Rappresentato da alleli diversi. Quando dicono che un dato organismo eterozigote(O eterozigote per il gene X), ciò significa che le copie dei geni (o di un dato gene) su ciascuno dei cromosomi omologhi sono leggermente diverse l'una dall'altra.

Negli individui eterozigoti, in base a ciascun allele, vengono sintetizzate varianti leggermente diverse della proteina (o RNA di trasporto o ribosomiale) codificata da questo gene. Di conseguenza, nel corpo appare una miscela di queste varianti. Se l'effetto di uno solo di essi si manifesta esternamente, allora tale allele è chiamato dominante e quello il cui effetto non riceve espressione esterna è chiamato recessivo. Tradizionalmente, quando si raffigura schematicamente una croce, l'allele dominante è indicato con una lettera maiuscola e quello recessivo con una lettera minuscola (ad esempio, UN E UN). A volte vengono utilizzate altre designazioni, come un nome di gene abbreviato con segni più e meno.

Con una dominanza completa (come nei classici esperimenti di Mendel con l'ereditarietà della forma a pisello), un individuo eterozigote sembra un omozigote dominante. Quando piante omozigoti con piselli lisci (AA) vengono incrociate con piante omozigoti con piselli rugosi (aa), la progenie eterozigote (Aa) avrà piselli lisci.

Con dominanza incompleta si osserva una variante intermedia (come con l'ereditarietà del colore della corolla dei fiori in molte piante). Ad esempio, quando si incrociano garofani rossi omozigoti (RR) con garofani bianchi omozigoti (rr), la progenie eterozigote (Rr) avrà corolle rosa.

Se le manifestazioni esterne sono una miscela degli effetti di entrambi gli alleli, come nell'ereditarietà dei gruppi sanguigni negli esseri umani, allora si parla di codominanza.

Va notato che i concetti di dominanza e recessività sono stati formulati nell'ambito della genetica classica e la loro spiegazione dal punto di vista della genetica molecolare incontra alcune difficoltà terminologiche e concettuali.

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Nella genetica, come in ogni altra scienza, esiste una terminologia specifica progettata per chiarire i concetti chiave. A scuola, molti di noi hanno sentito termini come dominanza, recessività, gene, allele, omozigosità ed eterozigosità, ma non hanno compreso appieno cosa si nascondesse dietro di essi. Esaminiamo più in dettaglio cos'è un omozigote, come differisce da un eterozigote e quale ruolo giocano i geni allelici nella sua formazione.

Un po' di genetica generale

Per rispondere alla domanda su cosa sia un omozigote, ricordiamo gli esperimenti di Gregor Mendel. Incrociando piante di piselli di diverso colore e forma, arrivò alla conclusione che la pianta risultante in qualche modo ereditava le informazioni genetiche dai suoi "antenati". Sebbene il concetto di “gene” non esistesse ancora, Mendel riuscì a spiegare in termini generali il meccanismo di ereditarietà dei tratti. Le leggi scoperte da Mendel a metà del XIX secolo portarono alla seguente affermazione, in seguito chiamata “ipotesi della purezza del gamete”: “Quando si forma un gamete, solo uno dei due geni allelici responsabili di un dato tratto entra in esso”. Cioè, da ciascuno dei genitori riceviamo solo un gene allelico responsabile di un certo tratto: altezza, colore dei capelli, colore degli occhi, forma del naso, tono della pelle.

I geni allelici possono essere dominanti o recessivi. Questo ci porta molto vicino alla definizione di cosa sia un omozigote. Gli alleli dominanti sono in grado di mascherare un recessivo in modo che non si manifesti nel fenotipo. Se entrambi i geni di un genotipo sono recessivi o dominanti, allora si tratta di un organismo omozigote.

Tipi di omozigoti

Da tutto quanto sopra possiamo rispondere alla domanda su cosa sia un omozigote: questa è una cellula in cui i geni allelici responsabili di un certo tratto sono gli stessi. I geni allelici si trovano su cromosomi omologhi e, nel caso di un omozigote, possono essere recessivi (aa) o dominanti (AA). Se un allele è dominante e l'altro no, allora è un eterozigote (Aa). Nel caso in cui il genotipo della cellula sia aa, allora è un omozigote recessivo, se AA è dominante, poiché porta gli alleli responsabili del tratto dominante.

