원인의 남성 유형에 머리카락. 여성의 다모증: 원인, 증상, 치료 및 예방. 가장 중요한 이유

29.05.2022

우리 중 많은 사람들이 얼굴에 수염이나 콧수염이 있는 것으로 구별되는 여성을 만났습니다. 다소 이상하고 부자연스러워 보이며, 일부에서는 이러한 모발 성장이 얼굴 피부의 털을 뽑거나 뽑은 결과라고 생각하기도 하지만 이는 착각입니다.

여성의 얼굴에 머리카락이 나타나는 것은 다모증과 관련이 있습니다. 이것은 독점적 인 여성 진단으로 신체의 남성 호르몬이 우세하기 때문에 안드로겐 유형의 여성에게 과도한 모발 성장이 있음을 의미합니다.

이 병리학은 콤플렉스의 발달을 유발하고 그러한 여성을 조롱의 대상으로 만들고 남성의 관심도 감소하기 때문에 공정한 섹스에 많은 문제를 일으 킵니다. 머리카락은 성장 장소(국소화)에서 최종적으로 파생된 이름을 갖습니다.

위와 등;

갈비뼈;

턱;

윗입술.

이러한 머리카락은 거칠고 길고 어둡고 자루가 있으며 얼굴을 포함하여 여성의 몸에 일반적으로 존재하는 연모와 비교하여 완전히 다른 유형의 구근에서 자랍니다. 가임 연령의 20번째 여성마다 수염이 있는 반면, 폐경이 시작되면 4번째 여성에서 모발이 관찰됩니다. 종종 다모증은 불임, 월경 불규칙 및 장기간의 우울증과 결합됩니다.

안드로겐에 대해 조금

안드로겐에는 여러 유형이 있으며 그 중 가장 유명한 것은 테스토스테론입니다. 남성의 몸에서 이 호르몬은 정자 형성과 남성 신체의 특징적인 징후(신체의 모발 성장, 거친 목소리)의 발달을 담당합니다.

테스토스테론은 여성의 몸에도 존재하지만 소량이지만 월경 주기, 생식력(가임력) 및 성욕에 영향을 미칩니다. 따라서이 호르몬 수치가 증가함에 따라 여성은 남성 유형에 따라 신체의 기능적 변화를 경험하기 시작합니다.

다른 남성 성 호르몬인 디하이드로에피안드로스테론과 안드로스테네디온은 결국 테스토스테론으로 전환됩니다.

다모증의 증상

오랫동안 아이를 잉태하지 못하거나 불임.

월경 기능 위반 - 불규칙한 기간의 완전한 부재 또는 존재.

여드름 - 피부의 염증성 변화, 피지선 구조.

머리, 특히 이마의 탈모가 가속화됩니다.

피부와 모발의 유성 증가.

남성 유형에 따른 여성의 모발 성장: 허벅지 안쪽 표면, 엉덩이, 복부, 등, 가슴, 유두 주위, 얼굴(턱, 윗입술)에 착색되고 단단한 막대 모양의 모발이 자랍니다.

안드로겐 과다증의 배경에 대한 다모증의 발달과 함께 미래에 남성적 특성 (남성화의 징후)이 나타나기 시작합니다.

음핵의 증가와 음순의 크기 감소, 질 윤활 분비 중단;

측두엽의 탈모;

유선 조직의 감소;

남성 유형에 따른 지방 조직의 재분배 (가슴, 팔, 어깨의 국소화);

근육량의 증가, 특히 상부 어깨 거들에서 두드러집니다.

성욕 증가.

얼굴에 여성의 모발 성장의 원인

이 질병의 기본은 여러 가지 이유로 인해 발생하는 가늘고 착색되지 않은 연모가 말단 모발로 다시 태어나는 것입니다. 유색, 길고, 단단합니다. 다모증의 약 90%는 다낭성 난소 증후군의 결과입니다. 여성의 신체에서 남성과 여성 호르몬 비율의 생리학적 변화는 폐경기와 임신 중에도 관찰됩니다.

안드로겐과다증 또는 성 호르몬 생산 증가는 다음과 같은 경우에 발생합니다.

폐경 - 여성 성 호르몬 분비가 감소한 후 테스토스테론 수치가 높게 유지되고 말단 모발의 성장을 유발합니다.

시상 하부 유형의 무월경;

난자의 성숙이 일어나지 않는 만성 무배란;

난소 과낭포증 - 다낭성 과정의 심각한 변형;

난소의 신생물;

다낭성 난소 증후군은 난소 표면에 체액으로 채워진 여러 개의 낭종이 형성되기 시작할 때 생식선의 기능 장애가 있습니다.

안드로겐에 과민증

여성의 얼굴 털 성장 사례의 약 25%는 안드로겐 수준의 증가와 관련이 없지만 이러한 호르몬에 대한 과도한 감도는 이러한 증상의 발병을 유발합니다. 어떤 이유로 정상적인 호르몬 배경은 더 확연한 반응.

부신 기능 장애

그들은 부신 종양의 발달, 선천성 또는 후천성 피질의 증식의 결과로 발생합니다. 증상은 땀샘에 의한 스테로이드 호르몬 생산 증가의 배경에 대해 발생하며 안드로겐도 호르몬 그룹에 속합니다.

뇌하수체 기능 장애

말단 비대, 뇌하수체 프로락틴종(호르몬 활성 종양), Itsenko-Cushing 증후군(체중 및 복부의 상당한 증가)에서 발생합니다. 뇌하수체의 일차 병변은 병리학 적 과정에서 부신의 관여를 유발하며, 그 기능은 변화하고 코티솔과 안드로겐을 과도하게 분비하기 시작합니다.

유전적 소인

일부 인종 그룹(백인, 지중해 여성)과 여러 세대에 걸친 가족에서는 이러한 현상을 유발하는 염색체 및 유전적 특징이 관찰될 수 있습니다.

특정 약물 복용

다음을 사용할 때 이러한 불쾌한 부작용이 관찰됩니다.

항생제 "스테토마이신";

면역억제제("Sandimmun", "Cyclosporine");

프로게스틴("Orvette", "Mikronr");

안드로겐("안드리올", "프로비온");

동화 작용("Clomid", "Nolvadex");

코르티코스테로이드("히드로코르티손", "베타메타손", "플로스테론").

특발성 다모증

특발성 다모증은 여성에서 변형된 수염의 과도한 성장을 설명할 수 있는 명백한 이유 없이 발생합니다. 이러한 유형의 병리학은 모낭 및 피부 수용체의 안드로겐에 대한 민감도가 증가하는 신체 형성이 특징입니다. 특발성 다모증의 증상이 흐려지고 호르몬 이상이 중요하지 않으며 생식 기능이 방해받지 않습니다.

분류

다모증의 임상 형태는 그것을 유발 한 이유에 따라 구별됩니다.

약물 복용과 관련된 의인성 또는 외인성;

신경내분비: 뇌하수체, 난소, 의인성 다모증;

체질 또는 피부과: 가족성 및 특발성 다모증.

병리학의 두 번째 분류는 다모증과 기타 장애 간의 관계를 기반으로 합니다.

남성화의 징후와 함께 (여자는 남자처럼 보입니다);

배란 장애와 관련된;

증가된 활동(여드름 및 여드름)의 지루성 복합물에 의해 무게가 줄었습니다.

진단

다모증의 진단은 내분비학자 및 산부인과 전문의의 검사를 포함하여 신중한 병력 청취와 여러 실험실 검사로 구성됩니다.

실험실 연구(혈청 내 호르몬 연구)

병리학의 발달

증상의 점진적인 증가는 다낭성 질환의 특징이며, 증상의 급격한 발달은 안드로겐 생성 종양의 존재를 나타낼 수 있습니다

총 테스토스테론:

200ng% 이상 - 난소 종양이 있는 경우에 일반적입니다.

200ng% 미만 - 경구 피임약이나 프레드니솔론을 복용하는 동안 감소하며 다낭성 질환의 증거입니다.

약물 이력

원치 않는 부작용을 일으키는 그룹의 약물로 치료

디히드로에피안드로스테론 황산염:

700ng% 미만, 덱사메타손에 의해 감소, 부신 증식증의 증거;

700ng% 이상, 감소할 역학 없이 부신 종양의 존재를 나타냅니다.

월경 기능

규칙적인 주기는 가족성 다모증 또는 특발성 과정을 나타냅니다.

17-하이드록시프로게스테론: 선천성 부신 과형성이 있는 경우 상승

성선 자극 호르몬: 황체 형성 호르몬이 난포 자극 호르몬보다 우세하기 시작하며, 일반적으로 다낭성 질환이 있습니다.

Androstenedione - 수치 상승은 난소 질환을 나타냅니다.

코티솔 - Itsenko-Cushing 증후군과 함께 증가합니다.

기악 연구

난소의 진단 복강경 검사 (종양 과정이 의심되는 경우);

부신, 뇌의 CT 및 MRI;

부신과 난소의 초음파.

치료

가벼운 정도의 털로 여성이 월경주기에 편차가 없으면 상태에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 여성의 얼굴에 과도한 모발 성장은 단지 증상, 더 심각한 병리의 징후이므로 치료는 병인학 적 원인 인 주요 질병을 제거하는 것을 목표로해야합니다.

