O trabalho das glândulas endócrinas. Quais hormônios são produzidos pelas glândulas endócrinas. Sua ação Hormônios formados pelas glândulas endócrinas são secretados

Vamos listá-los em ordem da cabeça aos pés. Assim, o sistema endócrino do corpo inclui: a glândula pituitária, a epífise, a glândula tireóide, o timo (glândula timo), o pâncreas, as glândulas supra-renais, bem como as glândulas sexuais - os testículos ou ovários. Vamos dizer algumas palavras sobre cada um deles. Mas primeiro, vamos esclarecer a terminologia.

O fato é que a ciência distingue apenas dois tipos de glândulas no corpo - endócrino e exócrino. Ou seja, as glândulas de secreção interna e externa - porque é assim que esses nomes são traduzidos do latim. As glândulas exócrinas incluem, por exemplo, as glândulas sudoríparas que se abrem nos poros! na superfície da pele.

Em outras palavras, as glândulas exócrinas do corpo secretam a secreção produzida nas superfícies que estão em contato direto com o meio ambiente. Via de regra, os produtos de sua produção servem para ligar, conter e depois remover moléculas de substâncias potencialmente perigosas ou inúteis. Além disso, as camadas que cumpriram sua função são eliminadas pelo próprio corpo - como resultado da renovação das células da capa externa do órgão.

Quanto às glândulas endócrinas, elas produzem completamente substâncias que servem para iniciar ou interromper processos dentro do corpo. Os produtos de sua secreção estão sujeitos a uso constante e completo. Na maioria das vezes com a decomposição da molécula original e sua transformação em uma substância completamente diferente. Os hormônios (os chamados produtos de secreção das glândulas endócrinas) estão sempre em demanda no corpo porque, quando usados ​​para o fim a que se destinam, eles se decompõem para formar outras moléculas. Ou seja, nem uma única molécula de hormônio pode ser reaproveitada pelo corpo. Portanto, as glândulas endócrinas normalmente devem funcionar continuamente, geralmente com uma carga desigual.

Como você pode ver, em relação ao sistema endócrino, o corpo tem uma espécie de reflexo condicionado. Um excesso ou, inversamente, uma deficiência de qualquer hormônio é inaceitável aqui. Em si, as flutuações no nível de hormônios no sangue são bastante normais. Tudo depende de qual processo precisa ser ativado agora e quanto precisa ser feito. A decisão de estimular ou suprimir qualquer processo é feita pelo cérebro. Mais precisamente,* os neurônios do hipotálamo que circundam a glândula pituitária. Eles dão um "comando" à glândula pituitária, e ela começa, por sua vez, a "gerenciar" o trabalho das glândulas. Este sistema de interação entre o hipotálamo e a hipófise é chamado na medicina hipotalâmico-hipofisário.

Naturalmente, as situações na vida de uma pessoa são diferentes. E todos eles afetam o estado e o trabalho de seu corpo. E pela reação e comportamento do corpo em certas circunstâncias, o cérebro é responsável - mais precisamente, seu córtex. É ele quem é chamado a garantir a segurança e a estabilidade do estado do corpo sob quaisquer condições externas. Esta é a essência do seu trabalho diário.

Assim, durante um período de fome prolongado, o cérebro deve tomar uma série de medidas biológicas que permitiriam ao corpo esperar esse tempo com perdas mínimas. E nos períodos de saturação, ao contrário, ele deve fazer de tudo para que o alimento seja assimilado da forma mais completa e rápida. Portanto, um sistema endócrino saudável pode, por assim dizer, liberar enormes doses únicas de hormônios no sangue, se necessário. E as escovas de tecido, por sua vez, têm a capacidade de absorver esses estimulantes em quantidades ilimitadas. Sem essa combinação, o trabalho efetivo do sistema endócrino perde seu significado principal.

Se agora entendemos por que uma única overdose de um hormônio é um fenômeno impossível em princípio, vamos falar sobre os próprios hormônios e as glândulas que os produzem. Dentro do tecido cerebral existem duas glândulas - as glândulas pituitária e pineal. Ambos estão localizados no mesencéfalo. A glândula pineal está em sua parte, que é chamada de epitálamo, e a glândula pituitária está no hipotálamo.

epífise produz principalmente hormônios corticosteróides. Ou seja, hormônios que controlam a atividade do córtex cerebral. Além disso, os hormônios da glândula pineal regulam o grau de sua atividade dependendo da hora do dia. Os tecidos da glândula pineal contêm células especiais - pinealócitos. As mesmas células são encontradas em nossa pele e retina. Seu principal objetivo é registrar e transmitir ao cérebro informações sobre o nível de iluminação externa. Ou seja, a quantidade de luz que incide sobre eles em um determinado momento. E os pinealócitos nos tecidos da glândula pineal servem a essa glândula para que ela própria possa aumentar alternadamente a síntese de serotonina ou melatonina.

A serotonina e a melatonina são os dois principais hormônios da glândula pineal. O primeiro é responsável pela atividade concentrada e uniforme do córtex cerebral. Estimula a atenção e o pensamento não é estressante, mas, por assim dizer, normal para o cérebro durante a vigília. Quanto à melatonina, é um dos hormônios do sono. Graças a ele, a velocidade de passagem dos impulsos ao longo das terminações nervosas diminui, muitos processos fisiológicos ficam mais lentos e a pessoa tende a dormir. Assim, os períodos de vigília e sono do córtex cerebral dependem de quão precisa e corretamente a glândula pineal distingue a hora do dia.

pituitária, como já descobrimos, desempenha muito mais funções do que a glândula pineal. Em geral, essa própria glândula produz mais de 20 hormônios para diversas finalidades. Devido à secreção normal de todas as suas substâncias pela glândula pituitária, pode compensar parcialmente as funções das glândulas do sistema endócrino subordinadas a ela. Com exceção das células do timo e das ilhotas do pâncreas, pois esses dois órgãos produzem substâncias que a hipófise não consegue sintetizar.

Além disso, com a ajuda dos produtos de sua própria síntese, a hipófise ainda tem tempo, por assim dizer, de coordenar a atividade das demais glândulas endócrinas do corpo. Processos como o peristaltismo do estômago e dos intestinos, fome e sede, calor e frio, taxa metabólica do corpo, crescimento e desenvolvimento do esqueleto, puberdade, capacidade de conceber, taxa de coagulação do sangue, etc., dependem em sua operação adequada, e assim por diante.

A disfunção persistente da glândula pituitária leva a distúrbios em larga escala em todo o corpo. Em particular, devido a danos na glândula pituitária, é possível o desenvolvimento de diabetes mellitus, que não depende de forma alguma do estado dos tecidos pancreáticos. Ou disfunção digestiva crônica em um trato gastrointestinal inicialmente perfeitamente saudável. Lesões na glândula pituitária aumentam significativamente o tempo de coagulação de algumas proteínas do sangue.

Próximo da nossa lista tireoide. Está localizado na parte frontal superior do pescoço, logo abaixo do queixo. A glândula tireóide é muito mais em forma de borboleta do que um escudo. Porque é formada, como a maioria das glândulas, por dois grandes lóbulos ligados por um istmo do mesmo tecido. O principal objetivo da glândula tireoide é sintetizar hormônios que regulam a taxa de metabolismo de substâncias, bem como o crescimento de células em todos os tecidos do corpo, incluindo os ossos.

Na maioria dos casos, a glândula tireóide produz hormônios formados com a participação do iodo. Ou seja, tiroxina e sua modificação mais ativa do ponto de vista químico - triiodotironina. Além disso, parte das células da tireoide (glândulas paratireoides) sintetiza o hormônio calcitonina, que serve como catalisador da reação de absorção das moléculas de cálcio e fósforo pelos ossos.

timo localizado um pouco mais abaixo - atrás do esterno plano, que conecta duas fileiras de costelas, formando nosso peito. Os lóbulos do timo estão localizados sob a parte superior do esterno - mais perto das clavículas. Ou melhor, onde a laringe comum começa a se bifurcar, transformando-se na traqueia dos pulmões direito e esquerdo. Esta glândula endócrina é uma parte indispensável do sistema imunológico. Não produz hormônios, mas corpos especiais de imunidade - linfócitos.

Os linfócitos, ao contrário dos leucócitos, são transportados para os tecidos através do sistema linfático e não da corrente sanguínea. Outra diferença importante entre os linfócitos do timo e os leucócitos da medula óssea é sua finalidade funcional. Os leucócitos não são capazes de penetrar nas próprias células do tecido. Mesmo que estejam infectados. Os leucócitos só são capazes de reconhecer e destruir patógenos cujos corpos estão localizados no espaço intercelular, sangue e linfa.

Pela detecção e destruição oportuna de células infectadas, velhas e formadas incorretamente, não são os glóbulos brancos os responsáveis, mas os linfócitos, que são produzidos e treinados no timo. Deve-se acrescentar que cada tipo de linfócito tem sua própria "especialização" não estrita, mas óbvia. Assim, os linfócitos B servem como uma espécie de indicadores de infecção. Eles detectam o patógeno, determinam seu tipo e desencadeiam a síntese de proteínas direcionadas especificamente contra essa invasão. Os linfócitos T regulam a velocidade e a força da resposta do sistema imunológico à infecção. E os linfócitos NK são indispensáveis ​​nos casos em que é necessário retirar células de tecidos não infectados, mas defeituosos, expostos à radiação ou à ação de substâncias tóxicas.

pâncreas localizado onde indicado< в ее названии, - под сфинктером желудка, у начал а тонкого кишечника. В основном своем назначении она вырабатывает пищеварительные ферменты тонкого кишечника. Однако в массиве ее тканей имеются включения клеток другого типа, которые вырабатывают всем известный гормон инсулин. Инсулином он был назван потому, что группки производящих его клеток по виду напоминают островки. А в переводе с латинского языка слово insula и означает «остров».

Sabe-se que todas as substâncias que acompanham os alimentos são decompostas no estômago e nos intestinos em moléculas de glicose - a principal fonte de energia para qualquer célula do corpo.

A assimilação da glicose pelas células só é possível na presença de insulina. Portanto, se houver deficiência desse hormônio pancreático no sangue, a pessoa come, mas suas células não recebem esse alimento. Esse fenômeno é chamado de diabetes mellitus.

