Czasami lubię pojechać nad morze. Jak wiadomo, tutejsza woda charakteryzuje się dużym zasoleniem. Ale ostatnio zastanawiałem się: „Ile dokładnie soli rozpuszcza się w wodzie morskiej?” Znalezienie średniego zasolenia zwykłej wody morskiej nie zajęło mi dużo czasu. I o tym chciałbym porozmawiać.
Średnie zasolenie wody morskiej
Jak wiadomo, woda morska wypełnia morza i oceany Ziemi. Średnie zasolenie wody morskiej najlepiej rozważyć na przykładzie oceany. Średni poziom soli w nim wynosi ok 34,7‰ (ppm) Lub 3,47% (procent). Wskaźnik ten może wynosić od 3,4 do 3,6% (lub 34-36‰ ppm).
Mówiąc najprościej, każdy litr zwykłej wody morskiej zawiera powierzchnię 35 gramów różnych soli(większość z nich to chlorek sodu).
Warto dodać, że zasolenie w oceanach niemal wszędzie wynosi 35‰. Ale woda w morzach jest bardziej inna nierównomierny rozkład soli. Tak więc najmniej słoną wodę można nazwać wodą Zatoka Fińska plus część północna Zatoka Botnicka. A najbardziej słone są Czerwony I Morze Martwe.
Różnice między wodą słoną i słodką
- większa gęstość;
- zwiększona lepkość;
- niższa temperatura zamarzania;
- zmniejszona pojemność cieplna;
- obniżone ciśnienie pary;
- I zwiększona prędkość dźwięku.
Ale główną różnicę między wodą morską można nazwać jej nienadający się do picia. Faktem jest, że woda morska zawiera znacznie więcej soli, niż nasz organizm potrzebuje, aby ją usunąć. A przed wypiciem wody morskiej musi tak być odsolić.
Warto zauważyć, że w latach pięćdziesiątych XX wieku Alain Bombard (słynny francuski lekarz i wędrowiec) udowodnił, że człowiek może bez szkody dla siebie pić wodę morską w małych ilościach (ok. 700 ml dziennie) Do 5-7 dni.
Woda morska jest również wykorzystywana w niektórych krajach do pracy systemy drenażowe(szczególnie w Hongkong). Ma to na celu oszczędzanie świeżej wody, której wydobycie wiąże się z pewnymi trudnościami.
Ogromna liczba pierwiastków chemicznych jest rozpuszczona w wodach oceanów. Wystarczają one do pokrycia całej powierzchni lądowej naszej planety warstwą o grubości 240 m. Woda morska składa się masowo w 95% z czystej wody i w ponad 4% z rozpuszczonych w niej soli, gazów i cząstek zawieszonych. Dlatego woda morska różni się od wody słodkiej pod wieloma względami: gorzko-słonym smakiem, ciężarem właściwym, przezroczystością, kolorem i bardziej agresywnym wpływem na materiały budowlane.
Wszystko to wynika z zawartości w wodzie morskiej znacznej ilości rozpuszczonych ciał stałych i gazów, a także zawieszonych cząstek pochodzenia organicznego i nieorganicznego.
Ilość rozpuszczonych stałych substancji mineralnych (soli), wyrażona w gramach na kilogram (litr) wody morskiej, nazywa się jej zasoleniem.
Średnie zasolenie Oceanu Światowego wynosi 35 ‰. …
W niektórych obszarach Oceanu Światowego zasolenie może znacznie odbiegać od wartości średniej, w zależności od warunków hydrologicznych i klimatycznych.
W wodzie morskiej rozpuszcza się wiele różnych substancji, ale nie są one jednakowo reprezentowane. Niektóre substancje zawarte są w nim w stosunkowo dużych ilościach (w gramach na 1 kg (litr) wody), inne - w ilościach liczonych jedynie w tysięcznych gramach na tonę wody. Substancje te są pierwiastkami śladowymi występującymi powszechnie w wodzie morskiej.
Dietmar po raz pierwszy określił skład wody morskiej na podstawie badań 77 próbek pobranych w różnych punktach oceanów. Cała masa wody oceanicznej jest płynną „ciałem rudy”. Zawiera prawie wszystkie elementy układu okresowego.
