Reprezentowany przez różne allele. Kiedy mówią, że dany organizm heterozygotyczny(Lub heterozygotyczny pod względem genu X), oznacza to, że kopie genów (lub danego genu) na każdym z homologicznych chromosomów nieznacznie się od siebie różnią.

U osób heterozygotycznych na podstawie każdego allelu syntetyzowane są nieco inne warianty białka (lub transportowego lub rybosomalnego RNA) kodowanego przez ten gen. W rezultacie w organizmie pojawia się mieszanina tych wariantów. Jeżeli wpływ tylko jednego z nich objawia się zewnętrznie, wówczas taki allel nazywa się dominującym, a ten, którego efekt nie ulega ekspresji zewnętrznej, nazywa się recesywnym. Tradycyjnie, schematycznie przedstawiając krzyż, allel dominujący jest oznaczony dużą literą, a allel recesywny małą literą (na przykład A I A). Czasami używane są inne oznaczenia, takie jak skrócona nazwa genu ze znakami plus i minus.

Przy całkowitej dominacji (jak w klasycznych eksperymentach Mendla z dziedziczeniem kształtu grochu) osobnik heterozygotyczny wygląda jak dominująca homozygota. Kiedy homozygotyczne rośliny z groszkiem gładkim (AA) zostaną skrzyżowane z roślinami homozygotycznymi z groszkiem pomarszczonym (aa), heterozygotyczne potomstwo (Aa) otrzyma groszek gładki.

Przy niepełnej dominacji obserwuje się wariant pośredni (jak w przypadku dziedziczenia koloru korony kwiatów u wielu roślin). Na przykład, podczas krzyżowania homozygotycznych czerwonych goździków (RR) z homozygotycznymi białymi goździkami (rr), heterozygotyczne potomstwo (Rr) ma różowe korony.

Jeśli objawy zewnętrzne są mieszaniną działania obu alleli, jak w przypadku dziedziczenia grup krwi u ludzi, wówczas mówią o kodominacji.

Należy zauważyć, że pojęcia dominacji i recesywności zostały sformułowane w ramach genetyki klasycznej, a ich wyjaśnienie z punktu widzenia genetyki molekularnej napotyka pewne trudności terminologiczne i pojęciowe.

Zobacz też

Fundacja Wikimedia. 2010.

• Spętani rycerze (film)
• Kondylos

Zobacz, co „Heterozygota” znajduje się w innych słownikach:

heterozygota- heterozygota... Słownik ortografii – podręcznik

HETEROSYGOTA- (od hetero... i zygoty), komórka lub organizm, w którym homologiczne (sparowane) chromosomy niosą różne formy (allele) określonego genu. Z reguły jest to konsekwencja procesu seksualnego (jeden z alleli jest wprowadzany przez komórkę jajową, a drugi ... ... Nowoczesna encyklopedia

HETEROSYGOTA- (od hetero... i zygoty) komórka lub organizm, w którym homologiczne chromosomy niosą różne formy (allele) określonego genu. Poślubić. Homozygota... Wielki słownik encyklopedyczny

HETEROSYGOTA- HETEROSYGOTA, organizm posiadający dwie kontrastujące formy (ALLELE) GENU w parze CHROMOSOMÓW. W przypadkach, gdy jedna z form jest DOMINUJĄCA, a druga tylko recesywna, forma dominująca wyraża się w FENOTYPIE. zobacz także HOMOZYGOTA... Naukowy i techniczny słownik encyklopedyczny

