฟ, กอนชารอฟ) และในภาคเหนือถึงแม้ว่าปฏิทินจะเป็นเรื่องธรรมดา แต่ก็มีภาษาถิ่นจำนวนมาก (Bulygin, Leshukov...) จากความถี่ของนามสกุลทั้งหมด 14,000 นามสกุล ภูมิภาคของโซนกลาง (ตะวันตก, ตะวันออก, กลาง) มีความคล้ายคลึงกัน และทิศเหนือและทิศใต้ก็แตกต่างกัน ทำให้เกิดความแปรปรวนละติจูดของยีนพูลและเข็มทิศทิศเหนือ-ใต้อีกครั้ง
ดังนั้นเมื่อตรวจสอบผลลัพธ์หลักเกี่ยวกับประเภทของลักษณะที่แสดงถึงกลุ่มยีนของรัสเซียแล้ว เราจึงระบุว่า: พวกมันมีโครงสร้างเดียว - ทิศทางความแปรปรวนแบบละติจูด

กับเพื่อนบ้านของคุณ

การค้นพบเวกเตอร์ดังกล่าวเป็นเรื่องที่น่าประหลาดใจยิ่งกว่าเพราะใครๆ ก็สามารถคาดหวังสิ่งที่ตรงกันข้ามได้ นั่นคือทิศทางของความแปรปรวนตามลองจิจูด แท้จริงแล้ว สำหรับกลุ่มยีนของยุโรปตะวันออก (ซึ่งรวมถึงรัสเซียเป็นองค์ประกอบขนาดใหญ่) การวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่า: รูปแบบหลักคือความแปรปรวนของลองจิจูด
ดังที่คุณทราบ ชาวรัสเซียก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของชนเผ่าสลาฟตะวันออก บอลติก และฟินโน-อูกริก ซึ่งอาจพูดภาษาเตอร์กและอิหร่านด้วย กล่าวอีกนัยหนึ่งคือกลุ่มชาติพันธุ์เกือบทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในดินแดนนี้ ซึ่งหมายความว่ามันเป็นความแปรปรวนตามยาวที่ควรสะท้อนให้เห็นถ้ามันถูกสร้างขึ้นจริง ๆ เช่นรัฐรัสเซียโดย "การเติบโต" การรวมกลุ่มทางกลของกลุ่มประชากรใหม่ ๆ มากขึ้นเรื่อย ๆ ความจริงที่ว่าเวกเตอร์ - latitudinal - ที่แตกต่างกันได้รับการระบุชี้ไปที่ข้อเท็จจริงพื้นฐานของความเป็นเอกลักษณ์ของกลุ่มยีนรัสเซีย มันแสดงให้เห็นในความจริงที่ว่าทิศทางหลักของความแปรปรวนนั้นไม่สามารถลดลงไปเป็นทิศทางดั้งเดิมซึ่งเป็นลักษณะของชนเผ่าและประชาชนบนพื้นฐานของการก่อตัว เห็นได้ชัดว่าความแปรปรวนแบบละติจูดเกิดขึ้นหรือทวีความรุนแรงมากขึ้นในประวัติศาสตร์ของกลุ่มยีนของรัสเซีย

หมายเหตุ: แนวโน้มตามยาว (การเปลี่ยนแปลงค่าอย่างค่อยเป็นค่อยไปในทิศทาง "ตะวันตก - ตะวันออก") ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงยุโรปตะวันออก นี่เป็นรูปแบบพื้นฐานโบราณของแหล่งยีนของยูเรเซียทั้งหมด การวิเคราะห์การทำแผนที่ของเราเกี่ยวกับวัฒนธรรมทางโบราณคดีของยุคหินเก่าตอนบนแสดงให้เห็นว่า: เมื่อ 26-16,000 ปีก่อนมีความแตกต่างกันอย่างมากระหว่างประชากรของยุโรปและไซบีเรีย อย่างไรก็ตาม ในพื้นที่รัสเซีย ซึ่งครอบครองพื้นที่ตอนกลางอันกว้างใหญ่ของยุโรปตะวันออก ความแปรปรวนในเบื้องหลังไม่ใช่ความแปรปรวนที่เกิดขึ้นในเบื้องหน้า แต่เป็นความแปรปรวนแบบละติจูดของตัวมันเอง อย่างไรก็ตาม เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว: ในระดับยูเรเซียซึ่งแบ่งออกเป็นภูมิภาคตะวันตก ตะวันออก และระดับกลางโดยประมาณแรก กลุ่มยีนของรัสเซียอยู่ในลำต้นตะวันตก
ในเรื่องนี้เราลองหาคำตอบว่าแอกมองโกล - ตาตาร์ - การพิชิตมาตุภูมิในศตวรรษที่ 13 - ส่งผลอย่างไรต่อเขา และการพึ่งพาข่านแห่ง Golden Horde ในเวลาต่อมา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง: อะไรคือการมีส่วนร่วมของผู้พิชิตบริภาษในเรื่องนี้และหลายศตวรรษต่อมาต่อแหล่งยีนของเรา? เป็นเรื่องปกติที่จะสรุปว่าพวกเขาละทิ้งลูกหลานของตนไว้ในหมู่ประชากรในท้องถิ่น มีการแต่งงานแบบผสมผสานและการอพยพย้ายถิ่นของแต่ละกลุ่ม - อาจไม่มีใครสงสัยเลยว่าด้วยการอยู่ใต้บังคับบัญชาทางการเมืองของคนคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่ง การผสมผสานของแหล่งยีนของพวกเขาจึงเกิดขึ้น แต่จะขนาดไหนล่ะ?

ผู้พิชิตชาวมองโกลมาจากสเตปป์ของเอเชียกลาง ดังนั้นเราจึงจำเป็นต้องพิจารณาว่ากลุ่มยีนของรัสเซียมีความคล้ายคลึงกับกลุ่มยีนของชาวมองโกลและเพื่อนบ้าน (เอเชียกลาง) อย่างไร หากกล่าวว่ากลุ่มยีนของชาวโปแลนด์ (ชาวสลาฟซึ่งได้รับผลกระทบเพียงบางส่วนจากการพิชิตของชาวมองโกลและแอกสามร้อยปีไม่ได้รับผลกระทบเลย) กลับกลายเป็นว่าไม่เหมือนกับชาวเอเชียกลาง และรัสเซียก็อยู่ใกล้ในระดับหนึ่งจากนั้นความใกล้ชิดนี้อาจบ่งบอกถึงแอกที่มีอิทธิพลอย่างแท้จริง แม่นยำยิ่งขึ้นการมีอยู่ของความคล้ายคลึงกันอาจเป็นผลมาจากการอพยพในสมัยโบราณ แต่หากไม่มีความคล้ายคลึงกันสิ่งนี้จะแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าไม่มี "ร่องรอยของผู้พิชิต" ของชาวมองโกล อย่างไรก็ตาม เรากำลังพูดถึงโมเดลที่เป็นไปได้ แน่นอนว่าพื้นที่นั้นซับซ้อนกว่า แต่พันธุศาสตร์ประชากรใช้การสร้างแบบจำลองเพื่อให้ได้คำตอบเชิงปริมาณที่ชัดเจน
ตามเครื่องหมายประเภทนี้ mtDNA ผู้คนในเอเชียกลางและยุโรปแตกต่างกันอย่างชัดเจน: ในตอนแรก ประชากรเกือบทั้งหมด (มากกว่า 90%) มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปยูเรเชียนตะวันออก ในขณะที่ในยุโรปมีส่วนที่ใหญ่กว่า (มากกว่า 95%) มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเอเชียตะวันตกอื่นๆ ซึ่งหมายความว่าเปอร์เซ็นต์ของกลุ่มแฮ็ปโล mtDNA ของเอเชียตะวันออกในกลุ่มยีนของรัสเซียจะบ่งชี้โดยตรงถึงการมีส่วนร่วมของประชากรเอเชียกลาง ในความเป็นจริงส่วนแบ่งนี้คือ 2% เช่น ค่าเกือบเล็กเท่ากับในกลุ่มยีนของชาวโปแลนด์ (1.5%) หรือฝรั่งเศส (0.5%)

เราทำผิดหรือเปล่า? ข้อมูลทั้งหมดที่ใช้ เช่น ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ป mtDNA ได้มาจากตัวอย่างขนาดใหญ่โดยนักวิจัยหลายคน ดังนั้นจึงค่อนข้างเชื่อถือได้ บางทีกองทหารของเจงกีสข่านและบาตูอาจประกอบด้วยประชากรในเอเชียกลางไม่มากนัก แต่เป็นชาวบริภาษในไซบีเรียตอนใต้? แต่ถึงอย่างนั้น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปยูเรเชียนตะวันออกก็ประกอบขึ้นด้วย อาจจะไม่ใช่ 100% แต่มีเพียง 60-80% เท่านั้น ซึ่งมากกว่า 2% อย่างไม่มีใครเทียบได้
ข้อโต้แย้งอีกประการหนึ่ง: mtDNA ได้รับการถ่ายทอดทางฝั่งมารดา และ "การมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของผู้พิชิต" อาจมีแนวโน้มมากกว่าทางฝั่งบิดา ผลการศึกษากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y (“สายพันธุกรรมเพศชาย”) ไม่ได้แสดงสัดส่วนที่มีนัยสำคัญของยีน “บริภาษ” ในกลุ่มยีนของรัสเซีย
ข้อมูลที่น่าสนใจเกี่ยวกับ epicanthus (Epicanthus เป็นรอยพับที่มุมด้านในของดวงตามนุษย์ เกิดขึ้นจากผิวหนังของเปลือกตาบนและปกคลุมตุ่มน้ำตา ลักษณะของมองโกลอยด์และบางกลุ่มของเผ่าพันธุ์เนกรอยด์ (เอ็ด) - ลักษณะทั่วไปที่สุดของเผ่าพันธุ์มองโกลอยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งลักษณะของประชากรบริภาษในเอเชียกลาง การศึกษาทางมานุษยวิทยาที่ดำเนินการกับกลุ่มตัวอย่างชาวรัสเซียจำนวนมาก (หลายหมื่นคน) เผยให้เห็นว่าแทบไม่มีกรณีของ epicanthus ที่เด่นชัด

ดังนั้น ไม่ว่าเราจะใช้สัญญาณอะไรก็ตาม เราจะเห็นว่า รัสเซียเป็นชาวยุโรปทั่วไป และการพิชิตของเอเชียได้ทิ้งร่องรอยไว้ในประวัติศาสตร์ของพวกเขา แต่ไม่ใช่ในกลุ่มยีน
เราไม่รับผิดชอบที่จะพูดคุยเกี่ยวกับรัสเซียและชาวรัสเซียในแง่วัฒนธรรม ประวัติศาสตร์ และมนุษยธรรม อย่างไรก็ตาม ในทางชีววิทยาแล้ว ยีนพูลของพวกมันไม่ได้อยู่ตรงกลางระหว่างยุโรปและเอเชีย แต่เป็นเรื่องปกติของยุโรป ให้เราชี้แจง: ฝั่งตะวันออกสุดของซีรีส์นี้ ยืนอยู่ "แถวหน้า" อิทธิพลบางอย่างของเอเชียสามารถเห็นได้ในประเทศนี้มากกว่าในประเทศเพื่อนบ้านทางตะวันตก แต่ข้อสรุปหลักพื้นฐานที่ตามมาจากการศึกษาคือการขาดการมีส่วนร่วมของชาวมองโกลอยด์ในกลุ่มยีนของรัสเซียเกือบทั้งหมด สำหรับเราดูเหมือนว่าผลที่ตามมาของแอกที่เกี่ยวข้องกับปัญหาที่กำลังพิจารณานั้นไม่ได้อยู่ที่การรวมยีนของผู้พิชิต แต่อยู่ที่การไหลออกของประชากรรัสเซียซึ่งเปลี่ยนทิศทางของการอพยพอันเป็นผลมาจากยีน กระแสซึ่งในทางกลับกันก็ส่งผลกระทบต่อยีนพูลด้วยการสร้างมันขึ้นมาใหม่ในระดับหนึ่ง บางทีอิทธิพลของแอกอาจรู้สึกได้เพียงเล็กน้อยและเฉพาะในส่วนตะวันออกของเทือกเขาเท่านั้น แต่ก็ไม่เป็นที่น่าสังเกตเลยว่าความเข้มข้นของการผสมระหว่างประชากรรัสเซียกับผู้ที่มาจากทางตะวันออกนั้นเกินระดับปกติในเขตติดต่อของทั้งสองชนชาติ

วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิตชีววิทยา Elena BALANOVSKAYA
ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ Oleg BALANOVSKY
ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์ประชากรมนุษย์ ศูนย์วิจัยพันธุศาสตร์การแพทย์ของ Russian Academy of Medical Sciences

"วิทยาศาสตร์ในรัสเซีย" หมายเลข 2 (158) 2550

 โดยธรรมชาติแล้ว รหัสพันธุกรรมของคนทุกคนมีโครงสร้างในลักษณะที่ทุกคนมีโครโมโซม 23 คู่ ซึ่งเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ทั้งสอง การก่อตัวของโครโมโซมเกิดขึ้นในช่วงเวลาของไมโอซิส โดยแต่ละโครโมโซมจะสุ่มประมาณครึ่งหนึ่งจากโครโมโซมของมารดาและอีกครึ่งหนึ่งมาจากโครโมโซมของบิดา โดยยีนใดจะสืบทอดมาจากมารดาและยีนใดจะถ่ายทอดจากบิดา ไม่เป็นที่รู้จักทุกอย่างตัดสินใจโดยบังเอิญ

