Haplogroups: คำอธิบายจำพวกโบราณและตัวแทนที่มีชื่อเสียงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของมนุษย์และต้นกำเนิดของชนชาติ

เปลี่ยน ตั้งแต่วันที่ 17/02/2559 - (เพิ่ม)

ข้อมูลด้านล่างนี้เป็นความลับโดยพื้นฐานแล้ว อย่างเป็นทางการ ข้อมูลนี้ไม่ได้จัดประเภท เนื่องจากนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันได้มาจากนอกสาขาการวิจัยด้านการป้องกันประเทศ และยังได้รับการตีพิมพ์ในปี 2011 ด้วยซ้ำ แต่รัศมีแห่งความเงียบที่ปกคลุมอยู่นั้นกลับไม่เคยปรากฏมาก่อน และข้อมูลที่พบก็น่าสับสนมาก สั้น ๆ เกี่ยวกับสาระสำคัญของการค้นพบนักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกัน:

DNA ของมนุษย์มีโครโมโซม 46 โครโมโซม ครึ่งหนึ่งสืบทอดมาจากพ่อและอีกครึ่งหนึ่งมาจากแม่ จากโครโมโซม 23 โครโมโซมที่ได้รับจากพ่อ โครโมโซม Y ตัวผู้เพียงตัวเดียวประกอบด้วยชุดนิวคลีโอไทด์ (58 ล้านโครโมโซม) ซึ่งส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่นโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงใดๆ เป็นเวลาหลายพันปี นักพันธุศาสตร์เรียกชุดนี้ว่าแฮ็ปโลกรุ๊ป ผู้ชายทุกคนที่มีชีวิตอยู่ทุกวันนี้มี DNA ในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกันกับพ่อ ปู่ ปู่ทวด ปู่ทวด และอื่นๆ มาหลายชั่วอายุคน

เนื่องจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ทางพันธุกรรม จึงเหมือนกันสำหรับทุกคนที่มีต้นกำเนิดทางชีววิทยาเดียวกัน นั่นคือสำหรับผู้ชายชาติเดียวกัน บุคคลที่มีความโดดเด่นทางชีววิทยาแต่ละคนมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของตัวเอง แตกต่างจากชุดนิวคลีโอไทด์ที่คล้ายกันในชนชาติอื่นๆ ซึ่งเป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรม ซึ่งเป็นเครื่องหมายทางชาติพันธุ์ (Y-DNA) ผู้หญิงก็มีเครื่องหมายดังกล่าวเช่นกัน เฉพาะในระบบพิกัดที่แตกต่างกันเท่านั้น - ในวงแหวน DNA ของไมโตคอนเดรีย (mt-DNA)

แน่นอนว่า ไม่มีสิ่งใดที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยสิ้นเชิงในธรรมชาติ เพราะการเคลื่อนไหวเป็นรูปแบบหนึ่งของการดำรงอยู่ของสสาร กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปก็เปลี่ยนแปลงเช่นกัน - ในทางชีววิทยาการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเรียกว่าการกลายพันธุ์ - แต่น้อยมากในช่วงเวลานับพันปี และนักพันธุศาสตร์ได้เรียนรู้ที่จะกำหนดเวลาและสถานที่อย่างแม่นยำ ดังนั้น นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันจึงพบว่าการกลายพันธุ์ดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อสี่พันห้าพันปีก่อนบนที่ราบรัสเซียตอนกลาง หรือพวกเขาตัดสินใจอย่างนั้น? บางทีพวกเขาควรจะหันไปหามหากาพย์ "มหาภารตะ" และอ่านซ้ำให้ละเอียดยิ่งขึ้น

พูดสั้นๆ. เด็กชายคนหนึ่งเกิดมาพร้อมกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แตกต่างจากพ่อเล็กน้อย โดยกำหนดให้มีการจำแนกทางพันธุกรรม R1a1 R1a ของบิดากลายพันธุ์และมี R1a1 ใหม่เกิดขึ้น

การกลายพันธุ์ได้ผลดีมาก สกุล R1a1 ซึ่งเริ่มต้นโดยเด็กชายคนเดียวกันนี้ รอดชีวิตมาได้ ไม่เหมือนสกุลอื่นๆ หลายล้านสกุลที่หายไปเมื่อสายเชื้อสายของพวกเขาถูกตัดออก และขยายพันธุ์ไปทั่วพื้นที่อันกว้างใหญ่ เรื่องราวของผู้หญิงคนแรกที่เข้ามาในใจโดยไม่สมัครใจ แต่นี่เป็นเรื่องจริง

ปัจจุบันผู้ถือ haplogroup R1a1 คิดเป็น 70% ของประชากรชายทั้งหมดของรัสเซีย ยูเครนตะวันออก และเบลารุส และมากถึง 80% ในเมืองและหมู่บ้านของรัสเซียโบราณ R1a1 เป็นเครื่องหมายทางชีวภาพของกลุ่มชาติพันธุ์รัสเซีย นิวคลีโอไทด์ชุดนี้คือ "ความเป็นรัสเซีย" จากมุมมองทางพันธุกรรม

ด้วยเหตุนี้ ชาวรัสเซียในรูปแบบทางพันธุกรรมสมัยใหม่จึงปรากฏตัวขึ้นในส่วนยุโรปของรัสเซียในปัจจุบันเมื่อประมาณ 4,500 ปีที่แล้ว เด็กชายที่มีการกลายพันธุ์ R1a1 กลายเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของผู้ชายทุกคนที่อาศัยอยู่บนโลกนี้ ซึ่ง DNA มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้อยู่ พวกเขาทั้งหมดเป็นสายเลือดของเขาหรืออย่างที่พวกเขาเคยพูดกันว่าเป็นลูกหลานทางสายเลือดและญาติทางสายเลือดกันเองรวมกันเป็นคนเดียว

ชีววิทยานั้นเป็นวิทยาศาสตร์ที่แน่นอน ไม่อนุญาตให้มีการตีความซ้ำซ้อน และข้อสรุปทางพันธุกรรมเพื่อสร้างเครือญาตินั้นได้รับการยอมรับจากศาลด้วยซ้ำ ดังนั้น การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมและสถิติของโครงสร้างประชากร โดยอาศัยการกำหนดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใน DNA ช่วยให้เราสามารถติดตามเส้นทางทางประวัติศาสตร์ของผู้คนได้อย่างน่าเชื่อถือมากกว่าชาติพันธุ์วิทยา โบราณคดี ภาษาศาสตร์ และสาขาวิชาทางวิทยาศาสตร์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับปัญหาเหล่านี้

อันที่จริง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใน DNA โครโมโซม Y แตกต่างจากภาษา วัฒนธรรม ศาสนา และการสร้างสรรค์อื่นๆ ที่เกิดจากมือมนุษย์ ไม่ได้ถูกดัดแปลงหรือหลอมรวม เธอเป็นอย่างใดอย่างหนึ่ง และหากชนพื้นเมืองในดินแดนหนึ่งมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจำนวนหนึ่งที่มีนัยสำคัญทางสถิติ เราสามารถพูดได้อย่างมั่นใจเต็มร้อยเปอร์เซ็นต์ว่าคนเหล่านี้สืบเชื้อสายมาจากผู้ให้บริการดั้งเดิมของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ ซึ่งครั้งหนึ่งเคยอยู่ในดินแดนนี้

จากมุมมองเชิงสืบสวนคำจารึกบนหม้อดินเผา“ วาสยาอยู่ที่นี่” แน่นอนว่าเป็นหลักฐานที่บ่งชี้ถึงการปรากฏตัวของวาสยาในสถานที่นี้ แต่ทางอ้อมเท่านั้น - ใครบางคนสามารถล้อเล่นและลงนามในชื่อของวาสยาได้สามารถนำหม้อไปได้ จากพื้นที่อื่น ฯลฯ เป็นต้น แต่ถ้าผู้ชายในท้องถิ่นมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของ ​​Vasya ใน DNA ของพวกเขานี่ก็เป็นหลักฐานโดยตรงและหักล้างไม่ได้ว่า Vasya หรือญาติทางสายเลือดของเขาในสายผู้ชายมาเยี่ยมที่นี่จริง ๆ และได้รับมรดก - เครื่องหมายทางชีววิทยาทางพันธุกรรมจะไม่ถูกชะล้างออกไป. ดังนั้นประวัติทางพันธุกรรมจึงเป็นประวัติหลักและทุกสิ่งทุกอย่างสามารถเสริมหรือชี้แจงได้เท่านั้น แต่ไม่สามารถหักล้างมันได้ในทางใดทางหนึ่ง

เมื่อตระหนักถึงสิ่งนี้ นักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกันที่มีความกระตือรือร้นในตัวผู้อพยพทุกคนในเรื่องแหล่งกำเนิดจึงเริ่มเดินทางไปทั่วโลกทำการทดสอบจากผู้คนและมองหา "ราก" ทางชีวภาพของพวกเขาเองและคนอื่น ๆ สิ่งที่พวกเขาทำสำเร็จนั้นเป็นที่สนใจของเราอย่างมาก เพราะมันให้ความกระจ่างอย่างแท้จริงเกี่ยวกับเส้นทางประวัติศาสตร์ของผู้คน และทำลายตำนานที่เป็นที่ยอมรับมากมาย บางทีนั่นอาจเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกเขาถึงกลัวที่จะเผยแพร่ข้อมูลนี้เป็นเวลา 20 ปี?

ดังนั้นเมื่อ 4,500 ปีที่แล้วบนที่ราบรัสเซียตอนกลาง (สถานที่ที่มีความเข้มข้นสูงสุดของ R1a1 เป็นจุดสนใจทางชาติพันธุ์) กลุ่มชาติพันธุ์เริ่มขยายแหล่งที่อยู่อาศัยของมันอย่างรวดเร็ว ฉันหวังว่าคุณจะเข้าใจว่าตอนนี้เรากำลังพูดถึงข้อสรุปของนักพันธุศาสตร์อเมริกันอย่างหมดจดเกี่ยวกับช่วงเวลาหนึ่งและไม่เกี่ยวกับประวัติศาสตร์ทั้งหมดของชาวรัสเซีย 4,000 ปีที่แล้ว บรรพบุรุษของชาวรัสเซียไปที่เทือกเขาอูราลและสร้าง Arkaim และ "อารยธรรมของเมือง" ที่นั่น โดยมีเหมืองทองแดงหลายแห่งและการเชื่อมต่อระหว่างประเทศตลอดทางจนถึงเกาะครีต (การวิเคราะห์ทางเคมีของผลิตภัณฑ์บางอย่างที่พบแสดงให้เห็นว่าทองแดงอูราล) . ตอนนั้นพวกมันดูเหมือนกับที่พวกเราทำตอนนี้ทุกประการ มาตุภูมิโบราณ ไม่มีลักษณะมองโกลอยด์หรือลักษณะอื่น ๆ ที่ไม่ใช่ของรัสเซีย นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างรูปลักษณ์ของหญิงสาวจาก "อารยธรรมของเมือง" ขึ้นมาใหม่จากซากกระดูก - ผลลัพธ์ที่ได้คือความงามแบบรัสเซียโดยทั่วไปซึ่งมีชีวิตแบบเดียวกันหลายล้านคนในยุคของเราในชนบทห่างไกลของรัสเซีย

อีก 500 ปีต่อมา เมื่อสามพันห้าพันปีที่แล้ว haplogroup R1a1 ปรากฏในอินเดีย ประวัติศาสตร์การมาถึงของมาตุภูมิในอินเดียเป็นที่รู้จักกันดีมากกว่าความผันผวนอื่น ๆ ของการขยายดินแดนของบรรพบุรุษของเราด้วยมหากาพย์อินเดียโบราณซึ่งมีการอธิบายสถานการณ์อย่างละเอียดเพียงพอ แต่มีหลักฐานอื่นเกี่ยวกับมหากาพย์นี้ รวมถึงทางโบราณคดีและภาษาศาสตร์

เป็นที่ทราบกันดีว่ามาตุภูมิโบราณถูกเรียกว่าอารยันในเวลานั้น - นี่คือวิธีที่พวกเขาบันทึกไว้ในตำราอินเดีย เป็นที่ทราบกันดีว่าไม่ใช่ชาวฮินดูในท้องถิ่นที่ให้ชื่อนี้ แต่เป็นชื่อตนเอง หลักฐานที่น่าเชื่อถือเกี่ยวกับสิ่งนี้ได้รับการเก็บรักษาไว้ในแบบไฮโดรนิมีและโทโพนีมี - แม่น้ำ Ariyka, หมู่บ้าน Ariy ตอนบนและ Ariy ตอนล่างในภูมิภาคระดับการใช้งานในใจกลางของอารยธรรมอูราลของเมืองต่างๆ ฯลฯ

เป็นที่ทราบกันดีว่าการปรากฏตัวในดินแดนของอินเดียของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ของรัสเซียเมื่อสามพันปีก่อน (เวลาเกิดของอินโด - อารยันคนแรกซึ่งคำนวณโดยนักพันธุศาสตร์) นั้นมาพร้อมกับการตายครั้งก่อนของอารยธรรมท้องถิ่นที่พัฒนาแล้ว ซึ่งนักโบราณคดีซึ่งอิงตามสถานที่ขุดค้นครั้งแรกเรียกว่า ฮารัปปัน (ผู้ตั้งถิ่นฐานจากทวีปมูที่กำลังจม) ก่อนที่พวกเขาจะหายตัวไป ผู้คนเหล่านี้ซึ่งมีเมืองใหญ่อยู่ในหุบเขาสินธุและแม่น้ำคงคาในขณะนั้น ได้เริ่มสร้างป้อมปราการป้องกันซึ่งพวกเขาไม่เคยทำมาก่อน อย่างไรก็ตาม เห็นได้ชัดว่าป้อมปราการไม่ได้ช่วยอะไร และประวัติศาสตร์อินเดียในยุคฮารัปปันก็เปิดทางให้กับชาวอารยัน อนุสาวรีย์แห่งแรกของมหากาพย์อินเดียซึ่งพูดถึงการปรากฏตัวของชาวอารยันนั้นเป็นทางการในการเขียนสี่ร้อยปีต่อมาในศตวรรษที่ 11 และในศตวรรษที่ 3 ก่อนคริสต์ศักราช ภาษาสันสกฤตภาษาวรรณกรรมอินเดียโบราณมีความคล้ายคลึงกับ ภาษารัสเซียสมัยใหม่ เกิดขึ้นในรูปแบบที่สมบูรณ์

ตอนนี้ผู้ชายประเภท R1a1 คิดเป็น 16% ของประชากรชายทั้งหมดของอินเดียและในวรรณะบนพวกเขาคิดเป็นเกือบครึ่งหนึ่ง - 47% ซึ่งบ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันของชาวอารยันในการก่อตัวของขุนนางอินเดีย (ที่สอง ครึ่งหนึ่งของผู้ชายในวรรณะบนเป็นตัวแทนจากชนเผ่าท้องถิ่น ส่วนใหญ่เป็นดราวิเดียน)

น่าเสียดายที่ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับชาติพันธุ์พันธุศาสตร์ของประชากรอิหร่าน แต่ชุมชนวิทยาศาสตร์มีความเห็นเป็นเอกฉันท์เกี่ยวกับรากเหง้าของอารยันในอารยธรรมอิหร่านโบราณ ชื่อโบราณของอิหร่านคือ Arian และกษัตริย์เปอร์เซียชอบที่จะเน้นย้ำถึงต้นกำเนิดของชาวอารยัน ดังที่เห็นได้ชัดเจนโดยเฉพาะจากชื่อยอดนิยมอย่าง Darius

บรรพบุรุษของมาตุภูมิอพยพจากบ้านเกิดไม่เพียงแต่ไปทางทิศตะวันออก ไปยังเทือกเขาอูราล และทางใต้ ไปยังอินเดียและอิหร่าน แต่ยังไปทางทิศตะวันตกด้วย ซึ่งปัจจุบันเป็นที่ตั้งของประเทศต่างๆ ในยุโรป ในทิศทางตะวันตกนักพันธุศาสตร์มีสถิติที่สมบูรณ์: ในโปแลนด์ผู้ถือครอง Aryan haplogroup R1a คิดเป็น 57% ของประชากรชายในลัตเวียลิทัวเนียสาธารณรัฐเช็กและสโลวาเกีย - 40% ในเยอรมนีนอร์เวย์และสวีเดน - 18 % ในบัลแกเรีย - 12% ในสหราชอาณาจักรและฝรั่งเศส haplogroup R1a แสดงได้น้อยกว่า - เพียง 8% สูงสุด 12% และในอังกฤษอย่างน้อย - 3% ตำแหน่งที่เหลือในแง่เปอร์เซ็นต์ถูกครอบครองโดยแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 (R1b เป็นคลาสย่อยคู่ขนานสำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a) และแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นๆ ที่ไม่ได้เป็นของตัวแทนของเผ่าพันธุ์สีขาว ปัจจุบันนี้ ยุโรปส่วนใหญ่พูดภาษาอินโด-ยูโรเปียน ในขณะที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b เป็นภาษาเฉพาะสำหรับยุโรปตะวันตก และ R1a สำหรับยุโรปตะวันออก สันนิษฐานได้ว่าชนเผ่าเซลต์ลูกผสมมีแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 เพราะแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้แพร่หลายในหมู่ชาวอาหรับและชาวไอบีเรียในยุโรป ตัวอย่างเช่น ที่นี่ในคอเคซัสและเอเชียกลาง - ที่ซึ่งชาวอาหรับเคยไปเยือน

ความเข้มข้นในปัจจุบันของ haplogroup R1b นั้นสูงสุดในดินแดนของเส้นทางการอพยพของชาวเคลต์และเยอรมัน: ทางตอนใต้ของอังกฤษประมาณ 70% ในอังกฤษตอนเหนือและตะวันตก, สเปน, ฝรั่งเศส, เวลส์, สกอตแลนด์, ไอร์แลนด์ - มากถึง 90% หรือมากกว่า . และตัวอย่างเช่นในหมู่ชาวบาสก์ - 88.1% ชาวสเปน - 70% ชาวอิตาลี - 40% ชาวเบลเยียม - 63% เยอรมัน - 39% ชาวนอร์เวย์ - 25.9% และอื่น ๆ ในยุโรปตะวันออก haplogroup R1b พบได้น้อยกว่ามาก เช็กและสโลวัก - 35.6%, ลัตเวีย - 10%, ฮังการี - 12.1%, เอสโตเนีย - 6%, โปแลนด์ -16.4%, ลิทัวเนีย - 5%, เบลารุส - 4.2%, รัสเซีย - จาก 1 .3% ถึง 14.1%, ชาวยูเครน - จาก 2% เป็น 11.1% ในคาบสมุทรบอลข่าน - ชาวกรีก - มากถึง 22.8%, สโลวีเนีย - 21%, อัลเบเนีย - 17.6%, บัลแกเรีย - 17%, โครแอต - 15.7%, โรมาเนีย - 13%, เซอร์เบีย - 10.6%, เฮอร์เซโกวีเนียน - 3.6%, บอสเนีย - 1.4% .

น่าเสียดายที่ยังไม่มีข้อมูลทางชาติพันธุ์วิทยาเกี่ยวกับชนชั้นสูงในตระกูล Patrimonial ของยุโรป ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะระบุได้ว่าส่วนแบ่งของชาวรัสเซียชาติพันธุ์มีการกระจายเท่าๆ กันในทุกชั้นทางสังคมของประชากร หรืออย่างในอินเดีย และสันนิษฐานว่า อิหร่าน อารยัน ประกอบขึ้นเป็นขุนนางในดินแดนที่พวกเขามา

หลักฐานที่เชื่อถือได้เพียงอย่างเดียวที่สนับสนุนเวอร์ชันหลังคือผลพลอยได้จากการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อสร้างความถูกต้องของซากศพของตระกูลนิโคลัสที่ 2 โครโมโซม Y ของกษัตริย์และรัชทายาทอเล็กซี่กลายเป็นเหมือนกับตัวอย่างที่นำมาจากญาติของพวกเขาจากราชวงศ์อังกฤษ ซึ่งหมายความว่าราชวงศ์อย่างน้อยหนึ่งราชวงศ์ของยุโรป ได้แก่ ราชวงศ์ของชาวเยอรมันโฮเฮนโซลเลิร์น ซึ่งมีราชวงศ์วินด์เซอร์ชาวอังกฤษเป็นสาขาหนึ่ง มีรากฐานมาจากอารยัน

อย่างไรก็ตาม ชาวยุโรปตะวันตก (haplogroup R1b) ไม่ว่าในกรณีใดก็ตาม ก็เป็นญาติสนิทของเรา ซึ่งแปลกพอสมควร อยู่ใกล้กว่าชาวสลาฟทางเหนือมาก (Finno-Ugrians, haplogroup N1c1, ตั้งรกรากจากทิเบต) และชาวสลาฟทางใต้ (haplogroup I1b, คาบสมุทรบอลข่านถือเป็นของพวกเขา บ้านเกิดและเทือกเขาพิเรนีส) บรรพบุรุษร่วมกันของเรากับชาวยุโรปตะวันตกมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 13,000 ปีที่แล้ว ในช่วงปลายยุคน้ำแข็ง หรือห้าพันปีก่อนที่การรวมตัวกันจะเริ่มพัฒนาไปสู่การทำฟาร์มพืช และการล่าสัตว์เพื่อเพาะพันธุ์วัว นั่นคือในสมัยโบราณยุคหินสีเทามาก

ประเด็นพื้นฐานคือไม่มีลูกหลานของชาวมองโกล (haplogroup C3) เหลืออยู่หลังจากแอกตาตาร์-มองโกลสองร้อยปี หรือเกิดขึ้นแต่น้อยมาก เป็นไปได้ยังไง? ยิ่งไปกว่านั้น ในจีโนมของ Bulgar Tatars ยังมีพาหะจำนวนมากของ R1a1 (30%) และ N1c1 (20%) gaprogroups แต่ส่วนใหญ่ไม่ได้มาจากยุโรป

การตั้งถิ่นฐานของชาวอารยันไปทางทิศตะวันออก ทิศใต้ และทิศตะวันตก (ไม่มีที่ไหนเลยที่จะไปทางเหนือได้ ดังนั้น ตามพระเวทของอินเดียก่อนจะมาอินเดีย พวกเขาอาศัยอยู่ใกล้เส้นอาร์กติกเซอร์เคิล) กลายเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นทางชีววิทยาสำหรับ การก่อตั้งกลุ่มภาษาพิเศษอินโด-ยูโรเปียน ภาษาเหล่านี้เป็นภาษายุโรปเกือบทั้งหมด บางภาษาของอิหร่านและอินเดียสมัยใหม่ และแน่นอน ภาษารัสเซียและภาษาสันสกฤตโบราณซึ่งอยู่ใกล้กันมากที่สุดด้วยเหตุผลที่ชัดเจน - ทันเวลา (สันสกฤต) และในอวกาศ (ภาษารัสเซีย ) พวกเขายืนถัดจากแหล่งที่มาดั้งเดิมคือภาษาอารยันดั้งเดิม ซึ่งเป็นที่มาของภาษาอินโด - ยูโรเปียนอื่น ๆ ทั้งหมด

ดังนั้น haplogroup R1a ในลำดับวงศ์ตระกูล DNA เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั่วไปสำหรับส่วนหนึ่งของชาวสลาฟ ส่วนหนึ่งของเติร์ก และส่วนหนึ่งของอินโด-อารยัน (เนื่องจากโดยธรรมชาติแล้วมีตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่น ๆ ในหมู่พวกเขา) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ในระหว่างการย้ายถิ่นไปตาม ที่ราบรัสเซียกลายเป็นส่วนหนึ่งของชนเผ่า Finno-Ugric เช่น Mordovians (Erzya และ Moksha) ส่วนหนึ่งของชนเผ่าแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ในระหว่างการอพยพได้นำภาษาอินโด-ยูโรเปียนนี้ไปยังอินเดียและอิหร่านเมื่อประมาณ 3,500 ปีที่แล้ว โดยที่ภาษาอารยันกลายเป็นพื้นฐานของกลุ่มภาษาอิหร่าน ซึ่งเก่าแก่ที่สุดมีอายุย้อนกลับไปถึงสหัสวรรษที่ 2 พ.ศ. กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ส่วนใหญ่เข้าร่วมกับกลุ่มชาติพันธุ์เตอร์กในสมัยโบราณ และในปัจจุบันถือเป็นการอพยพของชาวเติร์กเป็นส่วนใหญ่

Haplogroup N1 สามารถติดตามได้ นอกจากรัสเซียแล้ว ในจีนตอนใต้ พม่า ไทย กัมพูชา ญี่ปุ่น ไต้หวัน และเกาหลี นักวิจัยหลายคนยังเชื่อมโยงการเกิดขึ้นของภาษาเตอร์กกับแฮ็ปโลกรุ๊ป N1 ซึ่งอาจเป็น N1b ในบรรดาชาวฮั่นก็มีสัดส่วนที่สำคัญของกลุ่มย่อยไซบีเรียของแฮ็ปโลกรุ๊ป N และบางทีอัตติลาผู้นำในตำนานก็อาจเป็นตัวแทนของมัน ผู้นำกลุ่มแรกที่มีส่วนร่วมในการก่อตั้งจักรวรรดิฮังการีเมื่อประมาณ X ศตวรรษที่ผ่านมาก็คือ N1c1 ซึ่งเป็นกลุ่มย่อย Ugric ซึ่งได้รับการยืนยันโดยการตรวจ DNA ในยุโรป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N ในรูปแบบของกลุ่มย่อยยุโรป N1c1 พบได้ทั่วไปมากทั่วทะเลบอลติก โดยมีความถี่สูงสุดในทะเลบอลติกตะวันออก ในขณะที่ภูมิภาคบอลติกตอนใต้และสแกนดิเนเวียตอนใต้มีลักษณะเฉพาะด้วยกลุ่มย่อยที่แตกต่างกันเล็กน้อย

บรรพบุรุษของ haplogroup E1b1b1 เกิดเมื่อประมาณ 15,000 ปีที่แล้วในแอฟริกาตะวันออก (เห็นได้ชัดในเอธิโอเปีย) เป็นเวลาหลายพันปีที่ผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้อาศัยอยู่ในบ้านเกิดทางประวัติศาสตร์ในเอธิโอเปียและมีส่วนร่วมในการล่าสัตว์และการรวบรวม ตามเชื้อชาติ ในตอนแรกพวกเขาเป็นพวกเนกรอยด์ แต่ต่อมาหลังจากการอพยพไปทางเหนือ ผู้คนที่แยกจากกันก็ปรากฏตัวขึ้นพร้อมกับภาษาและวัฒนธรรมของตนเอง: ชาวอียิปต์, เบอร์เบอร์, ลิเบีย, คูชิต, เอธิโอเปีย, ฮิมยาไรต์, คานาอัน ฯลฯ ปัจจุบัน haplogroup E1b1b1a เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ ชาวอัลเบเนียและชาวกรีก และมีตัวแทนจากกลุ่มย่อยบอลข่านต่างๆ

Haplogroup C3 - ชาวมองโกเลีย, ชนเผ่าตุงกัส-แมนจู, ชนเผ่าเตอร์กในไซบีเรียและเอเชียกลาง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของยาคุตและชาวจีน สกุลเดียวกันนี้ประกอบด้วยชนเผ่าโดดเดี่ยวลึกลับสองคน ได้แก่ ยูคากิร์และไอนุ ซึ่งเป็นต้นกำเนิดของภาษาที่ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันในหมู่นักวิทยาศาสตร์

Haplogroup O3 ถือกำเนิดในดินแดนของจีนสมัยใหม่ ในเวลาเดียวกันก็ไปถึงเกาะบอร์เนียวและสุมาตราของอินโดนีเซีย และปัจจุบันมีผู้พบเรือบรรทุก O3 ไปจนถึงโพลินีเซียอันห่างไกล

มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของชนชาติอื่น (แสดงด้วยตัวอักษรละตินตั้งแต่ A ถึง T) รวมถึงคอเคเชียน เซมิติก และผู้คนในทวีปอเมริกา แต่ทุกอย่างมีความสับสนจนต้องจัดการแยกกัน

มุมมองทางจิตวิทยา

แม้ว่ารัสเซียจะเป็นกลุ่มชาติพันธุ์ที่มีความเป็นเนื้อเดียวกันมากที่สุดในยุโรปในทางมานุษยวิทยา แต่สิ่งนี้ได้กลายเป็นความจริงในหมู่นักวิจัยไปแล้ว โดยทางพันธุกรรมแล้วพวกเขาเป็นตัวแทนของคนสองคน สองกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงในการจัดระเบียบทางจิต โดยการจัดระเบียบทางจิต แต่ไม่ใช่โดยรูปลักษณ์ภายนอก. ความจริงก็คือกลุ่ม Valdai ของคนของเรา กลุ่มรัสเซียกลางและรัสเซียใต้ มีแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 อยู่ในโครโมโซม แฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกันนี้เผยแพร่ไปทั่วยุโรปตะวันตก รวมถึงสแกนดิเนเวียด้วย นี่เป็นการพิสูจน์ว่าโดยพันธุกรรมแล้วคนของเราก็ไม่ต่างจากชาวยุโรปตะวันตก ไม่ว่าพวกเขาจะโอ้อวดเรื่อง "ความเป็นยุโรป" มากแค่ไหนก็ตาม ความจริงก็ยังคงอยู่ สิ่งที่น่าสนใจยิ่งกว่านั้นคือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ตั้งชื่อโดยนักพันธุศาสตร์ "แอตแลนติก".

แต่ในบรรดาประชากรทางตอนเหนือของ Rus นั้น haplogroup R1a1 มีชัยเหนือ ตัวแทนของกลุ่มเดี่ยวทั้งสองกลุ่มมีพฤติกรรมต่างกัน. โดยธรรมชาติแล้ว “แอตแลนติสต์” จะถูกดึงดูดไปทางทิศใต้มากกว่า ทางเหนือทำให้พวกเขากลัว พวกเขากลัวมัน พอจะจำได้ว่าใครเป็นผู้สำรวจไซบีเรีย? คนส่วนใหญ่จากทางเหนือ - ชาว Arkhangelsk, นักอุตสาหกรรมจาก Pinega, ชาว Mezen, ผู้คนจาก Vologda, ชาว Ladoga และคนอื่น ๆ พวกคอสแซคไม่ได้รีบเร่งจากเขตป่าบริภาษไปทางทิศตะวันออก ถ้าพวกเขาไปที่นั่นก็ถูกข่มขู่ แต่นั่นไม่ใช่ทั้งหมด ชาวแอตแลนติก ยกเว้นดอนคอสแซค มีแนวโน้มที่จะเป็นปัจเจกชน พวกเขาไม่อายที่จะค้าขาย ดังนั้นการหลอกลวงสำหรับพวกเขาถึงแม้จะเป็นบาป แต่ก็ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต

จากที่กล่าวมาทั้งหมดเป็นที่ชัดเจนว่าพวกเขามีแนวโน้มที่จะลัทธิฉวยโอกาสและการมีสติสัมปชัญญะที่เป็นรูปธรรมอย่างลึกซึ้ง เจ้าหน้าที่ซาร์ตระหนักดีถึงความอ่อนแอของรัสเซียตอนใต้นี้ ดังนั้นเมื่อต่อสู้กับ Stepan Razin และต่อมากับ Emelyan Pugachev พวกเขาจึงมักใช้วิธีติดสินบน

พฤติกรรมของกลุ่มมาตุภูมิทางเหนือนั้นแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง คนที่มีกลุ่มเดี่ยว R1a1 มีความรู้สึกเฉียบแหลมเกี่ยวกับภาคเหนือ พวกเขาไม่สามารถจินตนาการถึงชีวิตของตนเองได้หากไม่มีถิ่นกำเนิด ป่าสน แม่น้ำและทะเลสาบที่สะอาด รัสเซียทางตอนเหนือไม่มีแนวโน้มที่จะค้าขาย พวกเขาทำเมื่อจำเป็นเท่านั้น พวกเขาสนใจความคิดสร้างสรรค์ที่สร้างสรรค์ ที่นี่พวกเขาไม่เท่ากัน แค่นึกถึงการต่อเรือทางตอนเหนือของเราก็เพียงพอแล้ว กลุ่มชาวรัสเซียทางตอนเหนือมีลักษณะพิเศษคือมีมโนธรรม มีแนวคิดเรื่องการให้เกียรติ และพวกเขามีความยุติธรรมที่พัฒนาอย่างมาก ในแง่ของพฤติกรรมพวกเขาเป็นคนรัสเซียที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

แล้วกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทางตอนเหนือ R1a1 มาจากไหน? แต่โดยพื้นฐานแล้วไม่มีทางเลือกอื่นนอกจากจากบ้านบรรพบุรุษที่สูญหายไป นั่นก็คือ Oriana ผู้ยิ่งใหญ่ และลูกหลานของปาฏิหาริย์ตาขาวและผู้ตั้งถิ่นฐานจาก Ladoga, Novgorod, Pskov และผู้อยู่อาศัยใน Ustyug, Vologda - ทั้งหมดนี้เป็นทายาทโดยตรงของ Oriana ทางตอนเหนือ ประเทศนี้สูญสิ้นไปนานแล้ว แต่ลูกหลานยังมีชีวิตอยู่

ตอนนี้คุณเข้าใจแล้วว่าทำไมชาวตะวันตกถึงเกลียดรัสเซียมาก? ยิ่งกว่านั้นพวกเขาก็ตระหนักได้ว่า คนที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทางตอนเหนือถูกตั้งโปรแกรมไว้ด้วยความยากลำบากมาก. เป็นเรื่องยากสำหรับพวกเขาที่จะเข้าใจสิ่งที่ขัดแย้งกับธรรมชาติของพวกเขาในหัว นั่นคือปัญหาสำหรับชาวตะวันตก! แต่ในขณะเดียวกันผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแอตแลนติก R1b1a2 ก็สามารถตั้งโปรแกรมได้อย่างง่ายดาย เช่นเดียวกับฝรั่งเศสหรือเยอรมัน จำได้ไหมว่านโปเลียนพร้อมบทความและสุนทรพจน์ของเขาทำให้ชาวฝรั่งเศสอบอุ่นในการทำสงครามกับรัสเซียได้อย่างไร ไม่มีใครคิดว่าทำไมรัสเซียเริ่มคุกคามยุโรป? เธอบ้าไปแล้วเหรอ? เธอควรดูแลเรื่องของเธอ ประเทศมันกว้างใหญ่! ฮิตเลอร์ก็ทำเช่นเดียวกันกับประชาชนของเขา เอฟเฟกต์ก็เหมือนกันทุกประการ แน่นอนว่าไม่ใช่ทุกคนในหมู่ชาวฝรั่งเศสและชาวเยอรมันที่ตกหลุมรักสิ่งนี้ แต่ตอนนี้เรากำลังพูดถึงคนส่วนใหญ่ สิ่งเดียวกันนี้กำลังเกิดขึ้นในยูเครน บทก็เหมือนกันทุกที่ นักแสดงก็ต่างกัน