A seguir: abaixo temos as glândulas adrenais. Se os próprios rins atuam como os principais filtros do corpo e sintetizam a urina, as glândulas supra-renais estão totalmente ocupadas com a produção de hormônios. Além disso, em termos de direção de ação, os hormônios produzidos pelas glândulas supra-renais duplicam amplamente o trabalho da glândula pituitária. Assim, o corpo das glândulas supra-renais é uma das principais fontes de hormônios do estresse - dopamina, norepinefrina e adrenalina. E sua casca é fonte dos hormônios corticosteroides aldosterona, cortisol (hidrocortisona) e corticosterona. Entre outras coisas, no corpo de cada pessoa, as glândulas supra-renais sintetizam uma quantidade nominal de hormônios do sexo oposto. As mulheres têm testosterona e os homens têm estrogênio.

E finalmente gônadas. Seu objetivo principal é óbvio e consiste na síntese de uma quantidade suficiente de hormônios sexuais. Suficiente para a formação de um organismo com todos os sinais de seu gênero e para posterior operação ininterrupta do sistema de reprodução. A dificuldade aqui reside no fato de que no corpo de homens e mulheres, hormônios não de um, mas de ambos os sexos são produzidos simultaneamente. Apenas o fundo hormonal principal é formado devido ao trabalho das glândulas sexuais do tipo correspondente (ovários ou testículos), e o secundário é devido à atividade muito menor de outras glândulas.

Por exemplo, nas mulheres, a testosterona é produzida principalmente nas glândulas supra-renais. E o estrogênio nos homens está nas glândulas supra-renais e na gordura corporal. A capacidade das células adiposas de sintetizar substâncias semelhantes a hormônios em propriedades foi descoberta relativamente tarde - na década de 1990. Até então, o tecido adiposo era considerado um órgão com participação mínima no metabolismo. Seu papel foi avaliado pela ciência de maneira muito simples - a gordura era considerada um local de acúmulo e armazenamento dos hormônios sexuais femininos estrogênio. Isso explica a alta porcentagem de tecido adiposo no corpo de uma mulher em comparação com os homens.

Atualmente, a compreensão do papel bioquímico dos tecidos adiposos no corpo tem se expandido significativamente. Isso aconteceu devido à descoberta das adipocinas - substâncias semelhantes a hormônios que sintetizam células de gordura. Existem muitas dessas substâncias e seu estudo apenas começou. No entanto, já é seguro dizer que entre as adipocinas existem substâncias que podem aumentar a resistência das células do corpo à ação da própria insulina do corpo.

Então, já sabemos que o sistema endócrino do corpo inclui sete glândulas endócrinas. E, como nós mesmos pudemos constatar, há fortes relações entre eles. A maioria dessas relações é formada por dois fatores. A primeira é que o trabalho de todas as glândulas endócrinas é coordenado e controlado por um centro analítico comum - a glândula pituitária. Essa glândula está localizada dentro dos tecidos do cérebro e seu trabalho, por sua vez, é regulado por esse órgão específico. Este último se torna viável devido à presença de um sistema separado de conexões entre os neurônios do hipotálamo e as células da glândula pituitária, que é chamado de hipotálamo-hipófise.

E o segundo fator reside no efeito de duplicação das funções de muitas glândulas entre si, o que demonstramos claramente. Assim, por exemplo, a mesma glândula pituitária não apenas regula a atividade de todos os elementos do sistema endócrino, mas também sintetiza a maioria das mesmas substâncias que eles. Da mesma forma, as glândulas supra-renais produzem vários hormônios, o que será suficiente para continuar o trabalho do córtex cerebral. Incluindo uma falha completa da glândula pituitária e da epífise. Da mesma forma, as glândulas supra-renais são capazes de alterar o conteúdo do fundo hormonal principal do corpo em caso de falha das gônadas. Isso acontecerá devido à sua capacidade de produzir hormônios do sexo oposto.

Como mencionado acima, uma exceção neste sistema de conexões mutuamente condicionadas são duas glândulas - o timo e células especiais no pâncreas que produzem insulina. No entanto, não há exceções realmente estritas aqui. Os linfócitos produzidos pelo timo são uma parte muito importante das defesas imunológicas do organismo. No entanto, entendemos que estamos falando apenas de parte da imunidade, e não dela como um todo. Com relação às células das ilhotas, de fato, o mecanismo de absorção do açúcar com a ajuda da insulina no organismo não é o único. O fígado e o cérebro são órgãos capazes de absorver glicose mesmo na ausência desse hormônio. O único "mas" é que o fígado só pode processar uma modificação química ligeiramente diferente da glicose, chamada frutose.

Assim, no caso do sistema endócrino, a principal dificuldade é que a maioria das patologias e efeitos médicos simplesmente não podem afetar apenas um órgão-alvo. Isso é impossível porque tanto células semelhantes em outras glândulas quanto a hipófise, que fixa o nível de cada um dos hormônios no sangue do paciente, necessariamente responderão a tal impacto.

O sistema endócrino ocupa um lugar especial entre as estruturas internas de uma pessoa. Isso se deve ao fato de sua atividade se estender a todos os órgãos e tecidos.

informações gerais

Um certo número de células do sistema endócrino são coletadas juntas. Eles formam o aparelho glandular - glândulas intrasecretoras. Os compostos que a estrutura produz penetram diretamente nas células através da substância intercelular ou são transportados com o sangue. A ciência que realiza o estudo geral da estrutura é a biologia. O sistema endócrino é de grande importância para uma pessoa e desempenha as funções mais importantes para garantir uma vida normal.

funções de estrutura

O organismo participa de processos químicos, coordena as atividades de todos os órgãos e outras estruturas. É responsável pelo curso estável dos processos vitais em condições de mudanças constantes no ambiente externo. Assim como os sistemas imunológico e nervoso, o sistema endócrino está envolvido no controle do desenvolvimento e crescimento humano, no funcionamento dos órgãos reprodutivos e na diferenciação sexual. Sua atividade também se estende à formação de reações emocionais, comportamento mental. O sistema endócrino é, entre outras coisas, um dos geradores da energia humana.

Os elementos constituintes da estrutura

O sistema endócrino do corpo inclui elementos intrasecretórios. Em sua totalidade, constituem o aparelho glandular. Produz alguns hormônios do sistema endócrino. Além disso, quase todas as células estruturais estão presentes. Um grupo de células endócrinas espalhadas pelo corpo forma a parte difusa do sistema.

Elementos intrassecretores

O aparelho glandular inclui os seguintes sistemas intrasecretórios:

parte difusa

O principal elemento que inclui o sistema endócrino neste caso é pituitária. Esta glândula da parte difusa da estrutura é de particular importância. Pode ser chamado de corpo central. A glândula pituitária interage intimamente com o hipotálamo, formando o aparelho hipófise-hipotálamo. Graças a ele, é realizada a regulação da interação de compostos produzidos pela glândula pineal.

O órgão central produz compostos que estimulam e regulam o sistema endócrino. A glândula pituitária anterior produz seis substâncias essenciais. Eles são chamados de dominantes. Estes incluem, em particular, o hormônio adrenocorticotrófico, tirotropina, quatro compostos gonadotrópicos que controlam a atividade dos elementos sexuais da estrutura. A somatropina também é produzida aqui. Esta é uma conexão muito importante para uma pessoa. A somatropina também é chamada de hormônio do crescimento. É o principal fator que influencia o desenvolvimento do aparelho ósseo, muscular e cartilaginoso. Com produção excessiva de somatropina em adultos, diagnostica-se agrokemalia. Essa patologia se manifesta no aumento dos ossos da face e dos membros.

epífise

Produz a regulação do equilíbrio hídrico no corpo, assim como a ocitocina. Este último é responsável pela contratilidade dos músculos lisos (incluindo o útero durante o parto). Na epífise, são produzidos compostos hormonais. Estes incluem norepinefrina e melatonina. Este último é um hormônio responsável pela sequência de fases durante o sono. Com a participação da norepinefrina, é realizada a regulação dos sistemas nervoso e endócrino, bem como da circulação sanguínea. Todos os componentes da estrutura estão interligados. Quando algum elemento cai, a regulação do sistema endócrino é perturbada, resultando em falhas em outras estruturas.

Informações gerais sobre patologias

Os sistemas são expressos em estados associados a hiper, hipo ou disfunção das glândulas intrassecretoras. Atualmente, a medicina conhece muitos métodos terapêuticos diferentes que podem corrigir a atividade da estrutura. Eles influenciam na escolha de opções adequadas que corrijam as funções que o sistema endócrino possui, os sintomas, o tipo e o estágio da patologia e as características individuais do paciente. Por via de regra, a terapia complexa usa-se para doenças principais. Essa escolha se deve ao fato de o sistema endócrino ser uma estrutura bastante complexa, não bastando o uso de qualquer uma das opções para eliminar as causas da falha.

Terapia com esteroides

Como mencionado acima, o sistema endócrino é uma estrutura cujos elementos realizam a produção de compostos químicos envolvidos nas atividades de outros órgãos e tecidos. Nesse sentido, o principal método para eliminar certas falhas na produção de substâncias é a terapia com esteroides. Aplica-se, em particular, quando se diagnostica um teor insuficiente ou excessivo de compostos produzidos pelo sistema endócrino. O tratamento com esteróides é obrigatório após uma série de operações. A terapia, via de regra, envolve um esquema especial de uso de drogas. Após a remoção parcial ou completa da glândula, por exemplo, é prescrito ao paciente uma ingestão vitalícia de hormônios.

outras drogas

Para muitas patologias que afetam o sistema endócrino, o tratamento envolve a administração de tônicos gerais, antiinflamatórios e antibióticos. A terapia com iodo radioativo também é frequentemente usada. Nas patologias do câncer, a irradiação radioativa é usada para destruir células patologicamente perigosas e danificadas.

A lista de medicamentos usados ​​​​para normalizar o sistema endócrino

Muitos medicamentos são baseados em ingredientes naturais. Tais agentes são mais preferidos no tratamento de várias doenças. A atividade das substâncias ativas de tais drogas visa estimular os processos metabólicos e normalizar o background hormonal. Os especialistas distinguem especialmente os seguintes medicamentos:

• "Ômega Q10". Este remédio fortalece o sistema imunológico e normaliza as funções das glândulas endócrinas.
• "Flavit-L". Este medicamento é projetado para tratar e prevenir distúrbios do sistema endócrino em mulheres.
• "Détovite". Esta ferramenta é bastante poderosa e é usada para distúrbios crônicos do funcionamento das glândulas intrasecretoras.
• "Apolo-IVA". Esta ferramenta tem a capacidade de estimular os sistemas imunológico e endócrino.