โครโมโซมตัวผู้เพียงโครโมโซม Y เท่านั้นที่ไม่ได้มีส่วนร่วมในการจับสลากนี้ มันจะถูกส่งต่อจากพ่อสู่ลูกเหมือนกับกระบองถ่ายทอด ฉันขอชี้แจงว่าผู้หญิงไม่มีโครโมโซม Y นี้เลย
ในแต่ละรุ่นต่อๆ ไป การกลายพันธุ์จะเกิดขึ้นในบางพื้นที่ของโครโมโซม Y ที่เรียกว่า loci ซึ่งจะถ่ายทอดไปยังรุ่นต่อๆ ไปทั้งหมดผ่านทางเพศชาย ต้องขอบคุณการกลายพันธุ์เหล่านี้ที่ทำให้สามารถสร้างสกุลขึ้นมาใหม่ได้ โครโมโซม Y มีเพียงประมาณ 1,000 ตำแหน่ง แต่ใช้มากกว่า 100 ตำแหน่งเล็กน้อยในการวิเคราะห์เปรียบเทียบ haplotypes และการสร้างสกุลใหม่
ในสิ่งที่เรียกว่าตำแหน่งหรือเรียกอีกอย่างว่าเครื่องหมาย STR มีการทำซ้ำตามกันตั้งแต่ 7 ถึง 42 ครั้ง รูปแบบโดยรวมจะไม่ซ้ำกันสำหรับแต่ละคน หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง การกลายพันธุ์จะเกิดขึ้น และจำนวนการเกิดซ้ำตามกันจะเปลี่ยนขึ้นหรือลง ดังนั้น บนแผนภูมิต้นไม้ทั่วไป จะเห็นว่ายิ่งการกลายพันธุ์มากขึ้นเท่าใด บรรพบุรุษร่วมของกลุ่ม haplotypes ก็จะยิ่งมีอายุมากขึ้นเท่านั้น

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเองก็ไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมเพราะว่า ข้อมูลทางพันธุกรรมอยู่ในออโตโซม - โครโมโซม 22 คู่แรก คุณสามารถดูการกระจายตัวขององค์ประกอบทางพันธุกรรมในยุโรป Haplogroups เป็นเพียงเครื่องหมายของวันที่ผ่านไป ในยุครุ่งอรุณของการก่อตั้งชนชาติสมัยใหม่

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใดที่พบมากที่สุดในหมู่ชาวรัสเซีย

ประชาชน จำนวน

มนุษย์

R1a1, R1b1, ฉัน1, ไอ2, N1c1, E1b1b1, เจ2, G2a,
ชาวสลาฟตะวันออก ตะวันตก และใต้.
รัสเซีย(ทิศเหนือ) 395 34 6 10 8 35 2 1 1
รัสเซีย(ศูนย์) 388 52 8 5 10 16 4 1 1
รัสเซีย(ใต้) 424 50 4 4 16 10 5 4 3
รัสเซีย (ทั้งหมดชาวรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่)1207 47 7 5 12 20 4 3 2
ชาวเบลารุส 574 52 10 3 16 10 3 2 2
ชาวยูเครน 93 54 2 5 16 8 8 6 3
รัสเซีย(ร่วมกับชาวยูเครนและชาวเบลารุส)1874 48 7 4 13 16 4 3 3
เสา 233 56 16 7 10 8 4 3 2
สโลวัก 70 47 17 6 11 3 9 4 1
ชาวเช็ก 53 38 19 11 12 3 8 6 5
ชาวสโลเวเนีย 70 37 21 12 20 0 7 3 2
โครแอต 108 24 10 6 39 1 10 6 2
ชาวเซิร์บ 113 16 11 6 29 1 20 7 1
บัลแกเรีย 89 15 11 5 20 0 21 11 5
บอลต์ ฟินน์ เยอรมัน กรีก ฯลฯ
ชาวลิทัวเนีย 164 34 5 5 5 44 1 0 0
ลัตเวีย 113 39 10 4 3 42 0 0 0
ฟินน์ (ตะวันออก) 306 6 3 19 0 71 0 0 0
ฟินน์ส (ตะวันตก) 230 9 5 40 0 41 0 0 0
ชาวสวีเดน 160 16 24 36 3 11 3 3 1
ชาวเยอรมัน 98 8 48 25 0 1 5 4 3
เยอรมัน (บาวาเรีย) 80 15 48 16 4 0 8 6 5
ภาษาอังกฤษ 172 5 67 14 6 0.1 3 3 1
ไอริช 257 1 81 6 5 0 2 1 1
ชาวอิตาเลียน 99 2 44 3 4 0 13 18 8
ชาวโรมาเนีย 45 20 18 2 18 0 7 13 7
ออสเซเชียน 359 1 7 0 0 1 16 67
อาร์เมเนีย 112 2 26 0 4 0 6 20 10
ชาวกรีก 116 4 14 3 10 0 21 23 5
เติร์ก 103 7 17 1 5 4 10 24 12

สิ่งที่น่าสังเกตเป็นพิเศษคือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป 4 กลุ่มที่พบมากที่สุดในหมู่ชาวรัสเซีย:
R1a1 47.0%, N1c1 20.0%, I2 10.6%, I1 6.2%
พูดง่ายๆ ก็คือ การแต่งหน้าทางพันธุกรรม รัสเซียตามเส้นตรงของตัวผู้ของโครโมโซม Y มีลักษณะดังนี้:
ชาวยุโรปตะวันออก - 47%
ทะเลบอลติก - 20%
และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสองกลุ่มของชาวยุโรปดั้งเดิมตั้งแต่ยุคหินเก่า
สแกนดิเนเวีย - 6%
คาบสมุทรบอลข่าน - 11%

ชื่อเป็นไปตามอำเภอใจและกำหนดตามอาณาเขตสูงสุด ยุโรปคลาสย่อยสำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1, N1c1, I1 และ I2 ประเด็นพื้นฐานคือไม่มีลูกหลานของชาวมองโกลเหลืออยู่หลังจากแอกตาตาร์ - มองโกลสองร้อยปี หรือยังคงมีอยู่ แต่มีทายาททางพันธุกรรมโดยตรงจำนวนน้อยมากจากความเชื่อมโยงดังกล่าว ด้วยคำพูดเหล่านี้ฉันไม่ต้องการตั้งคำถามถึงแหล่งประวัติศาสตร์เกี่ยวกับชาวมองโกลในมาตุภูมิ แต่เพียงเพื่อดึงความสนใจไปที่อิทธิพลทางพันธุกรรมของชาวมองโกล - ตาตาร์ที่มีต่อรัสเซีย - ไม่มีเลยหรือไม่มีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตามจีโนมของพวกตาตาร์บัลแกเรียก็มีพาหะจำนวนมากเช่นกัน กาโปรกรุ๊ป R1a1(ประมาณ 30%) และ N1c1(ประมาณ 20%) แต่ส่วนใหญ่ไม่มีต้นกำเนิดจากยุโรป

จุดสำคัญอีกประการหนึ่งคือ รัสเซียตอนใต้ซึ่งอยู่ในระยะขอบของข้อผิดพลาด ไม่ได้แตกต่างจากชาวยูเครน และรัสเซียทางตอนเหนือที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 เหมือนกันเป็นหนึ่งในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c1 ที่มีความโดดเด่นก็มีเปอร์เซ็นต์แฮ็ปโลกรุ๊ป N1c1 ที่สูงกว่าเช่นกัน แต่ % N1c1 haplotypes นั้นโดยเฉลี่ย 20% ในหมู่ชาวรัสเซีย

จักรพรรดิ์ นิโคไล 2
บรรพบุรุษคนแรกที่รู้จักของราชวงศ์แกรนด์ดยุกแห่งโอลเดินบวร์กคือเอกิลมาร์ เคานต์แห่งเลริเกา (สวรรคต ค.ศ. 1108) ที่ถูกกล่าวถึงในพงศาวดารปี 1091
Nicholas II กลายเป็นพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2- ตัวแทนของสายยุโรปตะวันตกจากราชวงศ์โฮลชไตน์-กอตทอร์ป ราชวงศ์เยอรมันแห่งนี้มีลักษณะเฉพาะคือ Terminal Snip U106 ซึ่งแพร่หลายมากที่สุดในยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือในสถานที่ตั้งถิ่นฐานของชนเผ่าดั้งเดิม นี่ไม่ใช่เรื่องปกติสำหรับ คนรัสเซียเครื่องหมาย DNA แต่การมีอยู่ในหมู่ชาวรัสเซียอาจเกี่ยวข้องกับการติดต่อกันในช่วงแรกระหว่างชาวเยอรมันและชาวสลาฟ

เจ้าชายตามธรรมชาติ รูริโควิช
Vladimir Monomakh และลูกหลานของเขาที่เรียกว่า "Monomashichs" อยู่ในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c1-L550ซึ่งแพร่หลายในภูมิภาคบอลติกใต้ (subclade L1025) และใน Fennoscandia (subclades Y7795, Y9454, Y17113, Y17415, Y4338) ราชวงศ์รูริกมีลักษณะเฉพาะคือเทอร์มินัลสนิป Y10931
บางคนที่นักประวัติศาสตร์เรียกว่า Olgovichs (ตั้งชื่อเพื่อเป็นเกียรติแก่ Oleg Svyatoslavich - คู่แข่งหลักของ Vladimir Monomakh ในการต่อสู้เกี่ยวกับศักดินา - และตามที่ทุกแหล่งรับรองลูกพี่ลูกน้องของเขา) ไม่เกี่ยวข้องกับ Rurikovichs จากกลุ่ม Monomashich (ใน สายตรงของผู้ชาย) เหล่านี้คือทายาทของ Yuri Tarussky

รัสเซีย, สลาฟ, อินโด-ยูโรเปียน และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a, R1b, N1c, I1 และ I2

ในสมัยโบราณประมาณ 8-9 พันปีก่อน มีกลุ่มภาษาศาสตร์กลุ่มหนึ่งที่วางรากฐานสำหรับตระกูลภาษาอินโด-ยูโรเปียน (ในระยะเริ่มแรก น่าจะเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a และ R1b) ตระกูลอินโด-ยูโรเปียนประกอบด้วยกลุ่มภาษาต่างๆ เช่น อินโด-อิหร่าน (เอเชียใต้), สลาฟและบอลต์ (ยุโรปตะวันออก), เซลต์ (ยุโรปตะวันตก) และเยอรมัน (ยุโรปกลาง, ยุโรปเหนือ) บางทีพวกเขาอาจมีบรรพบุรุษทางพันธุกรรมร่วมกันซึ่งเมื่อประมาณ 7 พันปีที่แล้วเนื่องจากการอพยพไปจบลงในส่วนต่าง ๆ ของยูเรเซีย บางส่วนไปทางทิศใต้และทิศตะวันออก (R1a-Z93) วางรากฐานสำหรับชนชาติอินโด - อิหร่านและ ภาษา (ส่วนใหญ่มีส่วนร่วมในการกำเนิดชาติพันธุ์ของชนชาติเตอร์ก) และบางส่วนยังคงอยู่ในดินแดนของยุโรปและเป็นจุดเริ่มต้นของการก่อตัวของชนชาติยุโรปจำนวนมาก (R1b-L51) รวมถึงชาวสลาฟและ รัสเซียโดยเฉพาะ (R1a-Z283, R1b-L51) ในระยะต่าง ๆ ของการก่อตัว ในสมัยโบราณมีจุดตัดของกระแสการอพยพซึ่งเป็นสาเหตุของการมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจำนวนมากในกลุ่มชาติพันธุ์ยุโรปทั้งหมด

ภาษาสลาฟเกิดขึ้นจากกลุ่มภาษาบัลโต - สลาฟที่ครั้งหนึ่งเคยเป็นปึกแผ่น (สันนิษฐานว่าเป็นวัฒนธรรมทางโบราณคดีของเครื่องสายแบบมีสาย) ตามการคำนวณของนักภาษาศาสตร์ Starostin สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 3.3 พันปีก่อน ช่วงเวลาตั้งแต่ศตวรรษที่ 5 ก่อนคริสต์ศักราช ถึงคริสตศตวรรษที่ IV-V ถือได้ว่าเป็นโปรโตสลาฟแบบมีเงื่อนไขเพราะ พวกบอลต์และชาวสลาฟแยกจากกันไปแล้ว แต่พวกสลาฟเองก็ยังไม่มีอยู่จริง พวกมันจะปรากฏขึ้นในเวลาต่อมาเล็กน้อยในคริสต์ศตวรรษที่ 4-6 ในระยะเริ่มแรกของการก่อตัวของสลาฟ ประมาณ 80% อาจเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a-Z280 และ I2a-M423 ที่ระยะเริ่มแรกของการก่อรูปบัลต์ ประมาณ 80% น่าจะเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c-L1025 และ R1a-Z92 อิทธิพลและจุดตัดของการอพยพของ Balts และ Slavs นั้นมีมาตั้งแต่แรกเริ่มดังนั้นในหลาย ๆ ด้านการแบ่งนี้จึงเป็นไปตามอำเภอใจและโดยทั่วไปสะท้อนถึงเฉพาะแนวโน้มหลักโดยไม่มีรายละเอียด

ภาษาอิหร่านเป็นของกลุ่มภาษาอินโด - ยูโรเปียนและการนัดหมายมีดังนี้ - ภาษาที่เก่าแก่ที่สุดตั้งแต่สหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช ถึงศตวรรษที่ 4 ก่อนคริสต์ศักราช กลาง - จากศตวรรษที่ 4 ก่อนคริสต์ศักราช ถึงคริสต์ศตวรรษที่ 9 และอันใหม่ - ตั้งแต่คริสต์ศตวรรษที่ 9 จนถึงตอนนี้. นั่นคือภาษาอิหร่านที่เก่าแก่ที่สุดปรากฏขึ้นหลังจากการจากไปของชนเผ่าบางเผ่าที่พูดภาษาอินโด - ยูโรเปียนตั้งแต่เอเชียกลางไปจนถึงอินเดียและอิหร่าน กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักของพวกเขาน่าจะเป็น R1a-Z93, J2a, G2a3 กลุ่มภาษาอิหร่านตะวันตกปรากฏในภายหลังประมาณศตวรรษที่ 5 ก่อนคริสต์ศักราช

ดังนั้นชาวอินโด - อารยัน, เซลติกส์, เยอรมันและสลาฟในด้านวิทยาศาสตร์เชิงวิชาการจึงกลายเป็นชาวอินโด - ยูโรเปียน คำนี้เหมาะสมที่สุดสำหรับกลุ่มที่กว้างใหญ่และหลากหลายเช่นนี้ นี่ถูกต้องอย่างสมบูรณ์ ในด้านพันธุกรรม ความหลากหลายของชาวอินโด-ยูโรเปียนทั้งในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปและออโตโซมเป็นสิ่งที่น่าทึ่ง ชาวอินโด-อิหร่านมีลักษณะที่โดดเด่นมากขึ้นโดยอิทธิพลทางพันธุกรรมของเอเชียตะวันตกของ BMAC