Caratteristiche dell'attraversamento

Quando si incrociano due omozigoti identici (recessivi o dominanti), si forma anche un omozigote.

Ad esempio, ci sono due fiori bianchi di rododendro con genotipi bb. Dopo averli incrociati otterremo anche un fiore bianco con lo stesso genotipo.

Puoi anche fare un esempio con il colore degli occhi. Se entrambi i genitori hanno gli occhi marroni e sono omozigoti per questo tratto, il loro genotipo è AA. Allora tutti i bambini avranno gli occhi marroni.

Tuttavia, l'incrocio di omozigoti non porta sempre alla formazione di un organismo omozigote per qualsiasi carattere. Ad esempio, incrociando garofani rossi (DD) e bianchi (dd) si può ottenere un fiore rosa o rosso e bianco. Il garofano rosa, come il garofano bicolore, è un esempio di dominanza incompleta. In entrambi i casi, le piante risultanti saranno eterozigoti con il genotipo Dd.

Esempi di omozigoti

Esistono numerosi esempi di omozigoti in natura. Tulipani bianchi, garofani, rododendri sono tutti esempi di omozigoti recessivi.

Negli esseri umani, come risultato dell'interazione dei geni allelici, si formano spesso anche organismi omozigoti per qualche tratto, che si tratti di pelle molto chiara, occhi azzurri, capelli biondi o daltonismo.

Anche gli omozigoti dominanti sono comuni, ma a causa della capacità dei tratti dominanti di mascherare quelli recessivi, è impossibile dire immediatamente se una persona è portatrice di un allele recessivo o meno. La maggior parte dei geni responsabili delle malattie genetiche sono causati da mutazioni genetiche e sono recessivi, quindi compaiono solo se non esiste un allele normale dominante sui cromosomi omologhi.

OMOZIGOTE OMOZIGOTE

(da omo... e zigote), cellula diploide o poliploide (individuo), i cromosomi omologhi portano alleli identici di un particolare gene. Il termine “omozigote” fu introdotto da W. Bateson nel 1902 per designare organismi ereditariamente omogenei, nella cui discendenza non vi è scissione dei caratteri. G. si ottiene, di regola, attraverso consanguineità di vario grado. Gli organismi autofecondanti sono praticamente omozigoti. Naib, è facile distinguere G. dagli alleli recessivi, poiché lo stato omozigote porta alla manifestazione di alleli recessivi nella struttura e nella funzione del corpo (il suo fenotipo). La presenza di G. secondo vari alleli di un gene - una delle condizioni per un'ibridologia rigorosa. analisi del tratto controllato da questo gene. Per mantenere la decomposizione forme di organismi in genetica. collezioni, conservazione di alcune le caratteristiche delle linee, delle varietà e delle razze richiedono anche l'omozigosi per gli alleli che determinano tali caratteristiche. Le forme omozigoti (linee) vengono utilizzate per risolvere una serie di problemi teorici. questioni di ereditarietà e variabilità (dominanza, crossover, mutazioni, ecc.), in agricoltura produzione - per ottenere l'effetto dell'eterosi. Il termine "G." sono usati non solo in relazione ai geni, ma anche in relazione ai riarrangiamenti cromosomici (si parla di G. mediante inversioni, traslocazioni, ecc.).

.(Fonte: "Dizionario enciclopedico biologico". Redattore capo M. S. Gilyarov; Comitato editoriale: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin e altri - 2a ed., corretta - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Una cellula o un individuo in cui due geni che determinano un particolare tratto sono gli stessi. Quella è una coppia alleli– paterno e materno sono identici. Ad esempio, negli esperimenti di G. Mendel Quando si incrociavano varietà di piselli con semi di colore diverso, l’allele che controllava il colore giallo era dominante ( UN), e recessivo è l'allele che controlla il colore verde ( UN). In questo caso la pianta può essere omozigote per dominante ( aa) o recessivo ( ahh) alleli. Gli organismi omozigoti formano cellule sessuali (gameti) dello stesso tipo, solo con un allele UN o solo con allele UN.
Le forme omozigoti (varietà, razze, linee) si ottengono per consanguineità - consanguineità. Sono utilizzati nella ricerca genetica e in agricoltura. pratica, ad es per ottenere l'effetto eterosi. Confrontare Eterozigote.

