Gotowanie cedrowej gumy do żucia w domu. Jak zrobić siarkę w domu Siarka sosnowa jest naturalnym środkiem bakteriobójczym

13.03.2022

Siarka jest jednym z pierwiastków przedstawionych w układzie okresowym. Substancja jest przypisana do grupy 16, w trzecim okresie. Liczba atomowa siarki wynosi 16. W naturze można ją znaleźć zarówno w postaci czystej, jak i mieszanej. We wzorach chemicznych siarka jest oznaczona łacińską literą S. Jest elementem składowym wielu białek i ma dużą liczbę właściwości fizycznych i chemicznych, co czyni ją poszukiwaną.

Właściwości fizyczne i chemiczne siarki

Główne właściwości fizyczne siarki:

Kompozycja stała-krystaliczna (forma rombowa o jasnożółtym zabarwieniu i forma jednoskośna o żółto-miodowym zabarwieniu).
Zmiana koloru przy wzroście temperatury od 100°C.
Temperatura, w której pierwiastek przechodzi w ciekły stan skupienia wynosi 300°C.
Ma niską przewodność cieplną.
Nie rozpuszcza się w wodzie.
Łatwo rozpuszczalny w koncentracie amoniaku i dwusiarczku węgla.

Główne cechy chemiczne siarki:

Jest utleniaczem metali, tworzy siarczki.
Aktywnie oddziałuje z wodorem w temperaturach do 200°С.
Tworzy tlenki podczas interakcji z tlenem w temperaturach do 280°C.
Dobrze oddziałuje z fosforem, węglem jako środkiem utleniającym, a także z fluorem i innymi złożonymi substancjami jako środek redukujący.

Gdzie można znaleźć siarkę w przyrodzie

Rodzima siarka w dużych ilościach nie jest często spotykana w przyrodzie. Z reguły jest zawarty w niektórych rudach. Skała zawierająca kryształy czystej siarki nazywana jest rudą siarki.

Dalszy kierunek prac poszukiwawczo-rozpoznawczych zależy bezpośrednio od tego, w jaki sposób inkluzje te powstały w skale. Ale ludzkość nie znalazła jeszcze jasnej odpowiedzi na to pytanie.

Istnieje wiele różnych teorii na temat pochodzenia rodzimej siarki w skałach, ale żadna nie została w pełni udowodniona, ponieważ zjawisko powstawania tego pierwiastka jest dość złożone. Robocze wersje powstawania rudy siarki obejmują:

teoria syngenezy: równoczesne powstawanie siarki ze skałami macierzystymi;
teoria epigenezy: powstawanie siarki później niż w skałach głównych;
teoria metasomatyzmu: jednym z podtypów teorii epigenezy jest przemiana gipsu i bezwodnika w siarkę.

Szereg zastosowań

Siarka jest używana do wytwarzania różnych materiałów, w tym:

papier i zapałki;
farby i tkaniny;
leki i kosmetyki;
guma i plastik;
mieszanki palne;
nawozy;
materiały wybuchowe i trucizny.

Do wyprodukowania jednego samochodu trzeba wydać 14 kg tej substancji. Dzięki tak szerokiemu wachlarzowi zastosowań siarki można śmiało powiedzieć, że od jej rezerw i zużycia zależy potencjał produkcyjny państwa.

Lwia część światowej produkcji rud przypada na produkcję papieru, ponieważ związki siarki przyczyniają się do produkcji celulozy. Do wyprodukowania 1 tony tego surowca potrzeba więcej niż 1 centnera siarki. Do uzyskania kauczuku podczas wulkanizacji kauczuków potrzebne są duże ilości tej substancji.

Wykorzystanie siarki w rolnictwie oraz przemyśle wydobywczym i chemicznym

Siarka, zarówno w postaci czystej, jak iw postaci związków, jest szeroko stosowana w rolnictwie. Występuje w nawozach mineralnych i pestycydach. Siarka jest przydatna dla roślin, podobnie jak fosfor, potas i inne substancje, chociaż główna część nawozu zastosowanego do gleby nie jest przez nie wchłaniana, ale przyczynia się do wchłaniania fosforu.

Dlatego siarka jest dodawana do ziemi jednocześnie z fosforytem. Bakterie w glebie utleniają ją i tworzą kwasy siarkowy i siarkawy, które reagują z fosforynami, tworząc związki fosforu doskonale przyswajalne przez rośliny.

Liderem wśród konsumentów siarki jest przemysł wydobywczy i chemiczny. Około połowa wszystkich zasobów wydobywanych na świecie jest wykorzystywana do produkcji kwasu siarkowego. Aby wyprodukować jedną tonę tej substancji, trzeba wydać 3 centy siarki. A kwas siarkowy w przemyśle chemicznym jest porównywalny z rolą wody dla żywego organizmu.

Do produkcji materiałów wybuchowych i materiałów wybuchowych potrzebne są znaczne ilości siarki i kwasu siarkowego. Oczyszczona z wszelkiego rodzaju dodatków substancja jest niezbędna do produkcji barwników i kompozycji świecących.

Związki siarki są wykorzystywane w przemyśle rafineryjnym. Są potrzebne w procesie otrzymywania środków przeciwstukowych, olejów maszynowych i smarów do urządzeń ultrawysokich ciśnień, a także w chłodziwach przyspieszających obróbkę metali, mogą zawierać do 18% siarki.

Siarka jest niezbędna w przemyśle wydobywczym oraz przy produkcji dużej ilości produktów spożywczych.

Złoża siarki nazywane są miejscami gromadzenia rudy siarki. Według danych badawczych światowe złoża siarki wynoszą 1,4 miliarda ton. Do tej pory złoża tych rud znajdowano w różnych częściach świata. W Rosji - w pobliżu lewego brzegu Wołgi i Uralu, a także w Turkmenistanie. W USA istnieje wiele złóż rud, a mianowicie w Teksasie i Luizjanie. Złoża siarki krystalicznej zostały odkryte i są eksploatowane do dziś we włoskich regionach Sycylii i Romanii.

Rudy siarki są klasyfikowane według procentowej zawartości tego składnika. Wyróżnia się zatem bogate rudy o zawartości siarki powyżej 25% i ubogie - do 12%. Istnieją również złoża siarki:

Znalezienie siarki w przyrodzie

warstwowy;
kopuły solne;
wulkanogenny.

Ten rodzaj złóż, jako warstwowe, jest najbardziej popularny. Kopalnie te stanowią 60% światowej produkcji. Cechą takich złóż jest ich związek ze złożami siarczanowo-węglanowymi. Rudy znajdują się w skałach siarczanowych. Wielkość ciał siarki może sięgać kilkuset metrów i mieć grubość kilkudziesięciu metrów.

Kopalnie solne typu kopułowego - 35% światowej produkcji siarki. Charakteryzują się szarymi rudami siarki.

Udział kopalń wulkanicznych wynosi 5%. Powstały w wyniku erupcji wulkanów. Morfologia ciał rudnych w takich złożach jest podobna do arkusza lub soczewkowata. Kopalnie te zawierają około 40% siarki. Osady typu wulkanicznego są charakterystyczne dla pasa wulkanicznego Pacyfiku.

Oprócz rodzimej siarki ważnym minerałem zawierającym siarkę i jej związki jest piryt lub piryt żelaza. Większość światowej produkcji pirytu występuje w krajach europejskich. Udział masowy związków siarki w pirycie wynosi 80%. Liderami w wydobyciu rud są Hiszpania, RPA, Japonia, Włochy i Stany Zjednoczone Ameryki.