Cirurgia

Os métodos cirúrgicos são considerados os mais eficazes no tratamento de patologias endócrinas. No entanto, eles são usados ​​como último recurso, se possível. Uma das indicações diretas para a indicação de intervenção cirúrgica é um tumor que ameaça a vida de uma pessoa. Dada a gravidade da patologia, parte da glândula ou órgão pode ser totalmente removido. Com tumores cancerígenos, os tecidos próximos aos focos também estão sujeitos a remoção.

Métodos alternativos de tratamento de doenças do sistema endócrino

Devido ao fato de um grande número de medicamentos apresentados hoje na rede de farmácias serem de base sintética e apresentarem várias contra-indicações, o tratamento com ervas está se tornando cada vez mais popular. No entanto, deve-se notar que o uso de remédios à base de plantas sem o conselho de um especialista pode ser perigoso. Entre as receitas mais comuns, destacamos algumas. Assim, para o hipertireoidismo, é utilizada uma coleção de ervas, que inclui (4 partes), erva-dos-gatos (3 horas), orégano (3 horas), hortelã-pimenta (folhas), erva-mãe (1 hora). As matérias-primas precisam levar duas colheres de sopa. A coleta é despejada com água fervente (quinhentos mililitros) e infundida durante a noite em uma garrafa térmica. De manhã é filtrado. Tome 1/2 xícara antes das refeições três vezes ao dia. Duração da admissão - dois meses. Após dois ou três meses, o curso é repetido.

Pessoas obesas são recomendadas decocções e infusões que reduzem o apetite e aumentam a liberação de líquido intersticial do corpo. Independentemente da receita popular escolhida, os fundos devem ser usados ​​\u200b\u200bsomente após uma visita ao médico.

Glândulas endócrinas(do grego endon - dentro, crio - secreta) ou glândulas endócrinas, são órgãos especializados ou grupos de células cuja principal função é produzir e liberar substâncias biologicamente ativas específicas no ambiente interno do corpo. As glândulas endócrinas não possuem ductos excretores. Suas células estão entrelaçadas com uma abundante rede de vasos sanguíneos e linfáticos, e os produtos residuais são excretados diretamente no sangue, linfa e fluido tecidual. Essa característica distingue fundamentalmente as glândulas endócrinas das glândulas exócrinas, que secretam seus segredos pelos ductos excretores.

Os produtos produzidos pelas glândulas endócrinas são chamados hormônios(grego hormao - excitar, ativar). O termo "secreção interna" foi proposto em 1885 pelo fisiologista francês C. Bernard, e o termo "hormônio" foi proposto pelos fisiologistas ingleses W. Beilis e E. Starling em 1902.

Os hormônios são caracterizados pelas seguintes características: Sua síntese e isolamento são realizados por células especializadas. Os hormônios são formados nas células endócrinas glandulares, após o que entram no ambiente interno, principalmente no sangue e na linfa. Os produtos intermediários da síntese ou metabolismo dos hormônios costumam ter atividade biológica, mas, via de regra, não são serrilhados. .

Alta atividade biológica. Os hormônios têm um efeito fisiológico em concentrações muito pequenas. Assim, a concentração do hormônio sexual feminino (estradiol) no sangue varia de 0,2 a 0,6 μg (10 -6 g) em 100 ml de plasma. O conteúdo do hormônio do crescimento no sangue é medido em quantidades ainda menores - nanogramas (KG 9 g). A glândula pituitária responde a picogramas (10 -12 g) de hormônios hipotalâmicos, a angiotensina II, um produto das células endócrinas dos rins, causa uma sensação de sede em femtogramas (10 -15 g). Além dos hormônios, nenhum outro resíduo químico é eficaz em doses tão baixas.

Especificidade. Cada hormônio é caracterizado por sua estrutura química específica, local de síntese e função. Nesse sentido, a deficiência de qualquer hormônio não pode ser compensada por outros hormônios ou substâncias biologicamente ativas.

Distância de ação. Os hormônios, via de regra, são transportados pelo sangue para longe do local de formação, afetando órgãos e tecidos distantes. Nisso eles diferem dos mediadores e citocinas que atuam em uma célula ou grupo de células no local de sua formação.

A estrutura química dos hormônios e sua transformação no corpo

De acordo com a estrutura química, os hormônios podem ser divididos em 4 grupos principais: proteínas e peptídeos, derivados de aminoácidos, esteróides, prostaglandinas.

Exemplos de hormônios protéicos: insulina, somatotropina (hormônio do crescimento), hormônios trópicos da hipófise anterior. Algumas delas (folitropina, tirotropina, lutropina) são proteínas complexas, outras (insulina, calcitonina, etc.) são proteínas simples. Glucagon, vasopressina, ocitocina, hormônios hipotalâmicos têm uma estrutura peptídica. Os derivados de aminoácidos incluem hormônios tireoidianos - triiodotironina, tiroxina, bem como adrenalina e norepinefrina. Os hormônios esteróides são baseados no núcleo do hidrocarboneto cíclico ciclopentanoperidrofenantreno. Este grupo inclui hormônios do córtex adrenal e gônadas.

As principais etapas da formação e transformação do hormônio podem ser representadas da seguinte forma:

biossíntese hormonal;

secreção, ou seja secreção da célula endócrina;

transporte pelo sangue para os tecidos periféricos;

reconhecimento de um sinal hormonal pelas células-alvo;

transdução (tradução) de um sinal hormonal em uma resposta biológica;

supressão do sinal hormonal.

resumo sobre o tema

Glândulas endócrinas e seus hormônios

Glândulas endócrinas(do grego endon - dentro, crio - secreta) ou glândulas endócrinas, são órgãos especializados ou grupos de células cuja principal função é produzir e liberar substâncias biologicamente ativas específicas no ambiente interno do corpo. As glândulas endócrinas não possuem ductos excretores. Suas células estão entrelaçadas com uma abundante rede de vasos sanguíneos e linfáticos, e os produtos residuais são excretados diretamente no sangue, linfa e fluido tecidual. Essa característica distingue fundamentalmente as glândulas endócrinas das glândulas exócrinas, que secretam seus segredos pelos ductos excretores.

Os produtos produzidos pelas glândulas endócrinas são chamados hormônios(grego hormao - excitar, ativar). O termo "secreção interna" foi proposto em 1885 pelo fisiologista francês C. Bernard, e o termo "hormônio" foi proposto pelos fisiologistas ingleses W. Beilis e E. Starling em 1902.

Os hormônios são caracterizados pelas seguintes características:

Sua síntese e isolamento são realizados por células especializadas. Os hormônios são formados nas células endócrinas glandulares, após o que entram no ambiente interno, principalmente no sangue e na linfa. Os produtos intermediários da síntese ou metabolismo dos hormônios costumam ter atividade biológica, mas, via de regra, não são serrilhados. .

Alta atividade biológica. Os hormônios têm um efeito fisiológico em concentrações muito pequenas. Assim, a concentração do hormônio sexual feminino (estradiol) no sangue varia de 0,2 a 0,6 μg (10-6 g) em 100 ml de plasma. O conteúdo do hormônio do crescimento no sangue é medido em quantidades ainda menores - nanogramas (KG9 g). A glândula pituitária reage a picogramas (10-12 g) de hormônios hipotalâmicos, a angiotensina II, um produto das células endócrinas dos rins, causa sensação de sede em femtogramas (10-15 g). Além dos hormônios, nenhum outro resíduo químico é eficaz em doses tão baixas.

Especificidade. Cada hormônio é caracterizado por sua estrutura química específica, local de síntese e função. Nesse sentido, a deficiência de qualquer hormônio não pode ser compensada por outros hormônios ou substâncias biologicamente ativas.

Distância de ação. Os hormônios, via de regra, são transportados pelo sangue para longe do local de formação, afetando órgãos e tecidos distantes. Nisso eles diferem dos mediadores e citocinas que atuam em uma célula ou grupo de células no local de sua formação.

A estrutura química dos hormônios e sua transformação no corpo

De acordo com a estrutura química, os hormônios podem ser divididos em 4 grupos principais:

proteínas e peptídeos;

derivados de aminoácidos;

esteróides;

prostaglandinas.

Exemplos de hormônios protéicos são insulina, somatotropina (hormônio do crescimento), hormônios trópicos da glândula pituitária anterior. Algumas delas (folitropina, tirotropina, lutropina) são proteínas complexas, outras (insulina, calcitonina, etc.) são proteínas simples. Glucagon, vasopressina, ocitocina, hormônios hipotalâmicos têm uma estrutura peptídica. Os derivados de aminoácidos incluem hormônios tireoidianos - triiodotironina, tiroxina, bem como adrenalina e norepinefrina. Os hormônios esteróides são baseados no núcleo do hidrocarboneto cíclico ciclopentanoperidrofenantreno. Este grupo inclui hormônios do córtex adrenal e gônadas.

As principais etapas da formação e transformação do hormônio podem ser representadas da seguinte forma:

biossíntese hormonal;

secreção, ou seja secreção da célula endócrina;

transporte pelo sangue para os tecidos periféricos;

reconhecimento de um sinal hormonal pelas células-alvo;

transdução (tradução) de um sinal hormonal em uma resposta biológica;

supressão do sinal hormonal.

Órgãos e tecidos com função endócrina das células

Órgãos, tecidos e células com função endócrina

№

estruturas

Tecidos, células

hormônios

Hipotálamo Células nervosas de estruturas puntiformes Neuro-hormônios hipotalâmicos:

hipotálamo posterior

Células nervosas dos núcleos macrocelulares do hipotálamo anterior

a) liberinas: corticoliberina, tiroliberina, luliberina, folliberina, somatoliberina, prolactoliberina, melanoliberina;

b) estatinas: prolactostatina, melanostatina, somatostatina

Vasopressina, ocitocina

2.