เราไม่ได้กำลังบอกว่าตอนนี้คนที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปในมหาสมุทรแอตแลนติกมีข้อบกพร่อง คนเหล่านี้เป็นคนธรรมดา ในหมู่พวกเขามีบุคคลที่มีคุณสมบัติทางศีลธรรมและจิตวิญญาณที่พัฒนาแล้ว เพียงเพราะว่าพันธุกรรมต่างกันเล็กน้อย พวกมันจึงมีโครงสร้างทางจิตที่แตกต่างกัน ฉันไม่คิดว่ามันคุ้มค่าที่จะพิสูจน์ว่าเด็ก ๆ เกิดมามีอุปนิสัยที่เป็นที่ยอมรับ แน่นอนว่าคุณสามารถพบกับผู้คนที่สร้างสรรค์ มีเกียรติ และไม่เสื่อมสลายได้ แต่มีเพียงไม่กี่คนเท่านั้น! นั่นคือปัญหา. เพียงหนึ่งเปอร์เซ็นต์ อาจจะสองหรือสาม ที่นี่เรากำลังเผชิญกับกฎแห่งธรรมชาติ

อย่างไรก็ตาม นี่คือเหตุผลของการล่าแม่มดในยุคกลาง โดยพื้นฐานแล้วทายาทของนักบวชเวทและผู้รักษาความรู้อันศักดิ์สิทธิ์โบราณถูกทำลาย แต่มีความหมายอื่นที่ซ่อนอยู่ ในประเทศยุโรปตะวันตก ผู้สอบสวนใช้เหล็กร้อนและไฟเพื่อสังหารทายาทสายตรงของชาว Orians ซึ่งเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 จริงๆ แล้ว พวกเขาเป็นผู้สืบทอดของนักบวชผู้พิทักษ์และผู้จัดการโบยาร์ในสมัยโบราณ ทำไมพวกเขาถึงถูกเผา? เพราะบางครั้งพวกเขาถูกบังคับให้ใช้ความรู้ที่เป็นความลับ เพราะพวกเขาเข้าใจกฎธรรมชาติอย่างลึกซึ้ง เพราะพวกเขาไม่ยอมรับว่าพระคริสต์เป็นพระเจ้า และแม้แต่เพราะความงามภายนอก นี่คือแก่นแท้ทั้งหมดของโครงการ ซึ่งในนามของผู้ที่ต้องการอยู่ในเงามืด ดำเนินการโดยคริสตจักรคาทอลิกในยุโรปเมื่อ 3-4 ศตวรรษก่อน

แล้วกลุ่มแอตแลนติกล่ะ? มันเกิดขึ้นได้อย่างไร? แน่นอนเราสามารถสรุปได้ว่า Adityas และ Danavas ทางตอนเหนือ, Atlanteans ตะวันตก (dityas) ซึ่งเป็นลูกหลานของเทพธิดา Danu (ตามมหากาพย์ของอินเดีย) แตกต่างกันไม่เพียง แต่ในด้านจิตวิทยาของพฤติกรรมของพวกเขาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทางพันธุกรรมด้วย . มีหลายเวอร์ชันที่เป็นการผสมผสานทางพันธุกรรมกับอาร์แอนโทรปส์ ไม่ใช่โดยตรง แต่ผ่านการไกล่เกลี่ยทางพันธุกรรมของชาวไอบีเรียและเผ่าพันธุ์ที่คล้ายกันซึ่งครั้งหนึ่งเคยอาศัยอยู่ในดินแดนเหล่านี้ และโปรดทราบว่าเรายังคงเชื่อมั่นอยู่เสมอว่าการผสมผสานระหว่างเชื้อชาติไม่ก่อให้เกิดปัญหาใดๆ

ตอนนี้คำถามก็คือ: เหตุใดการเขียนโปรแกรมจึงไม่ได้รับการยอมรับในสาขาจิตของพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ใช่ และเจ้าของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1 จะได้รับผลกระทบแบบคัดเลือก โดยพื้นฐานแล้วผู้คนที่มีความโน้มเอียงตามธรรมชาติต่อความชั่วร้าย จากทั้งหมดข้างต้นเราสามารถสรุปได้ว่าหนอนสนามจิตส่วนใหญ่ติดเชื้อในโครงสร้างทางจิตของข้ารับใช้หรือ sudras และเพียงเพราะคนหลังไม่ต้องการกำจัดพวกมันด้วยพินัยกรรม บางทีพวกเขาอาจจะทำไม่ได้ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกเขาถึงเป็นสุดราส

วิลเป็นพลังอันยิ่งใหญ่. หากเราพิจารณาชนชั้นต่างๆ ในยุคทองจากตำแหน่งที่มีศักยภาพเชิงการเปลี่ยนแปลง เราจะได้ภาพต่อไปนี้ ผู้ที่เอาแต่ใจอ่อนแอที่สุดคือทาส ลำดับความสำคัญที่สูงกว่าพวกเขาคือคนงานชั้นหนึ่ง ผู้จัดการยืนหยัดได้สูงกว่านั้น และเหนือพวกเขาคือนักบวชหรือนักปรัชญา แต่นี่ถือเป็นอุดมคติ ที่นี่เราต้องพิจารณาคุณภาพของเจตจำนงด้วย มีทั้งความปรารถนาดีและความปรารถนาดี ข้างต้นหมายถึงความประสงค์ของผู้สร้าง - ดี ดังนั้นเธอจึงสามารถชำระบุคคลให้พ้นจากความโสโครกใดๆ ได้ เมื่อเปิดเครื่อง แม้แต่ผู้เกลียดชังความดีอย่างไม่ลดละก็ค่อยๆ กลายเป็นคนปกติ. ในความเป็นจริง จิตตานุภาพสามารถเปลี่ยนพันธุกรรมของมนุษย์ได้ แต่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมยังต้องอาศัยศรัทธาด้วย ความศรัทธามีความสำคัญพอๆ กับความตั้งใจ. จะไม่มีอะไรเกิดขึ้นได้หากไม่มีเธอ

สิ่งที่กล่าวไว้ข้างต้นเกี่ยวกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนั้นเป็นข้อเท็จจริงทางวิทยาศาสตร์ที่หักล้างไม่ได้ ยิ่งไปกว่านั้น ยังได้รับจากนักวิทยาศาสตร์อิสระชาวอเมริกันอีกด้วย การโต้แย้งก็เหมือนกับการไม่เห็นด้วยกับผลการตรวจเลือดที่คลินิก พวกเขาไม่ได้โต้แย้ง พวกเขาถูกเก็บเงียบไว้ พวกเขาเงียบไปอย่างเป็นเอกฉันท์และดื้อรั้นพวกเขาเงียบลงใคร ๆ ก็พูดได้อย่างสมบูรณ์ และอย่างที่เราเห็น มีเหตุผลที่ดีสำหรับเรื่องนี้

บิดาแห่งวิภาษวิธี คือ เฮราคลีตุส ชาวกรีกโบราณ เป็นที่รู้จักในฐานะผู้เขียนสุภาษิตที่ว่า “ทุกสิ่งไหล ทุกสิ่งเปลี่ยนแปลง” ไม่ค่อยมีใครรู้จักคือความต่อเนื่องของวลีของพระองค์: “ยกเว้นจิตวิญญาณมนุษย์” ในขณะที่บุคคลยังมีชีวิตอยู่ จิตวิญญาณของเขายังคงไม่เปลี่ยนแปลง เช่นเดียวกับรูปแบบการจัดสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนมากกว่าบุคคล - เพื่อประชาชน จิตวิญญาณของผู้คนไม่เปลี่ยนแปลงตราบใดที่ร่างกายของผู้คนยังมีชีวิตอยู่. ร่างกายพื้นบ้านของรัสเซียมีลักษณะตามธรรมชาติโดยมีลำดับนิวคลีโอไทด์พิเศษใน DNA ที่ควบคุมร่างกายนี้ ซึ่งหมายความว่าตราบใดที่ยังมีผู้คนบนโลกที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 บนโครโมโซม Y ผู้คนของพวกเขาก็จะรักษาจิตวิญญาณของพวกเขาไว้ไม่เปลี่ยนแปลง

ภาษาวิวัฒนาการ วัฒนธรรมพัฒนา ความเชื่อทางศาสนาเปลี่ยนไป แต่จิตวิญญาณของรัสเซียยังคงเหมือนเดิมตลอดสี่พันครึ่งของการดำรงอยู่ของผู้คนใน ปัจจุบันรูปแบบทางพันธุกรรมของมัน และเมื่อรวมกันแล้วร่างกายและจิตวิญญาณซึ่งประกอบขึ้นเป็นหน่วยงานทางชีวสังคมเดียวภายใต้ชื่อ "ชาวรัสเซีย" มีความสามารถตามธรรมชาติสำหรับความสำเร็จอันยิ่งใหญ่ในระดับอารยธรรม ชาวรัสเซียได้แสดงให้เห็นมาแล้วหลายครั้งในอดีต ศักยภาพนี้ยังคงอยู่ในปัจจุบันและจะดำรงอยู่ตลอดไปตราบเท่าที่พวกเขายังมีชีวิตอยู่

เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องรู้สิ่งนี้และประเมินเหตุการณ์ปัจจุบัน คำพูดและการกระทำของผู้คนผ่านปริซึมแห่งความรู้ เพื่อกำหนดสถานที่ของตนเองในประวัติศาสตร์ของปรากฏการณ์ทางชีวสังคมอันยิ่งใหญ่ที่เรียกว่า "ประชาชาติรัสเซีย" ความรู้เกี่ยวกับประวัติศาสตร์ของผู้คนบังคับให้บุคคลพยายามอยู่ในระดับความสำเร็จอันยิ่งใหญ่ของบรรพบุรุษของเขาและนี่คือสิ่งที่เลวร้ายที่สุดสำหรับฝ่ายตรงข้ามของชาติรัสเซีย นั่นเป็นเหตุผลที่พวกเขาพยายามซ่อนความรู้นี้

และต่อไป. เมื่อศึกษากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของชนชาติอื่น อย่ายึดติดกับข้อสรุปที่ได้จากการวิจัยของนักพันธุศาสตร์อเมริกัน นำเมล็ดพืชซึ่งก็คือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เฉพาะเจาะจงมาประยุกต์ใช้กับพงศาวดารและข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ที่เชื่อถือได้สำหรับคุณ ฉันรับรองว่าคุณจะพบสิ่งที่น่าสนใจมากมาย แต่เนื่องจากข้อสรุปที่แท้จริงส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับระดับการรับรู้และโลกทัศน์ของบุคคลใดบุคคลหนึ่ง จึงไม่สมเหตุสมผลที่จะนำเสนอพวกเขาที่นี่

บทส่งท้าย

กาลครั้งหนึ่ง ฐานะปุโรหิตแห่งแสงสว่างสอนว่าในแง่ของสายพันธุ์ มนุษยชาติของโลก นอกเหนือจากเชื้อชาติและชาติต่างๆ แล้ว ยังแบ่งออกเป็นอีกสี่สายพันธุ์ที่มีลักษณะภายนอกคล้ายกัน แต่ภายในต่างกันโดยสิ้นเชิง สองสายพันธุ์เป็นสัตว์กินเนื้อเป็นอาหาร และอีกสองสายพันธุ์ไม่กินสัตว์อื่น พวกโหราจารย์เรียกผู้ล่าด้วยวิธีนี้: ประเภทแรกคือมนุษย์กินเนื้อที่ไม่ใช่มนุษย์ ประเภทที่สองคือมนุษย์หมาป่ากินเนื้อ

ประเภทแรกถือว่าน่ากลัวและกระหายเลือดที่สุด ซึ่งรวมถึงบุคคลที่มีจิตใจตั้งแต่วัยเด็กโดยมุ่งเป้าไปที่การทำลายล้างเผ่าพันธุ์ของตนเอง คนเหล่านี้คือคนที่ไม่รู้จักความสงสารและความเมตตา พวกเขามองเห็นเป้าหมายในชีวิตของตนในการใช้ความรุนแรงต่อเพื่อนมนุษย์ และจากความคลั่งไคล้ พวกเขาได้รับความพึงพอใจ ความสุข และการผ่อนคลายจิตใจ พวกเขากลัวเช่นเดียวกับสัตว์ เฉพาะผู้ที่แข็งแกร่งกว่าพวกเขามากเท่านั้น. พวกเขาไม่รู้จักความสัมพันธ์ที่เท่าเทียมกัน พวกเขาปราบปรามผู้ที่อ่อนแอกว่า และหากพวกเขาจัดการกับผู้แข็งแกร่ง พวกเขาจะรออยู่ในปีกเป็นเวลาหลายปี พวกเขาพยาบาทและโหดร้ายมาก การทรมานสิ่งมีชีวิตและโดยเฉพาะผู้คนคือความบันเทิงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของพวกเขา เหล่านี้เป็นสัตว์ที่ตรงไปตรงมา เหยียดหยาม ชั่วร้าย กล้าหาญและหยิ่งผยองจนบ้าคลั่ง เซ็กซ์หมู่นองเลือดนำพวกเขาเข้าสู่ภวังค์อันดุเดือด ก็เพียงพอแล้วที่จะระลึกถึงหนึ่งในวีรบุรุษของชาวกรีกโบราณซึ่งเป็นเธเซอุสคนโปรดของเอเธน่าซึ่งโจมตีศัตรูของเขาแล้วแยกกะโหลกศีรษะของเขาและเริ่มกลืนกินสมองมนุษย์ที่ยังมีชีวิตอยู่ แม้แต่นักรบพัลลาสก็ยังถอยห่างจากมนุษย์สัตว์ร้ายเช่นนี้

ต้องบอกว่ามนุษย์กินเนื้อที่ไม่ใช่มนุษย์มีคุณสมบัติที่มีความมุ่งมั่นอย่างแรงกล้า ยิ่งกว่านั้น ความจำเป็นในการทำลายล้างและการกำจัดสิ่งมีชีวิตทั้งหมดทั่วโลก และประการแรก มนุษย์ทุกคน กระตุ้นเจตจำนงของพวกเขาอย่างต่อเนื่อง และดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว ความตั้งใจในการกระทำมหัศจรรย์นั้นมีความสำคัญไม่น้อยไปกว่าพลังแห่งความคิด ดังนั้นในฐานะนักไสยเวท (เนื่องจากเจตจำนงของผู้ที่ไม่ใช่มนุษย์มืดมน) พวกเขาจึงเป็นอันตรายมาก

มนุษย์นักล่าสายพันธุ์ที่สองซึ่งชาวรัสเซียเรียกกันว่ามนุษย์หมาป่ากินเนื้อมีความแตกต่างกันเล็กน้อยในแง่ของความก้าวร้าวต่อมนุษย์จากสายพันธุ์แรก นอกจากนี้เขายังเป็นนักล่าและไม่รู้จักพอ เช่นเดียวกับสายพันธุ์ที่ไม่ใช่มนุษย์ที่กินเนื้อคน แต่มีความยืดหยุ่นและมีไหวพริบมากกว่าแบบแรก มนุษย์หมาป่ามนุษย์กินเนื้อมักจะซ่อนแก่นแท้ของการล่าของเขาไว้ในขณะนั้น เขารู้วิธีที่จะปลอมตัวตัวเองอย่างสมบูรณ์แบบและเล่นบทบาทของผู้ไม่เป็นอันตรายและมีคุณธรรมด้วยซ้ำ หากในสังคมมนุษย์ สายพันธุ์นักล่ากลุ่มแรกมีบทบาทเป็นหมาป่า ดังนั้นสายพันธุ์ที่สองก็จะมีลักษณะคล้ายกับสุนัขจิ้งจอกในพฤติกรรมของมัน เขาเป็นคนที่มีศิลปะ พูดชัดแจ้ง เข้ากับคนง่าย และกระตือรือร้นอย่างน่าประหลาดใจ ตัวอย่างที่เด่นชัดของคนประเภทนักล่าประเภทที่สองอาจเป็นบุคคลสำคัญทางการเมืองที่มีชื่อเสียงเช่นรอทสกี้, เลนิน, ฮิตเลอร์และคนอื่น ๆ พวกเขาทั้งหมดรวมกันด้วยคารมคมคายและความสามารถในการเปลี่ยนแปลง

พวกโหราจารย์เชื่อว่ามนุษย์นักล่าทั้งสองสายพันธุ์ปรากฏตัวบนโลกอันเป็นผลมาจากการผสมผสานระหว่างชาวอารยันผู้สืบเชื้อสายของชาวเลมูเรียนชนชาติสีแดงและสีเหลืองกับลูกหลานมนุษย์ของเผ่าพันธุ์โลกโบราณที่เสื่อมโทรมลงสู่ระดับสัตว์ป่าซึ่งบรรพบุรุษของเขามาถึง โลกของเราเมื่อหลายสิบล้านปีก่อน เมื่อเวลาผ่านไป ลูกผสมจากการผสมดังกล่าว ในขณะที่ภายนอกยังคงเป็นตัวแทนของเชื้อชาติและชนชาติของพวกเขา กลายเป็นสายพันธุ์พิเศษเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสมอง

มนุษย์ทั้งสองสายพันธุ์ที่ไม่ใช่นักล่าถูกเรียกว่าเมไจดังนี้ ประเภทแรกคือประเภทที่พบบ่อยที่สุด - "คนที่มีข้อตกลง" และประเภทสุดท้ายคือชาวอารยัน หรือ “ชาวแสงสว่าง”

ผู้คนแห่งจิตวิญญาณอารยันหรือ "ผู้คนแห่งแสงสว่าง" เป็นกลุ่มคนที่ไม่นักล่าเพียงกลุ่มเดียวที่สามารถต่อสู้กับเจตจำนงของเผ่าพันธุ์มนุษย์นักล่า ประการแรกคือผู้คนเหล่านี้คือผู้สร้างและผู้ปกป้อง ผู้ที่มีเกียรติสูง ความรัก และความศรัทธาในชัยชนะแห่งความดีและความยุติธรรม เหล่านี้คือนักรบที่แท้จริงในจิตวิญญาณ ผู้พิทักษ์ผู้อ่อนแอและผู้ด้อยโอกาส มีเพียงพวกเขาเท่านั้นที่เป็นวีรบุรุษที่แท้จริงของชาติที่เกิด คนเช่นนี้มักไปทำสิ่งที่ยิ่งใหญ่และถึงตายอย่างมีสติเสมอ พวกเขาไม่ประสบความสุขจากการเห็นเลือดและความทุกข์ทรมานจากศัตรูของพวกเขา การฆาตกรรมมักจะทำให้พวกเขารู้สึกเสียใจ และพวกเขาใช้มันเป็นทางเลือกสุดท้าย เมื่อวิธีอื่นๆ หมดลง

ตัวอย่างของจิตวิญญาณอารยันที่สูงส่งคือผู้พิทักษ์ทรอยเฮคเตอร์จากวีรบุรุษโบราณ และแน่นอนว่าในบรรดาวีรบุรุษชาวรัสเซียก็คือ Cossack Ilya Muromets ผู้เฒ่า ตามมหากาพย์ ฮีโร่ผู้สดใสคนนี้เผชิญหน้ากับ Nightingale the Robber ซึ่งเป็นตัวแทนของสายพันธุ์มนุษย์นักล่ากลุ่มแรก และเอาชนะเขา

หากคุณยังคงสงสัยในธรรมชาติทางวิทยาศาสตร์ของคำกล่าวของพวกโหราจารย์เกี่ยวกับการมีอยู่ของคนสี่ประเภทในเผ่าพันธุ์มนุษย์: นักล่าสองคนและอีกสองคนที่ไม่นักล่า ขอให้เรากลับมาที่ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์อีกครั้ง

ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 นักมานุษยวิทยาชาวรัสเซียผู้โด่งดัง Boris Fedorovich Porshnev (นักประวัติศาสตร์รัสเซีย นักสังคมวิทยา แพทย์ศาสตร์ประวัติศาสตร์และปรัชญา) ศึกษากะโหลกศีรษะของมนุษย์ยุคใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกลีบหน้าผากส่วนหน้าซึ่งเป็นศูนย์กลางของการพูด ตั้งอยู่และระบบสัญญาณที่สองจึงได้ข้อสรุปที่น่าตื่นเต้นว่า ระบบประสาทของคนไม่เหมือนกัน. เมื่อเวลาผ่านไปโดยใช้วิธีการทางวิทยาศาสตร์โดยใช้พันธุศาสตร์คณิตศาสตร์และวิทยาศาสตร์อื่น ๆ Porshnev พิสูจน์ว่า Homo sapiens มีตัวแทนสี่สายพันธุ์บนโลก. ปรากฎว่า Homo sapiens ทั้งสี่สายพันธุ์มีความแตกต่างกันในโครงสร้างของสมองส่วนหน้าและทั้งสี่สายพันธุ์นี้กระจัดกระจายไปตามเผ่าพันธุ์มนุษย์บนโลกทั้งเล็กและใหญ่

Porshnev สนใจปัญหานี้มากและเขาทุ่มเทเวลามากกว่า 20 ปีในการศึกษาเรื่องนี้ และเขาค้นพบอะไร? แต่ความจริงที่ว่า มนุษย์สองสายพันธุ์มีระบบส่งสัญญาณที่สาม แต่โฮโมเซเปียนส์สองสายพันธุ์ไม่มีระบบนี้. นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์ยังตระหนักว่าเผ่าพันธุ์มนุษย์ที่ไม่มีระบบส่งสัญญาณที่สามคือ คนที่ไม่มีเหตุผล แต่ดำเนินชีวิตด้วยเหตุผลเท่านั้น (ระบบสัญญาณที่สองที่ปรากฏในมนุษย์ด้วยคำพูด) ไม่ใช่คนที่แท้จริง ตามข้อมูลของ Porshnev ทั้งสองสายพันธุ์นี้มีต้นกำเนิดมาจากอะเดลโฟฟาจอื่นๆ แม่นยำยิ่งขึ้นจากพวกแอนโธรพอยด์ที่ฆ่าและกินชนเผ่าเดียวกัน จากการวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ Homo sapiens ทั้งสี่ประเภทมีความแตกต่างกันมากในโครงสร้างของสมองมนุษย์ ลูกหลานจากการผสมสายพันธุ์เหล่านี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากสัตว์นักล่ากับสัตว์ที่ไม่กินสัตว์อื่นจะถึงวาระแห่งความเสื่อม. สิ่งนี้อธิบายถึงความเสื่อมถอยของราชวงศ์ยุโรปและราชวงศ์เอเชียหลายแห่ง และในหมู่ประชาชนก็มีตัวอย่างความเสื่อมโทรมของนามสกุลและเผ่าจำนวนหนึ่ง และตามกฎแล้วบรรพบุรุษของนามสกุลดังกล่าวมักเป็นมนุษย์ในสายพันธุ์ที่กินสัตว์อื่นมาโดยตลอด Porshnev ตั้งชื่อคนสี่ประเภทนี้ตามหลักวิทยาศาสตร์

สายพันธุ์แรก - สายพันธุ์ที่ถูกเรียกโดยพวกเมไจว่า "มนุษย์กินเนื้อคน" - ได้รับการตั้งชื่อโดย Porshnev สุดยอดสัตว์, เช่น. สัตว์พูดได้ นี่คือเผด็จการที่ชั่วร้าย แน่วแน่ โหดร้ายมาก พยายามปราบทุกคนและทุกสิ่งตามใจชอบ เขาไม่รู้จักความเมตตา สงสาร ไม่สงสัยว่าในโลกนี้จะมีเกียรติ มโนธรรม และความสูงส่ง พูดได้คำเดียวว่าสุดยอดสัตว์

สายพันธุ์ที่สอง - "มนุษย์หมาป่ามนุษย์กินเนื้อ" - เขาเรียกว่า ผู้เสนอแนะ(จากภาษาละติน Suggestio - ข้อเสนอแนะ) ผู้เสนอแนะเป็นผู้ล่าที่แตกต่างกันบ้าง พวกเขาไม่ชอบความกดดันที่รุนแรง แต่ชอบความกดดันทางจิตใจ อาวุธหลักของพวกเขาคือการโกหกและการโน้มน้าวใจทุกรูปแบบ ในลักษณะภายนอก พวกเขาหน้าด้านและช่างพูด แต่ในขณะเดียวกัน พวกเขาก็กล้าแสดงออก ไร้ศีลธรรม และหยิ่งผยอง

ประเภทที่สาม - พวกที่นักบวชเรียกว่า "ผู้ประนีประนอม" - นักวิทยาศาสตร์เรียกว่า เครื่องกระจายกลิ่น(จากภาษาละติน diffusio - การกระจาย, การกระจายตัว) ในความเห็นของเขา คนเช่นนี้สามารถถูกทำลายได้ จิตสำนึกของพวกเขาสามารถลดลงเหลือโครงสร้างสัตว์ของจิตใจ นั่นคือ จิตใจของทาส

และ "คนแห่งแสงสว่าง" ประเภทสุดท้ายที่ Porshnev เรียกว่า ไม่ใช่มานุษยวิทยาบุรุษแห่งอนาคต เขาถือว่าพวกมันเป็นสายพันธุ์ใหม่ที่เกิดขึ้น ยิ่งไปกว่านั้น Porshnev ยังจำแนกชนชั้นสูงที่สุดในยุคโบราณที่ถูกลืมทั้งสามชนชั้นว่าไม่ใช่มานุษยวิทยา ได้แก่ คนงาน ผู้จัดการ และนักยุทธศาสตร์ ตามที่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่ามนุษย์นีแอนโทรปนั้นแข็งแกร่งและยืดหยุ่นมากจนสามารถทนต่อแรงกดดันของทั้งซุปเปอร์สัตว์และผู้เสนอแนะได้

ความผิดพลาดของ Porshnev มีเพียงสิ่งเดียวเท่านั้น: นักวิทยาศาสตร์ดำเนินการวิจัยต่อจากทฤษฎีของดาร์วิน เขาเป็นแฟนตัวยงของทฤษฎีนี้ ซึ่งเป็นสาเหตุที่เขาเรียกมนุษย์สายพันธุ์สุดท้ายว่าไม่ใช่มนุษย์ แม้ว่าในความเป็นจริงแล้ว มนุษย์ยุคหิน Porshnev จะเก่าแก่ที่สุดในบรรดามนุษย์ทั้งสี่สายพันธุ์ก็ตาม เขาคือผู้ที่รอดชีวิตมาในยุคของเราโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในจิตใจของเขาในฐานะสายพันธุ์จักรวาลของ Homo sapiens ซึ่งเป็นลูกหลานของ Oriana-Hyperborea ผู้ยิ่งใหญ่ อันที่จริง นี่คือสิ่งที่นักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกันแสดงให้เห็นอย่างแน่นอน

ความคล้ายคลึงกันบางประการในความสัมพันธ์ของมนุษย์สามารถสืบย้อนได้จากมุมมองของอายุรเวท

หนึ่งในคำถามที่พบบ่อยที่สุดคือทำไมไม่ลองตรวจดูว่ามัมมี่ในสุสานมีโครโมโซมแฮ็ปโลกรุ๊ป-วาย หรือกระดูกโบราณของชาวไซเธียน-ซาร์มาเทียน หรือชาวสลาฟโบราณซึ่งมีกระดูกเก็บไว้มากมายในห้องเก็บของในพิพิธภัณฑ์ และความลึกลับมากมายของประวัติศาสตร์จะได้รับการแก้ไขเพียงสัมผัสเดียว แต่มันไม่ได้อยู่ที่นั่น ยังคงต้องจดจำบรรทัดที่โด่งดังในปัจจุบันจากบทกวียุคแรก ๆ ของ L.N. ตอลสตอย - “มันเขียนบนกระดาษล้วนๆ แต่พวกเขาลืมเรื่องหุบเหวและวิธีเดินไปตามพวกเขา”

การวิเคราะห์ DNA โบราณถือเป็นงานใหญ่ที่ห้องปฏิบัติการเพียงไม่กี่แห่งในโลกสามารถเข้าถึงได้ ความจริงก็คือ DNA นั้นเป็นโมเลกุลอินทรีย์ และเช่นเดียวกับอินทรียวัตถุอื่นๆ DNA นั้นไวต่อการติดเชื้อจุลินทรีย์และการสลายตัวตามมา ช่วยให้ DNA ของกระดูกได้รับการปกป้องเหมือนเกราะโดยกระดูกที่อยู่รอบๆ แต่มีขีดจำกัดสำหรับทุกสิ่ง และหลังจากผ่านไปหลายร้อยปี และมากกว่านั้นนับพันปี DNA ก็แทบจะกลายเป็นข้าวต้มโดยจุลินทรีย์อย่างสิ้นหวัง ในบางกรณีที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก สถานการณ์นี้สามารถช่วยชีวิตได้หากดินค่อนข้างแห้ง กระดูกถูก "ปิดผนึก" โดยไม่ได้ตั้งใจในถ้ำ ในสภาพแวดล้อมที่ปราศจากออกซิเจน (แม้ว่านี่จะไม่ใช่ปัญหาสำหรับจุลินทรีย์ที่ไม่ใช้ออกซิเจน) หรือด้วยเหตุผลบางประการที่คล้ายคลึงกัน อย่างน้อยที่สุด DNA ก็ได้รับการเก็บรักษาไว้บางส่วนหลังจากผ่านไปหลายร้อยหลายพันปี หรือแม้กระทั่งหลังจากผ่านไปหลายหมื่นปี

วัตถุที่ชื่นชอบของนักบรรพชีวินวิทยาคือฟันฟอสซิลซึ่งมีไมโครคอร์ถูกสร้างขึ้นด้วยไมโครสว่าน จากนั้น DNA จะถูกสกัดออกมาและวิเคราะห์ แต่นี่พูดง่าย - อาจมีการวิเคราะห์ มีสองงานที่ยากมากที่นั่น หนึ่งคือการแยก DNA ของมนุษย์ออกจากจุลินทรีย์ DNA ในระเบียบเดียวกัน อย่างที่สองคือสามารถวิเคราะห์ DNA ที่ย่อยสลายได้เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งเปลี่ยนจากโมเลกุลขนาดใหญ่ให้กลายเป็นชิ้นส่วนสั้น ๆ มันเหมือนกับการเรียกคืนหนังสือทั้งเล่มหรืออย่างน้อยแต่ละบท จากหน้าหนังสือที่ถูกไฟไหม้ไปครึ่งหนึ่งหลังจากเกิดเพลิงไหม้ในห้องสมุด

ใครก็ตามที่จำความยากลำบากในการวิเคราะห์ DNA ของราชวงศ์จะได้รับแนวคิดเพิ่มเติมเกี่ยวกับความซับซ้อนของงาน แต่ผ่านไปไม่ถึงร้อยปีนับตั้งแต่การฝังศพที่นั่น แต่ดิน ความชื้น และสถานการณ์อื่นๆ ของการฝังศพแทบไม่มีโอกาสให้วิเคราะห์ DNA ได้สำเร็จ ดังนั้นเราจึงคลำหาการวิเคราะห์นี้ - เราเก็บตัวอย่างไปอังกฤษ แล้วก็สหรัฐอเมริกา เพราะงานดังกล่าวไม่ได้ทำในรัสเซีย แล้วคำถามก็ยังคงอยู่ แต่นั่นเป็นการสนทนาที่แตกต่างออกไป

ตอนนี้ ฉันคิดว่าชัดเจนว่า "สัมผัสเดียวจะไม่ทำงาน" หากพูดอย่างอ่อนโยน เกือบทุกงานดังกล่าวกลายเป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้น แต่ละงานมีความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์อย่างมาก การวิเคราะห์ DNA ของไมโตคอนเดรียนั้นง่ายกว่ามาก แม้ว่าจะมีปัญหาเดียวกันก็ตาม และง่ายกว่าเพราะขนาดของ mtDNA ดั้งเดิมนั้นเล็กกว่าโครโมโซม Y หลายพันเท่า ขนาดของหลังคือ 58 ล้านคู่นิวคลีโอไทด์ mtDNA คือ 16600 นั่นคือน้อยกว่ามากกว่าสามพันเท่า แต่แฮ็ปโลกรุ๊ป-แฮโพไทป์ของโครโมโซม Y ให้ข้อมูลเพิ่มเติมมากมาย นี่คือสิ่งที่ฉันจะพยายามพูดถึงโดยใช้ตัวอย่างการถอดเสียง DNA ฟอสซิลเพียงโหลเดียวนั่นคือทั้งหมดที่เคยทำในโลกนี้ และซึ่งนำไปสู่การกำหนดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปและ (ไม่ใช่สำหรับทั้งหมด) haplotypes ของ โครโมโซม Y ของมนุษย์ และยังมีคำอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับสิ่งที่ทำให้เข้าใจประวัติศาสตร์โบราณของเราได้ดีขึ้น

ที่นี่เราต้องเข้าใจด้วยว่าอะไรเป็นตัวกำหนดทางเลือกของวัตถุฟอสซิลโหลนี้ (แม่นยำกว่านั้นคือโหล) ผลงานทั้งหมดนี้ล้วนมีวิทยาศาสตร์ขั้นสูง ดังนั้นปัจจัยนี้จึงชัดเจน แต่ไม่ใช่แค่เขาเท่านั้น วิทยาศาสตร์สมัยใหม่มักเป็นเพียงการแสดง และไม่มีอะไรเลวร้ายในคำนี้ หากเพียงเพราะการวิจัยดังกล่าวต้องใช้เงินจำนวนมากหลายล้านดอลลาร์และจะต้องได้รับเงินจำนวนนี้ ในการดำเนินการนี้ นักลงทุนจะต้องสนใจ ไม่ว่าใครจะทำหน้าที่เป็นนักลงทุน รวมถึงรัฐ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งรัฐก็ตาม รัฐไม่มีเงินเพียงพอสำหรับการวิจัยดังนั้นจึงจำเป็นต้องดึงดูดความสนใจของผู้ที่ต้องพึ่งพาการรับเงิน นั่นเป็นเหตุผลที่การแสดง การเลือกวัตถุวิจัยมักมีผลประโยชน์ของใครบางคนอยู่เสมอ ไม่ว่าจะเป็นความสนใจของสาธารณชนและวิทยาศาสตร์ในการไขปริศนาทางประวัติศาสตร์บางอย่าง หรือความทะเยอทะยานของผู้นำการวิจัย หรือผลประโยชน์ทางการเมือง ดังในการวิเคราะห์แฮ็ปโลกรุ๊ป-haplotype ของ ฟาโรห์ตุตันคามุนแห่งอียิปต์ หรือความสัมพันธ์ส่วนตัวกับผู้ที่รู้จักการทำวิจัย... เข้าประเด็น