Teoretycznie wszystkie znane pierwiastki chemiczne znajdują się w wodzie morskiej, ale ich zawartość wagowa jest inna. W wodzie morskiej znajdują się dwie grupy pierwiastków. Do pierwszej grupy zalicza się 11 podstawowych pierwiastków, które tak naprawdę decydują o właściwościach wody morskiej, z których najważniejsze już wymieniliśmy; druga grupa obejmuje wszystkie pozostałe pierwiastki – często nazywane są pierwiastkami śladowymi, których łączna zawartość nie przekracza 3 mg/kg. I tak np. 1 kg wody morskiej zawiera 3x10-7 g srebra, 5x10-7 złota, a pierwiastki takie jak kobalt, nikiel, cyna znajdują się jedynie we krwi zwierząt morskich, które wychwytują je z wody.
Główne pierwiastki występują w wodzie morskiej, zwykle w postaci związków (soli), z których główne to:
1) chlorki (NaCl i MgCl), które stanowią 88,7% wagowych wszystkich substancji stałych rozpuszczonych w wodzie morskiej;
2) siarczany (MgSO4, CaB04, K2804), składniki
3) węglany (CaCO3) – składniki 0,3%.
Zmiany zasolenia wód powierzchniowych Oceanu Światowego według szerokości geograficznych. Zasolenie powierzchni oceanu w jego otwartych partiach zależy głównie od stosunku ilości opadów do wielkości parowania. Im większa różnica temperatury wody i powietrza, prędkość wiatru, tym większe parowanie.
Opady zmniejszają zasolenie powierzchni. Ponadto mieszanie się wód oceanów i mórz ma istotny wpływ na zmianę zasolenia. W regionach polarnych zasolenie zmienia się wraz z topnieniem i tworzeniem się lodu. W pobliżu ujść rzek zasolenie zależy od przepływu słodkiej wody.
Wszystkie te czynniki umożliwiają ocenę zmiany zasolenia w zależności od szerokości geograficznej.
Wahania zasolenia na szerokościach geograficznych są w przybliżeniu takie same dla wszystkich oceanów. Zasolenie wzrasta w kierunku od biegunów do tropików, osiąga maksymalną wartość na około 20-25 szerokościach geograficznych północnych i południowych, a na równiku ponownie maleje. Ten wzór jest powiązany z reżimem opadów i parowania.
W strefie cyrkulacji pasatów przez większą część roku utrzymuje się czysta, słoneczna pogoda bez opadów, stale wieją silne wiatry przy odpowiednio wysokiej temperaturze powietrza, co powoduje intensywne parowanie, sięgające 3 m rocznie, w wyniku czego zasolenie wody powierzchniowe w tropikalnych szerokościach geograficznych oceanów są stale najwyższe.
W strefie równikowej, gdzie wiatry mimo wysokiej temperatury powietrza są bardzo rzadkie, a opady obfite, obserwuje się nieznaczny spadek zasolenia.
W strefie umiarkowanej opady przeważają nad parowaniem, w wyniku czego zmniejsza się zasolenie.
Jednolita zmiana zasolenia powierzchni zostaje zakłócona na skutek obecności prądów oceanicznych i przybrzeżnych, a także na skutek usuwania słodkiej wody przez duże rzeki (Kongo, Amazonka, Mississippi, Brahmaputra, Mekong, Huang He, Tygrys, Eufrat) itp.).
Region o najwyższym zasoleniu Oceanu Światowego (S = 37,9%), poza niektórymi morzami, leży na zachód od Azorów. Zasolenie mórz tym bardziej różni się od zasolenia oceanu, im mniej morza komunikują się z oceanem i zależy od ich położenia geograficznego. Zasolenie wód jest większe niż wód oceanu, morza mają: Morze Śródziemne - na zachodzie 37-38%, na wschodzie 38-39%; Czerwony - na południu 37%, na północy 41%; Zatoka Perska – na północy 40%, we wschodniej części 41%. Zasolenie powierzchni mórz Eurazji jest bardzo zróżnicowane. Na Morzu Azowskim w jego środkowej części jest to 10-12%, a u wybrzeży 9,5%; na Morzu Czarnym – w środkowej części 18,5%, a w północno-zachodniej części 17%; w Morzu Bałtyckim przy wiatrach wschodnich 10%, przy zachodnich i południowo-zachodnich 20-22% oraz w Zatoce Fińskiej, w niektórych latach deszczowych, przy wiatrach wschodnich, zasolenie spada do 2-3%. Zasolenie mórz polarnych na obszarach oddalonych od wybrzeża wynosi 29-35% i może się nieco różnić w zależności od dopływu wody z innych obszarów oceanu.