Proces wydobywania

Siarkę wydobywa się jedną z możliwych metod, której wybór zależy od rodzaju złoża. Wydobycie może być odkrywkowe lub podziemne.

Najbardziej rozpowszechnione jest wydobywanie rud siarki metodą odkrywkową. Na początku procesu wydobycia siarki tą metodą koparki usuwają znaczną warstwę gleby skalnej. Następnie przeprowadza się kruszenie samej rudy. Wydobyte fragmenty rudy są transportowane do zakładów przeróbczych w celu oczyszczenia. Następnie siarka trafia do produkcji, gdzie jest topiona, a z koncentratów otrzymuje się finalną substancję.

metoda podziemnego topienia

Ponadto można zastosować metodę Frascha, która opiera się na podziemnym wytapianiu siarki. Takie podejście jest wskazane w przypadku głębokich pokładów materii. Po stopieniu skamieniałości w kopalni wypompowuje się płynną siarkę. W tym celu rozmieszczone są specjalne studnie. Metoda Frascha jest możliwa tylko ze względu na łatwość topnienia substancji i jej stosunkowo małą gęstość.

Metoda separacji rudy w wirówkach

Jej specyfika polega na jednej negatywnej właściwości: siarka ekstrahowana za pomocą wirówki zawiera wiele zanieczyszczeń i wymaga dodatkowego oczyszczania. W rezultacie ta metoda jest uważana za dość kosztowną.

Rozwój rud w niektórych przypadkach można przeprowadzić następującymi metodami:

woda parowa;
odwiert;
filtrowanie;
ekstrakcja;
termiczny.

Niezależnie od tego, jakie podejście zostanie zastosowane do wydobycia z wnętrza ziemi, wymagane jest ścisłe przestrzeganie norm i przepisów bezpieczeństwa. Głównym niebezpieczeństwem rozwoju rudy siarki jest gromadzenie się w jej złożach trującego i wybuchowego siarkowodoru.

Dzisiaj spróbujemy zrobić własne mecze, po czym sprawdzimy, jak bardzo będą się różnić od zakupionych.

Ale najpierw trochę historii. Pierwsze podobieństwo zapałek pojawiło się w starożytnych Chinach. Ale te źródła ognia służyły tylko do ułatwienia procesu zapłonu i były zwykłą siarką elementarną, którą rozsmarowano na cienkich wiórach. W Europie zapałki zaczęły pojawiać się dopiero w XIX wieku i we wczesnej formie były niebezpieczne. Oznacza to, że zapalały się w wyniku tarcia o jakąkolwiek powierzchnię, co było niebezpieczne, ponieważ mogły również zapalić się, ocierając się o siebie wewnątrz pudełka. Pierwsze zapałki bezpieczeństwa pojawiły się dopiero w 1855 roku. Wynalazł je szwedzki chemik Johan Lundstrom. W zasadzie w tej formie przetrwały do dziś w niemal niezmienionej formie.

To właśnie te szwedzkie mecze zrobimy dzisiaj.

Do ich produkcji potrzebujemy:
1. Wykałaczki z brzozy (lepiej użyć osikowych słomek)
2. Szaszłyki do kebaba (do robienia większych zapałek)
3. Środek zmniejszający palność (2% roztwór diwodorofosforanu amonu)
4. Parafina (świeca parafinowa)
5. Drobno zmielony piasek
6. Siarka
7. Żelatyna (zwykła żywność)
8. Dwuchromian potasu
9. Alginian sodu
10. Woda
11. Chloran potasu
12. Tlenek żelaza lub inne obojętne barwniki (opcjonalnie)
13. Karton (do wykonania pudełka zapałek)
14. Fosfor czerwony
15. Klej PVA

Tworzenie zapałek zaczyna się od najprostszego - zwykłego drewna. Drewniana część zapałki nazywana jest słomką. Najczęściej robi się ją z osiki, ale w przypadku jej braku autor użyje jako słomek zwykłych brzozowych wykałaczek, a także grillowych szaszłyków do większych zapałek.

Pierwszym etapem produkcji zapałek jest impregnacja słomek środkiem uniepalniającym. Jest to substancja zapobiegająca tleniu się drewna. Faktem jest, że po spaleniu drewna pozostaje węgiel, który następnie dalej się tli i zamienia w lekki popiół, który może powodować wiele niedogodności, gdy dostanie się na ubranie lub coś innego.

Aby uniknąć kłopotów podczas używania zapałek, słomki są impregnowane dwuprocentowym roztworem diwodorofosforanu amonu, czyli kwaśnej soli kwasu amonowego i fosforowego.

Po impregnacji i wysuszeniu wyraźnie widać, że podczas spalania słomy powstały węgiel już się nie tli, co jest bardzo wygodne.

Autor posiada w swojej kolekcji dość stare zapałki, które mają ponad 100 lat. Wyrabiano je jeszcze w Rewalu, tak nazywał się Tallin w czasach carskich przed rewolucją 1717 roku. Nadal palą się doskonale, ale mimo to, ze względu na brak impregnacji uniepalniającej, spalona główka zapałki szybko odpada i nadal się tli, co może spowodować pożar, a nawet pożar.

Tak więc impregnacja zapałek jest dziś po prostu środkiem koniecznym.

Jednak do dalszej produkcji zapałek słomę trzeba jeszcze zaimpregnować substancją palną, która ułatwi rozpalenie drzewka i przejmie większość energii. Najczęściej stosuje się do tego zwykłą parafinę. Aby to zrobić, autor stopił świecę parafinową i zanurzył posiekaną drewnianą słomkę w gorącej parafinie. Okazało się, że coś w rodzaju smażonej w głębokim tłuszczu parafiny i drewnianych wiórów.

Co ciekawe, zapach podczas tego procesu był naprawdę przyjemny, gdyż drzewo zawiera cukry, które po uprażeniu dają słodki aromat. Jednak to nie wszystko. Po schłodzeniu nasączonej parafiną słomki, na jej czubek należy przyłożyć to, co najważniejsze - główkę zapałki, która u zwykłych ludzi nazywa się siarką. Tak zwana siarka jest dość złożoną mieszaniną, która może składać się z 4 lub 10 różnych substancji.

I tak, nie zdziw się, po prostu konieczne jest dodanie piasku do mieszanki na główkę zapałki, która pełni rolę środka zmniejszającego palność. W przeciwnym razie po zapaleniu zapałka po prostu eksploduje lub spali się zbyt szybko.

Jako katalizator spalania do mieszanki należy również dodać 1% dichromianu potasu, a także 1% alginianu sodu w celu poprawy lepkości mieszaniny.

Teraz dodaj wodę i zacznij stopniowo mieszać główne substancje, aby stały się jednorodną masą.

Po rozpuszczeniu wszystkiego dodajemy do mieszanki najważniejszą substancję chemiczną - chloran potasu, który pełni rolę silnego utleniacza, czyli substancji powodującej spalanie mieszanki.

Teraz wszystko to jest ponownie mieszane, aż będzie gładkie. Następnie dodaje się wodę, aby uzyskać pożądaną lepkość iw zasadzie wszystko. Pozostaje tylko zastosować tę masę na końcówkę zapałki.

Aby nadać masie siarki kolor, część piasku można zastąpić tlenkiem żelaza lub innymi obojętnymi barwnikami. Podczas suszenia zapałek pozostaje zrobić jeszcze jedną ważną część – samo pudełko zapałek oraz tarkę, na której zapalą się zapałki.