ตามพระเวทของอินเดียมันเป็นชาวอินโด - อารยันที่เดินทางมายังอินเดีย (เอเชียใต้) จากทางเหนือ (จากเอเชียกลาง) และเป็นเพลงสวดและนิทานของพวกเขาที่เป็นพื้นฐานของพระเวทอินเดีย และต่อไป เราจะมาพูดถึงภาษาศาสตร์กันต่อ เนื่องจากภาษารัสเซีย (และภาษาบอลติกที่เกี่ยวข้อง เช่น ภาษาลิทัวเนียซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของชุมชนภาษาศาสตร์บอลโต-สลาวิกที่มีอยู่ครั้งหนึ่ง) ค่อนข้างใกล้เคียงกับภาษาสันสกฤตควบคู่ไปกับภาษาเซลติก ดั้งเดิม และภาษาอื่นๆ ของตระกูลอินโด-ยูโรเปียนขนาดใหญ่ แต่ในทางพันธุศาสตร์แล้ว ชาวอินโด-อารยันก็เป็นชาวเอเชียตะวันตกในระดับที่สูงกว่าอยู่แล้ว และเมื่อพวกเขาเข้าใกล้อินเดีย อิทธิพลของเวดดอยด์ก็ทวีความรุนแรงมากขึ้นเช่นกัน

ดังนั้นจึงชัดเจนว่า ฮาโลกรุ๊ป R1aในลำดับวงศ์ตระกูล DNA - นี่เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั่วไปสำหรับส่วนหนึ่งของชาวสลาฟส่วนหนึ่งของพวกเติร์กและส่วนหนึ่งของอินโด - อารยัน (เนื่องจากโดยธรรมชาติแล้วมีตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่น ๆ ในหมู่พวกเขา) ส่วนหนึ่ง ฮาโลกรุ๊ป R1a1ในระหว่างการอพยพไปตามที่ราบรัสเซีย พวกเขากลายเป็นส่วนหนึ่งของชนชาติ Finno-Ugric เช่น Mordovians (Erzya และ Moksha) ส่วนหนึ่งของชนเผ่า (สำหรับ ฮาโลกรุ๊ป R1a1นี่คือกลุ่มย่อย Z93) ในระหว่างการอพยพพวกเขานำภาษาอินโด - ยูโรเปียนนี้ไปยังอินเดียและอิหร่านเมื่อประมาณ 3,500 ปีที่แล้วนั่นคือในช่วงกลางสหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช ในอินเดียโดยผลงานของ Panini ผู้ยิ่งใหญ่ได้เปลี่ยนเป็นภาษาสันสกฤตในช่วงกลางสหัสวรรษที่ 1 ก่อนคริสต์ศักราช และในภาษาเปอร์เซีย - อิหร่าน ภาษาอารยันกลายเป็นพื้นฐานของกลุ่มภาษาอิหร่านซึ่งเก่าแก่ที่สุด ย้อนกลับไปในสหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันแล้ว: ลำดับวงศ์ตระกูลดีเอ็นเอและภาษาศาสตร์มีความสัมพันธ์กันที่นี่

ส่วนที่กว้างขวาง ฮาโลกรุ๊ป R1a1-Z93ในสมัยโบราณพวกเขารวมเข้ากับกลุ่มชาติพันธุ์เตอร์กและในปัจจุบันเป็นส่วนใหญ่ของการอพยพของชาวเติร์ก ซึ่งไม่น่าแปลกใจเมื่อคำนึงถึงสมัยโบราณ ฮาโลกรุ๊ป R1a1ในขณะที่ผู้แทน ฮาโลกรุ๊ป R1a1-Z280เป็นของชนเผ่า Finno-Ugric แต่เมื่อชาวอาณานิคมสลาฟตั้งรกราก หลายคนถูกดูดกลืนโดยชาวสลาฟ แต่ถึงตอนนี้ ในบรรดาชนชาติจำนวนมาก เช่น Erzya กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่โดดเด่นยังคงอยู่ R1a1-Z280.
สามารถให้ข้อมูลใหม่ทั้งหมดนี้แก่เราได้ ลำดับวงศ์ตระกูลดีเอ็นเอโดยเฉพาะอย่างยิ่งวันที่โดยประมาณของการอพยพของผู้ให้บริการแฮ็ปโลกรุ๊ปในดินแดนของที่ราบรัสเซียสมัยใหม่และเอเชียกลางในสมัยก่อนประวัติศาสตร์
ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์สำหรับชาวสลาฟ เซลติกส์ ชาวเยอรมัน ฯลฯ ทุกคน ตั้งชื่ออินโด-ยูโรเปียน ซึ่งเป็นเรื่องจริงจากมุมมองทางภาษา
ชาวอินโด-ยูโรเปียนเหล่านี้มาจากไหน? ในความเป็นจริง มีภาษาอินโด-ยูโรเปียนมานานก่อนการอพยพไปยังอินเดียและอิหร่าน ทั่วทั้งที่ราบรัสเซียและไปจนถึงคาบสมุทรบอลข่านทางตอนใต้ และไปจนถึงเทือกเขาพิเรนีสทางตะวันตก ต่อจากนั้นภาษาก็แพร่กระจายไปยังเอเชียใต้ - ทั้งไปยังอิหร่านและอินเดีย แต่ในแง่พันธุกรรมมีความสัมพันธ์กันน้อยกว่ามาก
“คำเดียวที่สมเหตุสมผลและเป็นที่ยอมรับในปัจจุบันคือการใช้คำว่า “อารยัน” เฉพาะกับชนเผ่าและผู้คนที่พูดภาษาอินโด-อิหร่านเท่านั้น”

แล้วกระแสอินโด - ยูโรเปียนไปในทิศทางใด - ไปทางทิศตะวันตก, ไปยังยุโรป, หรือในทางกลับกัน, ไปทางทิศตะวันออก? ตามการประมาณการ ตระกูลภาษาอินโด-ยูโรเปียนมีอายุประมาณ 8,500 ปี บ้านบรรพบุรุษของชาวอินโด - ยูโรเปียนยังไม่ได้รับการพิจารณา แต่ตามเวอร์ชันหนึ่งอาจเป็นภูมิภาคทะเลดำ - ทางใต้หรือทางเหนือ ดังที่เราทราบกันดีอยู่แล้วในอินเดียว่าภาษาอินโด-อารยันถูกนำเข้ามาเมื่อประมาณ 3,500 ปีที่แล้ว สันนิษฐานว่ามาจากดินแดนของเอเชียกลาง และชาวอารยันเองก็เป็นกลุ่มที่มีสาย Y ทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน เช่น R1a1-L657, G2a, เจ2เอ เจ2บี เอช ฯลฯ

Haplogroup R1a1 ในยุโรปตะวันตกและยุโรปใต้

การวิเคราะห์แฮโพไทป์ของมาร์กเกอร์ 67 ชนิด ฮาโลกรุ๊ป R1a1จากประเทศในยุโรปทั้งหมดทำให้สามารถกำหนดเส้นทางการอพยพโดยประมาณของบรรพบุรุษของ R1a1 ไปในทิศทางของยุโรปตะวันตก และการคำนวณแสดงให้เห็นว่าทั่วทั้งยุโรปเกือบทั้งหมด ตั้งแต่ไอซ์แลนด์ทางตอนเหนือไปจนถึงกรีซทางตอนใต้ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 มีบรรพบุรุษร่วมกันหนึ่งคนเมื่อประมาณ 7,000 ปีที่แล้ว! กล่าวอีกนัยหนึ่งลูกหลานเช่นกระบองส่งต่อ haplotypes ของพวกเขาไปยังลูกหลานของพวกเขาจากรุ่นสู่รุ่นโดยแยกออกจากกระบวนการอพยพจากสถานที่ทางประวัติศาสตร์เดียวกัน - ซึ่งสันนิษฐานว่ากลายเป็นเทือกเขาอูราลหรือที่ราบลุ่มทะเลดำ บนแผนที่สมัยใหม่ ประเทศเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นยุโรปตะวันออกและยุโรปกลาง - โปแลนด์ เบลารุส ยูเครน รัสเซีย แต่ความหลากหลายของแฮ็ปโลไทป์ที่เก่าแก่กว่าของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1นำไปสู่ตะวันออก - สู่ไซบีเรีย และอายุการใช้งานของบรรพบุรุษคนแรกซึ่งระบุโดย haplotypes ที่เก่าแก่ที่สุดและกลายพันธุ์มากที่สุดคือ 7.5 พันปีก่อน ในสมัยนั้นไม่มีชาวสลาฟ ไม่มีชาวเยอรมัน ไม่มีชาวเคลต์

ข้อเสียของวิธีการ
ถ้าคุณทำแบบทดสอบแล้วทำให้คุณมีความสุขมาก ฉันก็รีบเติมทัพพีน้ำมันดินไปด้วย ใช่แล้ว โครโมโซม Y ได้รับการถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในทางปฏิบัติ แต่ไม่มีข้อมูลที่เป็นประโยชน์ทางพันธุกรรมในโครโมโซมคู่อื่นๆ มากนัก
และอีก 22 ตัวที่เหลือถูกสับแบบสุ่มมาก โดยไม่มีร่องรอยของการสับดังกล่าวเหลืออยู่บน Y
จินตนาการ. กะลาสีเรือแองโกล-แซกซันยึดรัฐนิโกรได้ ผู้หญิงไม่ได้ไปเที่ยวแบบนี้ และพวกเธอต้องติดต่อกับประชากรในท้องถิ่น ทางเลือกที่เป็นไปได้คืออะไร?
1) แองโกล-แอกซอนมีลูกจากผู้หญิงผิวดำ แต่พวกเขาส่งต่อสัญชาติให้กับเด็กผู้ชายเท่านั้น ในกรณีนี้ โครโมโซม Y จะถูกส่งต่อไปแบบยุโรป แต่สัดส่วนของยีนยุโรปที่มีนัยสำคัญจริงๆ จะลดลง รุ่นแรกจะเป็นคนผิวดำครึ่งหนึ่ง และ "ชนชั้นสูง" ในอดีตในกรณีนี้จะสลายไปอย่างรวดเร็ว แม้ว่า Y จะมาจากกลุ่มชาติพันธุ์นี้ก็ตาม มันจะมีประโยชน์เพียงเล็กน้อยเท่านั้น บางทีสิ่งที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นกับชาวฟินน์และชาวอินเดียนแดง ยาคุตและฟินน์มีเปอร์เซ็นต์สูงสุดของลักษณะแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c1 ของพวกเขา แต่โดยพันธุกรรมแล้วคนเหล่านี้เป็นชนชาติที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงซึ่งมีคลาสย่อยที่แตกต่างกันของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N1c1 ที่มีประวัติอันเป็นเอกลักษณ์ของพวกเขาเอง ซึ่งแยกจากกันเมื่อกว่า 6 พันปีก่อน และในทางกลับกัน ชาวอินเดียก็มีเปอร์เซ็นต์สูง ฮาโลกรุ๊ป R1a1ในทางพันธุกรรมแล้วพวกมันมีความเหมือนกันน้อยมากกับตัวแทนชาวยุโรปของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เพราะว่า ยังมีกลุ่มย่อยต่าง ๆ ที่มีประวัติศาสตร์ของตัวเองแยกจากกันเมื่อกว่า 6 พันปีก่อน
2) ชาวอินโด-อารยันจัดระบบวรรณะ รุ่นแรกจะเป็นลูกครึ่งนิโกรด้วย แต่หลังจากนั้น ถ้าชนชั้นสูงผสมพันธุ์กันเท่านั้น เปอร์เซ็นต์ของพันธุกรรมดั้งเดิมจะลอยอยู่ประมาณ 50% แต่ในทางปฏิบัติ การแต่งงานจะเน้นไปที่ผู้หญิงในท้องถิ่นเป็นหลัก และยิ่งเป็นไปไม่ได้เลยที่จะได้รับแหล่งยีนดั้งเดิมของผู้พิชิต และมีสิ่งที่คล้ายกันเกิดขึ้นในประวัติศาสตร์ของโลก วรรณะบนของชาวฮินดูจาก 20% เป็น 72% มี ฮาโลกรุ๊ป R1a1(โดยเฉลี่ย 43%) แต่โดยพันธุกรรมแล้วพวกมันมีความเหมือนกันน้อยมากกับตัวแทนชาวยุโรปหรือเตอร์กในสิ่งเดียวกัน ฮาโลกรุ๊ป R1a1และอีกครั้งที่เหตุผลก็คือกลุ่มย่อยที่แตกต่างกันซึ่งมีประวัติพิเศษของตัวเอง
สถานการณ์ที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นในแคเมอรูน ซึ่งเป็นประเทศในแอฟริกากลางที่ Y แพร่หลายมากถึง 95% ฮาโลกรุ๊ป R1b-V88 แต่เป็นหนึ่งในประชากรชาวแอฟริกันเนกรอยด์ตามแบบฉบับทางมานุษยวิทยา
เราสามารถสรุปได้ว่าการมีอยู่ของเครื่องหมายและกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเป็นเงื่อนไขสำคัญในการพิจารณาสัญชาติ แต่ยังไม่เพียงพอ เพื่อระบุแหล่งกำเนิดในดินแดนแห่งชาติของบุคคล Family Tree DNA มีการทดสอบออโตโซมที่เรียกว่า Family Finder

อเล็กเซย์ ซอร์ริน

ยีนพูลของรัสเซีย- นี่คือจำนวนทั้งหมดของยีนทั้งหมดที่เป็นของประชากรรัสเซียที่อาศัยอยู่ในดินแดนของการก่อตัวดั้งเดิมของชาวรัสเซีย - เช่นเดียวกับในสถานที่อื่น ๆ ที่ชาวรัสเซียอาศัยอยู่และอาศัยอยู่เป็นส่วนใหญ่มายาวนาน สิ่งสำคัญคือการแต่งงานมากกว่าครึ่งหนึ่งเกิดขึ้นภายในประชากร และลูกและหลานที่เกิดในการแต่งงานเหล่านี้ยังคงอยู่ในประชากรกลุ่มนี้ ตัวอย่างประชากรตามลำดับจากมากไปน้อย: มนุษยชาติ ผู้คน กลุ่มหมู่บ้านใกล้เคียง หรือหมู่บ้านเล็ก ๆ

ตรรกะนั้นง่ายมาก เนื่องจากการแต่งงานเกิดขึ้นระหว่างผู้คน จึงหมายความว่าคนเหล่านี้ประกอบขึ้นเป็นประชากร หากประชากรมีอยู่ กลุ่มยีนของพวกมันก็จะมีอยู่ด้วย เนื่องจากแนวคิดเรื่องประชากรและกลุ่มยีนแยกจากกันไม่ได้ เนื่องจากการแต่งงานมากกว่าครึ่งหนึ่งมีตัวแทนจากประชาชนของตนเองแล้ว คนรัสเซียก็ยังมีประชากรค่อนข้างมากเท่านั้น- และสุดท้าย เนื่องจากมีประชากรทางชาติพันธุ์ จึงมีกลุ่มยีนทางชาติพันธุ์ - รวมถึงกลุ่มยีนของรัสเซีย หรือกลุ่มยีนของรัสเซีย

กลุ่มยีนรัสเซีย - ชุดของยีนที่เป็นของประชากรรัสเซีย

กลุ่มยีนของชาวรัสเซียประกอบด้วยกลุ่มยีนระดับล่างจำนวนมาก ขณะเดียวกันก็เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยีนที่สูงกว่าอื่นๆ อีกมากมาย กลุ่มยีนของรัสเซียเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยีนของชนชาติสลาฟตะวันออกและเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยีนของประชาชนในยุโรปตะวันออก ยุโรปทั้งหมด และยูเรเซีย กลุ่มยีนของรัสเซียไม่ใช่แนวคิดเกี่ยวกับวัฒนธรรมหรือประชากรศาสตร์ แหล่งรวมยีนของรัสเซียนั้นมีอยู่จริงในฐานะวัตถุทางชีววิทยาที่แท้จริงซึ่งถึงแม้จะเปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของการเปลี่ยนแปลงในสังคม แต่ก็ไม่ได้เปลี่ยนสังคมเลย

2 แหล่งยีนของรัสเซียอยู่ที่ไหน?