Itsenko-Cushing 증후군의 치료, 말단 비대증;

얼굴 털을 유발하는 약물의 취소;

난소, 부신 또는 뇌하수체에서 신생물 제거.

약물 요법

약물 치료는 안드로겐 분비 종양의 존재를 철저히 검사하고 배제한 후에만 처방될 수 있습니다. 치료에는 3-6 개월 주기의 호르몬 약물 사용이 포함되며 경우에 따라 이러한 과정을 반복해야 합니다. 호르몬 치료는 새로운 모발 성장을 늦추거나 멈추게 하지만 기존 수염에는 영향을 미치지 않습니다.

부신, 난소, 뇌하수체 종양 - 각각의 특정 경우에 따라 화학 요법, 수술 및 기타 요법.

다낭성 난소 : 경구 피임약 (Androkur, Zhanin, Yarina) 및 항에스트로겐 그룹의 호르몬 약물 - Clofemin.

선천성 부신 과형성: 코르티솔, 프레드니솔론.

Hyperandrogenism - "Yarina", "Zhanin", "Diana-35"와 같은 항 안드로겐 효과가있는 약물은 호르몬 테스토스테론 수치를 낮추고 안드로겐에 대한 모낭의 감수성을 막습니다.

호르몬 요법에 대한 금기 사항:

개인적인 편협함;

위치에 관계없이 종양 형성;

젖 분비;

임신.

심리학자와 다이어트의 도움

다모증이 체중 증가로 보완되면 저탄수화물 식단을 따라야 합니다. 어떤 경우에는 특히 정신병 및 우울증의 발병과 함께 심리학자의 도움이 필요할 수 있습니다.

미용 방법

여자의 얼굴 털을 제거하는 방법? 미용 절차는 가시성을 줄이거나 기존 모발을 완전히 제거할 수 있을 뿐이지만 그러한 치료가 모발 성장의 바로 그 이유를 제거하지는 못합니다. 따라서 호르몬 약물을 사용하여 이러한 병용 치료를 권장합니다.

왁싱이나 면도는 다리, 복부, 등의 털을 제거하는 방법으로 허용됩니다. 말단 모발이 다시 자라면 흉터가 형성되고 감염 위험이 있기 때문에 절차가 처방되지 않습니다.

뽑기 - 특수 핀셋을 사용하여 모낭을 제거하고 피부를 방부제로 처리합니다. 그것은 얼굴의 피부에 소량의 머리카락이있는 상태에서 수행됩니다. 정기적으로 머리카락을 뽑으면 피부가 거칠어지고 미래의 머리카락이 길어지며 감염 발병을 위협합니다. 이 방법을 남용하지 마십시오.

라이트닝 - 이를 위해 과산화수소 및 하이드로 퍼라이트를 기반으로 한 특수 화합물이 사용되어 모발을 표백시켜 천연 색소를 박탈하여 보이지 않게 만듭니다. 이 기술은 약간의 다모증이 있는 짧고 작은 머리카락이 있는 경우에 적합합니다.

비싼 절차:

레이저 제모 - 레이저 광선이 모발을 통과하고 멜라닌을 함유한 세포를 가열하여 모낭의 파괴를 유발합니다. 휴면 전구에 영향을 미치지 않으면서 활성 성장 상태에 있는 털만 제거하십시오. 따라서 결과를 얻으려면 1-6 개월 동안 여러 절차가 필요할 수 있습니다. 모발에 영향을 미치는 가장 효과적인 방법이며 광제모보다 더 효과적입니다.

광 제모 - 멜라닌에 의해 흡수되는 높은 임펄스 빛(파장 400-1200 nm)의 섬광에 머리카락이 노출됩니다. 동시에 방출되는 열 에너지는 모낭에 파괴적인 영향을 미칩니다. 이 절차는 검은 머리를 제거하는 데만 효과적이며 밝은 머리에는 영향을 미치지 않습니다. 효과는 5개월간 지속됩니다.

레이저 및 광 제모에 대한 금기 사항:

포르피린증;

인슐린 펌프 또는 심박 조율기의 존재;

isotretinoion, 스테로이드 치료;

자외선에 장기간 노출 (일광 욕실, 해변 휴가);

피부 문신;

임신;

제모 영역의 염증성 병소.

레이저 및 광 제모는 과도한 모발을 제거하는 데 효과적이지만 많은 양의 모발이 있는 경우 원치 않는 모발 성장을 방지하는 데 매우 비용이 많이 드는 기술이므로 필요한 경우 얼굴과 신체의 열린 부분만 치료하면 감각. 절차는 새로운 헤어 라인의 성장에 영향을 줄 수 없으므로 다모증 발병의 원인을 치료하는 데 미용 기술은 쓸모가 없다는 것을 기억해야합니다.

대체 치료

전통적인 치료법이 없으면 병리학의 임상 양상이 사라지지 않을 것이라는 점을 이해해야 합니다. 전통 의학은 특발성 형태의 질병이 있는 경우에만 또는 호르몬 치료 후 모발을 제거하는 방법으로 사용할 수 있습니다.

마약 달인. 으깬 식물의 줄기와 잎에 물을 부어 액체가 잎을 덮을 정도로 붓고 약한 불에서 1시간 정도 끓인다. 결과 국물은 일주일에 두 번 원치 않는 머리카락으로 번지며 식물은 유독 한 것으로 분류되기 때문에 매우 조심스럽게 묻습니다.

신선한 마늘입니다. 마늘을 죽 상태로 빻아 모근에 10분간 바릅니다. 이러한 종류의 마스크를 정기적으로 사용하면 수염의 성장을 늦출 수 있습니다.

설익은 호두 주스. 설익은 견과류를 반으로 자르고 주스를 짜내면 주스가 거의 나오지 않는다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 주스 한 방울이 머리카락이나 뿌리를 윤활합니다. 3~4회 시술 후 모발 성장이 느려집니다.

질병 예후

머리카락의 수명주기는 6 개월입니다. 이것은 여성의 얼굴에 대한 모발 치료의 최소 기간이며 모든 의사의 권고에 대한 인내와 신중하고 정확한 준수가 필요합니다. 때때로 신체의 원하지 않는 부분에서 증가된 체모를 완전히 제거하는 것이 불가능하지만 상당한 성장 지연을 달성하는 것은 매우 실제적인 목표입니다.

다모증 여성이 말단 모발의 과도한 성장을 경험하는 상태입니다. 이 머리카락은 남성 패턴으로 몸 전체에 분포되어 있습니다. 즉, 소위 안드로겐 의존 영역에서 자랍니다.

다모증은 여성의 생산량이 너무 높기 때문에 발생합니다. . 현재까지 통계에 따르면 인종에 따라 여성의 약 5-10%에서 다모증이 관찰됩니다. 다모증으로 여성의 머리카락은 눈에 띄게 될뿐만 아니라 종종 다른 사람들에게 당혹감을 유발합니다. 대부분의 경우 다모증이 발병하는 여성은 두껍고 검은 머리카락을 가지고 있습니다.

다모증의 원인

다모증이 발생하는 여성에서 모발 성장의 특성, 분포 및 강도는 주로 안드로겐에 의해 결정됩니다. 영향과 영향을 받아 몸에 자라는 보통의 연모 디하이드로테스토스테론 모낭에서 말단 털로 발달하기 시작합니다.

안드로겐의 작용으로 모낭의 활동기가 길어지고 모간 지름이 증가하여 색소침착과 피지선의 기능도 강해진다. 모낭의 위치에 따라 반응도 다를 수 있습니다. 따라서 이마와 크라운 영역에서 안드로겐이 강력하고 장기간 초과되면 모낭을 둘러싸는 혈관 경련이 발생합니다. 나중에 모낭이 죽고 환자는 소위 안드로겐 . 신체의 다른 부분에 있는 모낭에서 안드로겐이 과도하게 생성되면 다모증이라고 하는 모발 성장이 증가합니다.

또한 여성의 과도한 모발 성장은 때때로 인슐린 수치 상승으로 인해 발생합니다. 이 경우 여성은 비만으로 고통받을 수 있습니다. 전문가들은 고농도의 인슐린이 안드로겐을 생성하는 세포의 자극 요인이 된다는 것을 발견했습니다.

다모증의 유형과 정도

스페셜이 있다 페리만-골웨이 스케일 , 다모증의 정도가 추정됩니다. 모발 성장 정도는 포인트로 평가됩니다. 따라서 전문가들은 여성의 안드로겐화 정도를 결정하고 질병을 진단하는 과정에서 사용되는 방법 중 하나가 될 수 있습니다. 다모증의 진단에는 일부 실험실 진단 방법을 사용하여 환자의 혈액 내 테스토스테론 농도 수준을 결정하는 것이 포함됩니다.

현재까지 다모증에는 여러 유형이 있습니다. ~에 다모증의 헌법 형태 이 질병은 독점적으로 유전됩니다. 이 경우 여성의 모발 성장 증가는 안드로겐의 정상적인 생산과 함께 발생합니다. 이러한 유형의 모발 성장은 일부 국적의 여성에게 일반적입니다. 일반적으로 이러한 형태의 다모증은 지중해의 원주민, 동양의 일부 국가에서 관찰됩니다. 또한 일부 여성에서는 비율로 신체에서 특정 호르몬 장애가 관찰되는 기간 동안 수염 성장이 더 강렬해집니다. 안드로겐 그리고 .