Adeno-hipófise

neurohipófise

Corticotróficos

Gonadotróficos

tireotróficos

Somatotróficos

Lactotróficos

Pituicitas

corticotropina, melanotropina

Folitropina, lutropina Tirotropina Somatotropina Prolactina

Vasopressina, ocitocina

3.

Córtex adrenal

medula

Zona glomerular Zona em tufos Zona reticular

células cromafins

Mineralocorticóides Glucocorticóides Esteroides sexuais: andrógenos, estrógenos Andrenalina, norepinefrina

4. Tireóide

tireócitos foliculares

Triiodotironina, Tetraiodotironina Calcitonina, Catacalcina, Co-calcigenina

5. Glândulas paratireoides Células principais Células K Paratirina Calcitonina6. Glândula pineal Pineócitos Melatonina7. Pâncreas

Ilhotas de Langerhans:

células de vespa R-células A-células

Glucagon

somatostatina

8. Glândulas sexuais (testículos, ovários)

Células de Leydig Células de Sertoli Células da Granulosa

corpo lúteo

Testosterona Estrogênios, inibina Estradiol, estrona, progesterona

progesterona

Biossíntese de hormônios programado no aparato genético de células endócrinas especializadas. Portanto, depende da estrutura e expressão de genes que codificam a síntese desses hormônios, bem como de enzimas que regulam a síntese hormonal e os processos pós-traducionais. A ausência ou defeito dos genes correspondentes leva à endocrinopatia. Um exemplo é o nanismo devido a um defeito genético no hormônio do crescimento.

2. Secreção de hormônios. Como mencionado, a característica mais importante de qualquer hormônio é sua secreção. Acondicionado em vesículas ou grânulos, o hormônio é transportado em direção à membrana citoplasmática. A liberação de hormônios protéico-peptídeos e catecolaminas da célula é precedida pela interação da membrana citoplasmática e da membrana do grânulo de secreção. Depois disso, ocorre a lise e a liberação do hormônio da célula. Este processo é ativado por muitos mediadores, altas concentrações de potássio, estímulos elétricos, etc. A secreção hormonal é um ato acompanhado de gasto energético, portanto está sempre associado a mudanças no sistema ATP-cAMP. A secreção requer a participação de íons de cálcio, que ativam as proteínas do sistema microtubular-microfilamentoso, facilitando a interação dos grânulos hormonais com eles e afetando a formação do cAMP. Portanto, uma diminuição do conteúdo de íons cálcio no meio extracelular e sua entrada na célula endócrina leva inevitavelmente a uma diminuição da atividade secretora dessa célula.

3. Transporte de hormônios. O hormônio secretado entra no ambiente interno do corpo, principalmente no sangue, e é transportado ainda mais. A maioria dos hormônios forma compostos complexos com proteínas plasmáticas no sangue. Algumas dessas proteínas são proteínas de transporte específicas (por exemplo, transcortina, que se liga aos hormônios do córtex adrenal), algumas são inespecíficas (por exemplo, y-globulinas). A complexação com proteínas é um processo reversível. Além disso, alguns dos hormônios estão associados no sangue com elementos formados, em particular eritrócitos.

A formação de uma forma ligada de hormônios é de grande importância fisiológica. Em primeiro lugar, protege o corpo do acúmulo excessivo no sangue (e, conseqüentemente, afetando os tecidos) de hormônios livres. Em segundo lugar, a forma ligada do hormônio é sua reserva fisiológica. Em terceiro lugar, a ligação às proteínas contribui para a proteção do hormônio contra a destruição por enzimas, ou seja, prolonga sua vida. Finalmente, a complexação com proteínas impede a filtração de pequenos hormônios moleculares através dos glomérulos renais e, assim, mantém esses importantes processos regulatórios sob controle.

4. Reconhecimento do sinal hormonal. Depois de entrar nos órgãos periféricos, os hormônios, via de regra, são liberados do componente proteico e, fixando-se em certos receptores das células que percebem esse hormônio (células-alvo), realizam sua ação específica. No processo de ação periférica dos hormônios, ocorrem suas diversas transformações. Nesse caso, é possível a formação de novos produtos hormonais, muitas vezes mais ativos ou produzindo um efeito biológico diferente do hormônio original. Assim, o hormônio tireoidiano tiroxina pode ser convertido nos tecidos em triiodotironina, um hormônio mais ativo da mesma glândula. Os andrógenos (hormônios sexuais masculinos) são convertidos no hipotálamo em estrogênios - hormônios sexuais femininos. A transdução de um sinal hormonal em uma resposta biológica está organicamente relacionada ao mecanismo de ação desse hormônio.

A ação de qualquer hormônio nas células-alvo sempre começa com sua interação com certos componentes da célula. Esse fenômeno é chamado de recepção hormonal, e os componentes celulares que interagem com o hormônio são chamados de receptores. Os receptores hormonais são oligopeptídeos moleculares grandes ácidos.

A estrutura da molécula receptora é caracterizada por assimetria. Três seções são distinguidas:

hormônio de ligação;

efetor, transmitindo um sinal hormonal para mecanismos intracelulares, ou seja, realização de transdução de sinal em uma resposta biológica;

conectando a primeira e a segunda seções.

Os receptores estão localizados intracelularmente ou na superfície da membrana citoplasmática. Os receptores intracelulares ligam-se aos hormônios esteroides e tireoidianos, os receptores de membrana ligam-se a outros hormônios. Acredita-se também que a função de reconhecer um sinal hormonal específico em todas as células para todos os hormônios é realizada pelo receptor de membrana e, após a ligação do hormônio ao receptor correspondente, o papel adicional do complexo hormônio-receptor para peptídeo e hormônios esteróides é diferente.

Em peptídeos, hormônios protéicos e catecolaminas, o complexo hormônio-receptor leva à ativação de enzimas de membrana e à formação de vários segundos mensageiros (mensageiros) do efeito regulador hormonal, que realizam sua ação no citoplasma, organelas e núcleo celular .

Quatro sistemas de intermediários secundários são conhecidos:

adenilato ciclase - adenosina monofosfato cíclico (cAMP);

guanilato ciclase - monofosfato de guanosina cíclico (cGMP);

fosfolipase C - trifosfato de inositol (ITP);

cálcio ionizado.

4.1. Sistema "adenilato ciclase - cAMP". A enzima de membrana adenilato ciclase pode estar em duas formas - ativada e inativada. A adenilato ciclase é ativada sob a influência de um complexo hormônio-receptor, cuja formação leva à ligação do nucleotídeo guanil (GTP) a uma proteína estimuladora reguladora específica (proteína GS), após o que a proteína GS faz com que o magnésio se ligue ao adenilato ciclase e ativá-lo. É assim que agem os hormônios glucagon, tireotropina, paratirina, vasopressina, gonadotrofina, etc., que ativam a adenilato ciclase. Alguns hormônios, ao contrário, suprimem a adenilato ciclase (somatostatina, angiotensina-P, etc.).

Sob a influência da adenilato ciclase, o cAMP é sintetizado a partir do ATP, o que causa a ativação de proteínas quinases no citoplasma celular, que garantem a fosforilação de inúmeras proteínas intracelulares. Isso altera a permeabilidade das membranas, ou seja, causa alterações metabólicas e, portanto, funcionais típicas do hormônio. Os efeitos intracelulares do cAMP também se manifestam na influência nos processos de proliferação, diferenciação e na disponibilidade de proteínas receptoras de membrana para moléculas hormonais.

Sistema guanilato ciclase-cGMP. A ativação da guanilato ciclase de membrana ocorre não sob a influência direta do complexo hormônio-receptor, mas indiretamente através do cálcio ionizado e dos sistemas oxidantes das membranas. É assim que o hormônio natriurético atrial, um atriopeptídeo, um hormônio tecidual da parede vascular, realiza seus efeitos. Na maioria dos tecidos, os efeitos bioquímicos e fisiológicos de cAMP e cGMP são opostos. Exemplos são a estimulação das contrações cardíacas sob a influência do cAMP e sua inibição pelo cGMP, a estimulação das contrações dos músculos lisos intestinais pelo cGMP e a supressão do cAMP.

4.3 O sistema "fosfolipase C - iiositol trifosfato". O complexo hormônio-receptor com a participação da proteína reguladora G leva à ativação da enzima de membrana fosfolipase C, que causa a hidrólise dos fosfolipídios da membrana com a formação de dois mensageiros secundários - fosfato de inositol e diacilglicerol. O trifosfato de iositol causa a liberação de cálcio ionizado dos depósitos intracelulares. Este último, ao se ligar à proteína calmodulina, garante a ativação de proteínas quinases e a fosforilação de proteínas e enzimas estruturais intracelulares. O diacilglicerol também ativa e completa o processo de fosforilação de outras proteínas, realizando simultaneamente o segundo caminho do efeito hormonal: através da formação de ácido araquidônico, que é uma fonte de poderosos efeitos metabólicos e fisiológicos de substâncias - prostaglandinas e leucotrienos.

Os efeitos da adrenalina, vasopressina, angiotensina II, somatostatina, oxitocina e alguns outros hormônios são realizados através dos sistemas considerados de mediadores secundários.

4.4. Sistema cálcio-calmodulina. O cálcio ionizado entra na célula após a formação de um complexo hormônio-receptor, seja do ambiente extracelular devido à ativação de canais lentos de cálcio (por exemplo, no miocárdio) ou de depósitos intracelulares sob a influência do intracelular descrito acima processos. No citoplasma de células não musculares, o cálcio liga-se a uma proteína especial, a calmodulina, e nas células musculares, a troponina C desempenha o papel de calmodulina.A calmodulina ligada ao cálcio ativa numerosas proteínas quinases que fornecem fosforilação de proteínas. Um aumento de curto prazo na quantidade de cálcio na célula e sua ligação à calmodulina é um estímulo para vários processos fisiológicos - contração muscular, secreção de hormônios e liberação de mediadores, síntese de DNA, alterações na mobilidade celular, atividade enzimática, transporte de substâncias através de membranas. Nos hormônios esteróides, o receptor de membrana fornece reconhecimento específico do hormônio e sua transferência para a célula. No citoplasma existe uma proteína receptora citoplasmática especial, à qual o hormônio se liga. Essa ligação com a proteína receptora é necessária para a entrada do hormônio esteróide no núcleo, onde interage com o terceiro receptor nuclear, o complexo hormônio-receptor nuclear liga-se ao aceptor da cromatina, uma proteína ácida específica e DNA, o que leva a a ativação da transcrição do mRNA, a síntese do transporte e do RNA ribossômico, o transporte do mRNA para o citoplasma, a tradução do mRNA com a síntese de proteínas e enzimas nos ribossomos. Todos esses fenômenos requerem a presença prolongada do complexo hormônio-receptor no núcleo. No entanto, os efeitos dos hormônios esteróides não aparecem apenas após algumas horas, alguns deles ocorrem rapidamente, em poucos minutos. São efeitos como aumento da permeabilidade da membrana, aumento do transporte de glicose e aminoácidos, liberação de enzimas lisossômicas, mudanças na energia mitocondrial e, além disso, aumento do cAMP e do cálcio ionizado. Assim, a visão é totalmente justificada, cujos adeptos acreditam que o receptor de hormônio esteróide de membrana não apenas desempenha a função de "reconhecer" a molécula de hormônio, mas, como os receptores de hormônio peptídico, ativa o sistema de mensageiros secundários na célula.