Morza endorheiczne (Kaspijskie i Aralskie) mają średnie zasolenie odpowiednio 12,8% i 10%.
Zmiana zasolenia wraz z głębokością. Na głębokości zauważalne wahania zasolenia występują jedynie do 1500 m, a poniżej tego horyzontu zasolenie zmienia się nieznacznie. W wielu miejscach zasolenie stabilizuje się, zaczynając od mniejszej głębokości.
W regionach polarnych, gdy lód się topi, zasolenie wzrasta wraz z głębokością, a gdy tworzy się lód, maleje.
W umiarkowanych szerokościach geograficznych zasolenie zmienia się nieznacznie wraz z głębokością.
W strefie subtropikalnej zasolenie szybko spada do głębokości 1000-1500 m.
W strefie tropikalnej zasolenie wzrasta do głębokości 100 m, następnie spada do głębokości 500 m, po czym nieznacznie wzrasta do głębokości 1500 m i poniżej pozostaje niezmienione.
Na rozkład zasolenia w głębokości i na powierzchni wpływają przemieszczenia poziome i pionowy obieg mas wody.
Rozkład zasolenia na powierzchni oceanów na mapach obrazuje się za pomocą linii zwanych izohalinami – czyli liniami o jednakowym zasoleniu.
W różnych porach roku zasolenie ma również swoje własne wahania. Aby przeanalizować zmianę zasolenia w czasie, konstruuje się wykres – halynoizoplet, na którym na osi pionowej zapisuje się wartość zasolenia, a na osi poziomej czas obserwacji. Poziomy rozkład soli na różnych głębokościach różni się znacznie od ich rozkładu na powierzchni. Dzieje się tak z kilku powodów. Jednym z nich jest to, że o rozmieszczeniu wody w oceanie po warstwach decyduje jej gęstość, a ponieważ temperatura wody zwykle maleje wraz z głębokością, to stabilna równowaga nie wymaga wzrostu zasolenia wraz ze wzrostem głębokości. Zasolenie może zmniejszać się wraz z głębokością (anagaliczność), zwiększać się (katagalność) lub pozostać niezmienione (homohalinność).
I tak np. na dużych szerokościach geograficznych obfite opady odświeżają wody powierzchniowe, zmniejszają ich gęstość, co powoduje większą stabilność wód i zapobiegają ich mieszaniu. Dlatego w obszarach o minimalnym zasoleniu powierzchniowym nie ma potrzeby oczekiwać podobnego poziomu zasolenia na głębokości. Prądy głębokie odgrywają ważną rolę w naruszaniu spójności poziomego rozkładu zasolenia na powierzchni i na głębokościach. Zatem w horyzoncie 75-150 m w pobliżu równika w oceanach Pacyfiku i Atlantyku nie jest już śledzone minimalne zasolenie wtórne charakterystyczne dla horyzontów powierzchniowych. Tutaj wody powierzchniowe znajdują się pod horyzontem silnie zasolonych wód (36% o), głębokimi równikowymi przeciwprądami Cromwella i Łomonosowa.
Pochodzenie soli w oceanach. Naukowcy nie udzielili jeszcze jednoznacznej odpowiedzi na pytanie o pochodzenie soli w Oceanie Światowym. Do niedawna istniały dwa założenia na ten temat. Według pierwszego, wody Oceanu Światowego były słone od samego początku. Według drugiego ocean stawał się słony stopniowo w wyniku usuwania soli do oceanu przez rzeki i na skutek aktywności wulkanicznej.
Na potwierdzenie słuszności pierwszego założenia podano analizy składu najstarszych złóż soli potasowej, powstałych w odległych epokach istnienia Ziemi. Osady te powstały w wyniku wysychania basenów morskich słoną wodą. Pozostałości starożytnych organizmów morskich zachowane we wspomnianych osadach dają podstawy do przypuszczeń, że istniały one w wodach słonych. Ponadto woda jest doskonałym rozpuszczalnikiem i nie można założyć, że wody pierwotnego oceanu były świeże.