~에 외인성 유형의 다모증 이 질병은 특정 질병을 치료하기 위해 여성의 몸에 안드로겐을 도입한 결과 발생합니다. 따라서 여성이 아이를 낳는 기간 동안 안드로겐을 복용하면 생식기의 남녀 간 해부학 적 구조와 다모증의 징후가있는 아기가 태어날 수 있습니다. 다모증의 발병을 유발할 수도 있습니다. 코르티코스테로이드 , 치료 . 또한 다모증의 발병을 유발하는 요인은 지속적인 장기 스트레스와 장기간의 단식 투쟁일 수 있습니다.

~에 특발성 다모증 배란 월경주기의 위반과 말초 안드로겐 함량의 표준 편차로 인해 모발 성장이 증가합니다. 전문가들은 5a-환원 효소 활성의 단독 증가 또는 안드로겐 수용체 활성의 변화를 특발성 다모증의 원인으로 결정합니다. 검사에서 의사는 다모증 또는 정상적인 모발 성장이 있는지 확인합니다.

~에 다모증 환자는 안드로겐 수준에 의존하지 않는 일반적으로 과도한 모발 성장이 있습니다. 다모증에는 분포, 체적, 모발 성장의 국소화, 선천적 및 후천적 모발 성장 개시의 가능성, 그리고 관련된 선천적 기형의 가능성의 다양한 변형이 있습니다. 다모증은 산발적일 수 있지만 가족 형태도 매우 일반적입니다.

임상 징후가 나타나는 시간에 따라 경미한 형태의 선천성 다모증은 안드로겐 생성 종양뿐만 아니라 청소년기에 나타나는 다모증에서 결정됩니다.

다모증 진단

과도한 모발 성장에 대한 불만이 있는 경우 의사와 상담해야 합니다. 산부인과 내분비학자 . 일반적으로 의사는 검사 중에 이미 이러한 상태를 구별하는 데 필요한 정보를 얻을 수 있습니다. 다모증 진단을 위해 필연적으로 수행되는 환자에게 질문 할 때 의사는 특정 약물을 한 번에 복용하지 않았는지 확인해야합니다. 따라서 모발 성장을 유발할 수 있습니다. 단백 동화 스테로이드 , 남성 성 호르몬 , , . 여성 신체의 호르몬 수치를 결정하기 위해 특별한 실험실 테스트가 수행됩니다. 혈청 내 테스토스테론 수치와 다른 성분의 존재 여부 및 수치를 확인하는 것이 중요합니다.

어떤 경우에는 다모증이 종양의 증상이거나 과분비를 동반합니다. 글루코코르티코이드 또는 선천성 부신 피질. 따라서 진단 과정에서 전문가는 추가 연구가 할당되는 그러한 조건을 배제해야합니다. 일반적으로 수반되는 질병이 있는 대부분의 경우 연구는 난소 또는 부신의 기능에 문제를 결정합니다.

다모증 치료

여성을 불편 함과 당혹감에서 구하려면 먼저 다모증 치료를 수행해야합니다. 그러나 원치 않는 체모와의 싸움을 시작하기 전에 여성이 의사를 방문하고 필요한 연구를 받고 자세한 상담을 받는 것이 매우 중요합니다.

다모증의 원인을 확인한 후 의사는 여성 신체의 안드로겐 함량을 줄이는 약물로 환자에게 치료 과정을 처방할 수 있습니다. 여성의 남성 호르몬 생성 증가를 방지하기 위해 다음과 같은 약물이 사용됩니다. 항안드로겐 . 이러한 약물은 3개월에서 6개월 사이에 복용해야 하며 의사가 개별적으로 치료 기간을 결정합니다. 그러나 그러한 약물의 효과적인 효과로 여성은 미래에 모발 성장을 멈 춥니 다. 그러나 더 일찍 자란 털은 과도한 털을 없애기 위해 널리 사용되는 방법을 사용하여 제거해야 합니다.

특별한 연고와 크림을 사용하여 과도한 수염의 성장을 늦출 수도 있습니다. 이러한 수단으로 치료하는 과정은 4 주에서 8 주까지 지속됩니다. 어떤 경우에는 모발 성장 과정을 늦추는 치료를 위해 특수 주사가 사용됩니다.

설명 된 수단은 여성의 상태에 긍정적 인 영향을 미치지 만 그러한 약물의 사용은 종종 바람직하지 않은 부작용을 유발합니다. 우선, 이들은 신체의 호르몬 교란이며 그 결과 , 분해하다 생리주기 . 또한 여성은 증상으로 고통받을 수 있습니다. 우울증 .

현재까지 피부의 과도한 모발을 제거하는 다양한 방법이 활발히 사용됩니다. 이 경우 면도는 가장 광범위하고 안전한 방법으로 간주됩니다. 또한 여성들은 종종 제모를 위해 특수 크림을 사용합니다. 그러나 구성에 활성 화학 물질이 존재하기 때문에 이러한 크림은 모든 사람에게 적합하지 않습니다. 또한 왁싱과 표백으로 머리카락을 제거합니다. 그러나 다모증이 있는 여성의 경우 후자의 절차는 매우 심한 자극을 유발할 수 있습니다.

원치 않는 모발 성장과의 싸움에서 좋은 결과는 전기 분해의 사용을 가져옵니다. 이 방법을 사용하면 신체의 다른 부분에 있는 털을 매우 효과적으로 제거할 수 있습니다. 그러나 다모증의 경우 대부분의 경우 모발이 매우 굵고 전기분해법에 따르면 이 경우 각 모낭을 별도로 처리해야 합니다. 따라서 원치 않는 모발을 완전히 제거하려면 많은 시간과 비용이 소요됩니다.

레이저 제모의 도움으로 원치 않는 머리를 훨씬 빨리 극복할 수 있습니다. 이 경우 얻은 결과는 오랫동안 고정됩니다.

그러나 고려해야 할 가장 중요한 것은 다모증이있는 여성이 우선 원치 않는 머리카락이 나타나는 원인을 제거한 다음 제거하는 것이 중요하다는 것입니다.

다모증의 치료는 장기간 지속되므로 적어도 6개월 후에는 모발 성장의 감소가 눈에 띄게 된다는 사실에 주목하는 것이 중요합니다.

또한 장기간 다모증으로 고통받는 여성은 일상 생활을 훨씬 더 어렵게 만드는 여러 가지 심각한 복합물을 개발할 수 있습니다.

출처 목록

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가늘고 가벼우며 부드러운 배아 털은 태아의 거의 전체 피부를 덮고 있으며 일반적으로 출생 전에 사라집니다. 그들은 점차적으로 연모와 말단 털로 대체됩니다. 여성의 얼굴뿐만 아니라 어린이와 성인의 거의 전신을 덮는 연모는 부드럽고 짧으며(길이 약 1.5mm) 약간 착색되어 있습니다. 연모와 달리 말단 또는 영구 모발은 어둡고 단단하며 길며 남성 성 호르몬 인 안드로겐의 영향으로 자라므로 안드로겐 의존성이라고합니다. 남성 신체의 주요 안드로겐인 테스토스테론은 고환에서 생성됩니다. 여성은 남성 성 호르몬을 형성하는 두 가지 원천이 있습니다. 부신은 안드로스테네디온, 디하이드로에피안드로스테론, 디하이드로에피안드로스테론 설페이트(테스토스테론 전구체) 및 테스토스테론을 생성합니다. 난소 - 안드로스테네디온 및 테스토스테론.

모낭 세포를 포함한 표적 조직의 테스토스테론에서 효소 5a-리덕타제의 작용하에 보다 강력한 안드로겐 디하이드로테스토스테론이 형성되어 모발 성장과 손실을 조절합니다. 모든 모발이 안드로겐에 대해 동일한 민감성을 나타내는 것은 아닙니다. 연모, 눈썹 및 속눈썹의 성장은 노출에 의존하지 않습니다. 치골, 겨드랑이의 머리카락은 낮은 농도의 안드로겐에도 민감합니다. 따라서이 장소에서 사춘기 동안 소년과 소녀 모두 부신에서 생성 된 안드로겐의 영향으로 거친 말단 모발이 거의 같은 속도로 자라기 시작하여 섬세한 연막을 대체합니다. 얼굴, 등, 가슴, 복부 및 귀에서 말단 털은 고농도 안드로겐의 영향으로 주로 남성에서 자랍니다. 두피에서 높은 수준의 안드로겐은 탈모를 유발합니다. 연구원들은 머리카락이 안드로겐에 대해 서로 다른 민감성을 보이는 이유를 계속해서 알아내고 있습니다.

다모증- 이것은 여성의 안드로겐 의존성 모발의 과도한 성장 또는 남성형 모발 성장입니다. 얼굴, 가슴 위쪽 및 등, 유두 주위, 복부의 흰색 선을 따라, 천골, 엉덩이, 허벅지 안쪽, 둔부 주름 및 외부 생식기의 털이 나타나는 것이 특징입니다. "다모증"이라는 용어는 여성과 관련해서만 사용됩니다.

다모증모발 성장이 안드로겐에 의존하지 않는 부위를 포함하여 신체의 모든 부위에서 과도한 모발 성장을 설명합니다. 다모증은 여성과 남성 모두에서 발생합니다.