Os hormônios peptídicos também têm a capacidade de influenciar seletivamente a transcrição de genes no núcleo celular. Este efeito pode ser percebido não apenas a partir da superfície celular devido a mensageiros secundários, mas também através da entrada de hormônios na célula devido a internetização complexo hormônio-receptor (devido à endocitose).

O fenômeno da internalização dos complexos hormônio-receptor e, portanto, a diminuição do número de receptores hormonais na membrana celular permite entender o mecanismo de redução da sensibilidade do efetor com uma quantidade excessiva de moléculas hormonais, ou o fenômeno dessensibilização efetor. Esse fenômeno, na verdade, é um feedback regulatório negativo no nível efetor. O fenômeno oposto sensibilização, ou aumento da sensibilidade aos hormônios, pode ser devido a um aumento no número de sítios receptores livres na membrana, tanto devido a uma diminuição na internalização quanto como resultado da "flutuação" dos sítios de ligação ativos dos receptores. Assim, os hormônios transmitem sinais de informação para a célula, e a própria célula é capaz de regular o grau de percepção do controle hormonal.

5. Transdução de um sinal hormonal em uma resposta biológica. Existem 5 tipos de ação dos hormônios nos tecidos-alvo: metabólico, morfogenético, cinético, corretivo, reatogênico.

ação metabólica. Alterações no metabolismo causadas por hormônios estão subjacentes a alterações na função celular, tecidual e orgânica. Ação morfogenética - a influência das hormonas nos processos de formação, diferenciação e crescimento dos elementos estruturais. Exemplos são o efeito da somatotropina no crescimento do corpo e dos órgãos internos, o efeito dos hormônios sexuais no desenvolvimento das características sexuais secundárias. ação cinética- a capacidade dos hormônios de desencadear a atividade do efetor, para incluir a implementação de uma determinada função. Por exemplo, a ocitocina causa contração dos músculos do útero, a adrenalina desencadeia a quebra do glicogênio no fígado e a liberação de glicose no sangue, a visopressina ativa o mecanismo de reabsorção de água nos ductos coletores dos néfrons. Ação corretiva- uma mudança na atividade de órgãos ou processos que ocorrem na ausência de um hormônio. Exemplos da ação corretiva dos hormônios são o efeito da adrenalina na frequência cardíaca, a ativação dos processos oxidativos pela tiroxina e a redução da reabsorção de íons potássio nos rins sob a influência da aldosterona. Uma espécie de ação corretiva é o efeito normalizador dos hormônios, quando sua influência visa restaurar um processo alterado ou mesmo perturbado. Por exemplo, com a prevalência inicial de processos anabólicos do metabolismo de proteínas, os glicocorticóides causam um efeito catabólico, mas se a degradação das proteínas predomina inicialmente, os glicocorticóides estimulam sua síntese. ação reatogênica- a capacidade de um hormônio de alterar a reatividade do tecido à ação do mesmo hormônio, de outros hormônios ou mediadores de impulsos nervosos. Por exemplo, os hormônios tireoidianos potencializam os efeitos das catecolaminas, os hormônios reguladores do cálcio reduzem a sensibilidade do néfron distal à ação da vasopressina. Uma variação da ação reatogênica dos hormônios é uma ação permissiva, sugerindo a capacidade de um hormônio permitir que o efeito de outro hormônio seja realizado. Assim, por exemplo, os glicocorticóides têm um efeito permissivo sobre as catecolaminas (para a implementação dos efeitos da adrenalina, é necessária a presença de pequenas quantidades de cortisol); a insulina tem um efeito permissivo sobre a somatotropina, etc.

6. Extinção do sinal hormonal. Este mecanismo atua para normalizar o sinal hormonal (se estiver atrasado, existe o perigo de estresse excessivo em muitas funções). Existem numerosos mecanismos para suprimir o sinal hormonal. Em primeiro lugar, trata-se de uma diminuição na atividade biossintética e secretora das próprias células produtoras de hormônios. Junto com isso, ocorre a destruição (catabolismo) de uma parte dos hormônios secretados. Como resultado, uma proporção significativa de hormônios desaparece do sangue depois de serem liberados dos grânulos. As enzimas hepáticas inativam os hormônios por desaminação e metilação. No processo de inativação, tanto os hormônios quanto seus produtos catabólicos são rejugados no fígado com os ácidos glicurônico e sulfúrico, o que aumenta sua hidrossolubilidade e facilita a posterior excreção pelos rins.

Parte dos hormônios livres e conjugados entra na bile e é excretada do corpo pelos intestinos. A supressão do sinal hormonal é facilitada pela dessensibilização dos tecidos descrita acima com um nível elevado de longo prazo do hormônio no sangue. Em alguns casos, são formados anticorpos para hormônios e outros inibidores que inibem o efeito biológico.

Uma diminuição na atividade do sinal hormonal também é alcançada como resultado da secreção de hormônios contrarreguladores, ou seja, hormônios opostos. Por exemplo, um excesso de insulina causa hipoglicemia, que por sua vez induz a secreção de hormônios contrainsulares. Outro mecanismo fisiológico importante para suprimir o sinal hormonal é a inibição da secreção de acordo com o princípio de retroalimentação.

Teoria moderna de peptídeos reguladores

Peptídeos reguladores- substâncias biologicamente ativas sintetizadas por células do corpo de diferentes origens e envolvidas na regulação de várias funções. Entre eles, são isolados os neuropeptídeos, que são secretados pelas células nervosas e estão envolvidos na implementação das funções do sistema nervoso. Além disso, eles também são encontrados fora do SNC em várias glândulas endócrinas, bem como em outros órgãos e tecidos.

Na ontogenia, os peptídeos reguladores apareceram muito antes dos hormônios “clássicos”; ao isolamento de glândulas endócrinas especializadas. Isso nos permite considerar que a formação separada desses grupos de substâncias é programada no genoma e, portanto, são independentes.

As fontes de peptídeos reguladores são células produtoras de hormônios individuais, às vezes formando pequenos aglomerados. Essas células são consideradas como a forma inicial das formações endócrinas. Estes incluem células neurossecretoras do hipotálamo, células neuroendócrinas (cromafins) das glândulas supra-renais e paragânglios, células da membrana mucosa do sistema gastrointestinal, pinealócitos da epífise. Foi estabelecido que essas células são capazes de descarboxilar ácidos aromáticos precursores de neuroaminas, o que tornou possível combiná-los em um único sistema (Pearse, 1976), chamado de precursores de amina "sistema APUD". Um grande número de peptídeos (peptídeo intestinal vasoativo - VIP, colecistoquinina, gastrina, glucagon) foi inicialmente encontrado nos elementos secretores do trato gastrointestinal. Outros (substância P, neurotensina, encefalinas, somatostatina) foram originalmente encontrados no tecido nervoso. Deve-se notar que no trato gastrointestinal, alguns peptídeos (gastrina, colecistocinina, VIP e alguns outros) também estão presentes nos nervos, bem como nas células endócrinas.

A existência desse sistema endócrino neurodifusivo é explicada pela migração de células de uma única fonte - a crista neural; eles estão incluídos no SNC e nos tecidos de vários órgãos, onde são convertidos em células semelhantes ao SNC que secretam neuroaminas (neurotransmissores) e hormônios peptídicos. Isso explica a presença de neuropeptídeos no intestino e no pâncreas, células de Kulchitsky nos brônquios e também deixa claro a ocorrência de tumores hormonalmente ativos nos pulmões, intestinos e pâncreas. Os apudócitos também são encontrados nos rins, coração, gânglios linfáticos, medula óssea, glândula pineal, placenta.

Principais grupos de peptídeos reguladores (segundo Krieger)

O mais comum é a classificação de peptídeos reguladores, que inclui os seguintes grupos:

hormonas de libertação hipotalâmicas;

hormônios neurohipofisários;

peptídeos pituitários (ACTH, MSH, hormônio do crescimento, TSH, prolactina, LH, FSH, (3-endorfina, lipotropinas);

peptídeos gastrointestinais;

outros peptídeos (angiotensina, calcitonina, neuropeptídeo V).

Para vários peptídeos, a localização das células contendo e a distribuição das fibras foram estabelecidas. Vários sistemas peptidérgicos do cérebro foram descritos, os quais são divididos em dois tipos principais.

sistemas de projeção longa, fibras que atingem áreas distantes do cérebro. Por exemplo, os corpos dos neurônios da família proopiomelanocortina estão localizados no núcleo arqueado do hipotálamo, e suas fibras atingem a amígdala e a substância cinzenta periaquedutal do mesencéfalo.

Sistemas de projeção curta: os corpos dos neurônios geralmente estão localizados em muitas áreas do cérebro e têm uma distribuição local de processos (substância P, encefalinas, colecistocinina, somatostatina).

Muitos peptídeos estão presentes nos nervos periféricos. Por exemplo, substância P, VIP, encefalinas, colecistoquinina, somatostatina são encontrados nos nervos vago, celíaco e ciático. A medula adrenal contém grandes quantidades de preproencefalina A (metencefalina).