ข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีค่าที่สุดเกี่ยวกับกลุ่มยีนของรัสเซียจะถูกเก็บไว้โดยประชากรในชนบทของชนพื้นเมืองในพื้นที่ดึกดำบรรพ์ของกลุ่มยีนรัสเซียของรัสเซียตอนกลางและทางตอนเหนือของรัสเซียเท่านั้นนั่นคือในหมู่บ้านหมู่บ้านเมืองและเมืองเล็ก ๆ . และในสถานที่เหล่านั้นที่ชาวรัสเซียตั้งถิ่นฐานมาตั้งแต่สมัยโบราณ เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าดินแดนนี้เกิดขึ้นพร้อมกัน

เหตุผลง่ายๆ ที่ทำให้ประชากรในชนบทมีความสำคัญเป็นพิเศษ - เมืองมักมีลักษณะเฉพาะด้วยการสืบพันธุ์ที่แคบลง และไม่มีเงินอุดหนุนใดที่สามารถเปลี่ยนทรัพย์สินนี้ได้ เพื่อการสืบพันธุ์ที่มั่นคงของชาวรัสเซีย ครอบครัวจะต้องมีลูกสองคนขึ้นไปและภาพนี้พบได้ทั่วไปในพื้นที่ชนบทมากกว่าในเมือง

ภาพประชากรเป็นเรื่องง่าย: อัตราการเกิดในเมืองไม่เพียงพอแม้จะรักษาจำนวนประชากรให้อยู่ในระดับคงที่ก็ตาม แต่อัตราการเกิดในพื้นที่ชนบทช่วยให้เราสามารถรักษาทั้งประชากรในชนบทและ "เลี้ยง" เมืองได้ ในพันธุศาสตร์ประชากร เป็นเรื่องปกติที่จะเปรียบเทียบเมืองกับ "หลุมดำ"โดยที่แหล่งรวมยีนถูกดึงมาจากหมู่บ้านโดยรอบ แต่ที่ที่ไม่มีการแพร่พันธุ์ และจากที่ที่มันไม่กลับมา

เป็นการยากมากที่จะกำหนดอาณาเขตที่ชาวรัสเซียก่อตั้งขึ้น - แม้แต่นักประวัติศาสตร์ก็ไม่สามารถทำเช่นนี้ได้อย่างชัดเจน อย่างไรก็ตาม มีความเป็นไปได้สูง เราสามารถพูดถึงรายชื่อ 22 ภูมิภาคได้รวมอยู่ในพื้นที่ดั้งเดิมของการก่อตัวของชาวรัสเซียและแหล่งรวมยีนของรัสเซีย

ประชากรในภูมิภาค "รัสเซียดั้งเดิม" มีมากกว่า 30 ล้านคนเล็กน้อย

ประชากรในชนบทของภูมิภาคเหล่านี้รักษาและทำซ้ำแหล่งรวมยีนของรัสเซียและ สถานการณ์ทางประชากรในหมู่บ้านของพวกเขาเกี่ยวข้องโดยตรงกับอนาคตของกลุ่มยีนรัสเซีย- พื้นที่เหล่านี้จำเป็นต้องได้รับความช่วยเหลือในเรื่อง "เงินอุดหนุนสำหรับแหล่งยีนรัสเซีย" ภูมิภาคมอสโกไม่จงใจรวมอยู่ในรายการ แม้ว่าจะยังมีประชากรพื้นเมืองอยู่บริเวณรอบนอก แต่โดยทั่วไปแล้ว ประชากรในภูมิภาคนี้มีความหลากหลาย อาจมีการย้ายถิ่นบ่อยครั้ง ดังนั้นจึงไม่สามารถรักษาความทรงจำทางพันธุกรรมได้อีกต่อไป

หากเราไม่รวมเมืองที่ตั้งอยู่ในดินแดนเหล่านี้แล้ว จำนวนยีนรวมของรัสเซียทั้งหมดในพื้นที่ "ดั้งเดิม" จะเหลือเพียง 8,790,679 คน- คุณจะยอมรับว่าเมื่อเทียบกับประชากรรัสเซียทั้งหมด 116 ล้านคนในรัสเซีย นี่เป็นตัวเลขที่น้อยมาก แต่ที่แย่กว่านั้นคือสัดส่วนที่น้อยกว่าเกี่ยวข้องกับการคลอดบุตร ในบรรดาประชากรในชนบทมีผู้หญิงอายุต่ำกว่า 35 ปีเพียง 717,000 คน นี่เป็นส่วนเล็ก ๆ ของประชากรรัสเซียอย่างไม่สมเหตุสมผลที่แพร่พันธุ์กลุ่มยีนรัสเซียเป็นหลัก

กลุ่มยีนของรัสเซียมีการทำซ้ำเพียง 717,000 คน

หาก "เงินอุดหนุนสำหรับแหล่งพันธุกรรมของรัสเซีย" มุ่งไปที่หมู่บ้านและเมืองของรัสเซียเหล่านี้โดยเฉพาะ สิ่งนี้จะช่วยรักษาและเพิ่มประสิทธิภาพของกลุ่มยีนของรัสเซียได้อย่างแท้จริง- จำเป็นต้องชี้แจง: เรากำลังพูดถึงเฉพาะเกี่ยวกับพื้นที่ "ประวัติศาสตร์ดั้งเดิม" เท่านั้น แต่ไม่ใช่เกี่ยวกับกลุ่มยีน "ประวัติศาสตร์ดั้งเดิม" เลย - ไม่มีทั้งแนวคิดหรือกลุ่มยีนดังกล่าว!

3 อะไรคุกคามแหล่งรวมยีนของรัสเซีย?

  1. ผสมกับประชากรอื่น - การทำลายโครงสร้างของกลุ่มยีนรัสเซีย
  2. การผสมพันธุ์ - เพิ่มภาระของโรคทางพันธุกรรม
  3. depopulation - การลดลงของประชากรประชากร

ผสมกับประชากรอื่นๆ- นี่เป็นอันตรายที่ใกล้เคียงที่สุดกับโครงสร้างของกลุ่มยีน มันบ่งบอกถึงการหายตัวไป การลบล้าง และการปรับระดับประชากรของชาวรัสเซียกลุ่มชาติพันธุ์อันเป็นผลมาจากการผสมผสานกับชนชาติใกล้เคียงหรือการผสมผสานของกลุ่มภูมิภาคภายในประชาชน สิ่งสำคัญคือต้องชี้แจง

  • เพื่อความมั่นคงของประชากรใด ๆ จำเป็นต้องมีการแต่งงานมากกว่าครึ่งหนึ่งเกิดขึ้นภายในนั้น
  • เฉพาะการแต่งงานที่มีลูกและหลานอยู่ในกลุ่มประชากรนี้เท่านั้นที่มีความสำคัญต่อแหล่งรวมยีน

หากสัดส่วนของผู้ย้ายถิ่นฐานสมรสเพิ่มขึ้นมากกว่าครึ่งหนึ่ง ประชากรก็จะหายไปและรวมเข้ากับประชากรอื่น เข้าใกล้สถานการณ์ที่เด็กครึ่งหนึ่งเกิดจากการแต่งงานภายในประชากรและ อีกครึ่งหนึ่งมาจากการแต่งงานกับประชากรอื่นส่งสัญญาณอันตรายจากการทำลายล้างประชากร ความรุนแรงของการอพยพที่มีอยู่ในโลกสมัยใหม่อาจทำให้อันตรายนี้ร้ายแรงมากสำหรับหลายภูมิภาค รวมทั้งการอพยพของชนชาติอื่นภายในพื้นที่รัสเซียและชาวรัสเซียภายนอก แต่ในขอบเขตที่สูงกว่านั้น การอพยพของประชากรรัสเซีย ภายในพื้นที่ จากหมู่บ้านสู่เมือง- ตัวอย่างเช่น หากประชากรรัสเซียทั้งหมดย้ายไปมอสโคว์และรวมกลุ่มประชากรที่เป็นเนื้อเดียวกัน โครงสร้างของแหล่งรวมยีนของรัสเซียก็จะหายไป

เฉพาะการแต่งงานที่มีลูกและหลานมีความสำคัญต่อแหล่งรวมยีนเท่านั้น
คงอยู่ในประชากรกลุ่มนี้

ให้กันเถอะ คำจำกัดความที่สำคัญ: โครงสร้างยีนพูล - สิ่งเหล่านี้คือลักษณะทางพันธุกรรมของประชากรแต่ละกลุ่มที่สืบพันธุ์จากรุ่นสู่รุ่น ประชากรแต่ละคนครอบครองพื้นที่ทั่วไปของประชาชนเป็นของตัวเองและความแตกต่างระหว่างประชากรที่ก่อให้เกิดโครงสร้างของกลุ่มยีน โมเสกทางภูมิศาสตร์เดียวกันนั้นที่รับประกันความเสถียรของแหล่งรวมยีนตลอดประวัติศาสตร์ หากแก้วโมเสกที่สวยงามแต่ละชิ้นถูกนำออกจากที่และซ้อนกัน เราจะทำลายภาพที่เกิดขึ้นและจะไม่สามารถกู้คืนได้อีกต่อไป

หากประชากรรัสเซียทั้งหมดย้ายไปมอสโคว์และรวมกันเป็นประชากรเดียว
จากนั้นโครงสร้างของกลุ่มยีนรัสเซียก็จะหายไป

การผสมพันธุ์และผลที่ตามมาก็คือ เพิ่มจำนวนโรคทางพันธุกรรมไม่ก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อแหล่งรวมยีนของรัสเซีย เมื่อพูดถึงกลุ่มยีนของรัสเซียโดยรวม เราต้องจำไว้ว่าระดับของพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมนั้นโดยเฉลี่ยแล้วต่ำสำหรับประชากรชาวรัสเซีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มยีนของประเทศอื่น ๆ อีกมากมาย

ลดจำนวนประชากร- อันตรายอย่างยิ่ง เรากำลังพูดถึงสถานการณ์ทางประชากรศาสตร์ที่ตกต่ำในประชากรรัสเซีย - ขณะนี้อัตราการเกิดของชาวรัสเซียอยู่ในระดับต่ำมากจนอาจขู่ว่าจะลดจำนวนพาหะของกลุ่มยีนรัสเซีย การลดจำนวนเด็กที่เกิด ในครอบครัวที่ทั้งพ่อและแม่เป็นชาวรัสเซียหรือแม้แต่การที่พ่อแม่ชาวรัสเซียรุ่นเยาว์ปฏิเสธที่จะมีลูกก็ถือเป็นอันตรายที่ต้องได้รับความสนใจอย่างใกล้ชิดจากสังคมรัสเซียและรัฐรัสเซีย

ยาที่สามารถช่วยรวมยีนของรัสเซียได้ชัดเจน - มีความจำเป็นต้องเพิ่มอัตราการเกิดให้เป็นบรรทัดฐานทางประชากร ในการสั่งจ่ายยานี้ คุณไม่จำเป็นต้องศึกษากลุ่มยีนของรัสเซีย - มันแนะนำตัวเอง แต่จีโนภูมิศาสตร์สามารถช่วยได้อย่างไรในที่นี้คือการแนะนำว่าใครควรสั่งจ่ายยาให้อย่างชัดเจนและควรรับประทานอย่างไร

4 จะรักษากลุ่มยีนของชาวรัสเซียได้อย่างไร?