HETEROSYGOTA- (od hetero... i zygoty), organizm (komórka), w którym chromosomy homologiczne niosą różne. allele (formy alternatywne) określonego genu. Heterozygotyczność z reguły decyduje o wysokiej żywotności organizmów, dobrej zdolności adaptacyjnej... Biologiczny słownik encyklopedyczny

heterozygota- rzeczownik, liczba synonimów: 3 zygota (8) transheterozygota (1) cisheterozygota ... Słownik synonimów

heterozygota- Organizm, który ma różne allele w jednym lub większej liczbie określonych locus Tematy biotechnologii PL heterozygota ... Przewodnik tłumacza technicznego

heterozygota- (od hetero... i zygoty), komórka lub organizm, w którym homologiczne chromosomy niosą różne formy (allele) określonego genu. Poślubić. Homozygota. * * * HETEROSYGOTA HETEROSYGOTA (od hetero i zygoty (patrz ZYGOTA)), komórka lub organizm, w którym ... ... słownik encyklopedyczny

heterozygota- heterozygota heterozygota. Organizm w stanie heterozygotyczności . (

W genetyce, jak w każdej innej nauce, istnieje specyficzna terminologia mająca na celu wyjaśnienie kluczowych pojęć. W szkole wielu z nas słyszało terminy takie jak dominacja, recesywność, gen, allel, homozygotyczność i heterozygotyczność, ale nie do końca rozumiało, co się za nimi kryje. Przyjrzyjmy się bardziej szczegółowo, czym jest homozygota, czym różni się od heterozygoty i jaką rolę odgrywają geny alleliczne w jej tworzeniu.

Trochę o genetyce ogólnej

Aby odpowiedzieć na pytanie, czym jest homozygota, przypomnijmy sobie eksperymenty Gregora Mendla. Krzyżując rośliny grochu o różnych kolorach i kształtach, doszedł do wniosku, że powstała roślina w jakiś sposób odziedziczyła informację genetyczną od swoich „przodków”. Choć pojęcie „genu” jeszcze nie istniało, Mendelowi udało się w sposób ogólny wyjaśnić mechanizm dziedziczenia cech. Prawa odkryte przez Mendla w połowie XIX wieku doprowadziły do ​​następującego stwierdzenia, nazwanego później „hipotezą czystości gamet”: „Kiedy powstaje gameta, wchodzi do niej tylko jeden z dwóch genów allelicznych odpowiedzialnych za daną cechę”. Oznacza to, że od każdego z rodziców otrzymujemy tylko jeden gen alleliczny odpowiedzialny za określoną cechę - wzrost, kolor włosów, kolor oczu, kształt nosa, odcień skóry.

Geny alleliczne mogą być dominujące lub recesywne. To bardzo przybliża nas do zdefiniowania, czym jest homozygota. Allele dominujące są w stanie zamaskować recesję, tak aby nie objawiała się ona w fenotypie. Jeśli oba geny w genotypie są recesywne lub dominujące, wówczas mamy do czynienia z organizmem homozygotycznym.

Rodzaje homozygot

Z powyższego możemy odpowiedzieć na pytanie, czym jest homozygota: jest to komórka, w której geny alleliczne odpowiedzialne za określoną cechę są takie same. Geny alleliczne zlokalizowane są na chromosomach homologicznych i w przypadku homozygoty mogą być albo recesywne (aa), albo dominujące (AA). Jeśli jeden allel jest dominujący, a drugi nie, wówczas jest to heterozygota (Aa). W przypadku, gdy genotyp komórki to aa, to jest to homozygota recesywna, jeśli AA jest dominująca, gdyż posiada allele odpowiedzialne za cechę dominującą.

Cechy przejścia

Podczas krzyżowania dwóch identycznych (recesywnych lub dominujących) homozygot powstaje również homozygota.

Na przykład istnieją dwa białe kwiaty rododendronów o genotypach bb. Po ich skrzyżowaniu otrzymamy również kwiat biały o tym samym genotypie.

Możesz także podać przykład koloru oczu. Jeśli oboje rodzice mają brązowe oczy i są homozygotami pod względem tej cechy, to ich genotyp to AA. Wtedy wszystkie dzieci będą miały brązowe oczy.