다모증이 매우 높은 농도의 안드로겐(고안드로겐증)으로 인한 경우 시간이 지남에 따라 남성화가 발생할 수 있습니다. 이는 여성에게 남성적인 외부 징후가 나타나는 것을 특징으로 하는 과정입니다. 남성화 증상: 목소리의 거칠어짐, 대머리(두정 부분의 탈모 및 대머리 패치 형성), 유선 감소, 근육량 증가, 음핵 증가, 여드름. 이와 관련하여 의사는 남성화와 함께 다모증, 다모증 및 다모증을 구별하는 어려운 과제에 직면합니다.

다모증의 원인

따라서 다모증은 안드로겐 분비 증가 또는 안드로겐에 대한 모낭의 민감도 증가로 인한 것일 수 있습니다. 다모증은 여성의 절반 이상에서 발생하는 안드로겐과다증의 가장 빈번하고 초기 증상입니다. 높은 수준의 남성 성 호르몬은 다음 질병 및 상태에서 관찰될 수 있습니다.

다낭성 난소다모증의 가장 흔한 원인입니다. 과도한 모발 성장에 대한 불만 외에도 환자는 불임, 비만 및 월경 기능 장애에 대해 우려하고 있습니다. 백인 여성의 경우 다낭성 난소 증후군 환자의 70%, 아시아 여성의 경우 10-20%에서만 다모증이 관찰된다는 점은 흥미롭습니다. 아마도 이것은 다른 국적의 대표자들에서 5a-리덕타제의 다른 활동(위 참조) 때문일 것입니다.

쿠싱 증후군신체에 글루코 코르티코이드가 과도하게 수반되는 상태를 결합합니다. 주요 글루코코르티코이드는 코르티솔이며, 다양한 유형의 스트레스에 반응하여 증가된 양이 형성됩니다. 쿠싱 증후군의 징후: 신체에 지방이 주로 축적된 비만(뺨, 혹과 같은 견갑상부), 달 모양의 얼굴, 여드름, 복부의 자주색 줄무늬(줄무늬), 동맥 고혈압, 장애 내당능(당뇨병), 여성의 정신 장애 - 무월경(월경 부재), 불임 및 다모증. 종종 다모증은 과도한 코티솔 수치가 성 호르몬 교환을 방해한다는 사실 때문에 이 질병의 첫 번째 징후입니다. 뇌하수체(뇌 구조)의 샘종(양성 종양)에 의해 부신피질자극호르몬(ACTH)이 과도하게 분비되는 쿠싱증후군을 쿠싱병이라고 합니다. 코르티코스테로이드(프레드니솔론, 프레드니손, 덱사메타손 등)로 장기간 치료하면 쿠싱의 약물 증후군이 발생합니다.

선천성 부신 과형성(부신생식기 증후군) 코르티솔 합성의 여러 유전성 장애를 결합하여 그 결과 혈청 내 코티솔 수치가 감소하고 ACTH 농도가 증가합니다. 과도한 ACTH는 부신 피질의 증식(비대)을 유발하고 안드로겐 분비를 증가시켜 다모증을 유발합니다.

종양. 부신 피질과 난소의 안드로겐 분비(남성 성 호르몬 생성) 종양(후자를 안드로겐모세포종이라고 함)은 안드로겐성(남성 성 호르몬에 의해 유발됨) 탈모증(대머리), 얼굴 및 기타 안드로겐- 종속 영역. 다모증 외에도 희소월경(월경이 2일 이내로 단축됨), 무월경, 불임, 유선의 감소, 여드름의 출현이 특징적입니다. 난소의 안드로모세포종 환자가 조기 성 발달 및 월경 불규칙으로 나타날 수 있는 과에스트로겐증(여성 성 호르몬 함량 증가)을 경험하는 것은 극히 드뭅니다. 이 경우 다모증은 관찰되지 않습니다. 안드로겐 분비 종양은 일반적으로 25세 이상의 여성에서 남성화의 빠른 발병을 유발합니다. 따라서 다모증이 발생하는 속도를 항상 고려해야 합니다.

후천성 연모 다모증. 먼저 얼굴에, 그 다음에는 몸에(손바닥과 발바닥 제외) 배아털이 연모의 모낭에서 자라기 시작하며 때로는 길이가 10-15cm에 이르고 짧은 기간 동안 시간(8-10주). 이 "악성 보풀"은 종종 일부 악성 종양(환자의 98%에서), 특히 폐, 결장, 유방, 담낭, 자궁체, 방광의 암을 나타냅니다. 때때로 연모 다모증은 종양이 진단되기 몇 년 전에 감지됩니다.

약물 유발 다모증 및 다모증. 많은 약이 모발 성장을 자극합니다. 다나졸(자궁내막증 치료에 사용), 페니토인, 디아조사이드, 미녹시딜, 사이클로스포린, 헥사클로로벤젠, 메틸테스토스테론, 단백 동화 스테로이드, 코르티코스테로이드, 스트렙토마이신. 그들 중 일부는 다모증만을 유발하고 다른 일부(안드로겐, 다나졸)는 다모증과 남성화를 유발합니다.

외상성 다모증흉터, 부상 및 지속적인 피부 자극 부위에서 모발 성장이 증가하는 것이 특징입니다.

가족성 다모증다낭성 난소 증후군, 부신 피질의 선천적 증식에 대한 가족 소인이 특징입니다.

체질적 다모증유전적이다. 안드로겐 분비는 정상입니다. 일반적으로 이러한 형태의 다모증은 특정 인종 그룹(지중해 및 일부 아시아 지역 거주자)에서 발견됩니다. 규범의 변형은 난소 기능이 퇴색하고 후자를 선호하는 에스트로겐과 안드로겐의 비율이 변화하는 폐경기 여성의 얼굴 털 성장 증가로 간주될 수 있습니다.

특발성 다모증월경이 규칙적이고 혈액 내 안드로겐 수치가 정상이며 위에서 언급한 다른 질병이 없는 여성에서 과도한 모발 성장이 발생하는 상태를 설명합니다. "특발성"이라는 용어는 질병의 원인을 알 수 없거나 알 수 없음을 의미합니다. 이 유형의 다모증은 내분비 및 부인과 병리가 감지되지 않는 경우에 말하고 의약 및 체질 다모증도 제외됩니다.

이런 식으로, 다모증의 원인안드로겐 과잉(hyperandrogenism), 약물 남용, 가족 및 체질적 다모증의 네 그룹으로 나눌 수 있습니다. 체질, 약물 유발 및 특발성 다모증은 난소 또는 부신 병리와 관련이 없습니다. 안드로겐 및 동화 작용제의 섭취에 의해 매개되는 의약을 제외하고 이러한 형태는 희소월경, 여드름 및/또는 남성화와 같은 안드로겐 과잉의 다른 징후(다모증 제외)를 동반하지 않습니다.

다모증 진단

다모증의 경우 의사(산부인과 전문의 또는 내분비 전문의)는 초경(첫 월경)이 시작된 시간, 월경 주기의 특성, 임신과 출산, 생식기의 과거 및 기존 질병에 대한 여성의 데이터를 주의 깊게 검사합니다. 이 정보를 부인과 병력이라고 합니다. 삶의 기억 상실도 중요합니다. 즉, 다른 모든 일반, 과거 및 실제 질병에 대한 정보입니다. 환자가 복용하고 현재 복용하고 있는 약물을 반드시 고려해야 합니다. 질병의 기억 상실증 (역사)에는 과도한 모발 성장의 징후가 나타나는 시간, 체중 증가 가능성, 유선의 크기 및 목소리 음색의 변화, 여드름의 출현에 대한 질문이 포함됩니다. 등. 가족력, 즉 다낭성 난소 증후군, 선천성 부신 과형성 및 위에 나열된 기타를 포함하여 다모증으로 이어지는 질병의 존재, 즉 가장 가까운 친척에 질병이 있는지에 주의를 기울입니다. 의사를 방문하기 전에 증상, 질병 및 생활력, 부인과 및 가족력에 관한 데이터를 기록하는 것이 좋습니다. 덕분에 정확한 진단을 내리는 데 도움이 되는 정보가 잊혀지지 않으며, 예약 시간 동안 관심 있는 질문을 할 수 있는 시간을 확보할 수 있습니다. 임상 (신체) 검사에서 치골, 겨드랑이, 얼굴, 몸통, 팔다리 - 안드로겐에 민감한 모발의 성장 영역이 검사 대상입니다. 남성화 증상(어깨띠 근육의 증가, 이마의 대머리, 깊은 목소리, 음핵 비대)과 결합된 다모증은 높은 수준의 남성 성 호르몬의 특징이며 안드로겐 분비 종양을 시사합니다. 부신 또는 난소. 얼굴 과다, 신체 비만, 자주색 줄무늬, 쇄골 위의 지방 침착, 목과 머리 뒤쪽은 쿠싱 증후군의 특징인 코르티솔(고코르티솔혈증) 함량이 높음을 나타냅니다. 임상 검사 후 테스토스테론을 포함한 특정 호르몬의 농도를 결정하기 위해 혈액 검사가 처방됩니다. 남성형 모발 성장은 디하이드로테스토스테론 수준에 의해 결정되기 때문에 다모증의 중증도는 혈청 내 총 테스토스테론 수준에 항상 의존하는 것은 아닙니다. 성 호르몬에 결합하는 특수 단백질 인 글로불린의 농도도 연구 대상입니다. 감소함에 따라 유리 (이 단백질에 구속되지 않음) 테스토스테론 수치가 증가하므로 디 하이드로 테스토스테론 함량이 증가하고 혈청 내 총 테스토스테론 농도가 정상인 경우에도 다모증이 관찰 될 수 있습니다. 테스토스테론 수치가 지나치게 높으면 난소 또는 부신의 안드로겐 분비 종양이 있는지 검사합니다. 초음파 (초음파), 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 또는 자기 공명 영상 (MRI)이 처방됩니다.