เพื่อรักษาแหล่งรวมยีนของชาวรัสเซียและเป็นแรงผลักดันในการเพิ่มจำนวนประชากรเชื้อสายรัสเซียในรัสเซีย มีความจำเป็นต้องป้องกันการลดลงของจำนวนประชากรในโครงสร้างการสืบพันธุ์ของกลุ่มยีนรัสเซีย- นั่นคือจำเป็นต้องกระตุ้นจำนวนเด็กที่เกิดในครอบครัวที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบทและเมืองเล็ก ๆ ในพื้นที่รัสเซียดั้งเดิมให้เพิ่มขึ้น - ใน

วิธีการเพิ่มอัตราการเกิดเป็นที่รู้จักกันดี - นี่คือเงินอุดหนุนสำหรับครอบครัวสำหรับการคลอดบุตรและปีแรกของชีวิต รากฐานสำคัญของ โครงการระดับชาติเพื่อรักษาและเสริมสร้างแหล่งยีนของรัสเซียเช่นเดียวกับวิธีหนึ่งในการลดปริมาณในขณะที่เพิ่มประสิทธิภาพไปพร้อมๆ กันก็คือการกำหนดเป้าหมาย: การชำระเงินทั้งหมดควรใช้กับประชากรของหมู่บ้าน หมู่บ้านเล็ก ๆ และเมืองเล็ก ๆ ในภาคกลางและตอนเหนือของรัสเซียเท่านั้น เมืองใหญ่ควรถูกแยกออกจากรัฐบาล” เงินอุดหนุนสำหรับกลุ่มยีนของรัสเซีย" นอกเหนือจากการกระตุ้นทางการเงินของอัตราการเกิดแล้ว การพัฒนาโครงสร้างพื้นฐานของหมู่บ้านและเมืองเล็กๆ ยังจำเป็นอีกด้วย

หากเงินอุดหนุนมุ่งเป้าไปที่มารดาที่อาศัยอยู่ถาวรในจังหวัดและเลี้ยงดูบุตรที่นั่นโดยเฉพาะ หากคุณแม่ยังสาวต่างจังหวัดมั่นใจว่าจะได้ช่วยเลี้ยงดูลูกจากนั้นปัญหาทางประชากรศาสตร์ในการรักษากลุ่มยีนรัสเซียจะได้รับการแก้ไข

วางแผนที่จะช่วยเหลือแหล่งรวมยีนของรัสเซียแตกต่างอย่างมากจากโปรแกรมประชากรศาสตร์อื่นๆ ที่มีราคาแพงกว่า และความแตกต่างนี้อยู่ในข้อจำกัดของมัน โปรแกรมเพื่ออนุรักษ์ยีนพูลของรัสเซียนั้นจำกัดอยู่เพียงส่วนเล็กๆ ของประชากรที่สำคัญที่สุดสำหรับการอนุรักษ์ยีนพูล ซึ่งได้แก่ หมู่บ้านและเมืองเล็กๆ ของรัสเซียตอนกลางและทางตอนเหนือของรัสเซีย

ควรชี้แจงว่าเพื่อรักษากลุ่มยีนรัสเซียโดยเฉพาะให้มีอยู่จริง วัตถุทางชีววิทยาที่นักพันธุศาสตร์ยอมรับอัตราการเกิดของชาวรัสเซียในไซบีเรียไม่สำคัญเนื่องจากไซบีเรียตั้งอยู่นอกพื้นที่ "ดั้งเดิม" ของกลุ่มยีนรัสเซีย เช่นเดียวกับชาวรัสเซียในมอสโกและมหานครอื่น ๆ เนื่องจากประชากรในเมืองใหญ่ดังกล่าวไม่ได้อยู่ในชนบท ประชากรชาวรัสเซียทั้งหมดเหล่านี้ตั้งอยู่นอกโครงสร้างที่จัดตั้งขึ้นในอดีตของกลุ่มยีนรัสเซียในพื้นที่ "ดั้งเดิม"

ข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับกลุ่มยีนของรัสเซียจะถูกจัดเก็บโดยประชากรในชนบทของชนพื้นเมืองในช่วง "ดั้งเดิม" ของรัสเซียตอนกลางและรัสเซียตอนเหนือเท่านั้น

เนื้อหานี้จัดทำขึ้นบนพื้นฐานของหนังสือ "Russian gene pool on the Russian Plain"
ผู้แต่งหนังสือ: E.V. Balanovskaya และ O.P. บาลานอฟสกี้.

เป็นเวลานานแล้วที่วิธีการหลักในการแยกแยะระหว่างกลุ่มชาติพันธุ์ต่างๆ ของอารยธรรมมนุษย์คือการเปรียบเทียบภาษา ภาษาถิ่น และภาษาถิ่นที่ประชากรบางกลุ่มใช้ ลำดับวงศ์ตระกูลทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นถึงแนวทางที่แตกต่างโดยพื้นฐานในการพิจารณาเครือญาติของชนชาติบางชนชาติ โดยใช้ข้อมูลที่ซ่อนอยู่ในโครโมโซม Y ซึ่งถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกแทบไม่เปลี่ยนแปลง

ด้วยคุณสมบัติของโครโมโซมชายนี้ ทีมนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียจากศูนย์วิจัยพันธุศาสตร์การแพทย์ของ Russian Academy of Medical Sciences ร่วมกับนักพันธุศาสตร์ชาวเอสโตเนียและอังกฤษจึงสามารถระบุความแตกต่างที่สำคัญของประชากรรัสเซียดั้งเดิมในประเทศของเราได้ และติดตามรูปแบบการพัฒนาในประวัติศาสตร์การก่อตัวของมาตุภูมิตั้งแต่สมัยก่อนประวัติศาสตร์จนถึงยุคการปกครอง

นอกจากนี้ นักวิทยาศาสตร์ยังสามารถแสดงให้เห็นว่าความแตกต่างในโครงสร้างทางพันธุกรรมของโครโมโซม Y ระหว่างชาวเหนือและชาวใต้ไม่สามารถอธิบายได้โดยการเบี่ยงเบนทางพันธุกรรมอย่างค่อยเป็นค่อยไปเท่านั้น เนื่องจากการแยกตัวของประชากรขนาดเล็กเนื่องจากสภาพทางภูมิศาสตร์ การเปรียบเทียบความแปรปรวนของโครโมโซมเพศชายในรัสเซียกับข้อมูลจากชนชาติใกล้เคียงเผยให้เห็นความคล้ายคลึงกันอย่างมากระหว่างชาวเหนือและกลุ่มชาติพันธุ์ที่พูดภาษาฟินแลนด์ ในขณะที่ผู้ที่อาศัยอยู่ในตอนกลางและทางใต้ของรัสเซียกลับกลายเป็นว่ามีความใกล้ชิดทางพันธุกรรมกับชนชาติอื่นที่พูดภาษาสลาฟ . หากกลุ่มแรกมักจะมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N3 “Varangian” ซึ่งแพร่หลายในฟินแลนด์และสวีเดนตอนเหนือ (รวมถึงทั่วไซบีเรีย) ดังนั้นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของชาวสลาฟของยุโรปกลาง

ดังนั้นอีกปัจจัยหนึ่งที่นักวิทยาศาสตร์กำหนดความแตกต่างระหว่างชาวรัสเซียทางตอนเหนือและประชากรทางใต้ของเราก็คือการดูดซึมของชนเผ่าที่อาศัยอยู่ในดินแดนนี้มานานก่อนที่บรรพบุรุษของเราจะมาถึง ตัวเลือกของวัฒนธรรมและภาษา "Russification" โดยไม่มีการผสมทางพันธุกรรมที่มีนัยสำคัญไม่สามารถตัดออกได้ ทฤษฎีนี้ยังได้รับการยืนยันจากข้อมูลการวิจัยทางภาษาที่อธิบายองค์ประกอบ Finno-Ugric ของภาษาถิ่นรัสเซียตอนเหนือซึ่งไม่พบจริงในหมู่ชาวใต้

การดูดซึมทางพันธุกรรมแสดงออกต่อหน้าตระกูล N-haplogroup ในโครโมโซม Y ของประชากรในภาคเหนือ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกันนี้พบได้ทั่วไปในคนส่วนใหญ่ในเอเชีย แต่คนทางตอนเหนือของรัสเซีย นอกเหนือจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ แทบไม่เคยแสดงเครื่องหมายทางพันธุกรรมอื่นๆ ที่แพร่หลายในหมู่ชาวเอเชียเลย เช่น C และ Q

สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าไม่มีการอพยพที่สำคัญของผู้คนจากภูมิภาคเอเชียในช่วงเวลาก่อนประวัติศาสตร์ของการดำรงอยู่ของชนชาติโปรโต - สลาฟในยุโรปตะวันออก

ข้อเท็จจริงอีกประการหนึ่งไม่น่าแปลกใจสำหรับนักวิทยาศาสตร์: ความแปรผันทางพันธุกรรมของโครโมโซม Y ของชาวภาคกลางและภาคใต้ของ Ancient Rus ไม่เพียงแต่เกือบจะเหมือนกันกับของ "พี่น้องสลาฟ" - ชาวยูเครนและชาวเบลารุสเท่านั้น แต่ ยังมีโครงสร้างที่ใกล้เคียงกับรูปแบบของเสาอีกด้วย

นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าข้อสังเกตนี้สามารถตีความได้สองวิธี ประการแรก ความใกล้ชิดของโครงสร้างทางพันธุกรรมดังกล่าวอาจหมายความว่ากระบวนการก้าวหน้าของรัสเซียไปทางตะวันออกไม่ได้มาพร้อมกับการดูดซึมของคนในท้องถิ่น - อย่างน้อยก็ผู้ที่มีความแตกต่างอย่างมากในโครงสร้างของสายพันธุกรรมชาย ประการที่สองนี่อาจหมายความว่าชนเผ่าสลาฟได้พัฒนาดินแดนเหล่านี้มานานแล้วก่อนที่จะมีการตั้งถิ่นฐานใหม่จำนวนมากในส่วนหลักของชาวรัสเซียโบราณ (อย่างแม่นยำยิ่งขึ้นคือชาวสลาฟตะวันออกซึ่งยังไม่ได้แบ่งออกเป็นรัสเซียและชนชาติอื่น ๆ ) ให้กับพวกเขาใน ศตวรรษที่ 7-9 มุมมองนี้เป็นข้อตกลงที่ดีกับข้อเท็จจริงที่ว่าชาวสลาฟตะวันออกและตะวันตกแสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันอย่างมากและการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของสายพันธุกรรมชายที่ราบรื่นและสม่ำเสมอ

“ แผนที่” ของความใกล้ชิดทางพันธุกรรมของชาวยุโรปและประชากรแต่ละกลุ่มในกลุ่มชาติพันธุ์ // ajhg.org/“Gazeta.Ru”

เป็นที่น่าสังเกตว่าในทุกกรณี ประชากรย่อยที่ระบุทางพันธุกรรมจะไม่เกินขอบเขตของกลุ่มชาติพันธุ์ที่กำหนดจากมุมมองทางภาษา อย่างไรก็ตาม มีข้อยกเว้นที่น่าสงสัยประการหนึ่งสำหรับกฎนี้: กลุ่มชนสลาฟกลุ่มใหญ่สี่กลุ่ม ได้แก่ ชาวยูเครน ชาวโปแลนด์ และรัสเซีย รวมถึงชาวเบลารุสที่ไม่แสดงในแผนภาพ - แสดงความคล้ายคลึงกันอย่างมากทั้งในโครงสร้างทางพันธุกรรมของสายบรรพบุรุษชาย และในภาษา ในเวลาเดียวกัน ชาวเหนือชาวรัสเซียพบว่าตัวเองถูกลบออกจากกลุ่มนี้อย่างมีนัยสำคัญในแผนภาพมาตราส่วนหลายมิติ

ดูเหมือนว่าสถานการณ์นี้น่าจะขัดแย้งกับวิทยานิพนธ์ที่ว่าปัจจัยทางภูมิศาสตร์มีอิทธิพลต่อการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม Y มากกว่าด้านภาษา เนื่องจากดินแดนที่ถูกครอบครองโดยโปแลนด์ ยูเครน และภาคกลางของรัสเซียขยายเกือบจากใจกลางยุโรปไปทางตะวันออก ชายแดน . ผู้เขียนผลงานที่ให้ความเห็นเกี่ยวกับข้อเท็จจริงนี้สังเกตว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเห็นได้ชัดว่ามีเหมือนกันมากแม้แต่กับกลุ่มชาติพันธุ์ที่อยู่ห่างไกลในดินแดนโดยมีเงื่อนไขว่าภาษาของพวกเขาอยู่ใกล้กัน

โดยสรุปบทความผู้เขียนสรุปว่าแม้จะมีความคิดเห็นยอดนิยมเกี่ยวกับส่วนผสมของตาตาร์และมองโกลที่แข็งแกร่งในเลือดของชาวรัสเซียซึ่งบรรพบุรุษของพวกเขาสืบทอดมาในระหว่างการรุกรานตาตาร์ - มองโกล แต่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของชนชาติเตอร์กและกลุ่มชาติพันธุ์เอเชียอื่น ๆ แทบไม่เหลือเลย ติดตามจำนวนประชากรในภาคตะวันตกเฉียงเหนือ ภาคกลาง และภาคใต้สมัยใหม่

โครงสร้างทางพันธุกรรมของสายบิดาของประชากรในยุโรปส่วนหนึ่งของรัสเซียกลับแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่ราบรื่นเมื่อย้ายจากเหนือไปใต้ซึ่งบ่งบอกถึงศูนย์กลางการก่อตัวของ Ancient Rus สองแห่ง ในเวลาเดียวกันการเคลื่อนย้ายของชาวสลาฟโบราณไปยังภาคเหนือนั้นมาพร้อมกับการดูดซึมของชนเผ่า Finno-Ugric ในท้องถิ่นในขณะที่ชนเผ่าสลาฟและเชื้อชาติแต่ละเผ่าในดินแดนทางตอนใต้สามารถดำรงอยู่ได้นานก่อนที่ชาวสลาฟจะ "อพยพครั้งใหญ่"

ป.ล. บทความนี้กระตุ้นการตอบรับจากผู้อ่านจำนวนมาก ซึ่งหลายฉบับเราไม่ได้เผยแพร่เนื่องจากจุดยืนที่รุนแรงอย่างไม่อาจยอมรับได้ของผู้เขียน เพื่อหลีกเลี่ยงความไม่ถูกต้องในการใช้ถ้อยคำซึ่งอย่างน้อยก็อาจทำให้เกิดการตีความข้อสรุปของนักวิทยาศาสตร์ผิดได้บางส่วนเราได้พูดคุยกับผู้เขียนหลักของงานเกี่ยวกับโครงสร้างทางพันธุกรรมของกลุ่มชาติพันธุ์รัสเซีย Oleg Balanovsky และหากเป็นไปได้ให้แก้ไขถ้อยคำที่ อาจทำให้เกิดการตีความซ้ำซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เราไม่ได้กล่าวถึงชาวรัสเซียว่าเป็นกลุ่มชาติพันธุ์ "เสาหิน" เพิ่มคำอธิบายที่ชัดเจนยิ่งขึ้นเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างชาวมองโกลอยด์และชาวคอเคเชียนในยุโรปตะวันออก และชี้แจงสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในประชากร นอกจากนี้ การเปรียบเทียบ mtDNA กับ DNA ของโครโมโซมนิวเคลียร์ที่ไม่สำเร็จได้ถูกแยกออกจากข้อความแล้ว