Jednakże krzyżowanie homozygot nie zawsze prowadzi do powstania organizmu homozygotycznego pod względem jakiejkolwiek cechy. Na przykład skrzyżowanie goździków czerwonych (DD) i białych (dd) może skutkować różowym lub czerwono-białym kwiatem. Goździk różowy, podobnie jak goździk dwukolorowy, jest przykładem niepełnej dominacji. W obu przypadkach powstałe rośliny będą heterozygotyczne z genotypem Dd.

Przykłady homozygot

W przyrodzie istnieje wiele przykładów homozygot. Białe tulipany, goździki, rododendrony są przykładami homozygot recesywnych.

U ludzi w wyniku interakcji genów allelicznych często powstają również organizmy homozygotyczne pod względem jakiejś cechy, czy to bardzo jasnej skóry, niebieskich oczu, blond włosów czy ślepoty barw.

Dominujące homozygoty są również powszechne, ale ze względu na zdolność cech dominujących do maskowania cech recesywnych nie można od razu stwierdzić, czy dana osoba jest nosicielem allelu recesywnego, czy nie. Większość genów odpowiedzialnych za choroby genetyczne jest spowodowana mutacjami genowymi i ma charakter recesywny, dlatego pojawiają się tylko wtedy, gdy na chromosomach homologicznych nie ma normalnego, dominującego allelu.

HOMOZYGOTA HOMOZYGOTA

(od homo... i zygoty), komórki diploidalnej lub poliploidalnej (indywidualnej), chromosomy homologiczne niosą identyczne allele określonego genu. Termin „homozygota” został wprowadzony przez W. Batesona w 1902 r. na określenie organizmów dziedzicznie jednorodnych, u których potomstwa nie dochodzi do rozdzielenia cech. G. uzyskuje się z reguły poprzez chów wsobny w różnym stopniu. Organizmy samozapylające są praktycznie homozygotami. Naib, łatwo jest rozróżnić G. na podstawie alleli recesywnych, ponieważ stan homozygotyczny prowadzi do przejawu alleli recesywnych w strukturze i funkcji organizmu (jego fenotyp). Obecność G. według różnych allele genu - jeden z warunków ścisłej hybrydologii. analiza cechy kontrolowanej przez ten gen. Aby utrzymać rozkład formy organizmów w genetyce. zbiory, zachowanie niektórych Charakterystyka linii, odmian i ras wymaga również homozygotyczności pod względem alleli determinujących te cechy. Formy homozygotyczne (linie) służą do rozwiązywania szeregu problemów teoretycznych. zagadnienia dziedziczności i zmienności (dominacja, krzyżowanie, mutacje itp.), w rolnictwie produkcja - w celu uzyskania efektu heterozji. Termin „G.” są używane nie tylko w odniesieniu do genów, ale także w odniesieniu do rearanżacji chromosomów (mówią o G. przez inwersje, translokacje itp.).

.(Źródło: „Biological Encyclopedic Dictionary”. Redaktor naczelny M. S. Gilyarov; Redakcja: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin i inni - wyd. 2, poprawione - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Komórka lub osobnik, w którym dwa geny determinujące daną cechę są takie same. To jest para allele– ojcowski i matczyny są tożsame. Na przykład w doświadczeniach G. Mendel Przy krzyżowaniu odmian grochu o różnej barwie nasion dominował allel kontrolujący żółtą barwę ( A), a recesywny to allel kontrolujący kolor zielony ( A). W tym przypadku roślina może być homozygotyczna pod względem dominującym ( AA) lub recesywny ( aha) allele. Organizmy homozygotyczne tworzą komórki płciowe (gamety) tego samego typu - tylko z allelem A lub tylko z allelem A.
Formy homozygotyczne (odmiany, rasy, linie) uzyskuje się poprzez chów wsobny - endogamia. Wykorzystuje się je w badaniach genetycznych oraz w rolnictwie. ćwiczyć np żeby uzyskać efekt heteroza. Porównywać Heterozygota.