เราจะแสดงสถานที่ตามแผนที่การกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ตามลำดับ เพื่อให้เห็นภาพตามภูมิศาสตร์ เราจะแสดงแผนที่ที่ไม่ดี (ด้านบน) เท่านั้นเนื่องจากไม่มีแผนที่ที่ดีกว่านี้แล้ว พวกเขาทั้งหมดไม่ดี แผนที่นี้เป็นแผนที่ใหม่ระหว่างปี 2012-2013 แต่นั่นไม่ได้ทำให้ดีนัก ประการแรก แผนที่ดังกล่าวทั้งหมดเป็นเครื่องบรรณาการเพื่อความชัดเจนโดยแลกกับความจริง พวกเขาหยาบคาย หยาบคาย และมักจะไม่เป็นความจริง พวกเขาไม่ให้ภาพแม้แต่ในครั้งแรก แต่ในการประมาณค่าศูนย์ ใช่โดยทั่วไปแล้วผู้เขียนการ์ดเหล่านี้ไม่คุ้มที่จะวิพากษ์วิจารณ์นัก - นักเปียโนเล่นได้ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้แม้ว่าหูของเขาจะเหี่ยวก็ตาม เรามาทำสิ่งนี้กันดีกว่า - ฉันจะอธิบายคร่าวๆ ว่ามีอะไรขาดหายไปในแผนที่นี้และสิ่งใดที่ไม่ถูกต้องเป็นพิเศษ และฉันจะแนะนำคำอธิบายตามความจำเป็นตลอดทาง

ประการแรก haplogroup R1a ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงพื้นที่สีแดงขนาดใหญ่นั้นเลย พื้นที่นี้ควรขยายไปทางใต้จนถึงขอบด้านล่างของแผนที่หรือต่ำกว่านั้นด้วยซ้ำ ไม่ชัดเจนว่าทำไมโวลโกกราด, รอสตอฟ-ออน-ดอน, ครัสโนดาร์, ซิสคอเคเซีย, คอเคซัส, ตุรกีและลงไปถึงแบกแดดจึงถูกกีดกันจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ เนื่องจากในอิรัก R1a มีค่าเฉลี่ย 9% ในทำนองเดียวกัน คาบสมุทรบอลข่านทั้งหมดก็ปราศจาก R1a ซึ่งน่าทึ่งมาก รวมทั้งดินแดนของรัสเซียทางตะวันออกของพื้นที่สีแดง พวกเขาทำให้บาชคีร์ส คีร์กีซ ทาจิก อิหร่าน อินเดีย และอื่นๆ ขุ่นเคือง ชาวสวีเดนและชาวนอร์เวย์ก็รู้สึกขุ่นเคืองเช่นกัน พวกเขารุกรานหมู่เกาะ Shetland ทางตะวันตก โดยที่ R1a เฉลี่ยอย่างน้อย 20%

สำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b ในรัสเซียนั้นมอบให้กับแบชเคียร์เท่านั้นแม้ว่าเนื้อหาของแฮ็ปโลกรุ๊ปในรัสเซียจะโดยเฉลี่ยไม่น้อยกว่า 5% Haplogroup I1 ไม่แสดงเลยในรัสเซียและรัฐบอลติกตอนใต้ Haplogroup I2a วางอยู่ในโครเอเชียเท่านั้น แม้ว่าจะมีมากถึง 30-40% ในสโลวีเนีย เซอร์เบีย และโดยทั่วไปทั่วทั้งอดีตยูโกสลาเวีย ยิ่งไปกว่านั้น ยังมีอีกมากมายทั่วยุโรปตะวันออก นี่คือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของยุโรปตะวันออก ไม่ใช่แค่กลุ่มโครเอเชียเท่านั้น Haplogroup J2 ถือเป็นความอัปยศอย่างยิ่ง ควรครอบคลุมดินแดนตั้งแต่คอเคซัสตะวันออกลงมาทั่วตุรกี อิหร่าน และตะวันออกกลาง

โดยทั่วไปแล้ว แผนที่นั้นไม่สำคัญ ขอย้ำอีกครั้งว่านักพันธุศาสตร์ประชากรขาดคุณสมบัติ แต่ฉันโบกมือให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ผู้เขียนแผนที่นี้คือนักพันธุศาสตร์ประชากร O. Balanovsky ผู้มอบรากฐานของมาตุภูมิแก่ชาวสวีเดนเป็นต้น ฉันได้พูดคุยเรื่องนี้แล้ว

R1a ประเทศเยอรมนี เมื่อ 4,600 ปีที่แล้ว

การค้นพบ haplotypes ฟอสซิลครั้งสำคัญครั้งแรกเกิดขึ้นในประเทศเยอรมนีระหว่างการขุดค้นที่ Eulau (Haak et al., 2008) การฝังศพนี้มีอายุย้อนกลับไปได้ถึง 4,600 ปีที่แล้ว และบรรจุกระดูกของกลุ่มผู้ใหญ่และเด็ก ซึ่งเป็นครอบครัวใหญ่ ที่ถูกโจมตีด้วยขวานหินด้วยความประหลาดใจ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสำหรับผู้ชายและเด็กชายทุกคนคือ R1a ฉันต้องพูดนอกเรื่องเล็กน้อย - ในปี 2008 เดียวกันนั้น โดยอิงจากการกลายพันธุ์ของ haplotypes สมัยใหม่ในเยอรมนี ฉันคำนวณว่าบรรพบุรุษร่วมของพวกเขาอาศัยอยู่ระหว่าง 4825 ถึง 4500 ปีที่แล้ว และเผยแพร่ข้อมูลเหล่านี้ในเดือนสิงหาคม 2551 ในเดือนพฤศจิกายน บทความของ Haack ได้รับการตีพิมพ์โดยอ้างอิงถึงฟอสซิล haplotypes R1a เมื่อ 4,600 ปีก่อน จริงๆ แล้ว การนับถอยหลังของวิทยาศาสตร์ใหม่เกี่ยวกับการลำดับวงศ์ตระกูล DNA เริ่มต้นขึ้นในฤดูร้อนปี 2008

Haak และเพื่อนร่วมงานของเขาไม่เพียงแต่ระบุกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกลุ่มแฮ็ปโลไทป์อีกประมาณหนึ่งโหลด้วย “เกี่ยวกับ” - เพราะไม่ใช่ทุกสิ่งที่กำหนดไว้อย่างสมบูรณ์ บางส่วนมีช่องว่าง เนื่องจากที่นี่กลายเป็นครอบครัว กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของทุกคนจึงมีความคล้ายคลึงกัน เช่นเดียวกับสิ่งเหล่านี้:

13/14 25 16 11 11 14 10 12/13 30 14/15 14 19 13 15/16 11 23 (R1a โบราณ)

พวกเขากลายเป็นคล้ายกันมากกับ haplotype ที่คำนวณได้ของบรรพบุรุษร่วมกันของ haplogroup R1a ในหมู่ชาวรัสเซียเชื้อสาย:

13 25 16 11 11 14 10 13 30 15 14 20 12 16 11 23 (ชาติพันธุ์รัสเซีย R1a)

จำนวนสองเท่าในฟอสซิล haplotypes คือค่าที่ไม่สามารถระบุได้อย่างแม่นยำ และอาจมีการเปลี่ยนแปลงได้ มีเพียงอัลลีลสองตัวเท่านั้น (ตามที่เรียกตัวเลขเหล่านี้) ใน haplotypes ฟอสซิลที่แตกต่างกันอย่างชัดเจนจากที่คำนวณได้ และพวกมันจะถูกเน้นด้วยสี กล่าวอีกนัยหนึ่ง haplotypes โปรโต - เยอรมันเหล่านี้แตกต่างเล็กน้อยจาก haplotypes โปรโต - รัสเซียซึ่งโดยทั่วไปแล้วไม่น่าแปลกใจ ยิ่งไปกว่านั้น haplotype ฟอสซิลนี้ยังอยู่ในตระกูลหนึ่งโดยเฉพาะ ซึ่งสามารถเกิดการกลายพันธุ์ได้เสมอ แต่เป็นที่ชัดเจนว่า haplotypes เหล่านี้เป็นของญาติสนิท การกลายพันธุ์สองครั้งระหว่าง haplotypes หมายความว่าบรรพบุรุษร่วมกันของ haplotypes "โปรโต - รัสเซีย" และ "โปรโต - เยอรมัน" มีชีวิตอยู่ประมาณ 575 ปีก่อนพวกเขานั่นคือประมาณ 5200 ปีที่แล้ว สิ่งนี้ถูกกำหนดค่อนข้างง่าย - ค่าคงที่อัตราการกลายพันธุ์สำหรับ haplotypes ที่กำหนดเท่ากับ 0.044 การกลายพันธุ์ต่อ haplotype ต่อการสร้างแบบมีเงื่อนไขเป็นเวลา 25 ปี ดังนั้นเราจึงพบว่าบรรพบุรุษร่วมของพวกเขามีชีวิตอยู่ 2/2/0.044 = 23 รุ่น นั่นคือ 23x25 = 575 ปีก่อนหน้าพวกเขา นี่เป็นการกำหนดให้บรรพบุรุษร่วมของพวกเขาเมื่อ 5175 ปีที่แล้ว ซึ่งสอดคล้องกับ "อายุ" ของบรรพบุรุษร่วมกันของสกุล R1a บนที่ราบรัสเซียซึ่งกำหนดโดยอิสระ

นี่คือวิธีที่ haplotypes ฟอสซิลยืนยันการคำนวณและข้อสรุปของลำดับวงศ์ตระกูล DNA แต่เป็นพื้นฐานสำหรับโบราณคดี

R1a, Abakan-Minusinsk, ไซบีเรียตอนใต้, 3800-3400 และ 2800-1900 ปีที่แล้ว

การค้นพบที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือการระบุ R1a ในแอ่ง Khakass-Minusinsk ซึ่งอยู่ห่างจากเยอรมนีหลายพันกิโลเมตรและโดยทั่วไปจากที่ราบรัสเซีย โดยมีการฝังศพเมื่อ 3,800-3,400 ปีที่แล้ว (Keyser et al., 2009) นั่นคือ เพียงหนึ่งพันปีต่อมาจาก R1a ในเยอรมนี ในช่วงเวลานี้ชาวอารยันข้ามระยะทางทั้งหมดนี้ประมาณ 3,600 ปีที่แล้วพวกเขาไปอินเดียและอิหร่านอย่างแม่นยำยิ่งขึ้นไปยังฮินดูสถานและที่ราบสูงอิหร่านและอย่างที่เราเห็นพวกเขาอยู่ไม่ไกลจากอัลไตและชายแดนทางตอนเหนือของ มองโกเลียในแง่ปัจจุบัน นี้ -
วัฒนธรรมทางโบราณคดี Andronovo ใช่ ทำไมเราถึงคิดว่าพวกเขาเป็นชาวอารยันในคากัสเซีย? คนเดียวกันหรือพี่น้องของชาวอารยันที่ย้ายไปอินเดีย? ลองคิดดูสิ

สิ่งที่ใส่เข้าไปแสดง (หมายเลข) ตำแหน่งของแหล่งโบราณคดีที่ใช้วัสดุกระดูกเพื่อตรวจดีเอ็นเอ จะเห็นได้ว่านี่คือทรานส์ - อูราลที่อยู่ห่างไกล - หลายพันกิโลเมตรทางตะวันออกของเทือกเขาอูราลทางเหนือของชายแดนมองโกเลียในภูมิภาคอัลไต จากคีย์เซอร์ และคณะ (2009)

นี่คือ haplotypes ฟอสซิลของ haplogroup R1a (3800-3400 ปีที่แล้ว):
13 25 16 11 11 14 10 14 11 32 15 14 20 12 16 11 23 (R1a โบราณ)

ในงานเดียวกันมีการขุดค้นเมื่อ 2,800-1900 ปีที่แล้วในการฝังศพของวัฒนธรรมตาการ์ในดินแดนเดียวกันและอีกครั้งมีเพียง haplotypes ของกลุ่ม R1a เท่านั้นที่ถูกค้นพบ แม้ว่าเวลาจะผ่านไปนับพันถึงสองพันปี แต่ haplotypes ยังคงเหมือนเดิม:

13 24/25 16 11 11 14 10 13/14 11 31 15 14 20 12/13 16 11 23 (R1a โบราณ)

มีสองตัวเลือก อัลลีลเริ่มแยกออกเล็กน้อย แต่ถึงอย่างนั้นก็ไม่ใช่สำหรับทุกคน และสิ่งนี้แม้จะมีระยะทางค่อนข้างมากก็ตาม นี่คือความน่าเชื่อถือของ haplotypes - พวกมันเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยเมื่อเวลาผ่านไป หากมีการเปลี่ยนแปลงไปหลายจุดแสดงว่าสหัสวรรษผ่านไปแล้ว และเนื่องจากไม่มีความแตกต่างมากนัก เราจะพิจารณา haplotypes ที่เก่าแก่ที่สุดต่อไป ซึ่งน่าสนใจกว่าในบริบทของเรื่องราวของเรา อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตด้วยว่าหนึ่งใน haplotype หนึ่งจากสิบที่ระบุนั้นมาจาก haplogroup C(xC3) ซึ่งหมายถึง haplogroup C แต่ไม่ใช่ subclade C3 สิ่งนี้ไม่น่าสนใจนัก - การมอบหมายงานไม่ชัดเจน และ haplotype เป็นแบบท้องถิ่นอย่างชัดเจน และไม่สะท้อนถึงการย้ายถิ่นใดๆ เราจะกลับมาหามันในภายหลัง แน่นอนว่า haplotype ของมันแตกต่างอย่างสิ้นเชิงเมื่อเทียบกับที่กล่าวข้างต้น อัลลีลเกือบทั้งหมดมีความแตกต่างกัน:

14 22 15 9 12 13 11 14 12 30 16 14 19 11 15 10 22
ดังนั้นเราอย่าเพิ่งพิจารณามันในตอนนี้

เราดูที่ด้านบนที่ haplotype จากเยอรมนี และ haplotypes ของกลุ่มชาติพันธุ์รัสเซีย เพื่อเปรียบเทียบกับ haplotypes ของ Andronovo จาก Minusinsk Basin สีน้ำเงินบ่งบอกถึงเครื่องหมายที่ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ใน haplotypes โบราณในเยอรมนี แต่ในรัสเซียจะเหมือนกัน - 11 ความแตกต่างกับ haplotype ของบรรพบุรุษร่วมกันของชาติพันธุ์รัสเซียนั้นมีเฉพาะในคู่ 14-32 ใน haplotypes ฟอสซิลและ 13 -30 ในบรรพบุรุษของชนกลุ่มน้อยรัสเซีย ในความเป็นจริงมีการกลายพันธุ์สองครั้งระหว่างพวกเขาเนื่องจากตามกฎแล้วเหตุผลโดยละเอียดที่ฉันจะไม่อธิบายที่นี่คือคู่ที่ 14-18 และ 13-17 ตัวเลข 32 และ 30 เป็นผลรวมของสองตัวแรก นี่คือวิธีการแสดงข้อมูลโดยทั่วไป ทำไมพวกเขาถึงเป็นชาวอารยันสิ่งนี้มาจากไหน? ท้ายที่สุดแล้วผู้เขียนบทความไม่ได้พูดอะไรเกี่ยวกับเรื่องนี้สักคำ และนี่คือที่มา คู่ที่ 14-32 เป็นเรื่องปกติสำหรับชาวอารยันในอินเดีย, อิหร่าน, ตะวันออกกลาง (UAE, บาห์เรน, ซาอุดิอาระเบีย) นั่นคือจุดที่ชาวอารยันไปถึง การนัดหมายโดยประมาณของบรรพบุรุษร่วมกันจะเท่ากันคือ 3,500-4,000 ปี นี่คือตัวอย่างของ haplotypes สมัยใหม่ของผู้สืบทอดสายตรง:

13 25 16 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - อินเดีย (พราหมณ์)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 — อินเดีย
13 25 15 10 11 14 12 13 10 14 11 32 — อิหร่าน
13 25 16 11 11 13 12 12 11 14 11 32 — ยูเออี

13 25 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 — อาหรับ (ไม่ได้ระบุประเทศ)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 — บาห์เรน
13 24 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 — ซาอุดีอาระเบีย

13 25 16 11 11 14 XX HU 10 14 11 32 - haplotype ฟอสซิล

ดังนั้น haplotypes ข้างต้นทั้งหมดของอินเดีย อิหร่าน และตะวันออกกลางได้รับการวิเคราะห์อย่างลึกซึ้ง คนเหล่านี้ ซึ่งเป็นเจ้าของ haplotypes ไม่ได้สำรองเงินไว้ ทั้งหมดมีสายโซ่ของการกลายพันธุ์ที่มีลักษณะเฉพาะคือ SNP (จากตัวย่อ SNP) ซึ่งสร้างขึ้นดังนี้: R1a-Z94-L657 ที่นี่ - ไม่เพียง แต่สกุล R1a ทั่วไปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงชนเผ่าที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นด้วย Z94 (ชื่อเก่า L342.2) เป็นชนเผ่าบริภาษของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ซึ่งตามธรรมเนียมแต่เรียกอย่างแคบว่าชาวอารยันในทางโบราณคดี ขอย้ำอีกครั้งว่าภาษาของพวกเขาถือเป็นภาษาอารยันตามประเพณีในภาษาศาสตร์ แม้ว่านักภาษาศาสตร์และนักโบราณคดีจะไม่ได้อธิบายว่าภาษาอารยันของพวกเขาซึ่งสะท้อนให้เห็นในรูปแบบของคำนามและคำพ้องความหมาย (ซึ่งอย่างไรก็ตาม เป็นส่วนหนึ่งของคำนามยอดนิยม) จบลงที่ที่ราบรัสเซีย รวมถึงทางตอนเหนือของรัสเซีย หากชาวอารยันอยู่ใน สเตปป์ทางใต้ พวกเขายังไม่ได้อธิบายว่าสัญลักษณ์อารยันแบบดั้งเดิม - สวัสดิกะ - กลับมาปรากฏอีกครั้งทั่วทั้งที่ราบรัสเซียได้อย่างไร และปรากฎว่าช่างทำผ้าลูกไม้ Vologda ถักทอเป็นผลิตภัณฑ์ของตนมานานหลายศตวรรษหรือนับพันปีได้อย่างไร

พวกเขายังไม่ได้อธิบายว่าสัญลักษณ์อารยัน "บริภาษ" มาอยู่ในคาบสมุทรบอลข่านในทะเลเอเดรียติกโบราณได้อย่างไร (ในภาพ) หรือคาบสมุทรบอลข่านเป็นสเตปป์ทางตอนใต้ของรัสเซียและยูเครน? กล่าวโดยสรุป นักภาษาศาสตร์และนักโบราณคดีได้จำกัดขอบเขตพื้นที่อารยันให้แคบลง ซึ่งรวมถึงช่วงเวลาของแหล่งกำเนิดและการอพยพ สำหรับนักภาษาศาสตร์ สิ่งเหล่านี้เป็นเพียง "ชาวอิหร่าน" และ "ชาวอินโด-อารยัน" และลำดับวงศ์ตระกูล DNA จะขยายแนวคิดเหล่านี้

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ทั้งหมดเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ปของอารยัน ในยุโรป "บริภาษอารยัน" เป็นเพียงเศษเสี้ยวของชีวิตและการอพยพของคนโบราณที่มาถึงยุโรปคาบสมุทรบอลข่านเมื่ออย่างน้อย 8,000 ปีก่อน แต่เป็น 9-10,000 เมื่อหลายปีก่อน และจากที่นั่น หลังจากแพร่กระจายไปทั่วยุโรป เขาก็ย้ายไปที่ราบรัสเซีย ซึ่งชาวอารยันมีความทรงจำอันแสนวิเศษในชื่อ “อารีอานา เวจา” หรือ “อารยันอวกาศ”

ดูเหมือนว่าชนเผ่า Z94 มาจากคาบสมุทรบอลข่านไปยังภูมิภาค Dniester-Don เป็นครั้งแรกจากนั้นจึงเคลื่อนตัวไปทางตะวันออกต่อไปตามเส้นทางทางใต้ที่ราบกว้างใหญ่และป่าที่ราบกว้างใหญ่ - ไม่สะดวกสำหรับพวกเขาที่จะเคลื่อนย้ายรถม้าศึกผ่านป่า จากนั้น ไม่นาน ชาวอารยันคนหนึ่งได้กลายพันธุ์สนิป L657 ลูกหลานรอดและแพร่พันธุ์ และตอนนี้เราเห็นสนิปเดียวกันนี้ ซึ่งเป็นสัญลักษณ์ของชาวอารยันบริภาษ ในตะวันออกกลาง และในอินเดีย และในลุ่มน้ำมินูซินสค์ ในไซบีเรียตอนใต้

นี่คือวิธีที่ haplotypes ฟอสซิลพัฒนาความรู้ของเรา แต่ไม่ใช่โดยตัวมันเอง แต่แน่นอนเมื่อรวมกับข้อมูลมากมายจากลำดับวงศ์ตระกูล DNA และสาขาวิชาอื่น ๆ

R1a ลุ่มน้ำ Tarim ทางตะวันตกเฉียงเหนือของจีน เมื่อ 4,000-3,800 ปีที่แล้ว

แผนที่ด้านล่างแสดงทิวทัศน์ทั่วไปของแอ่งทาริมและทะเลทรายทาคลามากัน ซึ่งเป็นสถานที่พบ “มัมมี่ทาริม” ผู้ทดสอบทั้ง 7 คนแสดงแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a, ฮาโพไทป์ไม่ได้ถูกกำหนด (หรือไม่ได้รายงาน)

บทความ (Li, Mair ฯลฯ) ให้เหตุผลส่วนใหญ่ว่า "ในแง่ของแนวคิด" ตามธรรมเนียมในพันธุศาสตร์ประชากร ตัวอย่างเช่น เนื่องจากพวกเขาเป็นชาวคอเคเชียน พวกเขาจึงต้องเป็นผู้อพยพจากยุโรปอย่างแน่นอน หากแต่งกายด้วยผ้าคล้ายลายสกอตติชแสดงว่ามาจากสกอตแลนด์อย่างแน่นอน เห็นได้ชัดว่าผู้เขียนไม่ได้สงสัยว่าไซบีเรียใต้เป็นภูมิภาคหลักสำหรับการปรากฏตัวของ "คอเคเชียน" (ตามลักษณะทางมานุษยวิทยา) และเป็นแหล่งกำเนิดของ haplogroup R1a เมื่อประมาณ 20,000 ปีก่อน ผู้เขียนนำความจริงที่ว่าประเภทของผ้าโบราณสามารถนำไปในทางตรงกันข้ามโดยผู้อพยพสมัยโบราณไปยังยุโรปก็ไม่ได้เกิดขึ้นกับพวกเขาเช่นกัน นักป๊อปเจเนติกส์ไม่ชอบสมมติฐานทางเลือกภายใต้สภาวะที่ไม่แน่นอน พวกเขาฉวยเอาสมมติฐานหนึ่ง และมันจะกลายเป็นเพียงสมมติฐานเดียว ไม่มีอะไรเพิ่มเติมจากวิทยาศาสตร์ได้

แน่นอนว่า Tarim R1a อาจมาจากยุโรปเมื่อ 4,000 ปีที่แล้วหรือก่อนหน้านั้น แต่สิ่งนี้จะต้องแสดงให้เห็น และไม่ได้กล่าวถึง "ในแง่ของแนวคิด" ในกรณีที่ไม่มี haplotypes นี่แทบจะสิ้นหวัง เหตุใดผู้เขียนจึงไม่แสดงหรือระบุ haplotypes จึงยังคงเป็นปริศนา ก็จะชัดเจนทันทีว่าพวกเขาเป็นชาวยุโรปหรือไม่ ผู้เขียนแนะนำว่าคนที่ค้นพบนั้นมีความคล้ายคลึงกันทางมานุษยวิทยากับผู้ที่อาศัยอยู่ในวัฒนธรรมทางโบราณคดี Afanasyevskaya (5,500-4,500 ปีที่แล้ว) ซึ่งจากนั้นจะเปลี่ยนพาหะ R1a ที่ค้นพบไปสู่สมัยโบราณต่อไป ดังนั้นทางเลือกอื่นยังคงไม่ได้รับการแก้ไข - ไม่ว่าจะเป็น R1a โบราณแบบอัตโนมัติซึ่งบรรพบุรุษไม่เคยอยู่ในยุโรปหรือเป็นลูกหลานของผู้อพยพที่ปรากฎว่าออกจากยุโรปไม่ช้ากว่า 6 พันปีก่อนและข้ามยูเรเซียเร็วกว่ามาก ฮาโลกรุ๊ปอารยัน "คลาสสิก" R1a-Z94

โดยหลักการแล้วสิ่งนี้ไม่ได้รับการยกเว้น ยิ่งไปกว่านั้นยังมีข้อควรพิจารณาบางประการสำหรับเรื่องนี้ แต่วิทยาศาสตร์ยังไม่พร้อมที่จะยอมรับแนวคิดของการอพยพของชาวอารยันที่แตกต่างกันและแยกจากกันสองแห่งทั่วยูเรเซียด้วยความแตกต่างระหว่างหนึ่งและ ครึ่งถึงสองพันปี กล่าวคือ มาถึงอัลไตเมื่อ 5,500 และ 3,500 ปีก่อน แม้ว่าสิ่งนี้อาจเปลี่ยนความคิดที่ว่าใครเป็นผู้สร้างอารยธรรม Harappa และ Mohenjo-Daro เมื่อห้าพันปีก่อน และชาวอารยันสวัสดิกะไปอยู่ที่นั่นได้อย่างไรในสมัยนั้น เรามาหยุดที่นี่กันดีกว่า เพราะนักประวัติศาสตร์อนุรักษนิยมอาจจะคลั่งไคล้และปีนกำแพง แม้ว่าพวกเขาเองก็ไม่สามารถอธิบายได้ว่าใครเป็นผู้สร้างอารยธรรมอินเดียโบราณนี้ น่าเสียดายที่ในวิทยาศาสตร์ประวัติศาสตร์และภาษาศาสตร์สมัยใหม่ บ่อยครั้งที่การไม่ต้องได้รับคำตอบสำหรับคำถามนั้นสำคัญกว่า แต่ต้องตราหน้าผู้ที่ได้รับคำตอบว่าเป็น “ก้าวออกจากเส้นทั่วไป” จาก "กระแสหลัก" เพื่อที่จะพูด

R1a มองโกเลียทางเหนือและตะวันออกเฉียงเหนือ

ซากดึกดำบรรพ์ที่ค้นพบนั้นไม่ได้เก่าแก่มากนักเมื่อ 2,300-2,000 ปีก่อน ซึ่งเป็นขอบเขตของยุคของเรา บทความเมื่อสิบปีที่แล้ว ซึ่งเป็นหนึ่งในรายงานชิ้นแรกๆ ในทิศทางนี้ ได้กำหนด haplotypes สำหรับซากฟอสซิลโครงกระดูก 27 ชิ้น (Keyser et al., 2003) อย่างไรก็ตาม haplogroups ไม่ได้ถูกกำหนดไว้สำหรับพวกเขา และ haplotypes เองก็มีช่องว่างมากมาย และโดยทั่วไปงานนี้ยังไม่มีผู้อ้างสิทธิ์ ผู้เขียนสนใจมากกว่าว่าใครถูกฝังอยู่ในหลุมศพไหน ใครเป็นพ่อและใครเป็นพี่น้อง และด้วยเหตุนี้ คุณไม่จำเป็นต้องรู้จักกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป

แม้ว่าหากคุณพิจารณาดูกองตัวเลขนี้อย่างใกล้ชิด คุณจะเห็นชุดของ haplotypes ที่เหมือนกันหกชุด ซึ่งชัดเจนเป็น haplogroup R1a:

13 24 15 10 12 15 XX XX XX 11 29 – 22 23 (R1a โบราณเมื่อ 2300 ปีก่อน)

หากเปรียบเทียบเครื่องหมายเดียวกันเหล่านี้ (และเครื่องหมายที่ระบุในบทความ) กับเครื่องหมายที่สอดคล้องกันของ haplotype ของบรรพบุรุษของที่ราบรัสเซีย (หรือที่รู้จักในชื่อ haplotype ของบรรพบุรุษของกลุ่มชาติพันธุ์รัสเซีย) เราจะได้สิ่งต่อไปนี้:

13 25 16 11 11 14 XX XX XX 11 30 – 19 23 (กลุ่มชาติพันธุ์รัสเซีย R1a)

นี่เป็น haplotype ที่ห่างไกลโดยสิ้นเชิง โดยใช้ร่วมกับชาวมองโกเลียด้วยการกลายพันธุ์ 9 ครั้งบนเครื่องหมาย 10 ตัว ซึ่งสอดคล้องกัน (ค่าคงที่อัตราการกลายพันธุ์ที่ 0.018 ต่อ haplotype ต่อรุ่นทั่วไปที่ 25 ปี) กับระยะห่างระหว่างพวกมันที่ประมาณ 23,000 ปี และ ทำให้บรรพบุรุษร่วมกันของพวกเขาเมื่อ 15,000 ปีก่อน นี่คือพาหะอัตโนมัติของ haplogroup R1a เขาและบรรพบุรุษของเขาไม่เคยไปยุโรปเลย นี่เป็นการยืนยันอีกครั้งว่าบ้านเกิดของ haplogroup R1a คือเอเชียกลางซึ่งรวมถึงอัลไตและมองโกเลียตอนเหนือ แต่ถ้าพวกเขาพิจารณาว่านี่คือ R1a พวกเขาจะสรุปอย่างแน่นอน "ตามแนวคิด" ว่านี่คือ haplotype ของยุโรปที่มาจากยุโรป พันธุศาสตร์ประชากร

บทความถัดไปเกี่ยวกับ haplotypes ของมองโกเลียโบราณได้รับการตีพิมพ์เจ็ดปีต่อมา (Kim et al., 2010) ผู้เขียนวิเคราะห์ซากฟอสซิลโครงกระดูกสามชิ้นที่มีอายุย้อนกลับไปเมื่อ 2,000 ปีที่แล้ว โดยหนึ่งชิ้นกลายเป็นเพศหญิง ส่วนอีกสองชิ้นมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปโครโมโซม Y ตัวผู้ C3 และ R1a สิ่งที่น่าสนใจคือกลุ่มหลังมีแฮ็ปโลกรุ๊ปของมารดา (mtDNA) U2e1 ซึ่งเป็นไปได้มากว่าเขามาจากที่ราบรัสเซียจริง ๆ โดยที่แฮ็ปโลกรุ๊ป mtDNA U นั้นเก่าแก่ที่สุด แม้ว่าอาจเป็นไปได้ว่าแม่เป็นลูกหลานของผู้หญิงจาก Ranina ของรัสเซียและผู้ให้บริการของ haplogroup R1a เองก็เป็น autochthon แม้ว่าผู้เขียนจะประกาศว่าตั้งแต่ R1a มันมาจากยุโรปก็ตาม นักพันธุศาสตร์ประชากรเหล่านี้คาดเดาได้มากจนน่าเศร้า

วิทยากะโหลกศีรษะของพาหะ R1a เป็นเรื่องปกติของชาว “อารยัน” ในสมัยโบราณ กะโหลกศีรษะของเขามีลักษณะดังนี้:

นี่คือ mesocephalic ทั่วไปดัชนีกะโหลกศีรษะ 0.77 ดัชนีกะโหลกศีรษะคืออัตราส่วนของความกว้างของกะโหลกศีรษะต่อความยาวจากดั้งจมูกถึงกระหม่อมตามบทความ - 142 และ 185 มม. ตามลำดับ ตามหลักมานุษยวิทยา มันเป็นตัวแปร "รัสเซีย" และ "สลาฟ" ทั่วไปถึงแม้ว่าจะมีรูปแบบฟอสซิลกะโหลกของชาวสลาฟโบราณก็ตาม เนื่องจากต้นกำเนิดแตกต่างกัน ชาวสลาฟของ haplogroup R1a มักจะเป็น mesocephalic (0.75-0.80) และ brachycephalic (0.80 ขึ้นไป) โดยทั่วไปแล้ว "เด็กชายรัสเซียหัวกลม"

และอย่ากลัว อย่าจำพวกนาซี การวัดกะโหลกศีรษะเป็นขั้นตอนมาตรฐานทางมานุษยวิทยา แต่การนำคนเข้าค่ายเพื่อมีรูปร่างเหมือนหัวกะโหลกนั้นเป็นอีกเรื่องหนึ่ง น่าเสียดายที่คนที่ไม่รู้หนังสือแต่มีความสงสัยมักจะสร้างความสับสนให้กับอีกคนหนึ่ง สำหรับพวกเขา คำว่าอารยันหมายถึงพวกฟาสซิสต์ เขาวัดกะโหลกศีรษะ - เป็นฟาสซิสต์อีกครั้ง สิ่งที่เหลืออยู่คือการจดจำเกี่ยวกับสมองโดยไม่มีการชัก แน่นอนว่านี่คือคนหัวก้าวหน้าในอนาคต ตลกขมขื่น... เราได้แยกแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ฟอสซิลออกแล้ว เรามาดูกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปฟอสซิล G. กันดีกว่า

Haplogroup G2a วัฒนธรรมทางโบราณคดีของ Linear Band Ware เมื่อ 6015-6260 ปีก่อน

การขุดค้นเกิดขึ้นในเมือง Derenburg ประเทศเยอรมนี บทความที่ได้นั้นมีความยาว (Haak et al., 2010) 16 หน้า พร้อมภาคผนวก ผู้เขียน 17 คน แต่เบื้องหลังการพูดคุยมากมาย แก่นแท้ของสิ่งที่พบจริงกลับสูญหายไป และนี่คือสิ่งที่ค้นพบ: ในระหว่างการขุดฝังวัฒนธรรมเซรามิกริบบิ้นเชิงเส้นเมื่อ 6,015-6257 ปีที่แล้วโดยมีข้อผิดพลาดบวกหรือลบ 30-40 ปี มีการกู้คืนซาก 26 ศพ ตรวจ DNA ของไมโตคอนเดรีย สำหรับ 22 และ Y-chromosomal haplogroups ถูกกำหนดสำหรับสาม และสำหรับคำจำกัดความเดียวเท่านั้น - haplogroup G2a3 (mtDNA haplogroup W) สำหรับอีกสองกลุ่ม คำจำกัดความของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป Y-DNA นั้นหลีกเลี่ยงได้มากกว่า - F*(xG,H,I,J,K)

13 mtDNA กลายเป็นของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่พบได้ทั่วไปในปัจจุบัน H, HV, V, K, T, J; กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของ ​​mtDNA อีกห้าอัน (W, N1a) นั้นค่อนข้างหายาก และ mtDNA สี่อันอยู่ในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ไม่รู้จักในปัจจุบัน (T2, U5a1a) อย่างอื่นคือการสนทนาที่มีการสันนิษฐาน การยืดออก และด้วยเหตุนี้จึงลากเส้นผ่านสองจุด หรือแม้กระทั่งผ่านจุดเดียวในทิศทางใดก็ได้