Aby utworzyć tę samą powierzchnię siatki, stosuje się mieszaninę czerwonego fosforu i innych wypełniaczy w postaci tego samego piasku, siarczku antymonu i innych odczynników. Ale autor zrobił to po prostu, nie skąpił fosforu i zmieszał go z klejem PVA.

Następnie posmarowałem tą mieszanką boki pudełka.

Po wyschnięciu mieszanki powierzchnia tarki jest gotowa. Nawiasem mówiąc, zapałki również wyschły, więc możesz zebrać takie zaimprowizowane pudełko zapałek.

Autor postanowił oznaczyć te zapałki marką i nazwał je „Thoisoiki”.

Po złożeniu wszystkiego nadchodzi chwila prawdy. Sprawdźmy, czy taka domowa zapałka zapali się na tak zaimprowizowanym pudełku.

Ona się pali. Cudowny! Jak widać, domowe zapałki okazały się nie gorsze od zakupionych. Reakcje chemiczne związane z tym procesem są dość proste. Po pierwsze, gdy główka zapałki pociera się o powierzchnię czerwonego fosforu, wraz z kontaktem, chloran potasu aktywnie utlenia czerwony fosfor. Od tej temperatury w główce zapałki rozpoczyna się reakcja siarki i chloranu potasu. Następnie żelatyna wchodzi w reakcję. Z powstałego ciepła gotuje się parafina nasączona zapałką. Następnie zapala się, podpalając samą drewnianą słomę.

A teraz porównajmy domowe zapałki pod mikroskopem i te zrobione w fabryce.

Podczas eksperymentu postaw w pobliżu naczynie z wodą.
Umieść palnik na paliwo suche (w zestawie startowym) na tacy. Nie dotykaj palnika bezpośrednio po eksperymencie - poczekaj, aż ostygnie.
Nie zapomnij założyć okularów ochronnych!

Ogólne zasady bezpieczeństwa

Unikaj dostania się chemikaliów do oczu lub ust.
Nie wpuszczać na teren eksperymentu osób bez okularów, a także małych dzieci i zwierząt.
Przechowuj zestaw doświadczalny w miejscu niedostępnym dla dzieci poniżej 12 roku życia.
Po użyciu umyj lub wyczyść cały sprzęt i akcesoria.
Upewnij się, że wszystkie pojemniki z odczynnikami są szczelnie zamknięte i odpowiednio przechowywane po użyciu.
Upewnij się, że wszystkie pojemniki jednorazowe zostały odpowiednio usunięte.
Należy używać wyłącznie sprzętu i odczynników dostarczonych w zestawie lub zalecanych w aktualnych instrukcjach.
Jeśli używałeś pojemnika na żywność lub przyborów do eksperymentów, natychmiast je wyrzuć. Nie nadają się już do przechowywania żywności.

Informacje o pierwszej pomocy

Jeśli odczynniki dostaną się do oczu, dokładnie przemyć oczy wodą, w razie potrzeby nie otwierając oczu. Zasięgnij natychmiastowej pomocy medycznej.
W przypadku połknięcia przepłukać usta wodą, wypić czystą wodę. Nie wywoływać wymiotów. Zasięgnij natychmiastowej pomocy medycznej.
W przypadku wdychania odczynników wyprowadzić poszkodowanego na świeże powietrze.
W przypadku kontaktu ze skórą lub oparzeń spłukać dotknięty obszar dużą ilością wody przez 10 minut lub dłużej.
W razie wątpliwości należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Weź ze sobą odczynnik chemiczny i pojemnik z niego.
W przypadku urazu zawsze skonsultuj się z lekarzem.

Niewłaściwe użycie chemikaliów może spowodować obrażenia i uszczerbek na zdrowiu. Przeprowadzaj tylko eksperymenty określone w instrukcji.
Ten zestaw eksperymentów jest przeznaczony wyłącznie dla dzieci w wieku 12 lat i starszych.
Umiejętności dzieci różnią się znacznie nawet w obrębie jednej grupy wiekowej. Dlatego rodzice przeprowadzający eksperymenty ze swoimi dziećmi powinni według własnego uznania decydować, które eksperymenty są odpowiednie dla ich dzieci i będą dla nich bezpieczne.
Rodzice powinni omówić zasady bezpieczeństwa ze swoim dzieckiem lub dziećmi przed rozpoczęciem eksperymentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezpieczne obchodzenie się z kwasami, zasadami i cieczami łatwopalnymi.
Przed rozpoczęciem eksperymentów oczyść miejsce eksperymentów z przedmiotów, które mogą ci przeszkadzać. Należy unikać przechowywania żywności w pobliżu miejsca badania. Miejsce przeprowadzania testu powinno być dobrze wentylowane i znajdować się w pobliżu kranu lub innego źródła wody. Do eksperymentów potrzebujesz stabilnego stołu.
Substancje w opakowaniach jednorazowych należy zużyć w całości lub wyrzucić po jednym eksperymencie, tj. po otwarciu opakowania.

Po pierwsze, hemotropinę można znaleźć w wielu sklepach, takich jak sklepy turystyczne lub sklepy z narzędziami. Najprawdopodobniej będzie tam sprzedawany jako „suche paliwo” lub „suchy alkohol”. Jest jednak łatwiejsza opcja. Weź zwykłą świecę domową i użyj jej jako źródła ciepła.

Zapaliła się siarka

Opary siarki są dość łatwopalne. Jeśli się zapalą, nie zakłóci to eksperymentu, należy jednak unikać całkowitego wypalenia siarki. Ale z reguły siarka zapala się tylko wtedy, gdy prawie cała zawartość naparstka już się stopiła i stała się czarna. Dlatego podgrzewaj siarkę jeszcze przez około minutę i wlej stopioną czarną substancję do wody.

Siarka zrobiła się czarna, ale nie wylewa się z gilzy

Nie ma w tym nic złego. W określonej temperaturze - około 190oC - czarna plastikowa siarka jest bardzo lepka. W wyższych temperaturach staje się płynny. Wystarczy podgrzać gilzę z siarką jeszcze przez kilka minut.

Po schłodzeniu wodą siarka zabarwiła się na żółto lub czarno-żółto

Oznacza to, że trochę się pospieszyłeś i wlałeś siarkę do wody, zanim wszystko się stopiło i zamieniło w czarną lepką ciecz. Możesz powtórzyć eksperyment, używając drugiego słoika z siarką.

Ale nie spiesz się, aby wyrzucić siarkę po „złym” doświadczeniu. Poczekaj kilka dni, aż ponownie stanie się żółtym proszkiem. Teraz możesz powtórzyć eksperyment!

Figurka pożółkła i rozpadła się w ciągu zaledwie kilku dni

Zrobiłeś wszystko dobrze. Krystalizacja siarki jest złożonym procesem, którego czas trwania silnie zależy od tego, jak bardzo substancja została wstępnie podgrzana.