.(Źródło: „Biologia. Nowoczesna ilustrowana encyklopedia.” Redaktor naczelny A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Zobacz, co „HOMOZYGOTA” znajduje się w innych słownikach:

Homozygota... Słownik ortografii – podręcznik

- (od homo... i zygoty), komórka lub organizm w zestawie dziedzicznym, którego homologiczne (sparowane) chromosomy niosą tę samą formę danego genu. Porównaj heterozygotę... Nowoczesna encyklopedia

- (od homo... i zygoty) komórka lub organizm, w którym chromosomy homologiczne niosą tę samą formę danego genu. Poślubić. Heterozygota... Wielki słownik encyklopedyczny

Istnieją., liczba synonimów: 2 komórki (126) organizm (67) Słownik synonimów ASIS. V.N. Trishin. 2013… Słownik synonimów

homozygota- W organizmie występują dwa identyczne allele jednego genu. Tematyka biotechnologii EN homozygota... Przewodnik tłumacza technicznego

Homozygota- (od homo... i zygoty), komórka lub organizm w zestawie dziedzicznym, którego homologiczne (sparowane) chromosomy niosą tę samą formę danego genu. Porównaj heterozygotę. ... Ilustrowany słownik encyklopedyczny

Y; pl. rodzaj. homozygoty; I. [z greckiego homos równe, identyczne i zygōtē sparowane]. Komórka utworzona w wyniku fuzji męskich i żeńskich komórek rozrodczych, które mają te same geny. ◁ Homozygota, och, och. Ta komórka. Osoba homoseksualna. * * * homozygota… … słownik encyklopedyczny

Homozygota Homozygota. Komórka lub organizm charakteryzujący się homozygotycznością. (

Sekcja jest bardzo łatwa w obsłudze. Po prostu wpisz żądane słowo w odpowiednim polu, a my podamy Ci listę jego znaczeń. Chciałbym zauważyć, że nasza strona zawiera dane z różnych źródeł - słowników encyklopedycznych, objaśniających, słowotwórczych. Tutaj możesz zobaczyć także przykłady użycia wprowadzonego słowa.

Znaczenie słowa heterozygota

heterozygota w słowniku krzyżówkowym

Słownik terminów medycznych

heterozygota (hetero- + zygota)

komórka lub organizm posiadający różne allele danego genu.

Słownik encyklopedyczny, 1998

heterozygota

HETEROSYGOTA (od hetero... i zygoty) to komórka lub organizm, w którym homologiczne chromosomy niosą różne formy (allele) określonego genu. Poślubić. Homozygota.

Heterozygota

(od hetero... i zygoty), komórka lub organizm, który ma różne formy (allele) określonego genu w swoim zestawie dziedzicznym (genotypie). G. uzyskuje się przez fuzję gamet o różnej jakości pod względem składu genetycznego, z których każda wnosi do zygoty własne allele. Na przykład formy homozygotyczne AA i aa tworzą odpowiednio gamety A i a. G. uzyskany przez skrzyżowanie AA ` aa zawsze tworzy gamety różnej jakości: A i a. Krzyżowanie takiej formy w sobie lub z recesywną formą rodzicielską aa daje potomków dwóch gatunków ≈ fenotypowo A i fenotypowo a (patrz Recesywność, Fenotyp). Rozszczepienie G. następuje według pewnej reguły (patrz prawa Mendla). Ochrona G. jest ważna dla rolnictwa. praktyki, ponieważ rozszczepienie często prowadzi do utraty cennych cech. Prawie wszystkie drzewa owocowe są heterozygotyczne. Aby zapobiec rozdzieleniu się cech i utracie cennych właściwości, uciekają się do rozmnażania wegetatywnego lub apomiksji. Aby utrzymać stan heterozygotyczny, można również zastosować gynogenezę i partenogenezę. Poślubić. Homozygota.

Yu. S. Demin.