แต่ผู้เขียนไม่ได้เขียนสิ่งที่สำคัญที่สุด เห็นได้ชัดว่าพวกเขาไม่รู้ ความจริงก็คือถ้าคุณรวบรวมผู้ให้บริการของ haplogroup G2a ในยุโรปด้วย haplotypes ที่ทดสอบแล้วและมีจำนวนมากหลายร้อยตัวบรรพบุรุษร่วมกันของพวกเขาทั้งหมดอาศัยอยู่เมื่อ 4,000 ปีที่แล้วไม่ใช่ในยุโรป แต่ในคอเคซัส อิหร่านและตะวันออกกลาง ในยุโรป การนัดหมายกับบรรพบุรุษร่วมกันเมื่อ 5,000-6,000 ปีก่อนนั้นพบได้เฉพาะในเทือกเขาพิเรนีสจำนวนไม่มากเท่านั้น ไม่มีในยุโรปกลาง ในคอเคซัสมี haplotypes มากมายของ haplogroup G2a โดยเฉพาะในคอเคซัสตะวันตกในหมู่ Abkhazians, Circassians, Shapsugs, Ossetians แต่เวลาของบรรพบุรุษร่วมกันนั้นไม่ลึกไปกว่า 4,500-4750 ปีที่แล้ว เหล่านี้เป็นผู้ลี้ภัยจากยุโรปในสมัยนั้น

ทำไมในสมัยนั้น? แต่เนื่องจากเมื่อ 4,800-4,500 ปีที่แล้ว Erbins ซึ่งเป็นผู้ให้บริการแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b ได้เดินทางมาถึงยุโรป พวกเขายึดยุโรปอย่างแท้จริงด้วยปากคีบ โดยเข้ามาจากเทือกเขาพิเรนีส (วัฒนธรรมเบลล์-บีกเกอร์เมื่อ 4,800 ปีที่แล้ว) รวมถึงจาก Apennines และหมู่เกาะในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน (4,500 ปีที่แล้ว) และจากทะเลดำ Pontic Steppes (4,500 หลายปีก่อน) พวกเขาปฏิบัติต่อชาวบ้านในท้องถิ่น พูดอย่างอ่อนโยนและไม่เป็นมิตร เป็นผลให้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของยุโรปเก่าเกือบทั้งหมดหายไป บางคนสามารถหลบหนีได้ - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ไปยังที่ราบรัสเซีย, G2a - ผ่านเอเชียไมเนอร์ไปจนถึงเมโสโปเตเมีย และไกลออกไปถึงคอเคซัส, E1b - ไปยังคาบสมุทรบอลข่านและแอฟริกาเหนือ, I1 - ถึง สแกนดิเนเวียและหมู่เกาะอังกฤษ I2a1b – ไปยังยุโรปตะวันออกและหมู่เกาะอังกฤษ

พวกเขาทั้งหมดผ่าน "คอขวดของประชากร" และเกิดใหม่อีกครั้งจากผู้ลี้ภัยที่รอดตายอย่างปาฏิหาริย์ในเวลาที่ต่างกันตั้งแต่ 4,000 ถึง 2,300 ปีก่อนนั่นคืออย่างหลังใช้เวลาอย่างน้อยสองพันปีจึงจะรู้ตัว นี่คือ "กลุ่มย่อย Dinaric" ของ haplogroup I2a1b ในยุโรปตะวันออกซึ่งเห็นได้ชัดว่าซ่อนตัวอยู่ในภูเขาของคาร์พาเทียนตะวันออกและจากที่นั่นแผ่ไปทางเหนือไปยังทะเลบอลติกและไปยังทุกประเทศของยุโรปตะวันออกตั้งแต่โปแลนด์ไปจนถึงกรีซ ยูเครน เบลารุส รัสเซีย พวกเขาจำนวนมากที่สุดตั้งถิ่นฐานอยู่ในคาบสมุทรบอลข่าน และเมื่อรู้ว่าดินแดนอันศักดิ์สิทธิ์นั้น คุณก็สามารถเข้าใจพวกเขาได้ เป็นผลให้ในประเทศอดีตยูโกสลาเวียส่วนแบ่งในประชากรชายทั้งหมดถึง 40% นั่นเป็นสาเหตุที่พวกเขาเรียกกลุ่มย่อยนั้นของแฮ็ปโลกรุ๊ป I2 Dinaric ตามชื่อ Dinaric Alps ใน Adriatic

นี่คือเรื่องราวเกี่ยวกับ haplotypes ฟอสซิลของ haplogroup G2a3 ซึ่งมีผู้ให้บริการอาศัยอยู่ในยุโรปเมื่อหกพันปีก่อนหรือมากกว่านั้น แต่เมื่อประมาณ 4,500 ปีที่แล้วพวกเขาประสบโศกนาฏกรรม จนถึงขณะนี้มีเพียงลำดับวงศ์ตระกูล DNA เท่านั้นที่สามารถเปิดเผยได้ แน่นอนว่านี่ไม่ใช่ในบทความที่อ้างถึง

Haplogroups G2a และ I2a ทางตอนใต้ของฝรั่งเศสเมื่อ 5,000 ปีที่แล้ว

มีการวิเคราะห์ haplotypes เพศผู้ 22 ตัวจากสุสานท้องถิ่นโบราณ โดยระบุ haplotypes ที่สมบูรณ์ 3 แบบและที่เหลือที่ไม่สมบูรณ์ ในจำนวนนี้ haplotypes สองตัวเป็นของ haplogroup I2a1 และอีก 20 ชนิดเป็นของ haplogroup G2a (Lacan et al., 2011)

สองอันแรกมีดังนี้ (หนึ่ง haplotype เสร็จสมบูรณ์ ส่วนอันที่สองใกล้เคียงกับมันตามชิ้นส่วนที่หายากที่ระบุ):

13 23 16 10 12 X X X 12 13 11 28 16 15 22 12 14 10 22 (ฟอสซิล I2a1, ฝรั่งเศส)

และนี่คือ haplotype ของบรรพบุรุษสำหรับสาขาสมัยใหม่หลายแห่งที่ผ่านจุดคอขวดของประชากร haplogroup I2a1 ของยุโรปด้วยอายุ 2,000-3,000 ปี (สำหรับสาขาที่แตกต่างกัน) และด้วย haplotype ของบรรพบุรุษที่สร้างขึ้นใหม่เมื่อ 5,600 ปีที่แล้ว (ไม่มีอยู่ในแล้ว บทความที่อ้างถึง):

13 23 16 10 12 12 11 13 11 13 11 28 17 15 21 11 14 10 22 (บรรพบุรุษ I2a1, ยุโรป)

มีการสังเกตความแตกต่างของอัลลีล การกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันสี่แบบ (โดยมีค่าคงที่อัตราการกลายพันธุ์ที่ 0.042 การกลายพันธุ์ต่อแฮโพไทป์ต่อรุ่น) ระหว่างแฮโพไทป์ทั้งสองนี้แยกพวกมันออกไปเมื่อ 2,625 ปี และกำหนดให้บรรพบุรุษร่วมของพวกมันเมื่อ 6,600 ปีที่แล้ว ซึ่งโดยทั่วไปค่อนข้างเก่ากว่าวันที่ถูกสร้างขึ้นใหม่ แต่ ก็ทนได้ เพราะเป็นการสร้างใหม่ เราเห็นอีกครั้งว่าผู้ให้บริการของ haplogroup I2a อาศัยอยู่ในยุโรปเก่าเมื่อ 5-7 พันปีก่อน แต่ลูกหลานของพวกเขารอดชีวิตและเริ่มทวีคูณเมื่อ 2,000-3,000 ปีก่อน เรื่องเดียวกันนี้เกิดขึ้นซ้ำกับคลาสย่อยของลูกสาว I2a1b (คลาสย่อย Dinaric) ที่กล่าวถึงในส่วนที่แล้ว อายุที่ "อัปเดต" ของมันคือ 2,300 ปี ดังนั้นพาหะของ haplotypes I2a ทางตอนใต้ของฝรั่งเศสจึงมีเวลาเหลือเพียงไม่กี่ศตวรรษในการใช้ชีวิตอย่างเงียบสงบ Annushka ทำน้ำมันหกแล้ว เรือบรรทุกเครื่องบินของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b จะขึ้นฝั่งในเทือกเขาพิเรนีส 200 ปีต่อมาหลังจากการรณรงค์อันยาวนานจากเอเชียกลาง และเคลื่อนตัวขึ้นเหนือสู่ทวีปยุโรป เช่นเดียวกับวัฒนธรรมเบลล์บีกเกอร์ และภายในหนึ่งพันปีจะแพร่กระจายไปทั่วยุโรป นอกจากนี้ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ภาวะโลกร้อนในมหาสมุทรแอตแลนติกและความแห้งแล้งที่เกี่ยวข้องจะเกิดขึ้นในไม่ช้า

ข้อความที่น่าเศร้าเดียวกันนี้สามารถนำไปใช้กับพาหะของ haplogroup G2a ซึ่งนักโบราณคดีพบซากศพในสุสานเดียวกันในปริมาณที่มากกว่าสิบเท่า haplotypes ที่พบบ่อยที่สุดของพวกเขา

14 23 15 10 13 15 X X 11 12 11 30 18 16 20 11 14 10 21 (ฟอสซิล G2a-P15, ฝรั่งเศส)

พวกเขาเกือบจะหายไปจากยุโรปในอีกไม่กี่ศตวรรษข้างหน้าเช่นกัน (ซึ่งไม่มีอยู่ในบทความที่อ้างถึง เช่นเดียวกับสิ่งต่อไปนี้) ผู้ที่ไปถึงคอเคซัสได้ย้ายไปยังกลุ่มย่อยถัดไป ทางตอนใต้ของฝรั่งเศสมี G2a-P15 สาขาลูกสาวของพวกเขาส่วนใหญ่ G2a1c2a-P303 ไปถึงคอเคซัสและตอนนี้มากถึงสองในสามและสามในสี่อาศัยอยู่ที่นั่นในหมู่ Abkhazians, Circassians, Shapsugs, Ossetians - ทั้ง Digorians และ ไอรอนเนียน haplotype บรรพบุรุษที่อัปเดตของพวกเขาคือตามลำดับ:

14 23 15 10 13 14 X X 11 12 11 30 17 16 20 12 16 10 21 (บรรพบุรุษ G2a-P303 คอเคซัส)

อายุโดยประมาณคือ 3100 ปี ความแตกต่างของการกลายพันธุ์ทั้ง 5 รูปแบบ (ซึ่งสัมพันธ์กับ 3,350 ปีระหว่างการกลายพันธุ์เหล่านั้น) ทำให้บรรพบุรุษร่วมของ haplotypes แบบ "ฝรั่งเศส" และคอเคเชี่ยนโบราณอยู่ที่ (3100+5,000+3350)/2 = 5,725 ปีที่แล้ว ยังถือว่าคุ้มค่าพอสมควร

สิ่งที่น่าสนใจคือไม่มีตัวอย่าง DNA โบราณใดที่ตรวจสอบทางตอนใต้ของฝรั่งเศสที่มีการกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบต่อการย่อยแลคโตสในนม กล่าวอีกนัยหนึ่ง ไม่มีใครสามารถดื่มนมสดได้โดยไม่รู้สึกไม่สบายอย่างรุนแรง ดูเหมือนว่ายีนนี้ (อย่างแม่นยำยิ่งขึ้นคือการกลายพันธุ์ในยีนที่นำไปสู่ความทนทานต่อแลคโตส) ถูกนำไปยังยุโรปโดย Erbins ซึ่งเป็นพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b ในอีกหลายศตวรรษต่อมา

Haplogroups G2a และ E1b ทางตะวันออกเฉียงเหนือของสเปนเมื่อ 7,000 ปีที่แล้ว

จากหกคนในการฝังศพ ห้าคนกลายเป็น G2a หนึ่งคน - E1b-V13 เป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะเปรียบเทียบ haplotypes ของ G2a "สเปน" กับ "ฝรั่งเศส" หลังจากสองพันปีซึ่งให้ไว้ในส่วนก่อนหน้า

13 23 15 10 14 14 X X 11 12 11 29 18 16 22 12 15 10 21 (ฟอสซิล G2a-P15, สเปน)

พวกมันแตกต่างกันด้วยการกลายพันธุ์เจ็ดแบบ ซึ่งมีบรรพบุรุษร่วมกันในยุโรปเมื่อประมาณ 8,500 ปีที่แล้ว ประเด็นหลักของการคำนวณก็คือการกลายพันธุ์ทั้ง 7 ครั้งระหว่าง haplotypes ฟอสซิลทั้งสองที่แสดงไว้นั้นเกิดขึ้นโดยเฉลี่ยมากกว่าสองพันปี ดังนั้นจึงไม่น่าเป็นไปได้ที่ haplotypes ของฝรั่งเศสจะเป็นผู้สืบเชื้อสายโดยตรงของ haplotypes ของสเปน มีแนวโน้มว่าทั้งคู่จะเป็นผู้สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษโบราณที่มีชีวิตอยู่หนึ่งพันห้าพันปีก่อนที่จะมีการฝังศพของชาวสเปน แต่ไม่ว่าในกรณีใด ผู้ให้บริการของ haplogroup G2a ก็เป็นชาวยุโรปโบราณ เราต้องขอย้ำอีกครั้งว่าขณะนี้มีคนเหล่านี้ค่อนข้างน้อย ส่วนใหญ่เป็นผู้ที่กลับมายุโรปเมื่อเร็วๆ นี้ ซึ่งอยู่ในยุคของเราแล้ว โดยส่วนใหญ่มาจากตุรกี อิหร่าน และคอเคซัส นอกจากนี้ยังมีชาวยิวอาซเกนาซีจำนวนมากพอสมควร แต่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มาถึงพวกเขาเมื่อ 650 ปีที่แล้ว

haplotype เดียวของ haplogroup E1b กลุ่มย่อย V-13 แสดงให้เห็นอีกครั้งว่าชะตากรรมของลูกหลานในยุโรปหลังจาก 2-3 พันปีนั้นไม่มีใครอยากได้ เกือบทั้งหมดเสียชีวิต ฉันขอเตือนคุณว่าระหว่าง 4800 ถึง 4500 ปีที่แล้ว Erbins ซึ่งเป็นผู้ให้บริการ haplogroup R1b ได้เข้าสู่ยุโรปและเปลี่ยนแปลงยุโรปเก่าไปอย่างสิ้นเชิง เป็นไปได้ว่าการบุกรุกของพวกเขามาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและความแห้งแล้งอย่างกะทันหัน จริงอยู่ที่ค่อนข้างแปลกที่ทุกคนเสียชีวิต แต่ Erbins ก็รอดชีวิตมาได้ มีความลึกลับบางอย่างที่นี่ อาจเป็นเพราะว่ามีเพียงชาวเออร์บินในยุโรปโบราณเท่านั้นที่สามารถดื่มนมสดได้ ซึ่งทำให้พวกเขามีแรงจูงใจอันทรงพลังในการอยู่รอดในสภาวะที่ยากลำบาก เพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ด้านล่าง

ปัจจุบัน ประมาณ 60% ของประชากรทั้งหมดเป็นพาหะของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b ในยุโรป เมื่อ 5,000 ปีก่อนไม่มีใครพูดเป็นรูปเป็นร่าง ในเชิงเปรียบเทียบ - เพราะอาจมีบางคนหลงเข้ามาโดยบังเอิญหรือถูกจับและพาตัวไป แต่ฉันกำลังพูดถึงรูปแบบทั่วไปมากกว่า หากตอนนี้เรารวบรวม haplotypes ที่มีอยู่ทั้งหมดของกลุ่ม E1b-V13 ทั่วทั้งยุโรปและรอบ ๆ พวกมันจะสร้างแผนภูมิต้นไม้ตระกูล DNA ที่สมมาตรซึ่งบ่งชี้ว่าพวกเขาทั้งหมดสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกันคนเดียว (มีเกณฑ์อื่นในการตรวจสอบสิ่งนี้ฉันจะไม่ให้ ตอนนี้) ฉันขอยกตัวอย่างต้นไม้ haplotype ของพวกเขาเพื่อให้ชัดเจนว่าลำดับวงศ์ตระกูล DNA ทำงานอย่างไร

ฮาโพไทป์ที่มีเครื่องหมาย 67 ตัวทั้งหมด 193 ตัวมีการกลายพันธุ์ 2,857 ครั้ง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าบรรพบุรุษร่วมกันของทุกกลุ่มมีชีวิตอยู่เมื่อ 3,525 ± 360 ปีก่อน ฉันอาศัยรายละเอียดนี้เพื่อแสดงช่องว่างระหว่างเวลาระหว่างการนัดหมายของ haplotype ฟอสซิลของกลุ่ม V-13 และการนัดหมายของบรรพบุรุษร่วมกันของผู้ให้บริการสมัยใหม่ของกลุ่มเดียวกัน ช่องว่างนั้นเกือบสี่พันปี อันที่จริงแล้ว การแตกร้าวน่าจะเริ่มต้นเมื่อประมาณ 4,500 ปีที่แล้ว และดำเนินต่อไปเป็นเวลาหนึ่งพันปี นี่เป็นช่วงเวลาแห่งการอยู่รอดของสายวงศ์ตระกูล DNA E1b-V13 จนกระทั่งการรอดชีวิตเกิดขึ้นในที่สุด

ตอนนี้เรามาดูกันว่า haplotype ฟอสซิลเปรียบเทียบกับ V-13 สมัยใหม่อย่างไร ฟอสซิลมีรูปแบบ
13 24 13 10 16 19 11 13 11 31 16 14 20 10 22 (ฟอสซิล E1b-V13, สเปน)

haplotype ของบรรพบุรุษที่ต้นไม้ที่แสดงด้านล่างมาบรรจบกันในรูปแบบเครื่องหมาย 67 ดูเหมือนว่า
13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30 — 15 9 9 11 11 26 14 20 32 14 16 17 17 — 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11 10 — 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17 7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11 (haplotype บรรพบุรุษ E1b-V13, 3525 ปีที่แล้ว)

แผนภูมิแฮโพไทป์ที่มีเครื่องหมาย 67 ตัวของแฮ็ปโลกรุ๊ป E1b-V13
สร้างขึ้นจาก haplotypes 193 ชนิดที่รวบรวมทั่วยุโรป
ในเครื่องหมายที่แสดงสำหรับ haplotype ฟอสซิล จะลดลงเหลือดังนี้:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22 (haplotype บรรพบุรุษ E1b-V13, 3525 ปีที่แล้ว)

การกลายพันธุ์สี่ครั้งระหว่างแฮโพไทป์ (ทำเครื่องหมายไว้) แยกพวกมันออกไปเมื่อ 2,625 ปี และวางบรรพบุรุษร่วมกันไว้ที่ (2625+3525+7000)/2 = 6575±700 ปีที่แล้ว ซึ่งสอดคล้องกับการนัดหมายของแฮโพไทป์ฟอสซิลภายในข้อผิดพลาดของการคำนวณ . ดังนั้น ทายาทสายตรงของ haplotype "สเปน" จึงรอดพ้นจากปัญหาคอขวดของประชากร และเขาหยิบกระบองของสกุล ซึ่งปัจจุบันได้ก่อตัวเป็นต้นไม้ haplotype ดังที่แสดงไว้ข้างต้น

ขอย้ำอีกครั้งว่าไม่มีตัวอย่าง DNA ฟอสซิลทั้งหกตัวอย่างจากถ้ำงานศพของสเปนเมื่อ 7,000 ปีก่อนที่มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้ย่อยแลคโตสในนมได้ โดยทั่วไปสิ่งนี้ไม่น่าแปลกใจอีกต่อไป เนื่องจากแม้หลังจากผ่านไปสองพันปีทางตอนใต้ของฝรั่งเศส การกลายพันธุ์นี้ก็ไม่ถูกค้นพบเช่นกัน เห็นได้ชัดว่ามันปรากฏพร้อมกับพวกเออร์บินเมื่อประมาณ 5,000 ปีที่แล้ว และอาจทำให้พวกเขาได้เปรียบในด้านโภชนาการและการอยู่รอด

“มนุษย์น้ำแข็ง” เอิทซี มนุษย์น้ำแข็ง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป G2a เทือกเขาอัลไพน์บริเวณชายแดนออสเตรียและอิตาลี เมื่อ 4550 ปีก่อน

เรื่องราวของมัมมี่ของ “มนุษย์น้ำแข็ง” ชื่อ Otzi (ตามเทือกเขาที่เขาถูกพบ) และถูกค้นพบในปี 1991 ในธารน้ำแข็งบนภูเขา เป็นที่รู้จักของคนส่วนใหญ่ที่ติดตามเหตุการณ์ต่างๆ ในโลก นี่เป็นมัมมี่ที่เก่าแก่ที่สุดในสภาพธรรมชาติของยุโรป แฮ็ปโลกรุ๊ปของมันคือ G2a2b นั่นคือแฮ็ปโลกรุ๊ป G2a เดียวกันซึ่งในเวลานั้นเริ่มหายไปจากยุโรปเก่า แน่นอนว่าใครๆ ก็จินตนาการได้ว่าการฆ่าล้างเผ่าพันธุ์ G2a เริ่มต้นกับเขา แต่ไม่มีใครสามารถสรุปกรณีที่แยกออกมาได้มากนัก ในสมัยนั้นเขาไม่ใช่คนแรกและไม่ใช่คนสุดท้ายที่ตกเป็นเหยื่อด้วยน้ำมือของฆาตกรด้วยเหตุผลหลายประการ

ฟาโรห์ตุตันคามุน (3333-3323 ปีที่แล้ว), haplogroup R1b

เมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2553 รัฐมนตรีกระทรวงวัฒนธรรมของอียิปต์ Farouk Hosny และเลขาธิการสภาโบราณวัตถุสูงสุดของอียิปต์ Zahi Hawass ได้ประกาศผลการวิจัยระหว่างปี 2550-2552 ตามลักษณะทางพันธุกรรมของ Tutankhamun ถูกกำหนด (บางส่วน) และของเขา แฮ็ปโลกรุ๊ปถูกกำหนดไว้แล้ว แฮ็ปโลกรุ๊ปไม่ได้ถูกประกาศ และเมื่อพิจารณาจากสัญญาณต่าง ๆ ผู้นำของอียิปต์ก็ไม่ต้องการประกาศ เห็นได้ชัดว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปไม่ใช่กลุ่มที่ผู้นำอียิปต์ต้องการเห็น นั่นคือชัดเจนว่านี่ไม่ใช่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของอียิปต์ทั่วไป แต่เป็นของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจากต่างประเทศบางประเภทดังนั้นฟาโรห์จึงเป็นชาวต่างชาติด้วย เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้กระทบต่อความรู้สึกรักชาติของผู้นำอียิปต์

แต่มีข้อมูลรั่วไหล ในตอนแรกมีข่าวลืออยู่เรื่อยๆ ว่าตุตันคามุนมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b ซึ่งก็คือ "ยุโรป" ซึ่งหมายถึงบรรพบุรุษของตุตันคามุนมาจากยุโรปในความคิดของคนทั่วไป เป็นไปได้ว่าพวกเขาเป็นชาวอังกฤษหรือฝรั่งเศส ซึ่งถูกเกลียดชังแม้กระทั่งจากความทรงจำของสงครามปี 1956 ดังนั้นแฮ็ปโลกรุ๊ปจึงถูกจำแนกประเภท จากข้อมูลนี้ แฮ็ปโลกรุ๊ป R1b น่าจะเป็นฟาโรห์มากที่สุด จากนั้นก็มีข้อมูลเกี่ยวกับ haplotype รั่วไหลซึ่งอันที่จริงแล้วเป็นของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2

ในที่สุด haplotype เครื่องหมาย 16 ตัวก็ถูกเผยแพร่สู่สาธารณะบนเว็บไซต์ของ iGENEA ซึ่งเป็นบริษัทสัญชาติสวิส (ซูริก)

13 24 14 11 11 14 Н Р 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12 (รูปแบบตุตันคามุน)

เป็นที่ชัดเจนสำหรับผู้เข้าใจว่านี่ไม่ใช่ haplotype "ยุโรป" ปกติ R1b1a2 ซึ่งบริษัทสวิสอาจแอบเข้ามาโดยถูกกล่าวหาว่าส่งต่อเป็น haplotype ของฟาโรห์ ความจริงก็คือ haplotypes ของชาวยุโรปเกือบทั้งหมดของกลุ่ม R1b1a2 มีอัลลีล 12 (ทันทีหลัง X) แต่นี่คือ 10 นี่เป็นสิ่งที่หายาก มีเพียงประมาณ 0.5% ของ haplotypes R1b1a2 ของยุโรปเท่านั้น

ในฐานะบริษัทการค้า IGENEA ได้เปิดตัวแคมเปญโฆษณาในทันที ซึ่งเป็นเวอร์ชันหนึ่งของเทพนิยายซินเดอเรลล่า กล่าวคือ มีการประกาศการแข่งขันเพื่อลองรองเท้าแตะแก้วนี้ในราคา 179 ดอลลาร์หรือ 399 ดอลลาร์ ซึ่งเป็นราคาสำหรับการพิจารณาประเภท Haplotype สำหรับทุกคน ในการทดสอบเวอร์ชันปกติหรือเวอร์ชันปรับปรุง มีการประกาศว่าการค้นหาญาติชาวยุโรปของฟาโรห์เริ่มต้นขึ้นแล้ว

ในขณะเดียวกัน "ข้อมูล" ที่น่าดึงดูดใจก็ปรากฏบนเว็บไซต์ของบริษัท ซึ่งทำให้หูของคุณเหี่ยวเฉา ตัวอย่างเช่น แฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 นั้นปรากฏขึ้นเมื่อ 9,500 ปีที่แล้วในภูมิภาคทะเลดำ และพร้อมกับความก้าวหน้าทางการเกษตร เริ่มต้นเมื่อ 7,000 ปีที่แล้ว พาหะของแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ย้ายไปยุโรป คาดว่าน่าจะเป็นชาวอินโด-ยูโรเปียนที่แพร่กระจายไปทั่วยุโรปเป็นระลอกหลายลูกหลังจาก 7,000 ปีก่อนไม่นาน

จริงอยู่ที่ยังไม่ชัดเจนว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มาจากไหนในภูมิภาคทะเลดำถึงแม้จะเดาได้ว่าขาที่นั่นเติบโตจากผลงานของ Maria Gimbutas เกี่ยวกับการรุกรานของชาวอินโด - ยูโรเปียนเข้าสู่ยุโรปในเวลาเดียวกัน จริงอยู่ เรือบรรทุก R1a1 ต้องเป็นชาวอินโด-ยูโรเปียน จากนั้นก็ยังไม่ชัดเจนว่า R1b1a2 เกี่ยวข้องกับมันอย่างไร แต่นั่นไม่ได้เกิดขึ้น ยิ่งไปกว่านั้น iGENEA รายงานว่า "วัฒนธรรมเนินดินอินโด-ยูโรเปียน" แพร่กระจายไปทั่วยุโรปตั้งแต่ 6,400 ปีก่อน - และสิ่งเหล่านี้คือ R1b1a2 iGENEA ได้สิ่งนี้มาจากไหน โดยพิจารณาจากข้อมูลเกี่ยวกับ R1b1a2 ในยุโรปในยุคแรกๆ ดังกล่าว ที่ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ในความเป็นจริงก่อน 4,500 ปีที่แล้วนั่นคือสองพันปีต่อมา R1b1a2 ไม่ได้ถูกบันทึกในยุโรป และมีเพียงการสร้าง haplotypes พื้นฐานขึ้นใหม่เท่านั้นที่ให้การนัดหมายเมื่อ 4,800 ปีที่แล้วสำหรับการมาถึงยุโรปและจุดเริ่มต้นของ Bell Beaker วัฒนธรรม.

แล้วกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 มาจากไหนในหมู่ฟาโรห์อียิปต์? หากไม่มีการออกเดท การทำนายดวงชะตาแบบไร้จุดหมายจะดำเนินต่อไปเท่านั้น เนื่องจากสิ่งนี้ทำโดยนักพันธุศาสตร์ประชากรที่ไม่ได้คำนึงถึง haplotypes เองอย่างเรื้อรัง อัลลีลและการกลายพันธุ์ของพวกเขา และดังนั้นจึงออกเดทด้วย พวกเขาไม่ยอมรับพวกเขาเพราะพวกเขาไม่รู้ว่าจะออกเดทอย่างไร

เรามาดูกันว่าสามารถทำได้ในเรื่องนี้อย่างไร ลองดูที่รูปแบบ haplotype ของตุตันคามุนอีกครั้ง:

13 24 14 11 11 14 ความสูง 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12

มันแตกต่างด้วยการกลายพันธุ์ 6 ครั้งจาก haplotype บรรพบุรุษของ haplogroup R-M269* (โดยมีอายุประมาณ 7,000 ปีที่แล้ว)

12 24 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 16 15 19 11 15 12

และการกลายพันธุ์ 6-8 ครั้งจาก haplotypes ของบรรพบุรุษยุโรปอื่นๆ ที่สืบเชื้อสายมาจาก M269

กล่าวอีกนัยหนึ่ง haplotype ของฟาโรห์ไม่ใช่ชาวยุโรปเลย มันอยู่ไกลจากชาวยุโรปทั้งหมดมากเกินไป จากความแตกต่างด้านการกลายพันธุ์เหล่านี้ ปรากฎว่าบรรพบุรุษร่วมกันของฟาโรห์และ haplotypes ของยุโรป (และเอเชีย) มีชีวิตอยู่เมื่ออย่างน้อย 6,000-8,000 ปีก่อน โดยธรรมชาติแล้ว นี่ไม่ใช่ haplotype ของยุโรป ซึ่งบรรพบุรุษร่วมกันมี "อายุ" อย่างท่วมท้นเมื่อ 4,200-4,500 ปีก่อนสำหรับ subclades R1b1a2 ของยุโรปที่เก่าแก่ที่สุด

ดังนั้น haplotype R1b1a2 ของฟาโรห์ตุตันคามุนจึงไม่ใช่ชาวยุโรป เรายังคงถามคำถามต่อไป - มันมาจากไหนในอียิปต์เมื่อ 3,330 ปีที่แล้วถ้าไม่ใช่จากยุโรป?