Foi demonstrada a existência de neuropeptídeos e neurotransmissores no mesmo neurônio: a serotonina foi encontrada nos neurônios da medula oblonga junto com a substância P, a dopamina junto com a colecistoquinina - nos neurônios do mesencéfalo, acetilcolina e VIP - nos gânglios autônomos. Os seguintes fatores permitem julgar o significado funcional dessa coexistência. Sob a influência do VIP em concentrações fisiológicas, há um aumento pronunciado na sensibilidade à acetilcolina dos receptores muscarínicos na glândula submandibular de gatos, e o antissoro para VIP bloqueia parcialmente a vasodilatação causada pela estimulação dos nervos parassimpáticos.

Síntese de peptídeos reguladores.

Uma característica da síntese de peptídeos é a sua formação por fragmentação de uma grande molécula precursora, ou seja, como resultado da chamada clivagem proteolítica pós-traducional - processamento. A síntese do precursor ocorre nos ribossomos, o que é confirmado pela presença do RNA mensageiro que codifica o peptídeo, e modificações enzimáticas pós-traducionais com liberação de peptídeos ativos ocorrem no aparelho de Golgi. Esses peptídeos atingem as terminações nervosas via transporte axonal.

Peptídeos ativos derivados de um único precursor formam sua família. As seguintes famílias de peptídeos foram descritas.

Família Proopiomelanocortina (POMC). Os corpos dos neurônios nos quais esta grande proteína (286 resíduos de aminoácidos) está presente estão localizados no núcleo arqueado do hipotálamo. Dependendo do conjunto de enzimas, POMC é formado a partir de: na hipófise anterior - principalmente ACTH, (3-lipotropina, R-endorfina, no intermediário - hormônio cx-melanoestimulante e R- endorfina. Assim, o conjunto de enzimas determina a especialização da produção de peptídeos estritamente definidos pelas células. Estas são as enzimas catepsina B, tripsina, carboxipeptidase, aminopeptidase, os locais de seu ataque são resíduos de aminoácidos emparelhados.

A família das ceruleínas: gastrina, colecistoquinina.

Família VIP: secretina, glucagon.

A família arginina-vasopressina: vasopressina, ocitocina.

Além disso, descobriu-se que met-encefalina e leu-encefalina têm precursores na forma de preproencefalina A e preproencefalina B, respectivamente. A proteólise, neste caso, não é inativação, mas transformação da atividade.

O mecanismo de ação dos neuropeptídeos:

Uma característica dos peptídeos reguladores é a polifuncionalidade (de acordo com o mecanismo e a natureza dos efeitos) e a formação de cadeias reguladoras (cascatas). Em geral, os mecanismos de ação dos peptídeos podem ser divididos em dois grupos: sinápticos e extra-sinápticos.

1. Mecanismos sinápticos de ação dos peptídeos pode ser expresso em função neurotransmissora ou neuromoduladora.

neurotransmissor (peirotransmissor)- uma substância que é liberada do terminal pré-sináptico e atua na próxima - membrana pós-sináptica, ou seja, executa uma função de transferência. Foi estabelecido que alguns peptídeos desempenham essa função por meio de receptores peptidérgicos presentes nos neurônios (seus corpos ou terminais). Assim, o hormônio luteinizante do hormônio hipotalâmico liberador (luliberina) nos gânglios sinápticos da rã é liberado por estimulação nervosa através de um processo dependente de cálcio e causa um potencial pós-sináptico excitatório lento tardio.

Ao contrário dos neurotransmissores "clássicos" (norepinefrina, dopamina, serotonina, acetilcolina), os peptídeos que realizam a função de transferência são caracterizados por alta afinidade com o receptor (o que pode proporcionar um efeito mais distante) e ação duradoura (dezenas de segundos) devido à ausência de sistemas enzimáticos de inativação e back deposit.

neuromodulador, ao contrário do neurotransmissor, não causa um efeito fisiológico independente na membrana pós-sináptica, mas modifica a resposta da célula ao neurotransmissor. Assim, a neuromodulação não é uma transmissão, mas uma função reguladora que pode ser realizada nos níveis pós e pré-sinápticos.

Tipos de neuromodulação:

controle da liberação de neurotransmissores dos terminais;

regulação da circulação de neurotransmissores;

modificação do efeito do neurotransmissor "clássico".

2. Ação extra-sináptica dos peptídeos implementado de várias maneiras.

A. Ação parácrina(paracrinia) - realizada nas áreas de contato intercelular. Por exemplo, a somatostatina, secretada pelas células A do tecido das ilhotas do pâncreas, desempenha uma função parácrina no controle da secreção de insulina e glucagon (pelas células 3 e os, respectivamente), e a calcitonina - no controle da secreção de hormônios contendo iodo pela glândula tireoide.

B. Ação neuroendócrina- é realizada através da liberação do peptídeo na corrente sanguínea e seu efeito na célula efetora. Exemplos são a somatostatina e outros fatores hipotalâmicos que são liberados medialmente de alguns terminais na circulação portal e controlam a secreção de hormônios hipofisários.

B. Ação endócrina. Nesse caso, os peptídeos são liberados na circulação geral e atuam como reguladores distantes. Este mecanismo inclui componentes necessários para funções endócrinas "clássicas" - proteínas de transporte e receptores de células-alvo. Foi estabelecido que os seguintes são usados ​​​​como estabilizadores de transporte: neurofisinas - para vasopressina e oxitocina, algumas albuminas e globulinas plasmáticas - para colecistoquinina e gastrina. Quanto à recepção, foi estabelecida a existência de receptores isolados para peptídeos opioides, vasopressina e VIL. Como segundos mensageiros, podem ser utilizados nucleotídeos cíclicos, produtos da hidrólise de fosfoinositídeos, cálcio e calmodulina, seguidos de ativação de proteína quinase e controle da fosforilação de proteínas reguladoras da tradução e transcrição. Além disso, é descrito o mecanismo de internalização, quando o peptídeo regulador, juntamente com o receptor, entra na célula por um mecanismo próximo à pinocitose, e o sinal é transmitido ao genoma do neurônio.

Os peptídeos reguladores são caracterizados pela formação de cadeias ou cascatas complexas como resultado do fato de que os metabólitos formados a partir do peptídeo principal também são funcionalmente ativos. Isso explica a duração dos efeitos dos peptídeos de vida curta.

Funções dos peptídeos reguladores:

1. Dor. Vários peptídeos afetam a formação da dor como um estado psicofisiológico complexo do corpo, incluindo a própria sensação de dor, bem como componentes emocionais, volitivos, motores e vegetativos. Os peptídeos estão incluídos nos sistemas nociceptivo e antinociceptivo. Assim, a substância P, somatostatina, VIP, colecistocinina e angiotensina são encontradas em neurônios sensoriais primários, e a substância P é um neurotransmissor secretado por certas classes de neurônios aferentes. Ao mesmo tempo, encefalinas, vasopressina, angiotensina e peptídeos opióides relacionados são encontrados no trato supraespinhal descendente, conduzindo aos cornos dorsais da medula espinhal e exercendo um efeito inibitório nas vias nociceptivas (efeito analgésico).

2. Memória, aprendizagem, comportamento. Foram obtidos dados de que os fragmentos de ACTH (ACTH 4-7 e ACTH 4-10), desprovidos de efeitos hormonais, e o hormônio cc-melanostimulator melhoram a memória de curto prazo e a vasopressina está envolvida na formação da memória de longo prazo. A introdução de anticorpos à vasopressina nos ventrículos cerebrais dentro de uma hora após a sessão de treinamento causa esquecimento. Além disso, o ACTH 4-10 melhora a atenção.

A influência de vários peptídeos no comportamento alimentar foi estabelecida. Exemplos são o aumento da motivação alimentar sob a ação dos peptídeos opioides e o enfraquecimento - sob a ação da colecistocinina, calcitonina e corticoliberina.

Os peptídeos opióides têm um efeito significativo nas reações emocionais, sendo euforígeno endógeno.

VIP tem efeito hipnótico, hipotensor e broncodilatador. Thyreoliberin dá um efeito psicotônico. A luliberina, além de desempenhar uma função de comando (estimulação dos gonadotrofos da hipófise anterior), regula o comportamento sexual e parental.

3. funções vegetativas. Vários peptídeos estão envolvidos no controle dos níveis de pressão arterial. Este é o sistema renina-angiotensina, todos os componentes dos quais estão presentes no cérebro, peptídeos opióides, VIP, calcitonina, atriopeptídeo, que têm um forte efeito natriurético.

São descritas alterações na termorregulação sob a ação de alguns peptídeos. Assim, a administração intracentral de tireoliberina e R-endorfina causa hipertermia, enquanto a introdução de ACTH e os-MSH - hipotermia.

4. Estresse. Vale ressaltar que vários neuropeptídeos (peptídeos opioides, prolactina, peptídeos da glândula pineal) são classificados como sistemas antiestresse, pois limitam o desenvolvimento de reações de estresse. Assim, experimentos com diversos modelos demonstraram que os peptídeos opioides limitam a ativação do sistema nervoso simpático e de todas as partes do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal, evitando a depleção desses sistemas, bem como as consequências indesejáveis ​​do excesso de glicocorticoides (supressão da a resposta inflamatória e o sistema tímico-linfático, o aparecimento de úlceras do trato gastrointestinal, etc.) - Fatores anti-hipotalâmicos da glândula pineal inibem a formação de liberinas e a secreção de hormônios da hipófise anterior. A ativação diminuída do hipotálamo limita a hipersecreção de vasopressina, que tem um efeito prejudicial sobre o miocárdio.

5. Influência no sistema imunológico. Foram estabelecidas ligações bilaterais entre o sistema de peptídeos reguladores e o sistema imunológico. Por um lado, a capacidade de muitos peptídeos de modular as respostas imunes já foi suficientemente estudada. Supressão conhecida da síntese de imunoglobulinas sob a ação de (3-endorfina, encefalinas, ACTH e cortisol; inibição da secreção de interleucina -1 (IL -1) e o desenvolvimento de febre sob a influência do hormônio estimulador de a-melanócitos. Foi estabelecido que o peptídeo intestinal vasoativo (VIL) inibe todas as funções dos linfócitos e sua saída dos linfonodos, o que é considerado uma nova forma de imunomodulação. Ao mesmo tempo, vários peptídeos têm um efeito estimulante no sistema imunológico, causando um aumento na síntese de imunoglobulinas e y-interferon (|3-endorfina, hormônio estimulante da tireoide), um aumento na atividade do assassino natural células (R-endorfinas, encefalinas), aumento da proliferação de linfócitos e liberação de linfocinas (substância P, prolactina, hormônio do crescimento), aumento da produção de ânions superóxido (hormônio do crescimento). Receptores de linfócitos para vários hormônios foram descritos.