Przygotuj szklaną zlewkę. Napełnij go wodą i pozostaw obok obszaru eksperymentu.
Weź suchy palnik na paliwo z zestawu startowego. Umieść metalowy kubek na palniku, jak pokazano na rysunku.
Wlej całe suche paliwo ze słoika (0,5 g) do środka metalowego pojemnika.
Przymocuj pęsetę do gilzy, jak pokazano.
Napraw gilzę.
Upewnij się, że naparstek jest bezpiecznie zamocowany pod ostrym kątem.
Wlej całą siarkę ze słoika (2 g) do gilzy.
Zapalić suche paliwo na palniku.
Rozpuść siarkę na otwartym ogniu, aż stanie się czarna. Uważaj, aby nie zanurzyć gilzy zbyt głęboko w płomieniu, aby siarka się nie zapaliła.
Podczas topienia siarka może się zapalić - jest to dopuszczalne. Należy jednak unikać wypalenia zawodowego. Nie próbuj zdmuchiwać siarki, jeśli się pali! Doprowadzi to do bardziej aktywnego spalania.
Wlej całą topiącą się (lub płonącą) siarkę do przygotowanej szklanki wody.
W wodzie siarka prawie natychmiast ostygnie. Wyjmij kawałki czarnej siarki i zrób z niej figurkę.
Po około tygodniu figura wyraźnie zmieni kolor na żółty.
Po miesiącu figurka całkowicie zżółknie i rozpadnie się.

Żółty proszek rombowej siarki S8 po podgrzaniu przekształca się w czarną lepką masę plastycznej siarki S∞. Po schłodzeniu wodą siarkę można uformować w figurkę. Stopniowo niestabilna plastyczna siarka z powrotem zamieni się w romb. Figurka ponownie zżółknie i rozpadnie się.

Wyrzucić odpady eksperymentalne razem z odpadami domowymi.

Po podgrzaniu zmienia się wewnętrzna struktura siarki. Z żółtej postaci krystalicznej stabilnej w temperaturze pokojowej przechodzi w postać plastyczną, która nie ma określonej struktury wewnętrznej. Jednocześnie zmienia się również kolor substancji: początkowo żółta siarka staje się czerwono-brązowa, a następnie czarna.

W temperaturze pokojowej jedyną stabilną formą istnienia siarki jest tzw. siarka rombowa. Składa się z kryształów utworzonych przez okrągłe cząsteczki S8, w kształcie korony.

Po podgrzaniu powyżej 119oC kryształki siarki topią się, tworząc czerwono-pomarańczową ciecz, również złożoną z cząsteczek S8. Wraz z dalszym wzrostem temperatury pierścieniowe cząsteczki siarki pękają, tworząc „nici” połączonych ze sobą atomów.

To pojawienie się liniowych cząsteczek nadaje stopionej siarce czarny kolor. Te „nici” mogą łączyć się ze sobą swoimi wolnymi końcami, tworząc bardzo długie cząsteczki. W rezultacie ciekła siarka gęstnieje z powodu „powolności” dużych cząsteczek.

Można je porównać do nici: im dłuższe, tym łatwiej się ze sobą plączą. Jeśli podgrzejesz czarną lepką ciecz do 187oC, stanie się ona tak gęsta, jak to tylko możliwe (plastyczna siarka).

W wyższych temperaturach wiązania w długich cząsteczkach ponownie się rozpadają, a masa staje się cieńsza. Czarna siarka staje się maksymalnie ciekła w temperaturze 400oC, a wrze w temperaturze 445oC.

Zachowaj szczególną ostrożność podczas topienia siarki! Temperatura zapłonu siarki w powietrzu jest niższa od temperatury wrzenia i wynosi tylko 360oC. Rozpryski siarki, które mogą wylecieć z cieczy, natychmiast się zapalają i mogą stanowić poważne zagrożenie.

Dlaczego konieczne jest chłodzenie siarki wodą?

Woda jest potrzebna do bardzo szybkiego schłodzenia plastikowej siarki do temperatury pokojowej. Tylko w tych warunkach długie łańcuchy cząsteczek siarki mogą być zachowane przez jakiś czas. W ten sposób uzyskamy jednolicie czarną figurkę.

Jeśli stopniowo ochłodzisz plastikową siarkę, po prostu zatrzymując ogrzewanie, ponownie zamieni się ona w żółte kryształy rombowej siarki i dość szybko.

Jeśli czarny płyn powstały w wyniku topienia zostanie bardzo szybko schłodzony, stanie się jak plastelina. Długie cząsteczki po prostu nie mają czasu na zapadnięcie się i utworzenie cząsteczek pierścienia S8.

Zimna woda w żaden sposób nie wchodzi w interakcje z siarką, działając jedynie jako chłodziwo.

Straszne słowo - „alotropia”

Alotropia to właściwość tej samej prostej substancji, która istnieje w dwóch lub więcej formach, które różnią się między sobą strukturą i właściwościami. Te różne formy nazywane są modyfikacjami alotropowymi.

Ważne jest, aby nie mylić modyfikacji alotropowych z prostymi przejściami między postaciami stałymi, ciekłymi i gazowymi, a także z prostym mieleniem.

Żółte kryształy siarki i czarna plastyczna masa to dwie odmiany alotropowe siarki.

Istnienie kilku modyfikacji alotropowych substancji wiąże się z odmiennym składem i budową cząsteczek substancji lub ze sposobem wzajemnego ułożenia atomów lub cząsteczek wewnątrz kryształów. Czarny lepki plastik i żółta krystaliczna rombowa siarka nie są najbardziej uderzającym przykładem różnicy we właściwościach dwóch odmian alotropowych tej samej substancji.

Węgiel (C) może pochwalić się maksymalną różnorodnością form istnienia. Grafit, diament, sadza to najbardziej znane alotropowe modyfikacje węgla.

Pomimo wspólnego wzoru chemicznego (C), substancje te nie tylko wyglądają zupełnie inaczej, ale także mają zupełnie inne właściwości fizyczne, a nawet chemiczne.

Ale składają się z dokładnie tych samych atomów, tylko inaczej rozmieszczonych względem siebie!

Oprócz wymienionych, istnieje wiele innych alotropowych modyfikacji węgla. Ich lista rośnie, ponieważ naukowcy nieustannie odkrywają coraz to nowe.

Pod względem liczby znanych modyfikacji alotropowych siarka zajmuje drugie miejsce na świecie po węglu. Ale ma znacznie mniej stabilne formy.

Dlaczego figurka z czasem zmienia kolor?

Substancja zawsze ma tendencję do zmiany w stabilną formę. Czarna plastikowa siarka nie jest stabilna w normalnych warunkach. Dlatego stopniowo zmienia swoją wewnętrzną strukturę, krystalizuje i zamienia się w żółtą rombową siarkę.

Czarna figurka składa się z bardzo długich cząsteczek siarki Sn. Taka wewnętrzna struktura materii jest stabilna tylko w wysokich temperaturach. Tymczasowo można go ustabilizować jedynie przez szybkie schłodzenie. W temperaturze pokojowej długie cząsteczki stopniowo „pękają”, a ich fragmenty tworzą cząsteczki pierścieniowe S8.

Te ostatnie tworzą kryształy rombowej siarki, jedynej alotropowej modyfikacji siarki, która jest stabilna w temperaturze pokojowej. Oprócz zmiany koloru następuje również zmiana innych właściwości fizycznych. Figurka staje się krucha i stopniowo się kruszy.

Temu procesowi nie można zapobiec, ale jego obserwacja jest bardzo interesująca.

Możesz spróbować „złapać” siarkę w raczej niestabilnej postaci - czerwonej, lekko lepkiej i nieco podobnej konsystencji do miodu.

Aby to zrobić, musisz powoli podgrzać żółtą krystaliczną siarkę. Gdy tylko siarka wewnątrz gilzy zmieni kolor na czerwony, wlej jej zawartość do wody.

Jeśli wszystko się uda, czerwona siarka stwardnieje w wodzie w długie, lepkie krople.

Jeśli cała urotropina została już zużyta, możesz podgrzać siarkę zwykłą świecą domową.