สิ่งสำคัญที่ควรทราบก็คือ "ชาวรัสเซียโบราณ" ที่ย้ายไปทางทิศตะวันออกในศตวรรษที่ 7-13 ยังไม่ได้แบ่งออกเป็นสามชนชาติสลาฟตะวันออกดังนั้นการเรียกพวกเขาว่าชาวรัสเซียอาจดูไม่เหมาะสมโดยสิ้นเชิง คุณสามารถอ่านบทสัมภาษณ์ทั้งหมดกับ Oleg Balanovsky

นับเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ที่นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียได้ทำการศึกษากลุ่มยีนของรัสเซียอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อน และต้องตกใจกับผลลัพธ์ที่ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษานี้ยืนยันอย่างเต็มที่ถึงแนวคิดที่แสดงในบทความของเรา "Country of Moksel" (หมายเลข 14) และ "ภาษารัสเซียที่ไม่ใช่ภาษารัสเซีย" (หมายเลข 12) ว่าชาวรัสเซียไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นเพียงชาวฟินน์ที่พูดภาษารัสเซียเท่านั้น

“นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียได้ดำเนินการเสร็จสิ้นแล้ว และกำลังเตรียมตีพิมพ์ผลการศึกษาขนาดใหญ่ครั้งแรกเกี่ยวกับแหล่งรวมยีนของชาวรัสเซีย การเผยแพร่ผลลัพธ์อาจส่งผลที่คาดเดาไม่ได้ต่อรัสเซียและระเบียบโลก” นี่คือวิธีที่การตีพิมพ์ในหัวข้อนี้ในสิ่งพิมพ์ของรัสเซีย Vlast เริ่มต้นอย่างโลดโผน และความรู้สึกนั้นช่างเหลือเชื่อจริงๆ - ตำนานมากมายเกี่ยวกับสัญชาติรัสเซียกลับกลายเป็นเรื่องเท็จ เหนือสิ่งอื่นใดปรากฎว่าโดยพันธุกรรมแล้วชาวรัสเซียไม่ใช่ "ชาวสลาฟตะวันออก" เลย แต่เป็นฟินน์

ชาวรัสเซียกลายเป็นฟินน์

ตลอดหลายทศวรรษของการวิจัยอย่างเข้มข้น นักมานุษยวิทยาสามารถระบุลักษณะที่ปรากฏของคนรัสเซียโดยทั่วไปได้ มีรูปร่างปานกลางและมีส่วนสูงปานกลาง มีผมสีน้ำตาลอ่อน ดวงตาสีอ่อน - สีเทาหรือสีน้ำเงิน อย่างไรก็ตามในระหว่างการวิจัยก็ได้รับภาพเหมือนของชาวยูเครนทั่วไปด้วย ภาษายูเครนมาตรฐานแตกต่างจากภาษารัสเซียในเรื่องสีผิว ผม และดวงตา - เขาเป็นสีน้ำตาลเข้มโดยมีลักษณะใบหน้าและดวงตาสีน้ำตาลเป็นประจำ อย่างไรก็ตามการวัดสัดส่วนทางมานุษยวิทยาของร่างกายมนุษย์นั้นไม่ได้เป็นครั้งสุดท้าย แต่เป็นศตวรรษก่อนหน้านั้นของวิทยาศาสตร์ซึ่งได้รับวิธีการทางอณูชีววิทยาที่แม่นยำที่สุดมาเป็นเวลานานแล้วซึ่งทำให้สามารถอ่านมนุษย์ทุกคนได้ ยีน และวิธีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่ทันสมัยที่สุดในปัจจุบันถือเป็นการจัดลำดับ (อ่านรหัสพันธุกรรม) ของไมโตคอนเดรีย DNA และ DNA ของโครโมโซม Y ของมนุษย์ DNA ของไมโตคอนเดรียได้รับการถ่ายทอดผ่านสายเลือดของผู้หญิงจากรุ่นสู่รุ่น โดยแทบไม่มีการเปลี่ยนแปลงเลยนับตั้งแต่ครั้งที่บรรพบุรุษของมนุษยชาติ อีฟ ปีนลงมาจากต้นไม้ในแอฟริกาตะวันออก และโครโมโซม Y นั้นมีเฉพาะในผู้ชายเท่านั้น ดังนั้น จึงส่งต่อไปยังลูกหลานผู้ชายแทบไม่เปลี่ยนแปลง ในขณะที่โครโมโซมอื่นๆ ทั้งหมดเมื่อถ่ายทอดจากพ่อและแม่สู่ลูกๆ จะถูกสับเปลี่ยนโดยธรรมชาติเหมือนสำรับไพ่ก่อนที่จะถูกแจกไพ่ ดังนั้นตรงกันข้ามกับสัญญาณทางอ้อม (รูปลักษณ์สัดส่วนของร่างกาย) การเรียงลำดับของไมโตคอนเดรีย DNA และ DNA โครโมโซม Y อย่างเถียงไม่ได้และบ่งบอกถึงระดับเครือญาติระหว่างผู้คนโดยตรงเขียนนิตยสาร "พลัง"

ในโลกตะวันตก นักพันธุศาสตร์ประชากรมนุษย์ใช้วิธีการเหล่านี้ประสบความสำเร็จมาเป็นเวลาสองทศวรรษแล้ว ในรัสเซีย มีการใช้สิ่งเหล่านี้เพียงครั้งเดียวในช่วงกลางทศวรรษ 1990 เพื่อระบุพระศพของราชวงศ์ จุดเปลี่ยนในสถานการณ์ด้วยการใช้วิธีการที่ทันสมัยที่สุดในการศึกษาประเทศที่มียศฐาบรรดาศักดิ์ของรัสเซียเกิดขึ้นในปี 2000 เท่านั้น มูลนิธิเพื่อการวิจัยขั้นพื้นฐานแห่งรัสเซียได้มอบทุนให้กับนักวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์ประชากรมนุษย์ของศูนย์พันธุศาสตร์การแพทย์ของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งรัสเซีย นับเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์รัสเซียที่นักวิทยาศาสตร์สามารถมุ่งความสนใจไปที่การศึกษากลุ่มยีนของชาวรัสเซียได้อย่างเต็มที่เป็นเวลาหลายปี พวกเขาเสริมการวิจัยทางอณูพันธุศาสตร์ด้วยการวิเคราะห์การกระจายความถี่ของนามสกุลรัสเซียในประเทศ วิธีการนี้ราคาถูกมาก แต่เนื้อหาข้อมูลเกินความคาดหมายทั้งหมด: การเปรียบเทียบภูมิศาสตร์ของนามสกุลกับภูมิศาสตร์ของเครื่องหมาย DNA ทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นถึงความบังเอิญที่เกือบจะสมบูรณ์

ผลทางพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลของการศึกษากลุ่มยีนของสัญชาติที่มียศฐาบรรดาศักดิ์ครั้งแรกของรัสเซียกำลังเตรียมการตีพิมพ์ในรูปแบบของเอกสาร "Russian Gene Pool" ซึ่งจะตีพิมพ์ในปลายปีนี้โดยสำนักพิมพ์ Luch นิตยสาร “Vlast” ให้ข้อมูลการวิจัยบางส่วน ปรากฎว่ารัสเซียไม่ใช่ "สลาฟตะวันออก" เลย แต่เป็นฟินน์ อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้ได้ทำลายตำนานฉาวโฉ่เกี่ยวกับ "ชาวสลาฟตะวันออก" โดยสิ้นเชิง ซึ่งคาดว่าชาวเบลารุส ยูเครน และรัสเซีย "ประกอบกันเป็นกลุ่มชาวสลาฟตะวันออก" ชาวสลาฟเพียงคนเดียวในทั้งสามชนชาตินี้กลายเป็นเพียงชาวเบลารุสเท่านั้น แต่กลับกลายเป็นว่าชาวเบลารุสไม่ใช่ "ชาวสลาฟตะวันออก" เลย แต่เป็นชาวตะวันตก - เพราะพวกมันมีพันธุกรรมไม่แตกต่างจากชาวโปแลนด์เลย ดังนั้นตำนานเกี่ยวกับ "สายเลือดเครือญาติของชาวเบลารุสและรัสเซีย" จึงถูกทำลายอย่างสิ้นเชิง: ชาวเบลารุสกลายเป็นชาวโปแลนด์แทบจะเหมือนกันชาวเบลารุสนั้นมีพันธุกรรมที่ห่างไกลจากรัสเซียมาก แต่ใกล้กับเช็กและสโลวักมาก แต่ฟินน์แห่งฟินแลนด์กลับกลายเป็นว่ามีความใกล้ชิดทางพันธุกรรมกับรัสเซียมากกว่าชาวเบลารุสมาก ดังนั้นตามโครโมโซม Y ระยะห่างทางพันธุกรรมระหว่างชาวรัสเซียและฟินน์ในฟินแลนด์จึงอยู่ที่เพียง 30 หน่วยทั่วไป (ความสัมพันธ์ใกล้ชิด) และระยะห่างทางพันธุกรรมระหว่างชาวรัสเซียกับกลุ่มที่เรียกว่า Finno-Ugric (Mari, Vepsians, Mordovians ฯลฯ ) ที่อาศัยอยู่ในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียคือ 2-3 หน่วย พูดง่ายๆ ก็คือ พันธุกรรมพวกมันมีความเหมือนกัน ในเรื่องนี้นิตยสาร "Vlast" ตั้งข้อสังเกต: "และคำแถลงที่รุนแรงของรัฐมนตรีว่าการกระทรวงการต่างประเทศเอสโตเนียเมื่อวันที่ 1 กันยายนที่สภาสหภาพยุโรปในกรุงบรัสเซลส์ (หลังจากการบอกเลิกโดยฝ่ายรัสเซียในสนธิสัญญาเกี่ยวกับชายแดนรัฐ กับเอสโตเนีย) เกี่ยวกับการเลือกปฏิบัติต่อชนชาติ Finno-Ugric ที่ถูกกล่าวหาว่าเกี่ยวข้องกับฟินน์ในสหพันธรัฐรัสเซียสูญเสียความหมายที่สำคัญ แต่เนื่องจากการเลื่อนการชำระหนี้ของนักวิทยาศาสตร์ชาวตะวันตก กระทรวงการต่างประเทศรัสเซียจึงไม่สามารถกล่าวหาเอสโตเนียอย่างสมเหตุสมผลว่าแทรกแซงกิจการภายในของเราได้ หรือใครๆ ก็สามารถพูดถึงกิจการที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดได้” ฟิลิปปินนี้เป็นเพียงแง่มุมหนึ่งของความขัดแย้งมากมายที่ได้เกิดขึ้น เนื่องจากญาติที่ใกล้ที่สุดสำหรับชาวรัสเซียคือ Finno-Ugrians และ Estonians (อันที่จริงคนเหล่านี้เป็นคนเดียวกันเนื่องจากความแตกต่าง 2-3 หน่วยมีอยู่ในคนเพียงคนเดียว) ดังนั้นเรื่องตลกของรัสเซียเกี่ยวกับ "ชาวเอสโตเนียที่ถูกยับยั้ง" จึงแปลกเมื่อ ชาวรัสเซียเองก็เป็นชาวเอสโตเนียเหล่านี้ ปัญหาใหญ่เกิดขึ้นสำหรับรัสเซียในการระบุตัวตนว่าเป็น "ชาวสลาฟ" เพราะโดยพันธุกรรมแล้ว ชาวรัสเซียไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับชาวสลาฟเลย ในตำนานเกี่ยวกับ "รากสลาฟของรัสเซีย" นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียได้ยุติเรื่องนี้แล้ว: ไม่มีชาวสลาฟในรัสเซียเลย มีเพียงภาษารัสเซียที่ใกล้เคียงสลาฟเท่านั้น แต่ก็มีคำศัพท์ที่ไม่ใช่ภาษาสลาฟถึง 60-70% ดังนั้นคนรัสเซียจึงไม่สามารถเข้าใจภาษาของชาวสลาฟได้แม้ว่าชาวสลาฟตัวจริงจะเข้าใจภาษาสลาฟก็ตาม ​(ยกเว้นภาษารัสเซีย) เนื่องจากความคล้ายคลึงกัน ผลการวิเคราะห์ DNA ของไมโตคอนเดรียแสดงให้เห็นว่าญาติสนิทของรัสเซียอีกคนหนึ่ง นอกเหนือจากฟินน์แห่งฟินแลนด์คือพวกตาตาร์: ชาวรัสเซียจากพวกตาตาร์อยู่ในระยะทางพันธุกรรมเท่ากันคือ 30 หน่วยทั่วไปที่แยกพวกเขาออกจากฟินน์ ข้อมูลสำหรับยูเครนกลายเป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้นไม่น้อย ปรากฎว่าโดยพันธุกรรมประชากรของยูเครนตะวันออกคือ Finno-Ugrians: ชาวยูเครนตะวันออกแทบไม่ต่างจากรัสเซีย, Komi, Mordvins และ Mari นี่คือคนฟินแลนด์คนหนึ่งซึ่งครั้งหนึ่งเคยมีภาษาฟินแลนด์ทั่วไปเป็นของตัวเอง แต่สำหรับชาวยูเครนทางตะวันตกของยูเครน ทุกอย่างกลับกลายเป็นเรื่องที่คาดไม่ถึงมากยิ่งขึ้น สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ชาวสลาฟเลย เช่นเดียวกับที่พวกเขาไม่ใช่ "รัสเซีย - ฟินน์" ของรัสเซียและยูเครนตะวันออก แต่เป็นกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง: ระหว่างชาวยูเครนจากลโวฟและพวกตาตาร์ระยะทางพันธุกรรมมีเพียง 10 หน่วย