Por outro lado, os imunomediadores afetam o metabolismo e a liberação de neurotransmissores hipotalâmicos e liberam hormônios. Assim, o leucopeptídeo regulador IL -1 é capaz de penetrar no cérebro através de áreas de permeabilidade aumentada da barreira hematoencefálica e estimular a secreção do hormônio liberador de corticotropina (na presença de prostaglandina) com posterior estimulação da liberação de ACTH e cortisol, que inibem a formação de IL -1 e resposta imune.

Simultaneamente, por meio da liberação de somatostatina, IL -1 inibe a secreção de TSH e hormônio do crescimento. Assim, o imunopeptídeo desempenha o papel de gatilho, que, ao fechar o mecanismo de feedback, impede a redundância da resposta imune.

De acordo com conceitos modernos, o círculo regulatório completo entre mecanismos neuroendócrinos e imunológicos também inclui peptídeos comuns a ambos os sistemas. Em particular, foi demonstrada a capacidade dos neurônios hipotalâmicos de secretar IL-1. Já foi isolado o gene responsável por sua produção, cuja expressão é induzida por antígenos bacterianos e corticotropina. São descritas as vias neuronais para o hipotálamo mediobasal de humanos e ratos contendo IL-1 e IL-6, bem como células hipofisárias que secretam esses peptídeos.

Assim, os imunomediadores podem regular as funções da hipófise anterior através de:

mecanismo endócrino (linfocinas de linfócitos ativados circulando no sangue);

efeitos neuroendócrinos realizados por interleucinas do hipotálamo através do sistema portal tuberoinfundibular;

controle parácrino na própria hipófise.

Por outro lado, os resultados de estudos imunoquímicos e moleculares mostraram que as células imunocompetentes secretam muitos peptídeos e hormônios associados à atividade endócrina e neuronal: linfócitos e macrófagos sintetizam ACTH; linfócitos - hormônio do crescimento, prolactina, TSH, encefalinas; linfócitos mononucleares e mastócitos - VIP, somatostatina; células do timo - arginina, vasopressina, oxitocina, neurofisina. Ao mesmo tempo, os hormônios pituitários secretados pelos linfócitos são regulados pelos mesmos fatores que a glândula pituitária. Por exemplo, a secreção de ACTH pelos linfócitos é inibida por glicocorticóides e estimulada pelo hormônio liberador de corticotropina. Foi proposto um conceito segundo o qual a secreção desses hormônios pelos linfócitos proporciona a regulação autócrina e parácrina da resposta imune local.

Assim, as funções dos três principais sistemas regulatórios - nervoso, endócrino e imunológico - são integradas em complexos círculos regulatórios que funcionam segundo o princípio do feedback. Ao mesmo tempo, de acordo com o conceito de D. Blalock (Blalock, 1989), os linfócitos periféricos fornecem um mecanismo sensível pelo qual os estímulos não cognitivos (substâncias estranhas) são reconhecidos e as respostas adaptativas neuroendócrinas são mobilizadas.

Participação dos peptídeos reguladores no desenvolvimento da patologia.

Uma vez que os hormônios peptídicos constituem um sistema multifuncional envolvido na regulação de muitas funções no corpo, é provável que estejam envolvidos na patogênese de várias doenças. Assim, foi estabelecida uma violação das concentrações de peptídeos cerebrais em doenças neurológicas degenerativas de etiologia desconhecida: doença de Alzheimer (diminuição da concentração de somatostatina no córtex cerebral) e doença de Huntington (diminuição da concentração de colecistocinina, substância P e encefalinas , aumento do conteúdo de somatostatina nos gânglios da base, bem como diminuição do número de receptores, ligando a colecistocinina nessas estruturas e no córtex cerebral). Ainda não se sabe se essas alterações são primárias ou aparecem como consequência do desenvolvimento de doenças.

A descoberta dos peptídeos opioides e a distribuição de seus receptores em diversas estruturas cerebrais, em particular no sistema límbico, tem chamado a atenção para a avaliação de sua importância na patogênese dos transtornos mentais. Uma hipótese é proposta para a existência de deficiência de opioides em pacientes com esquizofrenia, em particular, a impossibilidade da formação de y-endorfina, que tem efeito antipsicótico. Foi estabelecido um aumento na concentração de atriopeptídeo durante a congestão no sistema circulatório, o que pode ser um mecanismo de compensação dos distúrbios do metabolismo do sódio (seu atraso).

O estudo dos hormônios oligopeptídeos como sistema regulador levou à identificação de um grupo especial de doenças causadas por sua patologia - apudopatias.

Apudopatias- doenças associadas a uma violação da estrutura e função dos apudócitos e são expressas em certas síndromes clínicas. Existem apudopatias primárias, causadas pela patologia dos próprios apudócitos, e secundárias, surgindo como uma reação dos apudócitos a uma violação da homeostase do corpo causada por uma doença, cuja patogênese não está associada principalmente à patologia do Sistema APUD (com doenças infecciosas, crescimento tumoral, doenças do sistema nervoso, etc.).

A apudopatia primária pode se manifestar em hiperfunção, hipofunção, disfunção, na formação de apudoma - tumores das células do sistema APUD. Exemplos são os seguintes apudomas.

gastrinoma- apudoma de células produtoras de gastrina, que é conhecido por estimular a secreção de grandes quantidades de suco gástrico com alta acidez e poder digestivo. Portanto, o gastrinoma se manifesta clinicamente pelo desenvolvimento da síndrome ulcerogênica de Zollinger Ellison.

Corticotropinoma- apudoma, desenvolvendo-se a partir de apudoblastos do trato gastrointestinal e manifestando-se por hiperprodução ectópica de ACTH e desenvolvimento da síndrome de Itsenko-Cushing.

vipoma- um tumor de células secretoras de peptídeo intestinal vasoativo. Localizado no duodeno ou no pâncreas. Manifestado pelo desenvolvimento de diarreia aquosa e desidratação, bem como um distúrbio do metabolismo eletrolítico.

somatostatinoma- um tumor de células do intestino ou tecido dos ilhéus do pâncreas que produzem somatostatina. O somatostatinoma geralmente se desenvolve como um tumor de células D pancreáticas que secretam somatostatina. É caracterizada por uma síndrome clínica que inclui diabetes mellitus, cálculos biliares, hipocloridria, esteatorreia e anemia. É diagnosticado por um aumento na concentração de somatostatina no plasma sanguíneo.

Aplicação de peptídeos reguladores em medicina

Vários medicamentos foram criados com base em peptídeos reguladores. Assim, os oligopeptídeos (peptídeos curtos) do fragmento N-terminal de ACTH e MSH são usados ​​para corrigir a atenção e a memorização, a vasopressina é usada para melhorar a memória em amnésias traumáticas e outras. A droga doméstica dalargina (um análogo da leuencefalina) é amplamente utilizada na prática médica. Foi lançada a produção comercial do surfagon (análogo à luliberina), destinado à correção de distúrbios do aparelho reprodutor.

As glândulas endócrinas ou glândulas endócrinas (ZHVS) são chamadas de órgãos glandulares, cujo segredo entra diretamente no sangue. Ao contrário das glândulas de secreção externa, cujos produtos entram nas cavidades do corpo que se comunicam com o meio externo, o GI não possui ductos excretores. Seus segredos são chamados de hormônios. Liberados no sangue, eles são transportados por todo o corpo e têm efeitos em vários sistemas de órgãos.

Quais são as glândulas endócrinas

Os órgãos relacionados às glândulas endócrinas e os hormônios que elas produzem são apresentados na tabela:

* O pâncreas tem secreções externas e internas.

Em algumas fontes, o timo (glândula timo) também é referido como as glândulas endócrinas, nas quais são formadas as substâncias necessárias para regular o funcionamento do sistema imunológico. Como todos os VVS, ele realmente não possui dutos e secreta seus produtos diretamente na corrente sanguínea. Entretanto, o timo funciona ativamente até a adolescência, quando então ocorre sua involução (substituição do parênquima por tecido adiposo).

Anatomia e funções do aparelho endócrino

Todas as glândulas endócrinas têm anatomia diferente e um conjunto de hormônios sintetizados, portanto, as funções de cada uma delas são radicalmente diferentes.

Estes incluem o hipotálamo, hipófise, epífise, tireóide, paratireóide, pâncreas e gônadas, glândulas supra-renais.

Hipotálamo

O hipotálamo é uma importante formação anatômica do sistema nervoso central, que possui um poderoso suprimento sanguíneo e é bem inervado. Além de regular todas as funções autonômicas do corpo, ele secreta hormônios que estimulam ou inibem o trabalho da hipófise (liberando hormônios).

Agentes ativadores:

• tiroliberina;
• corticoliberina;
• gonadoliberina;
• somatoliberina.

Os hormônios hipotalâmicos que inibem a atividade da glândula pituitária incluem:

• somatostatina;
• melanostatina.

A maioria dos fatores de liberação do hipotálamo não é seletiva. Cada um age imediatamente em vários hormônios trópicos da glândula pituitária. Por exemplo, a tiroliberina ativa a síntese de tirotropina e prolactina, e a somatostatina inibe a formação da maioria dos hormônios peptídicos, mas principalmente do hormônio do crescimento e da corticotropina.

Na região ântero-lateral do hipotálamo, existem aglomerados de células especiais (núcleos) nos quais são formadas a vasopressina (hormônio antidiurético) e a ocitocina.

A vasopressina, agindo nos receptores dos túbulos renais distais, estimula a reabsorção reversa de água da urina primária, retendo assim o líquido no corpo e reduzindo a diurese. Outro efeito da substância é o aumento da resistência vascular periférica total (vasoespasmo) e aumento da pressão arterial.