Znowu i znowu

Drugi rozwój doświadczenia to powtarzanie eksperymentu. Tak, dobrze słyszałeś! Już raz zmieniliśmy żółtą krystaliczną siarkę w czarną i lepką.

Po odczekaniu 3 - 4 tygodni zobaczysz, że znów stał się żółty i pudrowy. Teraz podgrzej żółty proszek.

Widzieć? Znów stał się czarną lepką cieczą! Jedną z interesujących właściwości siarki jest odwracalność przejść między różnymi stanami.

Przejście rombowej siarki do tworzywa sztucznego jest bardzo trudne. Jednocześnie czarna plastikowa siarka nie jest ostateczną formą istnienia stopionej siarki! Po podgrzaniu zachodzi cała seria przegrupowań atomów siarki względem siebie, tworząc ogromną liczbę różnych struktur.

Dla zwięzłości alotropowe modyfikacje siarki są często określane jako Sx, gdzie litera alfabetu greckiego jest zapisywana zamiast x.

Siarka rombowa (stabilne żółte kryształy) jest określana jako Sα (siarka alfa). Jest to główna forma istnienia tej substancji do 95,5oC. W temperaturach od 96 do 119oC siarka występuje w odmianie Sβ (beta-siarka, pryzmatyczna lub jednoskośna).

Obie te modyfikacje alotropowe składają się z cząsteczek S8, ale mają kryształy o różnych konfiguracjach. Jednocześnie jednoskośne kryształy siarki są praktycznie bezbarwne. Siarka topi się w temperaturze 113-119oC. Stop jest bardzo płynny i składa się z dokładnie tych samych cząsteczek, co wymienione powyżej formy stałe.

Taka modyfikacja alotropowa jest oznaczona jako Sλ (lambda-siarka).

Siarka plastyczna - Sµ (mu-sulfur), będąca gęstą cieczą składającą się z liniowych cząsteczek - powstaje z lambda-siarki w temperaturach powyżej 160oC.

W temperaturze 187oC jego cząsteczki osiągają maksymalną długość, a po dalszym ogrzewaniu rozkładają się na krótkie łańcuchy, tworząc ciekłą odmianę alotropową Sπ (pi-siarka).

To właśnie pi-siarka jest ostateczną formą istnienia siarki w postaci stopionej. Opary siarki reprezentowane są głównie przez cząsteczki pierścieniowe S8.

Po zakończeniu ogrzewania i stopniowym ochładzaniu łańcuch przejść między alotropowymi modyfikacjami siarki przebiega w przeciwnym kierunku.

Źródło: https://melscience.com/ru/experiments/sulfur-melt/

Siarka sosnowa – naturalny środek bakteriobójczy

Siarka sosnowa to prawdziwy środek bakteriobójczy i dezynfekujący, topi się z kory sosny zwyczajnej, ma zestaw wszystkich użytecznych i leczniczych właściwości, które ma sama sosna.

O leczniczych właściwościach sosny, jej życiodajnej mocy przeczytacie w artykule: Sosna zwyczajna i jej niesamowita moc uzdrawiania. Jak pozyskuje się siarkę sosnową? Powiem ci wszystko po kolei.

Drewno sosny zwyczajnej jest bogate w żywicę, która nieustannie wypływa z pęknięć w korze, które są pozyskiwane w sposób naturalny.

W ten sposób sosna leczy swoje rany i urazy, wypełniając je życiodajną i bakteriobójczą żywicą, chroniąc w ten sposób drzewo przed wysychaniem i niszczeniem przez grzyby. Przezroczysta żywica drzew iglastych popularnie nazywana jest żywicą.

Co to jest siarka sosnowa

Gumę można zobaczyć na pniach jodły, sosny, modrzewia, cedru - wszystkich drzew iglastych. Żywica to roztwór żywicy zmieszanej z olejkiem eterycznym.

Na początku jest płynno-lepki, stopniowo olejek eteryczny odparowuje, a żywica gęstnieje do ziarnistej masy. Pod wpływem słońca i wiatru żywica wysycha, twardnieje i zamienia się w narośla w postaci białej lub żółtawej krystalicznej masy.

Syberyjczycy nazywają takie krystaliczne wyrostki sosną szarą. Narośla siarki można ostrożnie „zrywać” nożem, nie uszkadzając samego drzewa. Zasadniczo surowa siarka jest wydobywana podczas pozyskiwania drewna, jest ścinana z przetartych drzew siekierą wraz z korą sosnową, która nazywa się porzeczką. Na porzeczkach siarka sosnowa jest nadal surowa.

Jak pozyskuje się siarkę?

Aby żuć go jak gumę do żucia, trzeba go „utopić”. Wcześniej siarkę sosnową ogrzewano w specjalnych żeliwnych garnkach. Do żeliwa wlano więcej wody i umieszczono na nim drugie żeliwo z otworem zakrytym małym metalowym sitkiem.

Posiekane porzeczki z nalotami siarki umieszczano w górnym żeliwie, a żeliwa umieszczano w gorącym piecu na węglach. Siarka na porzeczkach topiła się i spływała na dno garnka górnego i przez sitko do garnka dolnego z wodą. Aby marnieć w piekarniku, siarka powinna wynosić 1-1,5 godziny.

Roztopioną siarkę wyjmowano z gorącej wody, miażdżono i wyciągano rękami już zanurzonymi w zimnej wodzie, aż przestała kleić się do rąk. Następnie zwinięto w pęczki i pokrojono w kostkę. Bloki wyschły i stały się twarde jak kamyki. Z góry takie paski są brązowe, a wewnątrz siarka jest żółtawo-brązowa z bursztynowym połyskiem.

Jako dziecko sam musiałem podgrzewać siarkę. Żeliwne garnki zastąpiliśmy zwykłymi blaszanymi puszkami, poza tym technologia jest taka sama.

We wsi kupiliśmy takie sztaby (bryły) o wadze 50 gramów za 5 kopiejek, teraz na targu można też kupić siarkę i siarkę sosnową i modrzewiową, bryła 30 gramów kosztuje 60 rubli, siarka cedrowa jest droższa - do 100 rubli.

Ostatnio na rynku coraz częściej sprzedaje się siarkę ogniową, która jest podgrzewana bezpośrednio w lesie, na ogniskach i pakowana w małe plastikowe torebki lub blistry. Ta siarka pachnie jak dym i wielu ludzi to lubi. Nie dla mnie.
Na zdjęciu - siarka cedrowa:

Zepsuta technologia grzewcza natychmiast przypomina o sobie. Siarka ogniowa jest zawsze miękka, lepka i rozpływa się w cieście. Przykleja się do zębów, chociaż nie wpływa to na lecznicze właściwości siarki.

Prawdziwa siarka sosnowa, duszona w piecu, zachowuje swój kształt, dlatego dawniej sprzedawano ją w bryłach.

Odgryzając kawałek z chrupnięciem, najpierw trzeba go trochę przytrzymać w ustach, aby zmiękł, a następnie przeżuć.

Taka siarka jest przechowywana w słoikach z zimną wodą, w przeciwnym razie wysycha i kruszy się na proszek podczas żucia.

Lecznicze właściwości siarki

Teraz siarka jest również sprzedawana w aptekach, nazywa się Smolka, Zhivitsa, jest pakowana w blistry, jak tabletki. Siarka z drzew iglastych jest bardzo przydatna. Zawiera te same pierwiastki śladowe co żywica. Bogaty w fitoncydy i witaminy „C”, „B1”, „B2”, „P”, „K”, karoten.

A jaka ona jest pachnąca!