ฉันตอบคำถามนี้เมื่อหลายปีก่อนในสิ่งพิมพ์หลายชุด หลังจากมาถึงตะวันออกกลางตามเส้นทางอพยพจากที่ราบรัสเซีย (7,000-6,500 ปีที่แล้ว) [และก่อนหน้านั้นจากเอเชียกลางเมื่อ 16,000 ปีก่อน] ผ่านเทือกเขาคอเคซัส (6,000 ปีก่อน) และอนาโตเลีย (6,000 ปีก่อน) ก่อตั้ง สุเมเรียน (5,500 ปีที่แล้วและต่อมา) โดยมีวันที่ในเลบานอน (5,200±670 ปีที่แล้ว) เรือบรรทุกแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 มุ่งหน้าไปทางตะวันตกตามแนวชายฝั่งแอฟริกาเหนือ ผ่านอียิปต์เมื่อประมาณ 5,500-5,200 ปีก่อน และในที่สุดก็มาถึงมหาสมุทรแอตแลนติก ข้ามยิบรอลตาร์และขึ้นบกในเทือกเขาพิเรนีสเมื่อประมาณ 5,000 ปีที่แล้ว นี่เป็นจุดเริ่มต้นของวัฒนธรรมเบลล์บีกเกอร์ ซึ่งเคลื่อนตัวไปทางเหนือจากเทือกเขาพิเรนีสเมื่อประมาณ 4,800 ปีที่แล้ว และตั้งถิ่นฐานในยุโรปเมื่อประมาณ 4,500 ถึง 3,000 ปีก่อน

ข้อมูลเกี่ยวกับ haplotype ของตุตันคามุนแสดงให้เห็นว่าในระหว่างเส้นทางนี้ เรือบรรทุก R1b1a2 ได้ก่อตั้งกลุ่มชนชั้นนำในอียิปต์ ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของราชวงศ์ฟาโรห์ เมื่อไหร่? ตามอายุของเส้นทางอพยพนั้นอยู่ระหว่าง 5500 ถึง 5200 ปีที่แล้ว อันที่จริงเมื่อ 6,000 ปีก่อนพวกเขายังอยู่ในคอเคซัสและอนาโตเลีย 5,500-5,200 ปีก่อน - ในตะวันออกกลางและ 4,800 ปีก่อน - อยู่ในเทือกเขาพิเรนีสแล้ว

ตอนนี้ข้อมูลพื้นฐานบางส่วน ตุตันคามุน ฟาโรห์แห่งราชวงศ์ที่ 18 แห่งอียิปต์โบราณ ครองราชย์ระหว่างปี 1333-1323 ก่อนคริสต์ศักราช นั่นคือประมาณ 3,330 ปีที่แล้ว หากแปลงวันที่เป็นรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับการคำนวณภายในกรอบลำดับวงศ์ตระกูล DNA ต่อหน้าเขาในราชวงศ์ที่ 18 ฟาโรห์อาโมสที่ 1 → ทุตโมสที่ 1 → ทุตโมสที่ 3 → อาเมนโฮเทปที่ 2 → อาเมนโฮเทปที่ 3 → อาเคนาเทน → โฮเรมเฮบ → ตุตันคามุนปกครอง ตุตันคามุนเป็นบุตรชายของอาเคนาเทน และราชวงศ์นี้มีต้นกำเนิดมาจากทุตโมสที่ 1 (1504-1492 ปีก่อนคริสตกาล) และอาจมาจากอาโมสที่ 1

Ahmose I ผู้ก่อตั้งราชวงศ์ XVIII หรือที่รู้จักกันในชื่อ Ahmes, Ahmose หรือ Amasis I บุตรชายของ Sekenen-Ra II ครองราชย์ในช่วง 1550-1525 ปีก่อนคริสตกาล และมีชีวิตอยู่เมื่อ 3,560 ปีก่อน นี่เป็นช่วงเวลาของการทำสงครามกับ Hyksos ซึ่งพ่อของเขาเสียชีวิต ก่อนอาโมสที่ 1 ฟาโรห์ 18 องค์ปกครอง แต่ตามหลักการพิเศษของการนับ อาโมสเริ่มต้นราชวงศ์ที่ 18 ซึ่งตุตันคามุนเป็นคนสุดท้ายเป็นลำดับที่แปดติดต่อกัน ก่อนราชวงศ์นี้มีฟาโรห์แห่งอาณาจักรกลางห้าพระองค์ (Mentuhotep II → Amenemhet I → Senusret I → Senusret III → Amenemhet III) ก่อนหน้าพวกเขาเจ็ดฟาโรห์แห่งอาณาจักรเก่า (Djoser → Sneferu → Khufu → Khafre → Menkaura → Sahura → Peopi II) และ ก่อนหน้านี้คือฟาโรห์ทั้งหกแห่งอาณาจักรยุคแรก (นาร์เมอร์ → เมเนส → คออาข่า → เจอร์ → เดน → คาเศเคมุย)

บรรพบุรุษของฟาโรห์ทั้งสาย Narmer ฟาโรห์แห่งอาณาจักรยุคต้น Dynasty Zero อาศัยอยู่ในศตวรรษที่ 32 ก่อนคริสต์ศักราช นั่นคือ 5200 ปีที่แล้ว เป็นที่น่าสังเกตว่าชื่อของเขาไม่อยู่ในรายชื่อของราชวงศ์นั่นคือเขามาจากที่ไหนเลย แต่เขาเป็นผู้พิชิตอียิปต์ตอนล่างและรวมเข้ากับอียิปต์ตอนบน เนื่องจาก Narmer เองไม่ใช่กษัตริย์ที่ได้รับการบันทึกไว้ แหล่งข้อมูลทางประวัติศาสตร์จึงถือว่า Menes ลูกชายของเขาซึ่งมีตำแหน่งราชวงศ์อย่างเป็นทางการอยู่แล้วเป็นผู้ก่อตั้งอียิปต์โบราณ ยุคใหม่เริ่มต้นขึ้นในประวัติศาสตร์ของอียิปต์และราชวงศ์ใหม่คือสายของฟาโรห์ ดังต่อไปนี้จากข้างบน เส้นของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 มีความเป็นไปได้ค่อนข้างมากที่บรรทัดนี้จะถูกหยุดและปรากฏขึ้นอีกครั้ง ไม่จำเป็นต้องเป็นความต่อเนื่องของบรรทัดก่อนหน้า

แหล่งที่มาระบุทฤษฎีหลักห้าทฤษฎีเกี่ยวกับต้นกำเนิดของ Narmer อย่างไรก็ตาม ในความเป็นจริงไม่มีสิ่งใดบ่งชี้ถึงสิ่งใดที่ชัดเจน “ทฤษฎี” เหล่านี้ไม่ได้บอกว่า Menes เป็นทายาทของ Narmer หรือ Menes และ Narmer เป็นบุคคลคนเดียวกัน เมื่อรวมอียิปต์แล้วเสร็จใช้เวลานานเท่าใด ผู้ชนะการจลาจลในอียิปต์ตอนล่างเป็นผู้รวมอียิปต์อย่างแท้จริงหรือไม่ และอื่น ๆ . . อย่างที่เราเห็น ไม่มีอะไรเกี่ยวกับต้นกำเนิดของ Narmer เลย แต่ฉันไม่รังเกียจ ให้ทฤษฎีของฉันเป็นที่หก หมายความว่า Narmer หรือบรรพบุรุษโดยตรงของเขา ซึ่งเป็นพาหะของ haplogroup R1b1a2 มาจากตะวันออกกลาง และก่อนหน้านั้นมาจากเทือกเขาคอเคซัสและที่ราบรัสเซีย และก่อนหน้านั้นมาจากเทือกเขาอูราลและเอเชียกลาง ในทางกลับกัน ลูกหลานของคนเหล่านี้คิดเป็น 60% ของประชากรในยุโรปตะวันตกและยุโรปกลาง โดยธรรมชาติแล้ว พวกเขาไม่ใช่ทายาทของฟาโรห์อียิปต์ แต่เป็นทายาทของบรรพบุรุษของพวกเขา

R1b ประเทศเยอรมนี 4700-4500 ปีที่แล้ว

ตัวอย่าง DNA ได้รับการศึกษาอย่างประสบความสำเร็จในซากโครงกระดูกสองชิ้นจากการฝังศพวัฒนธรรม Bell Beaker ในเมือง Kromsdorf ประเทศเยอรมนี ทางตะวันตกเฉียงใต้ของกรุงเบอร์ลิน ทั้งสองกลายเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b Haplotypes ไม่ได้อธิบายไว้ในบทความ (Lee et al., 2012) การนัดหมายของเรดิโอคาร์บอนของการฝังศพแสดงให้เห็นเมื่อ 4,690-4,560 ปีที่แล้ว

บางทีลักษณะเฉพาะอาจเป็นความแตกต่างในตำแหน่งของศพระหว่างพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a และ R1b ในทั้งสองกรณี ตำแหน่งจะหมอบอยู่ด้านข้าง แต่สำหรับ R1a และผู้หญิง ตำแหน่งนั้นหันหน้าไปทางทิศใต้ ผู้ชายอยู่ทางด้านขวา ผู้หญิงทางด้านซ้าย สำหรับ R1b - หันหน้าไปทางทิศตะวันออก ผู้ชายอยู่ด้านซ้าย ผู้หญิงอยู่ทางด้านขวา เมื่อพิจารณาว่าพิธีฝังศพเป็นหนึ่งในสังคมที่เก่าแก่ที่สุดในสังคมโบราณ บางทีด้วยการได้รับข้อมูลใหม่ ตลอดจนการตรวจสอบและการตรวจสอบซ้ำ นี่อาจกลายเป็นข้อบ่งชี้ว่าซากศพเป็นของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป - วัฒนธรรม - ชนเผ่าบางกลุ่ม

ตัวอย่างเช่น บนที่ราบรัสเซีย ทั้งหมดนี้ปะปนกัน เนื่องจากไม่มีใครมอบหมายให้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสำหรับการฝังศพและซากโครงกระดูก แต่มีพาหะของทั้ง R1a และ R1b อย่างชัดเจน และในทางภูมิศาสตร์ในวัฒนธรรมที่แตกต่างกันและในเวลาที่ต่างกัน นักโบราณคดีมองว่าสิ่งนี้เป็น "อุปสรรค์" ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดความสับสนว่ารากเหง้าของวัฒนธรรมเหล่านี้อยู่ที่ไหน และเหตุใดวัฒนธรรมเหล่านี้จึงแตกแยกไปในทิศทางที่ต่างกัน แต่พวกเขาต่างกันเพราะครอบครัวต่างกัน แต่ละคนมีประวัติที่แยกจากกัน พวกเขามาจากคนละฝั่งและคนละประเทศทั่วโลก ขอย้ำอีกครั้งว่าลำดับวงศ์ตระกูล DNA จะช่วยจัดระเบียบสิ่งต่างๆ ที่นี่ จริงอยู่ที่นี่เป็นโอกาสที่ห่างไกลมาก อย่างน้อยก็ในรัสเซียซึ่งการวิจัยดังกล่าวยังไม่ได้เริ่ม

I2a, R1a, R1b, เยอรมนี, 3,000-2,700 ปีที่แล้ว

มีการค้นพบการฝังศพเป็นกลุ่มในถ้ำลิกเตนสไตน์ในโลเวอร์แซกโซนี ประเทศเยอรมนี ถ้ำแห่งนี้ซึ่งมีความลึกถึง 115 เมตร ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2515 ในปี 2549 วิทยานิพนธ์ที่ตีพิมพ์เป็นภาษาเยอรมันรายงานผลการตรวจ DNA ของชาย 16 คนจากการฝังศพ โดย 12 คนในนั้นมีแฮ็ปโลกรุ๊ป I2a2b-L38 สองคนมีแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a และอีกหนึ่งคนมี R1b-U106 เนื่องจากแหล่งที่มาของสิ่งพิมพ์ไม่สามารถเข้าถึงได้ จึงไม่มีการนัดหมายที่เข้มงวด และเวลาฝังศพโดยประมาณระหว่าง 3,000 ถึง 2,700 ปีก่อน - ไม่ใช่สิ่งที่น่าตื่นเต้น งานนี้สังเกตเห็น แต่ไม่มีอะไรเพิ่มเติม เธอไม่ได้ใช้สถานที่ที่ถูกต้องในวรรณคดี

เมื่อพิจารณาจาก haplotypes ที่กำหนด พาหะของ haplogroup I2a ที่ทดสอบในการฝังศพนั้นเป็นของสายพันธุกรรมสี่สาย haplogroup R1a - ต่อหนึ่ง (haplotypes ทั้งสองเหมือนกัน) กลุ่มพาหะ I2a ที่ใหญ่ที่สุดมี haplotype ดังต่อไปนี้:

13 25 16 11 13 17 XX 11 12 11 28 15 10 (I2a2b โบราณ)

คนอื่นๆ มีเครื่องหมายที่สอง สาม และสามที่แตกต่างกันจากจุดสิ้นสุด ฮาโพไทป์ R1a คือ:
13 25 15 11 11 13 Н Р 11 13 11 30 14 11 (R1a โบราณ)

ฮาโพลไทป์เดี่ยว R1b:
13 23 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 15 12 (โบราณ R1b-U106)

พวกมันทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกับ haplotypes ของบรรพบุรุษซึ่ง haplotypes ของผู้ให้บริการยุโรปสมัยใหม่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ระบุมาบรรจบกัน และมีความเท่าเทียมกัน:

13 25 16 11 13 16 11 13 11 12 11 28 15 10 (บรรพบุรุษ I2a2b เมื่อ 5,000 ปีที่แล้ว)
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 14 11 (บรรพบุรุษ R1a เมื่อ 4,600 ปีก่อน)
13 23 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 15 12 (บรรพบุรุษ R1b-U106 เมื่อ 4200 ปีที่แล้ว)

โดยบังเอิญ haplotype สุดท้ายมักจะเหมือนกันกับฟอสซิล

ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง ข้อมูลทั้งหมดนี้แสดงให้เห็นว่า haplotypes ของฟอสซิลและสมัยใหม่มีความคล้ายคลึงกันมาก เนื่องจาก haplotypes สมัยใหม่กระจุกตัวอยู่รอบ haplotypes ของบรรพบุรุษ โดยแยกออกจากพวกมันอย่างสมมาตรไปตามอัลลีล ระดับของความแตกต่างนั้นขึ้นอยู่กับเวลาที่ผ่านไปนับตั้งแต่ยุคที่บรรพบุรุษร่วมกันอาศัยอยู่

อนาโตลี เอ. คลีโอซอฟ
วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต เคมี

เราเริ่มต้นการวิเคราะห์กลุ่มยีนของยุโรปโดยพิจารณาจากจีโนภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแต่ละกลุ่ม นี่เป็นส่วนหนึ่งที่ต่อเนื่องมาจากหัวข้อที่แล้ว ซึ่งสรุปโดยย่อเกี่ยวกับสิ่งที่ทราบเกี่ยวกับการกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ก่อนการศึกษาของเรา แต่ตอนนี้เราจะดูแผนที่ที่ทันสมัยและมีรายละเอียดเกี่ยวกับการกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักๆ ของยุโรปทั้งหมดและตัวแปรย่อยเหล่านั้นสำหรับ ซึ่งความถี่ดังกล่าวเป็นที่รู้จักของประชากรจำนวนหนึ่งในยุโรปแล้ว

ฐานข้อมูลฐาน Y ของเราประกอบด้วยข้อมูลที่เผยแพร่เกือบทั้งหมดเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ในโลก (และโดยเฉพาะในยุโรป) แต่ข้อมูลทั้งหมดนี้ไม่เหมาะสำหรับการศึกษาการกระจายทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เช่นเดียวกับการสร้างแผนที่พันธุกรรมอื่นๆ เพื่อสร้างแผนที่การกระจายตัวของโครโมโซม Y ในยุโรป ข้อมูลได้รับการคัดเลือกและสร้างอย่างระมัดระวัง อาร์เรย์ข้อมูลสำหรับแผนที่โครโมโซม Y ในยุโรป ลองพิจารณาเกณฑ์ที่ใช้สร้างอาร์เรย์ข้อมูลนี้

การจัดระเบียบข้อมูล

ชุดข้อมูลสำหรับแผนที่: ประชากร

เพื่อระบุความถี่ของเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่มีผู้ปกครองเพียงฝ่ายเดียว (โครโมโซม Y และ mtDNA) ได้อย่างน่าเชื่อถือ จำเป็นต้องมีปริมาตรตัวอย่างเป็นสองเท่าของเครื่องหมายออโตโซม ดังนั้น ขีดจำกัดล่างของตัวอย่างควรมีอย่างน้อย 70-100 ตัวอย่าง ตัวอย่างขนาดเล็กจะถูกรวมเข้ากับตัวอย่างที่อยู่ติดกันทางภูมิศาสตร์ของคนกลุ่มเดียวกัน หรือ (หากไม่สามารถรวมได้) จะไม่รวมอยู่ในการวิเคราะห์ เป็นผลให้ขนาดตัวอย่างเฉลี่ยในชุดข้อมูลแผนที่คือ N=136 ตัวอย่าง แต่ก็มีข้อยกเว้นสำหรับกฎเช่นกัน สำหรับประชาชนบางกลุ่มหรือกลุ่มภูมิภาคภายในกลุ่มบุคคล ซึ่งเพื่อความครบถ้วนจึงจำเป็นต้องนำเสนอบนแผนที่ มีเพียงตัวอย่างเล็กๆ น้อยๆ เท่านั้น จากนั้น เราต้องรวมตัวอย่างเล็กๆ ไว้ในอาร์เรย์สำหรับแผนที่อย่างไม่เต็มใจ แต่ไม่ค่อยมีข้อยกเว้นดังกล่าว - จากประชากร 251 คนบนแผนที่ มีเพียง 10 (ประชากร 29 คน) เท่านั้นที่มีขนาดตัวอย่างต่ำกว่า N=50 และส่วนใหญ่ (192 ตัวอย่าง) มีขนาดตัวอย่าง N=70 ขึ้นไป

หากสำหรับประเทศใดประเทศหนึ่งมีข้อมูลเกี่ยวกับประชากรในภูมิภาคของตน ดังนั้นสำหรับการทำแผนที่ จะไม่มีการใช้ตัวอย่างของบุคคลกลุ่มนี้ซึ่งไม่ทราบตำแหน่งทางภูมิศาสตร์ (หากผู้เขียนระบุเฉพาะความเกี่ยวข้องของพวกเขากับประเทศในระหว่างการตีพิมพ์)

ด้วยเหตุนี้ อาร์เรย์สำหรับแผนที่จึงรวมข้อมูลของประชากร 251 คน (ตัวอย่าง) และจำนวนตัวอย่างทั้งหมดในกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดคือ 34,294 ตัวอย่าง เป็นที่น่าสังเกตว่าข้อมูลส่วนสำคัญนี้ได้มาจากการวิจัยโดยทีมงานของเราภายใต้การนำของผู้เขียนบรรทัดเหล่านี้: ประชากร 45 คนและกลุ่มตัวอย่าง 4,880 คน นี่คือข้อมูลของเราเกี่ยวกับประชากรรัสเซีย ยูเครน เบลารุส และประชากรรัสเซียเพิ่มเติมบางส่วน ประชากรของคอเคซัสเหนือ รวมถึงข้อมูลที่ยังไม่ได้เผยแพร่ของเราเกี่ยวกับประชากรของพวกตาตาร์ไครเมียและคาซาน โมคชา และเออร์ซี (ข้อมูลเกี่ยวกับความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปจากบทความที่ตีพิมพ์สามบทความแสดงไว้ในตาราง 2.1, 2.2, 2.3) ปรากฎว่าจากอาร์เรย์ข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับความแปรปรวนของโครโมโซม Y ในยุโรป ทุก ๆ ประชากรที่ห้าและทุก ๆ ตัวอย่างที่เจ็ดได้รับการศึกษาโดยเรา ทีมงาน (ในรูปที่ 2.1 “ประชากร » ของเราจะแสดงในวงกลมสีน้ำเงิน) แม้ว่าห้องปฏิบัติการหลายสิบแห่งทั่วยุโรปเคยทำและมีส่วนร่วมในการวิจัยในพื้นที่นี้ก็ตาม หากเราเสริมว่ายุโรปเป็นภูมิภาคที่มีการศึกษามากที่สุดในโลก นี่ส่วนหนึ่งจะอธิบายได้ว่าทำไมทีมงานของเราจึงทำการวิเคราะห์ทั่วไปเกี่ยวกับแหล่งยีนของยุโรป ในการสร้างแผนที่ ข้อมูลฐาน Y ยังถูกนำมาใช้ไม่เพียงแต่สำหรับประชากรชาวยุโรปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงประชากรในภูมิภาคใกล้เคียงที่รวมอยู่ในพื้นที่ที่ทำแผนที่ด้วย

นอกจากประชากรชาวยุโรป 251 รายที่ศึกษาโดยใช้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ครอบคลุมสเปกตรัมทั้งหมดแล้ว ยังมีการศึกษาประชากรอีกประมาณ 200 คนโดยใช้ตัวแปรย่อยของแฮ็ปโลกรุ๊ปเพียงกลุ่มเดียว บทความเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นบทความที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b และ R1a และบทความจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N, E และ J ตามกฎแล้ว ตัวอย่างที่ใช้ในบทความเหล่านี้สำหรับการสร้างจีโนไทป์เชิงลึกของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแต่ละกลุ่มได้รับการศึกษาก่อนหน้านี้ทั่วทั้งกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป สเปกตรัมของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป รูปที่ 2.1. ให้แนวคิดเกี่ยวกับความหนาแน่นของการครอบคลุมของยุโรปและภูมิภาคที่อยู่ติดกันโดยประชากรที่ศึกษาไม่ได้เป็นไปตามกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียว แต่ครอบคลุมสเปกตรัมทั้งหมดด้วยระดับความละเอียดสายวิวัฒนาการตามปกติ

อาร์เรย์ข้อมูลสำหรับแผนที่: HAPLOGROUPS

แนวคิดเรื่อง "ระดับสายวิวัฒนาการปกติ" ของการศึกษากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มีเงื่อนไขมากและระดับนี้มีการเติบโตทุกปี หากในปี 2000 จำนวนแฮ็ปโลกรุ๊ปในบทความทั่วไปไม่ถึงหนึ่งโหล ในปี 2010 บทความส่วนใหญ่จะใช้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป 40-70 กลุ่ม แน่นอนว่า นับตั้งแต่ประมาณปี 2013 จำนวนแฮ็ปโลกรุ๊ปที่รู้จักซึ่งค้นพบผ่านการเรียงลำดับแบบเต็มมีจำนวนเพิ่มขึ้นเป็นพันแล้ว แต่การค้นพบพวกมันเป็นเพียงก้าวแรก ซึ่งต้องใช้ขั้นตอนและความพยายามที่จะวิเคราะห์กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใหม่ๆ จำนวนมากที่แตกต่างกันมาก และจนกว่าความถี่ของพวกมันจะถูกกำหนดในกลุ่มประชากรที่หลากหลาย ความสำคัญของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ค้นพบใหม่เหล่านี้สำหรับการวิจัยกลุ่มยีนยังมีน้อย

เมื่อรวมข้อมูลจากบทความหลายสิบบทความจากปีต่างๆ ไว้ในตารางเดียว ปรากฎว่ามีการศึกษากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปบางกลุ่มในประชากรจำนวนมากอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ และบางกลุ่มได้รับการศึกษาเฉพาะกลุ่มประชากรเพียงไม่กี่กลุ่มเท่านั้น โชคดีที่สิ่งนี้ไม่ก่อให้เกิดปัญหาใหญ่สำหรับการทำแผนที่ (กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเกือบทั้งหมดที่เลือกสำหรับการทำแผนที่ได้รับการศึกษาในประชากรสองถึงสามโหล และจุดอ้างอิงจำนวนนี้มักจะเพียงพอที่จะระบุแนวโน้มหลักได้) แต่ถึงกระนั้น เมื่อพิจารณาแผนที่ ก็ควรจำไว้ว่ารายละเอียดของแหล่งข้อมูลสำหรับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปต่างๆ นั้นไม่เหมือนกัน

สำหรับการทำแผนที่ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปถูกเลือกซึ่งประกอบขึ้นเป็นส่วนหนึ่งที่เห็นได้ชัดเจนของกลุ่มยีนในประชากรบางกลุ่มของยุโรปเป็นอย่างน้อย และได้รับการศึกษาดังที่ได้กล่าวไปแล้วในประชากรหลายสิบกลุ่ม กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป 40 กลุ่มตรงตามเกณฑ์เหล่านี้: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a3a-M406, G2a3b1-P303, I1-L118, I2 a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M46, O3-M122, Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a1a1a-M405, R1b1a2a1a1a1-M467, R 1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a - M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

ตารางที่ 2.1. ข้อมูลของเราเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ในประชากรรัสเซีย

ตารางที่ 2.2. ข้อมูลของเราเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปโครโมโซม Y ในประชากรของชาวบัลโต - สลาฟ (เผยแพร่ใน)

ตารางที่ 2.3. ข้อมูลของเราเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ในประชากรของเทือกเขาคอเคซัส

ข้าว. 2.1. ที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ของประชากรในยุโรปและภูมิภาคใกล้เคียง ศึกษาโดยความหลากหลายของโครโมโซมวาย วงกลมสีน้ำเงินแสดงข้อมูลของเราเอง วงกลมสีเขียวแสดงข้อมูลจากวรรณกรรม

HAPLOGROUP R1a และตัวแปรต่างๆ

ฮาโปโลกรุ๊ปร1 ก(โดยไม่แบ่งเป็นสาขาย่อย)

ตามที่ระบุไว้ในการทบทวนผลงานก่อนหน้านี้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 กเป็นหนึ่งในสองกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่พบมากที่สุดในยุโรป ยิ่งไปกว่านั้น มันยังเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แพร่หลายที่สุดในยูเรเซียโดยรวมอีกด้วย สำหรับจีโนไทป์นั้นมีการใช้เครื่องหมายที่แตกต่างกัน - M198, M17, SRY1542 ความแตกต่างทางสายวิวัฒนาการซึ่งเกือบจะขาดหายไปและเป็นที่ทราบกันว่าเครื่องหมายอื่น ๆ อีกมากมายที่กำหนดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ ดังนั้นสิ่งเหล่านี้สามารถใช้เพื่อกำหนดได้ ในอาร์เรย์ข้อมูลสำหรับแผนที่จะปรากฏเป็น ร1 ก- ล120 .

ในรูป 2.2 มองเห็นแนวโน้มการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน ร1 ก- ล120 : แม้ว่าจะมีการกระจายไปทั่วยุโรป แต่ความถี่สูงสุดที่กว้างนั้นอยู่ในยุโรปตะวันออกและในประชากรเหล่านี้ก็คิดเป็นเกือบครึ่งหนึ่งของกลุ่มยีน. ในภาคตะวันออก โซนสูงสุดถูกจำกัดโดยแม่น้ำโวลก้าและตลอดความยาวทั้งหมด - จากแม่น้ำโวลก้าตอนบนไปจนถึงต้นน้ำลำธารตอนล่าง ทางทิศใต้ โซนสูงสุดครอบคลุมเกือบถึงทะเลดำ ทางตะวันตกเฉียงเหนือ - ถึงทะเลบอลติก และทางตะวันตกเฉียงใต้ - จำกัดเฉพาะเทือกเขาคาร์เพเทียนและเทือกเขาแอลป์ แต่ขอบเขตที่น่าสนใจที่สุดของพื้นที่นี้อยู่ทางทิศตะวันตก แม้ว่าจะไม่มีอุปสรรคทางภูมิศาสตร์ แต่โซนความถี่สูง R1a ยังคงค่อนข้างจำกัดอย่างชัดเจน และความถี่ที่ลดลงในช่วงสองร้อยถึงสามร้อยกิโลเมตรนั้นสูงถึงเกือบ 30% ( จากประมาณ 35-45% สำหรับชาวโปแลนด์และดูดซับได้มากถึง 10-15% ในหมู่ชาวเยอรมัน) มีบทความหลายบทความเกี่ยวกับการวิเคราะห์ "ขอบเขตทางพันธุกรรมโปแลนด์-เยอรมัน" นี้

ฉันยังไม่ได้กล่าวถึงขอบเขตของโซนความถี่สูงสุด R1a ในภาคเหนือ - แม้ว่าความแตกต่างของความถี่จะไม่เด่นชัดเท่ากับทางตะวันตก (ไม่ใช่จากสีแดงเป็นสีเขียว แต่เฉพาะจากโทนสีแดงถึงสีเหลืองเท่านั้นนั่นคือ สิบห้าเปอร์เซ็นต์) แต่เขตแดนด้านเหนือก็ถูกเปิดเผยด้วย แผนที่ค่อนข้างชัดเจน ในกรณีนี้ มันผ่านเข้าไปในพื้นที่ของคนกลุ่มหนึ่ง นั่นคือชาวรัสเซีย ทำให้เกิดความแตกต่างระหว่างกลุ่มยีนของรัสเซียตอนเหนือกับประชากรรัสเซียอื่นๆ โทนสีเหลืองที่มีความถี่ปานกลางเหล่านี้ไม่เพียงครอบครองพื้นที่ทางตอนเหนือของรัสเซียเท่านั้น แต่ยังรวมถึงพื้นที่ทั้งหมดของยุโรปตะวันออกระหว่างแม่น้ำโวลก้าและเทือกเขาอูราลและอยู่นอกเหนือช่วงความถี่อูราลเท่านั้น ร1 กตกไปอยู่ในค่าต่ำเช่นเดียวกัน (โทนสีเขียวบนแผนที่) เช่นเดียวกับในยุโรปตะวันตก สแกนดิเนเวีย คาบสมุทรบอลข่าน และเอเชียตะวันตก

ตัวแปรย่อยของ HAPLOGROUPร1 ก

ภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่หลากหลายเช่นนี้ R1a-ล120 ไม่ต้องสงสัยเลยว่ามีกลุ่มย่อยของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เกือบพอๆ กัน หลายกลุ่มอาจมีช่วงทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันและค่อนข้างเล็ก แต่เมื่อเวลาผ่านไปชนิดย่อยภายใน ร1 กไม่เป็นที่รู้จัก จนกระทั่งต้องขอบคุณผลงานของห้องทดลองของ Peter Underhill ที่มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด จึงมีการค้นพบสองตัวแรก จากนั้นจึงค้นพบตัวแปรย่อยอีกหลายตัว แน่นอนว่าในปัจจุบันจำนวนตัวแปรย่อยที่รู้จัก ร1 กตัวเลขเป็นร้อย: แต่ละตัวอย่างที่มีการจัดลำดับจีโนมหรือโครโมโซม Y ทั้งหมดจะเกิดกิ่งก้านของมันเองบนต้นไม้สายวิวัฒนาการ แต่จนกว่าตัวแปรเหล่านี้บางส่วนจะได้รับการตรวจคัดกรองความชุกในประชากร และความถี่ของการเกิดขึ้นในประชากรต่างๆ ของยุโรป ได้รับการพิจารณาแล้ว การสร้างแผนที่จีโนภูมิศาสตร์จึงเป็นไปไม่ได้ ตอนนี้เราสามารถคาดเดาได้เฉพาะเกี่ยวกับพื้นที่การจำหน่ายของสาขาย่อยนี้ โดยอิงจากข้อมูลที่สั่นคลอนในบางครั้งเกี่ยวกับแหล่งกำเนิดของตัวอย่างเดี่ยวเหล่านั้นซึ่งแต่ละสาขาหลายร้อยแห่งถูกค้นพบ ความสนใจในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มีมาก แน่นอนว่าการคัดกรองประชากรดังกล่าวจะดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการต่างๆ ทั่วโลก (รวมถึงทีมงานของเรา) ในปีต่อๆ ไป จากนั้นจึงทำการตรวจจีโนภูมิศาสตร์ของตัวแปรย่อย ร1 กจะมีรายละเอียดมากขึ้น แต่ในขณะนี้เราถูกจำกัดอยู่เพียงเครื่องหมายที่มีการคัดกรองประชากรจำนวนมากในบทความและในการทำงานของทีมงานของเรา: นี่คือเครื่องหมายหลักสามประการของสาขายุโรป ร1 กและเครื่องหมายสาขาเอเชีย

สาขาเอเชียร1 ก- ซี93.

ควรสังเกตว่าการแบ่งออกเป็นกิ่งก้านของยุโรปและเอเชียปรากฏบนต้นไม้สายวิวัฒนาการ ร1 กชัดเจนมาก เครื่องหมายของสาขาเอเชียคือ Z93 (และคำพ้องความหมาย) และในยุโรปสาขานี้เกือบจะขาดหายไป เพื่อพิสูจน์สิ่งนี้ เรานำเสนอแผนที่การกระจายของมัน (รูปที่ 2.3) ซึ่งแสดงเฉพาะความถี่ต่ำ (1-3%) และเฉพาะในประชากรเพียงไม่กี่แห่งของยุโรปตะวันออก และพิจารณาตัวแปรย่อยของยุโรปต่อไป

ข้าว. 2.3. ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสร- ซี93 โครโมโซม Y ในยุโรป.

สาขายุโรปร1 ก-M458.

อันแรก ร-M458ระบุตัวแปรย่อยของยุโรปกลางในอาร์เรย์ทั่วไปของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1aซึ่งครอบครองครึ่งหนึ่งของยุโรป ดังนั้น หลังจากการค้นพบเครื่องหมายนี้ เราได้ทำการสร้างจีโนไทป์มันในประชากรชาวสลาฟและคอเคเซียนเหนือจำนวนมาก ซึ่งทำให้สามารถสร้างแผนที่โดยละเอียดของการกระจายของมันเป็นครั้งแรก โดยคำนึงถึงยุโรปตะวันออกและคอเคซัส (รูปที่ 2.4 ).

แผนที่แสดงความถี่สูงสุดของเครื่องหมายนี้ในหมู่ชาวสลาฟตะวันตก (โปแลนด์และเช็ก) ซึ่งคิดเป็นหนึ่งในสี่ของกลุ่มยีน และลดความถี่ในประชากรโดยรอบลงเล็กน้อย การแพร่กระจายไปทางทิศตะวันตกของเครื่องหมายนี้จำกัดเฉพาะประชากรชาวเยอรมันที่อยู่ติดกัน (ซึ่งอาจหลอมรวมกลุ่มสลาฟตะวันตกที่เคยอาศัยอยู่ในพื้นที่เหล่านี้) แต่ไปทางทิศตะวันออกของโซนความถี่สูงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม458แผ่ขยายไปไกลจับกลุ่มสลาฟตะวันออกทั้งหมด เป็นลักษณะเฉพาะที่การขยายตัวทางทิศตะวันออกนี้เด่นชัดกว่าในเขตป่าบริภาษ (ในหมู่ชาวยูเครน) มากกว่าในเขตป่าไม้ (เบลารุสและรัสเซีย) สิ่งที่น่าสงสัยยิ่งกว่านั้นคือการขยายตัวไปทางทิศใต้อย่าง จำกัด: ในหมู่ชาวสลาฟทางใต้และชาวบอลข่านที่ไม่ใช่ชาวสลาฟ (ฮังการี, โรมาเนีย) ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ต่ำและมีความสอดคล้องกับ "ขอบเขต" ทางพันธุกรรมของความถี่สูง อาร์-เอ็ม458และเขตแดนทางภูมิศาสตร์ของคาร์เพเทียน ทางเหนือของเทือกเขานี้มีโซนความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ปและทางใต้ของคาร์พาเทียนความถี่จะลดลงอย่างรวดเร็ว เห็นได้ชัดว่าคาร์พาเทียนทำหน้าที่เป็นอุปสรรคทางภูมิศาสตร์ต่อการไหลของยีน ป้องกันการแพร่กระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ไปยังคาบสมุทรบอลข่าน โปรดทราบว่าไม่เหมือน ร1 กโดยทั่วไปเกิดขึ้นอย่างน้อยก็ที่ความถี่ต่ำในภูมิภาคใดๆ ของยุโรป ร- ม458 กระจายไปทั่วยุโรปตะวันออกดินแดนใกล้เคียงของยุโรปตะวันตกและคาบสมุทรบอลข่าน แต่เกือบจะขาดหายไปเกือบทั้งหมดในยุโรปตะวันตกส่วนใหญ่ - คาบสมุทรไอบีเรีย, ฝรั่งเศส, หมู่เกาะอังกฤษ, ส่วนใหญ่ของคาบสมุทรแอปเพนไนน์และสแกนดิเนเวียและยังขาดอยู่นอก ยุโรป - และในยุโรปตะวันตกเอเชียและไซบีเรีย

สาขายุโรปร1 ก-M558.

รุ่นย่อยที่สองของยุโรป ร1 a ถูกระบุด้วยชื่อของเครื่องหมาย ร- ม558 (รูปที่ 2.5) ทางสายวิวัฒนาการมันเป็นพี่น้องกัน (สำหรับ mtDNA ในกรณีเช่นนี้เป็นเรื่องปกติที่จะพูดว่า "น้องสาว" แต่ที่นี่เรากำลังพูดถึงโครโมโซม Y) สำหรับ ร- ม458 . เครื่องหมายทั้งสองนี้มีการกระจายในลักษณะเดียวกัน: ร- ม558 ยังจำหน่ายในยุโรปตะวันออกเป็นหลัก, พบน้อยในคาบสมุทรบอลข่าน, เข้าสู่ภูมิภาคใกล้เคียงของยุโรปตะวันตกด้วยความถี่ต่ำ, และเช่นเดียวกับ ร- ม458 แทบจะไม่มีเลยนอกยุโรป พื้นที่ของประเภทย่อยเหล่านี้ยังทับซ้อนกันในโซนความถี่สูงสุดของชาวสลาฟตะวันตกและตะวันออก ความแตกต่างหลักระหว่างรูปแบบการแพร่กระจาย ร- ม458 และ ร- ม558 ประกอบด้วยการจำกัดอยู่เพียงทางตะวันตกหรือตะวันออกของขอบเขตทั่วไปเท่านั้น

ร- ม458 มีแนวโน้มไปทางทิศตะวันตกของเทือกเขา ในบรรดาชาวสลาฟตะวันตกนั้นเกิดขึ้นที่ความถี่เฉลี่ย 25% (เช่น หนึ่งในสี่ของแหล่งรวมยีน) และในหมู่ชาวสลาฟตะวันออกนั้นเกิดขึ้นที่ความถี่เฉลี่ย 15% แม้ว่าจะเพิ่มขึ้นเป็น 23% ในเบลารุสตะวันตกและใน ประชากรชาวยูเครนบางส่วน (แต่ไม่ใช่ชาวตะวันตกและชาวภาคกลาง)

ร- ม558 มีแนวโน้มไปทางทิศตะวันออกของเทือกเขาทั่วไป มันเกิดขึ้นที่ความถี่สูงกว่า 30% ในประชากรทั้งสองของรัสเซียตอนใต้ที่ศึกษาเครื่องหมายนี้ คือ 20-25% ในหมู่ชาวเบลารุส, โปแลนด์, สโลวัก, ยูเครนตะวันตก; ลดลงต่ำกว่า (หรือต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ) 20% สำหรับรัสเซียตอนกลาง เช็ก ชาวยูเครนตอนกลางและตะวันออก และเช็ก อย่างไรก็ตาม, ร- ม558 ศึกษาในประชากรน้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญ ร- ม458, ดังนั้นแผนที่การกระจายสินค้าจึงอาจยังคงมีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในอนาคต เราเห็นว่าแม้แต่ความแตกต่างพื้นฐานระหว่างรูปแบบการกระจาย ร- ม458 และ ร- ม458 มีการแสดงความถี่ที่แตกต่างกันเล็กน้อยและมีภูมิศาสตร์ที่ค่อนข้างซับซ้อน

ตัวอย่างนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าการเพิ่มขึ้นของความละเอียดทางสายวิวัฒนาการไม่ได้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความละเอียดทางภูมิศาสตร์เสมอไป แม้ว่าจะอยู่ในสาขาของยุโรปก็ตาม ร1 กและเป็นไปได้ที่จะระบุสองประเภทย่อย แต่การกระจายทางภูมิศาสตร์นั้นคล้ายกันมาก เห็นได้ชัดว่าพวกมันเกิดขึ้นในกลุ่มประชากรที่เกี่ยวข้องและกระจายตัวกันในระหว่างการอพยพเดียวกัน หรือแม้กระทั่งเกิดขึ้นในส่วนต่าง ๆ ของประชากรต่าง ๆ ที่มีการแลกเปลี่ยนการอพยพย้ายถิ่นฐานกันอย่างหนาแน่น พวกมันก็แพร่กระจายไปทั่วทุกช่วงนี้ แน่นอนว่าจำเป็นต้องเพิ่มความละเอียดของสายวิวัฒนาการและตามกฎแล้วชนิดย่อยที่ระบุมีที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจนกว่าสาขาโดยรวม ชนิดย่อยของระดับถัดไปจะมีโซนการกระจายที่แคบกว่าภายในโซนของชนิดย่อยของระดับก่อนหน้า และอื่นๆ แต่ความชัดเจนทางภูมิศาสตร์นี้ไม่เพียงแต่ขึ้นอยู่กับระดับความละเอียดของสายวิวัฒนาการเท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับโครงสร้างของกลุ่มยีน อัตราส่วนของการแยกตัวและการผสมข้ามพันธุ์ในอดีต ซึ่งก็คือในแง่ของพันธุศาสตร์ประชากร บนความสมดุลของ การเคลื่อนตัวและการย้ายถิ่นทางพันธุกรรม

หากความสมดุลนี้ถูกเปลี่ยนไปสู่ความโดดเดี่ยว (เช่นในคอเคซัสหรือไซบีเรีย) ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจะแตกต่างกันอย่างมากระหว่างประชากร กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจะมีพื้นที่แคบทางภูมิศาสตร์โดยมีการทับซ้อนกันเล็กน้อย และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจะไปถึงความถี่ที่สูงมากใน "ของพวกเขา ” ประชากร หากสมดุลถูกเปลี่ยนไปสู่การย้ายถิ่น ความถี่จะไม่แตกต่างกันมากนัก พื้นที่จะค่อนข้างกว้างและทับซ้อนกัน และกลุ่มย่อยจะไม่ไปถึงความถี่สูงเกินไป เพราะส่วนที่เหลือของแหล่งยีนจะถูกแทนด้วย กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่น ๆ ซึ่งเป็นพื้นที่ที่ทับซ้อนกันในอาณาเขตเดียวกัน คุณสมบัติทั้งหมดนี้มองเห็นได้ชัดเจนในตัวอย่าง ร- ม458 และ ร- ม558 เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสมดุลไปสู่การอพยพมากกว่าการแยกตัวเป็นลักษณะเฉพาะของยุโรป

สาขายุโรปร1 ก-Z284.

