이 속은 한 종의 박테리아 인 E. coli로만 대표되지만 많은 옵션을 결합합니다. E. coli의 변종은 생물학적 특성이 다르며, 효소 세트(바이오바)와 항원 구조(혈청형)가 다를 수 있습니다.
Escherichia coli는 1888년 Escherich에 의해 인간의 대변에서 처음으로 분리되었으며 그의 이름을 따서 명명되었습니다.
대장균의 자연 서식지는 인간의 장입니다. 대장균은 정상적인 장내 미생물총의 대표입니다.
삶의 과정에서 대장균은 소화를 촉진하는 효소(예: 섬유질 분해)를 생성하고 일부 비타민(예: 비타민 B)을 합성합니다. 또한, 이들 세균은 이질, 장티푸스 및 독성 감염의 병원체와 같은 병원성 미생물에 대해 길항 효과를 나타낸다. 대장에 대장균이 없으면 심각한 질병인 dysbacteriosis가 발생합니다. 이 경우 장내 미생물총의 정상적인 구성이 방해 받고 Proteus, 구균 식물상, 곰팡이 등이 발생합니다.
신체의 저항 (기아, 과로 등)이 감소함에 따라 Escherichia는 다른 기관과 조직에 침투하여 심각한 병리학 적 과정을 일으킬 수 있습니다. 따라서 Escherichia는 전형적인 조건부 병원성 미생물이라고 가정 할 수 있습니다. 정상적인 조건에서는 부생 생물이며 조건이 변경되면 질병을 유발합니다.
대변으로 눈에 띄는 E. coli는 외부 환경으로 들어갑니다. 토양, 물 및 기타 물체에서 E. coli의 검출은 대변 오염을 나타내며 E. coli의 양(coli-titer, coli-index)의 측정은 물체의 위생 상태를 특성화합니다("위생 미생물학" 참조). ).
형태. E. coli는 짧고 평균 0.5-3.0 × 0.5-0.8 µm 스틱입니다. 그람 음성. 대부분의 경우 그들은 움직일 수 있고 peritrichous합니다. 그러나 E. coli의 일부 변종은 운동성이 없습니다. 많은 균주가 캡슐을 형성합니다. 분쟁은 형성되지 않습니다.
경작. 대장균은 통성 혐기성 미생물입니다. 그것은 37 ° C 및 pH 7.2-7.8의 단순 영양 배지에서 잘 자랍니다. 사람과 동물의 장에서 분리된 대장균 균주는 43-45°C에서도 발생하지만, 냉혈 동물의 대장균은 이러한 조건에서 증식하지 않습니다. 온혈성 대장균의 검출만이 위생 문제를 나타내기 때문에, 기원이 다른 대장균의 이러한 특성의 차이는 물체의 위생 상태를 결정하는 데 사용됩니다.
MPA에서 Escherichia coli는 가장자리가 매끄럽고 흐린 약간 볼록한 축축한 집락을 형성합니다. MPB에서 균일한 탁도를 제공합니다. 캡슐화된 배양물은 끈적끈적한 식민지로 자랍니다.
Escherichia를 식별하기 위해 감별 진단 매체가 사용됩니다: Endo 및 eosinmethylene blue(EMS)가 포함된 한천. Endo 배지에서 E. coli는 금속 광택이 있거나 없는 진홍색 집락으로 자랍니다. 환경 EMS - 짙은 자주색 식민지 형태.
효소적 성질. E. coli는 상당한 효소 활성을 가지고 있습니다. 그들은 산과 가스의 형성과 함께 유당, 포도당, 만니톨, 말토스, 자당 및 기타 탄수화물과 알코올을 분해합니다. 단백질 분해 특성: 인돌을 형성합니다. 젤라틴은 분해되지 않습니다. 일부 바이오바는 유당과 자당을 발효하지 않습니다(표 29).
참고, kg - 산 및 가스 형성; + 표시의 존재; - 표시가 부족합니다.
독성. 대장균에는 내독소(liggopolysaccharide)가 있습니다.
항원 구조. Escherichia는 이 속의 박테리아 분류의 기초가 되는 미생물 세포의 항원 구조가 다릅니다. 대장균 항원에는 O-항원(체세포), K-항원(피막) 및 H-항원(편모)의 세 가지 유형이 있습니다. 열안정성 O-항원은 박테리아 세포벽에 위치한 지질다당류-단백질 복합체입니다. O-항원은 배양이 혈청학적 그룹에 속하는지 여부를 결정합니다. 170개 이상의 그러한 그룹이 설명되었습니다. O-항원의 일부 구성 요소는 Escherichia의 다른 O-그룹과 때로는 다른 장내세균(Shigella, Salmonella 등)에 공통적입니다. Escherichia K-항원은 A, B, L 및 M이 다릅니다. 항원 A와 M은 열에 안정하고 B와 L은 열에 불안정합니다. K-항원은 O-항원보다 더 표면적으로 미생물 세포에 위치하므로, 존재하에서는 살아있는 배양물과 O-혈청의 응집 반응이 일어나지 않습니다. O-항원을 확인하기 위해 배양물을 100°C에서 1시간 동안 가열합니다. 가열하는 동안 K-항원이 파괴되고 O-항원이 혈청과 상호 작용할 수 있게 됩니다. Escherichia에는 약 100가지 유형의 K-항원이 있으며 주로 B-항원 유형(열불안정성)이 있는 것으로 확인되었습니다. H-항원은 편모와 관련이 있기 때문에 운동성 균주에만 존재합니다. 에스케리키아에는 50가지 이상의 유형의 H-항원이 알려져 있습니다. H-항원의 결정은 분리된 배양의 혈청변이체를 확립하는 것을 가능하게 합니다(그림 40).
분리된 Escherichia 배양액의 항원 조성 특성은 O-, K- 및 H-항체를 함유하는 혈청과의 응집 반응 결과에 기초하여 주어진다. 동시에 어떤 항원이 배양물에 존재하는지 확인하고 이들의 조합은 분리된 배양물의 항원 공식, 즉 혈청 변이체를 특성화합니다. 표 30은 K 항원이 B 항원인 일부 대장균 혈청변이체의 항원 구조의 예를 보여줍니다.
배양물이 OK-혈청 OP1:K58(B4) 및 H-혈청 "6"에 의해 응집되는 경우, 혈청형 E. coli O111:B4:H6이 분리됩니다. OK-혈청 O26:K60(B6) 및 H-혈청 "11"과의 응집 반응이 관찰되면 E. coli 026:B6:H11의 배양물이 분리되는 식입니다.
E. coli serovariant를 결정하는 것 외에도, 분리된 문화의 fagovar를 결정하는 것도 가능합니다. 개별 혈청군의 대장균을 용해하는 박테리오파지 세트가 있습니다. 문화의 용해에 따라 파지 중 하나가 fagovar를 설정합니다. fagovars의 정의는 역학적 중요성이 있습니다.
E. coli의 길항 효과, 부패성 및 병원성 박테리아의 성장을 억제하는 능력은 dysbacteriosis 및 다양한 장 질환 (colibacterin, bifikol) 치료를위한 박테리아 제제를 만드는 데 사용됩니다.
환경 저항. E. coli는 상당히 내성이 있습니다. 55°C에서는 1시간 이내에, 60°C에서는 15분 이내에 죽습니다. 그들은 최대 2-3 개월 동안 토양과 물에 남아 있으며 우유에서는 남아있을뿐만 아니라 번식합니다. 소독제 용액(3% 클로라민, 승화 용액 1:1000 등)은 20-30분 내에 죽입니다. E. coli는 특히 밝은 녹색에 민감합니다.
동물 감수성. 특정 혈청군의 에스케리키아는 다양한 동물에 병원성을 가지며 동물의 위장관 질환을 유발합니다. 실험 동물에서 기니피그, 토끼, 흰쥐가 대장균에 가장 민감합니다. 투여 방법에 따라 Escherichia coli의 배양은 다양한 병리학 적 과정을 유발합니다 : 피하 주사로 인한 염증 및 농양, 복강 내 및 정맥 내 투여시 복막염 및 패혈증.
감염원. 아픈 사람. 이 경우 박테리아는 외부 환경(외인성 감염)에서 체내로 들어옵니다. E. coli는 또한 "내부에서"(내인성 감염) 병리학 적 과정의 발달을 유발할 수 있습니다.
전송 경로. 외인성 감염의 주요 전파 경로는 접촉-가구(간접 접촉)입니다. 병원체는 접시, 장난감, 린넨, 음식, 파리를 통해 더러운 손으로 옮길 수 있습니다.
병인. 대장균에 의해 발생하는 질병을 대장균증이라고 합니다. escherichiosis의 발병은 병원체가 신체에 도입되는 경로와 병원체가 속한 혈청 그룹에 달려 있습니다. 박테리아가 입을 통해 들어가면 어린이와 성인에서 장 질환이 발생할 수 있습니다. Escherichia (serovars)의 일부 O-그룹은 인간 질병의 원인 물질인 경우가 가장 많습니다. 이러한 박테리아를 장병원성 대장균(EPEC)이라고 합니다. 현재 EPKD의 많은 변이가 알려져 있어 다른 과정의 escherichiosis를 유발합니다. EKPC에는 여러 그룹이 있습니다.
그룹 I - 어린 아이들의 대장염의 원인 물질 (혈청 그룹 O111, O26, O55, O86 등);
그룹 II - 어린이 및 성인의 이질 유사 질병의 원인 물질 (O25, O124, O143, O144 등);
그룹 III - 콜레라 유사 질병의 원인 물질 (O1, O5, O6, O78 등).
식품에 들어가면 대장균이 증식할 수 있습니다. 그러한 음식을 먹으면 식중독이 발생합니다.