다모증 치료

다모증의 원인을 검사하고 확인한 후 기저 질환을 치료합니다(위 참조). 약물 다모증의 경우 모발 성장을 촉진하는 약물 복용을 중단하십시오.

다모증 치료를 위해 미용 절차와 약물이 결합됩니다. 미용 절차는 표백 및/또는 제모로 구성됩니다. 소량의 모발은 과산화수소로 표백할 수 있습니다. 제모 방법: 제모(모낭은 영향을 받지 않음) 및 제모(모낭과 함께 제거). 제모는 면도 및 화학 물질 (제모)의 도움으로 수행됩니다. 제모는 빠르고 저렴한 절차이지만 매일 반복해야 합니다. 일반적인 믿음과 달리 정기적인 면도는 모발 성장을 촉진하지 않습니다. 일반적으로 다모증이 있는 여성은 겨드랑이와 다리만 면도하고 얼굴과 신체의 다른 부분을 면도하는 것은 허용되지 않는 것으로 간주됩니다. 젤, 로션, 크림과 같은 화학적 제모 제품은 제한된 피부 부위의 제모에 효과적이며 올바르게 사용하면 일반적으로 안전하지만 알칼리성 환경(pH˃7)으로 인해 피부 자극을 유발할 수 있습니다. 제모제의 작용 기전은 모발에 함유된 단백질(케라틴)의 파괴를 기반으로 합니다. 임시 제모는 특수 장치 (제모기), 핀셋으로 뽑기 (이 방법은 단일 모발에만 적합) 및 피부 왁싱으로 수행됩니다. 왁스로 제모하면 면도나 화학제품에 비해 효과가 오래갑니다. 녹은 왁스를 피부에 바르고 식혀 굳힌 후 모발과 함께 제거합니다. 이 절차는 미용실에서 가장 잘 수행됩니다. 같은 장소에서 전기 분해를 사용하여 라디칼 제모가 수행됩니다. 이 비싸고 시간 소모적인 절차는 전류로 모낭을 파괴하기 위해 각 모낭에 가는 바늘을 통과시키는 것을 포함합니다. 그 결과 원치 않는 모발이 완전히 제거되지만 절차가 고통스럽고 피부가 변색되거나 어두워지며 드물게 흉터가 생기는 부작용이 동반될 수 있습니다. 당신은 또한 그들을 파괴하기 위해 모낭에 레이저 노출의 도움으로 원치 않는 머리카락을 제거할 수 있습니다. 레이저 치료는 비용이 많이 들고 불편함, 발적 및 피부 부종이 동반됩니다. 일반적으로 레이저 노출 후 많은 머리카락이 오랫동안 자라지 않고 다른 머리카락은 반복적인 절차가 필요합니다.

미용 절차와 동시에 안드로겐 생성을 억제하는 약물 복용을 시작하는 것이 좋습니다. 복합 경구 피임약은 난소에서 안드로겐 분비를 억제하기 때문에 지정하십시오. 안드로겐 활성이 약한 프로게스토겐과 최소량의 에스트로겐을 포함하는 약물이 선택됩니다. 복합 경구 피임약은 35세 이상의 여성, 흡연자, 고혈압 및 간부전 환자, 혈전색전증 합병증의 병력이 있는 경우 금기입니다. 임신을 원하는 여성에게는 복합 경구 피임약을 권장하지 않습니다. 항안드로겐 그룹에서 모낭에 대한 안드로겐의 작용을 방지하는 약물인 사이프로테론(Androkur)은 매우 효과적입니다. Cyproterone과 ethinylestradiol은 Diane-35 복합 경구 피임약의 일부이며 남성화 현상이 있는 여성의 임신을 예방하는 것으로 표시됩니다. 플루타미드는 안드로겐 수용체를 차단하여 다모증에 높은 효율을 보이지만 간부전을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 5-알파 환원효소 억제제인 피나스테리드는 그 자체로 잘 입증되었습니다. 그러나 가임기 여성 및 임산부는 이 약의 최기형성(남성 태아의 생식기 결함을 유발할 수 있는 능력)으로 인해 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 다모증 치료를 위해 안드로겐 합성을 감소시키고 수용체를 차단하는 스피로노락톤이 사용됩니다. 테스토스테론 수치는 이 약을 사용한 지 며칠 후에 감소하기 시작하여 모발 성장이 급격히 느려집니다. 스피로노락톤의 가장 흔한 부작용은 생식기 출혈 형태의 월경 불규칙입니다. 항진균제 케토코나졸은 다모증에 효과가 있는 것으로 나타났지만, 일반적으로 위의 약물이 효과가 없을 때 처방됩니다.

일반적으로 다모증에 대한 약물 요법의 효과는 3-6개월 후에 나타납니다. 그러나 이 치료법은 새로운 모발 성장을 늦추거나 멈추게 합니다. 이미 존재하는 머리카락은 원칙적으로 빠지지 않으며 미용 절차의 도움으로 처리됩니다.

자가 치료하지 마십시오! 자격을 갖춘 의사만이 다모증의 원인을 정확하게 파악하고 개인의 특성을 고려하여 적절한 치료를 처방할 수 있습니다. 이 정보는 정보 제공의 목적으로만 제공됩니다.

결론적으로, 우리는 여성의 남성형 모발 성장(다모증)이 일반적이며 다양한 원인으로 인해 발생한다는 점에 주목합니다. 모발 성장의 유형과 모발 성장 속도는 신체의 많은 유전 및 내분비 특성에 따라 달라지므로 규범과 병리의 경계를 결정하는 것은 매우 어렵습니다. 일부 여성에게는 약간의 과도한 모발 성장이 의사를 만나야 하는 이유이고, 다른 여성에게는 뚜렷한 다모증이 문제가 되지 않습니다. 이 기사를 읽은 후 의사뿐만 아니라 환자의 주요 임무는 다모증으로 나타나는 심각하지만 완전히 치료 가능한 질병을 놓치지 않는 것입니다.

여성은 제모, 설탕 바르기, 뽑기, 면도와 같은 과도한 체모 성장으로 항상 어려움을 겪었습니다. 하지만 진짜 수염이 자라면 어떻게 될까요? 다모증이란 무엇입니까 - 병리학 또는 격퇴의 징후는 무엇입니까?

일반적으로 여성의 경우 가볍고 푹신한 머리카락이 얼굴과 몸에 우세하고 다른 유형은 주로 치골, 겨드랑이 및 머리에 위치한 말단, 어둡고 단단합니다. 병적 모발 성장 또는 다모증은 얼굴, 목, 가슴 등에 어둡고 단단한 말단 모발의 성장입니다. 이 용어는 여성에게만 적용되며 남성의 경우 표준입니다.

그 원인

턱, 뺨, 턱선, 목, 가슴, 어깨, 등에 거칠고 어두운 말단 털의 모양은 독점적으로 남성 우선 순위로 간주됩니다. 여자의 같은 증상이 진심으로 당혹스럽습니다. 비정상적인 발모의 원인은 무엇입니까?

다모증의 원인은 다음과 같습니다.

유전적 소인;
안드로겐 증가에 대한 설명할 수 없는 이유가 있는 특발성;
폐경 또는 사춘기;
부신의 선천적 또는 후천적 병리;
난소 병리(다낭성, 종양, 육아종);
뇌하수체 기능 장애;
특정 약 복용;
염색체 이상.

여성의 다모증은 격렬한 스포츠 중 육체 노동으로 인해 발생할 수도 있습니다. 난소의 병리, 부신 피질, 뇌하수체 장애로 인해 신체의 안드로겐 양이 증가하여 과도한 모발 성장을 유발합니다. 특발성에서 안드로겐의 증가는 설명할 수 없는 원인이 있습니다.

어린이의 경우 시상 하부, 뇌하수체, 난소, 부신 피질 또는 유전 적 소인의 선천적 병리로 인해 털이 발생합니다. 그들은 6 세에서 8 세 사이에 소녀의 얼굴과 몸에 더 이른 사춘기와 머리카락 모양을 유발합니다.

임신 중

다모증의 원인이 호르몬 장애, 다낭포증, 안드로겐과다증, 배란주기 장애, 기타 부인과 병리인 경우 산부인과 의사와 내분비 학자의 감독하에 만 임신이 가능합니다. 그리고 이것이 성공하면 약 16-20 주에 복합 호르몬 장애로 중단의 위협이 증가합니다.

다모증과 임신은 양립할 수 있지만 모발 성장이 다른 질병이나 종양 과정의 결과가 아닌 경우입니다. 그렇지 않으면 임신이 복잡해질 수 있습니다. 약물로 임신 중 모발 성장을 억제하거나 화학 제모제를 사용하는 것은 금기입니다. 이는 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다.

진단

진단 방법에는 다음 폴링 알고리즘이 포함됩니다.