แต่มีอีกหนึ่งตัวเลือกย่อย ร1 ก– ฮาโลกรุ๊ป ร- ซี284 (รูปที่ 2.6.) มีรูปแบบที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงซึ่งสามารถเรียกว่า "สแกนดิเนเวีย" หรือ "ยุโรปเหนือ" จากข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบัน ความถี่คือ 20% ในนอร์เวย์ 7% ในเดนมาร์ก และ 3% ในอังกฤษและสวีเดน และนอกยุโรปเหนือในแต่ละแห่ง ร- ซี284 พบได้เพียงตัวอย่างบางส่วนเท่านั้น ความถี่เหล่านี้จะถูกปรับอย่างแน่นอนเมื่อมีการศึกษาประชากรใหม่และขนาดตัวอย่างของประชาชนที่ศึกษาแล้วเพิ่มขึ้น แต่ความสัมพันธ์ทั่วไปกับประชากรของยุโรปเหนือนั้นไม่ต้องสงสัยเลย

HAPLOGROUP R1b และตัวแปรต่างๆ

ฮาโปโลกรุ๊ปร1 ข(โดยทั่วไป)

ฮาโลกรุ๊ป ร1 ข, “พี่น้อง” ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 กและความถี่สูงสุดเป็นอันดับสองในยุโรปก็มีช่วงกว้างเช่นกัน (รูปที่ 2.8) แต่โซนหลักของความถี่สูงสุดนั้นอยู่ในยุโรปตะวันตก การสนับสนุนที่สำคัญในการศึกษากลุ่มยีนของยุโรปคือการค้นพบเครื่องหมาย SNP ที่ให้ข้อมูลใหม่ภายในหนึ่งในสาขาของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ฮาโลกรุ๊ป R-M269(ระบุไว้บนแผนที่โดยใช้เครื่องหมายปิดทางสายวิวัฒนาการเป็น ร-ล265 ). การศึกษาขนาดใหญ่นี้ดำเนินการโดยทีมงานนานาชาติขนาดใหญ่โดยมีส่วนร่วมของผู้เขียนและตีพิมพ์ใน

ร1 ขโดยทั่วไป ( ร- ล10 , ข้าว. 2.8.) แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่านี่คือองค์ประกอบหลัก ซึ่งประกอบขึ้นเป็นมากกว่าครึ่งหนึ่งของกลุ่มยีนโครโมโซม Y ของยุโรปตะวันตก มีเพียงประชากรทางตอนใต้ของคาบสมุทร Apennine เท่านั้นที่มีความถี่ที่ลดลงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ เนื่องจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแบบเมดิเตอร์เรเนียนมีอิทธิพลเหนือกว่าในหมู่พวกเขา และแม้แต่สแกนดิเนเวียในแง่ของภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ไม่ได้อยู่ในยุโรปตะวันตก แต่ก่อตัวเป็นโดเมนทางตอนเหนือที่เป็นอิสระ ซึ่งกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นมีอำนาจเหนือกว่า - ฉัน1 .

ฮาโลกรุ๊ป ร1 ขมีลักษณะเฉพาะของยุโรปตะวันตกมากกว่า ร1 กลักษณะของตะวันออกเพราะว่า ร1 ขในประชากรจำนวนมาก (หมู่เกาะบริติช บาสก์ และประชากรอื่นๆ ของคาบสมุทรไอบีเรีย) มีจำนวนยีนไม่ถึงครึ่งหนึ่งด้วยซ้ำ แต่มากกว่าสองในสามของแหล่งยีนทั้งหมด โดยรวมแล้วเทรนด์แฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ความถี่สูงสุดในบาสก์และความถี่ลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปทางตะวันออกของคาบสมุทรไอบีเรีย - คล้ายกับภูมิศาสตร์ของเครื่องหมายคลาสสิกมาก Rh-d(ปัจจัย Rh) ความถี่ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในยุโรปตะวันออกสะท้อนถึงความถี่ที่เพิ่มขึ้น R1bในประชากรบัชคีร์บางกลุ่ม รู้จักจาก [Lobov, 2009] อย่างไรก็ตาม ขณะนี้ทีมงานของเรากำลังเสร็จสิ้นการศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับความหลากหลายของโครโมโซม Y ในประชากรบัชคีร์ (มากกว่า 1,000 ตัวอย่าง) การศึกษาครั้งนี้พบว่าความถี่ ร1 ขสูงในกลุ่มแคลนเพียงไม่กี่กลุ่ม ในขณะที่กลุ่มแคลนส่วนใหญ่ของบัชคีร์มีลักษณะเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นๆ และความถี่ ร1 ขพวกเขามีขนาดเล็ก ดังนั้นการสาดน้ำ ร1 ขในภาคตะวันออกของยุโรปไม่ได้สะท้อนถึงรูปแบบทั่วยุโรป แต่เป็นเพียงรูปแบบท้องถิ่นของต้นกำเนิดของกลุ่มสามัญแต่ละกลุ่มของประชากรบริภาษในยูเรเซีย

แม้ว่า ร1 ขถึงความถี่สูงส่วนใหญ่ในยุโรปตะวันตก แผนที่ (รูปที่ 2.8.) แสดงให้เห็นว่า (เช่น ร1 ก) มีการกระจายทุกที่ ครอบคลุมช่วงแผนที่ทั้งหมดและขยายออกไปไกลเกินขอบเขตทั่วยูเรเซีย มีความเชื่อกันว่า ร1 ขมีต้นกำเนิดจากเอเชียตะวันตก และสาขาต่างๆ ของมันแพร่กระจายไปยังส่วนต่างๆ ของโลกเก่า แต่มีเพียงสาขาที่แพร่กระจายไปยังยุโรปและเข้าถึงความถี่ที่สำคัญเช่นนี้เท่านั้นที่ "โชคดี" เป็นพิเศษ

รูปนี้แสดงเฉพาะสาขาที่ได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียดโดยใช้แผนที่จีโนภูมิศาสตร์ โครงสร้างของแผนภาพสอดคล้องกับแผนผังที่สมบูรณ์ของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b-L10 ตามเวอร์ชัน ISOGG ณ เดือนตุลาคม 2558

ตัวแปรย่อยของ HAPLOGROUPร1 ข

แผนที่ในรูป 2.9, 2.10 และ 2.11 แสดง 3 สาขาหลัก ร1 ข(รูปที่ 2.7.) ซึ่ง - ด้วยการจองจำนวนมาก - สามารถเรียกได้ว่าเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของแอฟริกา,บริภาษยูเรเชียนและยุโรปตะวันตก แท้จริงแล้วเมื่อเราดูแผนที่ ร1 ขโดยทั่วไป (รูปที่ 2.8.) เราจะเห็นการปรากฏตัวของมันในแอฟริกาเหนือเช่นกัน

สาขาแอฟริกันร- วี88.

แผนที่ ร- วี88 (รูปที่ 2.9.) แสดงความถี่แม้ว่าจะต่ำ (1-6% โดยเพิ่มขึ้นเป็น 26% ในประชากรเพียงกลุ่มเดียว) แต่ทั่วทั้งแอฟริกาเหนือ (ตั้งแต่โมร็อกโกไปจนถึงอียิปต์) และการขาดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เกือบทั้งหมด ในยุโรปและเอเชีย นั่นคือส่วน "แอฟริกัน" ร1 ข– เกือบจะเป็นสาขาเดียวเท่านั้น ร- วี88 . ไปถึงจุดสูงสุดแล้วเกินกว่าพื้นที่บนแผนที่ - ในแอฟริกากลาง

สาขาสเตปป์ร- ม478 .

แผนที่สาขาถัดไป - ร- ม478 – แสดงความเกี่ยวข้องกับประชากรบริภาษของยูเรเซีย (รูปที่ 2.10) โซนความถี่สูงสุดนั้นส่วนใหญ่ตั้งอยู่นอกพื้นที่ที่แมป - ในช่องว่างตั้งแต่เทือกเขาอูราลไปจนถึงอัลไต อย่างไรก็ตาม ดังที่คุณเห็นบนแผนที่ ใน "ภาษา" ที่แยกจากกัน กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ไปถึงคอเคซัส และยังคงถูกจำกัดอยู่ในภูมิภาคที่ราบกว้างใหญ่ของเทือกเขาอูราลตอนใต้และซิสคอเคเซีย และคิดเป็นเพียง 1-10% แทบจะไม่มีประชากรมากถึง 20 คน % ของยีนพูล

สาขายุโรปตะวันตกร- ล265.

สาขาที่สามของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ฮาโลกรุ๊ป R-M269,หรือที่เราแสดงไว้ที่นี่บนแผนที่ ร- ล265 — ถือเป็นส่วนหลัก (ในความถี่และพื้นที่) ของ R1b ดังนั้นแผนที่การกระจาย (รูปที่ 2.11) โดยทั่วไปจะสะท้อนแผนที่ ล10 โดยไม่มีส่วนของแอฟริกาเท่านั้น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ถูกแบ่งย่อยออกเป็นกลุ่มย่อยหลายกลุ่ม ซึ่งหลายกลุ่มมีความเฉพาะเจาะจงกับพื้นที่เฉพาะภายในขอบเขตของสาขา มาดูสองสาขาหลักด้านในกันดีกว่า ร- ล265 : กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของยุโรปกลาง ร- ม405 และ “น้องชาย” ชาวไอบีเรีย-อังกฤษของเธอ ร- ป312 ด้วยกิ่งก้าน "กตัญญู" ทั้งหมด (รูปที่ 2.12. - 2.17.)

สาขายุโรปกลาง R-M405 ทั่วไป

ฮาโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม405(รูปที่ 2.12) พบได้ทั่วยุโรปตะวันตก ตอนกลาง และตอนเหนือเกือบทั้งหมด (ยกเว้นพื้นที่ตอนใต้ของคาบสมุทรไอบีเรียและแอปเพนนีน รวมถึงคาบสมุทรบอลข่านทางตอนใต้ ฟินแลนด์ และคาบสมุทรโคลาทางตอนเหนือ ) เช่นเดียวกับทางตะวันตกของยุโรปตะวันออก อย่างไรก็ตาม ด้วยความถี่สูงสุด (18-36%) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม405พบส่วนใหญ่ในประชากรของยุโรปกลาง (ในเยอรมนี สวิตเซอร์แลนด์ เบลเยียม ฮอลแลนด์ เดนมาร์ก และอังกฤษตอนใต้) การหาวันที่ทั้งการเกิดขึ้นและการระบุตัวแปรย่อยภายในของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม405ตาม www.yfull.com เมื่อประมาณ 5 พันปีก่อน (อยู่ในช่วง 4.4-5.3 พันปีก่อน) กล่าวคือ มีอายุย้อนกลับไปถึงยุคสำริด ดูเหมือนว่าขณะนี้กระบวนการย้ายข้อมูลกำลังเกิดขึ้น ซึ่งนำไปสู่การแพร่กระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม405 ไปยังส่วนต่างๆ ของยุโรป เป็นไปได้ว่าข้อมูลในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม405 บ่งบอกถึงตอนหนึ่งของการแพร่กระจายของผู้พูดภาษาอินโด - ยูโรเปียนในยุโรป สู่ทิศทางหนึ่งของการกระจายตัวของผู้ให้บริการแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม405, อาจระบุได้จากภูมิศาสตร์ของสาขาย่อยแห่งหนึ่ง - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467.

สาขา "เยอรมัน-อังกฤษ"ร- ม467.

การกระจายแฮ็ปโลกรุ๊ปพอประมาณ ร- ม467 (รูปที่ 2.13) - ทั้งในความถี่ (จากสูงสุด 4% ในเยอรมนีตะวันออกผ่านค่าประมาณ 3% ในเยอรมนีตอนเหนือและตอนใต้, ฮอลแลนด์และอังกฤษตอนใต้ถึง 0.5% ในฝรั่งเศส) และในภูมิศาสตร์ (ไม่ใช่ พื้นที่ที่กว้างใหญ่ที่สุดตามมาตรฐานยุโรปบริเวณทะเลเหนือ) - อย่างไรก็ตามก็เป็นที่สนใจ ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467 แสดงให้เห็นการอพยพของผู้พูดจากดินแดนของเยอรมนีสมัยใหม่ไปตามทะเลเหนือไปยังชายฝั่งของเกาะอังกฤษ ออกเดทสำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467, นำเสนอบนเว็บไซต์ www.yfull.com ระบุถึงการกำเนิดเมื่อประมาณ 4.7 พันปีก่อน (อยู่ในช่วง 4.1-5.4 พันปีที่แล้ว) และช่วงเวลาของการขยายตัว (แบ่งออกเป็นสาขาย่อย) อีกหนึ่งพันปีต่อมาคือประมาณ 3.4 พันปีที่แล้ว (อยู่ในช่วง 2.8-4.0 พันปีก่อน) การเปรียบเทียบช่วงของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467 บนแผนที่พร้อมระบุวันที่เกิดและการแพร่กระจาย เราสามารถสันนิษฐานได้สองแบบจำลองสำหรับการเกิดขึ้นของสถานการณ์ดังกล่าว ประการแรกคือเมื่อกระบวนการอพยพจากดินแดนทางตอนกลางของเยอรมนีสมัยใหม่ในช่วงยุคสำริดผ่านไปตามชายฝั่งทะเลเหนือไปยังเกาะอังกฤษ และทิ้งร่องรอยไว้บนแหล่งรวมยีนสมัยใหม่ ประการที่สองคือเมื่อกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้สามารถกระจายออกไปได้ค่อนข้างกว้างไปทางทิศใต้ ตะวันตก และตะวันออก แต่เนื่องจากการมาถึงของประชากรอื่นที่นั่น ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ต่ำอยู่แล้ว ร- ม467 ลดลงในภาคใต้จนแทบจะตรวจไม่พบด้วยขนาดตัวอย่างในปัจจุบัน

สาขาไพรีน-บริติชร- ป312 โดยรวม

การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป ร- ป312 (รูปที่ 2.14) มีความน่าสนใจตรงที่มันสะท้อนถึงลักษณะทั่วไปของการกระจายตัวในประชากรยุโรปเป็นส่วนใหญ่ในฐานะกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของบรรพบุรุษ ร- ล265 และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมด ร1 ขโดยทั่วไป. ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปสูงสุด ร- ป312 ทางตะวันตกสุดของยุโรป (คาบสมุทรไอบีเรีย, ดินแดนทางตะวันตกของฝรั่งเศส, เกาะอังกฤษ) โดยมีความถี่ลดลงทีละน้อยไปทางทิศตะวันออกและคลื่นท้องถิ่นในเทือกเขาอูราลตอนใต้ - สิ่งเหล่านี้เกือบจะเป็นคุณสมบัติเดียวกับที่อธิบายไว้ข้างต้นเมื่อ กำหนดลักษณะพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ขโดยทั่วไป. อย่างไรก็ตาม การทำตามแนวโน้มทั่วไปไม่ได้หมายความว่าจะมีความคล้ายคลึงกันโดยสิ้นเชิง ดังนั้นพื้นที่อันกว้างใหญ่ของเฉดสีแดงม่วง (ความถี่ 50-75%) ในยุโรปตะวันตกส่วนใหญ่ซึ่งก่อนหน้านี้เคยพบเห็นในแผนที่แฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ล10 และ ร- ล265 (รูปที่ 2.8. และรูปที่ 2.11.) บนแผนที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ป312 (รูปที่ 2.14) กลายเป็นความถี่ระเบิดในท้องถิ่น (มากถึง 75%) ทางตอนเหนือของเกาะอังกฤษและพื้นที่ที่มีเฉดสีเหลืองแดง (ความถี่ 30-50%) ในคาบสมุทรไอบีเรียและฝรั่งเศส เซาท์อูราลระเบิดสีแดงม่วงด้วยความถี่ทั่วไป ร1 ขบนแผนที่แฮโลกรุ๊ป ร- ป312 ลดลงเหลือเพียง "ตา" เล็ก ๆ ณ จุดทางตอนเหนือของบัชคีร์ซึ่งล้อมรอบทุกด้านด้วยบริเวณความถี่ต่ำ (ไม่เกิน 3%)

ฮาโลกรุ๊ป ร-P312ซึ่งครอบคลุมส่วนสำคัญของทั้งความหลากหลายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมด ร- ล265 ดังนั้นช่วงของมัน ในกรณีนี้สามารถสันนิษฐานได้ว่าภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ป312 นอกจากนี้ยังมีสาขาย่อยในท้องถิ่นหลายแห่งที่มีพื้นที่แคบกว่าอีกด้วย และข้อสันนิษฐานนี้สมเหตุสมผล: ทุกวันนี้รู้จักสาขาใหญ่ห้าสาขาซึ่งจะแบ่งออกเป็นสาขาที่ลึกกว่าหลายสิบสาขา อย่างไรก็ตามเราจะเน้นเพียงสามสาขาเท่านั้น ร- ป312 ซึ่งมีการศึกษาการกระจายตัวในยุโรปอย่างดี: แฮ็ปโลกรุ๊ป R-M167และตัวแปรย่อยของมัน ร- ม153 เช่นเดียวกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม222 (รูปที่ 2.15-2.17.)

"บาสโก-โรมัน" ฮาโปโลกรุ๊ปร- ม167.

นี่คือชื่อของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม167 ตามเงื่อนไข: ภูมิศาสตร์ (รูปที่ 2.15) ครอบคลุมประชากรของคาบสมุทรไอบีเรียและฝรั่งเศสตะวันตกพื้นที่เล็ก ๆ ทางตอนใต้ของเยอรมนีและ "ช่องมอง" เดียวในฮอลแลนด์รวมถึงพื้นที่ในภูมิภาคทะเลดำตะวันตก (โรมาเนีย และบัลแกเรีย) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปส่วนใหญ่จึงเป็นที่อยู่อาศัยของผู้คนที่พูดภาษาของกลุ่มโรมานซ์ (สเปน โปรตุเกส ฝรั่งเศส และโรมาเนีย) ของตระกูลภาษาอินโด-ยูโรเปียนและตระกูลภาษาบาสก์ อย่างไรก็ตาม ชาวเยอรมันตอนใต้และบัลแกเรียซึ่งมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปด้วย ร- ม167 พูดภาษาของกลุ่มอื่น ๆ ในครอบครัวอินโด - ยูโรเปียน

พื้นที่ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปสูงสุด ร- ม167 (โทนสีเหลืองอมเขียวในรูปที่ 2.15 ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปจาก 6% ถึง 25%) ครอบคลุมอาณาเขตของคาบสมุทรไอบีเรียและทางตะวันตกเฉียงใต้ของฝรั่งเศส พื้นที่เดียวกันนี้เป็นเพียงอาณาเขตเดียวในการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของลูกสาว ร- ม167 – ตัวแปรย่อย ร- ม153 (รูปที่ 2.16)

สาขาบาสก์ร- ม153.

ดังที่เห็นบนแผนที่ (รูปที่ 2.16) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม153 มีความถี่ถึงความถี่สูงสุด (เกือบ 16%) ในหมู่แคว้นบาสก์ ซึ่งน้อยกว่าครึ่งหนึ่งในประชากรของเทือกเขาพิเรนีสสเปน และครอบคลุมช่วงที่เหลือด้วยความถี่ต่ำมาก (1-3%) เนื่องจากภูมิศาสตร์นี้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม153 สามารถเรียกได้ตามเงื่อนไขว่า "บาสก์" และสันนิษฐานว่ามันปรากฏและแพร่กระจายในประชากรของคนกลุ่มนี้เป็นหลัก อายุต้นกำเนิดของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ตาม www.yfull.com มีอายุประมาณ 2.5 พันปี (ตั้งแต่ 3,500 ถึง 1,500 ปีก่อน) กล่าวอีกนัยหนึ่ง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้น่าจะปรากฏในประชากรของเทือกเขาพิเรนีสในช่วงรุ่งสางของยุคของเรา และสามารถแพร่กระจายไปทั้งสองด้านของเทือกเขา (และมีประสิทธิภาพมากกว่าไปทางตอนใต้ของเทือกเขาพิเรนีส) อันเป็นผลมาจากการอพยพในท้องถิ่น .

สาขาอังกฤษร- ม222.

แฮ็ปโลกรุ๊ปถือได้ว่าน่าประหลาดใจไม่เพียงแต่ในแง่ของความกว้างของพิสัยเท่านั้น แต่ในแง่ของความกะทัดรัดอย่างแม่นยำ ร- ม222 (รูปที่ 2.17) การกระจายตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เกือบจะเฉพาะในเกาะอังกฤษบ่งบอกถึงต้นกำเนิดในท้องถิ่น ตามการประมาณการของ www.yfull.com การขยายตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม222 มีอายุย้อนกลับไปเพียง 1.8 พันปีก่อน (ในช่วง 1.3-2.4 พันปีก่อน) กล่าวอีกนัยหนึ่ง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปปรากฏขึ้นในประชากรของเกาะอังกฤษในช่วงสหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช และการอพยพที่แพร่กระจายนั้นเกิดขึ้นในช่วงต้นยุคของเรา นั่นคือประมาณสมัยโรมัน

ตัวอย่างของสายวิวัฒนาการแฮโลกรุ๊ป ร-ล265 แสดงให้เห็นว่าข้อมูลทางพันธุกรรมโดยละเอียดถูกซ่อนไว้ภายในแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y เราหวังได้เพียงว่าเมื่อข้อมูลเกี่ยวกับจีโนมที่สมบูรณ์มีการสะสม เครื่องหมายข้อมูลจะถูกค้นพบภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นๆ

ฮาโปโลกรุ๊ปอินเดียร2 (ร- ล266).

ฮาโลกรุ๊ป ร2 (ร- ล266 ) มาจากรูทเดียวกันกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ซึ่งก่อให้เกิดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 กและ ร1 ข. แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป ร2 (ร- ล266 ) (รูปที่ 2.18) แสดงให้เห็นว่าสำหรับประชากรชาวยุโรปโดยรวม ร2 ไม่ปกติ: มันเกิดขึ้นที่ความถี่ต่ำมาก (น้อยกว่า 3%) เฉพาะทางตอนเหนือของคาบสมุทร Apennine และในซาร์ดิเนียในหมู่ประชากรชาวตุรกีใกล้ช่องแคบดาร์ดาแนลส์ในอนาโตเลียตอนกลางและทรานคอเคเซีย ด้วยความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปที่สูงขึ้นเล็กน้อย 5% ร2 (ร- ล266 ) พบได้ทางตะวันออกเฉียงใต้ของตุรกี โดยมีความถี่ 6% ในกลุ่ม Kalmyks ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่มีน้อยเช่นนั้นภายในพื้นที่ที่จัดทำแผนที่อาจไม่น่าแปลกใจ เพราะท้ายที่สุดแล้ว พื้นที่หลัก ร2 (ร- ล266 ) ครอบคลุมดินแดนอันห่างไกลของคาบสมุทรอินเดียและเอเชียกลาง และด้วยความถี่ต่ำ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปไปถึงจีนทางตะวันออกและเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ทางตะวันตกของเทือกเขา

HAPLOGROUP I และกลุ่มย่อย

ดำเนินการต่อในหัวข้อเนื้อหาข้อมูลระดับสูงในการระบุประเภทย่อยและการวิเคราะห์การกระจายทางภูมิศาสตร์ ฉันขอเตือนคุณถึงงานคลาสสิกที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-M170ถูกแบ่งตามสายวิวัฒนาการออกเป็น 3 ชนิดย่อย ปรากฎว่าประเภทย่อยเหล่านี้มีที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง : ฮาโลกรุ๊ป I1-M253(บนแผนที่ — I-L118) ถูกจำกัดอยู่ในยุโรปเหนือ I2a-P37– ไปยังภูมิภาคบอลข่านและ I2b-M223(บนแผนที่ - I-L35) มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเป็นหลักในยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือ หลังจากงานนี้และงานที่คล้ายกันอีกจำนวนหนึ่งก็เป็นที่ชัดเจนว่าการค้นพบเครื่องหมาย SNP ใหม่ที่แบ่งแฮ็ปโลกรุ๊ปออกเป็นสาขาย่อยเป็นวิธีหลักในการเพิ่มเนื้อหาข้อมูลของการวิเคราะห์โครโมโซม Y แต่เป็นเวลานานที่ความคืบหน้าตามเส้นทางนี้ช้าและหลังจากการแนะนำลำดับโครโมโซม Y ที่สมบูรณ์แล้วเท่านั้น เครื่องหมายใหม่ก็เริ่มสะสมเหมือนหิมะถล่ม ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะค้นพบเครื่องหมาย SNP ใหม่ภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเป็นเวลานาน ฉันหรือเครื่องหมาย SNP ที่ค้นพบใหม่ไม่ได้ระบุสาขาใหม่ที่มีภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน ตัวอย่างเช่น งานนี้ค้นพบเครื่องหมายใหม่ๆ และจัดระเบียบโทโพโลยีของสาขาแฮ็ปโลกรุ๊ปใหม่ ไอ-เอ็ม170แต่สาขาหลักสามสาขาเดียวกันนั้นยังคงได้รับการเก็บรักษาไว้ แม้ว่าจะอยู่ภายใต้ชื่อใหม่และตัวแปรที่ค้นพบใหม่นั้นหาได้ยากและไม่ได้มีลักษณะตามแนวโน้มทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน

"สแกนดิเนเวียน" HAPLOGROUP I-L118

แผนที่การกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "สแกนดิเนเวีย" I-L118(รูปที่ 2.19) แสดงความถี่สูงสุดไม่เพียงแต่ในสแกนดิเนเวียทางภูมิศาสตร์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงดินแดนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในอดีตด้วย: เดนมาร์ก สกอตแลนด์ และภูมิภาคตะวันตกของฟินแลนด์ ดังนั้นภูมิภาคที่มีความถี่ปานกลางในประชากรรัสเซียทางตอนเหนือของแม่น้ำโวลก้าจึงน่าสนใจเมื่อเทียบกับพื้นหลังของความถี่ต่ำในประชากรสลาฟส่วนใหญ่ ไม่สามารถตัดออกได้ว่าสิ่งนี้สะท้อนถึงการติดต่อทางประวัติศาสตร์กับประชากรนอร์มัน แม้ว่าการติดต่อเหล่านี้จะเข้มข้นกว่าสำหรับประชากรรัสเซียทางตะวันตกเฉียงเหนือ (ระหว่างทาง "จาก Varangians ถึงชาวกรีก") แต่ดินแดนทางตะวันตกเฉียงเหนือนั้นมีประชากรค่อนข้างหนาแน่นดังนั้นอิทธิพลของ "Varangians" อาจมีความสำคัญมากกว่าสำหรับกลุ่มเล็ก ๆ ประชากรของภูมิภาคทรานส์-โวลก้า

"บอลข่าน" HAPLOGROUP I-P37

แผนที่การกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "บอลข่าน" ไอ-พี37(รูปที่ 2.20) แสดงความถี่สูงในอิตาลีด้วย โดยทั่วไป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เผยแพร่ไปทั่วยุโรปเกือบทั้งหมด ยกเว้นสแกนดิเนเวีย ในยุโรปตะวันออก การไล่ระดับความถี่ที่ลดลงอย่างราบรื่นจากตะวันตกเฉียงใต้ (ยูเครน) ไปทางเหนือและตะวันออกนั้นชวนให้นึกถึงแผนที่ขององค์ประกอบหลักแรกที่มีพื้นฐานมาจากเครื่องหมายทางพันธุกรรมแบบคลาสสิก [Rychkov et al., 2002] นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตถึงความบังเอิญที่ค่อนข้างเด่นชัดของพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ที่มีพรมแดนทางภูมิศาสตร์ของยุโรป - ด้วยความถี่สูงในภูมิภาคทะเลดำกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนั้นหายากมากในคอเคซัสเหนือและเกือบจะขาดในทรานคอเคเซียและ ด้วยความถี่สูงสุดในคาบสมุทรบอลข่านจึงหาได้ยากมากในเอเชียไมเนอร์ที่อยู่ใกล้เคียง

“VARYAGO-กรีก” HAPLOGROUP I-ล35

ตามแนวชายฝั่งของทะเลเหนือและทะเลบอลติกและห่างจากทะเลเล็กน้อย - นี่คือวิธีที่เราสามารถอธิบายภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปได้ ฉัน-ล35, ถ้าไม่มีเพิ่มอีกสองทางในภาคตะวันออกเฉียงเหนือและตะวันออกเฉียงใต้ แม้ว่าความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-ล35 ( 17%) ถูกบันทึกไว้ในสวีเดน (รูปที่ 2.21) โซนของการเกิดแฮ็ปโลกรุ๊ปที่หายาก (3-7%) ครอบคลุมทางตอนเหนือของยุโรปกลางทางตะวันออกเฉียงใต้เป็นพื้นที่แยกต่างหากที่มีความถี่ต่ำมาก (1- 3%) ครอบคลุมคาบสมุทรบอลข่านและเอเชียไมเนอร์ทางตะวันตกและทางตะวันออกเฉียงเหนือปรากฏอยู่ในประชากรรัสเซียของภูมิภาคตเวียร์และคอสโตรมา จะสังเกตได้ว่าช่วงของแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-ล35 — กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปค่อนข้างปานกลางและเป็นเนื้อเดียวกันในค่าความถี่ ​​(ในพื้นที่ส่วนใหญ่ความถี่จะแตกต่างกันไปจาก 2-3% ถึง 7% เฉพาะจุดสูงสุดในสวีเดนเท่านั้นที่สูงถึง 17%) - เชื่อมต่อกับภูมิภาคสุดขั้วหลายแห่งของยุโรป: สแกนดิเนเวีย ภาคเหนือของยุโรปตะวันออก และตะวันออกของยุโรปใต้ มีความเป็นไปได้ค่อนข้างมากที่ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-ล35 สะท้อนให้เห็นถึงร่องรอยทางพันธุกรรมของเส้นทางการค้าระหว่างภาคเหนือและภาคใต้ของยุโรปอย่างแท้จริง ไม่น่าเป็นไปได้น้อยที่แต่ละโซนเหล่านี้จะเชื่อมโยงกับตัวแปรย่อยของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้

HAPLOGROUP N และตัวแปรย่อย

ฮาโลกรุ๊ป เอ็นภายในภูมิภาคยุโรปมีสาขาใหญ่สองสาขา - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N1cและ N1b(เพิ่มเติมและบนแผนที่ เอ็น-ม46และ N-P43ตามลำดับ) แม้ว่าพื้นที่ทั่วไปของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้ในยุโรปจะทับซ้อนกัน แต่โซนของความถี่สูงสุดนั้นถูกคั่นด้วยแม่น้ำ Pechora ทางตอนเหนือและทางใต้โดยเทือกเขาอูราล: จากทางตะวันตกของ "ชายแดน" ที่มีเงื่อนไขนี้ยังคงมีโซนของ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเพิ่มขึ้น เอ็น-เอ็ม46และจากทิศตะวันออก - โซนความถี่สูงสุด N-P43. ลองพิจารณาภูมิศาสตร์ของสองสาขา "พี่น้อง" ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เอ็นรายละเอียดเพิ่มเติมเล็กน้อย

HAPLOGROUP ยุโรปเหนือ N-M46

แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เอ็น-เอ็ม46(รูปที่ 2.22) แสดงความถี่สูงสุดในหมู่ฟินน์ ความถี่นี้ยังสูงในประชากรอื่นๆ ของยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือ แม้ว่าโดยทั่วไปกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ดูเหมือนจะจำกัดอยู่เฉพาะประชากรฟินโน-อูกริก แต่ก็พบได้ทั่วไปในหมู่ชาวรัสเซียทางตอนเหนือ (ซึ่งเห็นได้ชัดว่าอธิบายได้จากการดูดซึมของประชากรก่อนยุคสลาฟ ดังที่จะอธิบายในบทต่อไปนี้) พื้นที่ที่น่าสนใจที่สุดน่าจะเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่มีความถี่สูงในหมู่ชาวบอลต์ (ลัตเวียและลิทัวเนีย) ในกรณีนี้ขอบเขตทางพันธุกรรมสอดคล้องกันดีกับขอบเขตทางภาษา: ขอบเขตของพื้นที่ของ Balts และ Slavs ตะวันตกเกิดขึ้นพร้อมกับ "หน้าผา" ที่เด่นชัดในความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป มีการสังเกตภาพที่คล้ายกันที่ชายแดนกับชาวเบลารุส

"อูราลเหนือ" HAPLOGROUP N-P43

แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป N-P43(รูปที่ 2.23) ยังเผยให้เห็นภาคเหนือแต่มีระยะที่แคบกว่ามาก ความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้พบได้ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือสุดของยุโรปและเปลี่ยนไปสู่จุดสูงสุดของโลกของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ในไซบีเรียตะวันตกอย่างราบรื่น ด้วยความถี่ปานกลาง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้จึงกระจายไปทั่วเทือกเขาอูราลและเทือกเขาอูราล การไล่ระดับความถี่ที่ลดลงอย่างราบรื่นไปทางทิศตะวันตกและทิศใต้นั้นเห็นได้ชัดเจนดังนั้นในประชากรของรัสเซียตอนกลางและแม่น้ำโวลก้าตอนล่างยังคงพบกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ (แม้ว่าจะมีความถี่น้อยที่สุด) และในประชากรอื่น ๆ ของยุโรปก็แทบจะขาดหายไปโดยสิ้นเชิง

HAPLOGROUP E และตัวแปรย่อย

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปส่วนใหญ่ที่อธิบายไว้ข้างต้นส่วนใหญ่เป็นลักษณะเฉพาะของครึ่งทางตอนเหนือของทวีปยุโรปที่มีเงื่อนไข เมื่อพิจารณาทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปต่อไปนี้ - อี– เราจะเปลี่ยนความสนใจของเราไปทางทิศใต้ไปยังชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน แฮ็ปโลกรุ๊ปมีสาขาหลักสี่สาขาในยุโรป อี: อี- ล142 และ อี- วี22 (กลับไปสู่รูททั่วไป - haplogroup E-M78) อี- ม81 และ อี- ม123 .