내인성 감염의 발병은 담낭의 염증 (담낭염), 방광 (방광염), 혈액 중독 (패혈증) 등 다양한 기관의 손상으로 이어집니다.
면역. 면역은 이 질병의 원인 인자인 Escherichia의 한 가지 혈청 변이체와 관련해서만 개발됩니다. Escherichia의 다양성은 실제로이 면역을 비효과적으로 만듭니다. 질병이있는 어린이의 면역 상태 발달에서 IgM 항체의 형성은 태반을 통과하지 않으므로 어머니로부터 전염되지 않는 IgM 항체의 형성이 매우 중요합니다. Escherichia에 대한 IgA 항체는 모유를 가진 어머니로부터 아이에게 전염됩니다.
방지. 개인 위생 및 위생 위생 체제 준수. 특별한 예방법은 없습니다.
치료. 항생제: 암피실린, 테트라사이클린 등 현재 대장균 파지가 생산되고 있으며 이를 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.
시험 문제
1. 장내 세균의 주요 특징은 무엇입니까?
2. 대장균에는 어떤 항원이 있습니까?
3. 대장균에서 어떤 약을 준비합니까?
미생물 연구
연구 목적: EPKD의 분리 및 식별.
연구 자료
1. 배변활동.
2. 구토.
필요한 경우 코와 목의 분비물, 귀의 고름, 혈액, 소변, 시체의 장기 조각을 검사합니다.
대장염의 질병의 초점이 발생하면 식품, 수행원의 손으로 씻은 것, 장난감 및 기타 품목을 검사합니다(역학 징후에 따라).
메모. 질병의 발병 초기부터 대변을 검사할수록 병원체를 분리할 가능성이 높아집니다.
주요 연구 방법
세균학
연구 진행
연구 둘째 날
전날 파종한 컵을 온도 조절기에서 꺼내 입사광이나 투과광으로 봅니다. Endo 배지(금속 광택이 있거나 없음)에 진홍색 집락이 있거나 EMS 배지에 보라색이 있는 경우 유리에 대한 시험 응집 반응을 수행하여 EPP를 다른 종류의 Escherichia와 구별합니다.
시험 응집 반응을 설정하기 위해 최소 10개의 분리된 집락이 선택되어 접시 뒷면에 표시되거나 번호가 매겨집니다. 각 표적 집락의 일부를 루프로 제거하고 다가 혈청 또는 면역 글로불린 한 방울에서 응집시킵니다. 집락의 일부만 검사하여 양성 응집 반응의 경우 집락의 나머지 부분에서 순수한 배양액을 분리할 수 있습니다.
전형적인 또는 다가 대장균 혈청(또는 면역글로불린)은 생산 조건에서 생산됩니다. 다가 Escherichia OK 혈청(또는 OK 면역글로불린)에는 여러 Escherichia O 및 K 항원에 대한 항체가 포함되어 있습니다. 그들의 도움으로 격리 된 문화가 EPKP에 속하는 것으로 잠정 결정됩니다. 예를 들어 다가 혈청 O26, O55, O111을 사용하면 같은 이름의 대장균 배양을 식별할 수 있습니다. 혈청은 라벨에 지시된 대로 희석됩니다.
실험실에서는 각각의 희석액이 1:10 이하가 되도록 5개 이하의 혈청을 조합하여 개별 OK 혈청의 혼합물을 제조할 수 있습니다.
시험 응집 반응 설정. 다가 혈청(또는 면역글로불린) 10방울을 지방이 잘 제거된 유리 슬라이드 1~2개에 적용합니다. 의도한 콜로니의 일부가 각 방울에 추가되고 분쇄됩니다. 응집반응을 보인 집락을 slant agar가 든 시험관에 체질하여 항온조에 18~20시간 두어 10개 집락 중 어느 것도 응집반응을 나타내지 않으면 음성으로 답한다.
연구 셋째 날
작물을 온도 조절기에서 꺼내서 관찰합니다. MPA에서 장병원성 대장균은 일반적으로 축축하고 반짝이는 회백색 코팅을 형성하며 덜 자주 흐려집니다. slant agar에서 배양된 배양액은 다가 Escherichia sera(또는 면역글로불린)를 사용한 유리의 응집 반응에서 다시 확인됩니다. 선택된 배양액이 다가 혈청(면역글로불린)과의 응집 반응을 일으키면 각각의 전형적인 혈청(면역글로불린)과 1:5 - 1:10의 희석 비율로 개별적으로 응집됩니다. 살아있는 문화와의 응집은 지표입니다.
다음으로 생물학적 검사를 통해 분리배양이 Escherichia 속에 속하는지를 확인할 필요가 있다. 이를 위해 배양액을 유당, 포도당, 만니톨, 자당, 말토스 및 기타 설탕과 함께 반액체 Giss 배지에 뿌리고 인돌 및 황화수소의 형성을 결정하기 위해 국물 또는 펩톤수에 뿌립니다. 이를 위해 이러한 물질의 형성을 감지하는 시약으로 적신 두 개의 지표 종이를 코르크 아래의 시험관으로 내립니다. 한 장의 종이는 인돌이 있으면 빨간색으로 변하고, 다른 하나는 황화수소가 있으면 검은색으로 변합니다.
당이 발효되는 동안 배지의 반응이 산성이 되고 지시약의 색이 변합니다. 산 외에도 가스가 형성되면 매체에 기포가 나타납니다. 동시에 박테리아의 이동성이 결정됩니다. 주사에 의해 반액체(0.2%) 한천에 접종합니다. 운동성 박테리아는 전체 환경을 흐리게하고 움직이지 않고 주사로만 자랍니다.
분리된 배양액의 최종 식별을 위해 라이브 배양액과 가열 배양액을 사용하여 상세한 응집 반응을 수행합니다. 상세한 응집 반응을 설정하기 위해 항원은 다음과 같이 준비됩니다: 3-5 ml의 등장성 염화나트륨 용액을 경사 한천에서 배양물에서 씻어냅니다. 생성된 현탁액을 두 개의 시험관에 붓습니다. 그들 중 하나는 100 ° C의 수조에서 1 시간 동안 가열됩니다.
확장된 응집 반응을 두 줄의 시험관에 넣습니다. 두 줄의 혈청을 혈청 앰플의 라벨에 표시된 역가에 1:50 - 1:100(첫 번째 시험관에서)의 비율로 희석합니다. 생배양액 2방울을 첫 번째 줄에 넣고 가열된 배양액 2방울을 두 번째 줄에 넣습니다.
튜브를 흔들어 18-24시간 동안 온도 조절기에 둡니다.
네 번째 연구일
Hiss 환경의 변화가 기록되고, 인돌 및 황화수소의 형성이 기록됩니다.
Escherichia의 대부분의 대표자는 산과 가스의 형성으로 탄수화물을 발효하고 단백질 영양소 기질을 분해하여 인돌을 형성합니다.
시험관 응집 반응에 대한 설명은 돋보기 또는 응집경을 사용하여 수행됩니다. 살아있는 문화와의 응집은 거칠고 죽은 문화는 미세합니다. 혈청 역가의 1/2 이상의 혈청 희석액에서 가열된 배양액과의 응집이 확인되고 생 배양액이 1:200 이상 희석된 혈청과 응집되면 반응은 양성으로 간주됩니다. 가열 배양 및 살아있는 배양에 대한 항체의 비율도 역할을 합니다. 가열배양에 의한 응집이 관찰되는 혈청의 희석도는 생배양이 응집된 혈청의 희석도보다 적어도 2배 이상 높아야 한다. 테이블에서. 도 31은 응집 반응의 결과에 대한 다양한 옵션을 보여준다.
메모. 3가지 반응 옵션이 가능합니다. 1) 가열된 배양물이 살아있는 배양물보다 더 높은 희석도로 혈청과 응집되고 반응이 양성입니다. 2) 생균배양과 가열배양은 동일한 혈청 희석액에서 응집을 일으킨다. 이러한 결과는 배양에 K-항원이 없음을 나타낼 수 있습니다. 살아있는 배양과 가열된 배양물의 응집은 O-항원에 의해 유발됩니다. 이러한 경우에는 응집 반응을 반복해야 합니다. 3) 열과의 응집이 없을 때 살아있는 문화의 응집을 통해 부정적인 대답을 할 수 있습니다. 분명히, 배양에서는 혈청의 O-항체에 해당하는 O-항원이 없습니다(그림 41).
시험 문제
1. Escherichia를 분리하기 위해 어떤 물질을 검사합니까?
2. EPKD를 구별하기 위해 어떤 혈청을 사용할 수 있습니까?
3. 살아있는 Escherichia 배양액과 가열된 Escherichia 배양액으로 확장된 응집 반응을 수행하는 이유는 무엇입니까?
1. 엔도 배지에 배양액을 접종한 페트리 접시를 선생님에게서 가져와 비스듬한 한천이 든 시험관에 접종합니다.
2. 교사로부터 사선으로 한천에 EPP의 배양물을 가져와 등장성 염화나트륨 용액으로 세척한다. 세척액의 일부를 100°C의 수욕조에 넣고 두 줄의 시험관에 혈청을 희석하고 위에서 설명한 대로 응집 반응을 설정합니다.
영양배지
차등배지 Endo와 EMS는 장내세균 증식에 사용됩니다. 건조 분말 형태로 제공됩니다. 라벨의 지시에 따라 일정량의 건조배지를 달아 적당량의 물에 녹여 저어가며 끓인 다음 멸균된 배양접시에 붓는다.
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코스 작업
대장균의 생물학적 특성
소개
대장균증(대장균증) - 조류(주로 생후 2주령까지)를 포함한 어린 농장 동물의 급성 세균성 전염병으로, 심한 설사, 심각한 중독 및 신체 탈수의 징후로 나타납니다.