Posiada właściwości bakteriobójcze i dezynfekujące,
niszczy drobnoustroje w jamie ustnej i nosogardzieli,
Stosowano go zatem jako środek na zwiększenie odporności,
czyści zęby z resztek jedzenia,
odświeża oddech,
łagodzi ból zęba, w tym celu trzymano kawałek siarki w ustach, za policzkiem, na ból zęba.

A jeśli żujesz siarkę po każdym posiłku, przez 10-20 minut, to generalnie możesz zapomnieć o chorobach zębów i dziąseł. A także można zapomnieć o chorobach gardła i górnych dróg oddechowych, ale przypominam, czy siarkę żuje się codziennie, a nie od przypadku do przypadku.

Ponieważ jest twardszy niż guma do żucia, wzmacnia zęby, tworząc w nich napięcie. Kawałek siarki „na jedno żucie” wystarcza na jeden dzień, po czym staje się „stary” – tak mówili starzy ludzie, tj. mówiąc najprościej, zmienia kolor, staje się brązowo-brązowy i kruszy się na proszek.

Siarka sosnowa starzeje się tylko dlatego, że pochłania cząsteczki jedzenia, zbiera drobnoustroje, oczyszcza i dezynfekuje jamę ustną.

Żuj siarkę dla zdrowia!

Źródło: https://monamo.ru/zdorovye/sera-sosnovaya

Skąd wziąć odczynniki do eksperymentów. Skąd wziąć siarkę

RóżneSkąd wziąć siarkę

Ogólnie rzecz biorąc, pytanie, jak zdobyć siarkę, jest dość interesujące i zabawne, choćby dlatego, że siarka jest częścią nie tylko skał i skał naturalnych i jest niezbędna do życia człowieka, ale także jest częścią samego ludzkiego ciała. Siarka jest typowym niemetalicznym i palnym pierwiastkiem chemicznym. Od czasów starożytnych ludzie używali siarki w życiu codziennym i znajdowali sposoby na jej wydobywanie. W tym momencie odkryto wiele sposobów pozyskiwania siarki.

Najczęstszym sposobem otrzymywania siarki jest metoda zaproponowana w 1890 roku przez G. Farsha. Zaproponował stopienie siarki pod ziemią i wypompowanie jej na powierzchnię za pomocą studni.

Pomysł polegał na tym, że siarka jest niskotopliwym pierwiastkiem chemicznym, którego temperatura topnienia wynosi 113 0C, co znacznie ułatwia proces sublimacji.

Na bazie zaproponowanego pomysłu powstały różne metody pozyskiwania siarki z rud siarki i złóż górskich:

woda parowa,
filtrowanie,
termiczny,
odśrodkowy,
ekstrakcja.

Wszystkie te metody i metody są szeroko stosowane w przemyśle wydobywczym.

Popularna jest również metoda ekstrakcji chemicznie czystej, drobnozdyspergowanej siarki z gazu ziemnego, który jest idealnym surowcem w przemyśle chemicznym i gumowym.

Ponieważ siarka zawarta jest w dużych ilościach w postaci gazowej w gazie ziemnym, podczas produkcji gazu osadza się na ściankach rur, szybko je niszcząc. Dlatego znaleziono sposób, aby uchwycić go natychmiast po wydobyciu gazu.

Jak zdobyć tlenek siarki

Tlenek siarki (VI) jest bardzo lotną, bezbarwną cieczą o duszącym, ostrym zapachu. Najprostsze i najczęstsze sposoby pozyskiwania tlenku siarki:

W obecności katalizatora tlenek siarki (IV) utlenia się przez ogrzewanie powietrzem, otrzymując w ten sposób tlenek siarki (VI).
Rozkład termiczny siarczanów.
Tlenek siarki (IV) utlenia się ozonem w celu uzyskania tlenku siarki (VI).
W reakcji utleniania tlenku siarki (IV) stosuje się tlenek azotu, otrzymując w ten sposób tlenek siarki (VI).

Jak zdobyć tlenek siarki 4

Tlenek siarki (IV) lub dwutlenek siarki jest bezbarwnym gazem o charakterystycznym duszącym zapachu. W warunkach laboratoryjnych tlenek siarki (IV) otrzymuje się przez oddziaływanie podsiarczynu sodu z kwasem siarkowym lub przez ogrzewanie miedzi stężonym kwasem siarkowym.

Również w warunkach naturalnych i laboratoryjnych powszechna jest metoda wytwarzania tlenku siarki (IV) poprzez działanie mocnych kwasów na siarczyny i podsiarczyny. W wyniku tej reakcji powstaje kwas siarkawy, który natychmiast rozkłada się na wodę i tlenek siarki (IV).

Przemysłową metodą wytwarzania tlenku siarki (IV) jest spalanie siarki lub spalanie siarczków - pirytu.

Jak uzyskać siarkę z siarkowodoru

Sposób otrzymywania siarki z siarkowodoru przeprowadza się w warunkach laboratoryjnych. Należy od razu zauważyć, że podobną metodę otrzymywania siarki należy przeprowadzić z zachowaniem wszelkich środków bezpieczeństwa, ponieważ siarka

KoCMoHaBT 06-07-2008 17:08

Kiedyś taki alkohol zniknął

Proch strzelniczy składa się z trzech składników: Saletra to prosta i niedroga rzecz, ale strasznie jej brakowało. Można sobie przypomnieć rewolucyjne dekrety „każda kupa za sprawę rewolucji” czy Ludwika, który sprywatyzował gołębniki.Węgiel też jest prosty, wszędzie rosną drzewa. Technologia jest rozwijana od tysięcy lat.

Ale skąd wzięli siarkę? Istnieje bardzo niewiele złóż rodzimej siarki krystalicznej, najbardziej znanej na Sycylii. Gdzie jeszcze? Nawet nie - nie gdzie, ale jak? Nigdy nie brakowało siarki, co oznacza, że wydobywano ją z czegoś, co było pastwiskiem.

Mower_man 06-07-2008 17:13quote:Oryginalnie wysłane przez KoCMoHaBT:Ale skąd oni wzięli siarkę? Istnieje bardzo niewiele złóż rodzimej siarki krystalicznej, najbardziej znanej na Sycylii. Gdzie jeszcze? Nawet nie - nie gdzie, ale jak? Nigdy nie brakowało siarki, co oznacza, że były z czegoś wydobywane

Zagłębiłem się trochę w ten temat, siarki było wszędzie w Europie pod dostatkiem. Źródła wody siarkowej – oblegane na gałęziach (Niemcy), oraz złoża naturalne – Włochy, Hiszpania, Kaukaz + Karpaty… a gdzieś w środkowej strefie Rosji jest, prawie nad Wołgą (jest też słynna „Saletra” osada i źródło naturalnej saletry sodowej).

KoCMoHaBT 06-07-2008 17:24

Świat był kiedyś znacznie większy

Z moich informacji wynika, że siarka powstaje jako minerał towarzyszący w gipsie. Ale dla przemysłu proszkowego, IMHO, to nie wystarczy.

Agricola: „Siarkę wydobywa się z rud siarki lub mieszanin zawierających siarkę. Wodę wlewa się do ołowianych kadzi i gotuje do uwolnienia siarki. Jeśli mieszaninę takiej siarki z opiłkami żelaza ogrzewa się, wkłada do garnków i zasypuje gliną i oczyszczoną siarką, wówczas uzyskany zostanie inny rodzaj siarki, zwany „siarką końską”.

HORDEAN 06-07-2008 20:02

W starożytności (tj. w dzieciństwie) wydobywałem siarkę na torach kolejowych.Jak to się tam pojawiło - HZ.