A ocitocina tem, em pequena medida, as mesmas propriedades da vasopressina, mas sua principal função é estimular o trabalho de parto (contrações uterinas), além de aumentar a secreção de leite pelas glândulas mamárias. A tarefa desse hormônio no corpo masculino ainda não foi estabelecida.

pituitária

A glândula pituitária é a glândula central do corpo humano que regula o trabalho de todas as glândulas dependentes da pituitária (exceto para o pâncreas, glândula pineal e glândulas paratireóides). Está localizado na sela turca do osso esfenóide, tem dimensões muito pequenas (peso cerca de 0,5 g; diâmetro - 1 cm). É dividido em 2 lobos: anterior (adeno-hipófise) e posterior (neuro-hipófise). O pedúnculo hipofisário, que está conectado com o hipotálamo, libera hormônios para a adeno-hipófise, e oxitocina e vasopressina para a neuro-hipófise (onde se acumulam).

A glândula pituitária na sela turca do osso esfenóide. A adeno-hipófise é colorida de rosa brilhante, a neuro-hipófise é pintada de rosa pálido.

Os hormônios pelos quais a hipófise controla as glândulas periféricas são chamados trópicos. A regulação da formação dessas substâncias ocorre não apenas pelos fatores liberadores do hipotálamo, mas também pelos produtos da atividade das próprias glândulas periféricas. Na fisiologia, esse mecanismo é chamado de feedback negativo. Por exemplo, com produção excessivamente alta de hormônios tireoidianos, a síntese de tireotropina é inibida e, com a diminuição do nível de hormônios tireoidianos, sua concentração aumenta.

A prolactina é o único hormônio não trópico da glândula pituitária (ou seja, não realiza seu efeito às custas de outras glândulas). Sua principal tarefa é estimular a lactação em mulheres lactantes.

O hormônio somatotrópico (somatotropina, hormônio do crescimento, hormônio do crescimento) também se refere condicionalmente ao trópico. O principal papel desse peptídeo no corpo é estimular o desenvolvimento. No entanto, esse efeito não é percebido pelo próprio STG. Ativa a formação dos chamados fatores de crescimento semelhantes à insulina (somatomedinas) no fígado, que têm um efeito estimulante no desenvolvimento e na divisão das células. O STH causa uma série de outros efeitos, por exemplo, está envolvido no metabolismo de carboidratos ativando a gliconeogênese.

O hormônio adrenocorticotrófico (corticotropina) é uma substância que regula o funcionamento do córtex adrenal. No entanto, o ACTH quase não tem efeito sobre a formação de aldosterona. Sua síntese é regulada pelo sistema renina-angiotensina-aldosterona. Sob a ação do ACTH, a produção de cortisol e esteróides sexuais nas glândulas supra-renais é ativada.

O hormônio estimulante da tireoide (tirotropina) tem um efeito estimulante sobre a função da glândula tireoide, aumentando a formação de tiroxina e triiodotironina.

Os hormônios gonadotróficos - folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH) ativam a atividade das gônadas. Nos homens, são necessários para a regulação da síntese de testosterona e formação de espermatozóides nos testículos, nas mulheres - para a implementação da ovulação e formação de estrogênios e progestagênios nos ovários.

epífise

A glândula pineal é uma pequena glândula pesando apenas 250 mg. Este órgão endócrino está localizado na região do mesencéfalo.

A função da glândula pineal ainda não foi totalmente compreendida. O único composto conhecido é a melatonina. Esta substância é o "relógio interno". Ao alterar sua concentração, o corpo humano reconhece a hora do dia. É à função da epífise que se associa a adaptação a outros fusos horários.

Tireoide

A glândula tireoide (TG) está localizada na superfície frontal do pescoço sob a cartilagem tireoide da laringe. Consiste em 2 lobos (direito e esquerdo) e o istmo. Em alguns casos, um lobo piramidal adicional parte do istmo.

O tamanho da glândula tireoide é muito variável, portanto, ao determinar o cumprimento da norma, falam do volume da tireoide. Nas mulheres, não deve ultrapassar 18 ml, nos homens - 25 ml.

Na glândula tireoide, são formadas a tiroxina (T4) e a triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante na vida humana, afetando os processos metabólicos de todos os tecidos e órgãos. Eles aumentam o consumo de oxigênio das células, estimulando assim a produção de energia. Com sua deficiência, o corpo sofre de fome de energia e, com excesso, desenvolvem-se processos distróficos nos tecidos e órgãos.

Esses hormônios são especialmente importantes durante o período de crescimento intrauterino, pois sua deficiência interrompe a formação do cérebro fetal, que é acompanhada por retardo mental e desenvolvimento físico prejudicado.

A calcitonina é produzida nas células C da glândula tireóide, cuja principal função é reduzir o nível de cálcio no sangue.

glândulas paratireóides

As glândulas paratireóides estão localizadas na superfície posterior da glândula tireoide (em alguns casos, estão incluídas na glândula tireoide ou estão localizadas em locais atípicos - timo, sulco paratraqueal, etc.). O diâmetro dessas formações arredondadas não ultrapassa 5 mm, e o número pode variar de 2 a 12 pares.

Arranjo esquemático das glândulas paratireoides.

As glândulas paratireóides produzem hormônio paratireóideo, que afeta o metabolismo do fósforo-cálcio:

• aumenta a reabsorção óssea, liberando cálcio e fósforo dos ossos;
• aumenta a excreção de fósforo na urina;
• estimula a formação de calcitriol nos rins (a forma ativa da vitamina D), o que leva ao aumento da absorção de cálcio no intestino.

Sob a ação do hormônio da paratireoide, ocorre aumento do nível de cálcio e diminuição da concentração de fósforo no sangue.

glândulas supra-renais

As glândulas adrenais direita e esquerda estão localizadas acima dos pólos superiores dos respectivos rins. O direito se assemelha a um triângulo em contorno e o esquerdo se assemelha a uma meia-lua. Essas glândulas pesam cerca de 20 g.

Vista seccional das glândulas supra-renais (diagrama). A substância cortical é destacada na luz, a medula é destacada no escuro.

Em um corte na glândula adrenal, são isoladas substâncias corticais e medulares. A primeira contém 3 camadas funcionais microscópicas:

• glomerular (síntese de aldosterona);
• viga (produção de cortisol);
• reticular (síntese de esteroides sexuais).

A aldosterona é responsável pela regulação do equilíbrio eletrolítico. Sob sua ação, a reabsorção reversa de sódio (e água) e a excreção de potássio aumentam nos rins.

O cortisol tem vários efeitos no corpo. É um hormônio que adapta uma pessoa ao estresse. Funções principais:

• aumento dos níveis de glicose no sangue devido à ativação da gliconeogênese;
• aumento da degradação de proteínas;
• efeito específico no metabolismo da gordura (aumento da síntese lipídica na gordura subcutânea da parte superior do corpo e aumento da degradação no tecido das extremidades);
• diminuição da reatividade do sistema imunológico;
• inibição da síntese de colágeno.

Os esteróides sexuais (androstenediona e dihidroepiandrosterona) causam efeitos semelhantes aos da testosterona, mas são inferiores a ela em sua atividade androgênica.

Na medula adrenal, são sintetizados adrenalina e norepinefrina, que são hormônios do sistema simpático-adrenal. Seus principais efeitos:

• aumento da frequência cardíaca, aumento do débito cardíaco e pressão arterial;
• espasmo de todos os esfíncteres (retenção urinária e defecação);
• retardando a secreção de glândulas exócrinas;
• aumento do lúmen dos brônquios;
• dilatação da pupila;
• aumento dos níveis de glicose no sangue (ativação da gliconeogênese e glicogenólise);
• aceleração do metabolismo no tecido muscular (glicólise aeróbica e anaeróbica).

A ação desses hormônios visa a ativação rápida do corpo em condições de emergência (necessidade de fuga, proteção, etc.).

Aparelho endócrino do pâncreas

De acordo com seu significado, o pâncreas é um órgão de secreção mista. Possui um sistema ductal, através do qual as enzimas digestivas entram no intestino, mas também contém um sistema endócrino - as ilhotas de Langerhans, a maioria localizada na cauda. Eles produzem os seguintes hormônios:

• insulina (células beta das ilhotas);
• glucagon (células alfa);
• somatostatina (células D).

A insulina regula vários tipos de metabolismo:

• reduz os níveis de glicose no sangue estimulando a entrada de glicose nos tecidos dependentes de insulina (tecido adiposo, fígado e músculos), inibe os processos de gliconeogênese (síntese de glicose) e glicogenólise (quebra de glicogênio);
• ativa a produção de proteínas e gorduras.

O glucagon é um hormônio contrainsular. Sua principal função é a ativação da glicogenólise.

A somatostatina inibe a produção de insulina e glucagon.

gônadas

As gônadas produzem esteróides sexuais.

Nos homens, a testosterona é o principal hormônio sexual. É produzido nos testículos (células de Leydig), que normalmente se localizam no escroto e têm tamanho médio de 35-55 e 20-30 mm.

As principais funções da testosterona:

• estimulação do crescimento esquelético e distribuição do tecido muscular de acordo com o tipo masculino;
• o desenvolvimento dos órgãos genitais, cordas vocais, o aparecimento de pêlos corporais do tipo masculino;
• formação de um estereótipo masculino de comportamento sexual;
• participação na espermatogênese.

Para as mulheres, os principais esteroides sexuais são o estradiol e a progesterona. Esses hormônios são produzidos nos folículos ovarianos. No folículo em maturação, a principal substância é o estradiol. Após a ruptura do folículo no momento da ovulação, forma-se em seu lugar um corpo lúteo, que secreta principalmente progesterona.

Os ovários nas mulheres estão localizados na pequena pelve nas laterais do útero e medem 25-55 e 15-30 mm.

As principais funções do estradiol:

• a formação do físico, a distribuição da gordura subcutânea de acordo com o tipo feminino;
• estimulação da proliferação do epitélio ductal das glândulas mamárias;
• ativação da formação da camada funcional do endométrio;
• estimulação do pico ovulatório dos hormônios gonadotrópicos;
• formação do tipo feminino de comportamento sexual;
• estimulação do metabolismo ósseo positivo.

Os principais efeitos da progesterona:

• estimulação da atividade secretora do endométrio e sua preparação para a implantação do embrião;
• supressão da atividade contrátil do útero (preservação da gravidez);
• estimulação da diferenciação do epitélio ductal das glândulas mamárias, preparando-as para a lactação.