Wikipedia

Heterozygota

Heterozygota zwane diploidalnymi lub poliploidalnymi jądrami, komórkami lub organizmami wielokomórkowymi, kopiami genów reprezentowanych przez różne allele na homologicznych chromosomach. Kiedy mówią, że dany organizm heterozygotyczny(Lub heterozygotyczny pod względem genu X), oznacza to, że kopie genów na każdym z homologicznych chromosomów nieznacznie się od siebie różnią.

U osób heterozygotycznych na podstawie każdego allelu syntetyzowane są nieco inne warianty białka (lub transportowego lub rybosomalnego RNA) kodowanego przez ten gen. W rezultacie w organizmie pojawia się mieszanina tych wariantów. Jeżeli wpływ tylko jednego z nich objawia się zewnętrznie, wówczas taki allel nazywa się dominującym, a ten, którego efekt nie ulega ekspresji zewnętrznej, nazywa się recesywnym. Tradycyjnie, schematycznie przedstawiając krzyż, allel dominujący jest oznaczony dużą literą, a allel recesywny małą literą (na przykład A I A); Czasami używane są inne oznaczenia, takie jak skrócona nazwa genu ze znakami plus i minus. Właściwie wyznaczono heterozygotę aA Lub Aaa.

Przy całkowitej dominacji (jak w klasycznych eksperymentach Mendla z dziedziczeniem kształtu grochu) osobnik heterozygotyczny wygląda jak dominująca homozygota. Kiedy homozygotyczne rośliny z groszkiem gładkim (AA) zostaną skrzyżowane z roślinami homozygotycznymi z groszkiem pomarszczonym (aa), heterozygotyczne potomstwo (Aa) otrzyma groszek gładki.

Przy niepełnej dominacji obserwuje się wariant pośredni. Na przykład, podczas krzyżowania homozygotycznych czerwonych goździków (RR) z homozygotycznymi białymi goździkami (rr), heterozygotyczne potomstwo (Rr) ma różowe korony.

Jeśli objawy zewnętrzne są mieszaniną działania obu alleli, jak w przypadku dziedziczenia grup krwi u ludzi, wówczas mówią o kodominacji.

Należy zauważyć, że pojęcia dominacji i recesywności zostały sformułowane w ramach genetyki klasycznej, a ich wyjaśnienie z punktu widzenia genetyki molekularnej napotyka pewne trudności terminologiczne i pojęciowe.

Przykłady użycia słowa heterozygota w literaturze.

Ekspresja allelu recesywnego w przypadku jego stanu hemizygotycznego lub obecność delecji regionu z allelem dominującym w heterozygoty.

Podpisać- jednostka odrębności morfologicznej, fizjologicznej, biochemicznej, immunologicznej, klinicznej i każdej innej odrębności organizmów (komórek), tj. odrębną jakość lub właściwość, dzięki której różnią się one od siebie.

Genotyp to genetyczna budowa organizmu, będąca ogółem wszystkich dziedzicznych skłonności jego komórek, zawartych w ich zestawie chromosomowym – kariotypie.

Genotyp(od genu i typu), ogół wszystkich genów zlokalizowanych w chromosomach danego organizmu.

Fenotyp (Fenotyp) - całość wszystkich znaków i właściwości właściwych jednostce, które powstały w procesie jej indywidualnego rozwoju.

Fenotyp to ogół wszystkich cech organizmu, powstały w wyniku interakcji genotypu ze środowiskiem.

Homozygotyczność, stan aparatu dziedzicznego ciało, w którym chromosomy homologiczne mają tę samą formę danego genu.

Heterozygotyczność, stan nieodłącznie związany z każdym organizmem hybrydowym, w którym jego homologiczne chromosomy niosą różne formy (allele) określonego genu.