.(Fonte: “Biologia. Enciclopedia illustrata moderna”. Redattore capo A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

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Y; per favore genere. omozigoti; E. [dal greco homos uguali, identici e zygōtē appaiati]. Cellula formata dalla fusione di cellule germinali maschili e femminili che contengono gli stessi geni. ◁ Omozigote, oh, oh. Questa cella. Individuo gay. * * * omozigote… … Dizionario enciclopedico

Omozigote omozigote. Una cellula o un organismo caratterizzato da omozigosi. (

La sezione è molto facile da usare. Basta inserire la parola desiderata nell'apposito campo e ti forniremo un elenco dei suoi significati. Vorrei sottolineare che il nostro sito fornisce dati provenienti da varie fonti: dizionari enciclopedici, esplicativi e di formazione delle parole. Qui puoi anche vedere esempi dell'uso della parola che hai inserito.

Il significato della parola eterozigote

eterozigote nel dizionario delle parole crociate

Dizionario dei termini medici

eterozigote (etero- + zigote)

una cellula o un organismo che ha alleli diversi per un dato gene.

Dizionario enciclopedico, 1998

eterozigote

L'ETEROSIGOTE (da etero... e zigote) è una cellula o organismo in cui i cromosomi omologhi portano forme diverse (alleli) di un particolare gene. Mercoledì Omozigote.

Eterozigote

(da etero... e zigote), una cellula o organismo che presenta diverse forme (alleli) di un particolare gene nel suo insieme ereditario (genotipo). G. è ottenuto dalla fusione di gameti di diversa qualità nella loro composizione genetica, ciascuno dei quali apporta allo zigote i propri alleli. Ad esempio, le forme omozigoti AA e aa formano rispettivamente i gameti A e a. Il G. ottenuto incrociando AA ` aa forma sempre gameti di diversa qualità: A e a. L'incrocio di tale forma al suo interno o con la forma genitore recessiva aa produce discendenti di due specie ≈ fenotipicamente A e fenotipicamente a (vedi Recessività, Fenotipo). La scissione di G. avviene secondo una certa regola (vedi leggi di Mendel). La preservazione di G. è importante per l'agricoltura. pratiche, perché la scissione porta spesso alla perdita di qualità preziose. Quasi tutti gli alberi da frutto sono eterozigoti. Per evitare la scissione dei loro caratteri e la perdita di proprietà preziose, ricorrono alla propagazione vegetativa o all'apomissi. Per mantenere lo stato eterozigote è possibile utilizzare anche la ginogenesi e la partenogenesi. Mercoledì Omozigote.

Yu.S.Demin.

Wikipedia

Eterozigote

Eterozigote chiamati nuclei diploidi o poliploidi, cellule o organismi multicellulari, copie di geni che sono rappresentati da alleli diversi sui cromosomi omologhi. Quando dicono che un dato organismo eterozigote(O eterozigote per il gene X), ciò significa che le copie dei geni su ciascuno dei cromosomi omologhi sono leggermente diverse l'una dall'altra.

Negli individui eterozigoti, in base a ciascun allele, vengono sintetizzate varianti leggermente diverse della proteina (o RNA di trasporto o ribosomiale) codificata da questo gene. Di conseguenza, nel corpo appare una miscela di queste varianti. Se l'effetto di uno solo di essi si manifesta esternamente, allora tale allele è chiamato dominante e quello il cui effetto non riceve espressione esterna è chiamato recessivo. Tradizionalmente, quando si raffigura schematicamente una croce, l'allele dominante è indicato con una lettera maiuscola e quello recessivo con una lettera minuscola (ad esempio, UN E UN); A volte vengono utilizzate altre designazioni, come un nome di gene abbreviato con segni più e meno. Veramente gli eterozigoti sono designati aa O Aa.

Con una dominanza completa (come nei classici esperimenti di Mendel con l'ereditarietà della forma a pisello), un individuo eterozigote sembra un omozigote dominante. Quando piante omozigoti con piselli lisci (AA) vengono incrociate con piante omozigoti con piselli rugosi (aa), la progenie eterozigote (Aa) avrà piselli lisci.

Con dominanza incompleta, si osserva una variante intermedia. Ad esempio, quando si incrociano garofani rossi omozigoti (RR) con garofani bianchi omozigoti (rr), la progenie eterozigote (Rr) avrà corolle rosa.