그것은 장, 패혈증 및 장독소 형태로 진행됩니다. 150개 이상의 유형이 설정되었습니다. 가축과 사람에서 대장균의 10가지 이상의 혈청형이 대장균증을 일으키는 것으로 알려져 있습니다.
대장균은 동물의 장에 산다는 것이 일반적으로 받아들여지고 있습니다. 일반적으로 질병을 일으키지 않습니다.
대장균을 분리하기 위한 물질은 환경적 물체(물, 흙, 다양한 물체의 면봉), 질병의 경우 대변, 토사물, 소변, 십이지장 내용물 또는 혈액 및 감염원이 의심되는 식품입니다. 이 물질을 차등 진단 배지에 뿌린 다음 E. coli의 순수한 배양액을 분리합니다. 식별은 형태학적, 생화학적 및 항원적 특징을 연구하여 수행됩니다. 마지막 단계는 대장균, 특히 혈청군과 혈청형의 바이오바를 결정하는 것입니다.
1.기록 참조
대장균 병원성 질환
대장균
(Escherichia coli 그룹의 박테리아) 1885년 Escherich는 Escherichia coli(Escherichia coli)라는 미생물을 발견했습니다. 이 미생물은 인간과 동물의 대장에 영구적으로 서식합니다. 대장균 외에도 장내 세균군에는 착생 및 식물병원성 종뿐만 아니라 생태(기원)가 아직 확립되지 않은 종도 포함됩니다. 대장균군에 속하는 세균은 대장균의 대표종인 에스케리키아(Escherichia) 속, 시트로박터(Citr. coli citrovorum의 대표종), 엔테로박터(Ent. aerogenes의 대표종)가 있으며, 이들은 일반적인 형태학적 및 문화적 속성. 그들은 다른 효소적 성질과 항원 구조를 특징으로 합니다.
처음으로 송아지 질병은 덴마크의 K. Ieysen에 의해 1891년에 확립되었습니다. 특수 문헌에는 대장균증, 대장균증, 대장염, 대장균 설사, "송아지의 백색 설사", 독성 소화 불량과 같은 병리학이 설명 된 많은 동의어가 알려져 있습니다. 병리학은 큰 손실을 동반한 전 세계적인 분포를 가지고 있습니다. 독일에서는 30 대 송아지의 대장균 발병률이 42-48 %, 망아지 중 19.7 %에 이르렀습니다. 프랑스에서는 몇 년 동안 일부 농장에서 동물의 치사율이 40-55%였습니다. 미국에서 대장균증으로 인한 손실은 송아지 전체 발병률의 10%로 정의됩니다. 다른 지표를 가진 어린 동물의 질병은 유럽, 아시아 등의 모든 국가에서 관찰됩니다. (Ya.E. Kolyakov, 1970).
러시아에서는 질병이 모든 지역에 등록되었습니다. 1946-1969년 아무르 지역의 농장에서 생후 첫날 사망한 송아지 중 대장균에 대한 실험실 양성 결과의 수는 나이든 송아지에서 연구된 샘플 수의 28.7%였습니다. 2-3일 - 34%., 4-7일 - 22.5%., 8-14일 - 19.4%., 15-21일 - 14.3%. 3829개의 병리학적 물질 샘플이 연구되었습니다(Yu.P. Mozzhukhin, 1971). Primorye에서 1967-1970년에 대장균증에 대해 746건의 검사가 수행되었으며 그 중 38%에서 55%가 매년 양성이었습니다(E.A. Kiryanov, 1974). 송아지 중 질병의 개별 발병 사망률은 46.6 %, 평균 연간 32 %에 이릅니다. (E.A. Kiryanov, 1977, 1979). 하바롭스크 지역에서는 1972-1975년에 처리된 258개의 샘플에 대한 연구에서 송아지 대장균에 대한 양성 확인 수가 12.4%였습니다. 자돈에서 대장균증의 사례는 이 해에 진단되지 않았습니다(E.A. Kiryanov, M.F. Sosnin, 1978). 1972-1976년 사할린에서 송아지에서 대장균증을 진단한 양성 사례의 수는 2.1-46.2% 범위였습니다. (E.A. Kiryanov, V.G. Kurdyukov et al., 1981). 1972-1976 년 아무르 지역에서 1696 개체에 대해 대장균증, 송아지가 검사되었으며, 연도별 양성 결과의 빈도는 15.4-27.9%, 새끼 돼지는 17.3-35%였습니다. 287개의 시체가 연구되었습니다(E.A. Kiryanov, I.F. Tyutrin, 1981). 분석된 연도에 극동 지역의 대장균증은 밍크, 새, 토끼에서도 기록되었습니다.
2. 생물학적 특성화
.1 형태적 특성
E. coli는 작고(길이 2 - 3 미크론, 너비 0.5 - 0.7 미크론) 끝이 둥근 그람 음성 막대입니다. 미세 구조는 다른 그람 음성 박테리아와 유사합니다. 도말에서 그들은 무작위로 배열되고 포자를 형성하지 않으며 peritrichous (편모는 박테리아의 둘레를 따라 확장됩니다). 대장균은 이동성이 있습니다. 일부 균주는 미세 캡슐화되어 있습니다.
대장균은 포자를 형성하지 않습니다.
2.2 문화재
Escherichia의 성장에 최적인 온도는 37°C, pH 7.2 ... 7.4이며 통성 혐기성은 영양 배지에 소박합니다.
고기-펩톤 국물(MPB)에 파종할 때 고기-펩톤 한천(MPA):
MPB에서 그들은 배지의 상당한 탁도와 함께 풍부한 성장을 제공합니다. 침전물은 작고 칙칙하며 쉽게 부서집니다. 그들은 정수리 고리를 형성하고 국물 표면의 필름은 일반적으로 없습니다.
MPA에서 집락은 회청색 색조로 투명하며 서로 쉽게 병합됩니다(부록 2 참조).
차동 매체에 파종할 때:
Endo 배지에서 그들은 어두운 금속 광택(E. coli)을 가진 중간 크기의 평평한 붉은 집락을 형성합니다. (부록 3 참조)
Levin 배지에서 Escherichia coli는 이러한 배지에 포함된 lactose를 분해할 수 있기 때문에 지시약 색상으로 착색된 집락을 제공합니다.
Hiss 미디어에서 Escherichia coli는 가스를 형성할 수 있습니다. 선택적 차동 배지에서 집락은 배지의 색상에 해당하는 색상을 취합니다.
Ploskirev의 매체에 - 각각 노란색 색조 또는 무색의 빨간색.
혈액 한천 (KA)에 완전한 용혈을 줄 수 있습니다.
2.3 생화학적 성질
E. coli는 수많은 당분해 효소를 생산하고 포도당과 기타 탄수화물을 빠르게 발효시키며, 대부분 산과 가스를 형성합니다. Escherichia coli의 거의 모든 생물형은 산을 형성하면서 만니톨, 아라비노스, 말토스를 지속적으로 발효시킵니다. 균주의 90% 이상 - 유당, 소르비톨; 간헐적으로 - 자당, 라피노오스, 람노오스, 자일로오스, 덜사이트, 살리신; 일반적으로 아도나이트와 이노시톨은 발효되지 않습니다. E. coli는 ammonium citrate, sodium malonate를 사용하지 않으며, 시안화칼륨이 있는 배지에서 성장하지 않으며, 질산염과 아질산염을 환원하지 않으며, 요소를 분해하지 않으며, 젤라틴을 액화하지 않으며, 대부분의 균주는 인돌을 형성하고 H를 방출하지 않습니다. 2S. Escherichia coli는 methylrot에 대해 양성 반응 및 음성 Voges-Proskauer 반응을 나타냅니다: (Voges-Proskauer 반응을 설정하기 위해 1 입방 cm의 알파-나프톨의 6% 알코올 용액을 박테리아 배양액 2.5cc에 첨가합니다. 그런 다음 40% KOH 수용액 0.4 입방 cm, 시험관을 완전히 흔든 다음 3-5분 후에 결과를 고려합니다. 배양액에 아세틸메틸카르비놀이 존재하면 분홍색으로 변합니다. 양성 반응입니다. 배양액의 노란색은 음성 반응을 나타내며, 의심스러운 반응이 있으면 배양액이 밝은 주황색으로 변합니다.) E. coli는 효소 시토크롬 산화효소 및 페닐알라닌 데아미나제를 합성하지 않고, 라이신, 오르니틴을 탈탄산화하고 아르기닌을 일관되게 탈수소화합니다. 우유를 말아 올리세요.
2.4 항원 구조
항원성 및 가장 중요한 독소 생성 특성에 따라 E. coli에는 두 가지 변이가 있습니다.
기회주의적 대장균;
설사를 일으키는 병원성 간균.
E. coli는 O-, K- 및 H-항원을 포함합니다. O(체세포) - 대장균의 항원은 세포벽의 지질다당류(LPS)와 관련이 있습니다. O-항원의 면역화학적 특이성은 지질 A에 2-keto-3-deoxyoctonate(KDO)를 통해 다른 쪽 말단에 연결된 다당류 사슬의 말단 부분의 반복 단위에서 육당류의 조성에 의해 결정됩니다. 예를 들어, 대장균 균주 중 하나의 LPS 구조는 다음과 같이 표시됩니다.
동일한 말단 연결에 있는 당의 수와 다른 Escherichia 혈청 그룹에 있는 결정인자 연결의 수는 동일하지 않습니다. 대장균의 O-항원의 특이성은 일반적으로 유리 슬라이드에서 O- 또는 OB-응집 혈청과의 응집 반응에서 결정되며 덜 자주 다른 방법에 의해 결정됩니다.