Hemizygotyczność(od greckiego hemi- – semi- i zygotós – połączone razem), stan związany z faktem, że organizm posiada jeden lub więcej genów, które nie są sparowane, czyli nie mają partnerów allelicznych. (W przypadku dziedziczenia sprzężonego z płcią, Xr lub XR - r – daltonzym)

35. Wzorce dziedziczenia podczas krzyżowania monohybrydowego.

Krzyż monohybrydowy - przejście formy różniące się od siebie jedną parą alternatywnych cech.

I prawo Mendla: podczas krzyżowania dwóch organizmów homozygotycznych, które różnią się od siebie jedną parą alternatywnych cech, w pierwszym pokoleniu obserwuje się jednorodność genotypu i fenotypu. (włókniakowatość dziąseł - A, dziąsła zdrowe - A, dziecko i tak jest chore)

II prawo Mendla: podczas krzyżowania 2 organizmów heterozygotycznych różniących się jedną parą alternatywnych cech (hybrydy F1) u potomstwa (hybrydy F2) obserwuje się rozszczepienie 3:1 w fenotypie, 1:2:1 w genotypie

Całkowita dominacja to zjawisko, w którym dominuje jeden z genów allelicznych i objawia się zarówno w stanie heterozygotycznym, jak i homozygotycznym.

36. Przejścia dihybrydowe i polihybrydowe. Prawo niezależnej kombinacji genów i jego podstawy cytologiczne. Ogólny wzór na podział w ramach dziedziczenia niezależnego.

Dihybrydowy skrzyżowanie - skrzyżowanie form różniących się dwiema parami badanych znaków

Przeprawa polihybrydowa - formy krzyżujące się, które różnią się wieloma cechami.

Prawo niezależnego dziedziczenia cech:

W przypadku krzyżowania osobników homozygotycznych różniących się dwiema lub więcej parami alternatywnych cech, w drugim pokoleniu hybrydy (z chowem wsobnym mieszańców I generacji) dla każdej pary cech rejestruje się niezależne dziedziczenie i pojawiają się osobniki z nowymi kombinacjami cech, które nie są charakterystyczne dla danej odmiany. formy rodzicielskie i przodkowe ( prawo niezależnego rozkładu lub prawo Mendla III) (Oczy brązowe - B, niebieskie - b, praworęczne - A, leworęczne - a). Rozszczepienie w stosunku (3:1)n i fenotypie 9:3:3:1. Zadanie znajduje się w albumie.

Oczywiście, temu prawu muszą podporządkować się przede wszystkim geny niealleliczne zlokalizowane na różnych (niehomologicznych) chromosomach. W tym przypadku niezależny charakter dziedziczenia cech wyjaśnia się wzorami zachowania niehomologicznych chromosomów w mejozie. Chromosomy te tworzą różne pary, czyli biwalenty, ze swoimi homologami, które w metafazie I mejozy są losowo ustawione w płaszczyźnie równika wrzeciona. Następnie, w anafazie I mejozy, homologi każdej pary rozchodzą się do różnych biegunów wrzeciona niezależnie od pozostałych par. W rezultacie na każdym biegunie powstają losowe kombinacje chromosomów ojcowskich i matczynych w zestawie haploidalnym (patrz ryc. 3.75). W rezultacie różne gamety zawierają różne kombinacje alleli ojcowskich i matczynych genów nieallelicznych.

Różnorodność typów gamet wytwarzanych przez organizm zależy od stopnia jego heterozygotyczności i wyraża się wzorem 2 N, Gdzie N- liczba loci w stanie heterozygotycznym. Pod tym względem diheterozygotyczne hybrydy F1 tworzą cztery typy gamet z równym prawdopodobieństwem. Realizacja wszystkich możliwych spotkań tych gamet podczas zapłodnienia prowadzi do pojawienia się w F2 czterech grup fenotypowych potomków w stosunku 9:3:3:1. Analiza potomstwa F2 dla każdej pary alternatywnych cech z osobna ujawnia podział 3:1.

37.Allele wielokrotne. Dziedziczenie grup krwi człowieka w układzie ABO.