Se le manifestazioni esterne sono una miscela degli effetti di entrambi gli alleli, come nell'ereditarietà dei gruppi sanguigni negli esseri umani, allora si parla di codominanza.

Va notato che i concetti di dominanza e recessività sono stati formulati nell'ambito della genetica classica e la loro spiegazione dal punto di vista della genetica molecolare incontra alcune difficoltà terminologiche e concettuali.

Esempi dell'uso della parola eterozigote in letteratura.

Espressione di un allele recessivo nel caso del suo stato emizigote o presenza di una delezione di una regione con un allele dominante in eterozigoti.

Cartello- un'unità di discrezionalità morfologica, fisiologica, biochimica, immunologica, clinica e di qualsiasi altra natura degli organismi (cellule), vale a dire una qualità o proprietà separata per la quale differiscono l'uno dall'altro.

Il genotipo è la costituzione genetica di un organismo, che è l'insieme di tutte le inclinazioni ereditarie delle sue cellule, contenute nel loro corredo cromosomico - il cariotipo.

Genotipo(da gene e tipo), l'insieme di tutti i geni localizzati nei cromosomi di un dato organismo.

Fenotipo (Fenotipo) - la totalità di tutti i segni e le proprietà inerenti a un individuo che si sono formati nel processo del suo sviluppo individuale.

Il fenotipo è la totalità di tutte le caratteristiche di un organismo, formato nell'interazione del genotipo con l'ambiente.

Omozigosi, stato dell'apparato ereditario corpo, in cui i cromosomi omologhi hanno la stessa forma di un dato gene.

Eterozigosità, una condizione inerente a qualsiasi organismo ibrido in cui i suoi cromosomi omologhi portano forme diverse (alleli) di un particolare gene.

Emizigosi(dal greco hemi- - semi- e zygotós - uniti), condizione associata al fatto che l'organismo ha uno o più geni che non sono accoppiati, cioè non hanno partner allelici. (Nell'ereditarietà legata al sesso, Xr o XR - r – daltonzyme)

35. Modelli di eredità durante l'incrocio monoibrido.

Incrocio monoibrido - attraversamento forme che differiscono l'una dall'altra per una coppia di caratteristiche alternative.

Prima legge di Mendel: quando si incrociano due organismi omozigoti che differiscono l'uno dall'altro per una coppia di tratti alternativi, nella prima generazione si osserva l'uniformità nel genotipo e nel fenotipo. (fibromatosi gengivale - A, gengive sane - A, il bambino è comunque malato)

2a legge di Mendel: quando si incrociano 2 organismi eterozigoti che differiscono in una coppia di tratti alternativi (ibridi F1) nella loro progenie (ibridi F2), si osserva una scissione 3:1 nel fenotipo, 1:2:1 nel genotipo

La dominanza completa è un fenomeno in cui uno dei geni allelici è predominante e si manifesta sia nello stato eterozigote che in quello omozigote.

36. Incrocio diibrido e poliibrido. La legge della combinazione indipendente dei geni e le sue basi citologiche. Formula generale per la divisione in successione ereditaria indipendente.

Diibrido incrocio - incrocio di forme che differiscono in due coppie di caratteri studiati

Incrocio poliibrido - forme incrociate che differiscono per molte caratteristiche.

Legge dell'ereditarietà indipendente delle caratteristiche:

Quando si incrociano individui omozigoti che differiscono in due o più coppie di caratteri alternativi, nella seconda generazione ibrida (con consanguineità degli ibridi di 1a generazione), si registra un'ereditarietà indipendente per ciascuna coppia di caratteri e gli individui compaiono con nuove combinazioni di caratteri non caratteristici della forme parentali e ancestrali ( legge della distribuzione indipendente, o legge di Mendel III) (Occhi marroni - B, blu - b, destrimano - A, mancino - a). Scissione nel rapporto (3:1)n e nel fenotipo 9:3:3:1. Il compito è nell'album.