질병에 수반되는 증상을 찾으십시오. 월경주기 위반, 말단 모발의 느린 성장, 체중 증가, 남성화의 일부 징후는 다낭성 난소 장애를 나타냅니다. 안드로겐을 분비하는 종양에서 질병이 빠르게 진행됩니다.
어떤 약물이 혈액 내 안드로겐 수치의 증가와 다모증의 발병을 유발할 수 있는지 알아보십시오.
월경주기의 특성을 결정하고 규칙적인 월경으로 과도한 모발 성장은 본질적으로 유전적일 가능성이 높으며 호르몬 상태에 대한 설명이 필요하지 않습니다.

또한 질병의 원인을 찾기 위해 실험실 검사가 수행됩니다.

총 테스토스테론 수치에 대한 혈액 검사;
부신 종양의 결과일 수 있는 디하이드로에피안드로스테론(DHEA-S) 수치에 대한 혈액 검사;
난소 병리로 인해 증가할 수 있는 안드로스테네디온 양에 대한 혈액 검사;
부신 증식 및 Itsenko-Cushing 증후군으로 증가할 수 있는 코티솔 및 17-하이드록시프로게스테론에 대한 분석;
성선 자극 호르몬(LH 및 FSH)의 양.

추가 검사 방법은 초음파, CT, 골반 장기의 MRI, 복강경 검사, 산부인과 전문의의 검사입니다. 다모증은 당뇨병, 비만, 자궁 출혈과 결합될 수 있습니다.

치료

유전이나 가족으로 인한 다모증 - 무엇입니까? 이 양식은 의료 및 호르몬 치료가 필요하지 않습니다. 백인 및 지중해 유형의 여성에게 일반적입니다. 이 경우 미용사에게 연락하여 하드웨어, 기계적 또는 화학적 방법으로 제모를 고려하는 것이 좋습니다. 가장 효과적인 것은 레이저 제거, 광 제모 및 전기 분해입니다.

호르몬 장애의 원인과 치료는 완전히 서로 의존합니다. 이 질병은 증상을 유발한 원인이 제거된 후에 사라집니다.

안드로겐 분비를 증가시키는 종양 과정으로 병리학은 과도한 호르몬 생성을 억제하는 약제의 도움으로 종양 제거 및 호르몬 배경의 정상화에 의해 조절됩니다.
부신의 선천적 병리(과형성)는 항염증 호르몬제에 의해 조절됩니다: 프레드니솔론, 코티솔;
다낭성 난소는 피임약 (Diana-35, Janine), spironolactone, clomiphene을 사용한 복잡한 치료가 필요합니다.

임신 중 다모증 치료는 절대 금기 사항입니다. 호르몬 제제를 사용하면 아동의 자궁 내 발달에 돌이킬 수 없는 결과를 초래할 수 있습니다. 다모증과 약물로 그 원인을 치료하는 것은 담당 내분비 학자와상의 한 후에 만 가능합니다.

집에서

얼굴 털을 제거하는 방법? 우리가 다른 위반 없이 그것을 고려한다면 민간 요법으로 다모증을 치료하는 것은 제모 또는 모발 미백을 위한 구성의 사용으로 귀결됩니다.

황산 나트륨, 삼가 알코올 글리세린, 감자 전분을 1 : 1 : 1의 비율로 혼합하여 생성 된 조성물을 모발로 덮인 부위에 15-20 분 동안 도포하고 코스 기간은 얼굴 털이 완전히 사라질 때까지입니다. ;
칼 끝에있는 설탕, 물 및 구연산에서 모발 성장 부위에 따뜻하게 적용되는 황금 갈색 캐러멜 덩어리를 끓여야하며 경화 후 급격히 제거됩니다. 천 조각에 캐러멜 덩어리를 바를 수 있으므로 머리카락을 제거하는 것이 더 편리합니다.
모발의 점진적인 표백을 위해이 치료법을 사용할 수 있습니다. 과산화수소와 암모니아를 2 : 1의 비율로 혼합하고 30 분 동안 적용한 다음 따뜻한 물로 씻어 내고 신선한 레몬 주스를 30 분 더 바르십시오. ;
녹색 견과류의 껍질과 주스는 모발 성장을 밝게하고 느리게하지만 피부를 강하게 얼룩지게하고 검버섯을 남길 수 있습니다.
전문 모발 염색용 산화제는 모발을 밝게하는 데 도움이되며 특수 매장에서 구입할 수 있습니다. 3%로 실험을 시작하고 점차 원하는 농도를 선택하는 것이 좋습니다. 알레르기 반응에 대한 사전 피부 테스트를 수행하십시오.

어둡고 빽빽한 수염을 면도하는 것은 모낭을 자극할 뿐이므로 권장하지 않습니다. 짧은 시간에 다모증을 제거하는 방법? 민간 요법은 장기간 정기적으로 사용하면 효과적이며 빠른 효과를 원하면 미용사에게 연락하여 얼굴 및 체모를 제거하는 요법을 선택하는 데 도움을 줄 것입니다.

예측

다모증을 치료하는 방법과 시간은 얼마나 걸립니까? 지속적인 긍정적 인 효과를 얻으려면 얼굴과 몸의 털을 완전히 또는 부분적으로 파괴하는 데 약 1 년이 걸립니다. 필수 조건은 정확한 진단, 원인 파악 및 제거입니다.

여성의 다모증 치료는 원인에 따라 다릅니다. 대부분의 경우 호르몬 약, 민간 요법 및 수염 성장을 지연시키거나 멈추게 하는 기타 복잡한 조치를 함께 사용하면 효과가 나타납니다. 다시 자란 모발은 전기분해, 레이저, 화학적 제모, 왁싱, 설탕에 의해 성공적으로 제거됩니다. 사용 가능한 편리한 방법으로 제거할 수 있지만 면도하는 것은 권장하지 않습니다.

다모증을 완전히 치료하는 것은 거의 불가능합니다. 호르몬 배경이 완전히 회복된 후에도 정기적으로 머리카락을 제거해야 합니다.

증상

다모증의 주요 증상은 물론 과도한 남성형 모발이며, 연모는 점차적으로 가슴, 복부, 등, 어깨 및 유두 주위의 전신 전체에 어둡고 거친 모발로 대체됩니다. 질병에 수반되는 눈에 띄지 않는 다른 증상은 피지 분비 증가라고 할 수 있습니다. 이것은 여드름, 머리의 기름진 지루의 출현을 유발합니다. 호르몬 장애는 많은 실패를 유발하며 특히 임산부에게 위험합니다.

합병증

Virilism은 호르몬 상태 변화의 결과인 다모증의 합병증이 될 수 있습니다. 동시에 여성의 목소리는 거칠어지고 남성형에 따라 체형이 달라지며 근육량이 증가한다. 이 상태는 유선의 퇴행, 대머리, 월경통, 무월경, 완전한 불임으로 이어질 수 있습니다. 의사의 진찰을 빨리 받을수록 정상적인 호르몬 수치를 더 쉽게 회복할 수 있습니다.

다모증에 대해 "여성"이라고 완전히 말할 수 있습니다. 병리학으로 약한 섹스에서만 간주됩니다. 남성의 경우 이것은 위반이 아니라 호르몬 배경으로 인해 규범입니다.

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- 이것은 남성 성 호르몬인 안드로겐으로 인한 여성의 간상체 모발의 과도한 성장입니다.

인간의 모발에는 연모와 간상체의 두 가지 유형이 있습니다. 대포 머리카락같은 유형의 모낭에서 자랍니다. 그 구조상 연모는 섬세하고 가늘며 짧습니다. 막대 머리그들은 다른 유형의 모낭에서 발아합니다. 이 유형의 모발은 착색되고 모발은 단단하고 거칠고 두껍습니다. 남성 성 호르몬의 영향으로 첫 번째 유형의 모낭 (모낭)이 두 번째 유형의 모낭으로 변할 수 있으므로 막대 유형의 뻣뻣한 모발이 이미 자랄 것입니다.

여성의 머리카락은 일반적으로 어디에서 자라나요?

성인 정상 여성은 신체의 어디에서 막대 털을 자랍니다? 우선, 이러한 막대 모발은 두피와 눈썹에 제시됩니다. 안드로겐의 작용과 관련하여 그러한 털은 겨드랑이와 치골에서 자랍니다. 정강이와 팔뚝의 간상체 털이 자라는 것은 남성 성 호르몬의 영향과 관련이 없는 것으로 간주됩니다. 신체의 다른 부분에 간상모가 자라는 모습은 다모증으로 간주될 수 있습니다.

다모증과 다모증(과도한 모발 성장)의 차이점

다모증은 과도한 모발 성장( 다모증). 다모증다모증과 달리 연모의 성장이 증가하는 것이 특징입니다. 이 연모의 성장은 안드로겐의 작용과 관련이 없으며 다양한 대사 및 내분비 장애(예: 불충분한 갑상선 기능), 특정 약물(미녹시딜 및 기타) 복용, 그리고 마지막으로 유전성 및 체질성 질환의 결과일 수 있습니다. 특징. 예외는 호르몬 불균형과 관련이 없는 소위 특발성 다모증입니다. 윗입술, 유두 주위, 치골에서 배꼽까지 또는 배꼽 바로 위 복부의 정중선을 따라 약간의 털이 자라는 것은 내분비학적으로 건강한 여성에게서 종종 나타납니다.