Allelizm wielokrotny to różne stany (trzy lub więcej) tego samego locus chromosomalnego wynikające z mutacji.

Nazywa się obecność różnych alleli genu w puli genowej gatunku w tym samym czasie allelizm wielokrotny. Przykładem tego są różne opcje koloru oczu muszki owocowej: biała, wiśniowa, czerwona, morelowa, eozyna, spowodowane różnymi allelami odpowiedniego genu. U ludzi, podobnie jak u innych przedstawicieli świata organicznego, allelizm wielokrotny jest charakterystyczny dla wielu genów. Zatem trzy allele genu I wyznaczają grupę krwi według układu AB0 (IA, IB, I0). Gen określający status Rh ma dwa allele. Ponad sto alleli obejmuje geny α- i β-polipeptydów hemoglobiny.

Przyczyną allelizmu wielokrotnego są przypadkowe zmiany w strukturze genów (mutacje) utrwalone w procesie doboru naturalnego w puli genowej populacji. Różnorodność alleli, które ulegają rekombinacji podczas rozmnażania płciowego, determinuje stopień zróżnicowania genotypowego przedstawicieli danego gatunku, co ma ogromne znaczenie ewolucyjne, zwiększające żywotność populacji w zmieniających się warunkach ich bytu. Oprócz znaczenia ewolucyjnego i ekologicznego, stan alleliczny genów ma ogromny wpływ na funkcjonowanie materiału genetycznego. W diploidalnych komórkach somatycznych organizmów eukariotycznych większość genów jest reprezentowana przez dwa allele, które łącznie wpływają na kształtowanie się cech. Zadania w albumie.

38. Oddziaływanie genów nieallelicznych: komplementarność, epistaza, polimeryzacja, działanie modyfikujące.

Komplementarność to rodzaj interakcji, gdy 2 geny niealleliczne, wchodzące do genotypu w stanie dominującym, wspólnie determinują pojawienie się nowej cechy, której każdy z nich nie determinuje osobno (R - grzebień w kształcie róży, P - groszek -w kształcie, rp - w kształcie liścia, RP - w kształcie orzecha)

Jeśli jedno z pary jest obecne, objawia się to.

Przykładem są grupy krwi człowieka.

Komplementarność może być dominująca lub recesywna.

Aby dana osoba mogła mieć normalny słuch, wiele genów, zarówno dominujących, jak i recesywnych, musi współpracować. Jeśli jest homozygotą recesywną pod względem co najmniej jednego genu, jego słuch będzie osłabiony.

Epistaza to maskowanie genów jednej pary alleli przez geny innej pary.

Epistaza (z greckiego epi – powyżej + staza – przeszkoda) to interakcja genów nieallelicznych, w której ekspresja jednego genu jest tłumiona przez działanie innego, nieallelicznego genu.

Gen, który tłumi fenotypowe objawy innego organizmu, nazywany jest epistatycznym; gen, którego aktywność jest zmieniona lub stłumiona, nazywa się hipostatycznym.

Dzieje się tak dlatego, że enzymy katalizują różne procesy komórkowe, gdy na jednym szlaku metabolicznym działa kilka genów. Ich działania muszą być skoordynowane w czasie.

Mechanizm: jeśli B się wyłączy, zamaskuje działanie C

W niektórych przypadkach rozwój cechy w obecności dwóch nieallelicznych genów w stanie dominującym uważa się za interakcję komplementarną, w innych za brak rozwoju cechy determinowanej przez jeden z genów przy braku innego gen w stanie dominującym uważany jest za epistazę recesywną; Jeśli cecha rozwija się pod nieobecność dominującego allelu genu nieallelicznego, ale nie rozwija się w jego obecności, mówimy o epistazie dominującej.

Polimeria to zjawisko, w którym różne niealleliczne geny mogą mieć unikalny wpływ na tę samą cechę, wzmacniając jej manifestację.