Gasar 07/06/2008 21:18cytat:Oryginalnie wysłany przez HORDEN: W starożytności (tj. w dzieciństwie) wydobywałem siarkę na torach kolejowych.Jak to się tam pojawiło - HZ.

z otwartych platform.

Źródło: http://avtobaiki.ru/raznoe/gde-vzyat-seru.html

Bomby dymne z sody: przygotowanie, przepisy, środki ostrożności

Bomba dymna to wszechstronny przedmiot, który ma kilka zastosowań. Z jego pomocą można uchronić się np. przed komarami, a także pozbyć się grzyba czy szkodliwych owadów w zamkniętym pomieszczeniu.

Odmiany i technologie

Można wyróżnić dwie główne klasyfikacje:

Systemy oddymiania długodziałającego prezentowane są w formie korpusu z otworami odprowadzającymi dym. Natychmiastowe bomby dymne mają postać naboju zawierającego łatwopalny składnik chemiczny. Czas dostarczania dymu, a także jego gęstość, będą zależeć od ilości i elementów składowych wypełniacza.

Z saletrą

Ta metoda jest stosunkowo pracochłonna. Podczas spalania produkt wydziela dużą ilość gęstego dymu.

Potrzebne są następujące komponenty:

azotan amonowy;
zwykłe arkusze gazet;
litrowa plastikowa butelka;
woda;
opryskiwacz.

Gotowanie:

Przygotuj roztwór na podstawie tego, że na 1 litr wody zużywa się około 300 gramów saletry. Dalszy algorytm działań:

Weź litrowy pojemnik i napełnij trzeci azotanem amonu. Resztę uzupełnij wodą.
Poczekaj na całkowite rozpuszczenie saletry. Pod koniec reakcji na powierzchni wody pojawi się piana. Wlej go ostrożnie do zlewu.
Przykręć zwykły opryskiwacz do kwiatów do butelki i zwilż arkusz gazety. Połóż suchy prześcieradło na mokrym prześcieradle, nasącz je sprayem. Powtórz procedurę dla wszystkich elementów gazety. Powstałe rozwiązanie powinno wystarczyć na około 35–40 arkuszy.
Odwróć stos papieru i pozostaw go do całkowitego wyschnięcia. Nigdy nie susz papieru na słońcu lub w pobliżu otwartego ognia, grzejników, palników itp.
Zwiń wysuszone arkusze i zgnij je w jeden „wkład”. Zwróć uwagę, aby arkusze były jak najbliżej siebie. Zwiń wymaganą liczbę arkuszy i mocno przymocuj powstały produkt taśmą klejącą.

Urządzenie jest gotowe do użycia.

Saletra podczas tlenia się i spalania wytwarza dużą ilość gęstego i gryzącego dymu.

Rysunek 1 - Komin saletryczny podczas użytkowania.

: Szczegóły dotyczące produkcji urządzenia i jego testowania.

Z solą

Ta metoda produkcji jest najłatwiejsza, zajmie nie więcej niż 5-10 minut.

Składniki:

papier lub stare gazety.
drobno pokruszona sól (duże kryształy mogą wystrzelić podczas spalania).
Szkocka.

Gotowanie:

Zgnij papier lub gazetę w kulkę, a następnie rozłóż ją z powrotem.
Posyp solą wokół środka. Jego ilość zależy od pożądanej wielkości komina oraz ilości papieru.
Złóż arkusze soli z powrotem i zabezpiecz taśmą.

Aby użyć, podpal bryłę w dowolnym dogodnym miejscu i odrzuć na bezpieczną odległość. Nie zaleca się trzymania produktu w dłoniach, ponieważ sól może strzelać wraz z kawałkami płonącego papieru.

Jak zrobić zgodnie z przepisem pokazano na filmie.

z mydłem

Proces przygotowania wędzarni według tego przepisu jest dość długi, rzemiosło pali przez długi czas, ale niewiele.

Na bombę dymną weź:

mydło (gospodarstwo domowe);
papier lub gazeta;
taśma klejąca lub folia spożywcza;
5 litrów wody (na jedną kostkę mydła).

Metoda gotowania:

Zmiel mydło i wlej powstałe wiórki mydlane do rondla z wodą i podgrzewaj do rozpuszczenia.
Masa powinna być gęsta. Delikatnie namocz arkusze papieru w roztworze. Rób to ostrożnie, aby uniknąć podarcia papieru. Powietrze będzie zbierać się w tych miejscach, co da więcej ognia, ale mniej dymu.
Wyjmij prześcieradła i wysusz je. Możesz użyć wentylatora, aby przyspieszyć ten proces. Nie susz papieru na grzejnikach, bateriach ani nad kuchenkami gazowymi. Może to prowadzić do przedwczesnego zapłonu.

Wysuszone arkusze zwiń w „kasetę” lub zgnij w kształt kuli. Taśma służy do zabezpieczenia konstrukcji.

Subtelności gotowania są pokazane na filmie.

Z analginem i hydroperytem

Sproszkowane elementy podczas spalania intensywnie wydzielają dużo dymu.

Metoda będzie wymagać następujących składników:

analgin;
hydroperyt;
pojemnik (najlepiej metalowy).

Aby uzyskać przewód kominowy z gęstym i gryzącym dymem, stosuje się następujący algorytm:

Weź 2 tabletki analgin, zmiel do stanu proszku.
Doprowadź taką samą ilość hydroperytu do papkowatej masy.
Wlać powstały proszek z dwóch tabletek do wspólnego pojemnika, wymieszać.

Do spalenia powstałej kompozycji i uwolnienia dymu wystarcza temperatura ludzkiego ciała. Zachowaj ostrożność podczas obchodzenia się z pojemnikiem.

Szczegółowy przewodnik wideo.

Z węglem aktywnym, manganem i zapałkami

Podczas spalania mieszanka będzie błyszczeć na fioletowo lub ciemnoczerwono, co wygląda bardzo pięknie i efektownie.

Lista składników tej metody:

węgiel aktywny (opakowania);
suchy proszek nadmanganianu potasu (2 saszetki po 12–15 g każda);
2 pudełka zapałek.

Gotowanie:

Wyjmij tabletki węgla drzewnego z opakowania i zmiel je na proszek. Następnie wlej powstałą kompozycję do pojemnika.
Dodaj 2 torebki proszku nadmanganianu potasu do węgla aktywnego.
Weź zapałki i oczyść z nich główki siarki. Wlać do wspólnego pojemnika z węglem i nadmanganianem potasu.

Powstałą mieszankę należy podpalić i jak najszybciej przenieść na bezpieczną odległość (co najmniej 10-15 metrów). Podczas spalania z pojemnika wydobywa się gęsty dym o ostrym zapachu, odlatują iskry o wysokości około dwóch metrów.

Z pianką i folią aluminiową

Części składowe palą się dość długo, emitując żrące chmury dymu.

Do tej metody weź:

guma piankowa (kształt pręta);
lakier nitrocelulozowy (zwany dalej lakierem „NC”);
folia.

Algorytm działania:

Weź gumę piankową i wepchnij ją do butelki z lakierem „NC”.
Za pomocą drewnianego patyczka wyciśnij nadmiar lakieru z gumy piankowej, dociskając kawałek materiału do ścianek puszki.
Wyjmij gumę piankową i wysusz ją na kartce gazety. Lepiej nie używać do tego celu baterii, ponieważ w całym pomieszczeniu pojawi się nieprzyjemny zapach.
Owiń blok piankowy szczelnie i bezpiecznie folią aluminiową.
Podłącz knot do zdalnego zapłonu.