ฮาโปโลกรุ๊ปเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกอี- ล142

แผนที่ฮาโลกรุ๊ป อี- ล142 (รูปที่ 2.24) ค่อนข้างจะคล้ายกับแผนที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ไอ-พี37(รูปที่ 2.20) - ความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้ถูกจำกัดอยู่ที่คาบสมุทรบอลข่าน รูปแบบของมันคล้ายกันมากเช่นกัน โดยความถี่จะลดลงไปทางทิศเหนือ ทิศตะวันตก และทิศตะวันออก ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแนวโน้มของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้คือ ประการแรกคือความถี่ที่ต่ำกว่า อี- ล142 (ในดินแดนส่วนใหญ่ถือว่า “ด้อยกว่า” ไอ-พี37ต่อช่วงมาตราส่วนแผนที่) และประการที่สอง ในการกระจาย อี- ล142 ไม่เพียงแต่ในยุโรปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทะเลเมดิเตอร์เรเนียน รวมถึงตะวันออกกลางและตอนเหนือของทวีปแอฟริกาด้วย ภายในคาบสมุทรบอลข่าน ไอ-พี37โดยเฉพาะในหมู่ชาวบอสเนียและโครแอต และ อี- ล142 มีอำนาจเหนือกว่าทางทิศใต้ - ในหมู่ชาวเซิร์บ, อัลเบเนียและกรีก

"อียิปต์" HAPLOGROUPอี- วี22

“ ดวงตา” เล็ก ๆ สองดวงทางเหนือและใต้ของคาบสมุทรไอบีเรียและคาบสมุทร Apennine - ดินแดนที่มีความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- วี22 มากถึง 5% พื้นที่เล็ก ๆ ทางตะวันตกเฉียงเหนือของเอเชียไมเนอร์ (ในบริเวณใกล้เคียงของอิสตันบูล) ด้วยความถี่สูงถึง 6%: นี่อาจทำให้คำอธิบายภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสมบูรณ์ อี-วี22 ภายในขอบเขตทางภูมิศาสตร์ของยุโรป (รูปที่ 2.25) อย่างไรก็ตามภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี-วี22 ในยุโรปส่วนใหญ่จะติดตามชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ดังนั้นจึงคุ้มค่าที่จะติดตามการกระจายตัวออกไปทางใต้ แผนที่ในรูป 2.25 แสดงความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เพิ่มขึ้นอย่างราบรื่น อี- วี22 ในสองภูมิภาคที่ขัดแย้งกัน: ตะวันตกเฉียงใต้และตะวันออกเฉียงใต้ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันตกเฉียงใต้ นอกชายฝั่งช่องแคบยิบรอลตาร์และลึกเข้าไปในโมร็อกโก ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี-วี22 เพิ่มขึ้นเป็น 7% ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกเฉียงใต้ มีความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเพิ่มขึ้น อี- วี22 สังเกตได้จากเอเชียไมเนอร์ไปทางทิศใต้ - ผ่านลิแวนต์ไปจนถึงสามเหลี่ยมปากแม่น้ำไนล์ซึ่งมีปริมาณถึง 14% และไกลออกไปทางใต้ตามแม่น้ำไนล์ซึ่งในหมู่ชาวอาหรับอียิปต์แห่งโอเอซิส Bahariya มีปริมาณสูงสุดในโลกที่ 22% . จากทั้งสองภูมิภาคที่ไม่ใช่ยุโรปของการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- วี22, มีแนวโน้มว่าจะเป็นอย่างหลัง (ที่มีความถี่สูงกว่าและการกระจายที่กว้างกว่า) ที่ทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาหลักของการกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- วี22 ไปยังยุโรป

ซาฮารัน ฮาโปโลกรุ๊ปอี- ม81

ถ้าสองสาขาก่อนหน้าของแฮ็ปโลกรุ๊ป E เป็น อี- ล142 และ อี-วี22 - แสดงให้เห็นการกระจายพันธุ์ส่วนใหญ่ไปตามชายฝั่งทางเหนือและตะวันออกของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน บางครั้งมีการลึกลงไปทางเหนือและตะวันออกของทวีป จากนั้นจึงแสดงภูมิศาสตร์ของสาขาที่สาม - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- ม81- ตามมาทางตอนใต้ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนมากขึ้น แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป อี- ม81 ในรูป 2.26 แม้ว่าจะแสดงการมีอยู่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เห็นได้ชัดเจนในตะวันออกกลาง (ความถี่สูงถึง 20%) อย่างไรก็ตาม โซนหลักของความถี่สูงอยู่ในแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือ จากค่าสูงสุดนี้ ความถี่ที่ลดลงอย่างราบรื่นถูกสังเกตในทิศทางเหนือผ่านช่องแคบยิบรอลตาร์ โดยมีการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปปานกลาง (2-10%) อี- ม81 บนอาณาเขตของคาบสมุทรไอบีเรียและทางตะวันตกเฉียงใต้ของฝรั่งเศสพื้นที่แคบ ๆ ที่มีความถี่ต่ำ (ไม่เกิน 3%) ในคาบสมุทร Apennine และ Balkan รวมถึงทางตะวันออกเฉียงเหนือของเอเชียไมเนอร์

ใกล้กับ HAPLOGROUP แห่งเอเชียอี- ม123

ฮาโลกรุ๊ป อี- ม123 ถึงสูงสุดในเอเชียตะวันตก (20-25%) ใกล้กับยุโรป (ในเอเชียไมเนอร์) ลดลงเหลือ 15% ในยุโรปเอง มีการแพร่กระจายด้วยความถี่ต่ำตามแนวชายฝั่งทางตอนเหนือของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน และปรากฏในพื้นที่ห่างไกลในยุโรปกลาง (รูปที่ 2.27)

HAPLOGROUP G และกลุ่มย่อย

แผนที่การกระจายแฮ็ปโลกรุ๊ปของแฮ็ปโลกรุ๊ปสองสาขา ช- ป15 – ฮาโลกรุ๊ป ช- ป303 และช- ป16 – โดยทั่วไปแล้ว มีการกระจายตัวที่คล้ายคลึงกัน และแม้แต่ในระดับแผนที่ทั่วยุโรป ก็ชัดเจนว่าทั้งสองแห่งถูกจำกัดอยู่ในเทือกเขาคอเคซัสเป็นหลัก อย่างไรก็ตาม พวกเขาไปถึงความถี่สูงสุดในส่วนต่างๆ ของภูมิภาคคอเคซัส: กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป303 มีอิทธิพลเหนือสุดทางตะวันตกเฉียงเหนือในหมู่ Shapsugs ทะเลดำและกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป16 - ในคอเคซัสตอนกลางในหมู่ Ossetian-Ironians (รูปที่ 2.28 และรูปที่ 2.29) สิ่งนี้ได้รับการยืนยันอย่างสมบูรณ์โดยการศึกษาแยกกลุ่มยีนของคอเคซัส

HAPLOGROUP คอเคเชี่ยนตะวันตกช- ป303

แผนที่แสดงว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป303 (รูปที่ 2.28) ก็พบได้ทั่วไปในตะวันออกกลางเช่นกัน และในยุโรปพบส่วนใหญ่ในภูมิภาคตะวันออกเฉียงใต้ โซนแฮโลกรุ๊ปความถี่สูง ช- ป303 ทอดยาวไปตามชายฝั่งตะวันออกของทะเลดำและจำกัดอยู่เฉพาะประชากรของชาวคอเคซัสตะวันตก ซึ่งส่วนใหญ่เป็นกลุ่มภาษา Abkhaz-Adyghe ด้วยความถี่ที่ต่ำกว่า (มากถึง 10%) แฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป303 กระจายอยู่ในภูมิภาคทะเลดำตอนเหนือ (บนอาณาเขตของคาบสมุทรไครเมียและในภูมิภาค Azov) ภูมิภาคที่มีความถี่ต่ำ (3-5%) ขยายออกไปทางเหนือสู่เขตป่าบริภาษยูเครน ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปเพิ่มขึ้นในท้องถิ่น ช- ป303 มีการพบมากถึง 13% ในภูมิภาคโวลก้าในหมู่ประชากร Mordovian Moksha และล้อมรอบด้วยพื้นที่ที่มีความถี่ต่ำ

HAPLOGROUP คอเคเชี่ยนกลางช- ป16

ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป16 (รูปที่ 2.29) แคบกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกิ่ง "พี่ชาย" ช- ป303 . ครอบคลุมเฉพาะภูมิภาคคอเคซัสและเอเชียไมเนอร์ ภายในบริเวณนี้ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป16 ลดลงอย่างรวดเร็วจากค่าสูงสุดในหมู่ Ossetians (73% ในหมู่ Ossetian-Ironians และ 56% ในหมู่ Ossetians-Digorians) ถึงค่าในช่วง 10-20% ในหมู่ประชาชนของคอเคซัสตะวันตกเฉียงเหนือ (Abkhazians, Circassians, บอลคาเรียนและคาราชัย) จากนั้นลดลงเหลือคะแนนขั้นต่ำในกลุ่มเติร์ก อาร์เมเนีย และอาเซอร์ไบจาน

HAPLOGROUP J และกลุ่มย่อย

ฮาโลกรุ๊ป เจโดยมีสาขาใหญ่ 2 สาขา ได้แก่ เจ- ล255 (เจ1) และ เจ-L228 (เจ2)ซึ่งอย่างที่สองแพร่หลายมากขึ้นในยุโรป แม้ว่าทั้งสองสาขานี้มีต้นกำเนิดจากตะวันออกกลางและสะท้อนถึงความสัมพันธ์ในสมัยโบราณระหว่างประชากรของยุโรปและผู้ที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ทางตอนใต้ของยูเรเซียมากกว่า แต่ก็สมเหตุสมผลที่จะพิจารณาแยกภูมิศาสตร์ของแต่ละบรรทัดเหล่านี้โดยรวมและแต่ละสาขา สาขาภายในของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แพร่หลายมากขึ้นในยุโรป เจ-L228 (เจ2)

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ- ล255 (เจ1): จากเอเชียตะวันตกไปจนถึงยอดเขาคอเคซัสตะวันออก

การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เจ- ล255 (รูปที่ 2.30) ในพื้นที่ที่ทำแผนที่ครอบคลุมพื้นที่ทางตะวันออกเฉียงใต้เป็นส่วนใหญ่: คอเคซัส, เอเชียไมเนอร์, ภูมิภาคทะเลดำตอนเหนือ, คาบสมุทรบอลข่าน; โซนเล็ก ๆ - ทางตอนใต้ของคาบสมุทร Apennine และฝรั่งเศสทางตะวันตกเฉียงใต้ของคาบสมุทรไอบีเรีย ภายในขอบเขตความถี่สูงสุด - คอเคซัส - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล255 เน้นย้ำถึงผู้คนในคอเคซัสตะวันออกซึ่งคิดเป็นส่วนแบ่งของยีนพูลทั้งหมด ฮาโลกรุ๊ปสูงสุด เจ- ล255 ไปถึงดาเกสถาน (ในหมู่ Kubachi, Dargins, Tabasarans และ Avars ความถี่มีตั้งแต่ 63 ถึง 98%) และลดลงเหลือ 44% ในกลุ่ม Lezgins และ 21% ในกลุ่ม Chechens บนดินแดนเอเชียไมเนอร์ซึ่งมีส่วนแบ่งของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล255 มีตั้งแต่ 5% ถึง 15%

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ-L228 (J2) โดยทั่วไป

แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เจ-L228 (เจ2)วาดภาพอื่น (รูปที่ 2.31) ไม่เหมือนกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปส่วนใหญ่ที่กล่าวถึงข้างต้น เจ-L228 (เจ2)กระจายด้วยความถี่สูงไม่ใช่ในยุโรป แต่ในตะวันออกกลางและแอฟริกาเหนือ แน่นอนว่าครอบคลุมพื้นที่ทางตอนใต้ของยุโรปซึ่งอยู่ติดกับภูมิภาคเหล่านี้: สเปน (โดยเฉพาะพื้นที่ทางตอนใต้) อิตาลี (โดยเฉพาะทางใต้ด้วย) และทางใต้ของคาบสมุทรบอลข่าน แต่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มีความถี่สูงสุด (สีแดงบนแผนที่) ในบางประชากรของเทือกเขาคอเคซัสเหนือ ดังที่แสดงไว้ในการศึกษาของเราตลอดจนในงาน ค่าสูงสุดของคอเคเชียนนั้นจำกัดอยู่เฉพาะประชากรของกลุ่ม Nakh (เชเชนและอินกูช)

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ- ล152 และตัวแปรย่อยของมันเจ- ม67

ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล152 ในยุโรปค่อนข้างกว้างขวาง: เขตความถี่ต่ำทอดยาวจากทางตะวันตกเฉียงเหนือของคาบสมุทรบอลข่านผ่านยุโรปกลางและคาบสมุทรไอบีเรีย โซนความถี่สูง (จาก 15%) ครอบคลุมเอเชียไมเนอร์และคอเคซัส เกือบจะทำซ้ำรูปแบบนี้ แต่ค่อนข้างอยู่ในขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่แคบกว่าและโดยทั่วไปด้วยความถี่ที่ต่ำกว่าการกระจายของสาขา "ลูกกตัญญู" - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ-เอ็ม67(รูปที่ 2.32) อย่างไรก็ตามกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ-เอ็ม67ในความถี่ของมันนั้นถูกจำกัดอยู่ในคอเคซัสมากกว่า ซึ่งคิดเป็นไม่เกิน 13% ของแหล่งรวมยีนในดินแดนของเอเชียไมเนอร์

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ- ล282

การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เจ- ล282 ในยุโรป (รูปที่ 2.33) แตกต่างจากสาขาก่อนอย่างเห็นได้ชัด เมื่อเทียบกับพื้นหลังของโซนความถี่ต่ำอันกว้างใหญ่ มีสามพื้นที่ที่โดดเด่น โดยที่สัดส่วนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล282 ในกลุ่มยีนเพิ่มขึ้นเป็น 10-15%: ทางตอนเหนือของ Fennoscandia (อย่างไรก็ตามค่าสูงสุดนี้ขึ้นอยู่กับข้อมูลของประชากรเดียวเท่านั้น) ภูมิภาคโวลก้า (ประชากร Moksha ของ Mordovians) และทางตอนเหนือของคาบสมุทรบอลข่าน (แอลเบเนียหลายตัว ประชากร)

กลุ่มแฮปโลจีที่หายากล, ถาม, ต

แฮปโลกรุ๊ป L-M11

ฮาโลกรุ๊ป L-M11(รูปที่ 2.34) ในยุโรปถูกจำกัดอยู่ในภูมิภาคตะวันออกเฉียงใต้ (ยกเว้นกรณีโดดเดี่ยวในเบลเยียม): คาบสมุทรไครเมีย ส่วนของยุโรปในตุรกี และคอเคซัสเหนือ นอกจากนี้ความถี่ของแฮ็ปโลกรุ๊ป L-M11ค่อยๆ เพิ่มขึ้นในทิศทางตะวันออกเฉียงใต้ถึง 14% ในคอเคซัสตะวันออกในหมู่ชาวเชเชนและ 13% ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของเอเชียไมเนอร์ในหมู่พวกเติร์ก นอกจากนี้ ความถี่ของมันเพิ่มขึ้นในตะวันออกกลางและตะวันออกกลาง ซึ่งถึงจุดสูงสุดของอินเดียซึ่งอยู่ไกลเกินกว่าพื้นที่บนแผนที่แล้ว

ฮาโปโลกรุ๊ป Q-M242

ฮาโลกรุ๊ป คิว-เอ็ม242ไม่พบในยุโรปยกเว้นบางจุดที่มีความถี่ต่ำ (มากถึง 3%) ในยุโรปกลางและตะวันออกบนคาบสมุทรไครเมียและในครึ่งตะวันออกของเอเชียไมเนอร์ (รูปที่ 2.35) ทางเดินเรียบจากชายฝั่งตะวันตกเฉียงเหนือของทะเลแคสเปียนไปทางทิศตะวันออกโดยมีความถี่เพิ่มขึ้นทีละน้อยคือพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป คิว-เอ็ม242ผ่านไปยังเอเชียกลางและไซบีเรียซึ่งถึงจุดสูงสุด

ฮาโปโลกรุ๊ป ที

ความถี่ของแฮโลกรุ๊ป T-L206ในประชากรยุโรปไม่เกิน 5% (รูปที่ 2.36) ขอบเขตของมันในยุโรปเป็นแบบปะติดปะต่อและลดลงทางตะวันตกเหลือเพียงสามพื้นที่แคบ ๆ บนคาบสมุทรไอบีเรียและซาร์ดิเนีย และทางตะวันออกเป็นเขตในพื้นที่ทะเลดำตอนเหนือโดยเปลี่ยนไปทางทิศตะวันออกเฉียงเหนือเป็นป่าที่ราบกว้างใหญ่ยูเครนซึ่งอยู่โดดเดี่ยว กรณีในภูมิภาคโวลก้าในหมู่คาซานตาตาร์และในคอเคซัสเหนือในหมู่คูบันโนไกส์ นอกยุโรป ความถี่ของแฮ็ปโลกรุ๊ป T นั้นต่ำพอๆ กัน แต่พิสัยของมันไม่ได้เป็นหย่อมๆ อีกต่อไป แต่เกือบจะต่อเนื่องกัน ครอบคลุมทั่วทั้งเอเชียไมเนอร์ ตะวันออกกลาง และแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือ

Y-GENE POOL แห่งยุโรป - หลักการของปริศนา

ดังนั้น การศึกษาความแปรปรวนของโครโมโซม Y ในประชากรยุโรป โดยอิงจากการรวมกันของข้อมูลที่กว้างขวางของตัวเองกับวรรณกรรม ยืนยันและชี้แจงข้อสรุปว่าคุณลักษณะหลักของโครงสร้างของกลุ่มยีนคือการระบุโซนทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน แต่ละ ซึ่งถูกครอบงำโดยกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของมันเอง สิ่งนี้แสดงให้เห็นได้อย่างน่าเชื่อโดยแผนที่การกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป (รูปที่ 2.2.-2.36)

อย่างไรก็ตาม เมื่อวางข้อมูลสำหรับแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปบนแผนที่ที่แยกจากกัน การติดตามการทับซ้อนหรือในทางกลับกัน ที่ไม่ทับซ้อนกันของพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเป็นเรื่องยาก ดังนั้นเราจึงรวมโซนการกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมดไว้ในแผนที่เดียว (รูปที่ 2.37) ในรูปนี้ โครงร่างของแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักของยุโรปทั้งเก้ากลุ่มนั้นสอดคล้องกับอาณาเขตที่ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้สูงกว่า 35% อย่างเคร่งครัด กล่าวคือ มากกว่าหนึ่งในสามของยีนพูล จะเห็นได้ว่าแฮ็ปโลกรุ๊ปแต่ละกลุ่มมีช่วงของตัวเองจริงๆ พื้นที่ที่ยังคงเป็นสีขาวนั้นมีขนาดเล็ก - เป็นพื้นที่ที่ความหลากหลายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสูง และไม่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใดถึงระดับ 35%

แผนที่ที่ได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึง "หลักการไขปริศนา" ซึ่งเป็นความจำเพาะทางภูมิศาสตร์ที่สูงของกลุ่มแฮโลกรุ๊ปโครโมโซม Y ด้วยเหตุนี้ ในแต่ละดินแดนถึงแม้จะมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปมากมาย แต่ก็มีเพียงหนึ่งหรือสองกลุ่มเท่านั้นที่มีอำนาจเหนือ ดังนั้นกลุ่มยีนของยุโรปจึงถูกประกอบขึ้นราวกับมาจากปริศนาจากพื้นที่ของการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แตกต่างกัน

แต่ละส่วนทางภูมิศาสตร์ของยุโรปถูกครอบงำโดยกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปกลุ่มเดียว ซึ่งไม่ค่อยพบในส่วนอื่น แผนที่แสดงส่วนต่างๆ ของยุโรปแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักที่ถูกจำกัดอยู่ แผนที่จะขึ้นอยู่กับค่าความถี่ที่แน่นอน โซนที่มีความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปสูงกว่าค่าเกณฑ์ 0.35 จะแสดงเป็นสี (นั่นคือ ในพื้นที่ที่เน้นด้วยสี มากกว่าหนึ่งในสามของยีนพูลเป็นของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้)

ให้เราสังเกตในวงเล็บว่าน่าเสียดายที่การเชื่อมโยงวัตถุประสงค์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้กับประชากรสลาฟในดินแดนที่ จำกัด นี้กลายเป็นหนึ่งในเหตุผลในการติดป้ายกำกับ "สลาฟ" ให้กับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ทั้งหมดซึ่งแพร่หลายในฟอรัมสมัครเล่นบนอินเทอร์เน็ต แต่การเชื่อมโยงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป - ตลอดช่วงยูเรเชียนในอวกาศและการดำรงอยู่ที่ยาวนานซึ่งเทียบไม่ได้กับชาวสลาฟในเวลา - กับกลุ่มภาษาสลาฟเพียงอย่างเดียวอนิจจาไม่เพียง แต่มีพรมแดนติดกับวิทยาศาสตร์เทียมเท่านั้น แต่ยังข้ามเส้นนี้ด้วย

ในช่วงทศวรรษที่ 80 ของศตวรรษที่ 20 "การปฏิวัติเงียบ" เกิดขึ้นในมานุษยวิทยาเกี่ยวข้องกับการศึกษาโครงสร้างของรหัสพันธุกรรม วิทยาศาสตร์สาขาใหม่เกิดขึ้นเรียกว่าบรรพชีวินวิทยาหรือบรรพชีวินวิทยาระดับโมเลกุล ปรากฎว่าในตัวบุคคลหรืออย่างแม่นยำมากขึ้นในจีโนไทป์ของเขาซึ่งเป็นจำนวนทั้งหมดของยีนทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตสามารถพบร่องรอยของประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของสายพันธุ์ได้ นับเป็นครั้งแรกที่ยีนปรากฏเป็นเอกสารทางประวัติศาสตร์ที่เชื่อถือได้ ข้อแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือไม่ได้เขียนด้วยหมึก แต่เขียนในองค์ประกอบทางเคมีของโมเลกุล DNA นักพันธุศาสตร์ได้เรียนรู้ที่จะดึงข้อมูลอย่างแท้จริงจาก "ฝุ่นของโลก" ซึ่งเป็นซากฟอสซิลที่เป็นของสิ่งมีชีวิตโบราณมาก ข้อมูลที่ได้รับจากบรรพชีวินวิทยาได้เปลี่ยนแปลงความคิดก่อนหน้านี้เกี่ยวกับขั้นเริ่มต้นของวิวัฒนาการ "มนุษย์" อย่างสิ้นเชิง

Mitochondrial Eve เป็นชื่อที่นักชีววิทยาระดับโมเลกุลตั้งให้กับผู้หญิงซึ่งเป็นบรรพบุรุษร่วมกันคนสุดท้ายของมนุษย์ที่ยังมีชีวิตอยู่ เนื่องจาก DNA ของไมโตคอนเดรียได้รับการถ่ายทอดผ่านสายเลือดของมารดาเท่านั้น มนุษย์ที่ยังมีชีวิตทุกคนจึงมี DNA ดังกล่าวจาก "อีฟ" ในทำนองเดียวกัน DNA ของโครโมโซม Y ตัวผู้ในมนุษย์ผู้ชายทุกคนจะต้องมาจาก "อดัมทางชีววิทยาระดับโมเลกุล"

ต่างจาก DNA นิวเคลียร์ซึ่งมียีนส่วนใหญ่และผ่านการรวมตัวกันใหม่ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ดังนั้นลูกหลานจะได้รับยีนครึ่งหนึ่งจากพ่อและอีกครึ่งหนึ่งจากแม่ เด็กจะได้รับไมโตคอนเดรียและ DNA ของพวกเขาจากไข่ของแม่เท่านั้น เนื่องจาก DNA ของไมโตคอนเดรียไม่ได้รับการรวมตัวกันอีกครั้ง การเปลี่ยนแปลงใน DNA จึงสามารถเกิดขึ้นได้จากการกลายพันธุ์แบบสุ่มที่หายากเท่านั้น ประมาณหนึ่งครั้งทุกๆ 3,000 ปี ด้วยการเปรียบเทียบลำดับของไมโตคอนเดรีย DNA และการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ไม่เพียงแต่จะเป็นไปได้ในการกำหนดระดับความสัมพันธ์ของผู้คนที่ยังมีชีวิตอยู่ แต่ยังรวมถึงการคำนวณเวลาโดยประมาณที่จำเป็นสำหรับการสะสมของการกลายพันธุ์ในประชากรเฉพาะ ของผู้คน

ได้ทำการวิเคราะห์เปรียบเทียบ mtDNA ในปี 1980 อ. วิลสันสร้างแผนภูมิลำดับวงศ์ตระกูลที่แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงความแตกต่างที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของยีนไมโตคอนเดรียในแอฟริกา ยิ่งไปกว่านั้น ประชากรมนุษย์สมัยใหม่ทั้งหกพันล้านคนมีต้นกำเนิดมาจากผู้หญิงคนเดียวที่เคยอาศัยอยู่ในแอฟริกาตะวันออก เนื่องจากตัวอย่าง mtDNA ที่ศึกษาทั้งหมดสามารถสืบย้อนไปถึงลำดับนิวคลีโอไทด์ดั้งเดิมเพียงลำดับเดียว ก. วิลสันพบสถานที่ที่เป็น "แหล่งกำเนิด" ของมนุษยชาติแล้วจึงเดินหน้าต่อไป เมื่อทราบอัตราการกลายพันธุ์ เขาจึงสามารถกำหนดเวลาโดยประมาณที่ “อีฟ” ปรากฏบนโลกได้ "นาฬิกาไมโตคอนเดรีย" แสดงให้เห็นว่าเธอมีชีวิตอยู่ประมาณ 200-150,000 ปีก่อน (น่าประหลาดใจที่ "อีฟ" กลับกลายเป็นว่าแก่กว่ามนุษย์ยุคหินซึ่ง "บรรพบุรุษแห่งวิวัฒนาการ" กำหนดให้เธออย่างต่อเนื่อง)

ข้อมูลจากการวิเคราะห์ mtDNA ได้รับมาโดยอิสระจากนักวิจัยคนอื่นๆ จำนวนมาก “การวิเคราะห์ mtDNA” เขียน ซาโตชิ โฮไร- บ่งชี้ว่ามนุษย์สมัยใหม่เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 200,000 ปีก่อนในแอฟริกา จากจุดที่เขาย้ายไปยูเรเซีย ซึ่งเขาได้เข้ามาแทนที่ Homo erectus อย่างรวดเร็วและสันนิษฐานว่าสมบูรณ์ (หากไม่พบบิ๊กฟุต) ยุคหิน ในเวลาเดียวกัน แทบไม่มีการผสมจีโนไทป์ของไมโตคอนเดรียเลย”
ในปี 1987 รีเบคก้า แคนและเพื่อนร่วมงานแนะนำว่าไมโตคอนเดรียอีฟน่าจะมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 140 ถึง 280,000 ปีก่อน จากการคำนวณล่าสุดในปี 2547 ไมโตคอนเดรียอีฟมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 140,000 ปีก่อนในแอฟริกาตะวันออก การประมาณการของ MP และ ME สมัยใหม่ในปี 2009 โดยทั่วไปให้ช่วงอายุสำหรับวันสิ้นปีที่ 140,000-230,000 ปี โดยมีความน่าจะเป็นสูงสุดที่ประมาณ 180,000-200,000 ปี

สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือความพยายามที่ดำเนินการ แอล. คาวาลี-สฟอร์ซาความพยายามที่จะเปรียบเทียบข้อมูลจากอณูพันธุศาสตร์และภาษาศาสตร์ เขาแสดงให้เห็นว่าการแพร่กระจายของยีนมีความสัมพันธ์ที่ดีอย่างน่าประหลาดใจกับการแพร่กระจายของภาษา ดังนั้น ลำดับวงศ์ตระกูลที่สร้างขึ้นบนพื้นฐานของการวิจัยทางพันธุกรรมจึงสอดคล้องกับลำดับวงศ์ตระกูลทางภาษา ดังนั้นจีโนภูมิศาสตร์จึงถูกรวมเข้ากับภูมิศาสตร์ชาติพันธุ์

แม้แต่ในช่วงชีวิตของ A. Wilson ก็มีความพยายามที่จะวิเคราะห์โครโมโซม Y ของผู้ชายเพื่อติดตาม "สายเลือดของบิดา" ในสายเลือดของมนุษยชาติ ข้อมูลเบื้องต้นที่เขารายงานซึ่งได้รับโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส J. Lucotte ยังยืนยันต้นกำเนิดของ "อดัม" ในแอฟริกาด้วย

การศึกษาโดยละเอียดเพิ่มเติมดำเนินการโดยศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด พี อันเดอร์ฮอลซึ่งรวบรวมเนื้อหามาวิเคราะห์ในเกือบทุกภูมิภาคของโลก ดังที่ทราบกันดีว่าโครโมโซม Y มีอยู่เฉพาะในจีโนไทป์ของผู้ชายเท่านั้น ดังนั้นจึงได้รับการถ่ายทอดจากรุ่นพ่อสู่รุ่นลูกอย่างเคร่งครัด ผลการศึกษาตัวอย่างหลายพันตัวอย่างจากตัวแทนจากหลากหลายเชื้อชาติ พบว่าบ้านเกิดของ “อาดัม” คือแอฟริกาตะวันออกที่เดียวกัน ตามที่นักวิจัยระบุว่าเวลาที่ปรากฏของตัวแทนชายของ Homo sapiens นั้นอยู่ที่ประมาณ 150-160,000 ปี ความแปรผันบางอย่างในช่วงอายุของ "อีฟ" และ "อดัม" อยู่ภายในขีดจำกัดของข้อผิดพลาดของวิธีการ
ข้อมูลที่คล้ายกันได้รับจากกลุ่มอิสระอื่นที่นำโดย ไมเคิล แฮมเมอร์(มหาวิทยาลัยแอริโซนา สหรัฐอเมริกา). อายุที่กำหนดของ "อดัม" สมมุติคือ 160-180,000 ปี

ดังนั้นในทวีปแอฟริกาที่บรรพบุรุษของเราปรากฏตัวเมื่อประมาณ 150-200,000 ปีก่อน ประมาณ 100,000 ปีก่อน ลูกหลานของพวกเขาอพยพไปทั่วอีคิวมีน แทนที่มนุษย์ Hominids อื่นๆ ทั้งหมดที่อาศัยอยู่ที่นั่น แต่ที่สำคัญคือ ไม่มีการผสมข้ามพันธุ์กับพวกหลัง เมื่อประมาณ 40-60,000 ปีก่อนพวกเขาไปถึงยุโรป

แต่ความประหลาดใจที่นักบรรพชีวินวิทยานำเสนอต่อนักมานุษยวิทยาไม่ได้จบเพียงแค่นั้น ถึงอาจารย์ สวานเต้ ปาโบประสบความสำเร็จในการสกัด mtDNA จากชิ้นส่วนของกระดูกสันหลังของมนุษย์ยุคหิน ซึ่งค้นพบครั้งแรกในปี 1856 และมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 50,000 ปีก่อน งานนี้เป็นจุดสูงสุดของศิลปะพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลอย่างแท้จริง และผลลัพธ์ของงานนี้ก็ยากที่จะประเมินค่าสูงไป จากการศึกษาเปรียบเทียบ DNA ไมโตคอนเดรียของมนุษย์สมัยใหม่และมนุษย์ยุคหิน พบว่า DNA ดังกล่าวไม่ใช่บรรพบุรุษของเราเลย หรือแม้แต่ญาติสนิทด้วยซ้ำ จากการวิเคราะห์เปรียบเทียบยีน "ของเรา" และ "นีแอนเดอร์ทัล" พบว่าความแตกต่างระหว่างยีนทั้งสองมีมากจนกิ่งก้านวิวัฒนาการของทั้งสองสายพันธุ์สามารถ (หรือควรจะแยก) ได้เมื่อ 600,000 ปีก่อน นั่นคือที่ เวลาที่สายพันธุ์นั้นยังไม่มีอยู่จริง

ข้อสรุป ส.เปาโบกำลังเปลี่ยนแปลงแนวคิดเกี่ยวกับการสร้างมนุษย์อย่างรุนแรงจนมีคำถามเกิดขึ้นจากการตรวจสอบผลลัพธ์เหล่านี้โดยกลุ่มนักวิจัยอิสระ ครั้งนี้ ฉันทำงานกับชิ้นส่วนของกระดูกมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล มาร์ค สโตนคิง,นักวิทยาศาสตร์จากกลุ่ม อ. วิลสันยังเป็นผู้มีอำนาจสูงสุดในสาขาบรรพชีวินวิทยา หลังจากทำการศึกษา mtDNA จากตัวอย่างอื่น (ซากศพของเด็กยุคหินที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 30,000 ปีก่อน) เขาได้รับข้อมูลเดียวกันกับ ส. ปาโบยืนยันการค้นพบของเขาอย่างเต็มที่ ในเรื่องนี้ ในการให้สัมภาษณ์ S. Paabo กล่าวว่า “เราปฏิบัติตามเกณฑ์ที่เข้มงวดของนิติเวช ราวกับว่าเรากำลังเตรียมที่จะนำเสนอหลักฐานทางกายภาพต่อศาล”
ไม่กี่ปีต่อมา นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันกลุ่มหนึ่งได้ทำการศึกษา mtDNA ของมนุษย์ยุคหินโดยอิสระ ซึ่งแสดงให้เห็นว่า: “สมมติฐานที่ว่ามนุษย์ยุคหินเป็นตัวแทนของสาขาวิวัฒนาการทางตันและไม่ใช่บรรพบุรุษของมนุษย์สมัยใหม่ได้รับการยืนยันแล้ว”
นักบรรพชีวินวิทยา คริสโตเฟอร์ สตริงเกอร์นี่คือวิธีที่เขามองเห็นอนาคต: "บางทีเราเกือบจะสร้างทฤษฎีที่เป็นเอกภาพที่จะรวมหลักฐานทางมานุษยวิทยา โบราณคดี พันธุกรรม และภาษาศาสตร์เข้าไว้ด้วยกัน เพื่อสนับสนุนแบบจำลอง monogenetic ของแอฟริกา"
อันที่จริงการสังเคราะห์วิทยาศาสตร์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะทำให้เราเข้าใจความลึกลับของต้นกำเนิดของเรามากขึ้น

ต้นไม้แฮ็ปโลกรุ๊ป mtDNA ของมนุษย์

ไมโตคอนเดรียอีฟ

|

|

|

|

|

|

|

|

ก่อน JT

N1a

|

|

|

|

|

ต้นไม้แฮโลกรุ๊ป Y-DNA ของมนุษย์(กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป Y-DNA โดยผู้คน)

A1b

A1a-T

A1ก

A2-T

A2

A3

ไอเจเค

เค

K(xLT)

ลองพิจารณาดู เค— กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Yด้วยคลาสย่อยที่ตามมา (L, T, M, NO, P และ S) แฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม K - Y ปรากฏขึ้นเมื่อ 40-50,000 ปีก่อน สันนิษฐานว่าอยู่ในเอเชียตะวันตก

ตามข้อมูลล่าสุด ลูกหลาน:

• แอล ฮาโลกรุ๊ป(เวลาปรากฏตัว 25-30,000 ปีในฮินดูสถาน สายการบินสมัยใหม่ที่โดดเด่นคือชาวอินเดียและปากีสถาน ชาวดราวิเดียน; subclade - L1, L2 และ L3)

การแพร่กระจายของแฮ็ปโลกรุ๊ป L.