K-항원은 캡슐 및 대장균의 LPS와 관련된 표면 항원입니다. A항원, B항원, L항원으로 나뉘며, 고온 및 화학약품에 대한 민감도가 서로 다릅니다. 열에 대한 가장 높은 저항(2의 경우 최대 100°C ½ 시간), 알코올 및 1N. HCl 용액은 A-항원, 가장 불안정한 L-항원을 가지고 있습니다. 대부분의 대장균에서 K 항원은 우론산을 포함하는 산성 다당류입니다. 일부 K 항원에는 단백질만 포함되어 있습니다. K-항원을 가진 E. coli는 동종 O-coli 혈청에 의해 응집되지 않습니다. 이 기능은 살아있는 문화에 내재되어 있으며 끓이거나 고압 멸균한 후에는 사라집니다. K-항원의 존재는 또한 응집소의 흡착 반응 및 면역전기영동 연구에서 확립됩니다.
H-flagellated 또는 편모 항원은 능동적으로 운동하는 균주에 내재되어 있습니다. 그들은 편모 단백질과 관련이 있으며 대장균의 면역 화학적 특이성의 유형을 결정합니다. H-항원은 열에 불안정합니다. 2½ 정도 삶으면 완전히 파괴됩니다. 시간.
E. coli에는 약 170개의 O 항원, 97개의 K 항원 및 50개의 H 항원이 설명되어 있습니다. 섬모가 있는 대장균 균주에는 단백질성 섬모 항원이 포함되어 있습니다. 그들은 혈구 응집 반응에서 발견됩니다.
대장균은 항원 공식에 따라 지정됩니다. 첫 번째에 O-항원의 번호, 두 번째에 K-항원의 번호, 세 번째에 H-항원의 번호가 있습니다. K-항원의 유형은 괄호 안에 표시됩니다. 예를 들어, K(B) 또는 K(L). O-, K- 및 H-항원의 수는 콜론으로 구분됩니다. 항원 공식에 따르면 연구 된 균주가 특정 혈청 학적 그룹에 속하는 것으로 설정됩니다.
대장균의 Epizootic 발병은 가장 흔히 다음 혈청군의 Escherichia 병원성 균주를 유발합니다.
송아지 - 08, 09, 015, 020, 026, 035, 078, 086, 0101, 0115, 0117, 0119, 0141, 덜 자주 02, 033, 041, 035, 013, 07, 013
새끼 돼지 - 06, 026, 033, 0101, 0136, 0139, 0141, 0142, 0149, 0152, 0157;
어린 양 - 04, 08, 09, 015, 020, 028, 035, 041, 078, 0101, 0137;
새에서 - 01, 02, 08, 015, 018, 026.055, 078, 0111, 0113, 0128, 0141.
2.5 플라스미드
대장균은 다양한 플라스미드를 포함할 수 있습니다: 프로파지, 생식 인자, 대장균 생성 인자, 내성 인자, 항원 인자, 장독소 생성 인자 등. 프로파지는 예를 들어 O-항원(lysogeny(그리스어 l에서 유래) ý sis - 분해, 부패 및 ... 유전자 - 기원, 생성), 직접 감염 후 수 세대에 걸쳐 박테리오파지를 방출하여 용해하는 박테리아의 유전적으로 결정된 능력. lysogeny 이론은 1950년 프랑스 과학자 A. Lvov와 A. Gutman에 의해 개발되었으며, 그는 lysogenic 상태가 박테리아 세포에서 잠재적인 감염 구조인 prophage의 존재와 관련이 있음을 보여주었습니다. 용원성 박테리아의 각 세대에서 매우 작은 부분의 세포(100만 개당 ~1개 세포)가 용해되어 소위 온대성 파지의 70~150개 입자가 방출됩니다. 프로파지가 감염 상태로 전환되는 빈도(프로파지 유도)는 많은 인자(예: 자외선)에 의해 증가될 수 있습니다. 박테리아 세포가 온대 파지로 감염되면 감염 과정은 두 방향 중 하나로 진행될 수 있습니다. 박테리아가 악성 파지에 감염될 때와 같이 세포 용해 및 파지 방출로 끝나는 용해 주기 경로 환경으로의 자손; 리소젠화의 경로를 따라, 세포의 생합성 과정의 결과로 감염 파지에 대한 면역이 발달할 때, 파지 DNA가 박테리아의 DNA에 포함되어 후속적으로 그 구성 요소(프로파지)로 함께 복제되고, 박테리아는 생존하고 lysogenic이됩니다. 세포의 운명은 감염의 첫 번째 단계에서 결정되며 주로 면역 형성 시기에 달려 있습니다. 감염의 진행이 비가역적으로 용해로 이어지는 단계에 도달하기 전에 면역 상태가 설정되면 용해소화(lysogenization)가 발생할 수 있습니다. 박테리아의 게놈은 여러 다른 파지의 프로파지(성 및 리소제니)를 동시에 포함할 수 있습니다. 이 경우 세포는 이 모든 파지에 면역이 됩니다. 용원화의 결과로, 세균에 의한 새로운 유전 정보의 획득으로 인해 세균 세포의 일부 특성이 변할 수 있습니다(소위 용원성 전환). 인공적으로 얻은 용원성 박테리아는 자연 조건에서 발견되는 용원성 박테리아와 특성이 다르지 않습니다. 용원 세포 자손의 작은 부분에서 "치유"가 발생합니다. 즉, 프로파지가 손실됩니다. prophage를 잃은 세포는 non-lysogenic 라인을 생성합니다. 이 과정의 빈도는 예를 들어 자외선의 작용에 의해 증가될 수 있습니다. 따라서, 리소제니. - 많은 수의 세포 세대가 파지에 의한 박테리아 감염 순간부터 세포 용해로 넘어가는 복잡한 형태의 박테리아 바이러스 감염.
F-플라스미드는 성적 극성을 결정하고 성섬모(성모모)를 형성합니다. Col 플라스미드는 계통발생학적으로 관련된 박테리아의 성장을 억제하는 콜리신의 생산을 제어합니다. R-플라스미드는 항생제에 대한 대장균 내성을 담당합니다. 플라스미드 K88은 장병원성 및 장독소성 대장균의 접착 특성을 결정하는 동일한 이름의 항원과 스레드의 합성을 제어합니다. 플라스미드는 두 가지 유형이 있습니다. 그들 중 하나는 열 불안정성의 합성을 결정하고 다른 하나는 열 불안정성 및 열안정성 장독소의 합성을 결정합니다.
2.6 독소 형성
E. coli는 O-항원의 일부인 LPS(지질다당류)와 관련된 내독소를 생성합니다. 내독소의 생물학적 활성은 대장균의 다른 혈청군에서 다르게 표현됩니다. 내독소의 독성 특성은 하나의 지질 또는 다당류가 독성이 낮기 때문에 전체 LPS 분자에 의해 결정됩니다. 내 독소는 혈액 응고 시스템에 영향을 미치고 Schwartzman 현상 및 기타 현상을 유발하며 발열성, 보조제, 보호 및 유사 분열 특성을 가지고 있습니다. 소량에서는 자극하고 다량에서는 식세포 반응을 억제합니다.
E. coli의 많은 혈청군은 내독소를 생성합니다. 대장균의 일부 혈청군은 인간에게 콜레라와 같은 설사를 유발하고 다른 혈청군은 동물(돼지, 송아지)에서만 유발하는 것으로 믿어집니다.
E. coli는 두 가지 유형의 장독소를 생산합니다. 열안정성 장독소는 30분간 끓인 후에야 비활성화되고, 셀로판을 통해 천천히 투석되며, 산성 pH 값에서 그리고 트립신과 프로나제 처리 후에도 활성을 유지합니다. 분자량 10 3-104. 그것은 항원 속성이 없습니다. 열에 불안정한 장독소는 60°C, pH 4.0-5.0에서 30분 가열 후 pronase의 작용으로 비활성화되며 투석되지 않습니다. 서로 다른 혈청군과 콜레로겐에 의해 생성되는 열불안정성 장독소의 항원 특이성은 동일합니다. 이들은 아데닐산 사이클라아제의 활성을 자극하고 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)의 축적을 유발하여 분비 장애 및 급성 설사를 유발합니다.
2.7 저항
외부 요인에 대한 E. coli의 내성은 asporogenic 박테리아에 일반적입니다. 외부 환경(물, 토양)에서 특정 조건에 따라 몇 달 동안 생존합니다. 현탁액에서 가열하면 1시간 후 55°, 60°에서 15분 후, 1% 페놀 용액에서 10분 후, 염화수은 용액 1:1000에서 2분 후 사망합니다. E. coli는 밝은 녹색 및 테트라티온산염에 선택적 감도를 가지고 있습니다. 이것은 많은 선택적 매체를 사용하기 위한 기초입니다. E. coli의 많은 균주는 모노마이신, 카나마이신, 젠타마이신에 매우 민감합니다.
2.8 병원성
대장균 - 대장의 공생 - 신체의 저항이 급격히 감소하여 기관과 조직에서 화농성 염증 과정을 일으킬 수 있습니다.
대장균의 독성은 대장균의 접착성, 즉 장 상피의 융모에 대한 부착, 소장 및 대장의 내강에서 번식, 상피 세포로의 침투 및 세포 내 번식, 억제에서 나타납니다. 대식세포와 다형핵 백혈구의 식세포 활동. 어린 동물의 대장염과 성체 동물의 콜레라 유사 질병의 원인이 되는 대장균은 장 상피 세포의 표면에서 증식합니다. 이질과 같은 질병의 원인 물질 인 대장균은 상피 세포에 침투하여 증식합니다. 대장균의 독성 발현은 장에 들어간 박테리아의 양에 달려 있습니다. 대장균의 독성은 조직 배양, 실험적 대장염, 폐렴 및 기타 과정의 재생산에 대한 실험 동물에 대한 실험에서 결정됩니다. 기니피그 눈의 결막에 대장균 배양액을 도입하여 Sheren's keratoconjunctival test를 통해 침투력을 확립합니다.