Słuszność drugiego założenia o zmienności zasolenia i składu soli pod wpływem spływu rzecznego i procesów odgazowania płaszcza ziemskiego jest oczywista. I to stwierdzenie jest szczególnie prawdziwe w odniesieniu do okresu poprzedzającego pojawienie się biologicznego regulatora składu soli.
W ostatnich latach wysunięto kolejną hipotezę dotyczącą pochodzenia zasolenia Oceanu Światowego, która jest niejako syntezą różnych aspektów rozważanych założeń. Zgodnie z tą hipotezą:
1. Wody pierwotnego oceanu były zasolone od chwili jego powstania, jednak ich zasolenie i skład soli z pewnością były inne niż obecnie.
2. Zasolenie Oceanu Światowego i skład jego soli w swojej genezie są wynikiem złożonych i długotrwałych procesów związanych z historią rozwoju Ziemi. Sama rola spływu rzecznego, choć może wyjaśniać akumulację ilościową całej masy soli, nie jest wystarczająca do wyjaśnienia obecnego składu. Przedostawanie się najważniejszych kationów do wód oceanu następuje tak naprawdę na skutek procesów wietrzenia skał i spływu rzecznego, choć większość z nich prawdopodobnie pochodzi z wnętrzności ziemi.
3. Przez cały okres istnienia Oceanu Światowego zasolenie zmieniało się zarówno w górę, jak i w dół, a nie jednostronnie, jak wynika z drugiego założenia. Pod koniec paleozoiku, sądząc po składzie soli mórz, które istniały wówczas, a następnie wyschły, skład chemiczny oceanu był już zbliżony do współczesnego.
4. Zasolenie i skład wody wciąż się zmieniają, jednak proces ten jest na tyle powolny, że ze względu na niewystarczającą czułość metod analizy chemicznej ludzie nie są w stanie zauważyć tych zmian. Zmiana okresów geologicznych, które znacznie różnią się charakterem górotwórstwa, aktywnością wulkaniczną, a także warunkami klimatycznymi, pojawieniem się życia w oceanie, są kamieniami milowymi wyznaczającymi kierunek procesu zmienności składu soli i zasolenie Oceanu Światowego.
Instrukcja
Poziom średniego zasolenia Oceanu Światowego wynosi 35 ppm – tę liczbę najczęściej podaje się w statystykach. Nieco dokładniejsza wartość, bez zaokrągleń: 34,73 ppm. W praktyce oznacza to, że w każdym litrze teoretycznej wody oceanicznej należy rozpuścić około 35 g soli. W praktyce wartość ta jest bardzo zróżnicowana, gdyż Ocean Światowy jest tak ogromny, że znajdujące się w nim wody nie mogą szybko się zmieszać i stworzyć przestrzeni jednorodnej pod względem właściwości chemicznych.
Zasolenie wody oceanicznej zależy od kilku czynników. Po pierwsze, określa się go na podstawie procentu parowania wody z oceanu i opadających do niego opadów. Jeśli opadów jest dużo, poziom lokalnego zasolenia spada, a jeśli nie ma opadów, ale woda intensywnie paruje, to zasolenie wzrasta. Dlatego w tropikach w niektórych porach roku zasolenie wód osiąga rekordowe dla planety wartości. Większą część oceanu stanowi Morze Czerwone, jego zasolenie wynosi 43 ppm.
Jednocześnie, nawet jeśli zawartość soli na powierzchni morza lub oceanu ulega wahaniom, zwykle zmiany te praktycznie nie wpływają na głębokie warstwy wody. Wahania powierzchni rzadko przekraczają 6 ppm. Na niektórych obszarach zasolenie wody zmniejsza się ze względu na obfitość świeżych rzek wpływających do mórz.
Zasolenie oceanów Pacyfiku i Atlantyku jest nieco wyższe niż pozostałych: wynosi 34,87 ppm. Ocean Indyjski ma zasolenie 34,58 ppm. Ocean Arktyczny ma najniższe zasolenie, a przyczyną tego jest topnienie lodów polarnych, które jest szczególnie intensywne na półkuli południowej. Prądy Oceanu Arktycznego wpływają również na Ocean Indyjski, dlatego jego zasolenie jest niższe niż w Oceanie Atlantyckim i Pacyfiku.