ฮินดูโดยเฉลี่ย . สำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป L มีความถี่สูงและความหลากหลายของคลาสย่อยในปากีสถานตะวันตกเฉียงใต้ในบาโลจิสถานตามแนวชายฝั่ง (28%) พันธุ์ประจำชาติเกิดขึ้นเมื่อ 24-30,000 ปีก่อน

• มฮาโลกรุ๊ป(เวลาที่ปรากฏตัวคือ 32-47,000 ปีก่อน สันนิษฐานว่าเป็นโอเชียเนียหรือเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ สายการบินสมัยใหม่ที่โดดเด่นคือชาวโอเชียเนีย ส่วนกลุ่มย่อยคือชาวปาปัว)

ปาปัว. พันธุ์ประจำชาติเกิดขึ้นเมื่อ 32-47,000 ปีก่อน

• สฮาโลกรุ๊ป(ระยะเวลาที่ปรากฏคือ 28-41,000 ปีก่อน สันนิษฐานว่าเป็นโอเชียเนียหรือเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เรือบรรทุกเครื่องบินสมัยใหม่ที่โดดเด่นคือชาวโอเชียเนีย ชาวปาปัว เอคาริ 74%).

ปาปัวส์ เอการี. พันธุ์ประจำชาติเกิดขึ้นเมื่อ 28-41,000 ปีก่อน

• ตฮาโลกรุ๊ป(เวลาที่ปรากฏตัวเมื่อ 19-34 พันปีก่อนอาจเป็นเอเชียตะวันตกผู้พูดสมัยใหม่ที่โดดเด่น ได้แก่ Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris West Bengal (53), Fulani แห่งแอฟริกาตะวันตก (18%), Somalis (10.4%) โอมาน (8.3%) ชาวอียิปต์ (8.2%) ชาวอิรัก (7.2%) เป็นตัวแทนในยุโรปซึ่งสูงที่สุดในบรรดาชาวเซิร์บทั้งหมด (7%) ในรัสเซียจากทางตะวันตกเฉียงใต้ของรัสเซียพบได้ในคน 1.7% แต่ ไม่พบแฮ็ปโลกรุ๊ปในใครก็ตามจากยุโรปเหนือของรัสเซีย

การแพร่กระจายของแฮ็ปโลกรุ๊ป T.

Fulbe เป็นกลุ่มคนที่อาศัยอยู่ในพื้นที่อันกว้างใหญ่ในแอฟริกาตะวันตก ตั้งแต่มอริเตเนีย แกมเบีย เซเนกัล และกินีทางตะวันตก ไปจนถึงแคเมอรูนและแม้แต่ซูดานทางตะวันออก สำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป T มีคลาสย่อยความถี่สูงและหลากหลาย (18%) พันธุ์ประจำชาติเกิดขึ้นเมื่อ 19-34,000 ปีก่อน

• ไม่ (และลูกหลานของมัน N และ O)เกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์ของบุคคลที่อยู่ในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป K (XLT) และอาจอาศัยอยู่ที่ไหนสักแห่งในเอเชียทางตะวันออกของทะเลอารัลเมื่อ 34 ± 5 ​​พันปีก่อน บุคคลนี้กลายเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของมนุษย์สมัยใหม่ส่วนใหญ่ เนื่องจากเขาเป็นต้นกำเนิดของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N และ O ซึ่งรวมกันเป็นกลุ่มที่โดดเด่นอย่างท่วมท้นในประชากรส่วนใหญ่ของยูเรเซียตอนเหนือและตะวันออก NO เองก็หายาก เปอร์เซ็นต์ที่ใหญ่ที่สุด - ประมาณ 6% (หรือ 2 ใน 35 คน) พบในหมู่ Buitians (จีน) จากนั้นมียามาโตะญี่ปุ่น 3% (6 จาก 210) โดยในจำนวนนี้พบการกระจายที่ใหญ่ที่สุดในจังหวัดโทคุชิมะ (4 จาก 70) นอกจากนี้ ยังพบกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป NO ในชาวจีนฮั่น มาเลย์ มองโกล รวมถึง Daurs, Manchu Evenks, Nanais, Huizu, Yao และ Korean

• เอ็น ฮาโลกรุ๊ปกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้พบได้ในยุโรปกลาง ยุโรปเหนือ และทั่วทั้งยุโรปและเอเชียในรัสเซีย ตัวแทนที่ "บริสุทธิ์" ทางพันธุกรรมมากที่สุดคือ Yakuts (74%), Nenets (74%), Udmurts (68%), Finns (61%), ชนชาติของภาษา Uralic และ Eskimos ตัวแทนสมัยใหม่ส่วนใหญ่ของกลุ่มนี้อยู่ในสาขา N1 สถานที่ที่เป็นไปได้มากที่สุดคือภูมิภาคอัลไต ภูมิภาคไบคาล ไซบีเรียตอนใต้ มองโกเลีย หรือจีนตอนเหนือ และเวลาอยู่ระหว่าง 20,000 ถึง 15,000 ปี ที่ผ่านมา. เชื่อกันว่าถูกนำผ่านยูเรเซียโดยการอพยพครั้งใหญ่ของป่าไซบีเรียไปทางทิศตะวันตกซึ่งเป็นระยะสุดท้าย - การตั้งถิ่นฐานในเทือกเขาอูราลและจากนั้นไปยังภูมิภาคโวลก้าและยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือ (รัสเซียเหนือ, ฟินแลนด์, รัฐบอลติก) - มีความเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของชนชาติอูราลในภาษาของภูมิภาคนี้

Nenets เป็นกลุ่มชาวซามอยด์ที่อาศัยอยู่ตามชายฝั่งยูเรเชียนของมหาสมุทรอาร์กติกตั้งแต่คาบสมุทรโคลาไปจนถึงไทมีร์ Haplogroup T มีอัตราสูงสุด (74%) . สัญชาติเกิดขึ้นเมื่อ 15-20,000 ปีก่อน

• ฮาโลกรุ๊ป โอ— กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของมนุษย์ที่มีโครโมโซม Y เป็นลูกหลานของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป Haplogroup NO ซึ่งปรากฏตัวครั้งแรกตามทฤษฎีต่างๆ ไม่ว่าจะในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้หรือเอเชียตะวันออกเมื่อ 28-41,000 ปีก่อน ลักษณะของตัวแทน เผ่าพันธุ์มองโกลอยด์. เกี่ยวข้องกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "Finno-Ugric" N. กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ปรากฏใน 80-90% ของประชากรส่วนใหญ่ในภูมิภาคเอเชียตะวันออกและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ในกลุ่มชาวจีน ญี่ปุ่น ฟิลิปปินส์ มาเลย์ ออสโตรนีเซียน รวมถึงผู้คนที่อยู่ติดกัน ได้รับอิทธิพลจากพวกมันเป็นสารตั้งต้น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ไม่มีอยู่เลยในยุโรป ไซบีเรียตะวันตก ตะวันออกกลาง แอฟริกา และอเมริกา คิดเป็นประมาณ 21% ของประชากรมนุษย์ทั้งหมดทั่วโลก

การแพร่กระจายของแฮ็ปโลกรุ๊ป O.

ภาษาจีนโดยเฉลี่ย - ประกอบด้วยกลุ่มชาติพันธุ์ทั้งหมด 56 กลุ่มที่อาศัยอยู่ในจีนและได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการจากรัฐบาล เช่น ชาวมองโกล แมนจู ทิเบต และกลุ่มชาติพันธุ์อื่นๆ ที่จัดตั้งขึ้นซึ่งอาศัยอยู่ในจีนตั้งแต่อย่างน้อยในสมัยราชวงศ์ชิง (ค.ศ. 1644–1911) สำหรับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป T จะสังเกตได้ ความถี่สูงและคลาสย่อยที่หลากหลายอัตราสูงสุด (60-80%). สัญชาติเกิดขึ้นเมื่อ 28-41,000 ปีก่อน

• ป(และลูกหลานของมัน Q และ R)กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปปรากฏขึ้นเมื่อประมาณ 32,000 ปีก่อนและปรากฏอยู่ในบรรพบุรุษทางบิดาของชาวยุโรปส่วนใหญ่ ในหมู่ชาวไซบีเรียและตะวันออกไกล ชาวอินเดียเกือบทั้งหมดในอเมริกาเหนือและใต้ ประมาณหนึ่งในสามในหมู่ชนชาติต่างๆ ในเอเชียกลางและเอเชียใต้ และ ชนพื้นเมืองของโอเชียเนีย

การสร้างรูปลักษณ์ทางกายภาพของชาวคอเคเซียนยุคนีโอแอนโทรปิกแห่งที่ราบรัสเซียแห่งยุคหินเก่าตอนบน:
ด้านซ้ายคือ Sungirian (นิคมของ Sungir, Vladimir เมื่อประมาณ 30,000 ปีที่แล้ว) ทางด้านขวาคือ Kostenkovian (นิคมของ Kostenki ภูมิภาค Voronezh เมื่อประมาณ 45,000 ปีที่แล้ว) การก่อสร้างใหม่โดย M.M. เกราซิโมวา.

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้แบ่งออกเป็นคลาสย่อย Q และ R:

• คิว ฮาโลกรุ๊ปเวลาปรากฏตัว 15-20,000 ปีก่อนคริสต์ศักราช e. ซึ่งพบได้ทั่วไปในหมู่ชาวไซบีเรียบางกลุ่ม เช่นเดียวกับในหมู่ชนพื้นเมืองอเมริกัน และในระดับหนึ่ง ทั่วทั้งเอเชีย สันนิษฐานว่าพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เป็นชาวฮั่นที่มีต้นกำเนิดจากไซบีเรีย ในทวีปยูเรเซีย พบได้ภายในรูปสามเหลี่ยมที่มีจุดยอดในประเทศนอร์เวย์ อิหร่าน และมองโกเลีย แต่โดยพื้นฐานแล้วในบรรดาชนชาติเหล่านี้ทั้งหมดนั้นหาได้ยาก ในยุโรป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้พบได้ทั่วไปในหมู่ชาวฮังกาเรียน (2%) และสโลวัก (5%) อย่างไรก็ตาม มีความสำคัญในหมู่ชาวไซบีเรียกลุ่มเล็กๆ ได้แก่ Kum (95%) และ Selkups (70%) ตามแบบฉบับของชนพื้นเมืองอเมริกันเช่นกัน

ครอบครัวของ Kets หรือ Yeniseis

มานุษยวิทยามีความคล้ายคลึงกับชนพื้นเมืองอินเดียนแดงและประชาชนในโอเชียเนีย เช่น ชาวโพลีนีเซียน (นิวซีแลนด์) นี่เป็นภาพที่เป็นไปได้ของบุคคลในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เป็นเวลา 15-20,000 ปี

• R ฮาโลกรุ๊ป haplogroup R มีต้นกำเนิดเมื่อประมาณ 30,000 ถึง 35,000 ปีก่อน ต่างจาก Q ตรงที่มีการเปลี่ยนแปลงและมีคลาสย่อยซึ่งบ่งบอกถึงความโบราณของมัน ก็มีแนวโน้มว่าจะเกิดกับกลุ่ม ไอเจเป็นของ Cro-Magnons (หรือส่วนใหญ่) ซึ่งเป็นตัวแทนกลุ่มแรก

การกระจายตัวของแฮ็ปโลกรุ๊ป R ข้ามคลาสย่อย R1a (ไลแลค) และ R1b (สีแดง)

• ฮาโลกรุ๊ป R2- พบน้อยมาก โดยเฉพาะในอิหร่าน อินเดีย ปากีสถาน และคอเคซัสเหนือ

• ฮาโลกรุ๊ป R1- กลุ่มย่อยที่พบบ่อยที่สุดของ Haplogroup R โดยคลาสย่อยหลักสองแห่งของมัน R1a และ R1b (สายพันธุ์อื่นๆ หายากมาก) เป็นกลุ่มย่อยที่พบมากที่สุดทั่วยุโรปและยูเรเซียตะวันตก นี่เป็นเพราะการย้ายถิ่นหลังจาก Last Glacial Maximum สันนิษฐานว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1 อาจกำเนิดเมื่อ 25,000-30,000 ปีก่อน

• ฮาโลกรุ๊ป R1a,สันนิษฐานว่ามีถิ่นกำเนิดทางตอนใต้ของที่ราบรัสเซียเมื่อประมาณ 10-15,000 ปีก่อน เชื่อกันว่ากลุ่มชาติพันธุ์สลาฟได้ก่อตั้งขึ้นตามพื้นฐานของพวกเขา พื้นที่จำหน่ายตั้งแต่ไอซ์แลนด์ไปจนถึงอินเดีย ศูนย์กลางที่ทันสมัยของแฮ็ปโลกรุ๊ปตั้งอยู่ในโปแลนด์ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้กลายเป็นเครื่องหมายของการแพร่กระจายของวัฒนธรรมคูร์แกน ซึ่งในทางกลับกัน นักวิจัยที่น่าเชื่อถือส่วนใหญ่มองว่าเป็นแกนกลางของวัฒนธรรมโปรโต-อินโด-ยูโรเปียน (สมมติฐานของเคอร์แกน) พันธุศาสตร์ได้แสดงให้เห็นว่ากองฝังศพ ไซเธียนโครงกระดูกมีแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a การขยายตัวดังกล่าวมีส่วนทำให้เกิดการอพยพของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ไปยังอิหร่านและอินเดีย ซึ่งประมาณ 30% ของผู้ชายในวรรณะบนเป็นพาหะ แพร่หลายมากที่สุดในยุโรปตะวันออก: ในหมู่ Lusatians (63%), โปแลนด์ (ประมาณ 56%), รัสเซีย (53%), ชาวเบลารุส (49%), ชาวยูเครน (ประมาณ 52%), พวกตาตาร์ (34%), บาชเคอร์ ( 26%) (ในหมู่ Bashkirs ของภูมิภาค Saratov และ Samara มากถึง 48%); และในเอเชียกลาง: ในบรรดาคูจันด์ทาจิกิสถาน (64%), คีร์กีซ (63%), อิชคาชิม (68%) การกระจายปานกลางในประเทศสแกนดิเนเวีย (23% ในไอซ์แลนด์, 18-22% ในสวีเดนและนอร์เวย์) ในอิหร่าน (25%?) ในบรรดาพราหมณ์ในรัฐเบงกอลตะวันตกและอุตตรประเทศของอินเดีย กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เกิดขึ้นที่ความถี่ 72% และ 67% ตามลำดับ

ขั้วโลกเฉลี่ย สำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a มีการสังเกตอัตราสูงสุด (56%)

• ฮาโลกรุ๊ป R1bผู้เขียนที่แตกต่างกันอ้างถึงการปรากฏตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เมื่อ 16 - 5 พันปีก่อนคริสต์ศักราช จ.; แพร่หลายมากที่สุดทางตะวันตกของทวีปยุโรป เปอร์เซ็นต์ของผู้พูดนั้นสูงเป็นพิเศษในหมู่ผู้คนทางตะวันตกของอังกฤษ, ชาวบาสก์, บาชเคอร์ในเทือกเขาอูราลตอนใต้และชาวสเปน ในยุโรปตะวันออกและตะวันออก Haplogroup R1b พบได้ในหมู่ชาวอาร์เมเนียในดาเกสถาน ผู้ถือคือฟาโรห์ตุตันคามุนด้วย ความเข้มข้นของ R1b ในปัจจุบันสูงสุดในพื้นที่ทางตอนใต้ของอังกฤษ - ประมาณ 70% ในอังกฤษตอนเหนือและตะวันตก, เวลส์, สกอตแลนด์, ไอร์แลนด์ - มากถึง 90% หรือมากกว่าในสเปน - 70% ในฝรั่งเศส - 60%, บาสก์ - 88.1% และชาวสเปน - 70% ชาวอิตาลี - 40%, เยอรมัน - 39%, ชาวนอร์เวย์ - 25.9%

คนอังกฤษโดยเฉลี่ย สำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b อัตราสูงสุดจะถูกสังเกต (ประมาณ 70%)สัญชาติเกิดขึ้นเมื่อ 10-15,000 ปีก่อน

เพื่อให้เห็นภาพที่สมบูรณ์ของการกำเนิดสาขาของชนชาติสมัยใหม่ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ฮาโลกรุ๊ป เคเราควรเน้นย้ำถึงผู้อื่นที่กำหนดหรือเสริมสร้างสัญชาติด้วย

ร่วมกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป Kna หลายพันปีต่อมา ฮาโลกรุ๊ปไอเจ (และลูกหลานของเธอ. ฉัน และ เจ ) . เวลาที่ปรากฏคือ 38.5 (30.5-46.2) พันปีก่อน มีแนวโน้มว่าเป็นการรวมกลุ่ม IJ และ P (กับทายาทของ R) ที่เป็นของ Cro-Magnons (หรือส่วนใหญ่) ซึ่งเป็นตัวแทนกลุ่มแรก คนประเภทยุโรปสมัยใหม่ซึ่งเดินทางมายังยุโรปเมื่อประมาณ 40,000 ปีก่อน ได้พบกับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่นั่นและอยู่ร่วมกับพวกเขาเป็นเวลา 15,000 ปี จนกระทั่งพวกมันหายไปในช่วงยุคน้ำแข็งสุดท้าย ทายาทของ Cro-Magnons (haplogroup ไอ+อาร์) ถือเป็นประชากรส่วนใหญ่ของยุโรปในปัจจุบัน

• ฮาโลกรุ๊ป ไอซึ่งเกิดขึ้นเมื่อ 20,000-25,000 ปีก่อน แยกออกจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปในยุโรป ไอเจจึงเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "ขนาดใหญ่" กลุ่มเดียวที่เกิดขึ้นในยุโรป ยกเว้นทางตอนใต้ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนของยุโรป ได้แก่ พื้นที่ทางตอนใต้ของโปรตุเกส สเปน ฝรั่งเศส อิตาลี กรีซ และอันตัลยา ผู้พูดที่โดดเด่น ได้แก่ ลูกหลานของชาวเยอรมัน, ชาวสลาฟ (โดยเฉพาะทางใต้), สแกนดิเนเวีย, ซาร์ดิเนีย, บาสก์, อัลเบเนีย, โรมาเนีย

การแพร่กระจายของแฮ็ปโลกรุ๊ป I.

• ฮาโลกรุ๊ป เจ- หนึ่งในแฮ็ปโลกรุ๊ป Y-DNA ของมนุษย์ ซึ่งเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ปบรรพบุรุษ ไอเจกระจายพันธุ์ส่วนใหญ่ทางตอนเหนือของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนแอฟริกา คาบสมุทรอาหรับ อันตัลยา รวมถึงพื้นที่ตอนใต้ของโปรตุเกส สเปน ฝรั่งเศส อิตาลี กรีซ เมโสโปเตเมีย และเอเชียกลาง ผู้พูดหลักคือชาวอาหรับ ผู้ที่อาศัยอยู่ในตะวันออกกลาง เมดิเตอร์เรเนียน และคอเคซัสตะวันออกเฉียงเหนือ

การแพร่กระจายของแฮ็ปโลกรุ๊ปเจ

ชาวอาหรับโดยเฉลี่ยของสื่อ ซาอุดีอาระเบีย Haplogroup J มีอัตราสูงสุด (ประมาณ 50%) สัญชาติเกิดขึ้นเมื่อ 20-25,000 ปีก่อน

ฮาโลกรุ๊ป จี WHO

จำนวนอักขระที่อธิบายแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ของมนุษย์ (ผู้หญิงมีชุด XX ผู้ชายมีโครโมโซม XY) มากถึง 5-10 ตัวหรือมากกว่า และเพื่อที่จะได้ข้อสรุปใด ๆ ควรใช้ "haplotypes" ดีกว่า สิ่งที่เรียกว่า "ต้นไม้แฮโพโลกรุ๊ป" อาจเรียกได้ว่าเป็นต้นไม้แฮโพโลไทป์ได้แม่นยำกว่า Haplotypes - I, J, O, C, R1a1, R1b1, D และอื่น ๆ

ลำดับวงศ์ตระกูล DNA เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับนักประวัติศาสตร์และนักวิจัยเกี่ยวกับต้นกำเนิดของมนุษยชาติ มนุษยชาติคือประเทศประชาชน ประชาชาติประกอบด้วยชนเผ่า กลุ่มชาติพันธุ์ และวัฒนธรรม วัฒนธรรมของมนุษยชาตินั้นเป็นสากล แต่ก็มีความแตกต่างและลักษณะเฉพาะของชาติและรัฐอยู่เสมอ

ข้อมูลเกี่ยวกับต้นกำเนิดของชนเผ่าและชนชาตินั้นไม่เพียงแต่ถ่ายทอดผ่านส่วนของโครโมโซม Y ที่ระบุว่าเป็นเครื่องหมายของบรรพบุรุษคนแรกเท่านั้น โดยเริ่มจากที่ยังไม่มีการกลายพันธุ์มาจนถึงปัจจุบัน - แต่ยังผ่านทางโครโมโซม X ซึ่งมีอยู่ในทั้งชายและหญิง

ในอดีต มนุษยชาติมักเบื่อหน่ายกับแนวคิดเรื่องความเหนือกว่า แต่ไม่มีคนหรือชนเผ่าใดที่มีข้อได้เปรียบหรือเสียเปรียบเป็นพิเศษ นอกจากนี้ยังไม่มีการระบุชนชาติที่ชัดเจนตาม haplotypes

Haplotypes สามารถกำหนดได้ในประวัติศาสตร์ดังนี้ - I - Slavs (I1 - ทางเหนือ, I2 - ทางใต้), J - Semites, D - Tibetans, O - จีน, E - อาหรับ, (O1 - ทางเหนือ, O2 - ทางใต้), Q - ชาวมายัน, ยิปซี,
R1a1 - ไซเธียนส์, R1b1 - สุเมเรียน, C - มองโกล Haplotypes I และ J มีต้นกำเนิดมาจาก IJKL เมื่อประมาณ 20,000 ปีก่อน ประชาชนในยุโรปตะวันออก รัสเซีย ยูเครน โปแลนด์ และเบลารุส มีสถิติ R1a1 ประมาณ 50% Haplogroup R1b1 มีต้นกำเนิดมาจากแอฟริกาตะวันตก R1b1 - ลักษณะของฟาโรห์กลุ่มนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในหมู่ชาวไอริช (มากถึง 90%) ในบรรดาชาวรัสเซีย R1b1 ประมาณ 4% เหล่านี้เป็นชนกลุ่มน้อย Bashkirs หรือผู้อพยพจากตะวันตก ทางตะวันตก R1a1 จึงเป็นผู้อพยพจากตะวันออก (ไวกิ้ง, สวีเดน) haplotypes ของ Scythian ถูกรวมเข้ากับ South Siberian N3C haplotypes ของชาวสุเมเรียนไม่เพียงแต่ R1b1 เท่านั้น แต่ยังรวมถึง D (D1, D2) ด้วย Haplogroup D1 พบได้ทั้งในหมู่ชาวไอนีและชาวญี่ปุ่น

ต้นกำเนิดของชาวเติร์กมาจากชาวไซเธียน เช่นเดียวกับชาวยุโรปตะวันออก เส้น O ของจีนและ C มองโกเลียมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างชุมชนเตอร์ก พวกเติร์กพิชิตชาวรูราน ชาวจีน และในศตวรรษที่ 7 พวกเติร์กยึดครองคาซาเรียและสร้างเตอร์กคากานาเตะ Khazaria เป็นรัฐตั้งแต่ไครเมียถึงมัสโกวีซึ่งก่อตั้งขึ้นในศตวรรษที่ 3 หลังจากการพิชิตไซเธียโดยชาวฮั่น

คีร์กีซยังเป็นภาษาเตอร์กและมีภาษาเตอร์ก แต่คีร์กีซมี R1a1 - มากถึง 70% ต่างจากคีร์กีซคาซัคมีสถิติขนาดใหญ่ของ Chingizids C, Naimans - O, คาซัคมีสถิติมากถึง 4% - ชาวเซมิติ, มากถึง 10% - อาร์จินส์ คาซัคไม่เพียง แต่ Chingizids เท่านั้น แต่ยังรวมถึง Timurids ซึ่งเป็นต้นกำเนิดที่เป็นไปได้ของ Timurids - R1a1

ทฤษฎีของ "แอกตาตาร์-มองโกล" มีข้อผิดพลาดโดยพื้นฐาน เนื่องจากทั้งรัสเซียและตาตาร์ไม่มีเส้นมองโกล - C (หนึ่งในสิบของ%)

ความพยายามทั้งหมดในการสร้างทฤษฎีของ "อารยัน" หรือ "สลาฟ-อารยัน" ไม่ประสบความสำเร็จ ไม่มีชาวอารยันและในบรรดาชาวรัสเซียและประชาชนในยุโรปตะวันออกมีเพียงหนึ่งในสี่ของสถิติ - ฉันมีต้นกำเนิด - ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและคาบสมุทรบอลข่าน บางคนเชื่อว่าชาวเซมิติเป็นชาวยิว แต่ชาวยิวมีสถิติ J ประมาณ 40%, จอร์เจีย, อาร์เมเนีย, อาเซอร์ไบจาน - มากถึง 30% J. Cypriots กรีก - มากถึง 40% J. ชาวคอเคซัสเหนือบางคน - มากถึง 90% J. ในกาตาร์, เยเมน - มากถึง 90 % (อี+เจ)

เช่น อัลเบิร์ต ไอน์สไตน์ มี E2 Haplotypes ของชาวยิว - Ashkenazi - R1a1; ในหมู่ชาวยิว haplotype นี้ตาม A. Klyosov (Harvard) ปรากฏในศตวรรษที่ 7 Haplogroups R1b1 ปรากฏในหมู่ชาวยิวเมื่อประมาณ 4 พันปีก่อน J - ประมาณ 17,500 ปีก่อน ไม่มีการระบุสัญชาติและ haplotype โดยตรง - แต่สำหรับประวัติความเป็นมาของชนชาติที่มีอยู่ในขณะนี้ ไม่เพียงแต่สถิติของบรรพบุรุษเท่านั้นที่มีความสำคัญ แต่ยังรวมถึงช่วงเวลาที่ haplotype เหล่านี้ปรากฏในหมู่ชนเผ่าและประชาชนด้วย

แบบจำลองการพัฒนาแผนผังแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมดมีพื้นฐานมาจากการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของมนุษยชาติ อย่างไรก็ตาม กิจกรรมของมนุษย์ทั้งหมดล้วนมาจากการเคลื่อนไหวโดยทั่วไปของมนุษยชาติที่มุ่งสู่จุดสิ้นสุดของโลก โลกได้รับการช่วยเหลือจากมนุษยชาติด้วยน้ำท่วมและไฟและธารน้ำแข็งอันยิ่งใหญ่ ดังนั้นแบบจำลองการพัฒนาของมนุษยชาติซึ่งมีอายุมากกว่า 4 พันล้านปีบนโลกจึงสามารถอิงตามแบบจำลองการฟื้นฟูชุมชนขนาดใหญ่ตั้งแต่ชุมชนเล็ก ๆ ที่ยังคงอยู่บนโลกหลังจากภัยพิบัติทั่วโลก

สำหรับกลุ่มคนบางกลุ่มทฤษฎีวิวัฒนาการและสุพันธุศาสตร์ซึ่งมีพื้นฐานมาจากความเหนือกว่าของยุโรป - "มงกุฎ" ของทฤษฎีเดียวกันนี้ถือว่าสะดวกกว่าและคนอื่น ๆ คาดว่าจะอยู่ห่างไกลน้อยกว่าใน "การพัฒนา" ของพวกเขา (ผ่านแรงงาน) ฯลฯ) จากลิง

ต้นกำเนิดของรัสเซียและชาวยูเครนในปัจจุบันมีความละเอียดอ่อนมาก แม้กระทั่งเรื่องการเมือง แต่หัวข้อเหล่านี้สามารถศึกษาได้โดยใช้วิธีลำดับวงศ์ตระกูล DNA การวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ไม่ควรมีอคติ และไม่ควรมุ่งเน้นไปที่ผลลัพธ์ที่เตรียมไว้ล่วงหน้า แล้วปรากฎว่าชาวรัสเซียเป็นส่วนหนึ่งของชาติยูเครนใหม่และชาวยูเครนก็เป็นส่วนหนึ่งของชาวรัสเซีย ซึ่งเป็นชาวรัสเซียตอนใต้

ในการศึกษาต้นกำเนิดของชนเผ่าและชนชาติ การระบุชื่อสกุล รวมถึงชื่อทางภูมิศาสตร์และความคล้ายคลึงทางภาษาถือเป็นหลักฐานที่สำคัญมาก มีชื่อทางภูมิศาสตร์มากมาย - Argyn, Argun, Argyn Gorge, Argun River Argyns เป็นส่วนหนึ่งของ Huns - และกองกำลังที่โดดเด่นของ Huns คือกองทัพ Bashkir พวกอาร์กีนไม่ยอมจำนนต่อรัฐบาลซาร์รัสเซียและไปที่จักรวรรดิออตโตมัน

Bash - เลือก - นี่คือการโจมตีหลัก Alty ai - หกเดือน, อัลไต ไบคาลเป็นทะเลสาบที่ยิ่งใหญ่ (เติร์ก) Mas keve - ภาษีต่อแถว, keve - พายเรือ, แถว (ฮีบรู), มอสโก, เคียฟ - ชื่อสูงสุดของ Khazaria Tomen - ต่ำ (เตอร์ก) Sar sin - ราชาที่ถูกทำเครื่องหมาย (ฮีบรู), บาปของ Sary - เกาะสีเหลือง (เตอร์ก), Tsaritsyn Oryn Bor - สถานที่ชอล์ก (เติร์ก), Orenburg

ไซเธียซึ่งมีอยู่ตั้งแต่แหลมไครเมียไปจนถึงอินเดียรวมถึงอัฟกานิสถานถูกยึดครองโดยอเล็กซานเดอร์มหาราช (ศตวรรษที่ 3 ก่อนคริสต์ศักราช) เขาสร้างเมือง - อเล็กซานเดรียในอัฟกานิสถาน - เมืองกันดาฮาร์ในอุซเบกิสถาน - โคเจนต์ อเล็กซานเดอร์เองซึ่งเป็นผู้พิชิตหนุ่มได้แต่งงานกับลูกสาวของขุนนางชาวอัฟกานิสถาน ตอนนี้ชาวอัฟกานิสถานและชาวอิหร่านมีสถิติ R1a1 มากถึง 30% และไม่มี J เลย - ดังนั้นคนเหล่านี้จึงอยู่ใน "แกนแห่งความชั่วร้าย" ในอัฟกานิสถานมีร่องรอยของชนชาติสลาฟโบราณที่ผสมกับชาวไซเธียนและชนชาติที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแอล.

ความคล้ายคลึงกันทางภาษาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถใช้เป็นตัวอย่างของการกำเนิดของชนชาติและชนเผ่าได้ ชาวเติร์กมีความแตกต่างมากกว่าความคล้ายคลึงกันแม้ว่าภาษาเตอร์กจะคล้ายกันก็ตาม ภาษาของชาวเติร์กนั้นใกล้เคียงกับภาษาของบรรพบุรุษของชาวยุโรปตะวันออก - ชาวไซเธียนส์ ในบรรดาชนชาติยุโรปตะวันออกรากของภาษาสลาฟ (เมดิเตอร์เรเนียน) ขณะนี้มีน้ำหนักมากกว่า - ต้นกำเนิดของกลุ่มชน IJKL - ชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน, หมู่เกาะ การพัฒนาวัฒนธรรมของยุโรปตะวันออกเกิดขึ้นในลักษณะที่มีการเพิ่มคำภาษาโปแลนด์ลงในภาษายูเครน และถ้อยคำที่มาจากโรมานซ์ก็เพิ่มเข้ามาในภาษาโปแลนด์ แม้ว่าโปแลนด์จะต่อต้านรัสเซียมาเป็นเวลาหลายศตวรรษแล้วก็ตาม

แนวโน้มสมัยใหม่สำหรับการพัฒนารัฐต่างๆ ในยุโรปตะวันตกถือว่ามีการทำลายล้างอย่างค่อยเป็นค่อยไป การตั้งถิ่นฐานใหม่ของผู้อพยพจำนวนมากจากแอฟริกาและยุโรปตะวันออก และการสร้างคาซาเรียขึ้นใหม่