ความสัมพันธ์อันใกล้ชิดระหว่างชาวยูเครนตะวันตกกับพวกตาตาร์อาจอธิบายได้ด้วยรากเหง้าของชาวซาร์มาเชียนของชาวเมืองเคียฟมาตุภูมิในสมัยโบราณ แน่นอนว่ามีองค์ประกอบสลาฟบางอย่างในเลือดของชาวยูเครนตะวันตก (พวกมันมีพันธุกรรมใกล้เคียงกับชาวสลาฟมากกว่าชาวรัสเซีย) แต่สิ่งเหล่านี้ยังไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นชาวซาร์มาเทียน ในทางมานุษยวิทยามีลักษณะเป็นโหนกแก้มกว้าง ผมสีเข้ม และดวงตาสีน้ำตาล หัวนมสีเข้ม (ไม่ใช่สีชมพูเหมือนคนผิวขาว) นิตยสารเขียนว่า: “คุณสามารถตอบสนองต่อข้อเท็จจริงทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดเหล่านี้ได้ตามต้องการ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงแก่นแท้ของผู้มีสิทธิเลือกตั้งมาตรฐานของ Viktor Yushchenko และ Viktor Yanukovych แต่จะไม่สามารถกล่าวหานักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียว่าปลอมแปลงข้อมูลเหล่านี้ได้ จากนั้นข้อกล่าวหาดังกล่าวจะขยายไปถึงเพื่อนร่วมงานชาวตะวันตกโดยอัตโนมัติ ซึ่งได้เลื่อนการเผยแพร่ผลลัพธ์เหล่านี้ออกไปนานกว่าหนึ่งปี โดยแต่ละครั้งจะขยายระยะเวลาการระงับการชำระหนี้ออกไป” นิตยสารนี้ถูกต้อง: ข้อมูลเหล่านี้อธิบายอย่างชัดเจนถึงความแตกแยกอย่างลึกซึ้งและถาวรในสังคมยูเครน ซึ่งกลุ่มชาติพันธุ์สองกลุ่มที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิงอาศัยอยู่ภายใต้ชื่อ "ชาวยูเครน" ยิ่งไปกว่านั้น จักรวรรดินิยมรัสเซียจะนำข้อมูลทางวิทยาศาสตร์นี้เข้าสู่คลังแสงของมัน - ในฐานะข้อโต้แย้งอีกประการหนึ่ง (ที่มีน้ำหนักและเป็นวิทยาศาสตร์อยู่แล้ว) เพื่อ "เพิ่ม" อาณาเขตของรัสเซียกับยูเครนตะวันออก แต่ตำนานเกี่ยวกับ "สลาฟ - รัสเซีย" ล่ะ?

เมื่อตระหนักถึงข้อมูลเหล่านี้และพยายามใช้มัน นักยุทธศาสตร์ชาวรัสเซียต้องเผชิญกับสิ่งที่เรียกกันทั่วไปว่า "ดาบสองคม": ในกรณีนี้ พวกเขาจะต้องพิจารณาอีกครั้งเกี่ยวกับการระบุตัวตนในระดับชาติของชาวรัสเซียทั้งหมดว่าเป็น "สลาฟ" และ ละทิ้งแนวคิดเรื่อง "เครือญาติ" กับชาวเบลารุสและโลกสลาฟทั้งหมด - ไม่ได้อยู่ในระดับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์อีกต่อไป แต่ในระดับการเมือง นิตยสารยังจัดพิมพ์แผนที่ซึ่งระบุบริเวณที่ “ยีนรัสเซียอย่างแท้จริง” (ซึ่งก็คือภาษาฟินแลนด์) ยังคงได้รับการอนุรักษ์ไว้ ในทางภูมิศาสตร์ ดินแดนนี้ "ตรงกับรัสเซียในช่วงเวลาของอีวานผู้น่ากลัว" และ "แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงธรรมเนียมปฏิบัติของเขตแดนบางรัฐ" นิตยสารเขียน กล่าวคือ: ประชากรของ Bryansk, Kursk และ Smolensk ไม่ใช่ประชากรรัสเซียเลย (นั่นคือฟินแลนด์) แต่เป็นประชากรเบลารุส - โปแลนด์ - เหมือนกับยีนของชาวเบลารุสและโปแลนด์ ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจก็คือในยุคกลาง พรมแดนระหว่างราชรัฐลิทัวเนียและมัสโกวีนั้นเป็นพรมแดนทางชาติพันธุ์ระหว่างชาวสลาฟและฟินน์อย่างแม่นยำ (โดยทางนั้น ชายแดนตะวันออกของยุโรปก็ผ่านไป) จักรวรรดินิยมเพิ่มเติมของมัสโกวี - รัสเซียซึ่งผนวกดินแดนใกล้เคียงได้ก้าวข้ามขอบเขตของกลุ่มชาติพันธุ์ Muscovites และยึดกลุ่มชาติพันธุ์ต่างประเทศ

Rus' คืออะไร?

การค้นพบใหม่โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียทำให้เรามีมุมมองใหม่เกี่ยวกับการเมืองทั้งหมดของมอสโกในยุคกลาง รวมถึงแนวคิดเรื่อง "มาตุภูมิ" ปรากฎว่า "การดึงผ้าห่มรัสเซียมาปกคลุมตัวเอง" ของมอสโกนั้นอธิบายได้ทางเชื้อชาติและพันธุกรรมล้วนๆ สิ่งที่เรียกว่า "Holy Rus" ในแนวคิดของคริสตจักรออร์โธดอกซ์รัสเซียแห่งมอสโกและนักประวัติศาสตร์รัสเซียก่อตั้งขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของมอสโกใน Horde และดังที่ Lev Gumilyov เขียนในหนังสือ "From Rus" ' ถึงรัสเซีย” เนื่องจากข้อเท็จจริงเดียวกันนี้ ชาวยูเครนและชาวเบลารุสจึงหยุดเป็น Rusyns และหยุดเป็นรัสเซีย เห็นได้ชัดว่ามีรัสเซียสองแห่งที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง ฝ่ายหนึ่งเป็นชาวตะวันตกใช้ชีวิตเป็นชาวสลาฟและรวมเป็นราชรัฐลิทัวเนียและรัสเซีย Another Rus ' - Eastern Rus ' (แม่นยำยิ่งขึ้น Muscovy - เพราะไม่ถือว่าเป็นรัสเซียในเวลานั้น) - เข้าสู่ Horde ที่ใกล้ชิดทางชาติพันธุ์เป็นเวลา 300 ปีซึ่งจากนั้นก็ยึดอำนาจและทำให้เป็น "รัสเซีย" ก่อนการพิชิต Novgorod และปัสคอฟเข้าสู่ Horde-Russia มันเป็น Rus ที่สอง - the Rus' ของกลุ่มชาติพันธุ์ฟินแลนด์ - ที่คริสตจักรออร์โธดอกซ์รัสเซียแห่งมอสโกและนักประวัติศาสตร์รัสเซียเรียกว่า "รัสเซียศักดิ์สิทธิ์" ในขณะเดียวกันก็ลิดรอน Rus ตะวันตกของสิทธิในบางสิ่ง "รัสเซีย" (บังคับแม้กระทั่งทั้งหมด ชาวเมืองเคียฟมาตุภูมิที่เรียกตัวเองว่าไม่ใช่ชาวรูซิน แต่เป็น "ชานเมือง") ความหมายชัดเจน: ภาษารัสเซียแบบฟินแลนด์นี้มีความคล้ายคลึงกับภาษารัสเซียสลาฟดั้งเดิมเพียงเล็กน้อย

การเผชิญหน้าที่มีอายุหลายศตวรรษระหว่างราชรัฐลิทัวเนียแห่งลิทัวเนียและมัสโกวี (ซึ่งดูเหมือนจะมีบางอย่างที่เหมือนกันใน Rus of the Rurikovichs และในศรัทธาของเคียฟและเจ้าชายของราชรัฐลิทัวเนียแห่งลิทัวเนีย Vitovt-Yurii และ Jagiello-Yakov เป็นออร์โธดอกซ์ตั้งแต่แรกเกิดเป็น Rurikovichs และ Grand Dukes แห่งรัสเซียไม่ได้พูดภาษาอื่นใดนอกจากที่รัสเซียรู้) - นี่คือการเผชิญหน้าระหว่างประเทศของกลุ่มชาติพันธุ์ต่าง ๆ: ราชรัฐลิทัวเนียแห่งลิทัวเนียรวบรวมชาวสลาฟและ Muscovy รวบรวมฟินน์ เป็นผลให้รัสเซียสองแห่งต่อต้านกันมานานหลายศตวรรษ - ราชรัฐสลาฟแห่งลิทัวเนียและมัสโกวีฟินแลนด์ สิ่งนี้ยังอธิบายถึงข้อเท็จจริงที่ชัดเจนว่า Muscovy ไม่เคยแสดงความปรารถนาที่จะกลับไปยัง Rus' เลยในระหว่างที่พวกเขาอยู่ใน Horde ได้รับอิสรภาพจากพวกตาตาร์ และกลายเป็นส่วนหนึ่งของราชรัฐลิทัวเนียแห่งลิทัวเนีย และการยึดโนฟโกรอดนั้นเกิดจากการเจรจาของโนฟโกรอดในการเข้าร่วมราชรัฐลิทัวเนียอย่างแม่นยำ Russophobia of Moscow และ "ลัทธิมาโซคิสม์" ("แอก Horde ดีกว่าราชรัฐลิทัวเนีย") สามารถอธิบายได้ด้วยความแตกต่างทางชาติพันธุ์กับรัสเซียในยุคดึกดำบรรพ์และความใกล้ชิดทางชาติพันธุ์กับผู้คนใน Horde มันเป็นความแตกต่างทางพันธุกรรมกับชาวสลาฟที่อธิบายการปฏิเสธของ Muscovy ต่อวิถีชีวิตของชาวยุโรป ความเกลียดชังต่อราชรัฐลิทัวเนียและชาวโปแลนด์ (นั่นคือชาวสลาฟโดยทั่วไป) และความรักอันยิ่งใหญ่ต่อประเพณีตะวันออกและเอเชีย การศึกษาของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียเหล่านี้จำเป็นต้องสะท้อนให้เห็นในการแก้ไขแนวคิดโดยนักประวัติศาสตร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความจำเป็นที่จะต้องแนะนำวิทยาศาสตร์ประวัติศาสตร์มานานแล้วว่าไม่มี Rus เพียงอันเดียว แต่มีสองอันที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง: Slavic Rus 'และ Finnish Rus' การชี้แจงนี้ทำให้สามารถเข้าใจและอธิบายกระบวนการต่างๆ มากมายในประวัติศาสตร์ยุคกลางของเรา ซึ่งในการตีความในปัจจุบันยังคงดูเหมือนไม่มีความหมายใดๆ

นามสกุลรัสเซีย

ความพยายามของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียในการศึกษาสถิติของนามสกุลของรัสเซียในตอนแรกประสบปัญหามากมาย คณะกรรมการการเลือกตั้งกลางและคณะกรรมการการเลือกตั้งท้องถิ่นปฏิเสธที่จะร่วมมือกับนักวิทยาศาสตร์โดยอ้างว่ารายชื่อผู้มีสิทธิเลือกตั้งจะถูกเก็บเป็นความลับเท่านั้นจึงจะรับประกันความเที่ยงธรรมและความสมบูรณ์ของการเลือกตั้งต่อหน่วยงานรัฐบาลกลางและหน่วยงานท้องถิ่นได้ เกณฑ์ในการรวมนามสกุลในรายการมีความผ่อนปรนมาก: จะรวมไว้ด้วยหากผู้ถือนามสกุลนี้อย่างน้อยห้าคนอาศัยอยู่ในภูมิภาคนี้เป็นเวลาสามชั่วอายุคน ขั้นแรก มีการรวบรวมรายชื่อสำหรับภูมิภาคที่มีเงื่อนไข 5 ภูมิภาค ได้แก่ ภาคเหนือ ภาคกลาง ภาคกลาง-ตะวันตก ภาคกลาง-ตะวันออก และภาคใต้ โดยรวมแล้ว ทั่วทุกภูมิภาคของรัสเซียมีนามสกุลรัสเซียประมาณ 15,000 ชื่อ ซึ่งส่วนใหญ่พบได้ในภูมิภาคใดภูมิภาคหนึ่งเท่านั้นและไม่มีอยู่ในที่อื่น