다모증과 안드로겐 과다증의 관계(혈액 내 남성 성 호르몬 수치 증가)
다모증은 안드로겐과잉증의 가장 오래 지속되는 증상 중 하나이며 종종 초기 증상 중 하나입니다.

안드로겐 과다증- 이것은 남성 성 호르몬 (안드로겐) 농도가 증가하는 신체 상태입니다. 즉, 다모증의 개념은 안드로겐 과다증의 개념과 밀접한 관련이 있습니다. 안드로겐 과다증은 시상하부, 뇌하수체, 난소 및 부신을 포함한 성기능 조절의 복잡한 시스템에 심각한 장애의 결과입니다.

안드로겐 과다증은 무엇으로 이어질 수 있습니까?

이 상태는 일반적으로 다모증, 월경 불규칙, 대사 장애, 유산 및 종종 불임을 포함하여 많은 결과와 합병증을 동반합니다. 불임 여성에서 무배란의 가장 흔한 원인은 안드로겐과다증입니다. 안드로겐 과다증을 유발하는 요인이 작용하기 시작하는 연령에 따라 질병의 다양한 임상 증상이 나타납니다. 이러한 징후는 월경주기의 두 번째 단계를 위반하고 연장하는 것부터 다모증, 모든 종류의 대사 장애, 유산 및 불임과 함께 만성적인 배란 부재에 이르기까지 다양합니다. 성 및 생식 기능의 침해 외에도 안드로겐과다증은 다양한 비 생식기 기관의 병리를 유발할 수 있습니다. 이 상태는 유방암, 자궁 점막(자궁내막), 당뇨병, 동맥성 고혈압, 심근경색증의 발병 위험을 상당히 증가시킵니다.

다모증은 얼마나 흔한가요?
성인 인구 중 다모증의 발병률은 25-30%입니다(아시아인 및 북부 국가 거주자 제외). 다모증이 항상 안드로겐과 관련된 것은 아닙니다. 그러나 등, 어깨, 가슴 및 상복부에 모발이 자라는 경우 다모증에 안드로겐과다증이 동반됨을 나타낼 수 있습니다.

여성의 얼굴 털의 주요 원인

호르몬이 주된 원인입니다.
체모의 증가된 성장은 종종 다른 피부 변화, 즉 지방 함량의 증가와 블랙헤드, 여드름 및 지루의 출현을 동반하기 때문에 여성은 종종 피부과나 미용사에게 도움을 요청합니다. 설명된 피부 증상은 이 전문가들에 의해 다음과 같이 간주됩니다. 안드로겐과다 피부병증. 그러나 많은 연구에 따르면 안드로겐과다증이 있는 환자는 일반의, 피부과 의사, 내분비과 의사, 산부인과 의사, 소아과 의사 및 신경병리학자에 의해 오랜 기간 동안 효과 없이 치료되는 경우가 많습니다. 이 상황의 이유는 무엇입니까? 그것은 질병의 매우 다양한 임상 증상에 관한 것입니다.

여성의 수염을 유발하는 호르몬의 종류
사실 증가된 안드로겐 생산의 근원을 결정하는 것은 다소 어렵습니다. 상황은 여성 신체의 안드로겐이 난소와 부신 모두에서 생성된다는 사실로 인해 복잡합니다. 그리고 난소와 부신에서 생성되는 호르몬은 유사한 임상 효과를 보입니다.

다모증에서 과도한 호르몬이 형성되는 기관과 질병은 무엇입니까?

왜 그러한 장애가 발생하고 난소 또는 부신이 안드로겐을 증가시키기 시작합니까? 즉, 안드로겐 과다증의 주요 원인은 무엇입니까? 이른바 부신 안드로겐증그리고 난소.

- 부신 피질의 선천적 증식과 함께 발생하는 부신 피질층에 의한 안드로겐 합성 증가로 인해. 이 부신 피질의 증식 상태는 다음 병리학에서 관찰됩니다.

선천성 부신생식기 증후군
조숙한 사춘기
부신 피질의 선천적 기능 장애
부신 피질의 호르몬 생성 종양

난소 안드로겐 과다증- 다양한 유형의 다낭성 난소 증후군(PCOS)에서 안드로겐 생성 증가와 호르몬 활성 난소 종양에 의한 안드로겐 합성으로 인해.

난소 및 부신 안드로겐증 외에도 안드로겐 생산 증가와 관련된 이 병리학적 상태의 두 가지 유형이 더 있습니다. 그러나 합성 활성의 증가는 난소 또는 부신에 대한 직접적인 손상으로 인한 것이 아닙니다. 이러한 유형의 안드로겐 과다증에는 다음이 포함됩니다.

생식 기관의 다양한 중앙 조절 수준의 손상으로 인한 안드로겐의 과잉 생산. 뇌에 국한된 이러한 생식계의 중앙 조절자에는 시상하부-뇌하수체 시스템이 포함됩니다. 시상 하부 뇌하수체 시스템의 손상으로 인해 Itsenko-Cushing 's disease, Morgagni-Stuart-Morel 증후군 등의 병리학 적 상태가 발생합니다.
말초 조직 (피부)의 남성 성 호르몬 교환 위반과 피부의 안드로겐 - 호르몬 수용체 상호 작용 위반으로 인한 안드로겐 과다증.

스테로이드 호르몬이란? 스테로이드는 어디서, 무엇으로부터 합성됩니까?

과도한 안드로겐으로 신체에서 일어나는 과정을 더 잘 이해하기 위해 안드로겐이 무엇인지, 합성 메커니즘과 부위, 남성 성 호르몬의 생물학적 효과에 대한 일반적인 개념을 고려할 것입니다.
안드로겐은 스테로이드 호르몬입니다. 안드로겐 외에 스테로이드 호르몬에는 에스트로겐과 코르티코스테로이드(부신 호르몬)가 포함됩니다. 안드로겐의 주요 대표자는 테스토스테론과 안드로스텐디온입니다. 스테로이드 호르몬은 고환, 난소 및 부신에서 생성됩니다. 이 땀샘은 공통 배아 기원을 가지고 있습니다. 결과적으로 임신 중 배아 발달과 발달의 복잡한 단계에서 언급된 각 땀샘(고환, 난소, 부신)은 스테로이드 호르몬 유형 중 하나인 에스트로겐, 안드로겐 또는 코르티코스테로이드의 주요 합성을 전문으로 하기 시작합니다. 에스트로겐과 안드로겐은 모든 스테로이드 호르몬인 콜레스테롤의 공통 전구체에서 합성됩니다.

전체 합성 사슬에서 각 스테로이드 호르몬이 형성되는 전체 과정은 엄격하게 정의된 효소 세트에 의해 제어됩니다. 이 조절로 인해 난소, 고환, 부신에 우세한 합성 스테로이드 형태의 차이는 배아 발달 중 생식선(고환 및 난소) 및 부신의 발달 단계에서 이미 나타나기 시작합니다. 자궁.
난소와 부신, 말초 조직은 남성 성 호르몬 생산에 기여하여 다양한 양의 비율로 안드로겐을 생산합니다.

안드로겐은 어디에서 어떻게 형성됩니까? 난소?

안드로겐 합성 과정은 주로 난소의 기질 조직과 난포 발달의 특정 단계에서 난포의 막 세포에서 발생합니다. 안드로겐은 프로게스테론에서 형성되며 이후 콜레스테롤로 변환됩니다. 안드로겐 자체에서 에스트로겐이 합성되어 난포의 성장을 촉진하고 우성 난포를 형성합니다. 난소의 기질 구성 요소에 의한 안드로겐 합성의 중요성은 월경 기능의 소멸 기간 동안 특히 잘 나타납니다. 개발, 감소합니다.

난소 기질의 증식 또는 호르몬 형성 종양의 발생으로 테스토스테론이 대량으로 합성되기 시작합니다.

부신에서 안드로겐은 어디에서 어떻게 생성됩니까?

주요 부신 안드로겐은 디하이드로에피안드로스테론과 디하이드로에피안드로스테론 설페이트입니다. 부신 안드로겐은 자궁 내 발달 동안 태아의 부신에서 형성되기 시작합니다. 안드로겐 합성 부위는 부신 피질의 망상 영역입니다. 사춘기 이전에 이 영역이 제대로 발달하지 않으면 5~10년 사이에 안드로겐 생성과 이차 성징(겨드랑이 및 음모)의 발현으로 집중적으로 발달합니다.

안드로겐은 말초 조직에 어떤 영향을 줍니까?

호르몬은 수용체가 있는 곳에서 영향을 미칩니다. 안드로겐 수용체는 중추신경계, 남성 생식기, 뼈, 근육, 피부의 피지선, 모낭 및 유선의 구조에 존재합니다.

테스토스테론은 중추신경계 수준의 에스트로겐과 함께 성욕(리비도)에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 안드로겐은 에스트로겐의 작용과 반대되는 유선에 영향을 미치므로 그 결과 선 조직이 충분히 발달하지 않습니다. 이 패턴은 사춘기 초기에 안드로겐이 과도하게 많았던 여성에서 관찰됩니다(예: 부신 피질의 과형성).
안드로겐의 영향은 근육량의 증가, 관상 뼈의 길이 성장, 골밀도 증가로 이어집니다.