E.coli는 동물에게 심각한 피해를 줄 수 있습니다. 대장에 살고 조건부로 병원성인 균주는 위장관을 넘어 면역 및 축적이 감소하여 다양한 비특이적 화농성 질환(방광염, 담낭염, 대장균 패혈증 등)을 유발할 수 있습니다. 이러한 질병을 비경구적 escherichiosis라고 합니다.
외부에서 체내로 유입되는 설사형 대장균 균주는 장(전염병) 대장균증의 발병을 유발할 수 있습니다.
대부분 신생아는 면역 체계가 아직 완전히 형성되지 않은 전염병 escherichiosis로 고통받습니다. 그들은 태반을 통해 어머니로부터 얻은 IgG만 가지고 있습니다(IgM은 그람 음성 박테리아로부터 보호합니다). 위액의 산도가 낮습니다. 정상적인 미생물총은 막 형성되고 있습니다.
그러나 설사성 대장균은 성인뿐만 아니라 나이든 동물에게도 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 대장균증은 콜레라(장독성 균주), 이질(장내 침습성 균주), 출혈성 대장염(장출혈성 균주)의 종류에 따라 진행될 수 있다. 때때로 대장균은 대장균, 복막염, 내독성(패혈성 쇼크)을 유발합니다. 또한 대장균은 식중독을 일으킬 수 있습니다.
2.9 병인
이 감염의 특이성은 질병의 발생 및 발달이 어린 동물의 보호 반응의 독창성에 의해 결정되고 훨씬 적은 정도로 미생물 원인 인자의 특성 및 감염의 용량에 의존한다는 사실에 있습니다. . 질병 발병의 발병 기전에서 가장 중요한 것은 위장관 땀샘의 효소 활성 변화, dysbacteriosis의 발생, 장내 미생물의 길항, 효소 및 비타민 형성 특성의 감소입니다. 대장염의 독성은 여러 가지 이유 때문입니다. 병원성 혈청 학적 유형의 Escherichia coli 및 미생물의 부패 생성물이 분비하는 대장균과 함께 음식에서 형성된 독성 생성물은 소화 과정의 위반과 장 내강에서의 이동 속도로 인해 장에서 흡수됩니다. 대장균의 이러한 독성 제품과 항원은 신경 종말에 영향을 미치고 신경 중추, 혈관 및 조직 벽에 직접 영향을 미칩니다. 독성증의 임상 증상에 큰 영향을 미치는 두 번째 요인은 순환 혈액량의 변화로, 이는 모세혈관과 소정맥이 크게 확장된 세동맥의 급격한 경련으로 인해 발생합니다. 동시에 복강의 혈관 확장으로 인해 혈액 덩어리가 재분배되고 복강에 침착되며 뇌, 피부 및 신장 혈관에 빈혈이 생성됩니다. 혈관 투과성이 증가하면 단백질과 혈액의 액체 부분이 세포 간 공간으로 전이되어 조직 부종이 나타납니다. 혈액 응고의 증가와 혈액 순환의 악화는 빈번한 물과 염분의 큰 손실에 의해 촉진됩니다. 액체 대변, 구토, 피부 표면의 증발 증가 및 호흡. 이 모든 것이 혈액 순환 장애, 조직에 산소 공급 저하, 심장 활동 감소 및 소변 형성 감소로 이어집니다.
이러한 환자의 칼륨 수준 증가는 단기적이며 소변 및 대변의 칼륨 손실 증가를 배경으로 혈청 수준의 점진적인 감소로 빠르게 대체됩니다.
독성 증의 발달 그림에서 특정 역할은 혈관 색조, 단백질 및 탄수화물 대사를 조절하고 손상된 세포를 회복시키는 글루코 코르티코이드 호르몬의 생성 및 분비 감소와 함께 부신 피질의 기능이 거의 일정하고 장기간 저하되어 수행됩니다 침투성.
2.10 생태학
자연에서 대장균의 저장소는 동물의 결장이 이 미생물의 다른 생물형으로 채워진 사람입니다.
대변 1g에 들어 있는 대장균의 수는 수백만에서 10억에서 30억 사이입니다. 일생 동안 장에서 E. coli biovars의 여러 변화가 있습니다. 이 과정에서 특정 역할은식이 요법, 과거 감염, 화학 요법 약물 치료, 항생제 및 기타 요인에 의해 수행됩니다.
3. 실험실 진단
형태학적, 색적 및 문화적 특성에서 E. coli의 전형적인 박테리아가 발견되면 생화학적 특성은 연구되지 않지만 응집 방지 혈청이 있는 유리의 RA에서 먼저 복합체로 검사한 다음 양성 결과가 얻어지면 즉시 검사합니다. 1가 혈청. 반응 결과는 1분 이내에 고려됩니다. 컨트롤은 다음과 같습니다.
) 시험 배양 + 생리 식염수;
) 배양 + 정상 토끼 혈청 1:10 희석.
MPA에서 자란 배양물은 혈청 K 88, 987 P 및 A 20, Mink 배지의 배양물 - 혈청 K 99 및 F41로 테스트됩니다. RA가 양성이면 배양물은 escherichiosis의 원인 물질로 분류되며 추가 연구를 완료합니다. 접착 항원이 있는 Escherichia가 없는 경우, 배양은 효소적 특징에 대한 연구를 기반으로 식별됩니다. E. coli는 산과 가스의 형성과 함께 포도당과 유당의 분해, 인돌의 방출, 요소분해효소의 부재 및 구연산염을 사용할 수 없는 것이 특징입니다.
E. coli로 확인된 배양물에서 O-serogroup affiliation은 병원성의 간접적인 지표로 확립되거나 병원성은 흰쥐, 닭에 대한 생물검정에서 연구됩니다.
Escherichia의 O-serogroup은 다음과 같이 설정됩니다. 37에서 경사진 MPA에서 배양된 배양 0C에서 18-20시간 동안 식염수로 씻어내고 건조한 멸균 시험관으로 옮기고 100℃의 수욕에서 가열 01시간 동안 표면 열안정성 L- 및 B-항원을 파괴하거나 열안정성 A-항원을 파괴하기 위해 2시간 동안 120°C에서 오토클레이브. 가열된 박테리아 현탁액은 2000 ... 3000 분에서 원심분리됩니다. -110 ... 15분 및 침전물은 유리에 RA를 설정하기 위한 항원으로 사용됩니다. 나머지 항원은 멸균 식염수로 세포 농도 5로 희석합니다. 108/ml 및 튜브 RA를 넣습니다.
배양물의 혈청군 소속 결정은 다가 혈청군이 있는 유리의 RA 설정으로 시작됩니다. 다가 혈청을 깨끗하고 무지방 유리에 적가합니다. 원심분리에 의해 침전된 배양액을 루프에 의해 각 방울에 도입하고 잘 혼합하면 3분 이내에 결과를 고려합니다. 양성 반응은 미세한 응집체의 형성과 액체의 투명화를 특징으로 합니다. 결과가 음수이면 전체 방울이 흐린 상태로 유지됩니다.
다가 혈청 중 하나에 의해 응집된 항원은 1:10으로 희석된 1가 혈청과 함께 유리 상의 RA에서 검사되고 이 다가 혈청에 포함됩니다. 그런 다음 양성 반응을 보인 1가 혈청으로 RA를 1ml의 부피로 시험관에 넣습니다. 혈청을 라벨에 표시된 역가로 1:25의 식염수로 희석합니다. 먼저 초기 희석액을 준비합니다. - 0.1ml의 혈청을 2.4ml의 식염수에 추가하고, 0.5ml의 식염수를 나머지 시험관에 붓고, 초기 희석액을 0으로 옮깁니다. 혼합물의 0.5ml를 두 번째에서 혼합, 두 번째에서 세 번째 등으로 희석하고 마지막 시험관에서 혼합물 0.5ml를 제거하고 첫 번째 시험관에서 1.5ml를 제거합니다. 모든 튜브에 항원 0.5ml를 추가합니다. 동시에, 대조군이 배치됩니다: 1) 항원 + 생리 식염수(자가 응집을 배제하기 위해); 2) 항원 없이 1:25로 희석된 혈청(응집을 피하기 위해). 모든 시험관을 흔들어 37°C에서 16~18시간 동안 유지한 다음 실온(6~8시간)에서 보관하고 응집경을 사용하여 반응을 읽습니다.
결과는 일반적으로 허용되는 방법에 따라 고려되며 십자가(++++, +++, ++, +, -)로 표시됩니다.
가속화 된 진단 방법과 긍정적 인 결과의 빈도 증가를 위해 Koons 및 Chestnut 방법의 수정 인 발광 항체 방법이 사용됩니다 (Coons, Kaplan, 1950). 도말은 대변에서 직접 준비하거나(생리식염수로 5-10배 희석) 또는 Endo 배지 또는 액체 배지에서 3-24시간 동안 예비 성장시킨 후 준비합니다. 특정 형광 혈청으로 처리한 후 양성 결과로 형광 현미경으로 볼 때 제제에서 박테리아 세포의 밝은 빛이 감지됩니다.
4. 치료 및 예방
치료.모든 활동은 살모넬라증과 거의 같은 방식으로 수행됩니다. 대장균에 대한 혈청은 대장균의 원인 인자 유형과 항상 일치하지 않기 때문에 항상 효과적인 것은 아닙니다. chlortetracycline hydrochloride(각각 0.01-0.02g), oxytetracycline(각각 0.025g) 또는 mycerin(생체중 1kg당 0.01g)의 경구 사용이 가장 효과적인 효과를 나타냅니다.
항생제는 아픈 동물을 치료하는 데 널리 사용됩니다(O. 3. Iskhakov et al., 1984).
암피실린, 약물은 경구, 개별 또는 그룹 방식으로 체중 kg당 20mg을 하루 3회 투여합니다.