เมื่อนำรายชื่อภูมิภาคมาซ้อนกัน นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุชื่อทั้งหมด 257 ชื่อที่เรียกว่า "นามสกุลรัสเซียทั้งหมด" นิตยสารเขียนว่า:“ เป็นเรื่องที่น่าสนใจที่ในขั้นตอนสุดท้ายของการศึกษาพวกเขาตัดสินใจเพิ่มนามสกุลของผู้อยู่อาศัยในดินแดนครัสโนดาร์ลงในรายชื่อภาคใต้โดยคาดหวังว่านามสกุลของยูเครนที่โดดเด่นของลูกหลานของคอสแซค Zaporozhye จะถูกขับไล่ออกไป ที่นี่โดย Catherine II จะลดรายชื่อรัสเซียทั้งหมดลงอย่างมาก แต่ข้อ จำกัด เพิ่มเติมนี้ลดรายชื่อนามสกุลของรัสเซียทั้งหมดลงเพียง 7 หน่วย - เหลือ 250 ซึ่งนำไปสู่ข้อสรุปที่ชัดเจนและไม่ใช่สำหรับทุกคนว่า Kuban มีประชากรรัสเซียเป็นหลัก ชาวยูเครนไปอยู่ที่ไหนและพวกเขาอยู่ที่นี่ด้วยซ้ำเป็นคำถามสำคัญ” และเพิ่มเติม: “ โดยทั่วไปแล้วการวิเคราะห์นามสกุลของรัสเซียให้อาหารสำหรับความคิด แม้แต่การกระทำที่ง่ายที่สุด - การค้นหาชื่อผู้นำของประเทศทั้งหมด - ก็ให้ผลลัพธ์ที่ไม่คาดคิด มีเพียงคนเดียวเท่านั้นที่รวมอยู่ในรายชื่อผู้ถือนามสกุลรัสเซียทั้งหมด 250 อันดับแรก - มิคาอิลกอร์บาชอฟ (อันดับที่ 158) นามสกุลเบรจเนฟครองอันดับที่ 3767 ในรายการทั่วไป (พบเฉพาะในภูมิภาคเบลโกรอดของภาคใต้เท่านั้น) นามสกุลครุสชอฟอยู่ในอันดับที่ 4248 (พบเฉพาะภาคเหนือภูมิภาคอาร์คันเกลสค์) Chernenko อยู่อันดับที่ 4749 (ภาคใต้เท่านั้น) Andropov อยู่ในอันดับที่ 8939 (ภาคใต้เท่านั้น) ปูตินอยู่อันดับที่ 14,250 (เฉพาะภาคใต้) และเยลต์ซินไม่รวมอยู่ในรายการทั่วไปเลย นามสกุลของสตาลิน Dzhugashvili ไม่ได้รับการพิจารณาด้วยเหตุผลที่ชัดเจน แต่นามแฝงเลนินถูกรวมอยู่ในรายชื่อภูมิภาคที่หมายเลข 1421 รองจากประธานาธิบดีคนแรกของสหภาพโซเวียต มิคาอิล กอร์บาชอฟ” นิตยสารเขียนว่าผลลัพธ์ที่ได้ทำให้แม้แต่นักวิทยาศาสตร์เองก็ประหลาดใจซึ่งเชื่อว่าความแตกต่างที่สำคัญระหว่างผู้ถือนามสกุลรัสเซียตอนใต้ไม่ใช่ความสามารถในการเป็นผู้นำพลังมหาศาล แต่เพิ่มความไวของผิวหนังของนิ้วและฝ่ามือ การวิเคราะห์ทางวิทยาศาสตร์ของ dermatoglyphics (รูปแบบ papillary บนผิวหนังของฝ่ามือและนิ้ว) ของชาวรัสเซียแสดงให้เห็นว่าความซับซ้อนของรูปแบบ (ตั้งแต่ส่วนโค้งธรรมดาไปจนถึงลูป) และความไวของผิวหนังที่เพิ่มขึ้นจากเหนือจรดใต้ “ คนที่มีลวดลายเรียบง่ายบนผิวหนังของมือสามารถถือแก้วชาร้อนไว้ในมือได้โดยไม่เจ็บปวด” ดร. บาลานอฟสกายาอธิบายสาระสำคัญของความแตกต่างอย่างชัดเจน “ และหากมีการวนซ้ำมากมายคนเช่นนั้น ทำล้วงกระเป๋าที่ไม่มีใครเทียบได้” นักวิทยาศาสตร์เผยแพร่รายชื่อนามสกุลรัสเซีย 250 ชื่อที่พบบ่อยที่สุด สิ่งที่ไม่คาดคิดคือความจริงที่ว่านามสกุลรัสเซียที่พบบ่อยที่สุดไม่ใช่ Ivanov แต่เป็น Smirnov รายการทั้งหมดนี้ไม่ถูกต้อง มันไม่คุ้มค่าที่จะให้ นี่เป็นเพียง 20 นามสกุลรัสเซียที่พบบ่อยที่สุด: 1. สมีร์นอฟ; 2. อีวานอฟ; 3. คุซเนตซอฟ; 4. โปปอฟ; 5. โซโคลอฟ; 6. เลเบเดฟ; 7. คอซลอฟ; 8. โนวิคอฟ; 9. โมโรซอฟ; 10. เปตรอฟ; 11. วอลคอฟ; 12. โซโลเวียฟ; 13. วาซิลีฟ; 14. ไซเซฟ; 15. พาฟลอฟ; 16. เซเมนอฟ; 17. โกลูเบฟ; 18. วิโนกราดอฟ; 19. บ็อกดานอฟ; 20. โวโรบีอฟ. นามสกุลรัสเซียทั้งหมดยอดนิยมทั้งหมดมีนามสกุลบัลแกเรียด้วย -ov (-ev) รวมถึงนามสกุลหลายนามสกุลด้วย –in (Ilyin, Kuzmin ฯลฯ ) และในบรรดา 250 อันดับแรกไม่มีนามสกุลเดียวของ "Eastern Slavs" (ชาวเบลารุสและชาวยูเครน) ที่ขึ้นต้นด้วย -iy, -ich, -ko แม้ว่าในเบลารุสนามสกุลที่พบบ่อยที่สุดคือ -iy และ -ich และในยูเครน - -ko นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงความแตกต่างอย่างลึกซึ้งระหว่าง "สลาฟตะวันออก" เนื่องจากนามสกุลเบลารุสที่มี –i และ –ich นั้นพบได้บ่อยที่สุดในโปแลนด์ไม่แพ้กัน และไม่ใช่เลยในรัสเซีย การลงท้ายด้วยนามสกุลรัสเซียที่พบบ่อยที่สุด 250 นามสกุลของบัลแกเรียระบุว่านามสกุลดังกล่าวได้รับจากนักบวชแห่งเคียฟมาตุภูมิซึ่งเผยแพร่ออร์โธดอกซ์ในหมู่ฟินน์ในมัสโกวีดังนั้นนามสกุลเหล่านี้จึงเป็นบัลแกเรียจากหนังสือศักดิ์สิทธิ์และไม่ได้มาจากภาษาสลาฟที่มีชีวิต ซึ่งชาวฟินน์แห่งมัสโกวีไม่มี มิฉะนั้นจะเป็นไปไม่ได้ที่จะเข้าใจว่าทำไมชาวรัสเซียจึงไม่มีนามสกุลของชาวเบลารุสที่อาศัยอยู่ใกล้เคียง (ใน -iy และ -ich) แต่เป็นนามสกุลบัลแกเรีย - แม้ว่าชาวบัลแกเรียจะไม่ได้ติดกับมอสโกเลย แต่อยู่ห่างจากมันไปหลายพันกิโลเมตร Lev Uspensky อธิบายการใช้นามสกุลพร้อมชื่อสัตว์อย่างกว้างขวางในหนังสือของเขาเรื่อง "Riddles of Toponymy" (Moscow, 1973) โดยข้อเท็จจริงที่ว่าในยุคกลางผู้คนมีสองชื่อ - จากพ่อแม่และจากบัพติศมาและ "จากพวกเขา พ่อแม่” ในขณะนั้นมันเป็น “แฟชั่น” ที่จะตั้งชื่อสัตว์ต่างๆ ในขณะที่เขาเขียนเด็ก ๆ ในครอบครัวก็มีชื่อกระต่ายหมาป่าหมี ฯลฯ ประเพณีนอกศาสนานี้รวมอยู่ในการใช้นามสกุล "สัตว์" อย่างแพร่หลาย

เกี่ยวกับชาวเบลารุส

หัวข้อพิเศษในการศึกษานี้คือเอกลักษณ์ทางพันธุกรรมของชาวเบลารุสและชาวโปแลนด์ สิ่งนี้ไม่ได้รับความสนใจจากนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียเนื่องจากอยู่นอกรัสเซีย แต่มันน่าสนใจมากสำหรับเรา ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเอกลักษณ์ทางพันธุกรรมของชาวโปแลนด์และชาวเบลารุสนั้นไม่ใช่เรื่องที่คาดไม่ถึง ประวัติศาสตร์ของประเทศของเราคือการยืนยันสิ่งนี้ - ส่วนหลักของกลุ่มชาติพันธุ์ของชาวเบลารุสและโปแลนด์ไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นชาวบอลต์ตะวันตกของชาวสลาฟ แต่ "หนังสือเดินทาง" ทางพันธุกรรมของพวกเขานั้นใกล้เคียงกับชาวสลาฟมากจนแทบจะนำไปใช้ได้จริง ยากที่จะค้นหาความแตกต่างในยีนระหว่างชาวสลาฟและปรัสเซีย, มาซูเรียน, ไดโนวา, ยัตวิงเกียน ฯลฯ นี่คือสิ่งที่รวมชาวโปแลนด์และชาวเบลารุสซึ่งเป็นลูกหลานของบอลต์ตะวันตกของชาวสลาฟเข้าด้วยกัน ชุมชนชาติพันธุ์นี้ยังอธิบายถึงการก่อตั้งรัฐสหภาพแห่งเครือจักรภพโปแลนด์-ลิทัวเนีย นักประวัติศาสตร์ชาวเบลารุสผู้โด่งดัง V.U. Lastovsky ใน "ประวัติย่อของเบลารุส" (Vilno, 1910) เขียนว่าการเจรจาเริ่มขึ้นสิบครั้งในการสร้างรัฐสหภาพเบลารุสและโปแลนด์: ในปี 1401, 1413, 1438, 1451, 1499, 1501, 1563, 1564, 1566 , 1567. - และสิ้นสุดลงเป็นครั้งที่สิบเอ็ดด้วยการก่อตั้งสหภาพในปี ค.ศ. 1569 ความพากเพียรเช่นนี้มาจากไหน? เห็นได้ชัดว่ากลุ่มชาติพันธุ์ของชาวโปแลนด์และชาวเบลารุสถูกสร้างขึ้นด้วยความตระหนักรู้ในชุมชนชาติพันธุ์โดยการละลายบอลต์ตะวันตกเข้าสู่ตัวเอง แต่ชาวเช็กและสโลวักซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มแรกในประวัติศาสตร์ของสหภาพสลาฟแห่งประชาชนในเครือจักรภพโปแลนด์ - ลิทัวเนียไม่รู้สึกถึงความใกล้ชิดในระดับนี้อีกต่อไปเพราะพวกเขาไม่มี "องค์ประกอบบอลติก" ในตัวเอง และมีความแปลกแยกมากยิ่งขึ้นในหมู่ชาวยูเครนที่เห็นเครือญาติทางชาติพันธุ์เพียงเล็กน้อยในการเผชิญหน้ากับชาวโปแลนด์ในเวลานี้และเมื่อเวลาผ่านไป การวิจัยของนักพันธุศาสตร์ชาวรัสเซียช่วยให้เรามองประวัติศาสตร์ทั้งหมดของเราแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง เนื่องจากเหตุการณ์ทางการเมืองและความชอบทางการเมืองของชาวยุโรปส่วนใหญ่ได้รับการอธิบายอย่างแม่นยำโดยพันธุกรรมของกลุ่มชาติพันธุ์ของพวกเขา ซึ่งจนถึงขณะนี้ยังคงซ่อนตัวจากนักประวัติศาสตร์ . มันเป็นพันธุกรรมและเครือญาติทางพันธุกรรมของกลุ่มชาติพันธุ์ที่เป็นพลังที่สำคัญที่สุดในกระบวนการทางการเมืองของยุโรปยุคกลาง แผนที่พันธุกรรมของประชาชนที่สร้างขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียช่วยให้เราสามารถมองสงครามและการเป็นพันธมิตรของยุคกลางจากมุมมองที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

ผลการวิจัยโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียเกี่ยวกับกลุ่มยีนของชาวรัสเซียจะถูกดูดซึมในสังคมเป็นเวลานานเพราะพวกเขาหักล้างความคิดที่มีอยู่ทั้งหมดของเราอย่างสมบูรณ์ลดระดับลงสู่ระดับของตำนานที่ไม่เป็นวิทยาศาสตร์ ความรู้ใหม่นี้ไม่เพียงแต่ต้องเข้าใจเท่านั้น แต่ยังต้องคุ้นเคยกับความรู้นั้นด้วย ตอนนี้แนวคิดของ "สลาฟตะวันออก" กลายเป็นสิ่งที่ไม่เป็นไปตามหลักวิทยาศาสตร์เลย การประชุมของชาวสลาฟในมินสค์นั้นไม่มีหลักวิทยาศาสตร์ โดยที่ไม่ใช่ชาวสลาฟจากรัสเซียที่รวมตัวกัน แต่เป็นฟินน์ที่พูดภาษารัสเซียจากรัสเซียซึ่งไม่ใช่ชาวสลาฟทางพันธุกรรมและไม่มีอะไรจะทำ ทำกับชาวสลาฟ สถานะของ "การประชุมของชาวสลาฟ" เหล่านี้ทำให้นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียอดสูอย่างสิ้นเชิง จากผลการศึกษาเหล่านี้ นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียเรียกชาวรัสเซียว่าไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นชาวฟินน์ ประชากรของยูเครนตะวันออกเรียกอีกอย่างว่าฟินน์ และประชากรของยูเครนตะวันตกนั้นมีพันธุกรรมแบบซาร์มาเชียน นั่นคือชาวยูเครนไม่ใช่ชาวสลาฟเช่นกัน ชาวสลาฟเพียงกลุ่มเดียวจาก "สลาฟตะวันออก" คือชาวเบลารุส แต่มีพันธุกรรมเหมือนกันกับชาวโปแลนด์ - ซึ่งหมายความว่าพวกเขาไม่ใช่ "ชาวสลาฟตะวันออก" เลย แต่เป็นชาวสลาฟตะวันตกทางพันธุกรรม ในความเป็นจริง นี่หมายถึงการล่มสลายทางภูมิรัฐศาสตร์ของสามเหลี่ยมสลาฟของ "สลาฟตะวันออก" เนื่องจากชาวเบลารุสกลายเป็นชาวโปแลนด์โดยพันธุกรรม รัสเซียคือฟินน์ และชาวยูเครนคือฟินน์และซาร์มาเทียน แน่นอนว่าการโฆษณาชวนเชื่อจะพยายามซ่อนข้อเท็จจริงนี้ต่อไปจากประชากร แต่คุณไม่สามารถซ่อนการเย็บในถุงได้ เช่นเดียวกับที่คุณไม่สามารถปิดปากนักวิทยาศาสตร์ได้ คุณก็ไม่สามารถซ่อนงานวิจัยทางพันธุกรรมล่าสุดของพวกเขาได้ ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ไม่สามารถหยุดได้ ดังนั้นการค้นพบของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียจึงไม่ได้เป็นเพียงความรู้สึกทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น แต่ยังเป็นระเบิดที่สามารถบ่อนทำลายรากฐานที่มีอยู่ในความคิดของประชาชนในปัจจุบันทั้งหมด นั่นคือเหตุผลที่นิตยสาร Vlast ของรัสเซียให้ข้อเท็จจริงข้อนี้ด้วยความกังวลอย่างยิ่ง: “นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียได้เสร็จสิ้นแล้วและกำลังเตรียมตีพิมพ์การศึกษาขนาดใหญ่ครั้งแรกเกี่ยวกับแหล่งรวมยีนของชาวรัสเซีย การตีพิมพ์ผลการวิจัยอาจส่งผลที่ตามมาอย่างคาดเดาไม่ได้ต่อรัสเซียและระเบียบโลก” นิตยสารฉบับนี้ไม่ได้พูดเกินจริง