Im dalej od biegunów, tym większe zasolenie oceanu, z tych samych powodów. Jednak najbardziej zasolone szerokości geograficzne wynoszą od 3 do 20 stopni w obu kierunkach od równika, a nie od samego równika. Czasami mówi się nawet, że te „pasma” to pasy zasolenia. Powodem tego rozmieszczenia jest to, że równik jest strefą ciągłych, ulewnych deszczy tropikalnych, które odsalają wodę.
Powiązane wideo
notatka
Zmienia się nie tylko zasolenie, ale także temperatura wody w oceanach. Poziomo temperatura zmienia się od równika do biegunów, ale występuje również pionowa zmiana temperatury: maleje wraz z głębokością. Dzieje się tak dlatego, że słońce nie jest w stanie przeniknąć przez cały słup wody i ogrzać wód oceanu aż do samego dna. Temperatura powierzchni wód jest bardzo zróżnicowana. W pobliżu równika osiąga +25-28 stopni Celsjusza, a w pobliżu bieguna północnego może spaść do 0, a czasami może być nieco niższa.
Pomocna rada
Powierzchnia Oceanu Światowego wynosi około 360 milionów kilometrów kwadratowych. km. To około 71% całego terytorium planety.
Uważa się, że średnie zasolenie wód powierzchniowych Oceanu Atlantyckiego jest najwyższe w porównaniu do innych oceanów. Jednakże u wybrzeży Afryki w punkcie B jest ona znacznie niższa niż w punkcie A. Wyjaśnij, dlaczego tak się dzieje, wskazując dwie przyczyny. Zasolenie wód powierzchniowych oceanów zależy od ilości opadów i parowania, od dopływu wód rzecznych. Punkt b położony jest w strefie klimatu równikowego, gdzie w ciągu roku spada więcej opadów niż w strefie klimatu tropikalnego, w której znajduje się punkt a. W punkcie b parowanie z powierzchni jest mniejsze, ponieważ w pasie równikowym występuje duże zmętnienie, co zmniejsza parowanie z powierzchni. W punkcie a parowanie jest większe, ponieważ w strefie tropikalnej brak chmur i opadające prądy powietrza zwiększają parowanie. Punkt b znajduje się w Zatoce Gwinejskiej, przez którą przepływają główne rzeki Afryki. Komentarz.
Slajd 14 z prezentacji „Ujednolicone zadania egzaminacyjne z geografii”. Rozmiar archiwum z prezentacją wynosi 6304 KB.Klasa geografii 11
podsumowanie innych prezentacji„Charakterystyka Meksyku” – Rolnictwo. Kraj rozwinięty. naturalne warunki. Znajomość specyfiki krajów Ameryki Łacińskiej. Populacja. Możliwe problemy. Zasoby naturalne. Meksyk. Transport. Gospodarka. Pozycja geograficzna. Leśnictwo.
„Populacja kraju USA” – Rozkład dochodów ludności USA. Podział populacji USA według wieku. Spis ludności – co dziesięć lat. Ciekawe fakty i materiały referencyjne. Sprawdź sam i dodaj wnioski. Podział populacji USA według rasy i grupy etnicznej. Najszybciej rosnąca populacja na Zachodzie. Liczebność populacji i cechy dynamiki. Wnioski i prognozy. Cechy rozmieszczenia populacji. Ludność Stanów Zjednoczonych Ameryki.
„Stan Arizona” – Znaczna część terytorium stanu przypada na góry i płaskowyże. Stan Arizona. Geografia. Kolorado. Klimat. Gospodarka. Treść. Populacja. Etymologia. Fabuła.
„Geografia «RPA»” – Herb Republiki Południowej Afryki. Republika Afryki Południowej. Populacja. Ciekawe fakty na temat Republiki Południowej Afryki. Thomasa Baynesa. Wnętrzne regiony Republiki Południowej Afryki. Kapitał. Sztuka. Republika Południowej Afryki ma różnorodne strefy klimatyczne. Gałęzie gospodarki narodowej. Flora Republiki Południowej Afryki. Geografia. Świat zwierząt Republiki Południowej Afryki. Słowa hymnu Republiki Południowej Afryki. Fabuła. Jerzego Pemby. Gospodarka. Religia. Prezydent Republiki Południowej Afryki.