비오빗. 항생제는 사료, 물, 초유와 함께 1일 2회 생체중 kg당 0.25g으로 처방됩니다. 예방 과정은 5-20 일입니다.
비타테트린. 치료 목적으로 12시간 간격으로 체중 kg당 40mg을 개별적으로 제공하며 치료 과정은 5-7일입니다.
겐타마이신. 항생제는 5-7일 동안 생체중 kg당 1.5mg의 용량으로 근육내 투여됩니다.
레보마이세틴. 생체중 1kg당 20mg을 경구 투여합니다.
믹스-10. 사료 1톤당 3~4kg을 사료와 함께 급여합니다. 치료 과정은 7-10 일입니다.
노로만도믹신. 송아지에 대한 투여량은 생체중 1kg당 100mg입니다. 항생제는 경구 투여합니다. 치료 과정은 7 일입니다.
오리마이신. 1일 2회 동물 체중 kg당 4-30 mg의 용량으로 근육내, 피하, 복강내 또는 천천히 정맥내 투여한다. 주입 용액의 부피는 10-20 ml입니다. 치료 과정은 5-7 일입니다.
폴리믹신 M 설페이트. 생체중 kg 당 4mg의 수용액 형태로 하루에 2-3 번 내부에 제공하십시오.
솔보베틴. 생체중 1kg당 0.15ml를 12시간 후에 근육주사한다. 주사는 5-7 일 동안 반복됩니다.
Spectam B. Spectam은 초유를 마시기 20-30분 전에 경구 투여합니다. 복용량 - 동물의 생체중 kg당 40-60 mg을 1일 2회, 3일 연속 투여합니다.
M.M. Salimov, 1985, V.A. Fortushny, V.I.9, V.I., V.I., V.I., V.I., V.I., V.I., V.I., 1985, V.I. 1985; L. I. Gershkovich, 1966; V. A. Gumul et al., 1985). 최근 Lers와 Startin은 대장균이 있는 송아지의 치료에 제안되어 최대 88%의 치료 효과를 제공합니다. (N.I. Ovsyanov et al., 1984; I.D. Kolesnichenko et al., 1985).
통제 조치 및 예방. 진단이 확정되면 아픈 송아지를 격리하여 치료합니다. 태어난 송아지는 80-100ml의 과면역 혈청과 10ml의 대장균 보호를 먹입니다. Coliprotektan은 2일 이내에 최대 60ml까지 투여됩니다. 쓰레기와 분뇨는 매일 구내에서 제거됩니다. 분뇨는 생물열 소독을 위해 지정된 장소에 저장됩니다. 송아지 진료소의 기계나 우리도 매일 소독합니다. 재고, 분뇨 배수로, 분뇨 통로를 소독하십시오.
병든 송아지를 사육하는 구간에서는 이송 케이지 사이의 간격이 길어집니다. 실내 공기를 소독합니다. 송아지 헛간에서 일하는 직원에게는 작업복과 신발이 제공됩니다. 약국, 송아지 사육장 방문은 허가되지 않은 사람의 출입을 금지합니다. 대장균증 퇴치의 중심 임무는 젖소에게 먹이를 주고 기르기 위한 정상적인 조건을 만들고 어린 동물을 기르는 것입니다. 이와 관련하여 젖소는 생물학적으로 완전한식이 요법을 기반으로해야합니다. 동물은 적극적으로 운동해야 합니다. 젖소에서 활동적인 운동의 조직화는 병원성과 약물 내성이 있는 플라스미드의 축적을 방지하는 강력한 요소입니다.
병원성 대장균의 확산을 방지하기 위한 시스템에서 똑같이 중요한 것은 새끼를 낳고 새끼를 양육하는 적절한 조직입니다. 분만하는 젖소의 경우 각 농장에 총 젖소 수의 10~15% 비율로 2구간 산모용 미백제를 설치하고 있습니다. 이러한 각 섹션에서 여러 상자가 구성됩니다. 분만 전에 소의 피부에 대한 화장실 및 소독이 수행됩니다. 소독된 상자는 좋은 품질의 침구로 채워져 있습니다. 분만은 깨끗한 삼베에 허용됩니다. 출생 후 첫 1시간 동안 대장균증을 예방하기 위해 송아지에게 80-100ml의 과면역 혈청을 공급한 다음 초유를 공급합니다.
태어난 송아지의 양육은 상자로 구성됩니다. 이를 위해 약국은 별도의 출입구, 자율 환기 및 하수도가있는 4 개의 격리 된 섹션으로 나뉩니다. 각 섹션에 개별 셀이 설치됩니다. 섹션은 3-4일 안에 채워집니다. 그것들을 사용할 때 "모든 것이 비어 있습니다 - 모든 것이 바쁘다"라는 원칙이 준수됩니다. 그들은 10일 동안 개별 케이지에 보관된 다음 진료소에서 그룹 유지 관리로 옮겨집니다. 그들은 송아지 사육장에 있는 송아지를 한 개 또는 두 개의 그룹 케이지에 섹션별로 배치하려고 노력합니다. 약국에서 방출된 세포와 섹션은 기계적 세척 및 소독을 받습니다. 그 후 섹션은 5 일 동안 점유되지 않고 "생물학적 휴식"이 제공됩니다.
농장은 대장균증의 특정 예방을 수행합니다. 이를 위해 임신이 많이 된 소와 암소에 수산화알루미늄, 송아지 및 양의 대장균에 대한 포르몰-노머살 백신을 접종합니다. 암소와 암소는 분만 1.5-2개월 전에 10-15일의 휴식을 가지고 근육주사로 두 번 예방접종을 합니다. 소의 예방 접종은 병원성 대장균의 영향으로부터 태어난 송아지를 보호하는 초유에 고농도의 항체를 제공합니다. 소에 백신을 사용하면 송아지에서 대장균증 발병률이 1.5-3배, 사망률이 5-10배 감소합니다(VV Kolchak, 1983).
또한 질병을 예방하기 위해 같은 농장에서 채취한 소혈청과 정상 글로불린인 콜리파지(coliphage)를 송아지에게 사용하도록 지시하고 있다. 호산성 국물 문화를 마시는 호산성 우유는 긍정적 인 효과가 있습니다. 좋은 효과는 colibacterin, bifidumbacterin을 사용하는 것입니다. Bifidumbacterin은 3-4일 동안 하루 2-3회 2-3회 처방됩니다. Gnatenko et al(1983), 임신이 많이 된 젖소는 streptomycin으로 치료할 것을 권장합니다. 생체중 1kg당 500IU의 용량으로 3일 연속 1일 2회 근육주사한다. 그들의 데이터에 따르면 처리된 소에서 얻은 송아지의 발병률은 7.1%로 감소했으며 사망은 없습니다. 그러한 치료가 없으면 송아지의 발병률은 80 %, 사망률은 최대 61 %에 이릅니다.
결론
E. coli, Escherichia coli - 우리는 최근 몇 년 동안 일부 러시아 도시(Ivanovo, Smolensk, Chelyabinsk)의 전염병에 대한 TV 보고서에서 이 이름을 한 번 이상 들었습니다. 미생물학에 익숙하지 않은 사람이 라디오를 듣거나 텔레비전에서 비슷한 이야기를 볼 때 그는 E. coli가 사람에게만 해를 줄 수 있으며 가능한 모든 수단을 사용하여 폐기해야 한다는 인상을 받습니다.
그러나 이 미생물을 자세히 살펴보면 E. coli가 인류에게 많은 이점을 가져다 줄 수 있으며 적절한 위생 및 위생 조치와 적절한 처리로 유해한 영향을 크게 제한할 수 있음을 알 수 있습니다. 앞으로 다양한 질병을 가진 환자들의 치료에 도움이 될 유전공학 및 기타 연구들을 가져오기에 매우 편리한 대상입니다.
우리 나라에서는 이러한 연구에 대한 자금 부족으로 인해 이러한 연구가 미국만큼 활발히 수행되지 않지만 가까운 장래에이 문제가 극복되면 러시아 과학자들은 최신 치료 방법을 발견 할 수있는 모든 기회가 있습니다 E. coli의 사용과 관련이 있습니다 (현대 과학 청소년의 관심을 포함하여 국내 과학자들의 엄청난 열정도 여기서 중요한 역할을합니다).
중고 문헌 목록
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과외
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대장균( 대장균)은 인간을 포함한 대부분의 온혈 동물의 정상적인 장내 미생물총의 일부인 통성 혐기성 그람 음성 운동성 막대 모양의 박테리아입니다. 대장균에는 많은 혈청형이 있으며, 대부분은 보균자에게 무해하거나 심지어 유익한 것입니다. 미생물총을 구성하는 박테리아는 병원성 박테리아를 포함한 다른 박테리아의 번식을 방지합니다. 또한 E. coli는 비타민 K를 생성합니다. 그러나 일부 혈청형은 이자형. 대장균심각한 질병을 유발할 수 있습니다. 형태학적으로 무해하고 병원성인 대장균은 다르지 않으므로 미생물의 병원성을 결정하려면 항원을 분석해야 합니다.
E. coli 박테리아는 다른 혈청 그룹에 속할 수 있습니다. 항원이 다릅니다. 혈청군은 공통 항원을 공유하는 박테리아 그룹입니다. 그것은 하나 이상의 혈청형, 종 또는 속을 포함할 수 있습니다. 을 위한 이자형. 대장균가장 잘 알려진 것은 장병원성 대장균 혈청군 O26, O55, O86, O111, O114, O119, O125, O126, O127, O128, O142 및 O158입니다. 다른 유형의 병원성 대장균도 같은 그룹에 속할 수 있습니다. 예를 들어, 혈청그룹 O86, O127, O142 및 O158은 DAEC에서 확인되었습니다.
병원성 대장균에는 6가지 유형이 있습니다.