Film pokazuje przygotowanie i weryfikację składu według tej receptury, a także porównanie ze składem trocin, oleju maszynowego i saletry amonowej.

Z siarką, saletrą i węglem

Podczas tlenia komina zgodnie z tym przepisem wydziela się duża ilość gęstego dymu.

Do tej bomby dymnej weź:

siarka;
saletra;
Węgiel aktywowany;
woda;
tuba wykonana z tektury (jak z ręczników papierowych);
papier.

Metoda przygotowania:

W jednym pojemniku wymieszaj 3/6 amoniaku, 1/6 siarki i 2/6 sproszkowanego węgla aktywnego.
Wszystkie składniki połączyć ze sobą, dodać wodę i dalej mieszać do uzyskania gęstego, lepkiego roztworu.
Umieść roztwór w ciepłym miejscu lub na słońcu, wysusz.
Zmiel uzyskaną suchą masę na jednorodny proszek.
Weź tekturową tubę i zaklej ją z jednej strony. Wlej powstały proszek do tuby, a na drugim końcu szczelnie ułóż arkusze gazet. Ważne jest, aby proszek w tubie był zwarty i ściśnięty.

Dla niezawodności i wygody powstałą strukturę można owinąć taśmą.

Z linii

Szybki i łatwy sposób na pozbycie się dużej ilości gęstego dymu.

Aby to zrobić, weź:

linijka szkolna wykonana z tworzywa sztucznego;
mecze;
Pudełko zapałek.

Pokrój linijkę na małe kawałki i ostrożnie umieść w pudełku zapałek. Zamknij pełne pudełko zapałek, pozostawiając mały otwór.

Następnie wytnij kawałek linijki o małej długości i włóż do otworu. Ten kawałek będzie służył jako knot, więc umieść go w taki sposób, aby stykał się z wypełniaczem pudełka.

Bomba dymna z linii szkolnej jest gotowa do odpalenia.

Rysunek 2 - Zamiast plastikowego knota użyto kawałka papieru.

Szczegółową produkcję i testowanie urządzenia pokazano na filmie.

Od owadów

Bomby dymne owadów są bardzo popularne i służą do dezynfekcji szklarni, piwnic, domów wiejskich, domków letniskowych. W sprzedaży jest wiele specjalnych warcabów o specjalnym składzie chemicznym, którego nie lubią owady. Najpopularniejsze: Muchojar, Klimat, Hefajstos, Cichy wieczór, Fas.

W specjalnych warcabach głównym składnikiem aktywnym jest siarka. Powyżej opisano kilka metod przygotowania przewodu kominowego przy użyciu siarki. Efekt nie będzie tak natychmiastowy jak w przypadku specjalistycznych narzędzi, ale nadal pokaże pożądany rezultat.

Bez papieru

Istnieje kilka sposobów na zrobienie puchu bez papieru. Na przykład za pomocą Analgin i Hydroperit lub z prostej linii szkolnej. Wszystkie te metody są szczegółowo opisane w powyższych sekcjach. Te metody gotowania są mniej pracochłonne, ale nadal nie zawsze dają wystarczającą ilość i objętość dymu.

Ciekawą wersję tworzenia warcabów bez papieru, z dużą ilością dymu, pokazano na filmie.

Barwione sodą

Dość pracochłonny proces wytwarzania przewodu kominowego, w wyniku którego podczas spalania uwalnia się nasycony kolorowy dym.

Do gotowania potrzebne będą:

zwykła soda (0,5 łyżeczki);
cukier (50 gramów);
azotan potasu (60 g);
barwnik o pożądanym kolorze (3 łyżeczki);
wiadro lub inny podobny pojemnik;
tekturowe tuby z ręczników papierowych;
lina.

Metoda gotowania:

Weź wiadro lub inny metalowy pojemnik, wymieszaj cukier z saletrą. Umieść na małym ogniu i mieszaj powoli, ale regularnie. Upewnij się, że masa się nie pali.
Doprowadzić masę do jednorodności. Gdy osiągnie pożądaną konsystencję i nabierze złotego koloru, dodaj sodę i barwnik. Mieszaj, aż pojawi się piana.
Zdjąć z ognia, ostudzić do temperatury pokojowej.
Weź tekturowe tuby, uszczelnij jeden z boków, aby był szczelny. Wlej cały roztwór do powstałego pojemnika i włóż cienki drewniany patyk w środek. Ważne jest, aby napełnić pojemnik tak, aby nie pojawiły się puste przestrzenie powietrzne. Pozostaw strukturę do całkowitego wyschnięcia (około jednego dnia).

Następnie wyciągnij patyk i zastąp go sznurkiem, który posłuży jako knot. Podczas zapalania i używania należy ściśle przestrzegać zasad bezpieczeństwa.

Rysunek 3 - Kolorowe bomby dymne w użyciu.

: mechanizm tworzenia kolorowej sodowej bomby dymnej.

Guma do żucia wykonana z żywicy cedrowej (żywicy) jest bardzo przydatna. Żywica cedrowa ma silne działanie bakteriobójcze, przeciwzapalne i adsorbujące. Wzmacnia dziąsła i zęby znacznie lepiej niż reklamowane pasty do zębów i gumy do żucia, które mają skład chemiczny. Ponadto długo zachowuje swój cedrowy smak. Guma do żucia z żywicy cedrowej neutralizuje szkodliwe działanie spalin, tytoniu i alkoholu oraz pobudza apetyt, dlatego lepiej żuć ją po jedzeniu.

Bardzo łatwo jest przygotować cedrową gumę do żucia w domu.
Będzie to wymagać:
1. Nierafinowana żywica (żywica) cedru.
2. Gaza, nić, łyżka.
3. Dwa pojemniki: jeden do gotowania żywicy, drugi do zbierania i chłodzenia.

Żywicę nierafinowaną można kupić składając zamówienie na stronie - kalkulator zamówień po prawej stronie.

Aby przygotować żywicę, należy najpierw podzielić surową żywicę cedrową na kawałki po około 100 g każdy. każdy.

Następnie zawiń je w gazę i zwiąż nitkami, aby gaza nie rozwijała się podczas gotowania.

Wlej wodę do naczynia do gotowania (wystarczy zwykły żelazny kubek) i zagotuj.
Kawałki żywicy zawinięte w gazę zanurzamy we wrzącej wodzie.

Czekamy aż żywica zacznie się wyróżniać, łyżką można lekko rozgnieść grudki gazy pływające we wrzątku. Żywica jest lżejsza od wody, więc pojawi się na jej powierzchni.

Wlej zimną wodę do drugiego pojemnika.
Płynną żywicę zbieramy łyżką i przelewamy łyżką do pojemnika z zimną wodą.

I tak dalej, aż żywica we wrzącej wodzie przestanie się wyróżniać.
Następnie żywicę należy zebrać w „kiełbaski” i można ją wykorzystać jako gumę do żucia lub sporządzić na jej bazie balsam terpentynowy.

W rezultacie ugotowałam 200 gramów nierafinowanej oleożywicy - wyszło mi 77 gramów czystej żywicy - jeśli policzysz ile jej zostało w naczyniu do gotowania i na łyżce - wychodzi około 100 gramów, czyli ok. wydajność gotowej gumy do żucia wynosi około 50%.
Żywicę należy przechowywać w ciemnym chłodnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 18 C. Żywica ma nieograniczony termin przydatności do spożycia, ale lepiej jest zużyć ją w ciągu 5 lat.