„Ashit” – Nasza kraina jest piękna i różnorodna. Badania wody. Nieme łabędzie. Jaki jest stan ekologiczny rzeki Aszit. W rzece jest mało ryb. Podstawowe odżywianie. Jaki jest pożytek z rzeki Aszit. Tamy młyńskie. Uogólnione wskaźniki. Pomnik przyrody. substancje nieorganiczne. Podróżnicy. Marnować. Pytanie. Sytuacja ekologiczna w Republice Tatarstanu. Rzeka Ashit późną jesienią. Stan ekologiczny rzeki Aszit. Czy można pływać w rzece Ashit?
„Woda podstawą życia” – Problemy małych rzek. Postawa mieszkańców. Opisz właściwości wody. Długość wybrzeża. Najbardziej anomalna rzecz Zasoby wodne Ziemi. Działania na rzecz poprawy ekologicznej rzek. pozytywny wpływ na wodę. Główne źródła zanieczyszczeń wody. Woda to bogactwo. Piękno całej natury. Metody oczyszczania wody w gospodarstwie domowym. Grunty orne schodzą do samego brzegu zbiornika. Woda jest podstawą życia na Ziemi. Badania jakości wody wodociągowej.
Całkowita ilość rozpuszczonych minerałów, tj. sole w 1 kg wody morskiej, jednak podobnie jak woda ze słonych jezior (solanka), w niektórych przypadkach woda z głębokich warstw wodonośnych, mierzona wagowo (w gramach), nazywana jest zasoleniem wody. Średnie zasolenie wód Oceanu Światowego wynosi 35 g soli rozpuszczonych w 1 kg wody morskiej, tj. 0,035 ułamka kilograma (L.K. Davydov i in. Hydrology. Gidrometeoizdat., L., 1973).
Zasolenie solanki słonych jezior może sięgać 200, a nawet 400 g/kg (na przykład jeziora Baskunchak, Elton, Morze Martwe itp.). To samo można przypisać solankom z głębokich podziemnych warstw wodonośnych.
W praktyce oceanologicznej i limnologicznej zasolenie wyraża się w tysięcznych, tj. ppm (od łac. pro mille - na tysiąc) i jest oznaczane S ‰, to samo co g / kg.
W hydrogeologii coraz częściej używa się pojęcia mineralizacji. Wymiar wartości mineralizacji wynosi g/l (g/dm 3) lub dla wód niskozmineralizowanych mg/l.
Istnieje możliwość przeliczenia zasolenia na mineralizację i odwrotnie wykorzystując wartość gęstości, co można zobaczyć w zadaniach szczegółowych nr 1 - 36. Wartości gęstości wody w wybranej temperaturze dla danej wartości zasolenia można przeliczyć zaczerpnięte z odpowiedniej książki referencyjnej lub zmierzone eksperymentalnie z dużą dokładnością za pomocą specjalnego urządzenia - areometru.
Mineralizacja wody morskiej wynosi 20,25 g/l, a jej gęstość w temperaturze 20°C wynosi 1,0125 g/cm3. Określ zasolenie tej wody w ‰.
Rozwiązanie:
1). 1,0125 g/ml = 1,0125 kg/l = 1012,5 g/l itd. Wybierzmy dogodną do dalszych obliczeń jednostkę, np. tę ostatnią. Zróbmy pierwszą proporcję.
1012,5 g tej wody morskiej zajmuje objętość 1 litra
X \u003d 1000 1: 1012,5 \u003d 0,9877 l
1 litr wody morskiej zawiera 20,25 g soli
B 0,9877 l - X g soli
X \u003d 0,9877 l 20,25 g / l \u003d 20,00 g. Tyle soli zawartych jest w wodzie o objętości 0,9877 l lub masie 1 kg.
3). Zatem stężenie soli wynosi dokładnie 20 g/kg, czyli zasolenie wynosi 20 ‰.
Odpowiedź: Zasolenie tej wody wynosi 20 ‰.
Mineralizacja wody morskiej wynosi 10,05 g/l, a jej gęstość w temperaturze 20°C wynosi 1,0053 g/cm3. Określ zasolenie tej wody w ‰.