- 장출혈성 대장균(EHEC, 약어 STEC도 사용됨 - "시가톡신 생성 대장균" 및 VTEC - "베로톡신 생성 대장균"). 이 박테리아는 시가 유사(시겔라 유사) 독소라고 하는 두 가지 독소를 생성합니다. EHEC는 이질과 증상이 유사하고 출혈성 설사를 동반하는 질병을 유발합니다. 심한 경우 용혈성 요독 증후군(HUS)이 발생할 수 있습니다. EHEC에는 E. coli O104:H4, O157:H7 및 일부 다른 혈청형이 포함됩니다.
- ETEC(Enterotoxigenic Escherichia coli)는 열에 불안정하고 열에 안정적인 독소를 생성하며, 후자는 Vibrio cholerae와 유사합니다. 이 박테리아에 의해 유발되는 질병은 수양성 설사, 발열 및 경우에 따라 메스꺼움이 특징입니다.
- 장 침습성 대장균(EIEC)은 세균성 이질과 유사한 질병을 유발합니다. 이 박테리아는 장 상피 세포에 침투하여 증식합니다.
- Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC)는 성인보다 어린이에게 설사를 일으킬 가능성이 더 큽니다. 그 작용 메커니즘은 ETEC 및 EIEC와 다릅니다. 이 박테리아는 장 상피 세포에 부착되지만 침투하지는 않습니다. EPEC로 인한 질병은 최대 2주까지 지속될 수 있습니다.
- Enteroaggregative E. coli(EAEC)는 또한 주로 소아에서 질병을 유발합니다. 박테리아는 장 상피에 부착되어 독소를 방출합니다.
- 확산-접착성 대장균(DAEC)은 어린이, 특히 2세 미만 어린이에게 가벼운 설사를 유발합니다. 그러나 이 미생물은 건강한 성인뿐만 아니라 건강한 어린이에게서도 발견되었습니다.
대장균은 장염과 독성 감염뿐만 아니라 신생아 뇌수막염, 호흡기 감염, 요로 감염 및 균혈증(혈류에 침입한 박테리아에 의한 일반적인 신체 손상)을 유발할 수 있습니다.
이자형. 대장균가장 많이 연구된 유기체에 속합니다. 이 박테리아의 균주 중 하나의 게놈은 1997년에 완전히 시퀀싱되었습니다. E. coli는 유전 및 미생물 실험과 종분화 연구에 사용됩니다. 또한 이러한 박테리아의 도움으로 다양한 단백질, 특히 인간 인슐린 유사체, 일부 효소 등이 합성됩니다. 또한 백신 생산에도 사용됩니다. 연료로 대장균을 사용하는 연구가 진행 중입니다.
러시아 연방 및 관세 동맹 국가에서 식품의 대장균 함량은 TR TS 021/2011 "식품 안전에 관하여", TR TS 033/2013 "우유 및 유제품 안전에 대하여"에 의해 제한됩니다. 및 기타 기술 규정. 최신 법률 정보는 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. 콤팩트24. com .
샘플에서 E. coli를 결정하기 위해 미생물학적 방법(선택 배지, 테스트 기질)과 PCR을 사용한 DNA 결정이 모두 사용됩니다. 익스프레스 테스트로 라텍스 응집의 간단하고 빠른 방법이 사용됩니다.
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대장균(E. coli)
발견 역사.
그들은 처음에 어린이의 장에서 분리되었으며 문헌에 기술되어 있습니다. 1885년독일 소아과 의사 테오도르 에셰리히.
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분류. 가족 |
장내세균과 |
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부족 |
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종류 |
대장균 등 총 5종 |
형태 및 색조 특성 .
E. coli는 그람 음성의 직선형 막대로 끝이 둥글고 크기가 0.4-0.-2-6 µm이고 무작위로 도말로 배열되어 있으며 이동성(주위 세포)이며 마이크로캡슐이 있고 유형 I 및 II 선모가 있으며 포자를 형성하지 않습니다. .
문화재 .
E.coli - 통성 혐기성 미생물, 화학 유기 이종영양체. 재배 조건을 요구하지 않습니다. 최적의 배양 조건: 온도 37℃, pH 7.2-7.5, 배양 기간 - 24-48시간. 그들은 단순 영양 배지(MPB, MPA)에서 잘 자랍니다. BCH에서 확산 탁도의 형태로 성장이 관찰되고 침전물이 형성됩니다. MPA에서 그들은 S자 모양의 집락을 형성합니다. 가장자리가 균일하고 매끄럽고 반짝이는 중간 크기의 표면이 있는 약간 볼록한 반투명 집락입니다. R-형태의 성장이 가능하며(가장자리가 들쭉날쭉한 집락, 거친 표면) 때때로 점액성 집락이 자랍니다(M-형).
그들은 감별 진단 매체에서 특징적인 성장을 나타냅니다. Endo(금속 광택이 있는 진홍색 집락); Levin(금속 광택이 있는 진한 파란색 식민지), Ploskirev(금속 광택이 있는 분홍색 식민지), Ressel 및 Olkenitsky. 혈액 한천에서 용혈을 보일 수 있음.
생화학적 성질 .
E. coli는 높은 효소 활성을 가지고 있습니다. 카탈라아제 양성 및 산화 효소 음성. Voges-Proskauer 반응은 부정적입니다. 그들은 당(포도당, 유당, 만니톨, 아라비노오스, 자당 등)을 산과 가스로 분해합니다. 유당이 산과 가스로 분해되는 것은 다른 장내세균과 구별되는 대장균의 특징입니다. 그들은 질산염을 아질산염으로 환원시키고, 인돌, 암모니아를 형성하고, 황화수소를 생성하지 않으며, 젤라틴을 액화시키지 않습니다.
항원 구조 .
항원 구조는 복잡합니다. O-, H-, K-(L, B, A), M-항원, fimbrial, ribosomal 및 기타 많은 항원이 있습니다. 혈청 식별에서 O-, H-, K-항원은 가장 중요합니다.
* O - 체세포 항원, 세포벽 지질다당류, 내열성, 내알코올성, 그룹(≥171 혈청군).
* H - 편모 항원, 편모 단백질, 전형적인(57개 이상의 혈청형).
* K - 캡슐 항원, 산성 다당류, 또한 전형적인(97개 이상의 혈청형). K-항원은 균질하지 않습니다. 온도에 대한 저항성에 따라 3가지 종류가 구별됩니다.
L - 열불안정성 항원(600C로 가열하면 파괴됨);
A - 내열성(2-3시간 끓는점에 견딘다);
B - A와 L 사이의 내열성 측면에서 중간(1시간 동안 60C까지 가열을 견디지만 끓으면 파괴됨).
Escherichia serovars는 항원 공식의 표시로 지정됩니다: O26: K60: H2 ...
병원성 인자.
1. 독소:
* 내 독소 - 인체에 발열 및 독성 (혈압 감소, 신경 독성) 효과가 있으며 식균 작용을 억제합니다.
* 외독소는 대장균의 일부 균주를 형성합니다.
장내피(ETKP);
용혈 및 괴사 작용이 있는 세포독소(EICP, EHEC).
2. 세포의 구조 및 화학 성분:
* 음주 I(접착) 및 II(접합) 유형;
* 세포벽의 캡슐 및 T-단백질(접착, 식균 작용의 억제);
* 플라스미드(Col-, R-, F-, Hly-, Ent-플라스미드 및 접착 인자 합성을 암호화하는 플라스미드가 대장균에서 발견됨).
저항.
E. coli는 외부 환경에서 잘 생존하며 몇 달 동안 토양과 물에 남아 있습니다. 56C에서는 1시간 이내에 죽고, 60C로 가열하면 15-20분 이상 견딜 수 없으며 끓이면 즉시 죽습니다. 소독제와 항생제에 민감합니다.
생태학 및 병리학의 역할.
기회주의와 설사의 구별이자형. 와 함께올리.
조건부 병원성 대장균은 인간, 포유류, 조류, 파충류 및 어류의 장내 미생물총의 일부입니다. 대변과 함께 대장균은 환경으로 배출됩니다. E. coli는 위생 지표 미생물이며 검출은 환경 물체의 신선한 대변 오염을 나타냅니다.
조건부 병원성 대장균은 패혈증까지 다양한 국소화 (요로 감염, 상처 화농, 담낭염, 충수염, 복막염, 결막염, 중이염, 폐렴, 수막염 ...)의 내인성 화농성 염증 과정을 유발하며 더 자주 배경에 대해 아이디.
설사 유발성 대장균은 외인성 감염의 원인 물질입니다 - escherichiosis (장염 및 장염으로 발생하는 급성 장 질환) 및 식중독.
역학
.
질병으로 인한
E. coli, 편재.
감염원 : 환자 및 박테리아 보균자.
전송 메커니즘 : 분변-구강(방법: 음식, 접촉-가구 및 덜 자주 물).
병인 및 임상 증상 .
대장균의 설사성 혈청형은 5개의 그룹으로 나뉩니다:
* 장병원성(EPKP);
* 장독성(ETCP);
* 장침습(EICP);
* 장출혈(EGKP);
* 장접착제(EACP).
위의 내용에 추가하여 확산적으로 부착된 대장균이 분리됩니다(아직 충분히 연구되지 않음).
형태학적으로 다른 그룹의 대표자는 서로 구별할 수 없습니다.; 그들은 다음과 같이 구별됩니다. 항원성구조 및 병원성 요인.
EPKD - 1세 미만의 어린이에게 escherichiosis를 일으킵니다(분유를 먹는 어린이에게 더 자주 발생). 병원체는 소장 상피에 영향을 미치며 외막 단백질(인티민)에 의해 장세포 표면에 흡착되어 여기에서 증식하여 미세 융모를 손상시켜 거부 반응을 일으킵니다. 이 경우 발생하는 염증 반응은 대장균이 파괴되는 동안 방출되는 내피세포의 작용 때문입니다. 주요 임상 증상: 설사, 구토, 음식 역류, 탈수 징후, 영양 실조. 질병의 경과는 심각하며 몇 주 동안 지속될 수 있습니다.