Dziedziczenie cech podczas polimerycznego oddziaływania genów. W przypadku, gdy złożona cecha jest determinowana przez kilka par genów w genotypie, a ich interakcja sprowadza się do kumulacji działania określonych alleli tych genów, obserwuje się różny stopień ekspresji cechy u potomstwa heterozygot, w zależności od całkowitej dawki odpowiednich alleli. Na przykład stopień pigmentacji skóry u ludzi, określony przez cztery pary genów, waha się od maksimum wyrażonego u homozygot dla alleli dominujących we wszystkich czterech parach (P1P1P2P2P3P3P4P4) do minimum u homozygot pod względem alleli recesywnych (p1p1p2p2p3p3p4p4) (patrz ryc. 3,80). Po ślubie dwóch mulatów, heterozygotycznych dla wszystkich czterech par, które tworzą 24 = 16 rodzajów gamet, uzyskuje się potomstwo, z czego 1/256 ma maksymalną pigmentację skóry, 1/256 - minimalną, a reszta charakteryzuje się wskaźnikami pośrednimi wyrazistości tej cechy. W omawianym przykładzie allele dominujące poligenów determinują syntezę pigmentu, natomiast allele recesywne praktycznie nie zapewniają tej cechy. Komórki skóry organizmów homozygotycznych pod względem alleli recesywnych wszystkich genów zawierają minimalną ilość ziaren pigmentu.

W niektórych przypadkach dominujące i recesywne allele poligenów mogą zapewnić rozwój różnych wariantów cech. Na przykład u rośliny torebki pasterskiej dwa geny mają taki sam wpływ na określenie kształtu strąka. Ich dominujące allele dają jeden, a ich allele recesywne dają inny kształt strąka. Podczas krzyżowania dwóch diheterozygot dla tych genów (ryc. 6.16) obserwuje się podział u potomstwa 15:1, gdzie 15/16 potomstwa ma od 1 do 4 dominujących alleli, a 1/16 nie ma dominujących alleli w genotypie.

Jeśli geny są zlokalizowane, każdy w swoim odrębnym locus, ale ich interakcja objawia się w tym samym kierunku - są to poligeny. Jeden gen wykazuje tę cechę w niewielkim stopniu. Poligeny uzupełniają się i wywierają potężne działanie – powstaje układ wielogenowy – tj. system jest wynikiem działania identycznie ukierunkowanych genów. Na geny znaczący wpływ mają geny główne, z których znanych jest ponad 50 układów poligenowych.

W cukrzycy obserwuje się upośledzenie umysłowe.

Wzrost i poziom inteligencji są określane przez systemy poligeniczne

Modyfikowanie akcji. Same geny modyfikujące nie determinują żadnej cechy, ale mogą wzmocnić lub osłabić działanie genów głównych, powodując w ten sposób zmianę fenotypu. Jako przykład podaje się zwykle dziedziczenie łaciatości u psów i koni. Nigdy nie podaje się podziału numerycznego, ponieważ natura dziedziczenia bardziej przypomina dziedziczenie poligeniczne cech ilościowych.

Termin ten ukuł Bridges w 1919 roku gen modyfikujący. Teoretycznie każdy gen może oddziaływać z innymi genami i dlatego wykazywać działanie modyfikujące, ale niektóre geny mają więcej modyfikatorów. Często nie mają własnej cechy, ale są w stanie wzmocnić lub osłabić przejaw cechy kontrolowanej przez inny gen. W tworzeniu cechy, oprócz głównych genów, wpływ mają również geny modyfikujące.

Brachydaktylia – może być ciężka lub niewielka. Oprócz głównego genu istnieje również modyfikator wzmacniający efekt.

Ubarwienie ssaków – biały, czarny + modyfikatory.

39. Chromosomalna teoria dziedziczności. Sprzężenie genów. Grupy sprzęgła. Crossing over jako mechanizm determinujący zaburzenia sprzężeń genowych.