Rozwiązanie:
1). 1,0053 g/ml = 1,0053 kg/l = 1005,3 g/l itd. Wybierzmy dogodną do dalszych obliczeń jednostkę, np. tę ostatnią. Zróbmy pierwszą proporcję.
1005,3 g tej wody morskiej zajmuje objętość 1 litra
1000 g, tj. 1 kg tej wody - X l
X \u003d 1000 1: 1005,3 \u003d 0,9947 l
To właśnie ta objętość wody „waży” 1 kg.
2). Zróbmy drugą proporcję:
1 litr wody morskiej zawiera 10,05 g soli
B 0,9947 l - X g soli
X \u003d 0,9947 l 10,05 g / l \u003d 9,997 g. Tyle soli zawartych jest w wodzie o objętości 0,9947 l lub masie 1 kg.
3). Zatem stężenie soli wynosi 9,997 g/kg, czyli zasolenie 9,997 ‰.
Odpowiedź: zasolenie tej wody wynosi 9,997 ‰.
Opcje zadania 1 i 2
Gęstości wody morskiej podano dla dowolnych temperatur
| numer zadania | Mineralizacja, g/l | Gęstość, g/ml | numer zadania | Mineralizacja, g/l | Gęstość, g/ml |
| 10,12 | 1,0061 | 30,02 | 1,0262 | ||
| 11,15 | 1,0099 | 31,21 | 1,0268 | ||
| 12,45 | 1,0104 | 32,34 | 1,0272 | ||
| 15,63 | 1,0211 | 33,65 | 1,0279 | ||
| 18,00 | 1,0219 | 34,11 | 1,0297 | ||
| 20,22 | 1,0225 | 34,57 | 1,0310 | ||
| 24,59 | 1,0231 | 35,25 | 1,0337 | ||
| 28,68 | 1,0258 | 37,97 | 1,0345 |
Zasolenie solanki słonego jeziora wynosi 120 ‰, a gęstość w temperaturze 20 0 C wynosi 1,0857 g/ml. Określ mineralizację tej solanki w g/l.
Rozwiązanie:
1). 1,0857 g/ml = 1,0857 kg/l = 1085,7 g/l itd. Wybierzmy dogodną do dalszych obliczeń jednostkę, np. tę ostatnią. Zróbmy pierwszą proporcję.
1085,7 g tej solanki ma objętość 1 litra
X \u003d 1000 1: 1085,7 \u003d 0,9211 l
Te. 1000 g solanki ma objętość 0,9211 litra.
2). 120 ‰ \u003d 120 g / kg zatem 1 kg solanki zawiera 120 g soli, ale 1 kg solanki zajmuje objętość 0,9947 litra, dlatego można zapisać 120 g / kg \u003d 120 g / 0,9211 l.
W 0,9211 l solanki znajduje się 120 g soli
X \u003d 120 1: 0,9211 \u003d 130,28 g / l
Odpowiedź: mineralizacja wody wynosi 130,28 g/l.
Zasolenie solanki słonego jeziora wynosi 260 ‰, a gęstość w temperaturze 20 0 C wynosi 1,1972 g/ml. Określ mineralizację tej solanki w g/l.
Rozwiązanie:
1). 1,1972 g/ml = 1,1972 kg/l = 1197,2 g/l itd. Wybierzmy dogodną do dalszych obliczeń jednostkę, np. tę ostatnią. Zróbmy pierwszą proporcję.
1197,2 g tej solanki ma objętość 1 litra
1000 g tej solanki (solanka) - X l
X \u003d 1000 1: 1197,2 \u003d 0,8353 l
Te. 1000 g solanki ma objętość 0,8353 litra.
2). 260 ‰ \u003d 260 g / kg zatem 1 kg solanki zawiera 260 g soli, ale 1 kg solanki zajmuje objętość 0,8353 l, zatem możemy zapisać 260 g / kg = 260 g / 0,8353 l.
3). Zróbmy drugą proporcję:
W 0,8353 l solanki znajduje się 260 g soli
X \u003d 260 1: 0,8353 \u003d g / l
Odpowiedź: mineralizacja wody wynosi 311,27 g/l.
Opcje problemu 19 i 20
Gęstości solanki podane są dla dowolnych temperatur