Ovviamente, a questa legge devono obbedire principalmente i geni non allelici situati su cromosomi diversi (non omologhi). In questo caso, la natura indipendente dell'ereditarietà dei tratti è spiegata dai modelli di comportamento dei cromosomi non omologhi nella meiosi. Questi cromosomi formano diverse coppie, o bivalenti, con i loro omologhi, che nella metafase I della meiosi sono allineati casualmente nel piano dell'equatore del fuso. Quindi, nell'anafase I della meiosi, gli omologhi di ciascuna coppia divergono verso diversi poli del fuso indipendentemente dalle altre coppie. Di conseguenza, ad ogni polo si formano combinazioni casuali di cromosomi paterni e materni nell'insieme aploide (vedi Fig. 3.75). Di conseguenza, gameti diversi contengono diverse combinazioni di alleli paterni e materni di geni non allelici.

La varietà di tipi di gameti prodotti da un organismo è determinata dal grado della sua eterozigosi ed è espressa dalla formula 2 N, Dove N- numero di loci nello stato eterozigote. A questo proposito, gli ibridi dieterozigoti F1 formano quattro tipi di gameti con uguale probabilità. L'attuazione di tutti i possibili incontri di questi gameti durante la fecondazione porta alla comparsa in F2 di quattro gruppi fenotipici di discendenti nel rapporto 9:3:3:1. L'analisi della progenie F2 per ciascuna coppia di tratti alternativi rivela separatamente una divisione 3:1.

37. Alleli multipli. Eredità dei gruppi sanguigni umani del sistema ABO.

L'allelismo multiplo è rappresentato da stati diversi (tre o più) dello stesso locus cromosomico derivanti da mutazioni.

Viene chiamata la presenza simultanea di diversi alleli di un gene nel pool genetico di una specie allelismo multiplo. Un esempio di ciò sono le diverse opzioni di colore degli occhi nel moscerino della frutta: bianco, ciliegia, rosso, albicocca, eosina, causate da diversi alleli del gene corrispondente. Negli esseri umani, come in altri rappresentanti del mondo organico, l'allelismo multiplo è caratteristico di molti geni. Pertanto, tre alleli del gene I determinano il gruppo sanguigno secondo il sistema AB0 (IA, IB, I0). Il gene che determina lo stato Rh ha due alleli. Più di cento alleli includono geni per i polipeptidi α e β dell'emoglobina.

La causa dell'allelismo multiplo sono i cambiamenti casuali nella struttura genetica (mutazioni) preservati nel processo di selezione naturale nel pool genetico di una popolazione. La diversità degli alleli che si ricombinano durante la riproduzione sessuale determina il grado di diversità genotipica tra i rappresentanti di una determinata specie, che ha un grande significato evolutivo, aumentando la vitalità delle popolazioni nelle mutevoli condizioni della loro esistenza. Oltre al suo significato evolutivo ed ecologico, lo stato allelico dei geni ha una grande influenza sul funzionamento del materiale genetico. Nelle cellule somatiche diploidi degli organismi eucarioti, la maggior parte dei geni sono rappresentati da due alleli, che influenzano congiuntamente la formazione dei tratti. Compiti nell'album.

38. Interazione di geni non allelici: complementarità, epistasi, polimerizzazione, effetto modificante.

La complementarità è un tipo di interazione quando 2 geni non allelici, entrando nel genotipo in uno stato dominante, determinano congiuntamente la comparsa di un nuovo carattere, che ciascuno di essi non determina separatamente (R - pettine a forma di rosa, P - pisello -a forma di, rp - a forma di foglia, RP - a forma di noce)

Se uno della coppia è presente, si manifesta.

Un esempio sono i gruppi sanguigni umani.

La complementarità può essere dominante o recessiva.

Affinché una persona abbia un udito normale, molti geni, sia dominanti che recessivi, devono lavorare di concerto. Se è omozigote recessivo per almeno un gene, il suo udito sarà indebolito.

L'epistasi è il mascheramento dei geni di una coppia allelica da parte dei geni di un'altra.

L'epistasi (dal greco epi - sopra + stasi - ostacolo) è l'interazione di geni non allelici, in cui l'espressione di un gene viene soppressa dall'azione di un altro gene non allelico.

Un gene che sopprime le manifestazioni fenotipiche di un altro è chiamato epistatico; un gene la cui attività è alterata o soppressa è chiamato ipostatico.

Ciò è dovuto al fatto che gli enzimi catalizzano diversi processi cellulari quando diversi geni agiscono su una via metabolica. La loro azione deve essere coordinata in tempo.