여성의 안드로겐의 표적은 피부입니다. 얼굴과 몸에 국한된 모낭에 노출되면 연약한 연모가 거칠고 굵고 착색된 모발로 변합니다.
위에서 언급했듯이 안드로겐 과다증은 독립적인 질병이 아닙니다. 그것은 특정 병리학 적 상태에 내재 된 대사성 대사 장애의 복합체의 일부입니다. 다모증은 안드로겐 생산 증가의 가장 특징적인 징후입니다.

다낭성 난소 증후군(PCOS) 다모증의 원인

다낭성 난소의 발병률. 다낭성난소증후군의 임상증상. 스타인-레벤탈 증후군의 삼위일체

이 병리학 적 상태는 다른 안드로겐 증후군에 비해 인구에서 가장 자주 발생하기 때문에 난소에 의한 안드로겐 생성 증가를 고려하십시오.

이 병리학적 상태의 전형적인 징후는 다낭성 난소 증후군(PCOS)입니다. 이 병리학은 부인과 진료에서 매우 일반적이며, 대부분 불임 및 월경 불규칙이 있는 여성에게 있습니다. 소위 "난소의 낭성 변성" 현상은 이미 1845년에 발견되었습니다. 또한 19세기 말에 난소에서 생성되는 안드로겐 수치를 줄이기 위해 쐐기 절제술 또는 난소 제거 수술이 제안되었습니다. 1935년에 비만, 다낭성 난소, 배란 부족을 포함한 세 가지 증상이 기술되었습니다. 이 트라이어드를 스타인-레벤탈 증후군이라고 합니다. 가임기 여성의이 증후군의 빈도는 3-11 %이고 불임 환자의 경우 18-20 %입니다. 다양한 생리불순과 다모증을 앓고 있는 여성의 경우 60% 이상에서 다낭성 난소 증후군이 발견됩니다.

다낭성 난소 증후군 발병의 원인과 기전

이 증후군의 기본은 월경 기능을 조절하는 중추 구조(시상하부-뇌하수체 시스템)의 일차 병변입니다. 질병의 발병과 성행위의 데뷔, 거주지 변경, 육체적 정신적 과부하, 출산, 낙태, 다양한 중독, 즉 다양한 스트레스 영향 사이에 연관성이 발견되었습니다. 중앙 조절 메커니즘의 위반은 급성 또는 만성 감염, 사춘기 전후의 중독으로 인해 발생할 수 있습니다.

매우 중요한 것은 첫 번째 월경(초경)이 시작되기 몇 년 전에 안드로겐 분비 수준의 증가입니다. 과도한 부신 안드로겐은 에스트로겐으로 전환되고 증가된 수치는 결국 난소에서 안드로겐의 생산 증가를 자극하여 과잉 생산이 자급자족하게 됩니다. 즉, 소위 악순환이 닫힙니다.

질병의 데뷔는 일반적으로 월경 기능의 시작(초경) 또는 가장 가까운 시간과 일치합니다. 성기능 조절 시스템에서 유사한 장애가있는 대다수의 환자에서 초음파 검사 (초음파)는 난소에서 다낭성 변화가 감지됩니다. 반면에 많은 저자들은 안드로겐이 지방 조직에서 에스트로겐으로 변형되기 때문에 난소의 낭성 변화 발생에서 지방 대사 장애(비만)를 중요시합니다. 그리고 말초에서 생성된 과량의 에스트로겐은 난소의 호르몬 생성 기능을 침해합니다. 다낭성 난소 증후군 발병의 추가 요인은 인슐린 생산 증가 및 인슐린 저항성입니다. 이것은 포도당 부하 테스트 중에 안드로겐 양이 크게 증가한다는 것을 의미합니다. 다낭성 난소 증후군의 발병에서 중요한 역할은 스테로이드 호르몬의 정상적인 합성을 보장하는 특정 효소 시스템의 결함에도 할당됩니다.

예를 들어 갑상선 기능 저하와 같은 유형의 내분비 병리로 인해 다낭성 난소 증후군이 발생할 수도 있습니다.

다낭성난소증후군 진단은 어떻게 하나요?

단독으로 초음파(초음파에 따른 낭포성 난소)나 LH/FSH 비율을 계산하여 황체형성호르몬(LH)과 난포자극호르몬(FSH)의 수치를 결정하는 호르몬 연구는 불가능합니다. 진단을위한 유일한 기준 - "다낭성 증후군 난소". 상황은 이 진단이 실제로 발생하는 것보다 훨씬 더 자주 이루어집니다. 다낭성난소증후군의 진단기준은 크게 임상, 호르몬, 초음파, 조직검사로 나뉜다.

에게 임상 증상다낭성 난소 증후군에는 배란이없고 다모증이 있으며 체질량 지수가 25 포인트 이상 증가하는 생리 불규칙이 포함되어야합니다.

초음파 기준(초음파 기준) - 난소 부피의 증가와 함께 자궁 크기의 감소.

호르몬 기준이 증후군의 특징은 다음과 같습니다 - 안드로겐과다증(혈액 내 테스토스테론 농도 증가, 디하이드로에피안드로스테론 농도 증가), 2.5 이상의 LH/FSH 비율 증가, 월경 주기의 황체기(두 번째)에서 프로게스테론 함량 감소.

조직학적 기준다낭성 난소 증후군 - 자궁강과 자궁 경관의 별도 진단 소파술 후 자궁강 점막의 상태에 대한 연구는 자궁 내막의 위축성 또는 이형성 변화, 또는 반대로 자궁 내막 증식을 나타냅니다. 병리학 적 기준은 난소 조직의 모세 혈관이 두꺼워지고 난소 막이 두꺼워지며 성숙하고 폐쇄 된 난포가 풍부합니다 (외과 적 치료 후).

부신 안드로겐 과다증

부신 안드로겐 과다증의 형태

이제 부신에 의한 안드로겐 생성 증가를 고려하십시오.
일반적으로 부신 피질의 선천성 증식에서 발생합니다. 이 병리는 유전 질환이며 성 스테로이드 호르몬 합성에 필요한 효소 시스템의 선천적 결함과 관련이 있습니다. 이 결함은 완전하거나 부분적일 수 있습니다. 완전한 결함으로 신체는 생존할 수 없습니다. 부신 - 시상 하부 - 뇌하수체 시스템의 상호 작용의 결과로 불완전한 차단으로 인해 부신 피질의 동시 증식 (상대적으로 말하면 부피 증가)과 함께 안드로겐의 과도한 합성이 발생합니다. 이러한 위반은 이 증후군의 임상 양상을 형성합니다.

구별하다 viril, 염분 손실 및 고장성 형태부신 피질의 증식. 우리는 선천성 부신 과형성 증후군의 바이러스 형태에 대해 더 자세히 설명합니다.

부신 안드로겐 과다증의 바이러스 성 형태

이 형태는 90-95%의 경우에서 진단됩니다. 진단은 여아의 생식기(음핵의 확대, 음순의 저발달 등)를 검사한 후 출생 직후에 할 수 있습니다. 그러나 소녀의 43%에서 진단이 상당히 지연됩니다. 이러한 경우 의료 조치를 취하는 이유는 일반적으로 4-5세에 조숙한 사춘기의 징후가 나타나기 때문입니다. 나중에 이 증후군의 발병은 안드로겐 합성의 잠재적 또는 보상적 위반을 나타냅니다. 일반적으로 질병의 징후는 스트레스 효과, 신경 감염, 다양한 중독, 외상성 뇌 손상, 호르몬 스트레스 (낙태, 자연 유산), 때로는 출산입니다.

선천성 부신 증식증에 대한 유전적 소인이 있습니다. 유전 악화의 징후는 월경 장애, 불임, 성 발달 장애를 가진 저체중 여성의 가족에 존재한다는 것입니다.

치료의 원리 안드로겐과다증

다낭성 난소 증후군 환자의 치료에서 내분비 장애의 교정 - 체중 감소 및 인슐린 저하 약물 사용이 매우 중요합니다. 고 프로락틴 혈증 (혈액 내 프로락틴 농도 증가)이있는 경우 - 도파민 작용제, 글루코 코르티코이드 및 항 안드로겐 약물.

우선 다낭성난소증후군의 치료를 시작하려면 체중을 정상화해야 합니다. 체중의 정상화가 간접적으로 모든 유형의 신진 대사의 정상화로 이어질 것이기 때문에 이것은이 병리학 적 상태의 치료에서 첫 번째이자 핵심 단계입니다. 체중 교정을 위해 식단을 작성할 때 일일 식품의 최대 칼로리 함량이 2000kcal를 초과해서는 안된다는 사실을 고려해야합니다. 또한 주요 영양소의 비율은 탄수화물 - 50%, 단백질 - 18%, 지방 - 32%이어야 합니다. 또한 소비되는 지방의 2/3는 고도불포화지방산(오메가-3, 오메가-6)으로 표시되어야 합니다.
선천성 부신 증식증 환자의 치료에서 주요 역할은 호르몬 대체 요법에 속합니다. 치료는 7세 이전에 시작하는 것이 가장 효과적입니다. 이를 위해 글루코 코르티코이드 제제가 사용됩니다.

안드로겐과잉증의 진단 및 치료와 관련된 모든 문제는 종종 다양한 전문의(부인과 의사, 내분비과 의사, 피부과 의사, 소아과 의사)의 능력에 속하므로 적절한 치료는 진단 및 치료 문제.