ETEC는 어린이와 성인에게 콜레라와 유사한 질병을 일으킵니다. 필리의 도움으로 소장 하부의 상피에 부착되고 CF(집락화 인자)로 인해 증식하며 2가지 유형의 독소를 생성합니다. ST(열안정성). LT 및 ST는 각각 상피 세포에서 cAMP 및 cGMP의 함량을 증가시켜 분자 철의 수송을 위반하고 세포에서 물의 방출을 증가시킵니다. 이것은 장의 물-염 균형을 깨뜨리고 수양성 설사를 유발합니다. 이 질병은 본질적으로 가벼운 형태의 콜레라와 유사합니다(문헌에서는 종종 여행자 설사라고 함).
EIEC는 어린이와 성인에게 이질과 유사한 질병을 유발합니다. 그들은 결장 하부의 상피 세포에 흡착되어 세포에 침투하여 증식하고 시겔라 유사 독소를 분비하여 세포를 파괴합니다. 세포 간 공간을 통해 퍼지면서 이웃 세포에 영향을 주어 궤양을 형성합니다. 임상 증상: 첫 번째 - 물 설사, 그 다음 점액과 혈액의 혼합물이 변에 나타납니다.
EHEC는 주로 어린이에게 영향을 미치는 출혈성 설사 및 용혈성 요독 증후군의 원인 물질입니다. 병원체는 장과 신장의 혈관 내피(리보솜의 단백질 합성 차단)를 파괴하여 허혈과 세포 괴사를 일으키는 Shigel과 같은 세포독소를 분비합니다. 임상적으로 관찰된 출혈성 대장염(혈성 설사) 및 용혈성 요독 증후군(용혈성 빈혈 및 신부전)은 심각하고 종종 치명적입니다.
EACP(1985년에 기술됨)는 세포 표면에 빠르게 부착되어 장의 다른 부분에 군집을 형성할 수 있지만 대장에 더 자주 영향을 미칩니다. 그들은 세포 독소를 형성하지 않으며 세포에 침투하지 않습니다. 임상 적으로이 질병은 지속적인 설사 증후군이 특징입니다.
면역 .
escherichiosis의 전이 후 체액 형 특이 면역이 형성되고 국소 면역 (SIgA)의 발달이 관찰됩니다. 형성 항체에는 보호 특성이 없습니다.
생후 첫 해의 소아에서는 태반을 통과하는 항체와 모유와 함께 제공되는 항체에 의해 수동 태반 면역이 제공됩니다. Mucopolysaccharides는 또한 escherichiosis의 원인 물질의 길항제 인 lacto- 및 bifidobacteria의 번식에 기여하는 여성의 우유와 함께 전염됩니다.
미생물 진단 .
연구중인 물질 : 장내 escherichiosis - 대변, 구토, 목구멍의 유아 면봉, 내인성 감염 - 해당 초점의 물질 (소변, 상처 분비물, 혈액 ...).
1. 세균 내시경 방법.
2. 세균학적 방법(기본) - 병원체의 순수 배양 분리, 식별, 항생제 감수성 결정.
3. 혈청학적 방법:
* 폴리(OB) 및 1가 응집 에스케리키아 혈청을 갖는 RA;
4. 분자생물학적 방법(PCR, DNA 프로브).
특별한 예방책이 개발되지 않았습니다. .
비특이적 예방 : 조기진단, 환자격리, 아동기관 및 의료시설 종사자에 대한 정기 예방검진 매우 중요한 것은 이러한 기관에서 위생 및 역학 체제를 엄격하게 준수하는 것입니다.
치료의 원리 :식이 요법, CTP (nitrofurans, fluoroquinolone), 일반화 된 형태 - 항생제, 감수성을 고려한 항생제, 특정 치료 - 대장균 박테리오파지, 락토 및 bifid 함유 probiotics.
61. 병원성 대장균(대장균증의 원인 물질): 계통, 형태, 문화 및 색상 특성, 생화학적 특징, 항원 구조 및 독소 형성, 병인 및 클리닉. 설사 유발성 대장균, 조건부 병원성과의 구별. 미생물 진단. 예방 및 치료.
에스케리키아 속.
대장균은 특정 조건에서 장(설사) 및 장외(균혈증, 요로 감염 등) 국소화와 같은 광범위한 인간 질병을 유발할 수 있는 가장 흔한 호기성 장내 세균입니다. 주요 종 - 대장균 (E. coli) - 장내 세균에 의한 전염병의 가장 흔한 원인균. 이 병원체는 대변 오염, 특히 물의 지표입니다. If - 역가 및 if - 지수는 종종 위생 지표로 사용되었습니다. Escherichia는 포유류, 조류, 파충류 및 어류의 대장 미생물군의 일부입니다.
문화재. 액체 배지에서 E. coli는 확산 탁도를 제공하고 밀도가 높은 배지에서는 S- 및 R-형태의 집락을 형성합니다. Escherichia용 Endo 배지에서 유당 발효 대장균은 금속성 광택이 있는 강렬한 빨간색 집락을 형성하고, 비발효성 - 옅은 분홍색 또는 무색의 집락을 형성하며 중앙이 더 어둡고 Ploskirev 배지에서는 노란색 색조가 있는 빨간색, Levin 배지에서는 어두운 색 금속 광택이 있는 파란색 .
생화학적 성질. 대부분의 경우 대장균은 산과 가스를 형성하면서 탄수화물(포도당, 유당, 만니톨, 아라비노오스, 갈락토오스 등)을 발효시키고 인돌을 형성하지만 황화수소를 형성하지 않으며 젤라틴을 액화하지 않습니다.
항원 구조. 병원성 및 비병원성 대장균 사이에 중요한 형태학적 차이는 발견되지 않았습니다. 이들의 분화는 항원 특성에 대한 연구를 기반으로 합니다. 표면 항원 중 다당류 O-항원, 편모 H-항원 및 캡슐형 다당류 K-항원이 구별됩니다. 170개 이상의 O-항원 변이체가 알려져 있으며(이는 특정 혈청군에 속하는 병원체에 해당) 57개 이상의 H-항원(혈청형에 속함)이 알려져 있습니다. 설사 유발성(설사 유발) 대장균의 구성은 43개의 O 그룹과 57개의 OH 변이체를 포함합니다.
설사성 대장균의 주요 병원성 인자.
1. 유착, 집락화 및 침습 인자와 관련된 모모, 섬유소 구조, 외막 단백질. 그들은 플라스미드 유전자에 의해 암호화되고 하부 소장의 집락화를 촉진합니다.
2. 외독소: 사이토토닌(장 세포에 의한 체액의 과분비를 자극하고 물-염 대사를 방해하고 설사의 발병에 기여함) 및 장세포독소(장벽 및 모세혈관 내피 세포에 작용).
3. 내독소(지질다당류).
다양한 병원성 인자의 존재에 따라 설사원성 대장균은 장독성, 장침습성, 장병원성, 장출혈성, 장접착성의 5가지 주요 유형으로 나뉩니다.
4. 병원성 대장균은 박테리오신(colicins)의 생산이 특징입니다.
장독소원성 대장균은 콜레라와 유사한 작용을 하는 고분자량 열불안정성 독소를 가지고 있어 콜레라와 유사한 설사(어린 아이의 위장염, 여행자 설사 등)를 유발합니다.
장 침습성 대장균은 장 상피 세포에 침투하여 증식할 수 있습니다. 그들은 대변에 혈액과 많은 수의 백혈구(침습적 과정의 지표)가 혼합되어 심한 설사를 유발합니다. 임상 적으로 이질과 유사합니다. 이 균주는 Shigella와 몇 가지 유사점을 가지고 있습니다(비운동성, 유당을 발효하지 않음, 높은 장 침습 특성을 가짐).
장병원성 대장균은 소아 설사의 주요 원인 물질입니다. 병변의 중심에는 미세 융모가 손상되어 장 상피에 박테리아가 부착되어 있습니다. 물 설사와 심한 탈수가 특징입니다.
장출혈성 대장균은 혈액과 혼합된 설사(출혈성 대장염), 용혈-요독 증후군(신부전과 함께 용혈성 빈혈)을 유발합니다. 장출혈성 대장균의 가장 흔한 혈청형은 O157:H7입니다.
Enteroadhesive E. coli는 세포독소를 생성하지 않으며 잘 알려져 있지 않습니다.
역학. 설사성 대장균 전파의 주요 기전은 분변-경구입니다. 감염은 동물을 돌보는 동안 음식, 물을 통해 발생할 수 있습니다. Escherichia는 많은 동물 종의 장에 서식하기 때문에 특정 감염원을 파악하기 어렵습니다. 감염의 접촉 경로는 폐쇄된 기관에 있을 수 있습니다. 장병원성 및 장침습성 대장균은 원내 대장균 발병의 가장 흔한 원인입니다.
실험실 진단. 주요 접근 방식은 차등 진단 배지에서 순수 배양액을 분리하고 항원 특성으로 식별하는 것입니다. 그들은 RA에 다가 OK(O- 및 K-항원에 대한) 혈청 세트를 넣은 다음 - 흡착된 O- 혈청 및 섭씨 100도에서 가열된 배양물(K-항원 파괴)을 넣었습니다.
생화학적 분화는 추가적인 의미가 있습니다. 설사성 유형의 식별은 특정 마커를 식별하여 가능합니다(장출혈성 대장균은 소르비톨을 발효하지 않으며 혈청형 O157: H7은 베타-글루쿠로니다제 활성을 나타내지 않음).