Meccanismo: se B si spegne, maschererà l'azione di C

In alcuni casi lo sviluppo di un carattere in presenza di due geni non allelici in uno stato dominante è considerato un'interazione complementare, in altri il mancato sviluppo di un carattere determinato da uno dei geni in assenza di un altro il gene in uno stato dominante è considerato epistasi recessivo; Se un carattere si sviluppa in assenza di un allele dominante di un gene non allelico, ma non si sviluppa in sua presenza, si parla di epistasi dominante.

La polimeria è un fenomeno in cui diversi geni non allelici possono avere un effetto unico sullo stesso tratto, migliorandone la manifestazione.

Ereditarietà dei tratti durante l'interazione polimerica dei geni. Nel caso in cui un tratto complesso è determinato da più coppie di geni nel genotipo e la loro interazione si riduce all'accumulo dell'effetto di alcuni alleli di questi geni, si osservano diversi gradi di espressione del tratto nella prole di eterozigoti, a seconda della dose totale degli alleli corrispondenti. Ad esempio, il grado di pigmentazione della pelle negli esseri umani, determinato da quattro coppie di geni, varia dal massimo espresso negli omozigoti per gli alleli dominanti in tutte e quattro le coppie (P1P1P2P2P3P3P4P4) al minimo negli omozigoti per gli alleli recessivi (p1p1p2p2p3p3p4p4) (vedi Fig. 3,80). Quando si sposano due mulatti, eterozigoti per tutte e quattro le coppie, che formano 24 = 16 tipi di gameti, si ottiene la prole, di cui 1/256 ha la massima pigmentazione della pelle, 1/256 - minima, e il resto è caratterizzato da indicatori intermedi dell'espressività di questo tratto. Nell'esempio discusso, gli alleli dominanti dei poligeni determinano la sintesi del pigmento, mentre gli alleli recessivi praticamente non forniscono questa caratteristica. Le cellule della pelle di organismi omozigoti per gli alleli recessivi di tutti i geni contengono una quantità minima di granuli di pigmento.

In alcuni casi, gli alleli dominanti e recessivi dei poligeni possono fornire lo sviluppo di diverse varianti di tratti. Ad esempio, nella pianta della borsa del pastore, due geni hanno lo stesso effetto nel determinare la forma del baccello. I loro alleli dominanti ne producono uno e i loro alleli recessivi producono una forma di baccello diversa. Quando si incrociano due dieterozigoti per questi geni (Fig. 6.16), nella prole si osserva una divisione 15:1, dove 15/16 discendenti hanno da 1 a 4 alleli dominanti e 1/16 non hanno alleli dominanti nel genotipo.

Se i geni si trovano ciascuno nel proprio locus separato, ma la loro interazione si manifesta nella stessa direzione, questi sono poligeni. Un gene mostra leggermente il tratto. I poligeni si completano a vicenda e hanno un effetto potente - nasce un sistema poligenico - cioè il sistema è il risultato dell'azione di geni diretti in modo identico. I geni sono significativamente influenzati dai geni principali, di cui sono noti più di 50 sistemi poligenici.

Nel diabete mellito si osserva ritardo mentale.

L'altezza e il livello di intelligenza sono determinati da sistemi poligenici

Azione modificativa. I geni modificatori stessi non determinano alcun tratto, ma possono potenziare o indebolire l'azione dei geni principali, provocando così un cambiamento nel fenotipo. L'eredità della pezzatura nei cani e nei cavalli viene solitamente citata come esempio. La suddivisione numerica non viene mai fornita, poiché la natura dell'ereditarietà ricorda più l'eredità poligenica dei tratti quantitativi.

1919 Bridges coniò il termine gene modificatore. Teoricamente, qualsiasi gene può interagire con altri geni e quindi mostrare un effetto modificante, ma alcuni geni sono più modificatori. Spesso non hanno un tratto proprio, ma sono in grado di potenziare o indebolire la manifestazione di un tratto controllato da un altro gene. Nella formazione di un tratto, oltre ai geni principali, esercitano il loro effetto anche i geni modificatori.

Brachidattilia: può essere grave o minore. Oltre al gene principale, esiste anche un modificatore che ne potenzia l'effetto.

Colorazione dei mammiferi – bianco, nero + modificatori.

39. Teoria cromosomica dell'ereditarietà. Collegamento dei geni. Gruppi frizione. Il crossover come meccanismo che determina disturbi del linkage genetico.